全自动镜子分析仪

RBT320全自动布鲁氏菌检测分析仪是一款基于虎红平板凝集试验方法，间接进行布鲁氏菌自动化检测的仪器。该设备满足《动物布鲁氏菌病诊断技术(GB/T18646-2018)》国家标准，具备自动化加样、混匀、拍照、图像识别、结果判定等功能，每小时可以检测320份样品，能有效避免人为错误，使检测高效、结果精准。高度自动化温度监测 污染防护兼容性强 结果精准产品特点01降本增效RBT 320每小时可以处理320份样品，高效应对大规模样品的布鲁氏菌病抗体检测工作；自动化仪器结合虎红平板凝集试验方法，减少检测人工成本和时间投入，虎红试剂开放且采购价格低廉。RBT320全自动布鲁氏菌检测分析仪为布鲁氏菌病检测和防控带来变革，让实验室检测工作高效经济。02高度自动化 温度监测使用RBT 320进行检测时，只需人工放入样品及配套检测试剂和耗材，设备可以自动完成虎红抗原试剂混匀、加样、反应液混匀、拍照、废弃物丢弃、反应板铺设、转移、回收等工作。高度自动化，解放双手并且可以避免人为操作和结果判读带来的错误。对舱内温度进行监控，确保舱内温度在22±4℃范围内，有超温报警功能，保证试验运行温度条件满足动物布鲁氏菌病诊断技术国家标准要求，避免对检测结果造成偏差。03过程监控1）样本架加载状态监测，支持检测过程中上样2）反应板加载量监测、余量判定及提示3）TIP载量及位置识别4）试剂用量检测、试剂余量预警5）试剂、环境温度监测，超温预警6）提示耗材及试剂不足时，补充足量后，实验自动恢复技术参数仪器型号RBT 320试验功能1、反应板铺设、转移、回收2、自动加样3、虎红试剂混匀、分液4、虎红反应液混匀5、凝集图像视觉识别6、检测结果储存/查询7、检验报告生产8、实验过程信息监测、故障预警及自动处理检测速度24T/4min， 320T/小时样本通量320T(16T*20)样本类型血清加样通道1-4适用样本管1、兼容各类规格的采血管2、1.5ml/2.0ml离心管、冻存管等适用耗材1、专用8test PET反应平板， 反应孔径20mm(国标标准)2、200μL自动移液器专用TIP吸头移液性能15-50μL：准确性Er≤1.5%，重复性CV≤1.5%50μL以上：准确性Er≤1.0%，重复性CV≤1.2%液面监测电容/压力感应温度精度±1.0℃报告系统定制化报告系统，自动生成/打印报告自动关机可设置紫外消毒后自动关机操作语言中/英文两种操作语言，可自由切换操作方式有线直联，外接计算机控制操作数据结构以太网产品外形尺寸1250mm×710mm×940mm (L×W×H)电源电压AC220V，50Hz工作环境环境温度：10℃~35℃（需参考试剂反应温度要求）相对湿度：≤80%避免阳光直射

仪器简介：将全新的计算机图象处理分析技术和先进的人工智能技术应用于现代生殖医学的高科技智能型产品，对精子进行自动识别、自动跟踪精子运动轨迹，可快速、自动地完成符合WHO第五版国际标准的多项参数分析，对精子的活动、静态特征进行全面的量化分析，适用于临床精液检验，为检验男性生育能力提供了重要的科学依据。仪器特点：一键式、全自动、标准化、快速准确。工作原理：经液化完全、预保温的精液样本，混匀后置于专用计数板中，通过显微图像采集系统将精子图像放大并数字化输入计算机，同时显示在屏幕上。在计算机软件控制下，全自动显微镜自动扫描显微镜下的精子图像并记录精子的运动轨迹，通过软件分析，计算样本的密度、活率及活力级别等标准参数项目。主要技术参数：1.系统设计遵循《WHO人类精液及精子—宫颈粘液相互作用实验室检验手册》第五版标准。2.操作方式简单。引导式操作,迅速上手。3.采集视野组数不限制，可根据需要无限制采集。4.轨迹检测采用单视野全图片同步处理分析算法，轨迹准确。5.对精子密度、精子活率、精子运动轨迹、精子运动分布图、精子总数等30项以上精子参数进行检测分析功能，形态学分析功能。检测参数丰富。6.软件能快捷、准确、客观地检测精子的动（静）态的各项参数指标，如精子的运动速度和密度，并以运动轨迹形式显示，精子活率和活力分级并以直方图和百分比形式显示。7.检验项目齐全，涵盖精液分析绝大多数项目，包括了精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、精子功能实验类、化学分析类项目8.精子动力学分析项目在WHO标准化基础上遵循国际行业内计算机CASA标准，活力级别分为PR、NP、IM三个级别，可分析标准所有相关参数；9.精子形态学分析模块在WHO标准化基础上，细分各种畸形类别及畸形率，检测多项形态学指标。10.自动形态学分析功能，自动计算畸形精子指数（TZI）和精子畸形指数（SDI），及多种形态异常分布统计功能。11.可跟踪精子运动轨迹并描绘输出彩色轨迹线，轨迹线颜色可自由设定，可对精子进行统计和顺序数字标注显示；12.精子密度检测范围宽，样本不需要稀释。13.能滤除与精子形态不同的各种杂质，以确保检测的准确性。14.无损伤性检测样本池，采用10um间隙的标准精液计数板,既保证精子的自然运动状态，又保证单层取样。15.精子图像数字形态化识别后自动分配编号，单个精子独立编号，轨迹曲线颜色可选，对其运动轨迹进行精确跟踪识别，以取得比较精确的运动参数和统计学参数，大大提高精确度。16.支持多个标本采集完成后统一审核功能，有效提高医生工作效率。17.支持审核图像功能回放，有效避免漏检错检。18.打印报告单可以根据自己需要灵活设置，可自主添加新项目。19.支持医院网络服务器共享，可发送到LIS/HIS等网络端口。20.功能强大的计算机可快速存储各种标本信息和图像，并可随时调出查看打印。21.查询功能支持灵活统计各科室/医生段标本数据。22.测试结果支持自主修改调整。23.配套耗材。24.支持生物显微镜/相差显微镜2种选择。全自动控制功能：1.支持软件控制显微镜平台横向（X轴），纵向（Y轴）自由移动，精度0.5um。2.支持软件控制显微镜平台上下运动（Z轴）调节焦距，支持自动聚焦，精度0.025um。3.支持软件控制设定灯光亮度（0-99级）4.无人值守功能；软件一键启动，自动控制显微镜执行聚焦、采集、分析标本功能，全程无需人工干预。执行完毕后仪器自动复位。5.一次可灵活选择分析1-4通道标本。

仪器特点：一键式、全自动、标准化、快速准确。工作原理：经液化完全、预保温的精液样本，混匀后置于专用计数板中，通过显微图像采集系统将精子图像放大并数字化输入计算机，同时显示在屏幕上。在计算机软件控制下，全自动显微镜自动扫描显微镜下的精子图像并记录精子的运动轨迹，通过软件分析，计算样本的密度、活率及活力级别等标准参数项目。主要技术参数：1.系统设计遵循《WHO人类精液及精子—宫颈粘液相互作用实验室检验手册》第五版标准。2.操作方式简单。引导式操作,迅速上手。3.采集视野组数不限制，可根据需要无限制采集。4.轨迹检测采用单视野全图片同步处理分析算法，轨迹清晰明确。5.对精子密度、精子活率、精子运动轨迹、精子运动分布图、精子总数等30项以上精子参数进行检测分析功能，形态学分析功能。检测参数丰富。6.软件能快捷、准确、客观地检测精子的动（静）态的各项参数指标，如精子的运动速度和密度，并以运动轨迹形式显示，精子活率和活力分级并以直方图和百分比形式显示。7.检验项目齐全，涵盖精液分析绝大多数项目，包括了精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、精子功能实验类、化学分析类项目8.精子动力学分析项目在WHO标准化基础上遵循国际行业内计算机CASA标准，活力级别分为PR、NP、IM三个级别，可分析标准所有相关参数；9.精子形态学分析模块在WHO标准化基础上，细分各种畸形类别及畸形率，检测多项形态学指标。10.自动形态学分析功能，自动计算畸形精子指数（TZI）和精子畸形指数（SDI），及多种形态异常分布统计功能。11.可跟踪精子运动轨迹并描绘输出彩色轨迹线，轨迹线颜色可自由设定，可对精子进行统计和顺序数字标注显示；12.精子密度检测范围宽，样本不需要稀释。13.能滤除与精子形态不同的各种杂质，以确保检测的准确性。14.无损伤性检测样本池，采用10um间隙的标准精液计数板,既保证精子的自然运动状态，又保证单层取样。15.精子图像数字形态化识别后自动分配编号，单个精子独立编号，轨迹曲线颜色可选，对其运动轨迹进行精确跟踪识别，以取得比较精确的运动参数和统计学参数，大大提高精确度。16.支持多个标本采集完成后统一审核功能，有效提高医生工作效率。17.支持审核图像功能回放，有效避免漏检错检。18.打印报告单可以根据自己需要灵活设置，可自主添加新项目。19.支持医院网络服务器共享，可发送到LIS/HIS等网络端口。20.功能强大的计算机可快速存储各种案例和图像，并可随时调出查看打印。21.查询功能支持灵活统计各科室/医生段标本数据。22.测试结果支持自主修改调整。23.配套耗材。全自动控制功能：1.支持软件控制显微镜平台横向（X轴），纵向（Y轴）自由移动，精度0.5um。2.支持软件控制显微镜平台上下运动（Z轴）调节焦距，支持自动聚焦，精度0.025um。3.支持软件控制设定灯光亮度（0-99级）4.无人值守功能；软件一键启动，自动控制显微镜执行聚焦、采集、分析标本功能，全程无需人工干预。执行完毕后仪器自动复位。5.一次可灵活选择分析1-4通道标本。