捕集离子淌度质谱仪

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捕集离子淌度质谱仪相关的厂商

  • 400-860-5168转4496
    衡昇质谱专注无机质谱等分析仪器的研发和制造。公司业务聚焦在质谱领域的自主研发,既定战略是:只专注发展有自主知识产权的质谱仪器。 以“衡昇”命名,是将“张衡”“毕昇”两位我国古代科技创新的杰出代表作为榜样,希望继承先贤之创新精神,立足科学研究,促进创新发明,为我国科学仪器事业做贡献。
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  • 400-860-5168转0230
    布鲁克公司(NASDAQ: BRKR)创立于 55年前,总部位于美国,作为全球领先的分析仪器公司之一,自成立伊始就始终坚持一个理念:针对当今的分析需求,开发最先进的技术和最全面的解决方案。今天,遍布全球九十多个地点的六千多名员工正在为这个信念努力工作。 作为质谱技术的领导者,布鲁克质谱部研发生产各类先进质谱系统,主要产品包括:捕集离子淌度质谱(timsTOF)、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF)、超高分辨电喷雾-四极杆-飞行时间串联质谱仪(ESI-(Q)TOF)、傅里叶变换离子回旋共振质谱(Q-q-FT-ICR)等。与此同时,我们还开发了蛋白质组学、代谢组学、生物制药、质谱成像等一系列解决方案和软件产品,广泛服务于这些领域的公司、学术研究单位和政府机构。 公司网站:www.bruker.com售后服务热线: 400-810-1099咨询邮箱:marketing.bdal.cn@bruker.com
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  • 400-860-5168转6112
    质谱佳科技是国内专业从事分析仪器维修等技术服务、进口二手分析仪器销售和租赁的领先企业,原厂工程师团队为客户在色谱、光谱、质谱仪的维护保养、维修、仪器认证、技术升级、仪器搬迁,软硬件操作培训等多方面提供完善的技术支持和整体解决方案。 质谱佳科技在美国、欧洲、日本有着良好的合作伙伴,凭借优质的进货渠道和专业的选品团队为客户提供优质的二手仪器。主营品牌有:Thermo(赛默飞)、AB Sciex(爱博才思) 、Agilent (安捷伦)、Waters(沃特世)、Shimadzu(岛津)等,另外质谱佳科技还提供分析仪器配件、耗材的销售。 质谱佳科技总部位于长沙,通过设在上海、海口等地的分公司,形成服务全国的网络。为制药、食品、环保、三方检测、新能源等多个行业以及高校、科研院所、政府实验室等客户提供方便快捷的本地化服务。
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捕集离子淌度质谱仪相关的仪器

  • 扩展高通量 4D-蛋白质组学的功能速度:timsTOF HT 使用的 PASEF 技术能够实现在不影响分辨率和灵敏度的情况下达到超过 150 Hz 的扫描速度;耐用性:独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品,仪器保持稳定的性能而无需清洁;灵敏度:第四代 TIMS-XR 的超大离子容量极大提升了分析深度;选择性:在四极杆和飞行管之前提供额外一维淌度分离,大大提升了峰容量。捕集型离子淌度分离,支持 CCS 值分析全新的 timsTOF HT 质谱仪整合了第四代超高离子容量的 TIMS-XR 分析器和更先进的数字转换技术。新的设计为无与伦比的蛋白质组学分析深度和高通量定量分析提供了更宽的动态范围。timsTOF HT 提供全面的 CCS 值辅助分析,并支持所有基于平行累积连续碎裂技术( PASEF )的数据采集模式,PASEF、dia-PASEF 和 prm-PASEF 使得 4D-蛋白质组学分析拥有更高的灵活性,轻松实现蛋白质组的全覆盖。PaSERPaSER 是一款 “ 运行即完成 ”( run and done )的实时数据库搜索平台,能够最大限度的提升鉴定深度和分析通量。内嵌 TIMScore&trade 和 TIMS DIA-NN 模块使得其能充分利用 CCS 值辅助分析,使得蛋白质鉴定更可靠。dia-PASEF 实现更快速的组织样本蛋白质组学分析针对心脏组织样本的快速蛋白质组学分析示例。通过 dia-PASEF 和 30 分钟短梯度色谱分离,对不同样本量的小鼠心脏组织蛋白酶解液进行三次重复分析。在进样量为 800ng 时,能鉴定到 4700 个蛋白,蛋白相对丰度跨越 5 个数量级。原始数据使用 DIA-NN 的非建库模式进行数据检索,蛋白拷贝数通过 ‘proteomics ruler’ 方法进行估算。dia-PASEF 和 TIMS DIA-NN、PaSER 的强大组合使细胞系蛋白质组获得前所未有的深度覆盖加大蛋白酶解液的进样量能够提高鉴定量,获得更高的蛋白覆盖深度。如图为使用 Aurora-25 cm 色谱柱,在 250nL/min 的流速下,通过 60 分钟色谱梯度洗脱,结合 timsTOF HT 质谱仪的 dia-PASEF( 100 毫秒淌度分离 )数据采集模式对人类细胞系 K562 的胰酶消化液进行质谱分析结果。采集后的数据通过 TIMS DIA-NN 搜库分析,数据库为 uniprot 人源已注释蛋白。靶向血浆蛋白质组学:30 分钟梯度定量超过 550 个蛋白timsTOF HT 的 dia-PASEF 采集方式与 Biognosys 公司的 PQ500 稳定同位素标肽技术结合,对血浆蛋白质组进行靶向分析。在 30 分钟色谱梯度下,可以实现对 578 个蛋白( 对应 804 条多肽 )的准确定量,数据完整性超过 99%。该方法通过一个简单快捷的采集设置将传统 SMS/MRM 技术的选择性和灵敏度结合起来,并能够根据经验后续再进行新靶标的选择。适用于更高进样量的纳升流速液相色谱柱PepSep 25cm 系列色谱柱( 内径 150 um,粒径 1.5 um ),对于上样量达到 1600ng 的 K562 酶解肽段进行分析时,依然能够保持平均峰宽小于 5 秒。41 分钟的色谱梯度足够支持有效的肽段分离,即便是更高的上样量,也能够获得同源性多肽的分离。
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  • timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术( PASEF )驱动,使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现,以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度:PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度:额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量:超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性:独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品,仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准:更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱( MS )的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而,受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响,实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列( PASEF )的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度,只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱( TIMS )首先是一项重要的气相分离技术,它是在高效液相色谱( HPLC )和质谱分离的基础上,带来额外一个维度的分离,可大大降低样品分析复杂度,极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是,TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦,从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率,离子在前一根淌度管内累积,在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂( PASEF )的过程能够实现碰撞横截面( CCS )的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性,可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率( FDRs )。4D-Proteomics&trade 的新标准:更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱( MS )的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而,受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响,实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列( PASEF )的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度,只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱( TIMS )首先是一项重要的气相分离技术,它是在高效液相色谱( HPLC )和质谱分离的基础上,带来额外一个维度的分离,可大大降低样品分析复杂度,极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是,TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦,从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率,离子在前一根淌度管内累积,在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂( PASEF )的过程能够实现碰撞横截面( CCS )的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性,可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率( FDRs )。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次,在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周,而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER( 实时平行搜索引擎 )是一个结合硬件和软件的解决方案,能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果,包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索,PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果,而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果,真正实现运行并完成! PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外,实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集,使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐( MOMA )变得可视化 ,从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性,是因为它将 PASEF 原理也应用进来,结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性,而且可以将单电荷母离子排除掉,从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性,dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中, dia-PASEF 能够采集包含 m/z,离子淌度值( CCS ),保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG( 不锈钢堆叠环形离子向导 )装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ,timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本, 上样 200 ng,使用 Aurora - 25cm 色谱柱,在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配,无需任何谱图库,在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术( SRM 和 PRM )相比,prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目,同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱( MS )技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术,用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集( DDA )和数据非依赖采集( DIA )相比,这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性,才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目,这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度, PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要,低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本,使用 Aurora - 25cm 色谱柱,在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽,而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法,三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望,可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时,由于等重性和信号重合,不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时,使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽,展现了淌度偏离质量对齐( MOMA )的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中,20% 的异构体可以被TIMS 完全分离,这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。
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  • 以超快扫描速度和超高分辨率持续引领蛋白质组学研究超高灵敏度:TIMS PASEF 扫描模式可以获得近乎 100% 的离子利用率,提供卓越灵敏度和 300 Hz 扫描速度下蛋白深度覆盖最大化离子传输效率:优化的 CaptiveSpray Ultra 2(CSI Ultra 2)离子源全新的涡流设计,无需手动调整,即可实现超高离子传输和稳定喷雾。增强专属性:MOMA( Mobility Offset, Mass Aligned )利用淌度实现同重共洗脱离子的鉴定与分离,增强鉴定结果的清晰度和可信度。提升置信度:通过 CCS 值加持的 TIMScore&trade 、TIMS DIA-NN 或者 Spectronaut 19 软件,极大提高低丰度肽段鉴定的置信度。仪器特点仪器设备升级,实现持续创新我们认识到科研投资固有的两面性:机遇与风险。持续拥抱创新,我们提出可升级的质谱研究平台。这一方式促进了可持续发展,并使研究人员有能力适应不断变化的科研环境。我们的可升级平台无缝集成了最新的技术,使您的研究始终处于探索的最前沿。可升级平台确保研究者有灵活的选择来升级成最新款仪器,最大限度地提升他们的工作并助力他们实现研究目标。无与伦比的灵敏度推动革新性组学研究新一代 timsTOF Ultra 质谱仪 timsTOF Ultra 2,与强大的 CaptiveSpray Ultra 2 离子源相结合,这一动态组合释放出无与伦比的灵敏度,使您能够征服具有挑战性的样本,检测低丰度肽段,为组学研究的突破性提供助力。深入探索:从微小样本到看不见的肽段timsTOF Ultra 2 和 CaptiveSpray Ultra 2 强强联手,揭示样本的全部潜力。即使是最小量的样本也能进行分析,发现全新肽段。PASEF 采集使您能够深入探索低丰度肽段,提取曾经无法检测到的重要信息。此外,捕集离子淌度技术无需借助化学标记,简化了新肽段的鉴定流程。随着这些进步,timsTOF Ultra 2 与 CaptiveSpray Ultra 2 重新定义了实验室的可能性,将您的研究提升到新的高度。timsTOF Ultra 2突破了传统限制,开启了新的科学可能性。无论是单细胞蛋白质组学、免疫肽组学还是血浆蛋白质组学,timsTOF Ultra 2 与 CaptiveSpray Ultra 2 都能提供研究人员所需的速度和灵敏度,打破边界,取得突破性成果。仪器优势Bruker ProteoScape&trade 助力实现更深层次的蛋白质鉴定通过 Bruker ProteoScape&trade 的新功能,最大限度地提高鉴定深度和通量。我们的 Run & Done 数据库搜索平台利用 TIMScore&trade 和 TIMS DIA-NN 发挥 CCS 的强大功能,实现更准确的实时蛋白质鉴定。此外,Bruker ProteoScape&trade 与 Spectronaut 19 无缝集成,提供 DirectDIA+ 访问权限,并支持强大 diagonal-PASEF 的工作流程。应用方向1)深度蛋白质组分析:timsTOF Ultra 2 无与伦比的性能第二代 timsTOF 专注于在不牺牲稳健性的前提下提高灵敏度。利用具有优化涡流设计的 CSI Ultra 2,以及 diagonal-PASEF 工作流程和第二代离子电荷控制 ( ion charge control, ICC 2 ) 的支持,timsTOF Ultra 2 将灵敏度提升到新的高度。体验 timsTOF Ultra 2 的强大能量稳定且高灵敏度的 timsTOF Ultra 2 质谱仪是您在异质细胞环境中表型研究不可或缺的工具,帮助您解锁癌症的秘密以及通过单细胞基因组学和转录组学的补充信息了解其他疾病,帮助您破译细胞异质性以加深对生命活动过程和细胞间通路的理解,增加治疗的选择。探索单细胞蛋白质组学的新纪元用 timsTOF Ultra 2 释放单细胞蛋白质组学强大探索能量。以前所未有的方式认识细胞复杂性,全面了解不同细胞群中的独特表型,并彻底改变对疾病及其潜在机制的认识。照亮科学研究的道路利用先进的质谱技术,驱动蛋白质组学的变革性突破,推动您的研究发展,timsTOF Ultra 2 将成为您的有力助手。解锁细胞的奥秘,超越传统认知,开创未来,使改进的疗法成为现实。以全新的视角解读细胞。彻底改变您的蛋白质组学方法,解开细胞复杂性的秘密。 2)分子医学的动力源泉:FFPE 组织中的单细胞分析想要提升您的单细胞分析水平吗?那就接受FFPE组织单细胞分析的挑战吧探索 timsTOF Ultra 在转化治疗领域的强大能力。即使样本量有限,timsTOF Ultra 卓越的性能依旧能够将 FFPE 组织中的蛋白精确定位到特定的癌症区域。timsTOF Ultra 中更高性能的 dia-PASEF 扫描模式将彻底改变低上样量组织蛋白质组学,为分子医学实验室提供重要的解决方案选择 timsTOF Ultra,释放分子医学的潜力,解决 FFPE 组织中单个细胞分析复杂的难题,踏上推进患者治疗的变革之旅。3)挖掘 TIMS 和 PASEF 在微生物研究中宏蛋白质组学的潜力微生物在地球可持续性发展中发挥着至关重要的作用,对人类、动物和植物生存发展具有重要影响,并能影响全球性的问题。随着微生物组广泛的研究和对立法、经济和社会行为的影响,必须超越分类学特征,深入研究微生物群落的功能动态和与环境的相互作用。宏蛋白质组学已成为该方面研究的有力方法。突出优势:出色的肽段和蛋白质鉴定:利用 TIMS 和 PASEF 的离子淌度维度,以极高的准确度( CV 20% )和无与伦比的深度,鉴定和定量小鼠肠道微生物和宿主中的肽段和蛋白质。全面的分类和功能分析:实现可与常规基因组方法相媲美或超过的分析深度,全面了解微生物群落的分类及其功能。灵敏度和效率:灵敏度的显著提升,允许以最少的样品量进行分析。同时 PASEF 令人难以置信的扫描速度使得通过短梯度来加速分析成为可能。4)更高的流速推动血浆蛋白质组学血浆蛋白质组学提供蛋白质组的全面认识,在疾病诊断和治疗中起着至关重要的作用。为了在大队列研究中可靠地识别和监测生物标志物,必须利用人群筛查技术。常规微升液相色谱,VIP-HESI 离子化技术和 timsTOF Ultra 2 质谱仪的结合,提供了无与伦比的稳定性、超快的扫描速度、超高的重现性、高灵敏度和高通量。主要特点:耐用的电喷雾离子化技术可实现多达 5000 次 LC/MS 运行,提供出色的使用寿命使用 50 μm 喷雾针、 50 μL/min 的流速,获得 3 倍的信号提升,确保最佳的灵敏度使用插入式喷雾针替换标准的 VIP-HESI 喷雾针,毫不费力地实现无缝衔接使用我们的 4D-蛋白质组方法,10 分钟内实现样品肽段的高效检测和定量更长的色谱柱寿命,更低的维护成本布鲁克先进的解决方案针对更高流速进行了优化,加快血浆蛋白质组学的研究。卓越的稳健性、高灵敏度和高通量帮助您解开血浆蛋白质组的复杂性难题,加速疾病诊断和治疗的发现。5)超高灵敏的细胞脂质组学,获得前所未有的视野脂质的诊断潜力及其在细胞过程中的关键作用推动了下一代脂质组学对高灵敏度的需求。在细胞水平上分析脂质可以深入了解细胞异质性,为单细胞生物学、癌症病理学和临床研究的突破性发现铺平道路。结合布鲁克 nanoElute 2 纳升液相和 CaptiveSpray Ultra 离子源,超高灵敏度的 timsTOF Ultra 可以实现无与伦比的鉴定深度,使研究人员能够深入研究细胞层面脂质组学的复杂世界,揭示脂质与细胞功能之间的复杂关系。发现:MS/MS 全覆盖:PASEF 扫描模式的单次进样可全面覆盖 MS/MS 谱图,深入探索脂质类型提高 MS/MS 谱图质量: 利用 MOMA 淌度分离获得高质量的 MS/MS 谱图,提高脂质注释的准确性和可靠性准确的 CCS 值提高置信度: TIMS 测试得到准确的 CCS 值,增强脂质鉴定的可靠性布鲁克超灵敏度解决方案释放细胞脂质组学的潜力,获得脂质组成和功能前所未有的见解,彻底改变您在单细胞生物学、癌症病理学和临床研究等不同领域的研究。 timsTOF Ultra 和 MetaboScape 分析软件将您的脂质组学研究的灵敏度和准确性提升至一个新的高度,为脂质相关研究的变革性发展铺平道路。
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  • 2735万!武汉大学采购高分辨离子淌度质谱仪等
    项目编号:ZB0107-202212-ZCHW0954项目名称:武汉大学高分辨离子淌度质谱仪、冷冻光电联用系统、晶格层光显微成像系统、三重四级杆液质联用仪采购项目预算金额:2735.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):2735.0000000 万元(人民币)采购需求:包号标的名称数量/单位(套)预算备注1高分辨离子淌度质谱仪1套850万元接受进口产品2冷冻光电联用系统1台600万元3晶格层光显微成像系统1套900万元4三重四级杆液质联用仪1台385万元配套标的需要的设备、备件、耗材等1纳升液相色谱仪1台01包设备附件2超高压液相色谱仪1台04包设备附件 合同履行期限:交货期:合同签订后 180日内,质保期:验收合格后至少3年。本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 1048万!北京大学离子淌度飞行时间高分辨质谱仪等采购项目
    一、项目基本情况1.项目编号:OITC-G230311401项目名称:北京大学化学与分子工程学院离子淌度飞行时间高分辨质谱仪采购项目预算金额:700.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):700.0000000 万元(人民币)采购需求:包号货物名称数量简要技术规格是否允许采购进口产品采购预算1离子淌度飞行时间高分辨质谱仪1套用于生物、医学研究中所涉及的蛋白组学研究,用于蛋白质的高灵敏、高通量、高分辨、高准确性的检测。是700万元注:1)投标人须对整个包中全部内容进行投标,不得转包、分包。评标、授标以整个包为单位。具体技术要求详见招标公告所附附件(即,本招标文件第六章)。合同履行期限:合同签订后180日内交货并安装完毕。本项目( 不接受 )联合体投标。2.项目编号:OITC-G230311399项目名称:北京大学生命科学学院微流控流式分选仪采购项目预算金额:250.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):250.0000000 万元(人民币)采购需求:包号货物名称数量简要技术规格是否允许采购进口产品采购预算1微流控流式分选仪1套本中心无法满足校内外细胞分选实验大量需要,亟需采购一台无需专职操作者、便于开放使用,可以方便快捷的进行各种细胞分选且无样本间交叉残留的微流控全自动流式细胞分选仪,满足即将开展的大量分选需求。是250万元注:1)投标人须对整个包中全部内容进行投标,不得转包、分包。评标、授标以整个包为单位。具体技术要求详见招标公告所附附件(即,本招标文件第六章)。合同履行期限:合同签订后90日内交货并安装完毕。本项目( 不接受 )联合体投标。3.项目编号:OITC-G230311400项目名称:北京大学生命科学学院流式细胞分析仪采购项目预算金额:98.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):98.0000000 万元(人民币)采购需求:包号货物名称数量简要技术规格是否允许采购进口产品采购预算1流式细胞分析仪1套流式细胞仪可同时对多个细胞标志物进行检测,光谱型设备无需调节补偿;对于样品细胞或生物颗粒进行多参数、快速的定量分析。对全北大教学科研单位开放共享使用。是98万元注:1)投标人须对整个包中全部内容进行投标,不得转包、分包。评标、授标以整个包为单位。具体技术要求详见招标公告所附附件(即,本招标文件第六章)。合同履行期限:合同签订后90日内交货并安装完毕。本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间:2023年08月23日 至 2023年08月30日,每天上午9:00至12:00,下午13:00至17:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:登录东方招标平台http://www.oitccas.com/注册并购买。方式:登陆“东方招标”平台(http://www.oitccas.com/),点击“获取采购文件”链接图标,或直接输入访问地址(http://www.oitccas.com/pages/sign_in.html?page=mine)完成投标人注册手续(免费),然后登陆系统寻找有意向参与的项目,已注册的投标人无需重新注册。招标文件售价:每包人民币600 元。如决定购买招标文件,请完成标书款缴费及标书下载手续。售价:¥600.0 元,本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:北京大学     地址:北京市海淀区颐和园路5号         联系方式:吴老师 010-62758587      2.采购代理机构信息名 称:东方国际招标有限责任公司            地 址:北京市海淀区丹棱街1号互联网金融中心20层            联系方式:王军、郭宇涵、李雯; 010-68290508、010-68290530            3.项目联系方式项目联系人:吴老师电 话:  010-62758587
  • 499.8万!沃特世中标中国科学院氢氘交换离子淌度高分辨质谱仪采购项目
    一、项目编号:OITC-G220261021-1(招标文件编号:OITC-G220261021-1)二、项目名称:中国科学院2022年仪器设备部门集中采购项目三、中标(成交)信息供应商名称:国药(上海)医疗器械实业有限公司供应商地址:中国(上海)自由贸易试验区正定路530号A5库区三层2号仓库中标(成交)金额:499.8200000(万元)四、主要标的信息序号 供应商名称 货物名称 货物品牌 货物型号 货物数量 货物单价(元) 1 国药(上海)医疗器械实业有限公司 氢氘交换离子淌度高分辨质谱仪 沃特斯公司 UPLC M-Class with HDX/UPLC H-Class Plus /Synapt XS HDMS 1套 /

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  • [转帖]:离子淌度质谱及其理论研究进展

    作者:王海龙,魏开华 来源:军事医学科学院院刊 [摘要] 离子淌度质谱是离子淌度分离与质谱联用的一种新型二维质谱分析技术,离子淌度分离原理是基于离子在飘移管中与缓冲气体碰撞时的碰撞截面不同,离子可按大小和形状进行分离。经过30多年的发展,离子淌度质谱已配有多种最新的离子源及质量分析器,理论研究也日渐成熟,并在蛋白质、多肽及复杂化合物异构体分析方面越发显示出独特的优势,正在发展成为一种新型的重要分析工具。[关键词] 离子淌度;质谱;碰撞截面;理论进展 2O世纪8O年代后,由于各种软电离技术相继问世,质谱(mass spectrometry,MS)的应用拓展到对高极性、难挥发和热不稳定的生物大分子的分析研究,发展成为生物质谱,并迅速成为现代分析化学最前沿的领域之一 。离子淌度质谱(ion mobility mass spectrometry,IMMS)是离子淌度光谱(ion mobility spectrometry,IMS)技术与质谱的联用。是一种新型的二维分离质谱技术。IMS技术出现于2O世纪7O年代,由于其具有多样性的分析能力、良好的检测限及实时的检测能力,在当时受到人们广泛关注,但由于IMS分辨率较低且不能给出离子质量信息,加之当时人们对离子组成的重要性缺乏理解,因此在1976年以后,有关离子淌度的研究逐渐减少。直到2O世纪8O年代末,特别是以MALDI和ESI 为代表的各种软电离方法应用以来,IMS在化合物异构体分离方面具有的独到优势才又引起了人们的关注,相继推出了配备各种新型离子源的IMS—MS联用技术,精确的离子几何形状和淌度计算方法得到飞速发展,IMMS技术有了实质性进展。目前,IMMS已经用来检测化学战剂、爆炸物 、环境污染 、麻醉剂 、半导体及生物大分子(如肽和蛋白质类),并显示出其强大的分析能力。1 原理与仪器组成1.1 IMMS基本原理 离子淌度(ion mobility,IM),又称离子迁移率,是指在电场强度为1 V/m或电场力为1N时正离子或负离子的运动速度,单位为m /V。在IMS中,离子受电场力加速的作用向前运动,运动中又与飘移区缓冲气体分子发生碰撞产生阻力使速度降低。碰撞过程中离子失去的动能可转化为内能使离子温度升高,再次的碰撞又可将升高的内能传递给气体分子,回复到系统温度 。因此,离子在运动过程中温度和速度并不保持恒定。离子之间、离子与缓冲气体之间也可能存在着静电引力与库仑斥力,决定了离子在飘移区的运动过程是极其复杂的,只能由其平均速度(即离子淌度 )或离子通过飘移区的时间td来计量。这种分离过程与色谱的分离过程类似,因此IMS在早期又被称为等离子体色谱(plasmachromatography,Pc)。为了使不同实验条件下的测量值能够相互比较,在实际应用中通常将离子淌度转换为折合离子淌度(reduced ionmobility, ),即在温度为273 K,压力为760 Tort的条件下的离子淌度,离子的大小和形状可用离子与缓冲气体发生碰撞时的平均可用截面即碰撞截面(collision Cross section,n)来衡量。由上述可知,离子淌度分离主要是基于离子的形状和大小。因此,对于用常规质谱方法不能区分的异构体或复合物等分析,这种分离手段具有独特优势。离子按淌度预分离后,再通过每一组分质荷比求得质量数,便可获得离子淌度质谱二维图谱或三维图谱(图1)。1.2 仪器组成 离子淌度质谱仪与常规质谱仪的主要区别在于前者在离子源和质量分析器之间增加了一个离子飘移管。离子飘移管通常由不导电的高纯度氧化铝制成,中间镶嵌若干不锈钢环,不锈钢环之间以高温电阻相连,两端不锈钢环之间施加驱动离子前进的电场。质量分析器可采用四极质量分析器或飞行时间质量分析器,由于四极分析器扫描离子费时较长,现在IMMS分析器多为飞行时间质谱(TOF—MS)。仪器中飘移管部分通以缓冲气体,质量分析器部分采用高真空,二者之间配以由锥体和离子透镜组成的接口。典型的离子淌度质谱的组成见图2。由于离子在飘移管中通过的时间为毫秒级,在飞行管中通过时间为微秒级,在下一组分到来前有充足的时间求得离子的质量数,因此对每一组分可在一次实验中同时求得淌度和质量数,整个实验可在1 min内完成。 有时为了获得更多的离子信息,可在飘移管前和(或)后串联使用几种质量分析器,如离子阱或四极滤质器等。2 离子淌度理论的研究进展2.1 缓冲气体对碰撞截面的影响 IMS区分离子是通过与缓冲气体分子碰撞过程而实现的,缓冲气体的种类直接影响分离过程。氮气和氦气是最常用的两种气体,氮气一般用于常规分析,氦气常用于结构分析。其他气体还有二氧化碳、六氟化硫、氨 和四氟化碳 。使用不同缓冲气体的理论研究在1975年之后便很少,即使是现在也还没有引起人们足够的重视,但在实际应用中,使用不同的气体对获得良好的分辨率和检测灵敏度相当重要。 离子的碰撞截面不仅与缓冲气体的质量数有关,而且取决于缓冲气体极化率的大小 。Matz等 研究6种苯丙胺(安非他明)衍生物在氦气、氩气、氮气与二氧化碳4种不同缓冲气体下的碰撞截面,结果显示碰撞截面随缓冲气体质量数的上升而上升,但并无严格的线性关系。而极化率与碰撞截面之间有良好的线性关系,碰撞截面随极化率的上升而上升,这也说明碰撞截面更依赖于缓冲气体的极化率而不是质量数。Els等 研究了不同浓度的氮气/二氧化碳混合气体作为缓冲气体在l0 水平分离5种氯代和溴代乙酸的情况,使用100% 氮气,2种组分淹没在其他峰中,若在缓冲气体中加入3%二氧化碳,则能达到完全分离,表明载气的组成明显影响峰形的检出。

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