色谱三种分离技术实验

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色谱三种分离技术实验相关的厂商

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    “苏州汇通色谱分离纯化有限公司”是一家以自主知识产权技术和产品为核心,具有独立研发能力的高技术企业,主要以药厂、生物制品企业、高纯度化学制品企业、质量鉴定单位、大学、科学研究机构和生物技术公司为目标客户,提供高效、高选择性制备色谱分离柱产品;高纯度产品色谱纯化工程设计以及高纯度产品纯化服务。与市场上现存公司相比,本公司拥有高科技(特殊设计)的专利分离介质,高纯度色谱纯化工程设计核心能力,已发展高通量、高选择性、高分离效率的模块式分离系列产品及配套的相应方法;公司除为企业提供高性能的色谱分离柱系统系列产品外,还可以直接为企业提供复杂样品体系的纯品,为企业“工程化”提供一条龙服务;既结合色谱分离专家的理论与实践,为客户发展复杂样品体系的分离、分析、纯化制备方法和有效的工具,同时为市场提供色谱纯度的试剂级产品。
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  • 天津市倍思乐色谱技术开发中心专业从事高效分离产品的研发、生产和销售。秉承“创新微球科技,打造色谱精品,促进科技转化,提升生活品质”的宗旨,中心致力于硅胶微球及其相关产品的开发和药物/生物应用研究,已成功开发了液相色谱柱/填料系列产品、固相萃取柱/填料系列产品、磁性微球/生物提取试剂盒产品、单分散聚合物微球产品、荧光量子点荧光微球产品和胶体金生物检测试剂产品。在产品研发和应用过程中,中心注重培养由材料科学,药物分析,生物技术等专业背景的科研队伍,不仅为产品的升级换代,中心的可持续发展打下基础,也为客户提供优质专业的技术支持和售后服务。
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  • 同田生物技术有限公司1999年2月成立于深圳,总投资人民币 6000 万元,随着国家“聚焦张江”的深入,为了更好的利用“中国• 张江药谷”的发展平台,公司主体技术力量整体搬迁至上海张江高科技园区. 公司致力于高速逆流色谱仪( HSCCC )等实验室仪器及其高纯度天然产物有效成分单体的的研究开发、生产和销售。作为多分离柱高速逆流色谱仪国家新型专利的拥有者,高速逆流色谱领域的行业领导者,公司研制并批量生产拥有自主知识产权的TBE系列新型多分离柱高速逆流色谱仪,占据中国逆流色谱85%的市场份额。 公司目前已开发了分析型、半制备型、制备型等三大系列七种型号的高速逆流色谱仪,集提取、分离、纯化、制备于一体,能为各高等院校、科研院所、医药企业的提供先进的分离纯化设施。公司已成功提取了近100种单一有效成分,纯度均达到 99% 以上。在高速逆流色谱应用技术产业化开发方面,公司现已建成石杉碱甲原料药生产线并投入使用,可以根据市场需求扩大生产规模。目前,公司的 《多分离柱高速逆流色谱仪》、《天然植物(银杏、大豆)单体提取物》、 《石杉碱甲》 项目均已获得上海市高新技术成果转化项目认定,在逆流色谱研究与应用中,我们处于世界领先地位, 公司产品性能优越,质量稳定, 通过了世界知名国际权威认证机构DNV的ISO 9001:2000质量管理体系认证以及SGS的CE认证,同时我们与通用电气医疗生物科学中国有限公司(GE Healthcare Bio-sciences co.,ltd)保持着良好的合作伙伴关系,我们的产品远销美国、日本、韩国、瑞士、德国、香港、台湾、新加坡、越南、泰国等地。 公司注重分离纯化技术的基础研究和产品开发,与国家中药制药工程技术研究中心、 中国科学院过程工程研究所、 国家质量监督检验检疫总局 国家标准物质研究中心、 上海交通大学、第二军医大学、沈阳药科大学等单位建立了长期的项目合作关系。 秉承“与人为善、诚信服务、开拓创新、追求卓越”的经营理念,遵循“坚持内部完善,不断研发创新,达到顾客满意,创造顾客价值”的质量方针,我们将朝着生化技术领域的更高层次迈进。我们期望广泛地与国内外同行合作,用现代先进技术发扬传统中药,促进中医药尽快走向世界,为人类健康事业作出贡献。
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色谱三种分离技术实验相关的仪器

  • 依托三种Smart技术构筑出类拔萃的三重四极杆型气相色谱质谱联用仪【Smart Productivity】高通量【Smart Operation】智能化操作【Smart Performance】性能卓越三种smart技术构筑起Smart MRM功能,提供最准确、最节约成本、最易操作的三重四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8040 Smart Productivity 高通量 Smart Operation 智能化操作新固件支持在单次分析中实现高达32768个MRM通道,完美应对以往难以实现的多组分同时分析,分析效率大幅提升。对于常规操作人员,GC-MS/MS分析要求设置复杂的实验参数。而GCMS-TQ8040软件结合Smart MRM功能,方法创建实现最大限度的自动化,方法开发更加简便、快捷。Smart Performance 性能卓越专利高辉度离子源和高效率碰撞池是实现高灵敏度分析的基础。高速扫描控制技术(ASSP)和Scan/MRM同时扫描功能保证在单次分析中获得高匹配度谱库检索结果及痕量组分的高精度定量结果。
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  • 依托三种Smart技术构筑出类拔萃的三重四极杆型气相色谱质谱联用仪【Smart Productivity】高通量【Smart Operation】智能化操作【Smart Performance】性能卓越三种smart技术构筑起Smart MRM功能,提供最准确、最节约成本、最易操作的三重四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8040 NX。Smart Productivity 高通量新固件支持在单次分析中实现高达32768个MRM通道,完美应对以往难以实现的多组分同时分析,分析效率大幅提升。Smart Operation 智能化操作对于常规操作人员,GC-MS/MS分析要求设置复杂的实验参数。而GCMS-TQ8040 NX软件结合Smart MRM功能,方法创建实现最大限度的自动化,方法开发更加简便、快捷。Smart Performance 性能卓越高辉度离子源和高效率碰撞池是实现高灵敏度分析的基础。高速扫描控制技术(ASSP)和Scan/MRM同时扫描功能保证在单次分析中获得高匹配度谱库检索结果及痕量组分的高精度定量结果。
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色谱三种分离技术实验相关的资讯

  • 【瑞士步琦】SFC遇见SEC——三种模式应用于聚合物分离
    三种模式应用于聚合物分离 通常来讲,对于聚合物的分离,主要方法为体积排阻色谱(SEC)和液体吸附色谱(LAC),然而在这两个模式之间,存在着所谓的临界条件下液相吸附色谱法(LACCC)。原理上,对于所有的模式都是根据分子的特性来对聚合物进行分离。其实,在这三种模式中使用超临界 CO2 只是停留在早期的研究中,但是随着 SFC 领域的快速发展,又燃起了我们对于这些模式研究的希望!本篇文章,我们将会以聚乙二醇(PEG)为模型展示这三种模式下的分离状态。为了确定临界条件下的色谱参数,采用了质量设计(QbD)的方法来减少所需的实验。1聚合物分离的色谱原理超临界条件下体积排阻色谱scSEC临界条件下超临界流体吸附色谱SFACCC超临界流体吸附色谱SFAC大量的改性剂强溶剂聚合物与固定相无相互作用焓变强溶剂和弱溶剂的混合物焓和熵的效应是相等的二氧化碳含量高(弱溶剂)聚合物在固定相上的解吸与吸附基于流体动力体积的分离高分子量优先被洗脱不依靠分子量的聚合物共洗脱基于端基的分离基于相互作用强度的分离更高分子量的后洗脱表1. 超临界流体色谱法对聚合物不同分离方式的比较。哪种模式占主导地位取决于色谱条件,主要是溶剂强度。2实验材料与设备实验条件色谱柱250 mm x 20 mm, 5μm (制备柱)Reprosil SEC 200&angst (Dr. Maisch, Germany)150 mm x 2.1 mm, 1.9μm (分析柱)仪器分析型:Waters UPC2 with Acquity ELSD(Waters)制备型:Sepiatec SFC-250 with ELSD(Sepiatec)软件Fusion QbD software (S-Matrix Corp.)3SFACCC 中使用 QbD 对聚合物进行条件筛选与分离QbD 法确定关键色谱条件:在第一次筛选后,使用 QbD 方法以最少的实验确定关键色谱条件在较小的条件区域内,所有共洗脱的聚乙二醇都可以得到,图中用白色背景表示这一点通过实验得到了验证PEG-400 与聚多卡醇(端基为 C12-烷基的 PEG-400)在如下条件分离:名称目标下界上界颜色所有PEGs最大保留时间差最小0.030——红色聚多卡醇/PEG400保留时间差最大——0.100绿色▲图1.由 Fusion QbD 软件生成的方法设计;在临界色谱条件 T 中进行▲图2.在临界色谱条件:36% 甲醇和 56℃ 下,不同 PEG 的共洗脱(上图)和 PEG-400 与聚多卡醇的分离(下图)4在相同系统下采用 SEC 与吸附色谱对聚乙二醇进行实验实验条件色谱柱200 &angst 1.9μm背压调节阀1800psi(124bar)洗脱液CO2(A)/甲醇(B)流速1 mL/min温度40℃检测器ELSD▲图3.scSEC:等度模式;10/90(CO2/甲醇)▲图4.SFAC:梯度模式;十分钟之内 90/10 – 50/50(CO2/甲醇)▲5.SFAC:等度模式;90/10(CO2/甲醇)scSEC色谱法在亚临界条件下通过高比例的强溶剂进行等度洗脱,高分子量的 PEG 更早的洗脱出来。SFAC色谱法通过梯度洗脱模式对 20kDa – 200Da 分子量范围内的 PEG 进行洗脱。后续采用低比例改性剂的等度模式对可将 PEG-200 和 PEG-400 分散剂分解为其单分散组分。分子量的确认通过 SFC-MS 联用技术进行确认。SEC校准:将衍生化均匀聚合物与常规 PEGs 分散剂进行校准比较,以此来证明均匀聚合物的可用性。5制备分离 PEG-400 里均匀聚合物实验条件仪器Sepiatec SFC-250色谱柱200 &angst 5μm洗脱液CO2(A)/甲醇(B)= 93/7流速60 mL/min温度40℃检测器ELSD▲图6.通过 SFAC 色谱模式对 PEG-400 均匀聚合物进行分离效果图谱聚合物纯度验证:在分析层面上使用开发的 SFAC 色谱法对均匀聚合物的纯度进行检测,结果表明即使在不优化分离条件的情况下,所有聚合物的纯度都>99%。6结论通过改变 CO2 和甲醇的比例,三种模式均可在相同的系统中实现。除此之外,在实际应用中,通过将开发的分析方法顺利转移到制备规模中,对不同分子量的聚乙二醇进行分离纯化且得到了均匀的聚合物。
  • 瑞利开发出三种含砷兽药高灵敏检测技术
    北京瑞利分析仪器公司开发出三种含砷兽药的高灵敏检测技术!   北京瑞利分析仪器公司是国内色谱-原子荧光联用技术的开拓者和最前沿技术的拥有者。自1998年以来,在一直致力于色谱-原子荧光联用技术仪器硬件研发的同时,也坚持自主开发各种元素形态的分析方法。在开发出AF-610D系列具有国际领先水平的色谱-原子荧光联用仪器的同时,砷元素分析方法也取得了突破性进展。   近期,我公司利用液相色谱-原子荧光联用技术,依靠国内唯一能满足GB11606分析仪器环境试验方法的全封闭一体化且恒温控制的高稳定紫外消解系统,成功开发出三种含砷兽药高灵敏检测方法。采用普通的C18柱和极为简单的分离条件,成功地实现了PASA, NPAA, NHPAA三种含砷兽药高灵敏检测。上述三种砷形态的最小检出浓度均小于0.5ng/mL,高效能紫外消解系统所能消解的最大浓度为10000 ng/mL,线性范围可高达4个数量级,重复精度均小于2%。 表1: 三种含砷药物的名称及结构式 图1: 三种含砷兽药的分离谱图 图2:瑞利公司色谱-原子荧光联用仪AF-610D型 图3:瑞利公司色谱-原子荧光联用仪AF-610D2型
  • 沃特世隆重推出CORTECS Premier 5 µm色谱柱,全面提升HPLC分离效率与性能
    近日,沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)隆重推出采用MaxPeak™ 高性能表面(HPS)色谱柱硬件的新型CORTECS Premier 5 µm色谱柱,为旗下CORTECS色谱柱产品系列再添新成员。CORTECS Premier 5 µm色谱柱能够在所有三种CORTECS粒径(1.6 µm、2.7 µm和5 µm)之间实现完全可扩展的色谱分析。与3.5 µm全多孔HPLC色谱柱相比,这款色谱柱不仅有效消除了非特异性吸附,还将柱效提升了15%,将柱压降低了40%,成功弥合了HPLC与UHPLC之间的性能差距。图. 采用MaxPeak高性能表面(HPS)色谱柱硬件的新型Waters CORTECS Premier色谱柱。 此外,这款色谱柱还为HPLC平台用户带来了前沿的色谱柱技术,包括:VanGuard™ FIT色谱柱设计可减少颗粒和化学污染,延长分析柱的使用寿命,同时带来超低扩散性的便捷操作体验。MaxPeak高性能表面硬件可防止金属敏感化合物(如酸和磷酸盐)出现意外的分析物损失。与全多孔颗粒相比,实心核颗粒技术可提供更高的峰容量,显著提高分离度和通量。 对于使用高效液相色谱(HPLC)系统的色谱工作者而言,当系统扩散超过30 µL、操作压力上限低于5,000 psi时,CORTECS Premier 5 µm色谱柱提供了一套量身定制的解决方案,可在不增加柱压的情况下提高柱效,使现有HPLC系统发挥更出色的性能。这对于从事小分子药物研究、组学研究、肽分析或任何需要高效分离以实现速度和分离度目标的用户至关重要。有了新款CORTECS Premier 5 µm色谱柱,无论使用何种粒径和LC系统,用户都可以充分利用前沿的色谱柱技术获得一致的色谱结果。对于需要将MaxPeak Premier实心核色谱柱方法转移到HPLC实验室的方法开发人员来说,这种全面的可扩展性充分满足了他们的需求,同时也让HPLC平台实验室能够开发需要使用实心核色谱柱的方法或执行有此类要求的美国药典(USP)方法。 新品“买一送一”活动火热进行中!

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色谱三种分离技术实验相关的论坛

  • 【求助】用AB-5毛细管色谱柱能分离二甲苯的三种异构体么?

    GC比较老,是5890.FID的检测器.在论坛里看到有人提到分离这三种物质一般是用极性的色谱柱,如FFAP等。而AB-5(5%联苯/diphenyl,95%聚二甲硅氧烷/dimethylpolysiloxane)应该是非极性的吧?不知道用它能否将这三种物质分开。另外,由于本人很菜,对于这台如何进样有些疑问,如一般毛细管色谱柱的进样量要控制在什么范围,分流比大概多少(如果没有EPC是不是设置分流比很困难或者是不是没有必要进行分流),还有就是进气体是不是要用六通阀来实现。问题比较多,谢谢大家!

  • 【原创大赛】气相色谱测定大麻中三种成分方法研究

    【原创大赛】气相色谱测定大麻中三种成分方法研究

    小序,本实验涉及毒麻制品,是与合作单位测样的研究性工作。测定样品过程中,发现完全按照[color=#333333]GA/T 1008.3-2013[/color][color=#333333]标准[/color]的程序升温及分流比三种成分都不出峰。后经过调节柱温进行检测,三种物质出峰且得到有效分离。[b]1 仪器与试药1.1 [/b]仪器 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-2010plus[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]配制自动进样器,FID检测器(日本岛津);Rtx-1701毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);Rtx-1毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);Rtx-5毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);超声波提取仪KQ-500E(昆山);ME204电子天平(万分之一,梅特勒);AUW220D电子天平(十万分之一,日本岛津)。[b]1.2 [/b] 试药 大麻样品(合作公安单位提供),甲醇分析纯(北京北化精细化学品有限责任公司),四氢大麻酚,大麻二酚,大麻酚均由合作单位提供。[b]2 方法与结果2.1[/b] 分析条件 检测器:FID检测器;色谱柱:Rtx-5毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);程序升温:初始温度100℃,保持2 min,以15℃/min升温至240 ℃,保持18 min,然后以20 ℃/min升温至280 ℃,保持2min;不分流;进样口温度:280 ℃;检测器温度:300 ℃;进样量:1.0 μl;尾吹气流量:30 ml/min,空气流量:400 ml/min,氢气流量:40 ml/min。[b]2.2 [/b]溶液制备[b]2.2.1 [/b]对照品溶液的制备 精确量取各对照品适量,置10 ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,然后配制混合对照品溶液,使得每1 ml对照品溶液中含四氢大麻酚、大麻酚和大麻二酚为20 μg/mL。[align=center][img=,549,205]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221504444576_3444_1858223_3.png!w549x205.jpg[/img][/align][align=center]图1 大麻酚标准品谱图[/align][align=center][img=,527,198]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221505508187_8222_1858223_3.png!w527x198.jpg[/img][/align][align=center]图2 大麻二酚标准品谱图[/align][align=center][img=,554,182]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221506039107_4535_1858223_3.png!w554x182.jpg[/img][/align][align=center]图3 四氢大麻酚标准品谱图[/align][b]2.2.2[/b] 供试品溶液的制备 分别取研磨样品粉末约10 mg,精密称定,置具塞三角瓶中,[color=#333333]加入[/color][color=#333333]甲醇[/color]10 ml,称定重量,浸泡30min,超声处理(功率600 W,频率40 kHz)10 min,放冷,再称定重量,用甲醇补足失重,摇匀,滤过,取续滤液,过0.45 μm滤膜即得。[align=center][img=,543,199]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221506337296_3413_1858223_3.png!w543x199.jpg[/img][/align][align=center]图4 送检大麻样品色谱图[/align]3 结果与讨论3.1 程序升温条件选择 按照公安部标准规定程序升温条件是初始温度200℃,保持2 min,以10℃/min升温至240 ℃,保持18 min,然后以20 ℃/min升温至280 ℃,保持2min,根据条件我们换了三根色谱柱都没有出峰。[align=center][img=,534,229]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221508057570_4858_1858223_3.png!w534x229.jpg[/img][/align][align=center]图5 三种色谱柱按照公安部标准程序升温色对比色谱图[/align]3.2 排除其他原因之后,发现国标的初温比较高,然后将其初温改为100℃,选择不分流条件进样,三种成分出峰正常且分离度良好。 小结:标准的适应性根据实验室的情况而定,很多时候我们发现重复标准重复不出来,就需要我们技术人员做更多的思考和实验去调整方法,最终都能找到合适的方法和条件进行实验。

  • 【求助】寻找三种容易分离的液相组分

    仪器:GC-2010,FID,GCSolution工作站,HP-5色谱柱30*0.32问题:寻找3种易分开的组分,用于教学演示。目前选择 苯、甲苯、二甲苯,由于毒性较强,准备替换。试验了 乙醇、丙酮、异丙醇、乙二醇,在HP-5上分离度差,而且分析纯乙醇中杂质较多。又试验了 正庚烷、异辛烷、十六烷, 十六烷沸点过高,瓶子清洗困难。谁能想出来容易得到纯物质(价格便宜)、无毒、在HP-5上容易分离,最好还要易清洗甚至免清洗的三种液体呢?真心求助!

色谱三种分离技术实验相关的耗材

  • 三种极性的保留间隙管 CP8070
    产品信息:脱活的管线脱活的管线可以用作保留间隙管、保护柱或传送管。我们的标准脱活工艺是苯基甲基脱活——其惰性和耐用性使其更适合于大部分应用。订货信息:三种极性的保留间隙管每包包括 3 个非极性、1 个中等极性和 1 个极性脱活的保留间隙管内径 (mm)膜厚 (μm)长度 (m)接头单位部件号0.250.362.5通用5/包CP80700.320.452.5通用5/包CP80800.530.72.5通用5/包CP8090
  • 寡核苷酸分离技术
    寡核苷酸分离技术合成寡核苷酸和DNA片段被应用于迅速发展的应用领域,包括作为主体或杂交探针用于治疗性制剂。沃特世寡核苷酸分离技术(OST:Oligonucleotide Separation Technology)基于BEH杂化颗粒的反相色谱柱,以及Gen-Pak离子交换柱,应对各种高分辨分析与实验室规模分离挑战所需,包括涉及各种DNA和RNA品种。沃特世OST色谱柱装有键合了C 18 的第二代杂化技术BEH颗粒。对去三苯甲基(detritylated,或称脱保护)的合成寡核苷酸样品的分离,基于成熟的离子对反相色谱法。沃特世提供1.7 μm UPLC颗粒或2.5 μm HPLC颗粒,装填以各种不同色谱柱规格,从而灵活满足各种实验室规模分离或分析的不同需求,并能实现异乎寻常的样品分辨率和卓越的色谱柱使用寿命。此外,沃特世的制造和质控测试程序,有助于确保批次之间与柱之间的性能的一致性,而无论应用的难度有多高。1、分离效率相当于或优于PAGE、CGE、或离子交换HPLC方法2、可从去三苯甲基(脱保护)的全长产物中分辨出失败序列3、可放大的柱规格,满足实验室规模的分离需求4、超长的色谱柱使用寿命,降低单次分析或分离成本5、经MassPREP OST标准品质控测试,帮助确保性能稳定对寡核苷酸混合物具有异乎寻常的高分辨率ACQUITY UPLC OST C 18 ,1.7 μm色谱柱(设计专用于ACQUITY UPLC系统)和XBridge OST C 18 ,2.5 μm色谱柱,能完全适用于离子对反相色谱法分析和纯化去三苯甲基寡核苷酸的需求。如图所示(右图),使用沃特世UPLC技术所进行的分离,具有与毛细管凝胶电泳(CGE)相媲美的组分分辨率,而且分析时间显著缩短。由于使用亚2 μm BEH技术颗粒提高了分辨力,因而有可能对大寡核苷酸序列进行分离(如将N与N-1分开)。此外,使用沃特世OST色谱柱配合质谱联用技术以及对质谱兼容的洗脱剂,有可能对与失败序列的色谱分离开的目标寡核苷酸产物的分子量特征进行定量分析。分离15-60mer去三苯甲基寡脱氧胸苷序列组(Detritylated Oligodeoxythymidine Ladder)分离去三苯甲基寡脱氧胸苷序列组,比较毛细管凝胶电泳(CGE)与离子对反相色谱方法的分离效果纯化单链RNA干扰RNA寡核苷酸的UPLC/MS分析RNA干扰(RNAi)机制的发现现在被广泛用于静默目标基因表达,这推动了对小分子干扰RNA(siRNA)分析的需求。为满足对20-25个核苷酸的小分子干扰RNA(siRNA)进行耐用的、快速的、灵敏的分析的需求,沃特世开发了一个UPLC/MS方法,运用了UPLC OST色谱柱和Synapt HDMS质谱仪。采集准确质量可对5’-截断寡聚体(寡核苷酸合成过程所产生的失败序列)以及其它一些杂质峰进行分配。质谱图中的质量的每个峰均使用MaxEnt 1软件进行去卷积化。图2给出了推测性的5’-端失败产物。对寡核苷酸母体的几乎完整序列均进行了解释。质谱分析还显示除了目标21-mer RNAi序列以外,还存在一个额外的尿苷单核苷酸。对一个21mer的RNA进行LC/MS分析不同离子对试剂对不同寡核苷酸序列分离的影响杰出的柱寿命在这些苛刻的分离条件下,填充以BEH技术颗粒的沃特世OST色谱柱显示出引人注目的柱寿命,同时还具有并保持卓越的分离性能。而在相同的苛刻分离条件下,传统硅胶基质色谱柱的使用寿命显著缩短。分离5-25mer去三甲苯基(脱保护)寡脱氧胸苷序列——进样1000针柱分辨率没有任何变化寡核苷酸分离技术(OST)柱产品一览表产品描述 粒径 孔径 柱规格 部件号ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 50 mm 186003949ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 100 mm 186003950ACQUITY UPLC OST C 18 * 1.7 μm 135 2.1 x 150 mm 186005516ACQUITY UPLC OST C 18 方法验证包** 1.7 μm 135 2.1x 100 mm 186004898ACQUITY UPLC OST C 18 定制柱* 1.7 μm 135 定制 186003951XBridge OST C 18 2.5 μm 135 2.1 x 50 mm 186003952XBridge OST C 18 2.5 μm 135 4.6 x 50 mm 186003953XBridge OST C 18 2.5 μm 135 10 x 50 mm 186003954XBridge OST C 18 方法验证包** 2.5 μm 135 4.6 x 50 mm 186004906XBridge OST C 18 定制柱 2.5 μm 135 定制 186003955* 用于配合沃特世UPLC系统使用**来自于不同批次填料所装填的三根色谱柱可放大的DNA与RNAi分离,良好的产品回收率研究基因静默、或用于基因敲除时,需要高纯度寡核苷酸。XBridge OST C 18 色谱柱,具有极高分辨率,其柱规格设计用于满足实验室规模的分离需求,是纯化去三苯甲基(脱保护)寡核苷酸的首选色谱柱。如下表所示,XBridge OST C 18 色谱柱规格和操作流速的选择,主要取决于合成反应混合物的规模大小。我们建议根据寡核苷酸样品的载量选择适当的色谱柱规格,这样可使组分分辨率最大化,使目标产物与不要的失败序列分离开得到最大回收率。柱规格 大概样品载量** mg*** 流速2.1 x 50 mm 0.04 μmoles 0.2 mg 0.2 mL/min4.6 x 50 mm 0.20 μmoles 1.0 mg 1.0 mL/min10 x 50 mm 1.00 μmoles 4.5 mg 4.5 mL/min19 x 50 mm* 4.00 μmoles 16.0 mg 16.0 mL/min30 x 50 mm* 9.00 μmoles 40.0 mg 40.0 mL/min50 x 50 mm* 25.00 μmoles 110.0 mg 110.0 mL/min* OST订制柱** 所列数值仅为约值,且取决于寡核苷酸的长度、碱基组成、以及所采用的“切取中心”的馏分收集方法。*** 按平均寡核苷酸分子量及合成产率估算将siRNA Duplex与其相关杂质分离开
  • Nichipet F & V 三种可调定量移液器 00-NPF-100
    Nichipet F & V 三种可调定量移液器轻量、小型,微量移液器。使用后可直接通过退头按钮进行退头操作。密封圈为聚四氟乙烯(PTFE)材质,再现了优越的精准性能。Nichipet F最适合在同一容量反复分注作业中使用。容量范围为10μL ? 1000μL。可定做现有型号以外的固定容量型特殊移液器。Nichipet V可设定三种可变容量。在变换定量时,旋转拇指推钮直至所需定量与机体三角标对准为止。订货信息:Nichipet F & V 三种可调定量移液器目录编号处理量设定处理量(μL)适配吸头精度(%)变差系数(%)F00-NPF-10固定10BMT-SS/SSR,CT-SS/SSR±1.2≦0.400-NPF-2020BMT-SE/SER,SG/SGR,CT-SE/SER±0.8≦0.300-NPF-2525±0.8≦0.300-NPF-5050±0.6≦0.300-NPF-100100±0.6≦0.300-NPF-200200±0.6≦0.200-NPF-500500BMT-L/LR,CT-L/LR±0.5≦0.200-NPF-10001000±0.5≦0.2V00-NPV-S三种调定量10/20/50BMT-SE/SER, SG/SGR、CT-SG/SGR±1.2~±0.7≦0.6~≦0.300-NPV-M50/100/200BMT-SE/SER, SG/SGRCT-AG/AGR、 SG/SGR±0.7~±0.5≦0.4~≦0.300-NPV-L200/500/1000BMT-L/LR, CT-L/LR±0.7~±0.5≦0.3~≦0.2※(AC) 精度与(CV)变差系数值是使用此目录上适配的一次性吸头时的测量值。 吸头 ( 可高温消毒 )盒装吸头 (可高温消毒)目录编号悬挂支数00-BM-STD(Acrylic resin)6pcs1
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