色谱污染峰排除方法

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色谱污染峰排除方法相关的厂商

  • 杭州克柔姆色谱科技有限公司 银牌14年
    400-860-5168转2060
    杭州克柔姆色谱科技有限公司是一家集专业气相色谱仪研发、生产与销售于一体的国家高新技术企业，同时担任全国气体标准化技术委员会委员，全国气体标准化技术委员会气体分析分技术委员会委员；公司致力于气相色谱气体分析整体解决方案的应用研究，为用户量身定制个性化的气体分析色谱方案及提供成套的色谱仪器检测设备。 克柔姆公司现位于杭州市拱墅区,公司拥有标准化生产及研发基地，具备完善的管理制度以及一流的生产环境，公司拥有独立的调试车间、研发中心。公司始建于2010年10月，公司具有60台/年以上的超纯气、高纯气分析色谱仪器生产制造能力，是国家气体行业专业色谱分析仪器供应厂商。主要产品有GC-112系列氦离子气相色谱仪、GC-80PDD在线分析气相色谱仪，Agilent-8890氦离子气相色谱仪、GC-126EPD等离子发射气相色谱仪及等十余种产品。用于检测分析高纯或超纯工业气体、特种气体、电子气体、永久性气体等。 “用技术和智慧创新检测方法,以工匠精神造优质先进仪器”是克柔姆公司一贯秉承的经营理念与质量方针，技术团队成员均拥有大学学历以及丰富的色谱应用经验，凭借在气相色谱气体分析领域的领先技术优势和孜孜不倦的追求技术创新的精神，杭州克柔姆公司将为您提供满意的产品和优化的技术方案，实践杭州克柔姆“色谱科技创造价值”的创业宗旨。
    主营产品： 气相色谱仪   在线气相色谱   其它色谱仪  
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  • 无锡加莱克色谱科技有限公司.
    无锡加莱克色谱科技有限公司成立于2009年，是由美籍华人色谱专家和中科院科技管理人员共同创立的高科技企业，位于无锡（马山）国家生命科学园，致力于生产生物工程、制药、食品安全和环境检测等领域所急需的以聚合物和硅胶为基质的专用色谱填料，色谱柱、装柱系统、纯化设备以及分离纯化工艺和检测方法开发；是一家专业提供完整的生物医药分离纯化解决方案及设备、产线的集成商。加莱克公司拥有在美国知名企业从事20余年液相色谱填料研发和产业化的资深色谱专家团队，具有很强实战和创新能力，加莱克公司经过十多年的深耕细作，形成蛋白与抗体纯化、天然产物纯化和硅胶色谱填料三大技术平台，拥有10项发明专利、8项实用新型专利和近百种产品；并向市场推出四十余种产品，逐渐在生物医药纯化领域崭露头角；产品与技术已在国内众多药企广泛使用，并出口美国、俄罗斯、日本、印度和台湾地区等地区。为更好的解决客户需求，无锡加莱克色谱科技有限公司牵头国内知名厂商，大学研究机构，多个国内知名研究团队组成了战略合作联盟，为客户提供完整的生物医药解决方案，涵盖生物医药产品的工艺开发与优化、中试放大、工业级生产线设计等不同阶段、自动化控制、公用工程需求等方案的设计，相应生产设备提供、生产线的安装施工等，同时提供配套相关符合GMP要求的认证文件的制作和编写。希望通过加莱克的专业知识和技能，以及始终秉承“创新、专注、高效、诚信、责任、奉献”的企业理念，力求服务再多一点，质量再高一点，给客户和企业带来更优质的产品和服务，为我国生物医药产业的健康快速发展贡献一份力量。
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  • 苏州汇通色谱分离纯化有限公司 金牌5年
    400-860-5168转4265
    “苏州汇通色谱分离纯化有限公司”是一家以自主知识产权技术和产品为核心，具有独立研发能力的高技术企业，主要以药厂、生物制品企业、高纯度化学制品企业、质量鉴定单位、大学、科学研究机构和生物技术公司为目标客户，提供高效、高选择性制备色谱分离柱产品；高纯度产品色谱纯化工程设计以及高纯度产品纯化服务。与市场上现存公司相比，本公司拥有高科技（特殊设计）的专利分离介质，高纯度色谱纯化工程设计核心能力，已发展高通量、高选择性、高分离效率的模块式分离系列产品及配套的相应方法；公司除为企业提供高性能的色谱分离柱系统系列产品外，还可以直接为企业提供复杂样品体系的纯品，为企业“工程化”提供一条龙服务；既结合色谱分离专家的理论与实践，为客户发展复杂样品体系的分离、分析、纯化制备方法和有效的工具，同时为市场提供色谱纯度的试剂级产品。
    主营产品： 制备液相色谱   恒流泵   馏分收集器   色谱检测器  
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色谱污染峰排除方法相关的仪器

  • 赛默飞Transcend液相色谱系统 400-611-9236
    仪器简介：Thermo Scientific Transcend系统是目前可用的、最高效的液相色谱(LC)解决方案&mdash &mdash 行业内唯一真正独立、平行、多通道的UHPLC系统。TranscendTM系统采用了Thermo Scientific TurboFlow技术和独特的多通路技术来提高质谱仪的样品通量。专为多维色谱方法的自动开发而设计的综合性软件和硬件工具，既节省时间又简化了方法开发过程。 优化的Transcend系统能够增加生产力，提高效率，大大推进质谱仪的检测通量&mdash &mdash 并且不会降低数据质量或者灵敏度技术参数：专利TurboFlow&trade 技术 § 最小化样品制备-生物样品直接注入到液相色谱/质谱系统 § 有效降低离子抑制-通过高特异性 § 节省时间-通过简化复杂的样品制备过程 § 简化方法开发 -可将相同方法应用于不同的基质 独一无二的多路复用技术 § 加快产出速度-四倍的质谱通量 § 提高生产力-每小时分析更多的样本 § 提高效率-质谱闲置不到4 ％的时间 § 提高灵活性-可在同一时间运行多达4个不同的试验 一体化的软件和硬件工具，专为自动化多维色谱法的开发而设计。 § 在线直接注射血浆、尿、食品和其他复杂的基质。 § 快速提取样品中不必要的化合物，以更好的对感兴趣的样本化合物进行指认。 § 可多达4个独立通道，允许应用多种方法。 § 将您质谱/质谱系统的通量增加至四倍 为提高生产率特别设计，提高效率和增加您质谱/质谱系统的通量-同时保证数据的质量和灵敏度。主要特点：TurboFlow技术是基于色谱原理的创新样品制备方法。这种在线自动过程处理技术结合了扩散、化学和体积排除的原理，在捕获感兴趣分析物的同时，快速消除基质干扰。最小程度的样品制备，高灵敏度的复杂样品分析，是TurboFlow技术的直接结果。优势： ● 最简化样品制备&mdash &mdash 样品直接注入LC/MS系统 ● 减少离子抑制&mdash &mdash 更高特异性 ● 节省时间&mdash &mdash 简化复杂样品制备过程 ● 简化方法开发&mdash &mdash 不同的基质、相同的方法Thermo Scientific独特的多通路技术让四个独立的、平行的LC系统共用一个质谱仪，大大提高了样品分析的产率。Aria操作软件能独立控制每一台LC， 因此您可以运行一个简单方法，也可同时运行多个方法。这个重要技术改进了质谱的效率，不像传统单通道LC系统的检测器有75%以上的空闲时间。优势： ● 快速测定&mdash &mdash 四倍质谱样品 ● 通量 ● 提高产率&mdash &mdash 每小时分析更多样品量 ● 改善效率&mdash &mdash 质谱空转时间少于4% ● 增加灵活性&mdash &mdash 同时运行4种不同分析Transcend系统具有两个至关重 要的优势：快速有效的在线样品制备，提高结果可信度；在不牺牲数据质量的前提下，多通路技术提高分析产率。 TurboFlow技术允许用户直接将生物样品注入LC/MS系统，在药物研发中的小分子定量上具有显著的优势。 优势： ● 优质数据 ● 系统灵活、匹配实验室工作流程 ● 减少离子抑制 ● 每天每台质谱完成更多分析 ● 高端多维LC为食品中化学残留检测提供可靠的样品分析方法。与传统的离线方法（如液-液萃取或者固相萃取）相比，用Transcend系统进行在线样品制备和LC/MS系统分析，能显著缩短分析时间。另外，在食品样品的LC/MS分析中，这种独特的方式能显著减小离子抑制和基质干扰。优势： ● LC/MS分析前净化复杂基质&mdash &mdash 蜂蜜、牛奶、酒、虾、 鱼、猪肝 ● 简化样品制备步骤&mdash &mdash 减少人力和时间 ● 自动化在线萃取
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    厂商： 赛默飞色谱与质谱
    品牌： 赛默飞/Thermo Fisher
    型号： Transcend
    价格： 20万 - 50万元
  • Intuvo 9000 气相色谱系统 400-629-8889
    Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统彻底改变了用户执行气相色谱分析的方式，开辟了全面提高运行效率和业务成果的新途径。Intuvo 秉承了安捷伦气相色谱的卓越性能和稳定性，并采用重要的关键创新技术，一举打破了现有的重重操作限制，大大简化了操作、降低了运行成本并延长了仪器的正常运行时间。直接加热快速加热和冷却技术缩短了仪器的循环周期无密封垫圈连接快速接头技术确保快速、无泄漏操作芯片式保护柱技术可收集基质污染物，保护色谱柱，让色谱柱维护成为历史创新的流路能够让您完全重新构想气相色谱柱的大小、连接和加热功能。无密封垫圈的快速接头使任何经验水平的操作者都能实现完全无泄漏的连接。芯片式保护柱可防止下游组件被污染，从而无需截短色谱柱。这样的保护可使色谱柱无需维护。直接加热和独特的盘式色谱柱设计，仅需传统空气浴气相色谱的一半空间以及不到一半的能耗即可实现出色的加热性能。关键流路组件配备的智能 ID 钥匙提供了配置和色谱柱使用寿命等相关信息智能的故障排除程序可诊断系统中的问题，并能提供逐步的解决方案指南。无需再进行耗时的故障排除适用于 5977B、7000D 和 7010B 质谱系统的理想气相色谱OpenLAB CDS 和 MassHunter 软件为所有的气相色谱和气质联用系统应用提供了熟悉的操作环境。兼容各种自动进样器，包括用于液体进样的 7693A 和 7650A 以及专门用于顶空分析的 7697A 。性能指标GC/MS 兼容性单四极杆三重四极杆保留时间重现性0.008%典型压力控制0.001 psi双塔同时进样No尺寸（宽 x 深 x 高）27 cm x 69 cm x 51 cm峰面积重现性1% RSD微板流路控制技术 (CFT)集成（反吹，分流）最大升温速率250 °C/min柱温箱冷却3 分钟内从 450 °C 降至 50 °C（室温 22 °C）检测器2气相色谱检测器 MDLs优质气相色谱诊断 — 泄漏检查自主，无人工运行温度范围高于室温 +10 °C 至 450 °C进样口1阀1
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    厂商： 安捷伦科技(中国)有限公司
    品牌： 安捷伦/Agilent Technologies
    型号： Intuvo 9000
    价格： 面议
  • 岛津液相色谱仪 方法开发系统 400-612-9980
    可选择的系统阵容岛津可提供的各类LC产品系列进行方法开发。无论是SFC研究还是紧凑型系统的简单研究，均可选择到适合您实验室环境的系统。全自动方法探索结合使用方法开发系统与Method Scouting Solution专用软件可大幅提高各类操作（方法创建至数据采集）的效率和分析效率。原方法方法开发系统+Method Scouting Solution使用方法开发系统实施连续夜间分析色谱柱和流动相实现自动切换可将现有系统的停机时间降至为零，并实现了可完成快速方法开发的高通量系统。将方法和分析计划创建工作交由Method Scouting Solution完成以前的方法开发流程要求每当需更换色谱柱或流动相时都需要重置方法。研究100个不同条件需要创建100个不同的方法文件，进而需消耗大量劳动时间。Method Scouting Solution可从单一基本方法自动创建包含不同色谱柱、流动相和梯度条件的方法，助您更高效地利用时间。无缝评估多数据报告中的结果利用多数据报告对方法开发获取的数据进行定量评估。利用岛津推荐的评估方法（所用分辨率和峰检测数）对色谱图进行定量检查，帮助用户获取最佳方法。将岛津提供模板登记至Method Scouting Solution后，在完成分析的同时创建并输出报告，实现快速确认最佳条件。简单方法设置方法探索会涉及到方法和批次生成过程中繁琐工作，这些操作很容易导致出现操作错误。Method Scouting Solution图形用户界面针对系统配置定制，可直观、简便地创建方法和批次计划。支持正确分析的图形信息分析序列自动化将提高操作速率流动相和色谱柱自动切换过程中的清洗条件和平衡过程是方法开发中的关键问题。借助Method Scouting Solution，可根据预先设置的条件自动执行上述步骤及所有其他实验室操作（从自动控制至系统检查、系统关闭）。
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    厂商： 岛津企业管理（中国）有限公司
    品牌： 岛津/Shimadzu
    型号： Method Scouting System
    价格： 100万 - 200万元
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色谱污染峰排除方法相关的资讯

  • 发改委：不排除地下水污染加重趋势
    全国政协委员、国家发改委副主任杜鹰今日强调，地下水目前的总体状况是有保障的，特别是涉及到人饮的这部分是有保障的。　　全国政协十二届一次会议今日举行第二场记者会，杜鹰就“地下水污染情况”答记者提问时作出如上表述。杜鹰表示，也不排除现在地下水有污染进一步加重的趋势，主要的表现，地下水的污染是从城市周边向农村扩散，从浅层水向深层水扩散，对这个趋势应该高度重视。　　杜鹰称，2月中旬有网友在媒体上报山东某地一些企业非法向深层排污水，污染了地下水。此事有关部门以及山东省和潍坊市已经派出调查组，还在核查。　　杜鹰介绍，地下水是中国用水的一个重要来源，一年大概1100多亿方，占全部用水量的20%左右。其中分布不大一样，南方主要是用径流，北方用地下水更多一点。“像北京、河北这一带，恐怕地下水要占到整个工业农业和人民生活用水总量的50%以上。”　　杜鹰指出，国土部、环保部等有关部门对地下水的保护都是高度重视的，也采取了一些措施，也进行了一些普查。总的来看，地下水目前的总体状况是有保障的，特别是涉及到人饮的这部分是有保障的。但是也不排除现在地下水有污染进一步加重的趋势，主要的表现，地下水的污染是从城市周边向农村扩散，从浅层水向深层水扩散。　　杜鹰表示，下一步关于地下水防污的治理工作还有待于进一步加强。　　首先对超采的部分要进行限采，现在地下水的超采问题和污染问题是同一个问题的两个方面，也是非常严重的，所以要对这部分采取限采的措施。　　其次，要加强监管。“现在我们对地下水的整体情况只是知道个大概，但是详细的，通过普查弄清楚具体情况，这个工作还正在做，还做的不够。”杜鹰说。　　再有，整个监测、预警、执法等方面的力量还不够强。　　此外，杜鹰还强调，“还有一个突出的问题又涉及到法律，现在我们有许多涉水的法，水法、水环境污染防治法等等，但还没有一部专门的保护地下水的法律，这个问题也需要在今后的工作中进一步解决。”
    时间： 2013-03-13
    作者： 秦丽娟
  • 江桂斌研究员：高分辨色谱/高分辨质谱方法在持久性有机污染物分析中的应用
    仪器信息网讯，2009年11月7日，由中国质谱学会有机质谱专业委员会与中国分析测试协会联合举办的“2009年中国有机质谱年会”在北京成功召开，会议为期三天，出席会议人数达300人。仪器信息网作为特邀媒体也应邀参加。　　此次质谱年会为与会代表准备了丰富的报告内容，内容涉及生命科学、医学、药学、环境科学中的质谱应用研究以及质谱仪器研发的新技术、新进展等。仪器信息网将进行系列报道。　　中国科学院生态环境研究中心的江桂斌研究员一直从事持久性有机污染物的研究，并且首次发现了一些新的持久性有机污染物。此次江桂斌研究员就有机质谱在持久性有机污染物分析中的应用研究进行了介绍。中国科学院生态环境研究中心的江桂斌研究员　　持久性有机污染物(POPs)是一类半挥发性的物质，如二恶英(Dioxin)、多氯联苯(PCBs)和多溴联苯醚(PBDEs)等，其具有在环境中难降解、长距离迁移、具有生物累积和放大效应、毒性大等特点。基于以上原因，POPs已成为各国最为关注的环境问题之一，并且中国于2004年底正式加入《斯德哥尔摩公约》，履约工作对中国POPs研究提出了更多的挑战。　　目前，在POPs的分析研究中，由于POPs物质分子量差别很小、含量非常低、基体复杂等，必须使用高分辨质谱进行研究。中国已经颁布的涉及高分辨质谱分析方法的国标有三项：GB/T 5009.205-2007、 HJ/T 365-2007 、HJ77.1-2008，分别适用于食品、危险性废弃物焚烧排放废气、水和废水中POPs检测。国内拥有高分辨质谱分析POPs的机构有13家：中科院水生生物研究所、深圳疾病预防控制中心、北京大学、上海疾病预防控制中心、中科院生态环境研究中心、中科院大连化物所、中科院广州地球化学研究所、浙江疾病预防控制中心、国家环境分析中心、中国检验检疫科学院、浙江大学、清华大学。江桂斌研究员表示，未来中国还将配备30个持久性有机污染物相关实验室，而其中的关键不在于资金，而在于此方面的人才。　　在报告中，江桂斌研究员详细介绍了其实验室建立的高分辨色谱/质谱分析POPs的方法用于青藏高原POPs冷凝效应研究实例，证明了持久性有机污染物的长距离迁移性。　　江桂斌研究员认为，在POPs的分析方面，今后的研究将集中在利用光谱、色谱、质谱等技术发现更多的污染物、复杂基体的分离、化合物不同结构/手性的分离鉴定、污染物小分子与生物分子的作用，污染源追踪等方面。
    时间： 2009-11-09
    作者： sunny
  • 探求环境污染与生命健康成为2014年色谱年会上的热点
    仪器信息网讯 2014年12月12日，由北京色谱学会主办，北京理化分析测试技术学会承办的2014年北京色谱年会在北京龙爪树宾馆召开，来自科研院所、大专院校、仪器企业等的近400位业内相关人士参加了本次会议。各位学者及仪器厂商代表就相关领域研究与色谱技术的结合及色谱技术的发展与相关方法的开发给现场的观众带来了精彩的报告。报告现场 会议首先由江桂斌院士致开幕词，江桂斌就近年来色谱技术的发展以及色谱技术在各领域中的广泛应用做了简要概述，同时对到场的观众和嘉宾表示了感谢。张玉奎院士 本次的会议的主题是&ldquo 色谱技术在环境和食品安全分析中的应用&rdquo ， 中国科学院大连化学物理研究所张玉奎院士作了题为《膜蛋白组分离鉴定新方法研究》的报告 报告首先从膜蛋白质研究的意义及目前存在的挑战讲起，介绍了膜蛋白在外界物质运输、分子识别以及信号传导等方面的重要意义，以及目前研究所面对着的难题即组成复杂、丰度低、强疏水性。接下来针对膜蛋白组研究中存在的困难张玉奎院士讲了shotgun膜蛋白质组研究的策略以及运用LC-MS/MS对鼠脑膜蛋白质组进行的分析，其研究结果数据与文献相比有了较大的提高。在报告的最后张玉奎院士还就近五年来有关我国色谱技术发布的论文进行了统计和发布，结果表明近五年来我国的色谱技术发布的论文总数始终领先于美国、德国、日本等国，而且近年来有着逐步增高的趋势，表明色谱技术的研究以及方法开发在我国已经成为一个热点。蔡宗苇教授 香港浸会大学蔡宗苇教授作了《基于液-质联用代谢组学平台对环境污染的分子毒理研究》报告，蔡宗苇指出环境污染物暴露具有中毒性慢，但毒害不可忽视的特点，接着介绍了环境污染物与代谢组学之间的联系。&ldquo 环境污染物暴露后影响某些代谢酶的活性或修饰，均可能引发新的生化反应，代谢组学正是鉴定这些新的生化反应的有力工具，并且小分子代谢物在遗传与环境相互作用下起着信号放大作用，能及早检测到早期毒性反应的生化变化&rdquo ，接下来蔡宗苇做了环境污染&ldquo 毒王&rdquo 二噁英对小鼠肝脏的影响的研究，并采用色质联用技术从代谢组学的角度进行了分析。 张新荣教授 来自清华大学的张新荣教授介绍了《单细胞质谱分析的现状与挑战》，指出荧光探针是目前单细胞分析与成像的主要技术手段，但这种分析手段存在的一些缺陷，例如分析目标需要有明确的识别对象而且分析受到分子光谱谱带宽度的限制，而采用质谱手段对单细胞分析具有多组分分析同时进行、无需标记和精准定量的优点，同时张新荣具体讲了&ldquo 结合膜片钳的单细胞ESI-MS分析方法&rdquo 和&ldquo 结合SPME的单细胞ESI-MS分析方法&rdquo ，最后指出有关&ldquo 单细胞生物学&ldquo 的研究是未来生命科学研究的一个重要方向。陈义研究员　　中国科学院化学研究所的陈义研究员在此次年会上作了《超痕量赤霉素之色谱-质谱定量测定》的报告，报告中陈义在对植物激素中的&ldquo 大家族&rdquo 赤霉素测定过程中遇到的超复杂、超痕量衍生、样品限量等问题进行了简要介绍，并讲了采用CE-LIF、化学衍生和液质联用技术测定麦种中和拟南芥的赤霉素方法的优越性。关亚风研究员　　中国科学院大连化学物理研究所的关亚风研究员在此次报告中讲了有关在《色谱与光谱仪器设计中的体会》，关亚风先从理科学生毕业后的理想和现实变化谈起，引到了作为科学和工程的真实世界也非理想，&ldquo 按照理想化的知识来设计科学仪器，性能是非常不理想的&rdquo ，接下来关亚风提到了在仪器设计过程中人们容易忽视的十三个问题，它涉及到了电子、材料和光学三个部分，其中包括了PCB板上焊点的电阻、插线头接触电阻、材料的热导率和光路器壁的反射，并详细说明了忽视这些问题可能对仪器性能所产生的影响。刘虎威教授　　北京大学刘虎威教授作了题为&ldquo 临床脂质组学分析新方法及其应用&rdquo 的报告，报告介绍了运用改进的2D LC-MS/MS方法来分析动脉粥样硬化、肝癌和乳腺肿瘤病人的血液样品，该种方法可应用于临床脂质组学分析。汪海林教授　　中国科学院生态环境研究中心汪海林教授作了《小分子调控DNA去甲基化》的研究报告，报告发现氧化还原活性的污染物可以通过诱导活性氧而调控Tet酶的活性，改变了DNA去甲基化能力。该报告给研究者提供了一种新的思路，研究环境污染物的表观遗传毒性作用和机制。 谢剑炜教授　　军事医学科学院毒物药物研究所谢剑炜教授给现场观众作了《DNA加合物定量描述揭示的硫芥毒性作用新特点及其应用》报告，谢教授在报告开始首先介绍了为什么要研究硫芥毒物，接下来详细的研究了硫芥毒物芥子气损伤毒性作用新特点。吴永宁教授　　来自于国家食品安全风险评估中心的吴永宁教授作了《色质联用技术与毒理学危害识别与代谢科学研究》报告，该报告首先运用GC、UPLC-MS/MS技术手段对人体细胞对食品危害物代谢组学进行了探讨，以便从RNA和代谢物等水平寻找危害物反应的早期标志物。其次还进行了&ldquo 同位素示踪代谢流研究EC相关的代谢组学工作&ldquo 相关方面的研究。江桂斌院士　　来自中国科学院生态研究中心的江桂斌院士作了《色谱技术在有机污染物分析中的应用》报告，江桂斌首先介绍了环境污染物的分类，接着对环境污染物中的细颗粒的毒理与健康之间的效应进行了探讨，指出现有毒理研究方法中存在的明显缺陷，接着江院士做了有关使用CE-ICP-MS方法分离检测Ag+和纳米银方面的研究，有望揭示出细颗粒的毒理与健康之间的关系。赛默飞世尔（中国）有限公司 金燕 来自于仪器厂商赛默飞世尔（中国）有限公司的LC/MS产品经理金燕女士给现场的观众介绍了赛默飞UltiMate 3000液相色谱仪产品，以及它在乳制品营养物质检测和食品安全控制方面的应用。岛津企业管理（中国）有限公司分析仪器事业部 高妍　　岛津企业管理（中国）有限公司分析仪器事业部的高妍给现场观众带来了有关其研发的MDGC-TQ8040 三重四极杆气相色谱质谱联用仪以及它在对奶粉中脂肪酸检测中的应用报告。安捷伦科技（中国）有限公司 李浪　　来自于安捷伦科技（中国）有限公司的李浪先生作了《二维液相色谱的实践与应用》报告，主要讲了安捷伦二维液相色谱系统在对样品分离程度、操作自动化以及产品应用上的优势。 在本次年会上共有来自于色谱行业的9家仪器厂商参展，以下为部分参展厂商：赛默飞世尔科技（中国）有限公司岛津企业管理（中国）有限公司天美（中国）科学仪器有限公司安捷伦科技（中国）有限公司默克化工技术（上海）有限公司
    时间： 2014-12-14
    作者： 郭晓东
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  • 离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾
    本文建立了一种使用离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾的方法。参考2021年版《固定污染源废气 硝酸雾的测定 离子色谱法（征求意见稿）》标准，用HIC-ESP进行定性定量分析。结果显示硝酸根线性良好，标准曲线相关系数均≥0.999；低中高浓度连续分析6次，保留时间RSD≤0.03%，峰面积的RSD≤0.6%；低中高浓度加标样品回收率在99.4%~102.3%之间，方法准确可靠。该方法重现性好，灵敏度高，可用于固定污染源废气中硝酸雾的测定。
  • 离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾
    本文使用离子色谱仪，建立了固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾的检测方法。本方法参考生态环境部发布的《HJXXX-20XX固定污染源废气 硝酸雾、磷酸雾的测定 离子色谱法》（征求意见稿），在0.5~50 μ g/mL浓度范围内建立标准曲线，各化合物线性相关系数均在0.999以上，线性良好。空气样品采样体积为0.4 m3制成50 mL试样，进样体积为25 μ L时，硝酸雾方法检出限为0.012 mg/m3，磷酸雾方法检出限为0.013 mg/m3，1 μ g/mL标准溶液重复分析6次，硝酸根峰面积相对标准偏差为1.53%，磷酸根峰面积相对标准偏差为2.83%，重复性良好。加标回收实验中，各组分回收及精密度良好。6次加标实验相对标准偏差小于4%。该方法简单方便，能有效的对固定污染源中硝酸雾、磷酸雾的含量进行测定。
  • 岛津：快速应对松花江污染的气相色谱分析方法-地表水中硝基苯的测定
    硝基苯是一种带有苦杏仁味的淡黄色透明油状液体，属于剧毒化学品。中国GB3838-2002《地表水环境质量标准》中规定在集中式生活饮用水地表水源地中硝基苯的限值为0.017mg/L。2005年11月在吉林省中石油吉林石化双苯厂发生爆炸而导致松花江水严重污染，污染水经中俄边境河黑龙江流入俄罗斯境内，中俄两国数百万人饮水安全受到严重影响。国内测定水中硝基苯的标准方法为GB13194-91，采用气相色谱仪ECD检测，硝基苯最低检测浓度为0.2ug/L。俄罗斯标准方法为MYK4.1.1207-03，采用气相色谱仪FID检测，硝基苯最低检测浓度为0.02mg/L。本方法完全满足地表水中硝基苯的快速、高灵敏度、准确测定。
    厂商： 岛津
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  • 气相色谱鬼峰的排除办法

    [color=#000000][font=宋体]鬼峰（Ghost peak）是指有些峰时有时无，在某个谱图里出现，可能同样的条件再做一次又不出现了。鬼峰的原因不固定，比如信号干扰，色谱柱污染，进样隔垫碎屑，毛细管柱安装不好等，一般可以通过更换进样垫、更换衬管、老化色谱柱、更换溶剂、清洗进样针、清洗离子源等手段排除鬼峰。有时升温烧一下色谱柱、检测器、进样口，就没事了；有时出现鬼峰，重新启动色谱仪就好了,[/font][/color][color=#000000][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]出现鬼峰的排除办法有以下几种。[/color][color=#000000]1、进样口硅胶垫的影响[/color][color=#000000]排除方法：定期更换进样垫或进样针。[/color][color=#000000]2、进样口、衬管和分流平板污染或检测器污染的影响[/color][color=#000000]排除方法：根据实际污染情况对仪器的各部件进行清理。[/color][color=#000000]①进样口的清洗：[/color][color=#000000] 卸掉色谱柱，在加热和通气的情况下，由进样口注入无水乙醇或丙酮， 反复几次， zui后加热通气干燥进样口。[/color][color=#000000]②更换衬管或清洗衬管：[/color][color=#000000]被污染的衬管可清晰看到有颗粒物沉积或玻璃毛颜色发暗，有条件的可及时更换衬管。[/color][color=#000000]衬管清洗方法：移去玻璃毛，在酸液中超声处理衬管，再用有机溶剂清洗后干燥。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000]③分流平板清洗：[/color][color=#000000]置于甲醇等有机溶剂中超声处理，干燥，或先用甲苯清洗，再用甲醇清洗，注意分流平板拆卸、安装过程中不能用手直接触摸， 防止污染。[/color][color=#000000]④检测器清洗。[/color][color=#000000]热导检测器：根据检测器污染程度选择清洗溶剂，一般先用高沸点溶剂浸泡清洗， 再用低沸点溶剂反复清洗，烘干后装入仪器，通气，加热至150℃，4 h后即可正常使用。[/color][color=#000000]3、色谱柱的影响[/color][color=#000000]排除方法截去柱头受污染部分， 适当升高进样口温度老化柱头 进行复杂样品分析后，用程序升温对色谱柱进行吹扫， 赶出柱内残留物质。[/color][color=#000000]4、仪器分析条件设置不当的影响[/color][color=#000000]排除方法：通过试验，查找方法，从检测样品的极性、分子结构、分子量大小等方面着手，选择合适的色谱分析条件，包括柱箱、进样口、检测器的使用温度，色谱柱的极性、口径、长度等。[/color][color=#000000]5、样品污染的影响[/color][color=#000000]排除鬼峰的方法：色谱分析本身属痕量分析，样品处理过程中用到的所有物品都应保证清洁，避免带入干扰物质。[/color]

  • 【原创大赛】原子荧光污染排除及峰异性处理

    【原创大赛】原子荧光污染排除及峰异性处理

    [align=center][b]原子荧光污染排除及峰异性处理[/b][/align] 数月前出现使用原子荧光遇到的污染或者出峰异常的情况，当时截了一些图，随便写了些资料以备以后遇到参考，现将之前的处理方法整理总结了一下，和大家分享一下哈，欢迎指导，谢谢！事因[b]：[/b]1[b].[/b]砷、汞标准空白荧光值很高 2.出峰异常、出峰不完整[b]一、砷，汞空白荧光值太高[img=,541,178]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132241598922_8048_3128773_3.png!w541x178.jpg[/img][/b]氩气为高纯氩(Ar≥99.999%)，优级纯盐酸，密理博超纯水。安装好元素灯，开机预热30min。配制好所有试剂、标准溶液。进标准空白溶液，载流液（5%盐酸溶液）、还原剂（2%硼氢化钾和0.5%氢氧化钾溶液），空白荧光值如下图。怀疑是砷、汞被污染，可能与之前进过硫酸溶液有关。[img=,307,173]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132242435411_5695_3128773_3.png!w307x173.jpg[/img]排除步骤1：排查仪器内部污染熄火，将检测窗（中间的锥形筒）堵住，松开泵管压块进行测试（不进试剂），结果如下图[img=,524,161]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132243149671_1014_3128773_3.png!w524x161.jpg[/img]小结：两元素空白荧光值很小，证明仪器内部未被污染排除步骤2：排查管路污染清洗载流池，换新的载流液，清洗仪器60min，取掉二级气液分离器之前的管道。在软件界面指标测定中，点击空白测定，测定标准空白荧光值结果如下图[img=,535,287]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132243459178_5457_3128773_3.png!w535x287.jpg[/img]重新连接二级气液分离器管路后，进标准空白溶液，空白荧光值如下图。[img=,249,209]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132244207093_2889_3128773_3.png!w249x209.jpg[/img]小结：若去掉二级气液分离器之前的管道空白荧光值变正常，则证明管路被污染；空白荧光值还是高，可能就是环境中有Hg蒸汽，试剂污染，管路污染，原子化器高度、元素灯光斑没有调正确，原子化器污染这些原因造成。排查步骤3：调节好原子化器高度，元素灯光斑，换上干净备用的 一二级气液分离器、原子化器(换炉芯)、管路后，点火，走标准空白，空白荧光值如下图[img=,414,193]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132244495421_7937_3128773_3.png!w414x193.jpg[/img]小结：排除原子化器高度，元素灯光斑，原子化器等问题后，空白荧光值有所下降，但还是很高，推测可能是试剂污染。排查步骤4：试剂污染排查换一瓶新的硼氢化钾后，空白荧光值如下图[img=,321,575]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132246229021_5249_3128773_3.png!w321x575.jpg[/img][img=,310,185]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132247376920_9093_3128773_3.png!w310x185.jpg[/img]换新的盐酸后，空白荧光值同上图差不多。小结：砷空白荧光值下降，证明硼氢化钾污染（污染的硼氢化钾配出溶液浑浊，且有油状物质）。所有关于砷空白荧光值高问题解决。但汞的空白荧光值仍然很大，具体原因尚不明确。排查步骤5：酒精擦拭元素灯、透镜后，清洁了仪器内部腔体，排除环境等因素带来的影响。点火，走标准空白，空白荧光值变化不大，空白荧光值如下图[img=,246,210]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132248143196_3975_3128773_3.png!w246x210.jpg[/img]小结：汞的空白荧光值仍然很大，具体原因还是尚未找到。排查步骤6：再次仔仔细细检测了仪器，发现仪器观察窗玻璃片少了一块，仪器之前是另一同事操作，也没太注意这个东西。该玻璃片具体作用不清楚，从另一台原子荧光上取下一块玻璃片安装在该仪器上后。点火，进行标准空白测定，空白荧光值如下图[img=,546,211]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132248562231_2570_3128773_3.png!w546x211.jpg[/img][img=,690,381]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132249381191_9346_3128773_3.png!w690x381.jpg[/img]小结：汞空白荧光值下降到了正常范围，之前怀疑环境中有Hg蒸汽汞也得以排除，所有关于汞空白荧光值高问题解决。总结：通过摸索逐一排查，砷汞空白异常问题均得到解决，若有不正确的地方，还望大家多多指导。[b]二、出峰异常、出峰不完整问题[/b]进行原子荧光测定时，我正常的峰型是个馒头形。而由于其他原因，峰型会有所改变，变得不规则。下面介绍几例峰形异常情况及解决办法。1. 峰形不好，砷荧光强度低[img=,544,300]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132251063208_6665_3128773_3.png!w544x300.jpg[/img]原因查找：可能是样品泵管、还原剂泵管太松解决方法：慢慢调节泵管松紧度，调整后效果如下图[img=,553,214]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132251438006_2632_3128773_3.png!w553x214.jpg[/img]2. 峰形波动很大[img=,687,516]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132252416241_1826_3128773_3.png!w687x516.jpg[/img]原因查找：废液管松动引起解决方法：慢慢将废液管调紧，调整后峰形如下图[img=,690,405]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132253123874_6018_3128773_3.png!w690x405.jpg[/img]再微调样品管、还原剂管后峰形如下图[img=,551,369]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132253390791_9645_3128773_3.png!w551x369.jpg[/img]该谱图峰形参数如下[img=,690,515]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132254288361_7242_3128773_3.png!w690x515.jpg[/img]3. 峰形靠前（读数时间等参数没改变）原因查找：新泵管，液体通量大解决方法：A,B泵转速设置减小4. 峰形靠后原因查找：泵管老化、压得太紧，进样量偏少解决方法：A,B泵转速设置增加[img=,689,271]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808132255089761_1197_3128773_3.png!w689x271.jpg[/img]结束语：以上是我做原子荧光遇到的问题及自己的解决方法，有不足的地方望大家多多指点，峰形3考前问题以前遇到过，忘记截图，望谅解。

  • 气相色谱一质谱联用仪常见故障的排除

    气相色谱一质谱联用仪常见故障的排除 气相色谱一质谱联用技术得到较快发展，已成为分析复杂混合物最为有效的手段之一。在使用仪器的过程中，经常会出现各种各样的故障，影响分析测试工作的正常进行，因此，如何迅速、准确地判断故障原因，及时地予以排除，是仪器操作人员经常面临和急需解决的问题。 与质谱仪调谐相关的故障现象、产生故障的可能原因及排除方法1.故障现象：调谐参数改变时, 调谐峰强度的变化滞后产生故障的可能原因及排除方法：a.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；b.预四级杆被污染，排除方法是对预四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；c.离子源部件未安装到位，电路未接通，排除方法是将离子源拆下，重新安装。2.故障现象：调谐质谱仪时，需要过高的离子能量和推斥电压产生故障的可能原因及排除方法：a.高离子能量过高是由于离子源被污染，推斥电压过高是预四级杆、四级杆被污染，排除方法是对离子源、预四级杆、四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min及保养维护；b. 质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪。3.故障现象：调谐参数改变时，仪器响应不明显产生故障的可能原因及排除方法：离子源短路或电路未接通，排除方法是取出离子源, 用万用表测量各部件间的电路连接是否正常。4.故障现象：调谐峰的形状不好，有肩峰产生故障的可能原因及排除方法：a.质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪；b.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；c.分析器有缺陷或损坏，排除方法是检查分析器外观是否有缺陷或损坏。5.故障现象：调谐时，无参考峰出现产生故障的可能原因及排除方法：a.参考标样全氟只丁氨瓶中无参考标样，排除方法是添加参考标样全氟砚丁氨于质谱仪内置的参考样瓶中；b.参考标样的管路被堵塞，排除方法是拆下管路，用丙酮超声清洗；c.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化, 进一步查明泄漏的确切位置。6.故障现象：出现不规则、粗糙的调谐峰产生故障的可能原因及排除方法：a. 离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；b. 灯丝老化，排除方法是更换灯丝；c.质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪。7.故障现象：m/z 18、28、32峰大于10%氦气峰m/z 4产生故障的可能原因及排除方法：a. 空气泄漏，排除方法是检漏，检查柱子的连接情况；b. 氦气即将用尽, 气瓶内杂质富集，排除方法是更换载气瓶并安装脱气装置；c. 新近清洗的离子源未烘干，排除方法是设置250℃的离子源温度烘烤离子源；d. 柱子被污染，排除方法是老化柱子。8.故障现象：灯丝状态良好时，无离子产生产生故障的可能原因及排除方法：a. 离子源需要重新校准，排除方法是利用校准工具重新校准离子源；b. 空气泄漏严重，排除方法是检漏并紧固各连接处。9.故障现象：调谐质谱仪时, 高质量峰m/z 502、614不显示产生故障的可能原因及排除方法：预四级杆短路，排除方法是将预四级杆拆下, 用氦气或氮气吹干。与校准和灵敏度相关的故障现象、产生故障的可能原因及排除方法1.故障现象：质谱仪的质量标尺无法校准产生故障的可能原因及排除方法：a. 质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪；b. 离子源温度过高或过低，排除方法是将离子源温度设在180~220℃；c. 空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度, 若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化, 进一步查明泄漏的确切位置；d. 发射电子的能量不合适，排除方法是将发射电子的能量设定为70eV。2.故障现象：灵敏度低产生故障的可能原因及排除方法：a. 质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪；b.质谱仪的质量标尺校准不精确，排除方法是重新校准质谱仪的质量标尺；c.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；d.离子源温度过高或过低，导致样品分解或吸附在离子源内，排除方法是调节离子源温度；e.柱子伸人离子源内的深度不合适，排除方法是调整柱子进人离子源的深度；f.分流进样器和阀有故障，排除方法是检查进样器和阀；g.柱效降低，排除方法是更换柱子；h.进样器被污染，排除方法是对衬管依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min或更换衬管i.检测器电压太低，排除方法是检测器电压应为350~450Vj.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化，进一步查明泄漏的确切位置。3.故障现象：质量色潜图中无噪音（呈一条平直的线）产生故障的可能原因及排除方法：检测器电压太低，排除方法是提高检测器电压。4.故障现象：噪音过多产生故障的可能原因及排除方法：a. 离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；b. 供电系统产生杂峰，排除方法是安装电源净化装置。与色谱图和质谱图相关的故障现象、产生故障的原因及排除方法1.故障现象：出现平失峰产生故障的可能原因及排除方法：a. 柱子中的样品过载，排除方法是分流进样或稀释样品；b. 检测器过载，排除方法是降低检测器电压。2.故障现象：保留时间不稳定产生故障的可能原因及排除方法：a. 毛细管柱的固定相发生降解，排除方法是切去毛细管柱端0.5m或更换柱子；b. 进样器漏气，排除方法是改善进样器密封状况；c. 载气管路泄漏，排除方法是检漏并紧固。3.故障现象：高沸点化合物灵敏度低、峰形差产生故障的可能原因及排除方法：a. 离子源温度太低、导致样品被吸附，排除方法是提高离子源温度；b. 气相色谱接口的温度太低，排除方法是提高气相色潜接口的温度, 使之与升温程序的终温一致；c. 气相色谱升温程序的终温太低，排除方法是提高气相色谱升温程序的终温。4.故障现象：峰拖尾产生故障的可能原因及排除方法：a. 进样器的温度太低，排除方法是提高进样器的温度；b. 气相色谱接口的温度太低，排除方法是提高气相色谱接口的温度；c. 载气流速太小，排除方法是提高载气流速；d. 衬管、柱子被污染，排除方法是对衬管依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min，老化柱子。5.故障现象：出现歪斜峰或变型峰产生故障的可能原因及排除方法：a. 扫描速度太低，致使每个色谱峰的扫描次数不够，排除方法是提高扫描速度，尽可能使每个色谱峰的扫描次数大于6次；b. 色谱峰太窄，排除方法是改变色谱条件；c. 质普仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪；6.故障现象：同位素比例不正确产生故障的可能原因及排除方法：a. 质谱仪的质址标尺校准不精确，排除方法是重新校准质谱仪的质量标尺；b. 质谱仪调谐后的各质量峰比例不正确，排除方法是重新调谐质谱仪；c.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度, 若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化，进一步查明泄漏的确切位置。

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    价格： 面议
  • LC 和LC/MS 故障排除
    产品详情：LC 和LC/MS 故障排除HPLC 故障排除症状类型可能的原因解决方案负峰 示差折光检测器 — 溶质的示差折光指数 小于溶剂无故障；反转极性使之为正 UV 检测器 — 溶质的吸光值比流动相小 使用紫外吸光率较低的流动相；溶剂循环时间不要过长基线噪声大 随机性 — 污染物积聚冲洗色谱柱、净化样品，使用液相色谱级溶剂连续性 — 检测器灯故障更换检测器光源偶然性 — 外部电气干扰使用 LC 系统专用稳压器双峰 样品量过大减少体积，例如，减半并重复进样进样溶剂过强使用较弱的进样溶剂或流动相滤芯堵塞更换并使用 0.5 μm 孔隙率的在线过滤器柱有空隙或气沟用玻璃珠或填料填充空隙、重填柱进样器流路不通畅更换进样器转子柱头有空隙更换色谱柱，用填料填充色谱柱顶部柱上样品过载 使用更高负载量的固定相增加色谱柱内径减少样品量单峰 — 存在干扰组分样品净化，预分离拖尾峰 开始出双峰请参见“双峰”存在未扫的死体积 减少接头的数量确保进样器密封垫紧密确保接头正确固定碱性化合物 — 硅醇基相互作用 选择封端键合相改用聚合物固定相碱性物质 — 硅醇基相互作用使用更强的流动相或添加竞争碱（例如，三甲胺）硅胶基 — 色谱柱降解使用特殊色谱柱、聚合物色谱柱或空间保护HPLC 故障排除症状类型可能的原因解决方案峰展宽 进样量过大降低进样溶剂的强度以集中溶质进样阀中的峰扩散在进样前/后引入气泡以减少扩散数据系统的采样速率过低增大采样频率检测器时间常数低调节时间常数使之与峰宽匹配流动相粘度过高提高柱温检测器池容积过大使用尽可能小的池容积（系统中无热交换器）注射器体积过大减少进样量保留时间长使用梯度洗脱或较强的流动相压力波动 单向阀泄漏更换单向阀泵密封垫泄漏更换泵密封垫微粒积聚过滤样品；在线过滤器；过滤流动相压力渐增 微粒积聚过滤样品；在线过滤器；过滤流动相水/有机系统 — 缓冲盐沉淀测试缓冲液-有机混合物；确保兼容性保留超出总渗透体积体积排阻 — 特异性相互作用添加流动相改性剂或更换溶剂保留时间改变 柱温不断变化使柱恒温；绝缘；保证实验室温度恒定平衡时间不足以适应梯度洗脱要求， 或等度洗脱流动相起变化确信在溶剂改变或梯度结束后至少 10 个柱容积通过色谱柱流动相组分选择性蒸发 减少氦气的剧烈脱气；保持溶剂贮器盖好；制备新的流动相缓冲能力不足用 20 mM 浓度的缓冲液在线流动相混合不一致 保证梯度系统输送恒定组成；与手动制备流动相核对污染积聚用强溶剂不定期冲洗色谱柱来去除污染物最初几次进样 — 吸附在活性部位用浓样品进样冲洗柱，使其处于正常状态HPLC 故障排除症状类型可能的原因解决方案保留时间减少 流速在增加检查泵以确保正确；否则需重调柱上进样超载减少样品量键合固定相的流失保持流动相 pH 值在 2-8.5 之间保留时间延迟 流速在减慢 解决液流中的漏液现象，更换泵密封垫，检查泵的涡流和气泡硅胶填料的活化点使用流动相改性剂键合固定相的流失保持流动相 pH 值在 2-8.5 之间流动相组成在变化确保流动相容器盖好硅胶填料的活化点流动相中加竞争碱硅胶填料的活化点固定相用更高覆盖度的填充料灵敏度问题 峰位于检测器线性范围之外稀释或浓缩使之处于线性区内最初几次进样 — 样品在样品池 或柱中被吸附用浓样品处理样品池/柱 自动进样器流路阻塞检查液流，确定没有堵塞进样器样品定量环未充满确保样品池中已充满样品样品前处理时相关的样品流失 用内标法在前处理样品，优化样品前处理方法放慢色谱柱平衡时间（离子对现象）长链离子对试剂的平衡时间慢使用较短烷烃链的离子对试剂LC/MS 故障排除症状类型解决方案无峰 雾化器喷雾保证毛细管电压设置正确保证 LC/MSD 调谐正确保证 LC/MSD 检测器压力在正常范围内检查干燥气流量和温度确保碰撞诱导解离电压设置正确质量准确度差 重新校正质量轴确定调谐用离子，估计样品离子的质量范围并显示强稳定的信号信号低 检查溶液化学性质；确保溶剂适合样品保证用新样品，并且正确存储样品保证 LC/MSD 调谐正确检查雾化器条件清洁毛细管入口检查毛细管有无损坏和污染信号不稳定 保证干燥用气流和温度对溶剂流动是正确的保证溶剂彻底脱气保证 LC 反压稳定；指示溶剂流动稳定LC/MS 故障排除症状类型解决方案质谱噪音高 采用合适的质量过滤器值检查喷雾形状；雾化器可能损坏或放置不当保证干燥用气流和温度对溶剂流动是正确的保证溶剂彻底脱气保证 LC 反压稳定；指示溶剂流动稳定如果您将水作为流动相的一部分，请确保其为去离子水（ 18 M? cm）雾化器出口是小液滴而不喷雾 确保雾化气压设定足够高以利液相色谱流动相气化检查雾化器中针头的位置停止溶剂流动，卸下雾化装置检查雾化器末端是否损坏无液流 确保 LC 在工作，在正确的瓶中有足够溶剂检查 LC 故障提示检查阻塞情况修理或更换任何阻塞部件检查是否存在渗漏保证 MS 气流选择器设定在与液相色谱仪联通的位置不需要的裂解现象 (APCI 相对于电喷雾)APCI 温度过高裂解电压设置过高
    供应商： 北京谱朋科技有限公司
    品牌： 安捷伦
    价格： 面议
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