超速离心管

离心管尖底CENTRIFUGE TUBESConical离心管尖底刻度CENTRIFUGE TUBES Conical graduated.离心管. 园底刻度CENTRIFUGE TUBES, Round btomn gra duated 别名沉降管 沉淀管沉淀试管 一、概况及用途: 离心管的生产是与试管生产工艺相同。 当分离的沉淀物质很小时，在进行过滤沉淀会粘附在瀘紙上难以取下，这时就要用离心分离法迫使沉淀物沉淀到管底，这种方法使用的仪器是离心机，离心管是离心机的配件，由于离心机的套管有大小形状的不同，因此决定了离心管之大、小规格形状的不同，它分为圆底、尖底二种，同时又分为刻度与不刻度之分。近年来科研的发展又使用一种具寨离心管，实际上是具塞试管:不过它的尺寸应与离心机套管相配合。 离心管适用于微量及半微量的定性分析，对悬浮在液体中的物质，作离心、分层的器具。 二、造型: 尖底离心管:是一只上口径圆口，管身下部约2/3处开始，截制成逐渐缩少为锥形的尖底玻璃管。上口圆口可增加机械强度，下截制成锥形可缩小它的体积，对微量悬浮物经离心沉淀后，可积聚成较厚的淀沉层于底部 对观察色泽以及晶体形状较为方便。刻度，对沉淀物可直接读出它的体积，作定量操作更为方便。 圆底离心管:是一只壁厚、容积大的短形圆底试管。壁厚与容积大是相互配合的，由于容积大离心沉淀压力相应亦大，为此离心管管壁应相应厚一些。适合容量大的溶液离心分层用。. 三、使用方法: 把分离的混合物放入离心管中，将离心管套入离心机的套管中(离心管用量要根据离心机的型号决定，如用双只套管的离心机做单只试验，必须在另--只离心管中装入同体积的水，以保持平衡)，然后开动离心机，使商心管成水平高速度旋转，产生强大的离心场，使管内的悬浮物在离心力的作用下，沉淀在管的底部，达到分层分离的目的。然后停止旋转，让其自然停止，决不能用外力强制停止,否则会造成损失，离心机停止旋转后，用滴管把分层的溶液吸取。使溶液与沉淀分开，如需洗涤沉淀.可在沉淀物中加入少量的洗涤剂,把沉淀物与洗涤剂充分搅匀，再进行离心分离，吸取溶液，经多次重复离心操作即可 根据沉淀物颗粒大小选择离心机的速度、一般大颗拉沉淀物只要用手摇离心机就可以.了，大于几微米的沉淀物可用电动离心机每分钟4000转即可，如是病毒等物可用高遗每分钟1000转的离心机进行。四、规格及质量要求： （一）尖底与圆底应均匀、厚实。 （二）离心管与离心机套管应相配合，太长转动时易破碎、太短吊在空中转动时不稳，并易引起破碎，太粗套不进，太细转动时不稳，圆口应大于套管内径为准。 （三）刻度及磨砂应符合同类产品要求。

15&50ml锥形无菌聚丙烯离心管• 采用高纯度树脂为原材料并通过我们先进的成型技术制成。相对玻璃实验室器具而言，塑料器具是一种安全的替代品，并且不会影响准确度• 环保：可回收塑料支架减少实验室废料• 减少污染风险：新型塑料支架将污染风险和颗粒物的影响降到最低；离心管通过 10-6 SAL 灭菌• 更大书写区域，方便标记样品• 高级别认证：更高的 RCF 评级使产品的应用范围更广，涵盖低速和超速离心应用• 防漏，能很好的保护样品• SP 五级，无热原，无细胞毒性，无 RNase/DNase，保证最佳性能品牌：NUNC产品货号厂商货号材料 管身/盖总容量，ml最大RCF测试(参考)灭菌状况每盒数量每箱数量表价612-301-10000339650PP/HDPE15+散装505001633612-301-10001339651PP/HDPE15+架包装255001789612-301-10002339652PP/HDPE50+散装255001848612-301-10003339653PP/HDPE50+架包装253001154

通过病毒包装生产出的病毒滴度通常较低，且含有较多杂质，通常无法满足后续储存和使用的需要，因此需要对病毒进行浓缩纯化。PEGeasy病毒浓缩试剂（GE-19002-50）可简单、快速、高效地浓缩细胞培养上清中的重组慢病毒及逆转录病毒，无需超速离心。50ml浓缩试剂可将200ml病毒上清浓缩至2ml或更小体积，满足实验室小规模病毒浓缩需要。产品特点►操作简单、快速、高效，无需超速离心►浓缩体积倍数高达100倍以上使用说明（请详细阅读使用说明后再开始相关实验） 1.按相关步骤包装生产慢病毒； 2.提前预冷离心机至4℃；收集病毒上清，2200g，4℃离心10min； 3.收集病毒上清至新离心管，加入病毒上清1/4体积的5XPEG Solution；注：病毒上清在加入PEG Solution前推荐使用0.45μm滤器过滤。 4.轻轻上下颠倒1min混匀，4℃静置至少4h（推荐静置过夜）； 5.提前预冷离心机至4℃；1600g，4℃离心1h；离心后管底可见白色沉淀；注：逆转录病毒1400g，4℃离心45min。 6.小心去除上清，1400g，4℃离心1min去除残余上清； 7.重复第6步骤一次，以完全去除PEG上清； 8.沉淀用预冷的DMEM无血清培养基轻轻重悬，4℃静置3h（也可静置过夜以充分溶解沉淀）；重悬体积根据浓缩倍数确定，推荐10-100倍浓缩； 9.轻轻重悬沉淀，分装，-80℃冻存备用。注：分装之前可通过12000g，4℃离心10min去除不容物，进而提高病毒纯度，但会造成病毒滴度部分损失；重悬过程中应尽量避免气泡产生。