色谱测定下限计算方法

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色谱测定下限计算方法相关的厂商

  • 深圳通瑞色谱仪器有限公司是一家专业从事液相色谱仪研发、设计、生产与销售的高科技企业, 开发了具有先进水平的GI-3000液相色谱系统、GI-3000XY血药浓度分析仪、GI-5200多功能离子色谱仪系统,产品已在医疗、食品、制药、环境环保、科研、高校科研实训、生物、石油化工等多行业领域使用。通瑞仪器注重于技术创新,紧盯国际新技术,推出了高性能双直线电机驱动精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统(第三代技术,与waters,2695、安捷伦1260方案相同),达到国际先进技术水平。目前研发完成GI-3000XY血药浓度分析仪(全智能二维液相色谱系统),系统集成了,医院多科室上百种药物成分及其浓度的测定方法,为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者,制定精准医疗方案,提供了科学支持,本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 公司主要产品:GI-3000高效液相色谱仪系列产品,研发完成四元低压梯度液相色谱仪,目前是国率先家采用直线电机驱动滚珠丝杆的恒流泵输液系统(同waters2695方案),技术先进,具有完全自主知识产权。
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  • 南京仁华色谱科技应用开发中心是专业从事色谱仪器技术和应用研究开发、生产经营和服务的高科技企业,同时代理和配套国内外先进分析仪器。公司致力于气相色谱分析方案整体解决的研究,为客户从售前仪器选型咨询、分析方法开发、仪器安装调试、使用人员技术培训、售后技术支持等全方位提供交钥匙式一揽子价廉质优的服务,让客户真正“买得放心,用得安心”,彻底免除仪器使用的后顾之忧。  公司自2004年成立以来业绩不断扩大,成功完成了多项色谱分析方案的开发与应用:油品及馏份油模拟蒸馏气相色谱分析系统,燃气(包括天然气、液化石油气、人工煤气、合成燃气等)专用气相色谱分析及热值测定系统,炼厂气专用气相色谱分析系统,煤制甲醇催化制轻烃汽油气相色谱分析系统,大气中痕量笑气N2O专用气相色谱分析系统,大气中非甲烷总烃和苯系物分析系统,汽油中甲乙醇含量气相色谱分析系统,高纯氢微量杂质和纯度色谱分析系统,食品级二氧化碳中微量苯及其他芳烃含量气相色谱分析系统,有机化工产品中微量水份含量专用气相色谱分析系统(带反吹功能),工业级六氟化硫SF6过程控制及产品质量分析专用气相色谱系统,电子级八氟丙烷CF8过程控制及产品质量分析专用气相色谱系统,精丙烯、精乙烯全分析气相色谱系统,二甲醚气相色谱分析系统,沼气气体成份及沼液中有机酸气相色谱分析系统,矿井气气相色谱分析系统,加氢脱硫催化剂性能评价气相色谱分析系统,储油罐中油气含量在线分析气相色谱系统、秸秆等生物质高温汽化气体成份在线气相色谱分析系统等等。  多年来,公司成功运用国内技术领先的GC9890系列气相色谱仪为许多客户单位解决了各种应用分析课题,得到了广大在用客户的好评。目前公司与中国石油大学、东南大学、南京中医药大学、南京农业大学、南京林业大学、西南石油大学、中国矿业大学、南京工业大学、中科院南京土壤研究所、江苏省农业科学研究院、安徽省产品质量监督检验研究院等科研院所均有良好的合作,从而赢得了高等院校、质检、科研机构、特种气体、环保、石化、化工、化肥、煤矿、制药、食品、电力、酿酒等众多领域客户的青睐。 由于GC9890B/A气相色谱仪等效采用了安捷伦公司5890气相色谱仪核心技术,许多用过安捷伦公司气相色谱仪的用户使用我公司产品也觉驾轻就熟,所以客户逐年增多。  公司拥有一支经验丰富、素质过硬的技术队伍,不乏具有长年在仪器生产、分析应用方面的高级工程师和专业技术人员,为客户仪器的顺利使用提供了强有力的技术保障。“诚信、守诺、服务社会”是我们的信念,“质量第一、信誉第一、真诚服务求发展”是我们的宗旨;为您服务,我们以此为荣;您的满意是我们不懈的追求,热忱欢迎您的惠顾。
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  • 400-860-5168转4265
    “苏州汇通色谱分离纯化有限公司”是一家以自主知识产权技术和产品为核心,具有独立研发能力的高技术企业,主要以药厂、生物制品企业、高纯度化学制品企业、质量鉴定单位、大学、科学研究机构和生物技术公司为目标客户,提供高效、高选择性制备色谱分离柱产品;高纯度产品色谱纯化工程设计以及高纯度产品纯化服务。与市场上现存公司相比,本公司拥有高科技(特殊设计)的专利分离介质,高纯度色谱纯化工程设计核心能力,已发展高通量、高选择性、高分离效率的模块式分离系列产品及配套的相应方法;公司除为企业提供高性能的色谱分离柱系统系列产品外,还可以直接为企业提供复杂样品体系的纯品,为企业“工程化”提供一条龙服务;既结合色谱分离专家的理论与实践,为客户发展复杂样品体系的分离、分析、纯化制备方法和有效的工具,同时为市场提供色谱纯度的试剂级产品。
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色谱测定下限计算方法相关的仪器

  • 可选择的系统阵容岛津可提供的各类LC产品系列进行方法开发。无论是SFC研究还是紧凑型系统的简单研究,均可选择到适合您实验室环境的系统。全自动方法探索结合使用方法开发系统与Method Scouting Solution专用软件可大幅提高各类操作(方法创建至数据采集)的效率和分析效率。原方法方法开发系统+Method Scouting Solution使用方法开发系统实施连续夜间分析色谱柱和流动相实现自动切换可将现有系统的停机时间降至为零,并实现了可完成快速方法开发的高通量系统。将方法和分析计划创建工作交由Method Scouting Solution完成以前的方法开发流程要求每当需更换色谱柱或流动相时都需要重置方法。研究100个不同条件需要创建100个不同的方法文件,进而需消耗大量劳动时间。Method Scouting Solution可从单一基本方法自动创建包含不同色谱柱、流动相和梯度条件的方法,助您更高效地利用时间。无缝评估多数据报告中的结果利用多数据报告对方法开发获取的数据进行定量评估。利用岛津推荐的评估方法(所用分辨率和峰检测数)对色谱图进行定量检查,帮助用户获取最佳方法。将岛津提供模板登记至Method Scouting Solution后,在完成分析的同时创建并输出报告,实现快速确认最佳条件。简单方法设置方法探索会涉及到方法和批次生成过程中繁琐工作,这些操作很容易导致出现操作错误。Method Scouting Solution图形用户界面针对系统配置定制,可直观、简便地创建方法和批次计划。支持正确分析的图形信息分析序列自动化将提高操作速率流动相和色谱柱自动切换过程中的清洗条件和平衡过程是方法开发中的关键问题。借助Method Scouting Solution,可根据预先设置的条件自动执行上述步骤及所有其他实验室操作(从自动控制至系统检查、系统关闭)。
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  • 产品介绍K2025输液泵 ● 精密往复柱塞式串联输液泵,配合压力动态抑制算法和螺旋交叉对冲混合技术,确保稳定的送液速度和精准的梯度比例,以使得保留时间RSD在0.2%以内。 P2二元高压梯度泵 P4四元低压梯度泵 ● 专利的悬挂式浮动柱塞设计(专利号:ZL 2020 2 1896102.3),自适应泵头组件工况,方便拆装并有效防止密封圈偏磨,结合特制的密封圈结构和柱塞自动清洗,使输液泵密封更加可靠。● 二元高压梯度泵标配4通道溶剂选择阀,可按照设定方法实现流动相自动切换。 ● 四元低压梯度泵采用四通道独立式设计,实现各通道实时监控与独立更换,有效降低维护成本。 K2025AS自动进样器 ● 专利一体式恒压取样针(专利号:ZL 2020 2 1159205.1)搭配超精密注射泵,确保精准的进样量和良好的进样线性,定量结果更为准确。 重现性测试 线性测试 ● 取样针采用外壁高抛光表面处理和内壁钝化处理技术,结合内壁外壁清洗,有效降低样品残留。 ● 专利的预载样技术(专利号:ZL 2020 2 2977790.2),进样时间可缩短至5秒,极大提升分析效率。● 自动进样器制冷模块具备除湿功能,避免冷凝水生成,确保定量结果准确。● 前置式维护设计,仪器维护更加便捷高效。 K2025CO柱温箱 ● 采用模糊PID智能温控算法、双3D空气循环和多重保温层设计,控温精度可达±0.1℃,确保每次分离的温度恒定一致。● 实时漏液保护、智能监控帕尔贴及腔内温度、过温断电保护,有效防止意外漏液和过温引发的危险。 K2025UVD/DAD/FLD/RID/ELSD检测器 ● 仪器可搭载多种检测器:紫外-可见光检测器、二极管阵列检测器、荧光检测器、示差检测器、蒸发光散射检测器。● 紫外-可见光检测器采用高通量光路设计和超精密信号采集电路,具备超高灵敏度和超宽线性范围,满足不同样品测试需求;具备全波段光谱扫描和波长时间程序功能,实现一次进样对复杂样品多组分高灵敏分析的目的。● 二极管阵列检测器具有和紫外可见光检测器接近的高灵敏度,可输出高分辨率光谱,获得更精准的监测数据;具备光谱相似度比对和峰纯度计算功能,实现精准定性定量分析;支持12通道数据实时采集,实现快速液相色谱分析;支持样品快速光谱扫描。 Wookinglab色谱工作站 ● 工作站界面扁平化设计,快速完成方法开发、数据采集、数据处理、报告编辑及打印等操作。 ● 工作站内置2020版《中国药典》、《中国兽药典》标准方法库,可直接检索和调用,提高工作效率。● 积分模块拥有25种积分事件以及3种定量计算方法,以更好地完成各类复杂谱图的数据处理。● 工作站采用专业数据库管理,确保原始数据的安全性;具有完善的权限分级和审计追踪功能,保证系统管理有效性且记录完整,便于追溯,充分满足FDA 21 CFR Part 11等国内外法规的合规性要求。
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  • 环氧乙烷残留量计算方法结果计算 :环氧乙烷残留相对含量: CEO=1.775Vc1×103CEO:单位产品中环氧乙烷的相对含量,单位为微克每克(μg/g)  V:平行组标准曲线上找出的供试液相应体积的平均值,单位为毫升(mL)  C1:乙二醇标准溶液浓度,单位为克每升(g/L)如:v=0.426 C1=0.011。样品环氧乙烷残留相对含量 CEO=1.775×0.426×0.011×1000=8.19ug/g小于10ug/g 判定合格。操作步骤:1.标样配制:用100mL玻璃针筒从纯环氧乙烷小钢瓶中抽取环氧乙烷标准气(重复放空二次,以排除原有空气),塞上橡皮头,用10mL针筒抽取上述100mL针筒中纯环氧乙烷标准气10mL,用氮气稀释到100mL(可将10mL标准气注入到已有90mL氮气的带橡皮塞头的针筒中来完成)。用同样方法根据需要再逐级稀释2~3次(稀释1000~10000倍),作三个浓度的标准气体。按环氧乙烷小钢瓶中环氧乙烷的纯度、稀释倍数和室温计算出终标准气中的环氧乙烷浓度。2.样品处理:至少取2个小包装产品,将其剪碎,随机精确称取2g,放入萃取容器中,加入5mL三氯甲烷或丙酮,充分摇匀,放置4h或振荡0.5h待用。3.分析、计算待仪器稳定后,在同样条件下,环氧乙烷标准气体各进样0.5μL,待分析样品各进样2μL。根据保留时间定性,根据峰面积(或峰高)进行定量计算。此工作由工作站自动进行,并直接打出实际含量。4.使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱分析AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱分析BF-300E氢气发生器-北分三谱分析BF-2L空气发生器-北分三谱分析分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器
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色谱测定下限计算方法相关的资讯

  • 如何区分仪器检出限、方法检出限、样品检出限及测定下限
    p   检出限是分析测试的重要指标,对于仪器性能的评价和方法的建立都是重要的基本参数之一。在日常检测过程中,检出限为具体量度指标,特别是在痕量分析中,痕量分析误差与样品含量相对于检出限的倍数相关联。检出限的确定对于分析方法的选择具有重要意义。对检出限的忽视有可能导致检测结果的不确定度增大。长期以来,各个领域的检测人员针对检出限概念、估算方法及在各个不同领域的应用都进行了大量的探讨。像分析仪器在测定过程中存在与噪音相区别的小信号检出问题,同时也存在着分析方法能可靠测定物质最低含量的界限问题,这两个概念有着本质的不同。在实际应用中,仪器检出限、方法检出限及样品检出限及测定下限的概念经常混乱。 /p p   在检验检疫行业中,进出口产品的种类繁多,涉及的领域也是多种多样,对检测人员的要求高,为保障进出口产品质量把关服务的有效进行,合理的使用仪器分析,科学有效的评估仪器分析,都要求在仪器的检出限等各项指标上有个清晰完整的认识。为理清在检出限概念和层次上的认识,本文将对检出限的概念、分类和影响因素进行详尽的探讨。 /p p   span style=" color: #ff0000" strong  一、检出限的概念 /strong /span /p p   1947年,德国人Hkaiser首次提出了有关分析方法检出限的概念,并提出检出限和分析方法的精密度、准确度一样,也是评价一个分析方法测试性能的重要指标。国际纯粹与应用化学联合会( IU-PAC) 于1975年正式推行使用检出限的概念及相应 /p p   估算方法,于1998年又发表了《分析术语纲要》对检出限检出,检出限的定义为:某特定方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或量,公式表示为: /p p style=" text-align: center" img alt=" " height=" 152" src=" http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/20151511437.jpg" style=" width: 282px height: 110px" width=" 411" / /p p   欧盟《执行关于分析方法运行和结果解释的欧盟委员会指令》(2002/657/EC)的最新检测限的概念 CC& amp #945 和 CC& amp #946 检测限( & gt & gt & amp #945 ) 是指大于等于此浓度限,将以& amp #945 误差概率得出阳性结论。检测能力(CC& amp #946 ) 是指样品中物质以& amp #946 误差概率能被检测、鉴别和/或定量的最小含量。对于未建立容许限的物质,检测能力是以1-& amp #946 可信度能被检测出来的最低浓度。如果容许限已经建立,检测能力就是以1-& amp #946 可信度能被检测到的容许限浓度。 /p p    span style=" color: #ff0000" strong 二、检出限的不同分类 /strong /span /p p    strong 1、美国国家标准局的分类 /strong /p p   (1)仪器检出限: 即相对于背景,仪器检测的可靠最小信号。通常用信噪比(S/N) 表示,当 (S/N)& amp #8805 3时,定义为仪器检出限。 /p p   (2)方法检出限: 即某方法可检测的最小浓度。通常用外推法可以求得。即在低浓度范围内选三个浓度(C1、C2、C3) ,对每一浓度水平分别重复测定,求出各浓度水平的标准偏差 S1、S2、S3,用线性回归法做出拟合曲线,延长该线与纵坐标相交于S0(浓度为零时空白样品的标准偏差)。3S0则定义为方法检出限。 /p p   (3)样品检出限: 指相对于空白可检测的样品的最小含量。它定义为三倍空白标准偏差,即3& amp #963 空白( 或3S空白)。 /p p    strong 2、国内检出限分类 /strong /p p   国内有研究人员刘菁和冉敬等也把检出限分类为仪器检出限、方法检出限和样品检出限。田强兵将检出限分为了仪器检出限、方法检出限和仪器的测定下限和方法的测定下限。 /p p    span style=" color: #ff0000" strong 三、检出限的介绍及影响因素 /strong /span /p p    strong 1、仪器的检出限 /strong /p p   仪器检出限是指在规定的仪器条件下,当仪器处于稳定状态时,仪器本身存在着的噪音引起测量读数的漂移和波动。仪器检出限的水平可对同类仪器之间的信噪比、检测灵敏度、信号与噪音相区别的界限及分析方法进行测量所能达到的最低限度等方面提供依据。仪器的检出限的物理含义为:在一定的置信范围内能与仪器噪音相区别的最小检测信号对应的待测物质的量。通过配制一定浓度的稀溶液12份进行测量,可用下式计算: /p p style=" text-align: center" img alt=" " height=" 209" src=" http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/201515113548.jpg" style=" width: 252px height: 135px" width=" 399" / /p p    strong 2、方法的检出限 /strong /p p   方法的检出限是指一个给定的分析方法在特定条件下能以合理的置信水平检出被测物的最小浓度,它是表征分析方法的最主要的参数之一。分析方法随机误差的大小不但与仪器噪声有关,而且决定了方法全过程所带来的误差总和,与样品性质、预处理过程都有关系。为了能反映分析方法在整个分析处理过程的误差,可采用已知结果的标准物质或样品按照分析步骤进行测量,通过分析12份已知结果的实际样品来计算方法的检出限,计算公式如下: /p p style=" text-align: center" img alt=" " height=" 199" src=" http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/201515113611.jpg" style=" width: 300px height: 145px" width=" 443" / /p p    strong 3、样品的检出限 /strong /p p   即单个样品的检出限,指相对于空白可检测的样品的最小含量。故只有当空白含量为零时,样品检出限才等于方法检出限。一方面空白含量往往不为零,由于空白含量及其波动的存在,尽管方法检出限通过外推法可能求得很低的浓度( 或含量),实际上样品检出限可能要比方法检出限大得多 另一方面分析方法检出限采用的是一系列标准物质,基体各不相同,因此只能是一类型样品的平均检出限,并非严格适用于单个样品。对于单个样品确定检出限,必须固定样品基体,即样品检出限的确定应使用样品本身,采取标准加入法作出和方法检出限类似的曲线,使用外推法进行计算。 /p p   正因为如此,在实际使用中,样品检出限要比方法检出限要有意义得多。当被测样品种类变化或测定所用试剂和环境变化时,即使使用同一分析方法,样品检出限可能相差很大。在痕量分析时,测量结果的可靠性在很大程度上取决于空白值的大小及空白值的波动情况。设 Wt代表被测样品的总值,Wb 代表空白值,则被测组分的含量( Wt-Wb)与检测可靠性的关系如表1所示( 表中”& amp #963 空白”为测定分析空白时的标准偏差)。 /p p style=" text-align: center" img alt=" " height=" 222" src=" http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/20151511387.jpg" style=" width: 353px height: 191px" width=" 459" / /p p    strong 4、空白对检出限的影响 /strong /p p   在分析化学中,空白值可分为试剂空白、接近空白与真实空白。真实空白是完全不含待测物质,其它组分与待测样品完全相同的一种分析样品,且按照待测样品的全部分析程序,测定空白试样。但在实际分析中,许多分析工作者使用试剂空白或接近空白,试剂空白:按照真实空白的加入顺序和操作方法混合本实验所需的全部试剂。接近空白: 在试剂空白中加入检出限2倍或3倍的待测物质。由此可见,真实空白的基体较复杂,所以它的值高于试剂空白和接近空白。在分析中应尽量使用真实空白,它更体现了体系的特征。 /p p    strong 5、仪器的测定下限和方法的测定下限 /strong /p p   检出限只能粗略的表征体系性能,仅是一种定性的判断依据,通常不能用于真实分析。测定下限则是痕量或微量分析定量测定的特征指标。仪器的测定下限表示仪器进行定量分析时所能达到的最低界限,是指在高置信度下测定物质的最低浓度或量,其计算公式同式(2)只是一般取K=6,即D sub D /sub = img alt=" " height=" 32" src=" http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/201515114052.jpg" style=" width: 67px height: 25px" width=" 75" / 。在高置信度下,用特定分析方法能够准确定量测定的待测物质最小浓度或量,称为该分析方法的测定下限。其计算公式同式(3) ,计算时一般 img alt=" " height=" 27" src=" http://img1.17img.cn/17img/old/NewsImags/images/201515113915.jpg" style=" width: 202px height: 20px" width=" 232" / /p p    span style=" color: #ff0000" strong 四、结语 /strong /span /p p   当以检出限作为分析方法和分析仪器比较标准时,应约定统一的检出限计算方法$测定下限反映出分析方法能准确地定量测定低浓度水平待测物质的极限值$随着实验测试技术的不断进步,痕量分析逐步成为实验室最主要的工作。针对痕量分析方法以及一些基本应用理论的研究也愈发重要。因此,为适应检验测试工作实际需要,应当对检出限的计算方法进行优化统一,从而不断促进实验测试技术的发展,欢迎加入仪器大讲堂QQ群:290101720,入群学习更多仪器知识。 /p
  • 环保部印发《国控污染源排放口污染物排放量计算方法》
    关于印发《国控污染源排放口污染物排放量计算方法》的通知   各省、自治区、直辖市环境保护厅(局),新疆生产建设兵团环境保护局:   根据《国务院批转节能减排统计监测及考核实施方案和办法的通知》(国发〔2007〕36号)的要求,为了加强污染源自动监测和监督性监测数据在排污收费和总量核定等环境管理方面的应用,进一步规范污染物排放量的计算,我部制定了《国控污染源排放口污染物排放量计算方法》。现印发给你们,请遵照执行。   附件:国控污染源排放口污染物排放量计算方法   二○一一年一月二十五日
  • 石化和涂料油墨制造行业VOCs排放量计算方法(2017版)来了!
    p   通过一年多的试行,上海市环保局组织修订并发布了《上海市石化行业VOCs排放量计算方法(2017年修订版)》和《上海市涂料油墨制造业VOCs排放量计算方法(2017年修订)》。新版的内容有哪些变化? /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 1.新增储罐修正周转量《修订方法》在储罐公式法中增设了修正周转量,其根据实测“液位高度变化”与“最高液位高度”比值对储罐周转量进行了修正。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 2.& nbsp 新增储罐和装卸平衡管效率系数《修订方法》中在储罐和装卸公式法增设了平衡管效率系数,充分考虑了油气平衡管控制效率和减排效果,更接近实际排放情况。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 3.& nbsp 加入废水WATER9《修订方法》中废水公式法加入WATER9了模型法,丰富了在废水中VOCs全组份种类及浓度已确定的情况下VOCs排放量计算方法。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 4.& nbsp 加入冷却塔汽提实测法《修订方法》中冷却塔加入汽提实测法,更加精准测算冷却塔、循环水中VOCs排放量。 /p

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色谱测定下限计算方法相关的论坛

  • 【原创】色谱检出限计算方法

    方法检出限的测定必须包括该分析方法中涉及的所有样品测试步骤。 1. 根据下述原则之一,并结合经验,估计检出限:(a) 相应于3-5倍仪器信/噪比的浓度值; (b) 将分析物配在空白水中,用仪器重复测定值标准偏差的3倍所对应的浓度值;(c) 标准曲线在低浓度端的折点(灵敏度明显变化之处);2. 空白水(试剂水)中应尽可能不含待测分析物,或其中的待测物、干扰物低于方法检出限。3. (a) 若用空白加标的方式作方法检出限,将分析物加到空白水中配置一个标准浓度样,该浓度值是估计的方法检出限值的1-5倍。然后进行步骤4。(b) 若方法检出限在实际样品基体中作出,则分析样品,若测定值在估计检出限的3-5倍范围内,则进行步骤4;若测定值低于估计检出限,则需要在样品中加入已知量的待测物,使得待测物的浓度在估计检出限的3-5倍范围内;若测定值高于5倍的估计检出限,则需重新选择另一个具有同样基体、但浓度水平较低的实际样品。4. 按照样品分析的全部步骤,最少分析7次样品,用所得的结果来计算方法检出限,如果需要作空白测定来计算分析物的测定结果,则每个样品均要作分别的空白测定,在相应的样品测定值中减去平均空白测定值。 5. 计算平行测定的标准偏差: 6. 计算方法检出限 MDL=S×t(n-1,0.99)(如果连续分析7个样品,在99%的置信区间,t(6,0.99)=3.143) 其中:S为平行测定的标准偏差, t(n-1,0.99)为置信度为99%、自由度为n-1时的t值。n为重复分析的样品数t值表测定次数自由度 (n-1)t(n-1,0.99)763.143872.998982.8961092.82111102.76416152.60221202.52826252.48531302.45761602.3907. 方法检出限合理性判定一般要求加标样品测定平均值与计算出的方法检出限比值在3~5之间的化合物数目要大于50%,小于1和大于20的化合物数目要小于10%,这说明用于测定MDL的初次加标样品浓度比较合适。对于初次加标样品测定平均值与MDL比值不在3~5之间的化合物,要增加或减少浓度,重新进行平行分析,直至比值在3~5之间。选择比值在3~5之间的MDL作为该化合物的MDL。八、色谱、色谱/质谱法分析有机污染物的方法定量下限1.参考美国EPA方法,可将5~10倍的检出限作为方法定量下限2.也可以将曲线最低一点浓度作为估计定量下限。

  • 检出限和测定下限之间的数据能准确定量吗?

    到权威部门委托分析了一个样品,按国标液相色谱方法做的(国标中测定下限是4倍检出限),给我的报告上显示检出限0.005ug/l,样品结果0.011ug/l,很疑惑,他们的检出限0.005ug/l,测定下限应该是0.02ug/l,那标准曲线定量下限至少也应该0.02ug/l,那0.011ug/L的数据能准确定量吗?如果高于检出限的数据就能报出去,那测定下限的意义又何在?

色谱测定下限计算方法相关的耗材

  • GDYQ-201SP皮革毛皮甲醛测定仪
    GDYQ-201SP皮革· 毛皮甲醛测定仪------现货供应 仪器特点: 1、国家标准方法(GB/T19941-2005) 2、检测速度15分钟 3、大屏幕液晶中文显示,单片机智能控制,人机交互式操作 4、专用样品前处理设备和一次性试剂盒 5、可定量检测出皮革&bull 毛皮中甲醛的含量 技术指标: l 测定下限:5.0mg/kg l 测量范围: 0.0-500.0mg/kg 测量精度:5%
  • GPC凝胶色谱工作站
    GPC凝胶色谱工作站是一款完全32位的Windows软件,可在Windows98以上的操作系统下运行。此款工作站在通用色谱工作站基础上增加了计算高分子物质各种统计分子量、分子量分布宽度指数、分子量累积重量分布曲线的功能,它具有两个显著的特点: 1、允许用户在计算出来的各种统计分子量及分子量分布宽度指数的基础上自由设计公式或编写宏程序,以完成额外的计算。2、 可以与N2000色谱数据工作站兼容。 1. GPC提供三种较正方法--峰位法、普适法、试误法;2. 分子量方法:单峰计算方法、区间计算方法;3. 分子量测定由分子量校正曲线及峰切片面积计算高分子物质的,可以与各种型号的色谱仪联接使用; 标样校正:软件可以进行任意数目的标准样品进行校正。同一样品多次平行进样,消除误差。几种校正计算方法:峰位法、普适法、试误法和内标峰修正法。校正曲线可以使用一次线性方程,二次和三次多项式方程,采用最小二乘法进行拟合。自动求取标准偏差和相关系数。可以在报告中输出校正曲线图。 分子量测定:两种方法计算分子量:单峰计算法和区间计算法可以设置切片的方法,对谱图中任意段计算相应的分子量,并自动进行基线的扣除。可以求得如下分子量并做出分子量分布图: 硬件要求:CPUPentium133以上内存64MB以上内存硬盘除系统外>1GB的空间光驱安装软件必需RS232串口至少一个显示器800*600*256色以上键盘鼠标必须 GPC凝胶色谱工作站由通用色谱工作站软件和分子量测算专用模块两部分组成。通用色谱工作站软件负责谱图的采集及处理(即检测谱图中的峰、并为检测到的峰确立恰当的基线),而分子量测算专用模块则负责根据事先拟合好的标定曲线(分子量与出峰时间的关系曲线)实现分子量的计算功能。
  • GDYS-102ST钾测定仪
    GDYS-102ST钾测定仪简介 一、该产品适用于蒸馏水、饮用水、生活用水和地表水中钾的定量测定。GDYS-102ST钾测定仪技术指标 ★测定下限:30.0mg/L ★测定范围:0.0-100.0mg/L ★测量精度:5%GDYS-102ST钾测定仪特点 ★检测速度20分钟 ★一次性专用试剂盒 ★可现场定量检测出钾的含量GDYS-102ST钾测定仪基本配置 ★主机1台 ★比色器具1套 ★试剂一套(50次)
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