药品保存箱

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药品保存箱相关的厂商

  • 北京金业德祥科技有限公司是一家专业的科研仪器提供商,是一家以生产、研发、销售为一体的高品质科技公司,公司经营的主要产品有:海尔超低温冰箱、海尔低温保存箱、海尔药品保存箱、金相显微镜、生物显微镜(其中以荧光显微镜为国内领先水平)、偏光显微镜、奥特显微镜、体视显微镜、倒置显微镜、数码显微镜、数码互动教室、显微镜数码相机接口、各种体视显微镜所专用光源、数码成像采集产品及各种分析处理软件、太仓摇床、热电超低温冰箱、尼康显微镜、热电生物安全柜、热电CO2培养箱、PCR维修。我公司产品广泛用于机械、电子、冶金、化工、航空、天文、轻工、农业等各行业和科研、教育、国防等部门, 企业产品遍及国内外,深受国内外厂家及客商的欢迎。我们本着“诚实、守信”的经营作风,锐意进取的创新精神、客户至上的服务意识,让我们赢得了广大用户的信赖和支持,我们以科技力量为依托,以市场为向导,不断的引进新产品,更好的为广大客户提供满意的服务。
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  • 北京福意电器公司成立于1999年,北京福意联汽车配件公司成立于2003年,2003年企业注册品牌“福意联”,2005年福意联公司在广东投资建厂,工厂占地面积约100亩,厂房建筑面积超过6万平方米,员工1200余人,6条大型成品生产线。企业具有较强的研发团队及超前的技术领先水平,专业生产:医疗恒温箱、医疗加温箱、便携式药品冷藏盒、车载药品保存箱、车载压缩机冰箱、车载环保样品保存箱、疫苗运输保温箱等。 福意联企业生产的各类产品,功能性好、实用性强,科技含量高,涵盖范围大,针对不同的行业开发出了许多适销对路的新型产品,它的最大价值化是应用面广,如:医疗行业、化工行业、食品行业、实验室、研究院、医学院、学校、家庭等均可使用,产品遍布世界及全国各个领域。福意联企业所生产的各类产品均具备国家专利技术。企业也通过了国际ISO9001质量管理体系认证和产品3CCC认证及国际CE认证等。 2003年“福意联”品牌正式在国内外市场推广,凭着高度一体化的生产综合实力,福意联企业已成为一家自制率高达75%%的行业知名企业。2005—2012年“福意联”品牌逐渐在行业内凸显出来,特别是在医疗行业生产的“药品加温箱”和众多家庭“糖尿病”人使用的“便携式药品冷藏盒”,一经面世就受到了全国很多医院和家庭“糖尿病”患者的爱戴和青睐。目前全国很多大中小型医院都在使用福意联的产品。很多糖尿病患者和其他应用恒温药品保存的个人,也对福意联生产的“药品冷藏盒”赞不绝口,产品销量逐年递增。 十多年来福意联企业一直秉承着“以德敬人、以诚立人”的宗旨,企业倡导追求扎实的质量关:“生产让消费者无可挑剔的精工产品”。时刻牢记:“用精致优美的产品、体现真诚的人文关怀”,不断求取更大的企业发展空间,立足中国,放眼世界,打造中国及全球第一健康品牌,致力于把企业推向全球定向产品发展的高端位置!
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  • 北京福意电器公司成立于1999年,北京福意联汽车配件公司成立于2003年,2003年企业注册品牌“福意联”,2005年福意联公司在广东投资建厂,工厂占地面积约100亩,厂房建筑面积超过6万平方米,员工1200余人,6条大型成品生产线。企业具有较强的研发团队及超前的技术领先水平,专业生产:医疗恒温箱、医疗加温箱、便携式药品冷藏盒、车载药品保存箱、车载压缩机冰箱、车载环保样品保存箱、疫苗运输保温箱等。 福意联企业生产的各类产品,功能性好、实用性强,科技含量高,涵盖范围大,针对不同的行业开发出了许多适销对路的新型产品,它的最大价值化是应用面广,如:医疗行业、化工行业、食品行业、实验室、研究院、医学院、学校、家庭等均可使用,产品遍布世界及全国各个领域。福意联企业所生产的各类产品均具备国家专利技术。企业也通过了国际ISO9001质量管理体系认证和产品3CCC认证及国际CE认证等。 2003年“福意联”品牌正式在国内外市场推广,凭着高度一体化的生产综合实力,福意联企业已成为一家自制率高达75%%的行业知名企业。2005—2012年“福意联”品牌逐渐在行业内凸显出来,特别是在医疗行业生产的“药品加温箱”和众多家庭“糖尿病”人使用的“便携式药品冷藏盒”,一经面世就受到了全国很多医院和家庭“糖尿病”患者的爱戴和青睐。目前全国很多大中小型医院都在使用福意联的产品。很多糖尿病患者和其他应用恒温药品保存的个人,也对福意联生产的“药品冷藏盒”赞不绝口,产品销量逐年递增。 十多年来福意联企业一直秉承着“以德敬人、以诚立人”的宗旨,企业倡导追求扎实的质量关:“生产让消费者无可挑剔的精工产品”。时刻牢记:“用精致优美的产品、体现真诚的人文关怀”,不断求取更大的企业发展空间,立足中国,放眼世界,打造中国及全球第一健康品牌,致力于把企业推向全球定向产品发展的高端位置!
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药品保存箱相关的仪器

  • 药品保存箱 400-860-5168转1829
    Labonce-BC系列药品保存箱主要用于保存药品、试剂、疫苗、生物制品、血液制品等,温度范围为 2-8℃,由制冷系统、数字温度控制系统、空气循环系统、温度传感器等组成。放入药品根据所需要设置将温度调节到最佳冷藏温度即可运行。当箱内温度高于所设置温度时,通过制冷系统将温度自动调节到所需温度,并带有温度超标报警。 (Labonce-BC系列药品保存箱自2018年8月8日起更新结构设计和性能配置,具体如下)1. 门封条:弃用磁性冰箱门封条,改用硅胶门封条加拉手,解决漏气问题 2. 保温层:加厚,箱体内的均匀性更好 3. 观察窗:弃用,为了更好的均匀性(可选配内置玻璃门,但是内置玻璃门在不同的季节可能会产生冷凝水)4. 门锁:新增加,药品安全防护5. 脚轮:新增加,方便移动6. 控制器:原装进口ST5907. 远程报警:新增加手机短信报警,一个号可分管多台,最多15台8. 制冷系统:最大的更新,采用两组压缩机并联工艺,分主副压缩机,在主压缩机工作的情况下,若箱体内温度超过8℃(说明主压缩机异常),系统自动开启副压缩机制冷,以维持设备运转,并同时发出短信报警.内部容积: 250L~2000L控温范围: 2~8℃,控温波动:±1℃,温度偏差: ±2.0℃;温度控制器: 原装进口数显控制器,高精度,低漂移;制冷压缩机: 原装进口全封闭压缩机,分主副机双机工作,长寿命,低噪音;数据打印: 能同时打印温度值及曲线;数据存储: 能存储1年以上温度历史数据;现场报警: 现场温度偏差声光报警;远程报警: 远程短信报警(带断电报警),多台设备可共用一张SIM卡;箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑;双重保护: 配置主副压缩机双保险防护;安全装置: 压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护;安装电源: AC 220V±10% 50HZ; 药品保存箱(药品冷藏箱)名称型号控温范围容积(L)内胆尺寸(mm) W×D×H外形尺寸(mm) W×D×H功率(kw)搁板标配备注药品保存箱(药品冷藏箱)Labonce-250BC2~8℃250600×500×830760×870×16500.63单开门Labonce-400BC2~8℃400600×700×950760×1060×17500.83单开门Labonce-500BC2~8℃500680×680×1070840×1050×18501.03单开门Labonce-800BC2~8℃8001200×490×13601360×850×19601.24双开门Labonce-1000BC2~8℃10001400×510×14001560×870×19801.54双开门Labonce-2000BC2~8℃20001500×970×13801670×1340×19902.04双开门
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  • 日本三洋药品保存箱( 超宽温度范围 2 ℃ ~ 14 ℃ ) 不受室温变化影响的高精度温度管理。带自动温度补偿,除霜时箱内温度不会上升。 报警提醒及安全防护功能可防止箱内出现异常的温度变化。 药品恒温保存箱;温度范围:2℃~14℃(环境温度-5℃~35℃);外部尺寸:900x600x1790 ;内部尺寸:800x465x1300;有效容积:489L;净重:141kg;耗电量:220W;隔热层:硬质聚胺亚脂原位整体发泡;外部材料:彩色涂层钢板;内部材料:不锈钢板;搁架&滑架:5个漆包钢丝搁架(承载量50kg/个);门:2扇双层吸热玻璃门;制冷方式:强制冷空气循环;压缩机:200W(全密封型);除霜系统:强制除霜,全自动;除霜加热器:73.8Wx2;制冷剂:HFC;品牌:日本SANYO
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  • 药品保存箱 Labonce-BC 400-860-5168转1829
    Labonce-BC系列药品保存箱主要用于保存药品、试剂、疫苗、生物制品、血液制品等,温度范围为 2-8℃,由制冷系统、数字温度控制系统、空气循环系统、温度传感器等组成。放入药品根据所需要设置将温度调节到最佳冷藏温度即可运行。当箱内温度高于所设置温度时,通过制冷系统将温度自动调节到所需温度,并带有温度超标报警。 (Labonce-BC系列药品保存箱自2018年8月8日起更新结构设计和性能配置,具体如下)1. 门封条:弃用磁性冰箱门封条,改用硅胶门封条加拉手,解决漏气问题 2. 保温层:加厚,箱体内的均匀性更好 3. 观察窗:弃用,为了更好的均匀性(可选配内置玻璃门,但是内置玻璃门在不同的季节可能会产生冷凝水)4. 门锁:新增加,药品安全防护5. 脚轮:新增加,方便移动6. 控制器:原装进口ST5907. 远程报警:新增加手机短信报警,一个号可分管多台,最多15台8. 制冷系统:采用两组压缩机并联工艺,分主副压缩机,在主压缩机工作的情况下,若箱体内温度超过8℃(说明主压缩机异常),系统自动开启副压缩机制冷,以维持设备运转,并同时发出短信报警. 内部容积: 250L~2000L控温范围: 2~8℃,控温波动:±1℃,温度偏差: ±2.0℃;温度控制器: 原装进口数显控制器,高精度,低漂移;制冷压缩机: 原装进口全封闭压缩机,分主副机双机工作,长寿命,低噪音;数据打印: 能同时打印温度值及曲线;数据存储: 能存储1年以上温度历史数据;现场报警: 现场温度偏差声光报警;远程报警: 远程手机短信报警(带断电报警),多台设备可共用一张SIM卡;箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑;双重保护: 配置主副压缩机双保险防护;安全装置: 压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护;安装电源: AC 220V±10% 50HZ; 名称型号控温范围容积(L)内胆尺寸(mm) W×D×H外形尺寸(mm) W×D×H功率(kw)搁板标配备注 药品保存箱(药品冷藏箱)Labonce-250BC2~8℃250520×460×1050620×690×16500.63单开门Labonce-400BC2~8℃400680×630×930820×900×16500.83单开门Labonce-500BC2~8℃500680×680×1070840×1050×18501.04单开门Labonce-800BC2~8℃8001200×510×13001350×800×18001.24双开门Labonce-1000BC2~8℃10001200×600×14001350×900×19801.54双开门Labonce-2000BC2~8℃20001500×970×13801670×1340×19902.04双开门
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药品保存箱相关的资讯

  • 对照品如何保存,又应该如何使用?
    对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用:  (1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存,一般置干燥阴凉处保存,某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限,过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完,避免开瓶后长期不用,同时,在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。  (2)使用中检所对照品时,应严格按说明书执行。一般情况下,供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异,必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型,可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定,以确保二者晶型和红外光谱图的一致。  (3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品,以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本,可使用工作对照品进行日常检验,但药品检验所必须使用法定的对照品,出具的检验报告书才具有法律效力。  (4)除另有规定外,对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量,按干燥品(或无水物)进行计算后使用,否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用;对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重,扣除水分后使用。此外,对照品若含有结晶水或盐基,使用时应注意其换算。  远慕生物提供以下服务:  1.中药提取物的定制研发和生产,中药提取物代加工相关服务。  2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产  3.天然产物原料药和中间体的生产,定制(包括合成,半合成)
  • 虹科分享 | 结合《药品冷链物流运作规范》浅谈如何进行药品供应链监测
    2021年11月26日,国家市场监督管理总局发布了修订的《药品冷链物流运作规范》(标准号为GB/T28842-2021),适用于冷藏药品在生产与流通过程中的物流运作管理,进一步完善冷藏药品冷链监管长效机制。新国家标准的发布实施,标志着冷链物流行业的发展更加规范化、具体化。由于药品的特殊性,医药冷链物流技术的要求比较高。《药品冷链物流运作规范》的修订能够提高药品冷链物流运作的物流服务水平、规范企业操作,降低药品冷链物流环节的质量风险,促进药品冷链物流行业的转型升级。以下主要是对《药品冷链物流运作规范》(标准号为GB/T28842-2021)中关于医药冷链中温度和温湿度要求的详细解读。 “本文件规定了药品冷链物流过程中的总体要求,人员与培训、设施设备与验证管理、温度监测与控制、物流作业、应急管理以及内审与改进等方面的要求。”进一步明确了贮存、运输环节的温度监测与控制管理。 “8.1.3收货时,收发货双方应同时查验运输设施设备显示的温度及环境温度,对温度数据以及运输时间等质量状况进行重点检查、记录,签字确认,并根据以下要求进行收货处理。a)资料齐全、符合冷链运输温度要求的,收货方可接收;b)资料不齐全但符合冷链运输温度要求的药品,收货方可于符合说明书要求的环境中暂存该药品,待资料齐全后办理收货手续;c)温度不符合要求的药品,应将其隔离存放于符合说明书要求的环境中,通报本企业质量管理部门处理,并且立即与药品生产企业联系,依据各方意见进行评估,确定收货或者拒收;d)不能提供本次运输过程温度记录的药品,应当拒收。“规定了冷藏药品在收货、验收阶段,对收货区、验收区的环境要求,药品交接双方的交接手续、温度监测以及文件资料的要求,增加了对收货温度不符合要求情况的处理、对销售后退回冷藏药品相关证明材料的要求、冷藏药品待验区域的要求。 “应在年度周期内对不同型号的在用冷藏车和冷藏箱、保温箱进行极端温度环境条件验证,在确保一致性的前提下,同型号同批次的在用冷藏车和冷藏箱、保温箱的验证可根据企业的实际情况进行合理优化。““7.2应实时监控温度,温度监测数据应可读取且存档,每日异地备份,备份数据存放场所应当确保安全。“规定了医药产品冷链物流涉及的温控仓库、温控车辆、冷藏箱、保温箱及温度监测系统性能确认的内容、要求和操作要点。并且进一步明确了对设备安装、设施设备验证计划、验证控制文件等的要求。 由此可见,温控药品的运输和存储过程中的温度将会影响到药品的质量,温度过高或者过低都会影响药品其安全性和有效性,因此需要严格监测温控药品整个供应链的温度,确保不断链,确保温度数据完整。 具有WHO PQS预认证的虹科LIBERO PDF温度记录仪,用于医药冷链物流、临床试验、药品存储过程中的温度监测,为全球数千家医药及物流企业提供可靠的冷链数据监测。WHO PQS合格评定是一种验证疫苗冷链产品质量符合性的严格的产品认可制度。世界卫生组织(WHO)依据所制定的严格的技术规范及测试标准对各类疫苗冷链产品的性能质量进行合格评定(Pre-qualification)。 WHO从性能、质量和安全(PQS)计划对产品和设备进行资格预审,以确保成员国和联合国采购机构确信其适合用于免疫接种计划。当非政府组织分发所需疫苗的时间可能有限时,这种设备和设备的资格预审可以更快、可靠地作出决定。 虹科LIBERO PDF温度记录仪具备高精度,高稳定性,操作简单的特点,符合GxP的要求,可提供IQ/OQ认证。测量完成后无需软件和配件,直接插入电脑的USB接口,即可生成一份不可修改的加密PDF报告,符合FDA21CFR Part11。并且LIBERO系列PDF温度记录仪均具有上海化工院的货物运输条件鉴定书和北京DGM的航空运输条件鉴定书,可安全空运。 以下是虹科LIBERO产品系列的具体介绍: HK-LIBERO Cx一次性PDF温度记录仪测量和记录周围环境中的温度。具有一次性使用不用回收、操作方便快捷,无需软件和附件等特点。测量完成之后,直接插入电脑的USB接口,即可生成一份不可修改的PDF数据报告。符合ISO标准19005-1文档管理,用于长期保存电子文档(PDF/A),符合FDA 21CFR Part11。 HK-LIBERO Cx(BLE)系列PDF数据记录仪能够测量和记录周围环境中的温度/温湿度数据与曲线,具有蓝牙无线传输功能,通过手机APP可以实现无线读取记录仪里的PDF报告、控制开始和停止记录、添加备注信息等功能,无需将记录仪从您的设备或包装中取出来。并且和HK-LIBERO Cx一次性PDF温度记录仪一样能够导出不可修改的PDF报告。
  • 你所在的实验室对于药品、试剂如何分类存放?
    你所在的实验室对于药品、试剂如何分类存放?有人说,“我们是液体放一边,固体放一边”。但这样放置归类不是很细,药品少的时候还成,多的时候就不好找了;有人说。“我们这药品不多,只分了有机和无机”,但即使是有机试剂应该也分一下类别:醇、酚、醚、胺等便于寻找。还有人说,“我们分危险品,剧毒,易制毒,固体和液体分开放。然后普通试剂是钠盐放一起,钾盐放一起,铵盐放一起,指示剂放一起,其他的放一起。”。。。。。众说纷纭,貌似都多少有点漏洞,那么,对于实验室药品、试剂以及实验仪器,到底都该如何进行科学的管理呢?实验室药品的摆放实验室中的药品可按单质(金属与非金属)、氧化物、酸、碱和 盐分类。根据药品性质,酸性物质和碱性物质,氧化剂和还原剂不能混在一起存放,固体试剂与配置溶液也要分开;易挥发的药品要用蜡密封保存,时间长的话可涂些石蜡;见光易变质的药品要避光保存;易燃药品要特殊保管;贵重药品、剧毒药品及强腐蚀性药品要封好瓶口放入专柜。实验室仪器的摆放化学实验室仪器大致可以分三类:精密仪器、玻璃仪器、木制和金属制器材等。它们各有各自的存贮要求,在管理中应该有所区别。玻璃仪器特点是种类多,数量大、易碰碎。应按仪器的性能(存储类:广口瓶,细口瓶,滴瓶。容器类:试管,烧杯,烧瓶,锥形瓶,量筒,漏斗等。加热类:酒精灯,酒精喷灯,燃烧匙。其他类等)、分规格分类存放;对于一些磨口器皿,如各种试剂瓶,用完洗净后要在磨口上涂一薄层凡士林或垫一层纸片,避免因长期不用而粘在一起,如果分不开,可用木棒轻轻敲击,就可分开。有些带活塞的仪器,如分液漏斗等,把活塞用橡皮筋与仪器拴在一起,既便于操作,也可防止活塞脱落或配错,能避免不必要的损失和消耗。还有一些铁制仪器:如铁架台、坩埚钳、止水夹、镊子等,用完后要保持干燥,若有必要,还可涂些油等防止锈蚀。实验完毕后应该及时清洗干净放回原处,以免损坏或丢失,从而造成损失。实验室药品试剂管理普遍存在哪些问题?1.无试剂专库。试剂储藏室与实验准备在同一房间内,致使室内空气的相对湿度过大,药品试剂易变质失效。2.保管环境不良。缺乏良好的通风设备,既影响药品试剂的质量,也影响工作人员的身体健康。3.无清库制度。某些试剂库存时间过长、库存过多,造成浪费。4.缺乏规范分类知识与措施。药品试剂分类不科学,使用不方便。5.环保意识差。过期药品试剂不经过无害处理就随意丢弃。如何进行科学管理?实验室应实施七项管理原则:专人专库专柜原则;分类保管原则;先出先用原则;定期查、报原则;出入库登记原则;危险品“五双管”原则;注意环保原则。1. 专人、专库、专柜管理原则设定具有相应专业水平、管理水平和高度责任心的专职管理人员,从事药品试剂的保管工作,管理人员必须熟悉药品试剂的性能、用途、保存期、贮存条件等。设立独立、朝北的房间作为储藏室。挂窗帘,避免阳光直射(室湿过高导致试剂分解失效)。室内安装通风换气设备,不设水池,以保证室内空气干燥。将试剂柜架制成阶梯状,并从上到下依次编序。试剂柜安装有色玻璃。特殊试剂的试剂柜,应选用耐腐蚀或具有屏蔽作用材料做成的各小柜的组合体,各小柜之间密封性要好,有利于特殊试剂的隔离存放。2. 分类保管的原则合理的系统分类,是良好的规范化管理的必要保证。将所有药品试剂分类依其名称、规格、厂家、批号、包装、储存量以及储存位置一一登记造册、编号,并建立查找方式。药品柜贴上本柜贮存的药品目录,方便取用。(1)药品试剂一般分类、存放方法,见下表:3.先出先用原则根据出厂日期和保质期,先出厂的或保质期快。到的药品试剂应先用,以免过期失效,造成浪费。4.定期查、报原则查看储藏室内药品试剂保存环境的条件是否合格,如有变化,立刻采取措施;查看药品试剂的瓶签,如被腐蚀,应立即重新补写,写明试剂名称、规格、分子式、分子量等,不可只写名称;查包装,如有破损,立即采取弥补措施;查试剂质量,如有失效,应立刻清理出柜;查库存量,决定采购与否。5. 出入库登记原则设立药品试剂入账本和出账本,做好领用登记。6.危险品“五双管”原则双人保管;双人收发;双人领料;双本帐;双锁。7.注意环保原则管理人员应具有强烈的环保意识以及相应的环保知识,对失效、变质的药品试剂应集中存放,小心保管,尽快由专业人员或在专业人员指导下进行无害处理,切不可将未经处理的药品试剂,随意丢入垃圾箱或冲入下水道,避免造成对环境的污染或意外事故的发生。

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  • 求推荐可调节湿度的GSP药品保存箱

    各位前辈,有无可调节湿度的GSP药品保存箱?看了一款海尔的,其湿度范围符合GSP标准,但不能固定在某一湿度,不知其他品牌的是否有此功能(貌似三洋也不能),求推荐!谢谢!

药品保存箱相关的耗材

  • 药品化妆品检测箱
    基本参数测定时间:10-20min测量范围:针对于药品安全监管部门对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测产地:广州供电电源:无检测精度:mg/kg检出范围:针对于药品安全监管部门对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测类型:添加剂检测仪器售后服务:全国联保通道数:无外形尺寸:516*364*155 mm重量:5 kg经营模式:自产自销品牌:达元型号:DY-DS-II适用样品:化妆品,药品,保健品详细说明名称:药品化妆品检测箱型号:达元DY-DS-II药品化妆品检测箱/ 含铝合金箱及配件一套(详见下方产品配置)适用范围:(一)定义:本配置所称药品安全快检室装备是指用于药品、保健品和化妆品安全相关项目快速检测的试剂和试纸等。(二)适用对象:药品安全监督管理部门对药品、保健品和化妆品等实施监督执法。(三)适用人员:县级药品安全监管部门具有相应专业知识并经过相关专业培训的监督执法人员。特点:技术保障、厂家直营、专业准确、性价比高、 检测快速、操作简单厂家曾获“国家科技进步二等奖”产品介绍可与多种保化快筛试剂盒配套使用,完成不同监督任务。1、操作简单:无需专用设备,体积小巧、携带方便、利于现场筛查。2、快速检测:每种试剂盒5分钟内完成检测。3、价格适宜:每个样品仅需花几元至十几元人民币。4、专业平台:配有专用操作平台和齐全附件,使用方便。5、自由组配:箱内试剂盒可随筛查任务不同自由组合。6、实用性强:在全国二十多个省市打击健康产品中非法添加化学成分活动中推广应用。产品标准配置序号品名型号规格单位数量1剪刀——把12戒刀——把13记号笔——支14定性滤纸 ∮7cm盒15称量纸——张106平嘴钳5#把17废液瓶500ml个18橡胶手套——双19一次性塑料手套——双1010口罩N95个211药勺——个112注射器5ml个213砂轮——个114垃圾袋——个215镊子——个116塑料离心管5ml个2017塑料吸管3ml 个3018放免管(带塞)5ml个1019塑料离心管1.5ml个2020药检快筛铝合金箱——个121合格证——份1可选择的保健食品、化妆品、药品快速检测盒列表
  • 药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机
    药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机 新闻资讯报道:很多产品如电子,食品,药品等不仅需要在生产过程中保持一定的湿度标准,同时还需要储存在一个最适宜的湿度环境中才能确保其出厂品质;某大型医药公司的一个药品储存仓库面积在500㎡左右,层高3m,湿度要求保持在50-60%RH之间;但在很多时候就会出现湿度过低的情况,那么就很容易使存放在仓库中的一些药品受到空气干燥的危害,药品的药效和品质都无法得到保证;通常,在秋冬季节干燥天气的影响下,药品仓库湿度会经常出现不达标的情况,那么这就需要借助工业加湿机进行合理的加湿,使湿度能够保持在最适宜的范围之内;因此,该医药公司的药品仓库内需要进行严格的湿度管理;根据库内现场的实际工况,在我公司的建议下,该医药公司在这个仓库内安装了1台正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机,来对湿度进行合理的调控,确保药品仓库湿度达到行业GSP认证标准要求!正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机产品,对于其他加湿方式的加湿机而言,具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】,【加湿速度快】的显著优势。正岛电器生产的ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机是采用超声波高频振荡的原理,从而达到均匀加湿的目的;具有空气加湿、净化、防静电、降温、降尘等多种用途;既可以较大空间进行均匀加湿,也可对特殊空间进行局部湿度补偿,具有较高的使用灵活性。点击此处查看药品仓库加湿机全部新闻图片备注:该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用,也可作为其中的一个核心配件!正岛ZS系列超声波工业用加湿机生产厂家:正岛电器,产品优势区别与对比,谨防假冒!备注目前市场部分加湿机厂家仿冒正岛加湿机ZS系列型号低配置低价格在销售请客户区别以下:品 牌电 源风 机外 壳正 岛变频电源 防水等级IP68(低能耗、低故障)特制防水风机全不锈钢外壳及内胆仿冒变压器(高耗能、高故障高、维修频率高)普通风机(易烧毁)普通钣金(易锈)正岛电器郑重承诺:整机保修一年,完善售后服务体系;以质量第一,诚信至上为企业宗旨。欢迎您来电咨询药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机的详细信息!工业用加湿机种类有很多,不同品牌工业用加湿机价格及应用范围也会有所不同,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机控制方式,技术参数:控制方式加湿量1.8kg/h加湿量3kg/h加湿量6kg/h加湿量9kg/h加湿量12kg/h加湿量18kg/h开关控制ZS-06ZS-10ZS-20ZS-30ZS-40ZS-F60时序控制ZS-06SZS-10SZS-20SZS-30SZS-40SZS-F60S湿度控制ZS-06ZZS-10ZZS-20ZZS-30ZZS-40ZZS-F60Z出雾方式单管单管单管双管双管三管消耗功率180W300W600W900W1200W1500W净重15kg18kg22kg30kg38kg55kg查看更多药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机的详细信息尽在:正岛电器正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机产品六大核心配置优势:优势一:【全不锈钢箱体】优势二:【集成式雾化器】优势三:【IP68级防水电源】优势四:【轴承式防水风机】优势五:【耐碱酸陶瓷雾化片】优势六:【高精度湿度传感器】您可能还对以下内容感兴趣...1. 洁净型湿膜加湿机(QS-9)2. 移动式水桶加湿机(CS-20Z)3. 微调型工业加湿机(ZS-20Z )4. 大型工业用加湿机(ZS-F60Z)工业加湿机厂家记者核心提示:不同种类的药品在仓库储存过程中对环境湿度都有着不同的要求,而保持恒湿的环境条件是至关重要的;如果湿度过低了,达不到医药行业的GSP认证标准要求,仓库中储存的药品及其外包装等都会因此而受到不同程度的影响和危害;医药行业的GSP认证的湿度标准要求是强制性的,一定要达标;否则,就无法通过;湿度保持在45%~75%RH之间是最低要求,药监局一定会定期检查,同时还要检查湿度调节系统运转是否正常。因此,在医药公司不同种类的药品仓库中配置相应的正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机来保持一个最为适宜的湿度环境是非常有必要的!以上关于药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的!您可以在这里更详细地了解药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机的最新相关信息:根据药监局《药品经营质量管理规范实施细则》第十八条规定 :药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求 ,设置不同温 、湿度条件的仓库 。其中冷库温度为 2~ 8 ℃ 阴凉库温度不高于 20 ℃ 常温库温度为 0~30 ℃ 各库房相对湿度应保持在 45 %~75 %之间 。因为库房内的温湿度容易受库外温湿度的影响 ,所以调控药品仓库温湿度的基本原则是当库内的温湿度适宜药品储存时 ,就要设法防止库外气候对库内的不利影响 当库内的温湿度不适宜药品储存时 ,就要采取有效措施调节库内的温湿度 。管理药品仓库的温湿度一定需要一定的温湿度方面的设备,这些设备在药品仓库管理中是必不可少的,温湿度记录仪和相关的温湿度调节设备,这样药品仓库才能具有良好的密封性 、隔热性和防潮性 ,才可以防止库外气候 、地表水分对库内的不利影响 。药品仓库应根据仓库结构和储存药品的种类等实际情况设置相应的通风口,天窗和排风扇,并根据温湿度记录仪确定通风口开关的时间,保证仓库内外的气密性。窗户应挂厚窗帘以便在不通风时遮光和保温 。冷藏库及特殊药品库 (麻醉药品 、精神药品 、放射性药品等) 应全封闭 ,不宜设置窗户及通风口 ,门的数量控制在最少 。如果有条件或对药品储存的要求比较高的时候应配备除湿机和空调等设备,这样更利于药品的储存,这关系到人们的生命安全,所以非常重要。但是不管怎么样,温湿度记录仪是必须应该具备的。药品仓库的温湿度是药品的储存至关重要的问题,关系到药品的保质,药效等极为重要的问题.药监局已经对药品仓库的温湿度进行了明确的要求,要求必须配备温湿度记录仪,并要求记录温湿度值,这表明药监局对仓库温湿度数据非常重视,仓库所有者也不应该敷衍了事,这关系到药品的保存和人民的生命安全.良好的药品管理习惯是药剂师的成长和对药品储存的认识和管理规范的问题。
  • 药品铲
    药品铲为了满足药品行业的高要求,药品铲也做了很多的改进。包括满足FDA法规。像所有的医药行业的样品一样,药品铲是由不锈钢V4A材质制成,无边缘,无缝隙,无切口。这些要求可以使得样品免于被污染。药品铲外表面的高度抛光可以满足GMP生产及取样规范的所有要求。 1.不锈钢V4A材质(1.4404) 2.符合GMP规范3.高度抛光药品铲容量ml直径 mm长度 mm产品货号1025455324-00105038705324-0011100501005324-0012500951405324-0018750952105324-001310001102355324-001412501251955324-001517001352305324-001625001852155324-0017
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