病毒免疫荧光分析仪

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病毒免疫荧光分析仪相关的厂商

  • SciAps, Inc.是一家总部位于波士顿的仪器公司,专门从事生产、销售便携式分析仪器,用于测量地球上任何地方的任何元素。我们行业领先的 X 射线荧光 (XRF) 和激光 (LIBS) 分析仪广泛应用于每个主要行业,包括石油/天然气、金属和采矿、航空航天、电池和战略金属(锂、稀土元素)、废金属回收、化学和石化、军事、法医和执法。SciAps 仪器经过配置,可测量所有类型材料中的元素,因此应用一直在不断扩大,包括太空研究、大流行抗病毒涂层、农业和环境污染物的测试分析。
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  • 400-860-5168转2872
    江苏国创分析仪器有限公司(原泰州市国创分析器有限公司变更)座落于江苏省泰州市姜堰高新技术创业中心,公司集研发,生产,销售,服务为一体,主要从事石油化工分析仪器,煤质分析仪器,环保分析仪器的开发生产销售,主要产品有:紫外荧光硫、化学发光定氮、微库仑硫氯分析仪,硫氮分析仪,碳氢分析仪,原油盐含量,溴价溴指数,碱性氮,硫醇硫,油品酸值,COD等分析仪器,产品广泛应用于:石油化工,产品质量监督检验所,高等院校,研究院,煤化工,电力环保等领域。江苏国创分析仪器有限公司本着“求实,创新,诚信,高效”的企业精神,以“信守承诺,顾客至上,持续改进,不断创新”的质量方针,坚持“以人为本,科技领先”,凝聚了一批高素质的科技、管理人才,研制出十多项**产品:**证书:荧光测硫仪反应装置(证书号4186303),微库仑测硫仪(证书号4188694),进样器(证书号4188122),电解池(证书号4188509)等,取得ISO-90001质量体系认证资格。公司自创立十多年以来,历经创新分析仪器厂,姜堰市国创分析仪器有限公司,泰州市国创分析仪器有限公司,江苏国创分析器有限公司,见证了企业的发展壮大历程,产品遍布全国各地,并成功进入海外市场,以技术先进,服务优良,深受广大用户青睐!
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  • 我们是一家全球性的日立公司,通过互联材料分析解决方案帮助我们的客户变得更加成功和可持续,这些解决方案使生产和开发过程更加高效、自动化和绿色,以确保产品质量、安全性和合规性。我们提供实验室级和强大高性能现场检测设备如光电直读光谱仪、X射线荧光光谱(XRF)、X荧光测厚仪(镀层测厚仪)、激光诱导击穿光谱仪(LIBS)、热分析仪、锂电池异物分析仪、油品分析仪、土壤分析仪等。
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病毒免疫荧光分析仪相关的仪器

  • 广州敏捷生物自主研发的时间分辨免疫荧光层析分系统FIA-600,采用包裹镧系元素铕(Eu)的荧光微球作为标记物,铕元素具有时间分辨和波长分辨两种特殊荧光性能,能大限度减少背景荧光的干扰,荧光强度比普通荧光素增强近万倍,从而显著提高检测的灵度和特异性。 【系统特点】 1、全定量:所在项目全定量检测; 2、高精度:试剂零本底,变异系数低于10%; 3、高通量:检测速度可达到180测试/小时; 4、宽线性:有效减少Hook效应,提高检测范围; 5、超灵敏:检测限可达至好pg/ml; 6、快检测:检测时间3-10分钟。 应用领域:农业、粮业、畜牧业、环境监测、工业、市场管理执法、第三方检测… … 【规格参数】尺 寸 260mm*300mm*150mm重 量 4kg显示屏 5.6吋彩页液晶触摸屏电 源 AC100-200V, 50/60Hz结果输出 内置热敏打印机仪器接口 RS232工作模式 单机连接PC软件荧光激发/发射波段 365/610( nm)条码设备 内置条码阅读免疫层析检测平台对比:检测平台标记物成本灵敏度/特异性难易程度吸收和反射技术胶体金低低/低低ELISA酶联免疫技术酶低低/低高时间分辨免疫荧光层析技术镧系元素铕适中高/高低 检 测 项 目 序号货号项目名称缩写方法学1MG-CA-001犬C反应蛋白 CCRP免疫荧光层析法2MG-CA-002猫血清淀粉样蛋白A fSAA免疫荧光层析法3MG-CA-003犬孕酮CP4 免疫荧光层析法4MG-CA-004甲状腺素T4免疫荧光层析法5MG-CA-005促黄体生成素LH免疫荧光层析法6MG-CA-006犬细小病毒抗原CPV-Ag免疫荧光层析法7MG-CA-007犬细小病毒抗体CPV-Ab免疫荧光层析法8MG-CA-008犬瘟热病毒抗原CDV-Ag免疫荧光层析法9MG-CA-009犬瘟热病毒抗体CDV-Ab免疫荧光层析法10MG-CA-010犬冠状病毒抗原CCV-Ag 免疫荧光层析法11MG-CA-011犬冠状病毒抗体CCV-Ab免疫荧光层析法12MG-CA-012猫瘟热抗原 FPV-Ag 免疫荧光层析法13MG-CA-013猫白血病抗原 FLV-Ag免疫荧光层析法14MG-CA-014 猫环状抗原 FCV-Ag免疫荧光层析法15MG-CA-015 猫疱疹抗原 FHV-Ag免疫荧光层析法16MG-CA-016猫传染性腹膜炎病毒抗原 FIPV-Ag FIPV-Ag免疫荧光层析法
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  • 产品简介:博晖腹泻病毒(轮状病毒、肠道腺病毒、诺如病毒、星状病毒)联合检测系统系统包括BH400fx荧光免疫肠道病毒四项联检仪和轮状病毒、肠道腺病毒、诺如病毒、星状病毒联合检测试剂盒(免疫荧光法),用于腹泻病毒的检测。1、仪器、试剂一体开发2、多病毒联合检测 产品特点:四病毒联合检测机器检测,避免人为读数误差检测峰高对比值,有效避免假阳性,有效检测时间窗显著长,60分钟内读数易于实现全自动化操作,简化客户操作,提高工作效率易于实现信息化,可与LIS、HIS连接信息自动存储,便于数据检索和分析技术平台可扩展到更多的检测项目 检测原理:  利用免疫层析技术,采用双抗体夹心法检测轮状病毒、肠道腺病毒、诺如病毒和星状病毒的抗原。当待测样本加入测试卡加样孔后,待测样本中含有轮状病毒和(或)肠道腺病毒和(或)星状病毒和(或)诺如病毒的抗原与荧光标记的抗体形成反应复合物,在层析作用下,反应复合物沿硝酸纤维膜向前移动,分别被硝酸纤维膜检测区上预先包被的轮状病毒单克隆抗体和(或)肠道腺病毒单克隆抗体和(或)星状病毒单克隆抗体和(或)诺如病毒单克隆抗体捕获,在检测区上形成反应带,使用荧光免疫分析仪检测出反应带上的荧光值,当荧光值等于或高于检出限时,显示为阳性;当荧光值低于检出限时显示为阴性,从而实现检测轮状病毒、肠道腺病毒、星状病毒和诺如病毒的目的。 技术参数: 分析方式免疫荧光 测定范围可以检测浓度范围为0-500ng/ml的荧光素溶液,在此范围内线性相关系数r应≥0.990。 信噪声背景用仪器检测空白试剂卡,连续检测10次,求平均值,噪声的背景荧光强度值小于50。 准确度用仪器测定荧光素校准品,测定值应该在标示值的±5%内。 精密度浓度为100ng/ml的荧光素溶液做样本,进行检测,变异系数≤10% 准确性仪器在20分钟内,荧光强度的示值变化小于5% 测试时间一次全测量时间小于30秒 供电电源电压220V;频率50Hz 工作条件a)室内使用b)海拔高度在2000m以下c)环境温度:10℃~30℃;相对湿度:≤70%。d)仪器不应受到影响使用的震动、腐蚀性气体及电磁场干扰。 外形尺寸400×436×200(mm)
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  • 产品简介:博晖腹泻病毒(轮状病毒、肠道腺病毒)联合检测系统系统包括BH100荧光免疫分析仪和轮状病毒、肠道腺病毒联合检测试剂盒,用于腹泻病毒的检测。1、仪器、试剂一体开发2、多病毒联合检测 产品特点:机器检测,避免人为读数误差检测峰高对比值,有效避免假阳性,有效检测时间窗显著长,60分钟内读数易于实现全自动化操作,简化客户操作,提高工作效率易于实现信息化,可与LIS、HIS连接信息自动存储,便于数据检索和分析技术平台可扩展到更多的检测项目 检测原理:  利用免疫层析技术,采用双抗体夹心法检测轮状病毒和肠道腺病毒的抗原。当待测样本加入测试卡加样孔后,待测样本中含有轮状病毒和肠道腺病毒的抗原与荧光标记的抗体形成反应复合物,在层析作用下,反应复合物沿硝酸纤维膜向前移动,分别被硝酸纤维膜检测区上预先包被的轮状病毒间克隆抗体和肠道腺病毒单克隆抗体捕获,在检测区上形成反应带,使用荧光免疫分析仪检测出反应线上的荧光值,当荧光值等于或高于检出限时,显示为阳性,当荧光值低于检出限时显示为阴性,从而实现检测轮状病毒和肠道腺病毒的目的。 技术参数: 分析方式免疫荧光 测定范围可以检测浓度范围为0-500ng/ml的荧光素溶液,在此范围内线性相关系数r应≥0.990。 信噪声背景用仪器检测空白试剂卡,连续检测10次,求平均值,噪声的背景荧光强度值小于50。 准确度用仪器测定荧光素校准品,测定值应该在标示值的±5%内。 精密度浓度为100ng/ml的荧光素溶液做样本,进行检测,变异系数≤10% 准确性仪器在20分钟内,荧光强度的示值变化小于5% 测试时间一次全测量时间小于30秒 供电电源电压220V;频率50Hz 工作条件a)室内使用b)海拔高度在2000m以下c)环境温度:10℃~30℃;相对湿度:≤70%。d)仪器不应受到影响使用的震动、腐蚀性气体及电磁场干扰。 外形尺寸400×436×200(mm)
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病毒免疫荧光分析仪相关的资讯

  • 免疫荧光显微成像详解(上)——免疫荧光原理、步骤
    前言免疫荧光技术是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术,它是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体(或抗原)上,与其相应的抗原(或抗体)结合后,在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。利用荧光显微镜可以看见荧光所在的细胞或组织,从而确定抗原或抗体的性质和定位,以及利用定量技术(比如流式细胞仪)测定含量。直接法将标记的特异性荧光抗体,直接加在抗原标本上,经一定的温度和时间的染色,用水洗去未参加反应的多余荧光抗体,室温下干燥后封片、镜检。间接法如检查未知抗原,先用已知未标记的特异抗体(第一抗体)与抗原标本进行反应,用水洗去未反应的抗体,再用标记的抗抗体(第二抗体)与抗原标本反应,使之形成抗体—抗原—抗体复合物,再用水洗去未反应的标记抗体,干燥、封片后镜检。如果检查未知抗体,则表明抗原标本是已知的,待检血清为第一抗体,其它步骤的抗原检查相同。标记的抗抗体是抗球蛋白抗体,同于血清球蛋白有种的特异性,如免疫抗鸡血清球蛋白只对鸡的球蛋白发生反应,因此,制备标记抗体适用于任何抗原的诊断。一、实验步骤免疫荧光实验的主要步骤包括 样片制备、固定及通透(或称为透化)、封闭、抗体孵育、封片及荧光检测等。1、 样品准备对于单层生长细胞,在传代培养时,将细胞接种到预先放置有处理过(70%乙醇中浸泡)的盖玻片的培养皿中,待细胞接近长成单层后取出盖玻片即可,操作过程要小心,防止细胞脱片。对于悬浮生长细胞,有两种方式,一种是取对数生长细胞,制备细胞片或直接制备细胞涂片,把细胞片浸入封闭液中固定,封闭后滴加一抗和二抗孵育;另一种是先在悬浮液中进行固定和染色,离心洗脱后,用移液管移至盒式玻片进行后续抗体孵育。对于冰冻切片制备,建议用新鲜组织,否则组织细胞内部结构破坏,易使抗原弥散。组织一定要冷冻适度,切片时选用干净锋利的刀片,防止裂片和脱片。对于石蜡切片的制备,要先进行脱蜡和抗原修复的处理。2、固定做好切片并风干后立即用合适的固定液(固定液包括有机溶剂和交联剂,其选择取决于抗原的性质及所用抗体的特性)进行固定,尤其要较长时间保存的白片,一定要及时固定和适当保存。固定时间则取决于固定组织切片的大小和类型,对大多数组织,18-24h即可,而细胞的固定时间较短。3、通透针对胞内抗原,使用0.5% Triton X-100或丙酮等通透剂进行通透,这一步的目的是使抗体进入胞内。 4、封闭为防止内源性非特异性蛋白抗原的结合,需要在一抗孵育前先用封闭液(一般包括与二抗同一来源的血清、BSA或者羊血清)封闭,减弱背景着色。封闭开始后,要注意样品的保湿,避免样品干燥,否则极易产生较高的背景。5、一抗孵育一抗孵育温度一般分为:4℃、室温、37℃,其中4℃效果更佳;孵育时间与温度、抗体浓度有关,一般37℃孵育1-2h,4℃过夜(从冰箱拿出后37℃复温45min)。具体条件还要根据样品、稀释液等条件进行摸索尝试。6、荧光二抗孵育荧光二抗孵育一般在室温或37℃孵育30min-1h,该过程必须在避光环境下进行,防止荧光淬灭。荧光素标记的二抗随着保存时间的延长,可能会有大量的游离荧光素残留,需要注意配制时采用小包装并进行适当的离心。7、复染一般采用DAPI进行复染,目的是形成细胞轮廓,从而更好地对目标蛋白进行定位。8、封片为了长期保存,我们需要对样本进行封片,用吸水纸吸干爬片上的液体,一般用缓冲甘油等或专门的抗荧光淬灭的封片液。9、 荧光观察有条件的话最好立即用荧光显微镜观察拍照,若不能及时拍照,也要做好封片和封固,保持避光和湿度。荧光显微镜的成像能力对最终的结果也会造成很大的影响,好的荧光显微镜能够最大限度地收集荧光信号,并呈现高分辨率的图片,使细节更清楚,更易得到一张效果极佳的结果图。注意:切片清洗:为了防止一抗、二抗等试剂残留而引起非特异性染色,所以适当地加强清洗(延长时间和增多次数)尤为重要,一般在一抗孵育前的清洗是3min*3次,而一抗孵育后的清洗均为5次*5min。(1)单独冲洗,防止交叉反应造成污染;(2)温柔冲洗,防止切片的脱落。可使用浸洗方式;(3)冲洗的时间要足够,才能彻底洗去结合的物质;(4)PBS的PH和离子强度的使用和要求(建议PH在7.4-7.6,浓度是0.01M;中性及弱碱性条件有利于免疫复合物的形成,而酸性条件则有利于分解;低离子强度有利于免疫复合物的形成,而高离子强度则有利于分解)。根据上述步骤完成免疫荧光实验后,就需要进行荧光显微成像,得到我们想要的结果。选择一款操作简单、成像清晰、效果卓越的荧光显微镜进行观察拍照,才能轻松得到更为理想的结果图,达到事半功倍的效果。Echo Revolve正倒置一体荧光显微镜Echo Revolve正倒置一体荧光显微镜作为一款电动化、智能化的显微镜,具有以下优势:☑ 正倒置一体快速切换:切片、细胞观察随心切换,无惧任何耗材;☑ DHR数字降噪功能:极大地降低了背景噪音和荧光干扰,提高图像锐度,加深细节,得到分辨率更高的图片;☑ 强大的Z-Stacking功能:通过高精度电动化Z轴层扫来扩大景深,解决厚样本观察问题,提高图像分辨率;☑ 500MP单色相机:能够采集更多荧光信号,助力低荧光强度样本观察;☑ 多通道荧光自动拍摄叠加功能:可自动进行多通道成像的叠加,个性化选择查看/保存各通道的组合图像。
  • 130万!福建省食品药品质量检验研究院酶联免疫荧光斑点分析仪采购
    项目概况 受福建省食品药品质量检验研究院委托,福建榕卫招标有限公司对[3500]RWZB[GK]2021109、2021年福建省疫苗批签发能力建设仪器设备采购项目(进口部份)组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。 2021年福建省疫苗批签发能力建设仪器设备采购项目(进口部份)的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2022-01-17 14:30(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况 项目编号:[3500]RWZB[GK]2021109 项目名称:2021年福建省疫苗批签发能力建设仪器设备采购项目(进口部份) 采购方式:公开招标 预算金额:1300000元 包1: 合同包预算金额:1300000元 投标保证金:13000元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(元)1-1A032017-临床检验设备酶联免疫荧光斑点分析仪1(套)是详见招标文件1300000 合同履行期限: 合同签订后 ( 90) 天内交货 本合同包:不接受联合体投标二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.本项目的特定资格要求: 包1 (1)明细:特别提示:单位负责人授权书(若有) 描述:纸质投标文件正本中的本授权书(若有)应为原件。电子投标文件中的本授权书(若有)应为原件的扫描件(即单位负责人签字或盖章和投标人代表签字并加盖投标人公章的原件扫描件)。投标人应按照招标文件第七章规定提供。(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。) 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品,适用于(所有合同包或品目号)。节能产品,适用于(所有合同包或品目号),按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号执行。环境标志产品,适用于(所有合同包或品目号),按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号执行。信息安全产品,适用于(所有合同包或品目号)。小型、微型企业符合财政部、工信部文件(财库〔2020〕46号),适用于(所有合同包或品目号)。监狱企业,适用于(所有合同包或品目号)。促进残疾人就业 ,适用于(所有合同包或品目号)。信用记录,(所有合同包或品目号),按照下列规定执行:(1)投标人应在(本项目投标截止时间)前分别通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。四、获取招标文件 时间:2021-12-24 15:00至2022-01-08 18:00(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至11:59:59,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外) 地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。 方式:在线获取 售价:免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-01-17 14:30(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日) 地点:福建省福州市鼓楼区省府路1号金皇大厦15层 - 1号开标室六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜 /八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:福建省食品药品质量检验研究院 地 址:福州市通湖路330号 联系方式:87622559 2.采购代理机构信息(如有) 名 称:福建榕卫招标有限公司 地  址:福州市鼓楼区省府路1号金皇大厦15层 联系方式:0591-87512357 3.项目联系方式 项目联系人:林停、温靖 电   话:0591-87512357 网址:zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名:福建榕卫招标有限公司 福建榕卫招标有限公司 2021-12-24
  • 一文知晓|流式、免疫组化、免疫荧光的抗体区别
    大家好,我是流式荧光崔工,一个旨在链接与流式荧光相关的朋友,一起赚钱、一起学习、一起工作、一起生活的靓仔。——流式荧光崔工上期回顾:《流式荧光技术检测与化学发光技术检测那些事儿》— 1 —前两天有位老师问崔工,流式抗体与免疫组化抗体有什么区别?崔工收集了网络上的一些回答,供参考:崔工收集了网络上的一些回答,供参考:回答1:两种抗体不一定通用,流式是用直接标记还是间接标记?如果是直接标记的话,那这个抗体一般不是FITC标记或者就是TRITC,PE之类的。如果恰好你的免疫组化,也是想用荧光素标记的抗体来直接标记,那就可以通用。如果你的免疫组化要用其它的标记的话,或者是间接标记的话,就有麻烦,因为荧光素的标记很可能会影响二抗和一抗的结合。回答2:流式抗体是用于流式细胞仪检测的抗体,与之相对应的有免疫组化抗体,免疫荧光抗体等等。回答3:免疫组化时抗体识别的是未经变性处理的抗原决定簇(又称表位),有些表位是线性的,而有的属于构象型;线性表位不受蛋白变性的影响,天然蛋白和煮后的蛋白都含有;构象型表位由于受蛋白空间结构限制,煮后变性会消失。如果所用的抗体识别的是蛋白上连续的几个氨基酸,也就是线性表位,那么这种抗体可同时用于免疫组化和WB,而如果抗体识别构象形表位,则只能用于免疫组化。崔工还请教了一位做抗体的朋友,他的回答是这样的:表位抗原有差异,免疫组化抗体要实现不同组织的定位,半定量特异性检测,流式是定量表达。— 2 —不同的实验对抗体有不同的要求崔工觉得首先可以从抗体的应用原理及特点从侧面来了解会更加清楚。抗体的应用一般来说除了做流式和免疫组化外,还可以做免疫荧光等其他实验。免疫组化是利用抗原与抗体的特异性结合原理和特殊的标记技术,通过化学的方法使标记抗体显色,对组织胞内的特异性抗原进行定位、定性、定量检测。免疫荧光是利用抗原与抗体的特异性结合原理和特殊的荧光标记技术,通过激光激发使荧光素发出荧光。在荧光显微镜下观察荧光的变化从而对细胞内的抗原进行分析的技术。流式荧光一样是利用抗原与抗体的特异性结合原理和特殊的荧光标记技术,过激光激发使荧光素发出荧光。不过检测是通过流式细胞仪来检测的。— 3 —再从WB,IP,IHC,IF,ChIP,FC对抗体需求有什么区别来看WB的蛋白经过加热变性之后都变成线性的结构。因此最好的抗体是采用非常特异序列的人工合成多肽的方法来做实验,结果也非常特异。IP/CHIP. 我们用抗体去结合生理状态下的蛋白质,因此IP的抗体最好使用纯化的天然蛋白制作的抗体来做,也可以用纯化的重组蛋白的抗体。最好不要用人工合成多肽制作的抗体,因为这种抗体识别的位点可能被深深地藏在了蛋白的内心深处。CHIP和IP没有太大的区别,唯一的问题在于,如果抗体识别的表位和该蛋白质与DNA结合的部位一致,则会导致CHIP实验的失败。 IF/IHC. 免疫荧光和免疫组化中需要进行固定一步,固定是为了尽量让细胞的形态结构维持和原有的一致。这种化学物质的固定使蛋白质变性凝固,与天然状态下的蛋白质有了一定的区别,但是又不同WB中加热变性变成了线性的结构。因此在做IF/IHC实验中,最合适的抗体可以是纯化的重组蛋白得到的抗体,也可以是人工合成多肽得到的抗体(多肽是在蛋白质的表面)。FC. 流式细胞中分为两种,一种是活细胞的流式,这种流式最好采用是天然蛋白或者重组蛋白的抗体来做,另外一种是经过固定之后的流式,和IF/IHC 所用抗体一致。在做流式细胞中,我们有直接标记和间接标记,间接标记不如直接标记真实准确。因此我们选择流式抗体要采用带有荧光标记的抗体;如果研究的蛋白没有直接标记的抗体,那么就采用间接标记抗体,需要添加荧光二抗。—————————————————————【行业征稿】若您有生命科学、医药、临床等行业相关研究、技术、应用、管理经验等愿意以约稿形式共享,欢迎自荐或引荐投稿联系人:刘编辑(点击查看KOL主页)word图文投稿邮箱:liuld @instrument.com.cn微信:JaysonXY(备注来意:投稿)

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  • 免疫荧光法和免疫印迹法区别

    [font=宋体]免疫荧光法和免疫印迹法是生物学领域中两种常用的实验技术,它们在原理、操作过程和应用方面有着显著的区别。本文将详细探讨这两种技术的区别,以便更好地理解它们的特点和应用价值。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]首先,我们来了解免疫荧光法。免疫荧光法是一种利用荧光物质标记的特异性抗体来检测细胞内或细胞表面抗原的技术。其基本原理是抗原抗体反应,通过荧光显微镜观察荧光标记的抗原,从而实现对抗原的定位和定量分析。免疫荧光法具有高灵敏度、高特异性和定位准确的特点,广泛应用于细胞生物学、微生物学、免疫学等领域。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]相比之下,免疫印迹法则是通过检测细胞或组织提取物中特定抗原的存在和分布,以了解其在生物学过程中的作用。这种方法通常涉及到蛋白质的提取、分离、转移和检测等步骤。免疫印迹法能够检测蛋白质的分子量、表达水平以及与其他分子的相互作用,为生物学研究提供了重要的信息。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在操作过程上,免疫荧光法主要涉及细胞的固定、通透、抗体孵育和荧光显微镜观察等步骤。而免疫印迹法则需要进行蛋白质的提取、电泳分离、膜转移、抗体孵育和显色等复杂操作。因此,从操作难度和复杂性来看,免疫印迹法相对更为繁琐。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在结果解读和应用方面,免疫荧光法能够提供直观、定位准确的抗原分布信息,有助于研究细胞的结构和功能。而免疫印迹法则能够揭示蛋白质的表达水平、分子量和相互作用,为疾病诊断、药物研发和生物学机制研究提供有力支持。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]此外,免疫荧光法和免疫印迹法在应用领域上也有所不同。免疫荧光法广泛应用于细胞生物学、微生物学、免疫学等领域,特别是在病毒检测、细胞信号转导和细胞凋亡等研究中发挥着重要作用。而免疫印迹法则更多地应用于分子生物学、生物化学和病理学等领域,对于研究蛋白质的结构、功能和调控机制具有重要意义。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]免疫荧光法和免疫印迹法优缺点介绍:[/font][/b][font=宋体] [/font][table][tr][td][font=宋体]技术[/font][/td][td][font=宋体]优点[/font][/td][td][font=宋体]缺点[/font][/td][/tr][tr][td=1,4][align=center][font=宋体]免疫荧光法[/font][/align][/td][td][font=宋体]特异性强[/font][/td][td][font=宋体]非特异性染色问题尚未完全解决[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]敏感性高[/font][/td][td][font=宋体]操作程序较复杂[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]速度快[/font][/td][td][font=宋体]需要特殊的昂贵仪器(荧光显微镜)[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]早期诊断价值[/font][/td][td][font=宋体]染色标本不能长期保存[/font][/td][/tr][tr][td=1,3][align=center][font=宋体]免疫印迹法[/font][/align][/td][td][font=宋体]操作简便[/font][/td][td][font=宋体]对于低丰度的抗原可能不够敏感[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]所需实验材料相对简单[/font][/td][td][font=宋体]无法提供抗原在细胞或组织中的定位信息[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]对某些特定抗原的检测具有较高的灵敏度[/font][/td][td][font=宋体]需要一定的实验技能和经验[/font][/td][/tr][/table][font=宋体] [/font][font=宋体]综上所述,免疫荧光法和免疫印迹法是两种具有不同特点和应用领域的实验技术。免疫荧光法注重抗原的定位和定量分析,操作简便直观;而免疫印迹法则关注蛋白质的表达和相互作用,操作相对复杂但能提供深入的信息。在实际应用中,我们需要根据研究目的和需求选择合适的技术手段,以获取准确、可靠的实验结果。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service][b]免疫荧光([/b][/url][/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service][b]IF[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service][b])检测服务[/b][/url],更多详情可以关注:[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州:蛋白与抗体的专业引领者,欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

  • 10种免疫荧光检测方法

    [font='calibri'][size=13px]10种免疫荧光检测方法详解!从入门到专业![/size][/font]免疫荧光技术(Immunofluorescence technique )又称荧光抗体技术,是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合,利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。免疫荧光步骤包括,细胞固定和通透,封闭,孵育一抗,二抗等。除了这些基本步骤,接下来的实验方法希望可以帮到您。1. 细胞固定和通透为达到蕞佳的检测效果,细胞需要经过固定和通透。步骤很重要,细胞和抗原需要保证蕞佳的结构,并利于抗体与抗原结合。通常情况下,2. 抗体特异性免疫荧光需要用到特异性非常强的抗体,可以避免高背景和不理想的蛋白定位结果。在大多数情况下,纯化抗体的效果很好,但是正确的对照可以帮助精-准定位抗原。使用只有二抗染色的片子作为阴性对照,有利于减少降低背景干扰。3. 合适的抗体稀释比例通过优化抗体稀释比例来优化染色,通常情况下 1ug/ml 的纯化抗体或者 1:100-1:1000 的抗血清足够达到特异性染色的结果。但在能保证低背景染色的前提下,可以通过增加浓度来提高信号强度。如果是第1次使用该抗体或测定某抗原,强烈建议浓度梯度实验。4. 优化缓冲液和封闭剂尽管很多抗原在常见的 Buffer 如 PBS 中可以很好的被染色,但是对于某些目的抗原,更换一下含有不同离子的缓冲液,比如钙、镁、钾等,可以带来很大程度上的改善。Rockland 可提供优化过的 IHC 用封闭缓冲液,同样适用于荧光染色实验。5. 选择正确的二抗如果您需要做免疫实验,我们强烈建议您选择进行过预吸附的二抗进行单染实验;如果是双重甚至是多重染色,那么必须使用预吸附的二抗。同时,请优先选择来自同一物种的二抗。6. 使用合适的细胞密度选择合适的细胞数量进行染色,当细胞数量过多时,细胞结构不好,导致染色背景深,低细胞密度,会使细胞贴壁不佳,状态不好。7. 多重染色对同一样本进行两个不同抗原的检测时,可以用各自的抗体进行同时染色,但要求两个一抗的种属来源不同,标记物不同,而二抗的种属来源需保持一致。8. 降低背景高背景是免疫荧光常见的问题,解决此问题可以用二抗来源的正常血清代替 BSA 做封闭液,降低抗体浓度,增加洗涤次数,洗涤至少三次,每次五分钟,推荐洗涤液为 PBS+0.05%Tween。9. 封片作为免疫荧光的蕞后一步,可以提高折射率,保护样品。10. 数据分析观察整体样片时,选择具有代表性的细胞进行数据获取与分析。以上是10种检测方法,但是针对免疫荧光检测服务,推荐义翘神州,服务优势:①技术员长期从事抗体质量控制工作,经验丰富。②拥有包括Nikon A1激光共聚焦显微镜等重要仪器,可满足您对样片、活细胞等样本的静态和动态观察拍摄。③检测结果准确、重复性高,实验结果可直接用于论文发表。更多免疫荧光检测服务详情可以参看https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service

  • 免疫组化(IHC)与免疫荧光(IF)检测的区别及服务推荐

    [font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service][b]免疫荧光技术[/b][/url]([/font][font=Calibri]Immunofluorescence technique [/font][font=宋体])是在免疫学、生物化学和荧光成像系统基础上建立起来的检测技术。技术原理是根据抗体[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]抗原特异结合,以荧光标记抗体示踪组织或细胞内相应抗原。免疫荧光技术因特异性强、灵敏度高和操作简便的优势广泛应用于免疫学、微生物学、病理学、肿瘤学以及临床检验等生物学和医学。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]免疫组化,是应用免疫学基本原理[/font][font=宋体]——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及相对定量的研究,称为免疫组织化学技术[/font][font=Calibri](immunohistochemistry)[/font][font=宋体]或免疫细胞化学技术[/font][font=Calibri](immunocytochemistry)[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]区别:[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]免疫组化和免疫荧光都经过免疫原,原理相似,只是显色剂不同,免疫荧光是免疫组化技术之一。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、免疫组化是应用免疫学的基本原理,即抗原和抗体特异性结合的原理,通过化学反应确定组织细胞中的抗原,使标记有抗体的显色试剂显色,并对其进行定位、定性和相对定量研究。在免疫组化过程中,常用的显示剂包括荧光素、酶、金属离子或同位素。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、免疫荧光是一种不会影响抗原和抗体活性的荧光色素,被标记在抗体或抗原上,然后与其对应的抗原或抗体结合,在荧光显微镜下呈现特异性的荧光反应。免疫荧光是免疫组化技术之一,具有特异性强、灵敏度高、速度快的特点。但相对结果判断的客观性不足,技术程序复杂。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]免疫组化与免疫荧光的真正目的均为明确病理诊断,以便患者获得精准治疗。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州拥有专业的技术人员和共聚焦显微镜等仪器平台,为客户提供高质量的免疫荧光检测服务,包括对细胞爬片、石蜡切片、冷冻切片和组织芯片等进行免疫荧光单染、双染、及多重染色等。可以为客户提供免疫荧光([/font][font=Calibri]IF[/font][font=宋体])检测服务和石蜡切片免疫组化([/font][font=Calibri]IHC[/font][font=宋体])检测服务,有需求的朋友可以来义翘官网进行查询,详情参看[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service[/font][/font]

病毒免疫荧光分析仪相关的耗材

  • 免疫荧光防脱玻片
    由纯白玻璃制造,为了保证质量的稳定可靠,采用了防潮包装技术,使玻片处于干燥的环境中。Gold Seal?玻片的UltrastickTM玻片(APTES包被防脱玻片)非常适用于需要较高粘附性的组织学和细胞学的应用,比如原位DNA杂交、酶消化、冰冻切片染色等。订购信息:货号产品描述原货号规格63720-05Rite-On? Frosted Slides,1mm,一端白色书写区3051144/包63732-05免疫荧光防脱玻片,1.2mm厚,有两个直径10mm圈防溢3032144/包63734-01UltraStick?/APTES包被玻片,1mm厚3039144/包
  • ATP荧光快检分析仪
    ATP荧光快检分析仪设备适用于食品、饮用水中微生物快速检测,餐具洁净度快速检测,食品加工器具、工作台面、餐饮器具等消毒结果快速检测,环境工作平台即时评估,该设备采用生物化学反应方法检测ATP菌落总数含量。具有快速、准确、灵敏、简便、可靠等优点,能在几十秒内获得检测结果,只需简单的*训即可由一般工作人员进行现场操作。 ATP荧光快检分析仪用途:食品、医药卫生、医药、日化、造纸、工业水处理、国防以及环保、水政、海关出入境检疫及其他*法部门等多种行业。 技术参数:1、检测精度:1*10-16mole atp2、检测范围:1-9999RLUs3、检测时间:10秒4、重复性:≤±3%5、仪器屏幕:3.5寸真彩触摸屏,中文操作界面6、测量模式:标准检测15秒,快速检测10秒,二种测量模式可选7、智能检测:内置高精度倾角传感器,对仪器倾角状态实时监控,检测盖是否完全闭合,检测仓内是否放置拭子8、存储功能:不低于20000个检测结果,记录包括检测时间、检测结果、判断结果、检测上限、检测下限等数据9、通讯协议:miniUSB10、检测舱:仪器具有移动检测舱,受到污染可清洗,可更换。11、仪器功能设置:日期时间设置、息屏时间设置可调、显示屏亮度可调、语音提示开启和关闭、历史记录关闭及开启12、电池功能:3000mAh大容量充电锂电池供电,可选配太阳能充电器、车载电源充电器13、电源:5V,2A14、仪器尺寸(L×W×H):195mm×75mm×40mm15、仪器重量:300g16、拭子开放:通用国内外一体化采集拭子及分离拭子17、配套箱:手提式铝合金箱子及拭子冷藏盒
  • 上海晶安3mm8mm10mm24mm圆形细胞爬片 免疫荧光用玻璃片 共聚焦细胞爬片
    上海晶安生物一步法细胞爬片采用优质的玻片制成,厚度均为0.17mm,有圆形和方形。已处理,已灭菌,拆开即用。先进的玻片表面处理技术(TC处理→强吸附力)可促进细胞在玻片上贴壁生长,细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片,避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理,避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。爬片常用的规格:圆形(24mm、20mm、14mm、8mm、3mm)方形(24*24mm、14*14mm、10*10mm)。双面经过TC处理,双面均可使用,避免了实验误差。爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。经过伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源 货号品名尺寸处理灭菌规格J060016孔板配套圆形细胞爬片24mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J1200112孔板配套圆形细胞爬片20mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J2400124孔板配套圆形细胞爬片14mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J4800148孔板配套圆形细胞爬片8mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J9600196孔板配套圆形细胞爬片3mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J060036孔板配套方形细胞爬片24*24mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J1200312孔板配套方形细胞爬片14*14mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J2400324孔板配套方形细胞爬片10*10mmTC处理伽马射线100片/盒,10盒/箱J060026孔板配套圆形细胞爬片24mm多聚赖氨酸包被伽马射线20片/盒,10盒/箱J1200212孔板配套圆形细胞爬片20mm多聚赖氨酸包被伽马射线20片/盒,10盒/箱J2400224孔板配套圆形细胞爬片14mm多聚赖氨酸包被伽马射线20片/盒,10盒/箱J4800248孔板配套圆形细胞爬片8mm多聚赖氨酸包被伽马射线20片/盒,10盒/箱注:公司可以定制任何规格细胞爬片
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