医药行业物性测试仪

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医药行业物性测试仪相关的厂商

  • 济南五星测试仪器有限公司
    济南五星测试仪器有限公司是一家集科研、生产、销售为一体的综合性试验机制造企业，自创立以来凭借优质的产品、精心的服务和持续的创新赢得了用户的广泛赞誉和支持，以试验机基地和知名高校的科研单位的技术为依托为高校和科研单位提供了试验室的整体设计方案及试验室配套设备的销售。秉承传统，不断创新，以技术引领潮流，以质量打造品牌。公司汇集了众多试验机行业的顶尖人才，拥有精良的研发团队、经验丰富的生产技术精英和专业的售后服务队伍。公司坐落在济南试验机基地济南，成熟的技术，先进的加工设备成就公司不断创新，脚踏实地的迈向每一步 ，公司成立以来先后为各个知名企业科研所，钢铁冶金，公路交通和高校提供了专业的成套实验室设备以诚信为本服务第一得到用户的好评。公司主要经营：电液伺服万能试验机，微机控制液压万能试验机，电液伺服拉力试验机L机， 电子万能试验机，冲击试验机，落锤冲击机，杯突试验机，疲劳试验系统，动平衡机，硬度计，金相成套设备，元素分析仪，进口光谱仪等理化室成套设备，公司承接非标设备的研制和开发，试验机的改造升级。
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  • 连云港木杉医药科技有限公司
    连云港木杉医药科技有限公司（后简称木杉科技）成立于中国“药都”——连云港市。 目前，我司立足于中国本土医药市场，长期提供药厂信息化建设、智能园区规划、药厂信息化咨询等服务。 作为初创公司，木杉科技坚信，只有秉持对知识的尊重和对法律及公共道德的敬畏，才能更好的为客户提供不断优化的服务。 我们致力于以质量为核心，为中国的医药行业，提供最优质的质量服务及合规服务。与此同时，木杉科技力求与各国软件开发商接洽，以期将目前国际领先的优质的医药企业所需的生产、检验、管理软件，带回中国，为中国本土医药企业的与国际标准接轨而努力。
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  • 北京中邦兴业科技有限公司销售部
    北京康维科电科技有限公司坐落在中国电子医药行业的中心地带中关村科技园，自成立以来本着“诚信为本，服务至上”的理念服务于广大客户。 　　本公司是一家专业从事制药、石油、化工等行业安全、生产、技术运维管理及控制系统开发、销售的综合性企业。经过长时间的技术积累，公司在数据自动化采集、海量数据实时处理和图形化显示领域的优势为药品生产过程的信息化业务奠定了坚实的基础，现已为药品生产企业的洁净区环境监测、非现场实时管控、超纯水在线检测以及GMP智能办公等提供完美的解决方案，为制药企业通过中国、欧盟、FDA的cGMP进行有力支持，为药品生产的品质管理保驾护航。 　　我们与国内外供应厂商建立了良好的合作关系。不断引进欧美各类精密自动化控制仪表，及控制组件所有产品亦全通过欧规的严格考验。德国默克、瑞士MBV、美国ONICON、ATI、LIGHTHOUSE、法国KIMO、加拿大BW、日本GASTEC 、理音、加野、岛津、赛默飞世尔等众多知名品牌的核心代理商，提供有关测量气体检测仪、燃烧测试仪、温湿度、风速、粒子计数器等产品。公司销售的大量进口备件，从国内外生产厂家直接进货，产品品种齐全,交货及时。广泛应用于工业自动化、暖通空调、电厂、石油、化工、水处理、制冷设备、食品、医药、环保、洁净工程等领域。 　　本公司拥有专业的服务团队为广大的合作伙伴提供专业的服务，为众多合作伙伴解决后顾之忧。公司成立以来凭借着良好的信誉及优质的服务与众多的合作伙伴建立了稳定的合作关系。随着公司的逐步完善，本着客户需求入手，根据客户的实际情况，可以提供现场勘测、方案设计、系统安装调试到运行使用，人员培训以及售后服务的整体解决方案。专业的技术人员，优秀的销售团队，为公司赢来了大量的高品质客户群体。本公司将以优质的产品、优惠的价格、优良的服务积极参与市场竞争，竭诚与各界朋友，新老客户诚信合作，共创辉煌。
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医药行业物性测试仪相关的仪器

  • 梅特勒托利多 Tablex2 制药行业金属检测机 400-659-9826
    梅特勒托利多在线检测设备为制药行业提供的金属检测机能够帮助客户满足行业标准，集成的剔除装置能够为药片、胶囊和药粉等产品提供专业的检测和剔除方案。 到梅特勒托利多官网详细了解 制药行业金属检测机 Tablex2和Pharma GF（制药行业用的重力下落式金属检测系统）均为镜面抛光的不锈钢材质达到药品级卫生部标准，帮助客户通过FDA认证，紧凑、方便清洁的结构设计方案满足制药行业对金属检测的要求。更先进的电磁线圈设计结合Signature软件控制使以上两种设备具有无可比拟的检测性能和在线稳定性，确保将很小的金属异物检测出来并有效剔除。 Tablex2 制药行业用的金属检测机设计上符合FDA、GMP和制药行业法规，动态检测药片和胶囊中的金属异物，提供全面的产品检测和剔除方案。Tablex 2检测系统对各种金属都具有无与伦比的金属检测精度，包括通常很难检测的金属屑和金属丝。坚固的结构设计和在线稳定性让性能更卓越。具有上下剔除和左右剔除两种剔除方式可选，确保不合格产品被剔除。通过薄膜键控面板进行简单的操作即可实现检测过程的控制。Pharma GF用于制药行业的金属检测机设计上符合FDA、GMP和制药行业法规，Pharma GF用于在垂直下落的药粉中检测并剔除各种金属异物。该设备是一套完整的产品检测系统。Pharma GF对所有金属异物具有无与伦比的检测精度，包括铁、非铁和通常很难检测的不锈钢屑和不锈钢丝。坚固的结构设计和在线稳定性让性能更卓越。集成的剔除装置确保含异物的产品被剔除。到梅特勒托利多官网详细了解 制药行业金属检测机无以伦比的高检测精度Pharma GF金属检测机专门为医药行业设计，提供最高的在线检测精度。金属检测头中采用了超高频率的感应线圈和复杂精密的数字噪声、振动过滤器，保证对各种金属的检测精度都是最高的。微小的铁、非铁和非磁性不锈钢颗粒，以及非球体的筛网丝、碎片都可以检测。符合医药行业（FDA)制造标准设计符合医药行业的卫生标准和FDA指导方针中的21 CFR Part 11要求。整机保护等级为IP65。采用抛光的不锈钢制造。其中的非金属产品滑道达到医药行业等级要求。设计方便拆卸，清理和调整都非常简单。设备认证文档包（EQ Pac）和在线性能确认有完整的设备认证文档包（EQ Pac），包括IQ、OQ和PQ等文档。同时系统中的&ldquo 性能确认程序&rdquo 可以提示何时需要做性能确认操作。性能确认程序会一步一步提示QA人员进行检测。剔除确认是标准的配置，它可以监测剔除装置是否正常工作。在一定的设定时间之内，如果剔除装置没有工作，机器就会报警。符合21 CFR Part 11根据FDA的CFR Part 11要求制造，确保符合GMP要求，同时能够实现网络连接和电子文档存储。集成的剔除装置有多种剔除装置可选，确保当异物被发现时，可以被最有效的剔除。数据收集&网络连接在电子结构中加入一个以太网适配器（选件）可以实现数据的实时收集，帮助实现生产管理。这些数据能够通过远程控制和分析，保住生成日志，触发警报，符合生产规范，获得21 CFR Part 11的认证。操作方便人性化的Signature隔膜键控面板方便快速设置，缩短产品更换重新设置时间 到梅特勒托利多官网详细了解 制药行业金属检测机梅特勒托利多官方客服热线：4008-878-788需要更多信息需要报价 商务信息产品样本服务最大化宣传样本 英文版 (pdf - 2 MB)梅特勒托利多产品检测能力Metal Detection (pdf - 513 KB) 技术信息 知识基础常见问题解答：金属检测机 需要更多信息需要报价
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    厂商： 梅特勒托利多
    品牌： 梅特勒托利多/METTLER TOLEDO
    型号： Tablex2
    价格： 面议
  • 医药行业除湿机 400-860-5168转3155
    医药行业除湿机 除湿机企业新闻资讯报道：在雨季潮湿的环境下，各行各业每年都会有不少工厂企业受到潮湿的影响；在医药行业，和我们健康息息相关的药品在存放的过程中也会受到潮湿的影响，但是对药品来说，受潮后不仅会失去药效，还会对人们的健康安全产生影响。 为此，医药行业在药品的生产储存过程中得时刻注意对药品仓库的湿度管理，正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能有效降低仓库空气中的湿度，并能做好防潮除湿工作，即使在受到降雨等天气的影响，也能保障医药仓库内的空气干燥。 正岛电器生产的ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。 点击此处查看医药行业除湿机全部新闻图片 电话： 欢迎您来电咨询医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息！工业除湿机的种类有很多,不同品牌的工业除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机技术参数： 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ～ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg 查看更多医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示：正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能帮助制药厂，医药公司以及药品销售企业合理的管理和控制药品仓库内的空气湿度，只需简单的设定，便可快速降低空气中湿度，以液态水的方式排出，帮助医药仓库摆脱潮湿问题的困扰的影响，是医药行业最佳的除湿设备选择。以上关于医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解医药行业除湿机的最新相关信息： 药品质量的好坏直接与广大人民群众的身心健康息息相关，劣质的药品不但不能治病反而会威害到大家的生命安全，正所谓是“药品安全无小事”，比如药品的存放安全；当前，药品存放的安全主要是受到环境空气温湿度的影响，以湿度为例，如果药品存放环境的空气湿度太大，将会直接导致药品返潮，受潮药品很可能就会失去药效，影响病人的正常恢复，近而影响药品企业的正常经营。 因此国家相关部门明确规定，现在药品库房对空气湿度有着很严格的要求。不过在自然环境下很少可以满足这一标准，因此我们需要人工改善库房湿度，常用的设备的就除湿机，药品行业每年进行GMP认证时，也明确要求库房必需配有除湿机和加湿器等湿度调节设备才能符合要求。 药品存放仓库对除湿机的配置主要要根据库房的空间大小和湿负荷来进行选择，在层高3米内，一般100平方左右的库房可使用90升(ZD-890C)或138升(ZD-8138C)除湿量的工业除湿机，如果是150平方以上的库房则推荐使用除湿量在168升（ZD-8168C）以上的工业除湿机。同时还可根据库房的实际使用环境来进行先择，如有些库房排水不便则可使用50升的自带水箱的除湿机，有些只有220V电源的库房则可选择民用型的除湿机。 正岛电器专业生产的ZD系列工业除湿机产品大小型号齐全，可满足不同环境的用户需求。且每一台生产销售的工业除湿机产品都通过国家强制性3C认证，是目前市场上质量最可靠、用户最信赖的除湿机品牌。正岛电器历经多年的努力发展，不仅能为客户提供单独除湿或加湿要求的常规配置方案，还可为用户设计涵盖湿度和温度要求的恒温恒湿方案，技术成熟、设备稳定，即便是的低温环境下使用也可达到用户的湿度控制要求。
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    厂商： 杭州正岛电器设备有限公司
    品牌： 正岛/ZEDO
    型号： ZD-8138C医药行业除湿机
    价格： 5800元
  • 氮气循环CY-5000YT食品医药行业小型雾化仪 400-860-5168转4946
    氮气循环CY-5000YT食品医药行业小型雾化仪产品说明：适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末，对所有溶液如乳浊液、悬浮液具有广谱适用性, 适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物药、酶制剂等。氮气闭路循环喷雾干燥机是一款针对有机溶剂，有毒或者有害的物料进行喷雾干燥的机型，物料中含有的有机溶剂浓度过高，易燃易爆或者物料宜氧化的的情况下，机器采用氮气替代干燥雾化系统的空气，氮气经过过滤装置，多级冷凝装置后循环密闭使用，从而保证实验过程中的安全性，也能保证样品不被氧化，完成干燥收集过程。氮气循环CY-5000YT食品医药行业小型雾化仪主要特征：1: 显示系统,彩色7英寸大液晶触摸屏，:全中文操作界面,温度曲线记忆功能，实时监控，整机全不锈钢材质2: 加热系统:夹套式的加热系统，减少管路热量散失，控温精度高，保证了机器高温的安全性3: 变频风机:任意控制进出风量大小，大大降低了细小物料的损耗4: 氮气循环系统：气体循环由干燥介质从循环风机输出，经冷凝装置、加热装置、干燥装置、分离装置，然后返回循环风机重复使用，大大节约用气使用量，保证实验安全性，防止样品氧化5: 测氧系统：高精度0.1的测氧系统，根据氧气浓度高低自动控制进料的启停，保证实验的安全性6: 过滤系统：高效的过滤系统，大大降低了物料干燥后的损耗7: 冷凝系统:多级针孔式溶剂冷凝系统，大大提升溶剂的回收率8: 检测系统：多处温度检测系统，保证一些热敏性物料的干燥效果9: 检测系统：多处温度检测系统，保证一些热敏性物料的干燥效果10: 干燥塔漩涡分离器都是可拆分清洗，解决清洗难的问题11：可选配自产氮气发生器，减少氮气瓶的使用频率氮气闭路循环喷雾干燥机CY-5000YT食品医药行业小型雾化仪10L技术参数：进风温度室温-300°C（精度±0.5°C带曲线记忆功能）出口温度 室温-200°C（精度±0.5°C）一级冷凝温度-20至30°C（精度±0.5°C）二级冷凝温度 -10至30°C（精度±0.5°C）管路温度检测室温-100°C（精度±0.5°C）加热系统双级进料速度：50-5000ml/H雾化方式：离心式测氧系统检测范围0-100%（精度0.1）检氧模块 保证氧气浓度3%以下才开始进料（数值可任意设定）测压系统范围 （0-100）Kpa 防爆模块高于0.02MPA 自动泄压（数值可任意设定）防爆膜自动型风量调节0-300m³ /h任意调节（变频风机）氮气供应量：100L/min （纯度99.9%）需CE欧盟认证震动系统 双级震动干燥塔尺寸φ800*H1500mm清洗窗口340*340mm过滤回收尺寸φ260*H1300mm（1um颗粒均可过滤）冷凝装置尺寸φ340*H1300mm*2收集罐φ550*H1560mm*2整机尺寸2000*1500*2500mm（长宽高）整机功率26KW 电压380V 如何控制喷雾干燥设备的进风温度和出风温度？喷雾干燥机设备是利用吹入的热风来实现水溶液/悬浊液雾状后进行干燥的。干燥过程中热风由塔口进入干燥塔内，完成干燥工作后的废气由引风机排空。喷雾干燥设备在工作的过程中，热风进入塔内时的热风温度与排风温度的控制是很重要的，它决定着产品的质量以及干燥松密度等，因此需要严格控制。1.喷雾干燥设备作业中，排风温度与产品的水分含量有关，应按产品含水量来决定。热风温度越高热效率越高，经济效益越好。但是过高的热风温度会造成产品质量变差。2.喷雾干燥设备作业中，热风温度会影响产品的松密度。高温热风有产生低松密度的变化，这是由于热风有干燥作用，使颗粒表面硬化并使残留湿气膨胀，而形成了气球状中空颗粒。如果要求高的松密度(低比容)，或要求实心颗粒，则设计时不应使用高温热风与新形成的雾滴接触。
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    厂商： 杭州安研仪器制造有限公司
    品牌： 杭州安研仪器/ANYAN
    型号： CY-5000YT
    价格： 面议
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  • 岛津与上海医药行业用户交流质谱新技术
    12月27日，一股清新的空气一扫盘踞上海上空长达两周之久的雾霾。好天气，好心情，上海医药行业专家、学者齐聚浦东新区张江高科技园区，出席岛津公司LCMS-8050三重四极杆质谱新技术交流会，围绕岛津质谱新技术在药物代谢领域中的应用展开了深入、热烈的交流。交流会高朋满座，不仅迎来了上海市医药行业各路专家的莅临指导，还迎来了美国药典、上海药物所、礼来中国、诺华中国、药明康德、睿智化学、桑迪亚医药等50多位用户的光临。 岛津公司华东、华中大区经理朱精华先生的交流会致辞中声情并茂地将“张江”品牌与百年历史的“岛津”公司恰如其分地结合起来：张江是一个高科技园区，这里聚集了像诸位一样来自全国乃至全世界生物医药领域的高端人才,为“张江”成为继“硅谷”之后，并指日高于“硅谷”的“张江”品牌，贡献着智慧和能量。而岛津公司自1875年创业以来，始终秉承“以科学技术向社会做贡献”的公司宗旨，不断推陈出新，研发生产各类分析测试仪器，努力为科学工作者提供更加完善的分析仪器和高效迅捷的分析方法。进入中国市场30多年来，已发展成为中国市场上销售规模最大、服务质量最优的综合性分析仪器供应商。两强品牌，相得益彰。交流会现场传真交流会的第一个主题是“岛津LCMS-8050傲视群雄的三重四极杆质谱及其在药物代谢领域中的应用”，由在岛津公司HPLC/LCMS产品经理朱天强先生主讲。他在演讲中大量引用诸多来自用户自身的文献，岛津新质谱技术在实际应用中发挥出的令人信服的强大功效，令与会者眼前一亮。岛津公司刚刚隆重推出的岛津UFMS（超高速质谱仪）系列中的旗舰产品三重四极杆质谱仪LCMS-8050兼备领先世界水平的高速性能与出类拔萃的高灵敏度，全面回应了医药研发、临床领域用户日益高涨的缩短LC/MS/MS高灵敏度定量分析时间的呼声。 交流会第二个主题是“岛津丰富并独特的质谱前端液相（Nexera X2 with SIL-30ACMP Multi-Plexed LC Perfinity iDP system 2D-LC）”，由岛津公司市场部邓力经理主讲。邓力经理图文并茂地介绍了岛津公司超高效液相色谱（UHPLC）Nexera X2 with SIL-30ACMP技术 ； Multi-Plexed LC技术； Perfinity iDP system自动蛋白质酶切技术； 2D-LC技术等等，这些技术的广泛应用，有效地帮助用户实现了更高通量、更快速度、更高稳定性的样品分析。 与会者在会上就近期岛津公司陆续研发的质谱新产品、新技术以及新方法的应用进行了热烈讨论。讨论中充分表达了对岛津质谱新技术的极大期待。用户的期待正是岛津不断前行的强大动力。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。
    时间： 2014-01-06
    作者： 岛津
  • 2012.5.9 医药行业前处理讲座邀请函
    尊敬的实验室技术人员： 随着时代的进步以及分析水平的提高，对检测的瓶颈越来越多的体现在样品前处理领域，越来越多的数据调查证明，分析实验的误差有90%来自于样品前处理，因此，样品前处理和取制样技术的好坏与完善与否直接关系到检测结果的准确性和重现性。 为加强广大医药行业实验室分析工作者对样品前处理新技术的了解，艾威仪器科技有限公司联合德国莱驰（Retsch）中国总部、贝克曼库尔特（Beckman Coulter）中国有限公司，美国艾万拓化工产品有限公司等多家世界著名前处理设备生产厂家，联合举办&ldquo 医药行业实验室样品前处理讲座&rdquo 。 现场我们将会摆放多台仪器，欢迎参会人员自带样品进行测试。 除此以外，我们现场还设有抽奖环节，丰富礼品等着您！ 艾威仪器科技有限公司诚挚邀请您报名参加&ldquo 医药行业实验室样品前处理讲座&rdquo ！ 本次讲座的内容安排： 一、 生物医药行业的取制样技术 二、 离心技术以及全自动移液工作站技术介绍 三、 色谱HPLC应用及常见问题 四、 SPE的应用(制药,环境,食品及生命科学)及制备色谱 五、 现场抽奖（到会者均可参加） 六、 现场做样（欢迎参会者自带样品进行测试） 七、 提问与答疑 会议时间：2012年5月9日 08:30开始签到；09:00&mdash 16:30讲课.会议地点：广州文化假日酒店 四楼 筵庆厅（广州市环市东路华侨新村光明路28号）交通指引：地铁5号线 淘金站免收听课费用；中午提供免费工作午餐；交通住宿自理。 报名方式：1、登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的&ldquo 在线报名&rdquo ，在线填写报名信息。2、电话、传真、邮件确认，先确认先确保座位，额满为止。报名电话：020－87688215-808报名传真：020－87688280-808报名信箱: qimin_ye@evertechcn.com 联 系 人：叶小姐 参加人员报名回执 公司 地址 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱
    时间： 2012-03-28
    作者： 艾威科技
  • 岛津与苏州医药行业专家开展交流
    苏州利用处于苏南毗邻上海的地理优势，依托苏州工业园区的集聚效应，促进医药行业不断发展壮大。据统计，苏州市共有医药企业近千家，其中不乏国际知名的大型医药公司，其数量和效益位居江苏省首位。 五月中旬，岛津公司携手苏州普今公司走进美丽的苏州市，在金鸡湖畔与苏州区域代表性医药企业的30余位专家展开深入交流，共同探讨了岛津最新分析测试技术应用为医药领域带来的新的可能性。 交流开始后，岛津市场部的朱天强先生首先向在座的行业专家介绍了岛津LC-30A方法开发系统及Nexera X2最新技术（智能色谱峰解卷积i-PDeA、智能动态范围扩展i-DReC、鬼峰捕集柱和杂质鉴定）、Perfinity iDP在线蛋白质酶切系统和LCMS-IT-TOF的特点特色。在介绍中，与会行业专家纷纷提问各自关心的问题，与朱天强先生进行了有效、深入、广泛的互动交流。并且，在座的行业专家之间就上述岛津独具特色的分析技术在医药行业的实际应用进行了热烈的探讨。朱天强先生介绍岛津最新分析技术与会专家在交流探讨中 通过深入交流，在座专家对岛津最新分析技术有了深刻的了解，并期待这些新技术能够更快地应用于各自的研发工作之中。在交流结束前，朱天强先生特别介绍了将于下周在岛津上海分公司举办&ldquo Nexera X2-智能化UHPLC新技术交流会&rdquo ，同时热情邀请在场的专家参加出席。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳及成都5个分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站http://www.shimadzu.com.cn/an/。
    时间： 2013-05-22
    作者： 岛津
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  • 求医药行业标准4篇 谢谢

    【序号】：1【作者】：标准【题名】：标准编号: YY/T 1159-2009中文标准名称: 纤维蛋白原检测试剂（盒）【年、卷、期、起止页码】：发布日期: 2009-12-30实施日期: 2011-06-01标准类别: 医药行业标准【全文链接】：http://www.freebz.net/soft1/487361.htm【序号】：2【作者】：标准【题名】：标准编号: YY/T 1160-2009中文标准名称: 癌胚抗原（cea）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法）标准类别: 医药行业标准【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：标准上传日期: 2011-3-4发布日期: 2009-12-30实施日期: 2011-06-01【全文链接】：http://www.freebz.net/soft1/487362.htm【序号】：3【作者】：标准【题名】：标准编号: YY/T 1161-2009中文标准名称: 肿瘤相关抗原ca125定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法）【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：标准上传日期: 2011-3-2发布日期: 2009-12-30实施日期: 2011-06-01标准类别: 医药行业标准【全文链接】：http://www.freebz.net/soft1/487363.htm【序号】：4【作者】：标准【题名】：标准编号: YY/T 1163-2009中文标准名称: 总前列腺特异性抗原（t-psa）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法）【年、卷、期、起止页码】：标准上传日期: 2010-3-28发布日期: 2009-12-30实施日期: 2011-06-01标准类别: 医药行业标准【全文链接】：http://www.freebz.net/soft1/487365.htm

  • 求医药行业标准一篇 谢谢

    【序号】：1【作者】：标准【题名】：标准编号: YY/T 1159-2009中文标准名称: 纤维蛋白原检测试剂（盒）【年、卷、期、起止页码】：发布日期: 2009-12-30实施日期: 2011-06-01标准类别: 医药行业标准【全文链接】：http://www.freebz.net/soft1/487361.htm

  • 生物医药行业人才趋势分享

    01 解构“生物医药”、生物医药行业有哪些类别？生物医药产业，其实就是由生物技术产业与医药产业共同组成：医药产业作为普通人我们接触的会更多，会更熟悉一些，比如医疗机构（典型的就是医院）、药店等。生物技术产业，对大多数人来说，就有点“高深莫测”的感觉了，留给大家的感觉就是天天泡实验室，和各种细胞、微生物、基因等打交道。不过这几年因为疫情，生物技术离我们的距离也很近了，最典型的就是疫苗的研发和生产，就是生物医药的典型具象化产品。尽管医药产业的前面限定了生物技术，但我们对这个行业的理解和认知，还是可以遵循整个医药产业的分类：一种分类是从产业的角度，一般分为医药工业、医药商业、医疗服务业三大组成部分，从名字上就能看出来，医药工业属于工业体系。包括化学药品原料药制造、化学药品制剂制造、中药饮片制造、中成药生产、生物药品制造、卫生材料及医药用品制造、制药专用设备制造、医疗仪器设备及器械制造等八个医药制造子行业。这个和我们之前说过的制造业专场是有重合的，不过因为医药行业的特殊性和重要性，足可以单独拎出来。医药商业主要负责药品在市场上的流通，是专门从事医药商品经营活动的独立的经济部门，它将工厂生产出来的医药商品，包括药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器等，通过购进、销售、调拨、储运等经营活动，供应给医疗单位、消费者，完成医药商品从生产领域向消费领域的转移，主要包括医药批发业和医药零售业。医疗服务业是指包括对患者进行诊断、治疗、防疫、接生等方面的服务，以及与之相关的提供药品、医疗用具、病房住宿和伙食等的业务。另一种解构这个行业的视角，是从产业链所处的环节来看，按上中下游来说，分为医药研发、医药制造、医药流通三个环节。上游主要指研发阶段，从事整个行业基础研究的工作，主要包括原料药的制备、药效分析、制剂生产、工艺改进等研究类工作以及新药的报批、专利申请等相关文件类工作等一大类以新药生产应用为核心的职业。中游指的是医药制造行业，涵盖化学原料药、化学制剂、中成药、中药饮片、生物药品、医疗器械等领域，医药制造岗位是包括药品、器械/设备的生产、加工、制造。下游主要指医药流通阶段，包括医药批发/零售、医药终端机构等，负责药品、器械/设备等在市场上的流通，通过一系列经营活动负责将药品、器械/设备完成从生产领域向消费领域的转移。02 医药研发、医药制造、医药流通，这三个环节分别有什么特点？这三个阶段的特点可以总结为：医药研发是重资金、医药制造是重资产、医药流通是广覆盖。医药研发作为医药产业的源头，是一项高投入、高风险、长周期的行业，是典型的知识密集型、资金密集型、专利密集型行业。整个过程需要大量的资金、人才投入，所以这个环节的企业准入门槛和壁垒都很高。所以是“重资金”。医药制造重资产，是因为制造业属性、设备、厂房、车间等，这些都是重资产。医药流通因为是药品器械等进入到流通环节，消费群是大众消费群，因此特点是相关方很广泛。03 生物医药行业的招聘有什么特征，进入这个行业有什么需要关注的？首先，生物医药行业对专业和工作经验是最为看重的，没有扎实的积累，是很难在这个行业里有优秀的表现的，这是对求职者提出的要求。其次，是对自身要有清晰认知，这个大部分专业背景的求职者其实是学校阶段就会对自己有一个认识，比如更喜欢研究、还是更喜欢实践等，出社会后选择的方向可能就不太一样，随着工作经验积累，方向会更加清晰。第三，是看这个行业的企业，和很多行业不同，这也是生物医药行业求职者在找工作时最需要看的维度。一是这个领域的公司数量有限，大家容易进行了解；二是对研发实力的评估，比如通过其掌握的专利进行评估。再比如，通过了解企业市场占有率、营收等数量，这两项也可以作为评估企业的参考条件。[hr/][i]以上内容来自智联招聘「靠谱榜单直播季」生物医药行业专场直播分享[/i]

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  • 医药行业用取样瓶、洁净瓶
    医药行业用取样瓶、洁净瓶说明：陕西普洛帝测控技术有限公司是PULUODY/普洛帝品牌颗粒计数器在华东地区的总代！向华东地区提供PULUODY/普洛帝品牌双激光油液颗粒监测仪，双激光油液颗粒监测仪安装，双激光油液颗粒监测仪培训，双激光油液颗粒监测仪调试等。专 有 技术：清洁工艺-超声原位冲洗清洁（CIP系统）；灭菌工艺-低温紫外复合灭菌（UHTU系统）；烘干工艺-真空清洁密封融合烘干（TMVSD系统）；检测工艺-采用行业标准颗粒计数器批次抽样监测、在线逐一检测（PC&OPC系统；包装工艺-结合行业标准的无菌包装厂商产品确保每一个产品的安全（SVP系统）。制 造 工艺：标准质量的原位清洗（CIP）有助于维持和一致的产品质量，避免因生产受污染及原料浪费所带来的风险与费用。高温灭菌处理是一种新科技灭菌的高温处理技术。UHT英文全称为Ultra High Temperature，意即超高温。细菌等微生物在很短的时间内（2至10秒）被137至140摄氏度的高温杀死。监 测 工艺：逐一检测批次抽检法是目前行业标准为重苛刻的监督检测方法，生产中每一个产品需通过跟踪检测，再从成品中进行批次抽检，达到100%的合格率。目前为PULUODY/普洛帝特有监测手段。产 品 应用：高纯水、电子纯试剂、光刻胶、硅晶片洗液、电子级清洗剂、液晶液、电路板洗液等等的取样。适合各类水液或油液的不溶性微粒检测。执 行 标准：GB 50073-2001洁净厂房设计规范JIS B9925-1997 液体中の粒子の大きさ及び数を測定する光散乱式自動粒子計数器JIS?K0554-1995超純水中の微粒子測定方法GB/T 17484流体样品容器 鉴定和控制清洗方法可根据要求，进行各种粒径的清洗订制。技 术 参数：订制要求：各种粒径、颗粒数量、容积的订制粒径范围：0.1μm；0.3μm；0.5μm；1.0μm；2.0μm；5.0μm；取样容积：100ml、120ml、150ml、220ml、250ml、300ml、500ml、1000ml瓶体材质：PP、PE、PFA、PEFT、PEEK、PFAD、高硅硼等平均检出质量极限AOQL：0.5%洁净等级：RCL＜15个/100mL PP无菌瓶：编号 容量ml 口内径×瓶直径×高（mm） 数量86-8011-PPST-01 细口100 φ47×φ16×100 1箱（5个/袋×2袋）86-8011-PPST-02 细口250 φ62×φ16×133 1箱（5个/袋×2袋）86-8011-PPST-03 细口500 φ76×φ20×167 1箱（2个/袋×5袋）86-8011-PPST-04 广口100 φ25×φ47×98 1箱（5个/袋×2袋）86-8011-PPST-05 广口250 φ32×φ62×130 1箱（5个/袋×2袋）86-8011-PPST-06 广口500 φ42×φ76×162 1箱（2个/袋×5袋）选型实例：型号：86-8011-PFA-07；等级：CLASS 2；包装：2包；数量1只。选型规格：86-8011-PFA-07-CLASS 2-2-1 关键词：电子级颗粒计数取样瓶、电子级洁净瓶、电子级净化瓶、无菌清洁瓶。具体详情请电询普洛帝中国服务中心！ 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标！ 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！
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    英制单位标准砝码 英制砝码是以英制单位为基准的砝码，一般以磅（Ib)为单位，1kg=2.224Ib,跟公制砝码性质一样，没有其它本质区别，只是名称不一样而且！均符合国际计量标准！砝码样式种：挂钩砝码、双钩砝码、无钩砝码等。 量程：1mg、2mg、5mg、1g、2g、5g、10g、20g、50g、100g、200g、500g、1Kg、2Kg、5Kg、10Kg、20Kg、25Kg、1000Kg等级：E1、E2、F1、F2、M1材质：不锈钢、铸铁、铸铁镀锌参数：密度-8.00 ±0.02g/ cm3磁化率-＜0.0006硬度-洛氏硬度＞40HRC；表面粗糙度-R不低于0.2um；质量稳定性-在15个月内对1kg的质量变化大于0.1mg；满足F1、F2级砝码要求；注明：E1、E2级砝码出厂时需经过质量机构检定方可使用！ 行车砝码,英制砝码,国际标准砝码,磅为单位的砝码,实验用砝码,检定砝码,砝码天平,镀锌砝码,铜制砝码,无磁砝码,片码,环码,条形砝码,带调整腔砝码,单只砝码,整套砝码,组合砝码,铸铁砝码,不锈钢砝码,高级砝码,低级砝码,高等砝码,低等砝码,锁型砝码,锁型砝码,圆柱不锈钢砝码,挂钩砝码,螺纹组合砝码,中孔砝码,中空砝码,砝码定做,公斤砝码,克砝码,毫克砝码,Kg砝码,g砝码,mg砝码,砝码校对,砝码检定,电子称砝码,电子秤砝码,销售砝码,生产砝码,砝码出口,国际标准砝码,国际单位砝码,天平砝码.地磅砝码,检定砝码,医药行业 砝码,E1级砝码,E2级砝码,F1级砝码,无磁砝码,计量标准砝码,计量块,不锈钢抛光砝码,镀锌砝码,运输砝码,砝码送检,砝码磁化率标准,砝码密度,，牛顿砝码，英制砝码，挂钩砝码，无磁砝码，500g砝码砝码校正、锁型砝码、柱式砝码、英制砝码、磅(Ib)单位砝码、公斤(kg)单位砝码,挂钩砝码、挂环砝码、增砣砝码、检定砝码、不锈钢公斤砝码、 不锈钢克砝码、 不锈钢毫克砝码、 不锈钢环码、 不锈钢骑码、JF1-1无磁不锈钢单个砝码、E2等F1等20kg砝码、 E2等F1等10kg砝码、 F1等 5kg砝码、，挂钩砝码，无磁砝码，500g砝码
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