细胞信号和神经生物学

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细胞信号和神经生物学相关的厂商

  • 南宁市蓝光生物技术有限公司成立于2008年,坐落在广西南宁市高新技术开发区。是一家由活跃在美国、加拿大生物科技前沿的华人科学家和留学生创建的。其核心技术及研发平台由加拿大ICP免疫公司和美国、加拿大数家拥有一流科学家和设备的实验室提供。蓝光生物的产品和服务包括多肽合成、抗体制备、基因克隆和蛋白表达、免疫学和细胞生物学相关试剂以及技术支持等。目前,公司已开发出近百种用于基础生物医学研究的各种抗体、各种广泛应用于诊断的标记第二抗体、5种固相非放射性同位素蛋白激酶活性测试盒【PKC,PKA,AKT,SGK和S6K蛋白激酶测试盒】、及用于蛋白组学和药物筛选的甲基化、乙酰化、磷酸化等翻译后修饰蛋白质组学的抗体和填料。这些产品可应用于染色体修饰、细胞周期、细胞周期检验点、细胞凋亡、核因子、神经因子、细胞因子、酪氨酸激酶、翻译调控因子、淋巴细胞信号传导因子、糖代谢等细胞信号传导通路的科学研究。其中,用于药物筛选和基础科研的非放射性同位素蛋白激酶活性测试盒属世界首创;自主研发的甲基化、乙酰化、磷酸化特异性抗体及亲和色谱填料等翻译后修饰蛋白质组学抗体和填料等系列产品畅销国内外。客户用我们的产品进行科学研究,论文发表在SCIENCE、NATURE、CELL等高质量的学术杂志上。
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  • 广州艾科思生物科技有限公司(Guangzhou X-Biotech Co., Ltd.)是由生物行业的销售管理精英和资深科学家创办的创新型企业。公司致力于服务生命科学研究,重点是为国内细胞工业生产及科研工作者提供高品质的产品和专业的技术服务。公司现与国内外知名厂商建立了良好的合作关系 , 主要包括: Astero、Sigma-Aldrich、Thermo Fisher、Peprotech、Biolegend、BD Biosciences、abcam、Bio-Techne(RD/Novus/Tocris)、联科生物(MULTISCIENCES)、伊艾博(EIAab)、上海朗喜等品牌,核心产品涵盖免疫学、干细胞研究、肿瘤研究,神经生物学,传染病医学研究、蛋白质组学、药物研究开发、表观遗传学等多个领域,能够在细胞复苏、流式细胞术、ELISA、Elispot、Luminex、细胞培养等多个技术方面为科研工作者提供全面的实验解决方案。另外公司还代理销售用于细胞工业生产研究的相关仪器设备,包括自动细胞复苏仪。
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  • 中山市奕谱贸易有限公司是一家致力于提供实验综合解决方案的生物科技公司。公司产品涉及分子生物学、细胞生物学、神经生物学、免疫学、干细胞、色谱化学等领域的试剂、耗材和仪器,公司客户分布在生命科学基础研究和开发应用、制药、疾病诊断和控制、人口与健康、生物技术、化工等诸多领域,公司销售国内外30多个品牌的优质产品,为科研客户提供一揽子的实验解决方案和打包采购方案。公司发展的目标是成为客户实验综合解决方案的产品供应商和合作伙伴,为客户、供应商、公司股东及员工创造价值。
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细胞信号和神经生物学相关的仪器

  • 产品概述:guava easyCyte 8系统可提供细胞绝对计数,并提供其他高要求的性能,该系统使用八个参数(6个荧光色、2个光散射),并具有蓝色激光以使用常用的荧光染色,同时还提供红色激光以提供更多的荧光染料选择,可以让研究人员在执行更复杂的生物学研究(例如白细胞表型鉴定、细胞信号转导、细胞因子生产、激活标记分析和复合化合物筛选)时获得更多数据。同时监视多达八种不同生物学机理的相互作用,可提高实验输出的效率。这不仅能减少任意一种实验的重复次数,也可以更加近似地模拟身体内复杂的生物反应。guava easyCyte 8系统可运行所有的guava分析,并使用guava InCyte软件获取数据和进行分析。guava InCyte可提供拖放设门、在线补偿、自动补偿和离线补偿、HeatMap图显示和IC50/EC50曲线生成等分析功能。 检测荧光通道(均采用高质量带通滤光片,避免检测荧光通道间干扰):NIR2: 785/70 nmRed2: 661/19 nmNIR1: 785/70 nmRed1: 690/50 nmYellow: 583/26 nmGreen: 525/.30 nm样品规格:1.2 or 1.5 mL 小管详细信息:
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  • 产品概述:guava easyCyte 6-2L系统可提供细胞绝对计数,并提供其他更高要求的性能,该系统使用六个参数(4个荧光色、2个光散射),并具有蓝色激光以使用常用的荧光染色,同时还提供红色激光以提供更多的荧光染料选择,这可以让研究人员在执行更复杂的生物学研究(例如白细胞表型鉴定、细胞信号转导、细胞因子生产、激活标记分析和复合化合物筛选)时获得更多数据。同时监视多达六种不同生物学机理的相互作用,可提高实验输出的效率。这不仅能减少单个实验的重复次数,也可以更加近似地模拟身体内复杂的生物反应。guava easyCyte 6-2L系统可运行所有的guava分析,并使用guava InCyte软件获取数据和进行分析。Guava InCyte可提供拖放设门、在线补偿、自动补偿和离线补偿、HeatMap图显示和IC50/EC50曲线生成等分析功能。 检测荧光通道(均采用高质量带通滤光片,避免检测荧光通道间干扰):Red2: 661/19 nmRed1: 690/50 nmYellow: 583/26 nmGreen: 525/.30 nm样品规格:1.2 or 1.5 mL 小管详细信息:
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  • 产品概述:guava easyCyte 6HT-2L系统可提供细胞绝对计数,并提供其他更高要求的性能,该系统使用八个参数(4个荧光色、2个光散射),并具有蓝色激光以使用常用的荧光染色,同时还提供红色激光以提供更多的荧光染料选择。它提供内置的96孔板自动上样系统,可以让研究人员在执行更复杂的生物学研究(例如白细胞表型鉴定、细胞信号转导、细胞因子生产、激活标记分析和复合化合物筛选)时获得更多数据。同时监视多达六种不同生物学机理的相互作用,可提高实验输出的效率。这不仅能减少单个实验的重复次数,也可以更加近似地模拟身体内复杂的生物反应。guava easyCyte 6HT-2L系统可运行所有的guava分析,并使用guava InCyte软件获取数据和进行分析。guava InCyte可提供拖放设门、在线补偿、自动补偿和离线补偿、HeatMap图显示和IC50/EC50曲线生成等分析功能。 检测荧光通道(均采用高质量带通滤光片,避免检测荧光通道间干扰):Red2: 661/19 nmRed1: 690/50 nmYellow: 583/26 nmGreen: 525/.30 nm样品规格:96孔板1.2 or 1.5 mL 小管详细信息:
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细胞信号和神经生物学相关的资讯

  • 新一代测序助力神经生物学研究
    p  了解大脑以及它在行为和疾病中的作用,这种探索可不是个小任务。在过去的十年中,杜克大学Nicholas Katsanis所在的实验室已经表明,遗传学和基因组学方法对于我们了解神经生物学非常有帮助。他在2015神经科学大会上组织了一个短期课程,以帮助研究人员更好地了解基因组学的应用。/pp  首先发言的是Shamil Sunyaev,他是哈佛大学医学院附属的布莱根妇女医院遗传学分部的一名计算基因组学研究人员。他通过一个关于简单和复杂表型的讨论来开始他题为“神经发育和神经退行性疾病基因组注释的计算方法”的演讲,,并介绍了过去的研究人员是如何在动物模型和人类中研究疾病状态的遗传的。他指出,技术的进步,特别是新一代测序(Next-Generation Sequencing, NGS)技术,让研究人员终于能确定多态性标记,定位这些标记,同时确定致病突变。Sunyaev认为,新发现是很重要的,但仍有许多未知的东西,应通过支持研究来加强探索。/pp  接着走上演讲台的是Benjamin Neale,他是Broad研究院一名侧重于心理生物学的遗传学研究人员。Neale演讲的题目是“充分利用精神疾病的基因组数据”,一开始就强调了群体统计数据的不断变化。他指出,对于精神分裂症或自闭症(或与此有关的任何复杂性状)这样的疾病,原因不可能只有一个。孟德尔遗传学可能很有吸引力,但它并不适合我们想要研究的大多数东西。他认为,“这就像身高,没有一个基因是对应5英尺10英寸的。你的身高并非受到单个遗传影响,而是多个,它们合在一起,形成了人群的正态分布。遗传可能性是一种计算,并非个体– 如果存在遗传影响,以及基因作用的生物学过程,它会带来我们在群体中所看到的变化。”/pp  若要在研究中采取不偏不倚的态度,探索疾病的遗传因素是一种方式。这些研究有助于确定新的线索,以便更好地了解精神疾病背后的生物学机理。他探讨了精神分裂症的遗传研究,从早期的全基因组关联研究到如今利用NGS技术的更先进的探索。研究联盟对于深入了解这种疾病是十分有价值的 通过增加样本量,研究人员已经发现了一些新线索。Neale博士提醒大家,目前仍有数千个影响尚未确定,而每个影响都是相当小的。 “以高通量的方式分析遗传变异,这很了不起,但我们需要研究生物学,弄清楚这里到底发生了什么,”他说。“通过这些研究,我们将发现新的神经生物学。我们需要分析并拷问这些新线索,才能真正了解发生的事情。”/pp  出于此,Neale博士表示十分看好千人基因组计划(1000 Genomes Project),他希望由此开启不同的模式和方法,以查看新出现的de novo突变。/pp  短期课程的第三位演讲者是哈佛大学医学院的遗传学家Steven McCarroll。在这个题为“MHC在精神分裂症中的作用”的演讲中,他介绍了一种称为Drop-Seq的技术,可研究如大脑这样复杂组织中的不同类型细胞之间的遗传改变。Drop-Seq的最终结果是来自于不同细胞类型的RNA文库,他的实验室已通过视网膜研究对此进行验证。/pp  利用Drop-Seq,McCarroll博士及其实验室揭示了有关精神分裂症的新的生物学观点。C4补体基因中的一个SNP已知与这种疾病相关联,但它并没有与已知的任何变异相对应。他及其合作者利用分子分析来检测不同的C4基因型,发现了这个家族中有四种常见的变异,然后测定了其在死后大脑样本中的表达情况。他们发现,C4A变异对应的精神分裂症风险明显提高。进一步的研究表明,这个蛋白是补体级联中的一部分,用于标记细胞和碎片以便清除。此证据表明,这个变异可能导致在“突触修剪”的关键时期蛋白质行为发生改变,导致疾病的发生。/pp  “当然,这只是其中一个故事。不过我希望它能鼓励人们,即使是那些复杂、多基因的疾病,这些技术也能为“(疾病过程)实际可能发生的事情”引入新的假说,”他说。“并提供新的治疗可能性。”/pp  加利福尼亚大学圣地亚哥分校基因组医学研究所的Albert La Spada分享了他自己的例子,细致的遗传变异机理研究如何引申出新的疗法。他在亨廷顿氏病上的研究将一种潜在疗法引入临床试验。这种KD3010药物经FDA批准可用于糖尿病和代谢疾病,可能有助于阻止病情恶化。La Spada博士强调了他的工作并没有完成,并强调了细致的表型分析是阻碍基因组学在大脑疾病领域上获得成功的一个巨大障碍。/pp  “如果你正在研究一个疾病过程,你真的需要着手去完成一名系统生物学家的任务。这将需要应用多种方法才能向前推进,”La Spada博士谈道。“其次,无论你是否意识到,遗传学将伴随你的每一步,让你定义一种疾病,重新定义它,然后解析它,这样你才有望开发出一种疗法。”/pp  Alison Goate是西奈山伊坎医学院的一名遗传学研究人员。她随后上台探讨了有关阿尔茨海默病的遗传学研究工作。与她之前的同事一样,她倡导一种系统方法,并指出这些方法已经在阿尔茨海默病领域取得了最佳的效果。到目前为止,遗传学研究支持& #946 -淀粉样蛋白的假说,即这种疾病的可怕症状是由大脑中累积的& #946 -淀粉样蛋白斑块引起的。不过新的研究表明,可能有不同类型的过程,不同类型的细胞,它们出了差错,导致斑块形成。新研究正在发现淀粉样前体基因和早老素1以外的基因,包括SPI1和TREM2。Goate认为,这其中一些基因最令人感兴趣的是,它们可能不是阿尔茨海默病特异的。/pp  “我们在深入了解时发现,这些基因可能从总体上影响了神经退行性疾病的风险– 它们与肌萎缩侧索硬化症(ALS)、额颞痴呆症和帕金森氏症相关联,”她说。“因此,我们了解到的是,它们的作用可能并不是专门清除& #946 -淀粉样蛋白,或许还与清除碎片有关。”/pp  Goate也为美国国家衰老研究所的阿尔茨海默病测序计划点赞。这个计划有望鉴定出与疾病相关的新基因,这包括潜在的致病基因,也可能是保护基因。“我们可以从保护因子上了解很多,”她说。“如果我们发现这些基因是保护性的,那么我们在设计药物时就可以模拟这种保护作用。”/pp  Nicholas Katsanis用一场有关神经精神疾病中的拷贝数变异的演讲作为这一天的结束。他提醒说,真正的遗传外显率有点像“独角兽”,而研究人员可能不知道如何测定它是否真的存在。他希望研究人员能花更多时间来研究保护性的等位基因,并强调需要再上一层,这样我们才能利用遗传发现来帮助治疗疾病。遗传学家和神经学家需要共同努力,以便真正了解不同等位基因对疾病表型的影响。“医学上的重测序是不够的。我们需要进行功能评估,”Katsanis博士指出。“这里可没有什么好人和坏人。等位基因以依赖相互作用的方式发挥它们的影响。因此,我们必须想办法弄明白这一切。”/p
  • 2013年Eppendorf & Science 全球神经生物学奖申请启动
    Eppendorf & Science神经生物学奖Eppendorf & Science全球神经生物学奖是授予在神经生物学领域辛勤耕耘的青年科学家(35 岁以下),以表彰他们的非凡贡献。所有奖项的获得者都是由《Science》杂志高级编辑Peter Stern博士领衔的独立科学家所组成的委员会评出。获奖者不仅可获得25,000美元的高额奖金,其获奖论文能发表在《Science》杂志上,并得以全额资助参与美国神经科学协会年会和颁奖仪式,还将获邀参观Eppendorf 位于德国汉堡的总部。2012年度大奖被授予美国匹兹堡大学助理教授Marlene R. Cohen博士。申请时间即日起至2013年6月15日申请规则申请者必须是在过去10年内获得博士学位的神经生物学专家,并且年龄小于(含)35周岁。申请者的研究领域必须属于神经生物学领域并从事或涉及与论文中所描述的相关工作,展示的科研成果必须在过去三年内完成申请程序申请者所写的论文不超过1000个单词,并提交一份完整的申请表,以及由申请者的导师、主管或熟悉申请者工作的同事所写的一封推荐信,以上文档必须用英文撰写并在线提交评选程序由全球顶尖的神经生物学领域专家组成评委会会在6月至8月汇总和评选所有提交方案,9月选拔并通知获奖者,当年11月公布获奖名单并举行颁奖典礼 ,并在典礼上宣布获奖者和入围者名单填写申请表了解更多信息请访问 http://www.eppendorf.com/prizeEppendorf 官方微博:http://weibo.com/eppendorfchinaEppendorf 中文官网:http://www.eppendorf.cn关于艾本德 (Eppendorf)德国艾本德股份公司于1945年在德国汉堡成立,是一家全球领先的生物技术公司。产品包括移液器、分液器和离心机以及微量离心管和移液吸头等耗材,此外还提供从事细胞显微操作的仪器和耗材、全自动移液系统、DNA 扩增的全套仪器。产品主要应用于科研、商业化的研发机构、生物技术公司以及其他从事相关生物研究的领域。2007年 Eppendorf 收购美国 New Brunswick Scientific (NBS) 公司,2012年 Eppendorf 收购德国 DASGIP 公司,拓展了其细胞培养领域的产品线。关于艾本德中国 (Eppendorf China Ltd.)2003年Eppendorf正式进入中国,分别在上海、北京、广州设立分公司,启动直销的经营模式,为中国客户提供更便捷的技术售后服务。目前全国雇员数量200多名,产品销售覆盖各大中型城市,是Eppendorf全球发展最快的子公司。
  • 且看冷冻电镜如何应用在神经生物学研究中
    pstrong仪器信息网、中国电子显微镜学会、中国电镜网联合报导/strongstrong:/strong2015年10月18日第四届全国激光共聚焦显微技术理论与应用学术交流研讨会圆满闭幕。/pp  在14日下午的会议中,有一个特邀报告格外地引起了笔者的注意,来自西北农林科技大学动物医学院的赵善廷教授提到他曾与高压冷冻固定技术的发明者瑞士科学家Studer博士合作,将该技术与器官型脑片培养技术(organotypic slice culture)相结合,成功地研究了与学习和记忆密切有关的长时程效应(long-term potentiation, LTP)对突触的影响。/pp style="TEXT-ALIGN: center" dir="ltr"img style="WIDTH: 450px HEIGHT: 300px" title="00.jpg" border="0" hspace="0" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/2f90df00-d7ca-416b-bd07-44431d4c22cd.jpg" width="450" height="300"//pp style="TEXT-ALIGN: center"strong西北农林科技大学动物医学院的赵善廷教授/strong/pp  据了解,以往的常规a href="http://www.instrument.com.cn/zc/1139.html" target="_self" title="" style="color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 112, 192) "电镜/span/a技术需要先用甲醛、戊二醛等化学试剂对样品进行化学固定,但这种固定方法有三个缺点包括:/pp  一、无法扑捉短暂生理过程的形态变化和特征,如神经元突触小泡内神经递质的释放;二、脱水过程用酒精等有机溶剂会造成细胞和组织皱缩,使其形态和大小发生改变;三、化学固定剂特别是戊二醛可引起蛋白质变性,使其与相应抗体结合能力下降甚至丧失,导致电镜免疫组化染色失败。/pp  为克服化学固定的这些缺点,上世纪九十年代末,瑞士科学家Studer博士发明了一种新的物理性电镜固定技术,即高压冷冻电镜固定技术,该技术可以在不使用任何化学固定剂的条件下五十毫秒以内将组织和细胞完全固定。/pp  虽然高压冷冻技术克服了化学固定的三大缺点,但它本身也有一个不足之处:固定的样品非常小,直径不能超过1mm,厚度不能超过& #956 m,从而限制了它在神经生物学研究中的应用。/pp  为了克服高压冷冻固定技术的缺点,将其应用到神经生物学研究中,2002年,该技术发明者Studer博士与当时正在德国弗莱堡大学医学院做博士后的赵善廷博士合作,将器官型脑片培养技术和高压冷冻固定技术相结合固定神经纤维,历时五年的不断摸索,到2007年两种技术终于完美地结合在一起。赵教授在接受本网记者采访时表示,希望能够与国内相关课题组合作,为这种样品制备方法寻找更多的应用领域。/pp style="TEXT-ALIGN: right"撰稿:史秀明/p

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  • 碳纳米管“鱼叉”能捕获单个脑细胞信号

    科技日报讯(记者常丽君)据美国物理学家组织网6月20日(北京时间)报道,美国杜克大学科学家开发出一种碳纳米管制成的“鱼叉”,可用于捕获单个脑细胞发出的信号。相关论文发表在6月19日的《公共科学图书馆·综合》上。 目前用于记录脑细胞信号的电极主要有两种:金属和玻璃。金属电极可用在活动物中,记录脑细胞群体活动峰值及其工作情况;玻璃电极既可用于检测峰值,也能检测单个细胞活动,但却脆弱易碎。以往实验中曾用过碳纳米管探针,但那种电极要么太厚会造成组织损伤;要么太短而限制了电极穿透深度,无法探测到内部的神经元。 最新研制出的碳纳米管“鱼叉”只有一毫米长、几纳米宽,可利用碳纳米管卓越的机电性能来捕获单个脑细胞的电信号。杜克大学神经生物学家理查德·穆尼和该校计算机科学与生物化学教授布鲁斯·唐纳德5年前开始合作,研究用纳米材料来缩小机械并改良探针。他们先以电化技术处理过的钨丝为基础,用自缠多壁碳纳米管延长它,制成了一毫米长的小棒,然后用聚焦离子束将纳米管磨锋利,使其一端逐渐变细到只有一根碳纳米管粗细,就像微小的“鱼叉”。杜克大学神经生物学家迈克尔·普拉特说:“这种碳纳米管‘鱼叉’结合了金属和玻璃电极的优点,无论是在脑细胞内外,它们都能记录良好,非常灵活而且不会碎,可以用来记录活动物的单个脑细胞信号。” 在穆尼的实验室,他们把“鱼叉”分别刺入小鼠脑组织切片和麻醉小鼠大脑中来实验,结果显示探针能传输脑信号,而且有时比传统的玻璃电极效果更好,信号中断的可能性更小。 新探针还能刺穿单个神经元,记录单个细胞的信号,而不是附近的一群神经元。唐纳德强调,这被称为细胞内记录,应是人们首次用碳纳米管在脑切片或完整脊椎动物大脑中记录单个神经元信号。 总编辑圈点 碳纳米管可用于研究单个神经细胞发出的信号,如今的成果就是极好的理论证明。这种对单个神经元信号及神经元之间相互作用的进一步挖掘,将会帮助我们更好地理解大脑的计算功能,从而弥补人类对自身“司令部”认知上的缺陷。从另一个角度看,杜克大学此次所采用的探针技术也十分有前途,可在多领域——包括从基础科学到人脑计算接口、脑组织假体等等方面都有着广泛应用,亦因此其进一步开发备受业界期待。 《科技日报》(2013-06-21 三版)

  • 细胞信号通路那些事儿

    [align=center][size=18px][b]细胞信号通路那些事儿[/b][/size][/align][align=center][size=14px]会议时间[/size][size=14px]:[/size][size=14px]2020年[/size][size=14px]5[/size][size=14px]月[/size][size=14px]2[/size][size=14px]8[/size][size=14px]日1[/size][size=14px]4[/size][size=14px]:00[/size][/align][size=16px][b]内容[/b][/size][size=16px][b]介绍:[/b][/size]信号通路(signal pathway)的提出最早可以追溯到1972年,信号通路是指能将细胞外的分子信号经细胞膜传入细胞内发挥效应的一系列酶促反应通路。这些细胞外的分子信号(称为配体,ligand)包括激素、生长因子、细胞因子、神经递质以及其它小分子化合物等。配体特异性地结合到细胞膜或细胞内的受体(receptor)后,在细胞内的信号又是如何传递的呢?细胞内各种不同的生化反应途径都是由一系列不同的蛋白组成的,执行着不同的生理生化功能。各个信号通路中上游蛋白对下游蛋白活性的调节(包括激活或抑制作用)主要是通过添加或去除磷酸基团,从而改变下游蛋白的立体构象完成的。所以,构成信号通路的主要成员是蛋白激酶和磷酸酶。受体蛋白将细胞外信号转变为细胞内信号,经信号级联放大、分散和调节,最终产生一系列综合性的细胞应答,包括下游基因表达的调节、细胞内酶活性的变化、细胞骨架构型和DNA合成的改变等。这些变化并非都是由一种信号引起的,也可以通过几种信号的不同组合产生不同的反应。本次讲座将为大家介绍几种常见的信号通路及酶标仪在其中的应用。[size=16px][b]讲师[/b][/size][size=16px][b]介绍:[/b][/size] [size=14px][b]田华[/b][/size][size=14px][b]:[/b][/size][size=14px]现任[/size][size=14px]MolecularDevices[/size][size=14px]高级应用科学家,在[/size][size=14px]MolecularDevices[/size][size=14px]公司从事酶标仪的售前售后技术支持工作,熟悉酶标仪的原理及各种应用。毕业于南京农业大学遗传学专业,曾就职于中国科学院植物生理生态研究所和生物公司,拥有8年生物技术公司工作经验,熟悉各种分子和细胞生物学实验[/size][size=14px]。[/size]报名地址:[url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_13687.html[/url]

  • 2017第七届国际分子与细胞生物学大会通知

    第七届国际分子与细胞生物学大会将于2017年4月25-27日在西安举行。大会活动主要包括主题报告、科技论坛、专题讨论会、展览展示、海报展示高端人才招募洽谈会等。会议议题包含干细胞、分子与细胞生物学的最新技术、分子细胞生物学、生物医药等。此外本届会议将邀请到国内外著名院士、以及来自世界50多个国家和地区的相关领域学者、企业高管、科研院所的科研专家等领衔主讲高端论坛近40个。为广大的国内外分子与细胞生物学领域嘉宾提供了相互交流的平台。同期将召开第二届遗传学大会和生物技术产业大会。三会联动,一次注册均可参加!大会网站:http://www.bitcongress.com/cmcb2017/cn/default.asp大会主席:尹玉新博士,北京大学基础医学院院长、北京大学系统生物医学研究所所长大会主题论坛演讲人:Martin Banwell 博士,澳大利亚国立大学教授 Christian Patermann 博士,德国欧洲委员会前主任 Robert S. Plumb 博士,英国帝国理工学院教授Dongping Zhong博士,美国俄亥俄州立大学教授Xiang Zhang博士,英国剑桥大学首席顾问,皇家学会会员 著名演讲人(国内)卢灿忠,中国科学院福建物质结构研究所教授罗顺,中国健顺生物科技有限公司总裁许胜勇,北京大学教授范兴明,云南省农业科学院研究员孙凌云,南京大学医学院教授、主任谭砚文,复旦大学教授陈建海,南方医科大学教授谢志红, 安徽医科大学教授华益民,苏州大学教授沈赞明,南京农业大学教授胡颖,哈尔滨工业大学教授刘磊, 北京大学教授郑彩霞,北京林业大学教授邓文生,武汉科技大学教授邓文礼, 华南理工大学教授王雯,首都医科大学教授陈兵, 第三军医大学教授张小莺,西北农林科技大大学杨铁林,西安交通大学教授秦 鸿雁,第四军医大学教授刘毅, 遵义医学院附属医院教授许乃寒,清华大学深圳研究生院教授茅卫锋,大连医科大学副教授张志远,中国国家生物科学研究所研究员蒋晓江,第三军医大学教授,主任医师刘书逊,第二军医大学副教授吴玉梅,第四军医大学副教授著名演讲人(国外):Ying-Jan Wang,台湾国立成功大学教授Julie Kazimiroff,美国艾伯特爱因斯坦医学院主任Samir Ounzain,瑞士洛桑大学博士后科学家Yitzhak Rabin,以色列巴伊兰大学教授Franz E. Weber, 瑞士苏黎世大学教授Christina L. Chang,台湾国立成功大学教授Ivan Robert Nabi,加拿大英属哥伦比亚大学教授Brajendra K. Tripathi,美国国立卫生研究院科学家Stefano Zanasi,意大利佛罗伦萨大学教授Vadim Davydov,俄罗斯国立医科大学教授So Yoon Kim,韩国延世大学教授Kari Keinanen,芬兰赫尔辛基大学教授Yi Wang,加拿大阿尔伯塔大学Yeu-Ching Shi,台湾Indigena Botanica公司Ruben G. Contreras,墨西哥高级研究中心首席研究员Yong Jia,美国诺华研究基金会基因组学研究所高级研究员Dongxia Xing,美国MD安德森癌症中心高级研究科学家Mark A. Birch-Machin,英国纽卡斯尔大学教授 Zvi Naor,以色列特拉维夫大学教授Jia-Ching Shieh,台湾中山医科大学副教授Emmanuel M. Drakakis,英国帝国理工大学教授Kiwon Song,韩国延世大学教授Gregory Lee,加拿大不列颠哥伦比亚大学教授Michael Uhlin,瑞典卡罗林斯卡学院研究员Makoto Fukuda,日本东京医科齿科大学Kwan-Kyu Park,韩国大邱大学教授Yonggui Gao,新加坡南洋理工大学副教授Edith Aberdam, 巴黎第七大学研究工程师Alex Kharazi ,美国Stemedica副总裁Jukka Tuomi,芬兰阿尔托大学研究室主任Charles H. Sherwood,美国阿尼卡疗法有限公司总裁、首席执行官David Trudil,美国NHDetect公司执行总裁Alain Verreault,加拿大蒙特利尔大学教授、首席研究员Susanne Staehlke, 德国罗斯托克大学医学中心研究员 会议议题专题一:细胞生物学的研究前沿论坛1:细胞核结构和功能 论坛2:染色质和表观遗传 论坛3:基因组不稳定性和DNA损伤 论坛4:细胞骨架、粘附和迁移 论坛5:中心粒、中心体和纤毛 论坛6:蛋白质结构和功能 论坛7:膜结构、动态、运输和调控 论坛8:线粒体功能和细胞能量代谢 论坛9:信号转导和信号网络 论坛10:细胞分裂和细胞周期 论坛11:蛋白质稳态、细胞应激 论坛12:细胞坏死与存活 论坛13:叶绿体和光合作用 论坛14:细胞壁生物学 论坛15:发育和形态发生 论坛16:免疫细胞生物学 论坛17:微生物和寄生虫生物学 论坛18:基因表达和转录调控专题二: 干细胞论坛1:胚胎干细胞和成体干细胞 论坛2:间充质干细胞 论坛3:造血干细胞 论坛4:神经干细胞 论坛5:细胞可塑性和重编程 论坛6:干细胞治疗专题三: 分子与细胞生物学的最新技术论坛1:基因组编辑技术 论坛2:高通量/高含量技术 论坛3:分子和细胞成像技术 论坛4:单分子和单细胞分析技术 论坛5:实验室芯片、微流体和微阵列 论坛6:流式细胞术 论坛7:新型细胞分离,分离和培养技术 论坛8:光遗传学专题四: 分子细胞生物学与生物医药论坛1:分子与细胞生物学和转化医学 论坛2:分子药物靶标研究 论坛3:癌细胞生物学 论坛4:细胞神经生物学 论坛5:神经退行性疾病 论坛6:生殖细胞和生殖疾病 论坛7:肌肉细胞和肌肉疾病 论坛8:RNA与疾病和治疗 论坛9:端粒、端粒酶与衰老 论坛10:模式生物和疾病模型 论坛11:组织修复与再生 论坛12:心血管生物学 论坛13:红细胞疾病 论坛14:时间生物学★ 企业展位展览范围 一、科学仪器区 分析测试仪器:光谱仪器、色谱仪器、质谱仪器、频谱仪器、波谱仪器、光学分析仪器、热分析仪器、表面分析仪器、元素分析仪器、成份分析仪器、过程分析仪器、图像分析仪器、射线分析仪器、气相色谱、液相色谱、显微镜、光学影像处理和其他通用分析仪器等。 通用实验室仪器:热量装置、反应装置、剂量称重系统、自动化装置、独立技术、实验室家具、实验室用品、实验室医疗设备、实验室数据系统、实验室图像分析及处理、实验室工艺及设备、输送设备与连接装置、清洁、烘干设备、超洁净环境工程设备等。 生化仪器、生命科学及微生物检测仪器、实验动物设施:多肽合成仪、氨基酸测试仪、DNA合成仪、诊断仪器、生物生化技术设备、生物培养箱、发酵罐、酶标仪、生物传感器、生物工程过程控制与生产工艺装备。行业专用分析仪器与设备:电子光学仪器、生化仪器、生命科学及微生物检测仪器、生物反应器、实验动物设施。二、试剂/消耗品区 通用试剂、仪器专用化学试剂、标准物质、实验室用化学品、电子试剂 、光化学试剂、生化和分子生物学试剂、医学/诊断/检验试剂、细胞/血清/培养基抗体、实验室消耗品。 三、生物医药区

细胞信号和神经生物学相关的耗材

  • 食品微生物学检验---单核细胞增生李斯特氏菌检验 SIM动力培养基/缓冲葡萄糖蛋白胨水/血琼脂
    食品微生物学检验---单核细胞增生李斯特氏菌检验 SIM动力培养基/缓冲葡萄糖蛋白胨水/血琼脂 北京绿百草提供乳品安全标准第64条单核细胞增生李斯特氏检验的设备:SIM动力培养基,缓冲葡萄糖蛋白胨水,血琼脂,糖发酵管,过氧化氢酶。 本标准规定了食品中单核细胞增生李斯特氏菌的检验方法,本标准适用于食品中单核细胞增生李斯特氏菌的检验。 需要详细的信息请联系北京绿百草 010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
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    产品详情:Biocomma培养皿作为新一代培养皿,可改进实验室内细胞培养的处理、堆叠和运送。斜切口握把环易于戴手套握持并保持稳定。培养皿经过等离子处理,以极大程度黏附大多数类型的细胞。提供三种规格:35 mm、60 mm、100 mm 。 产品特点: 电子束灭菌 高透明进口聚苯乙烯材料 堆叠设计使叠放和存储更加容易 产品批号标识明确,便于质量追溯 真空等离子表面处理,细胞贴壁性优良 无热原,无内毒素 平坦透明的表面便于显微镜下观察细胞状态
  • Biocomma 细胞生物学 细胞培养皿 CCD-100
    产品详情:Biocomma培养皿作为新一代培养皿,可改进实验室内细胞培养的处理、堆叠和运送。斜切口握把环易于戴手套握持并保持稳定。培养皿经过等离子处理,以极大程度黏附大多数类型的细胞。提供三种规格:35 mm、60 mm、100 mm 。 产品特点: 电子束灭菌 高透明进口聚苯乙烯材料 堆叠设计使叠放和存储更加容易 产品批号标识明确,便于质量追溯 真空等离子表面处理,细胞贴壁性优良 无热原,无内毒素 平坦透明的表面便于显微镜下观察细胞状态
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