口罩密合度测试仪

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口罩密合度测试仪相关的厂商

  • 菲希尔测试仪器（中国）有限公司 白金9年
    400-801-9315
    FISCHER — 让测量变得简便！ 现今，FISCHER 的测量和分析仪器广泛应用于世界各个领域，可满足客户对高精度、高可靠性测量和操作简便的需求。我们通过专业的咨询服务为客户提供最佳的解决方案，即从第一次接触开始，不断沟通，直至达到定制化服务的理念。这些紧密合作与我们的创新驱动力不断结合，为形成新的测量解决方案奠定了坚实的基础。 HELMUT FISCHER集团是一家受德国基金会控股、专业生产和销售涂镀层测厚仪、材料分析仪、微纳米压痕仪（微纳米硬度仪）和材料测试仪的全球性集团公司。集团总部位于德国和瑞士，在德国、美国和英国各建有一个工厂、并设立了一个研究院和多个全球用户应用实验室，在全世界设有近50个分公司。??位于德国总部的基地，用于生产、物流、研发及客户应用??南通菲希尔测试仪器有限公司是HELMUT FISCHER集团在中国大陆地区设立的唯一子公司，全权负责FISCHER产品在中国地区的销售、安装、维修、备品备件及技术咨询等业务。FISCHER生产的涂镀层测厚仪主要分为：X射线涂镀层测厚及材料分析仪、β射线测厚仪、电涡流法测厚仪、电磁感应测厚仪、库仑法（多层镍电位差）测厚仪，除此之外还有包括 微纳米压痕仪（微纳米硬度仪）、电导率测试仪、铁素体含量测试仪、孔隙率测试仪 和 针孔测试仪 等在内的多种测试仪器。 FISCHER 公司生产的各类仪器，广泛应用于航天工业、航空工业、造船工业、港口机械、电镀工业、显像管流水线、电子工业（包括印制电路行业、半导体工业）、汽车工业、石油化工、黄金珠宝、手表、大专院校、科研单位、第三方测试机构等众多行业。 南通菲希尔测试仪器有限公司成立于1997年，位于中国上海，至今已在东莞建立了分公司；在北京、西安、青岛、厦门设立了办事处；并在成都、昆山、苏州、南京、宁波等地建立了售后服务点。FISCHER中国的应用实验室更是在2011年获得了ISO/IEC17025:2005认证。 “让用户满意”是公司的一贯宗旨，FISCHER将以一流的服务来赢得用户的信赖。选择FISCHER仪器，为您产品的超高品质提供保障。 认证在 FISCHER，产品和服务的认证和持续改进至关重要。这也是Helmut Fischer GmbH，Institut für Elektronik und Messtechnik 能够通过 ISO 9001 认证的原因。自 1997 年起，我们的质量管理体系已符合 DIN EN ISO 9001:2008 标准。 获得认证的校准实验室 获得认证的校准实验室2003 年，Helmut Fischer 成为了第一个根据 DIN EN ISO/IEC 17025 标准而获得的“表面尺寸”量值认证的德国公司。因此，公司有资格代表德国认证机构 DAkkS 来检验校准标准片，并为其出具证书供用户使用。校准标准片如可用于：例如，对 X 射线荧光仪器进行校准；从而极大地提高了测量的可靠性。 Germany: DIN EN ISO/IEC 17025 USA: ISO/IEC 17025:2005 & ANSI/NCSL Z540-1-1994 Switzerland: ISO 17025 SCS & STS DIN 成员（德国标准化学会） 自 2016 年 3 月 1 日起 FISCHER 成为 DIN 成员。公司自愿遵守标准化自律守则，提升总体经济竞争力。 应用实验室凭借我们在业内多年的经验优势，助力您解决复杂的测量难题。在遍及欧洲、亚洲和美国的七个应用实验室中，我们的技术专家会为客户在正确选择仪器、开发测量方法及确定合适的测量程序方面提供支持。 凭借我们在业内多年的经验优势，助力您解决复杂的测量难题。 所有 Fischer 集团内部的应用实验室之间都已建立联系，同时也与各高校、机构及企业建立了合作关系。这样稳定的知识交流体系能够确保获取到全球最前沿的专业知识，同时也能够应对特殊咨询。除提供客户定制培训（可以在我们的实验室进行也可以在您的公司进行）外，我们的技术专家也非常愿意协助您对测量结果进行分析。 Helmut Fischer 博物馆企业家 Helmut Fischer博士的专业知识、工作热情、发明家精神以及卓越的执行力是公司成功发展的源动力。他的成功故事从 1953 年在斯图加特创建的技术车间开始。现今，Fischer 作为业务遍及全球的大公司，已成为工业测量技术领域的领导者之一。持续改革与永无止境的创新是其从始至终一直坚守的明确目标。Helmut Fischer 研发的首款测量仪器 位于总部的博物馆展示了公司创始人，同时也是公司长期所有人 Helmut Fischer博士的成功人生。参观者们受邀来感受公司从小工厂成长为国际性解决方案提供商的发展历程，以及了解 Fischer产品从最初创意到最终投入市场的整个过程。Helmut Fischer 博物馆的常客：当地的在校学生 ????????更多详情请访问公司官网：http://www.helmutfischer.com.cn
    主营产品： 电磁 电涡流   纳米压痕仪   X荧光测厚仪   能散型XRF  
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  • 河南贝亚生物科技有限公司
    河南贝亚生物科技有限公司于2015年在中国河南专利孵化转移中心成立,注册资金1000万元，是一家集科研开发、生产、销售、服务于一体的高新技术企业，公司技术量差异，信息资源集中，拥有一支高学历、专业精、素质高的管理及研发团队，与国内外专业机构有着广泛的联系，通过了解、吸收、传播世界先进的检测技术，赢得了众多高端客户的青睐。 河南贝亚生物科技有限公司经过多年的发展共获得了98项国家专利产权，其中发明专利11项、实用新型专利48项、外观专利7项、计算机软件著作32项。先后被评为国家级高新技术企业、双软企业、国家AAA级信用企业、并通过ISO9001：2020质量管理体系、CE欧盟标准等认证，获得河南省专精特新科技小巨人、河南省大众创业扶持单位、郑州市创新型企业等荣誉 公司主要致力于医疗卫生用品，医用卫材、注射器、输液器、医用缝合针、导管、口罩、防护服、手术衣、药品包装高分子材料等方面检测仪器的研发与生产，产品严格按照ISO9001、GB/T、QB/T、YY等标准研发制造，主要产品有：多工位导尿管球囊可靠性测试仪、多工位导尿管牢固度分离力测试仪、导丝弯曲性能测试仪、导丝破裂测试仪、导管液压泄漏测试仪、导管流量测试仪、注射器正压密合与泄露性测试仪、注射器负压密合与泄露性测试仪、注射器滑动性能测试仪、鲁尔接头综合性能测试仪、细菌过滤效率测试仪、颗粒过滤效率测试仪、环氧乙烷残留检测仪、口罩压力差、通气阻力测试仪、呼吸阻力测试仪、口罩合成血液穿透测试仪、口罩密合与泄漏测试仪、预处理试验箱、老化试验箱、多功能拉力机、防护服静水压测试仪、防护服合成血液穿透测试仪、手术衣胀破强度测试仪、阻干态微生物穿透测试仪、阻湿态微生物穿透测试仪、干态落絮测试仪、静电衰减测试仪、织物透湿量测试仪等检测仪器。
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  • 上海华龙测试仪器有限公司 金牌7年
    400-860-5168转4077
    上海华龙测试仪器有限公司是智能化、数字化、自动化试验机产品专业生产企业，是经国家批准授权的“中华人民共和国进出口企业”。 1999年通过 ISO9001（1994版）国际质量体系认证，2002年通过 ISO9001（2000版）中国和美国国际质量体系认证。2000年被上海市政府认定批准为“上海市高新技术企业”。2008年被国家科学技术委员会等部委认定批准为“国家高新技术企业”。2002年起连续被上海市浦东新区质量技术监督局授予企业 “质量管理先进集体”称号。2007公司研发中心年被上海市浦东新区人民政府认定批准为“浦东新区企业技术开发机构”和2004-2006年度“浦东新区先进集体”，被上海市政府授予2004-2006年度“上海市劳模集体”， 2007年公司被浦东新区人民政府考核评定为“浦东新区科技创新基地”在全国各省区重点城市设置26个营销技术服务中心，在美国、法国、西班牙、新加坡、马来西亚、香港设立了国外营销代理机构。产品广泛应用于航空航天、国防军工、机械制造、车辆船舶、钢铁冶金、电线电缆、塑料橡胶、建筑建材、大专院校、科研院所、商检质检等国民经济各领域，对各类金属、非金属、构件、成品、新材料的各项物理力学性能测试、分析和研究。企业现有员工300余人，其中大专以上学历员工为161人，16年来，企业共研发完成79大系列800余个产品种的试验机，先后有四大系列产品荣获“上海市重点新产品”，两大系列产品荣获“国家重点新产品”，八大系列产品被市科委评定为“上海市高新技术成果转化项目”。产品遍布国内各省区，并远销美国、德国、西班牙、南非、韩国、巴基斯坦、巴布亚新几内亚、马来西亚、泰国、新加坡等国际市场。上海华龙测试仪器有限公司位于上海市浦东新区川沙经济园区，企业占地23500 m2，建筑面积16800m2，绿化面积3800 m2，企业资产总计9600余万元，具有科研办公大楼、电装调试楼、工装工艺楼、总装车间、机加车间、下料车间、冷作车间、计量室、样机室等齐全的生产和办公设施。本公司拥有大型精密镗床、微控线切割、龙门刨床、数控铣床、卧式数控车床、高精外圆磨床、平面磨床、数控氩弧焊、剪板机、折弯机等各类精密加工设备和检测设备386台套。企业年产试验机生产能力可达1500余台。我公司研发的所有产品均具独立自主知识产权，拥有38项“中华人民共和国专利”。在提高产品质量，提升品牌价值的同时，公司注重工艺、工装设计，提高标准化、系列化、规范化能力，将产品研制生产的全过程纳入ISO9001质量体系，全面进行受控管理。公司将竭诚为国内外客户，为世界计量检测工作的发展，做出新的贡献。
    主营产品： 万能试验机   拉力试验机   压力试验机  
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口罩密合度测试仪相关的仪器

  • ZR-1220型 口罩密合度测试仪 400-883-7896
    ZR-1220型 口罩密合度测试仪产品简介 ZR-1220型口罩密合度测试仪是一套口罩/呼吸器密合度测试的专用仪器，同时兼容OSHA和国标《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》中关于口罩密合度测试的要求，广泛适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。执行标准GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求技术特点凝结核粒子检测，保证检测精度；自动清洗测量腔，气路自动切换，使用简单快速；全中文操作界面，支持中文输入；大尺寸触摸屏，便于数据观察与操作；专用上位机测试软件，便于数据的存储与分析；内置大容量存储器，可存储测试结果、过程信息等数据；同时兼容OSHA、国标等多种标准，并可自定义测试标准；可自动生成测试报告，无限量历史数据存储和查询。
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    厂商： 青岛众瑞智能仪器股份有限公司
    品牌： 众瑞仪器/Junray
    型号： ZR-1220型
    价格： 面议
  • ZR-1241型红外热成像口罩密合性测试仪 400-883-7896
    产品概述ZR-1241型红外热成像口罩密合度测试仪是针对佩戴N95、普通医用外科口罩等进行实时检测口罩的密合度，并同时可以标注出具体泄露区域的高新技术产品。基于细粒度SRA-CNN图像分类算法为原理，并采用红外热成像数据，设计了一种数据驱动的深度学习图像识别模型。执行标准：GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求—密合性要求和试验方法章节。适用场所：ZR-1241是众瑞向着高精尖设备制造迈进的里程碑之作，解决了传统检测方式的不足。智能化的产品不仅适用于口罩生产厂商的质量自控以及其他单位的质量监督，也适用于医院洁净病房、P3/P4级生物实验室以及GMP制剂车间等医疗场所和人流量、车流量大的公共场所（如车站、地铁站、机场、高速检查站、机关单位、学校、商场以及电影院）进行口罩密合度筛查。真正实现了一机打通生产到使用的全部通道，具有极高的普适性。
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    厂商： 青岛众瑞智能仪器股份有限公司
    品牌： 众瑞仪器/Junray
    型号： ZR-1241型
    价格： 10万 - 30万元
  • 口罩密合度测试仪 400-860-5168转6216
    GB2626-2019口罩密合度测试仪密合度是评价口罩防护性能的重要指标，普通使用者往往只重视口罩对颗粒物的防护性等共性问题，而忽视了口罩与使用者是否匹配这样的个性问题，即使考虑了产品特点、使用环境等因素，防尘口罩也可能因为与使用者不适合而使其防护效果减弱。因此，防尘口罩的密合性检测是评价防尘口罩的必要环节，消费者在日常购买防尘口罩时，要从各个方面综合考虑产品的性能，这样才能有效限度的发挥防尘口罩的作用。口罩的密合度通常用总泄漏率表示，即在实验室规定检测条件下，受试者吸气时从包括过滤元件在内的所有面罩部件泄漏入面罩内的模拟剂浓度与吸入空气中模拟剂浓度的百分比比值，总泄漏率越低，则密合度越高。介绍：配合动作的定量型密合度测试可作为选定贴合自己面部口罩的方法。在密合度测试模式中，遵循事先设定好的动作，按顺序进行测定，并显示各动作的测试结果及所有动作的综合性测定结果。执行标准：分别测定口罩外侧和内侧的粉尘浓度，根据其结果计算口罩内粉尘的侵入率（泄漏率%）的装置。试验粒子使用室内悬浮的一般粉尘。测定口罩内侧的粉尘时，要使用试验引导片或管接头套件GB2626-2019。适用范围：没有其他密合度测试仪可以定量对所有类型的呼吸器密合度进行检验,该密合性测试仪可进行防毒面具、SCBAs呼吸器等密合度检测。口罩面罩装戴密合性的检查、培训和教学研究呼吸保护面具（PAPR）的性能评价自给式呼吸器密合度测试防毒面具密合度测试口罩密合度特征：1.使用2台检测器（粒子计数器），对室内（口罩的外侧）和口罩内的粒子数进行自动切换并连续测定。由此能够减少因检测器的特性差异导致的误差。2.提供密合度测试模式、密合度检查模式、练习模式等3种模式，能够根据各种用途区分使用。3.可单独使用试验引导片进行测定（不破坏面罩）或使用管接头套件进行测定（在口罩上开孔）。4.配备了加热管，用来防止呼气时的水蒸气凝结而产生水滴。5.附带将测定数据输出的RS-232C输出功能。6.可通过专用镜确认口罩的佩戴情况。7， 笔记本电脑8， 箱子：1000*1000*1900控制箱：400*400*6009,气溶胶发生器1只（美国CSI）10. 高效过滤器1只，吸风系统1套产品特点：1、操作简单使用方便2、独立操作型-无需外部连接电脑3、可选面罩选样适配器允许各种面罩的密合度检测4、彩色触摸屏可使用手指或笔操作5、上海程斯CSI密合度测试软件可自动完成测试6、使用外部电脑可生成报告，打印密合度测试卡7、密合度系数大于10,0008、使用环境空气中的微观粒子计算口罩密合度因数9、提供初始和后续培训互动性培训工具技术参数：测定对象：口罩和面部的密合性评价测定项目：粒子个数和泄漏率、防护系数测定原理：基于激光散射方式的粒子个数浓度（室内粉尘及口罩内粉尘的粒子个数比率测定）对象粒子径：从 0.3μm 以上、0.5μm 以上、0.3 ～ 0.5μm 中选择测定范围：计数范围：0 ～ 9999999 计数、泄漏率：0 ～100 %、防护系数：1 ～10000测定精度：5 %（粒子数浓度 100000 个 /L 时）测定时间：标准测定时间是口罩外侧和口罩内各净化 10 秒、各测定 3 秒（合计约 26 秒）抽吸流量：1 L/min使用环境：：0 ～ 40℃、30 ～ 90%rh（不可结露）主体保护装置：保险丝管（AC250V 用、φ5.2×20 mm、3.15A）电源：AC100 ～ 240V、50/60Hz、约 0.5 A主体尺寸和质量：210（W）×240（D）× 232（H）mm（突起部除外）、约 3 kg
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    厂商： 上海程斯智能科技有限公司
    品牌： 程斯/CSI
    型号： CSI-509
    价格： 6万元
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口罩密合度测试仪相关的资讯

  • 加野麦克斯发布AccuFIT 9000口罩密合度测试仪 加野Kanomax新品
    如何选择一款高质量的口罩，不仅取决于口罩的过滤效率，更要确认口罩与面部是否完全密合，否则未经口罩过滤的病菌等气溶胶颗粒物就会从密合不充分处吸入。因此，检查口罩佩戴的状态很关键，欧美国家已将口罩的应用性测试列为强检项目。 比如N95型口罩，是经NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）认证的9种颗粒物防护口罩中的一种。“N”表示不耐油。“95”表示暴露在规定数量的专用试验粒子下，口罩内的粒子浓度要比口罩外粒子浓度低95%以上。N95不是特定的产品名称，只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。 N95型口罩，除口罩的过滤效率外，口罩与面部的密合性是决定口罩使用效果的重要因素之一，不同类型的口罩，与人体面部的适合性存在着较大的差异。因此，在使用口罩前，应首先进行口罩的适合性检验。经戴用者脸庞紧密度测试时，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过口罩进出。 Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000 能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》，密合性（适合性检验）：口罩设计应提供良好密合性，口罩总适合因数应不低于100，此检测要求于2011年8月1日正式实施。 Kanomax 口罩密合度测试仪AccuFIT 9000采用CNC技术，适用于100/99/P3/HEPA系列面罩的一次性过滤面罩密合度测试（含N95/N90/KN95等抛弃式防尘口罩），防毒面罩/呼吸面罩、半面罩、全面罩的密合度测试，独立或计算机操控，五国语言切换显示，设有多种通迅接口（USB、以太网），也可启用WIFI，一台计算机可同时操控四台仪器。中国标准GB2626-2019（吸呼防护，自吸过滤式防颗粒物呼吸器） 【泄漏性】应用仪器Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000滤料级别以每个运作的TIL为评价基础时（即10人x5个运作），50个运作中至少有46个运作的TIL以人的总体TIL为评价基础时，10个受试者中至少有8个人的总体TILKN90或KP9013%10%KN95或KP9511%8%KN100或KP1005%2% Kanomax口罩密合度测试仪仪器型号AccuFIT 9000浓度范围0~100,000个/cm3粒 径0.02~1.0μm流 量 采样流量：100cm3/min 总流量：700cm3/min密合度系数测试直接测试（Cout/Cin）酒 精99.5%+异丙醇（分析纯）显 示7inch真彩色触摸屏通迅接口USB×3(Host×2、Device×1）以太网接口×1连接端口环境端口、采样端口WIFI配备语 言英语、法语、西班牙语、葡萄牙语、中文流量控制传感器控制PC机的可控操作一台计算机可同时操控4台仪器数据输出格式Microsoft Excel工作温度15~35℃电 源AC 110~240V 50/60Hz外观尺寸208×117×262mm重 量2.1kg附 件酒精用试剂瓶、防护盖、试剂棒、零计数过滤器、滤网、采样管、使用说明书、AC适配器、触屏笔选 购 件密合度系数测试用套件 创新点： Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000 能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》，密合性（适合性检验）：口罩设计应提供良好密合性，口罩总适合因数应不低于100。 Kanomax 口罩密合度测试仪AccuFIT 9000采用CNC技术，适用于100/99/P3/HEPA系列面罩的一次性过滤面罩密合度测试（含N95/N90/KN95等抛弃式防尘口罩），防毒面罩/呼吸面罩、半面罩、全面罩的密合度测试，独立或计算机操控，四国语言切换显示，设有多种通迅接口（USB、以太网），也可启用WIFI，一台计算机可同时操控四台仪器。AccuFIT 9000口罩密合度测试仪 加野Kanomax
    时间： 2020-03-06
    作者： 新品发布
  • 个性化的时代，使用ZR-1220口罩密合度测试仪选择适合的口罩
    方案概述：谈到口罩，长久以来我们始终将关注的重点放在过滤效率、呼吸阻力等共性的问题，却往往忽视了口罩的个性化需求，即口罩与使用者面部的适合程度。在生产技术、检测技术趋于完善的今天，口罩的共性指标已经无需担心， 因而确保口罩与人脸贴合位置不会出现污染物的泄漏成为了新的重点。口罩与使用者的适合性是评价口罩防护性能的重要指标，普通使用者往往只重视口罩对污染物阻隔过滤效果等共性问题，而忽视了口罩与使用者是否匹配这样的个性问题。即使考虑了产品特点、使用环境等因素，口罩也可能因为与使用者不适合而使其防护效果减弱。因此，口罩的适合性分析是评价口罩的必要环节，在选择口罩时，要从各个方面综合考虑产品的性能，这样才能有效发挥口罩的作用。同样是作为描述口罩与人脸的贴合情况，却具有两种不同的定义和检测方法。一种被称为泄漏率，另一种被称为为密合度。其中，密合度指的是面罩与脸部贴合情况，而泄漏率不仅包含了密合度，还包含了呼气阀、过滤材料等的泄漏情况011986年，我国发布了GB/T6224.1-1986《过滤式防微粒口罩总泄漏率的试验方法》，用于综合评价防微粒口罩对有害微粒的实际防护性能和口罩设计制造的质量。此标准是通过受试者戴好口罩进入烟罩内进行规定的动作，用钠焰法分别测定口罩内外部的氯化钠气溶胶浓度来求出口罩的总泄漏率。02为了帮助选择预防作业场所缺氧和空气污染物等对人体的危害所使用的呼吸防护用品，国家安全生产监督管理局提出应有相应的标准进行参考，因此GB /T 18664-2002 《呼吸防护用品的选择、使用与维护》发布。标准中提出了适合性检验，并且给出了定性适合性检验和定量适合性检验两种方法，这对后来标准中相关要求打下了坚实的铺垫。03为了能够更加全面、客观的颗粒物防护口罩的防护性能，GB 2626经过了三次修订，发布了2019版的《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》，此标准为全文强制性标准，明确了总泄漏率（TIL）和泄漏率（IL）的定义，增加了对口罩总泄漏率和泄漏率的技术要求，修改并细化了试样数量、预处理和检测方法等内容。该方法中，针对颗粒物泄漏率的测试应该在密闭舱体中进行，通过发生盐性或者油性气溶胶模拟污染环境，这与2002年的GB /T 18664-2002中的适合性定量测试十分类似。04医用防护口罩的适合性检测有两种，首先是泄漏率测试。2011年，我国国家食品药品监督管理局发布了YY/T 0866-2011《医用防护口罩总泄漏率测试方法》，这一医药行业标准专门针对医用口罩总泄漏率的检测，与GB/T 2626-2006标准的内容十分相同的是，检测也需要在一个密闭的舱体内进行，体现的也是口罩整体的泄漏情况。05与上述的泄漏率检测不同的是，2010年的GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》中提出了密合性的概念，标准中对密合性的定义如下：从定义中可以看出，适合性检测要排除口罩过滤材料、呼吸阀等其他部件的泄漏。因此，检测方法与泄漏率检测具有很大不同。在本标准中，明确指出了适合性的检测方法，适合性试验方法包含四部分：试验环境、安装口罩采样管、试验步骤和计算适合因数，试验步骤如下图所示。该标准与泄漏率检测最大的不同是，无需在密闭舱体内进行，只需要通过对环境中颗粒物的筛分检测，即可计算获得适合因数。当适合因数不小于100时，即可判断口罩是适合使用者的。为了实现空气中颗粒物的检测，密合性测试需要采用与泄漏率检测不同的“凝结核粒子计数器”，该检测器能够实现微小颗粒物的粒子计数，是口罩密合性测试的不二之选。而更值得关注的是，GB 19083在2021年迎来了修订，是以上标准中修订最晚的标准。新版中，明确了2010版标准中的密合性要求应为医务人员在选择医用防护口罩的评价指标，而非产品型式检验。因此，新版标准将会逐步引导医务人员在选用医用防护口罩时进行密合度测试，因此医务人员们需要更多关注口罩密合性检测的相关资料。
    时间： 2022-04-29
    作者： 青岛众瑞
  • TSI 捐赠美国高校 超过$265,000 口罩密合度测试仪
    TSI 与美国工业卫生基金(AIHF)合作，捐赠 超过$265,000 的PortaCount + 面罩密合度的定量测试仪， 应用于全美国的大学中的工业卫生(IH)课程&ldquo AIHF 的理事会成员快速反应在全美联系有工业卫生专业的大学&rdquo AIHF 的理事会成员Carter B. Ficklen III, CIH，讲道，&ldquo 10天以内，理事会会将33台PortaCount+ 面罩密合度测量仪发放到各个学校应用于培训和研究目的。&rdquo &ldquo 我认为TSI选择与AIHF 合作将此类仪器提供给我们的大学是非常有意义的，&rdquo AIHF 主席 Curtis W. Hintz, CIH, CSP 讲道&ldquo TSI作为该基金会的奖学金活动的赞助者已有很长的时间，而此次如此大量的捐赠将有效提高我们在未来的卫生和安全职业的水平。&rdquo &ldquo TSI 非常愿意捐赠这些专业测试仪器用于学校中的教学和研究目的，因为这是健康和卫生专业非常重要和必要的专业练习和操作，&rdquo Greg Olson，作为高级工业卫生师和TSI健康和安全产品部经理， 说&ldquo 我们知道这些课程关系到工业卫生，EHS, 和工业安全，等等 行业的将来和发展。 使用最新的测试仪器有助于提高学生的经验并培养学生成为相关行业的专家。&rdquo 更多信息，请查询相关AIHF网站，或联系AIHF 的Vicky Yobp at (703) 846-0769 or vyobp@aiha.org.。
    时间： 2009-04-21
    作者： 美国TSI集团中国公司
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    [table][tr][td=2,1]产品[/td][td]测试项目[/td][td]引用标准[/td][td]对应测试仪器[/td][/tr][tr][td=2,10]医用防护口罩[/td][td]口罩带与口罩连接点断裂强力[/td][td=1,10]GB19083-2010[/td][td]YG026DK型电子织物强力机[/td][/tr][tr][td]过滤效率[/td][td]NW261型全自动过滤效率检测仪[/td][/tr][tr][td]呼吸阻力[/td][td]NW260型口罩呼吸阻力测试装置[/td][/tr][tr][td]血液合成穿透性[/td][td]NW263型医用口罩合成血液穿透试验仪[/td][/tr][tr][td]沾水性[/td][td]YG813型织物沾水度测定仪[/td][/tr][tr][td]微生物[/td][td]培养箱,高温灭菌锅,洁净工作台等[/td][/tr][tr][td]阻燃性能[/td][td]NW265型医用口罩阻燃性能测试仪[/td][/tr][tr][td]密合性[/td][td]TSl portacoung 8038(美国)[/td][/tr][tr][td]照明[/td][td]照度计[/td][/tr][tr][td]温度预处理[/td][td]YG751D恒温恒湿箱[/td][/tr][tr][td=5,1] [/td][/tr][tr][td=2,4]一次性医用口罩[/td][td]口罩带与口罩连接点断裂强力[/td][td=1,4]YY/T0969-2013[/td][td]YG026DK型电子织物强力机[/td][/tr][tr][td]细菌过滤效率(BFE)[/td][td]NW266型口罩细菌过滤效率(BFE)测试仪[/td][/tr][tr][td]通气阻力[/td][td]NW264型口罩气体交换压力差测试仪 [/td][/tr][tr][td]微生物[/td][td]MB-150型微生物培养箱,高温灭菌锅,洁净工作台等[/td][/tr][tr][td=5,1] [/td][/tr][tr][td=2,4]医用外科口罩[/td][td]血液合成穿透性[/td][td=1,4]YY 0469[/td][td]NW263型医用口罩合成血液穿透试验仪[/td][/tr][tr][td]颗粒物过滤效率(PFE)[/td][td]NW261型全自动过滤效率检测仪[/td][/tr][tr][td]细菌过滤效率(BFE)[/td][td]NW266型口罩细菌过滤效率(BFE)测试仪[/td][/tr][tr][td]压力差[/td][td]NW264型口罩气体交换压力差测试仪 [/td][/tr][tr][td=2,1] [/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td=2,10][align=right] [/align]日常防护口罩[/td][td]甲醛[/td][td=1,10]GB/T32610-2016[/td][td]YG201G型全自动甲醛测定仪[/td][/tr][tr][td]PH[/td][td]FE28型梅特勒PH计[/td][/tr][tr][td]颗粒物防护效果[/td][td]NW270型口罩颗粒物防护效果测试仪[/td][/tr][tr][td]过滤效率[/td][td]NW261型全自动过滤效率检测仪[/td][/tr][tr][td]耐摩擦色牢度[/td][td]YG571-2型色牢度摩擦仪[/td][/tr][tr][td]化学性测试[/td][td] [/td][/tr][tr][td]呼吸阻力[/td][td]NW260型口罩呼吸阻力测试装置[/td][/tr][tr][td]连接处断裂强力[/td][td]YG026DK型电子织物强力机[/td][/tr][tr][td]微生物[/td][td]MB-150型微生物培养箱,高温灭菌锅等[/td][/tr][tr][td]口罩下方视野[/td][td]NW262型口罩视野测定仪[/td][/tr][tr][td=5,1] [/td][/tr][tr][td=1,8]手术衣和洁净服 [/td][td=2,1]干态落絮[/td][td=1,8]YY/T0506-2009[/td][td]NW267型干态落絮测试系统[/td][/tr][tr][td=2,1]阻干态微生物穿透[/td][td]NW268型阻干态微生物穿透实验系统[/td][/tr][tr][td=2,1]阻湿态微生物穿透[/td][td]NW269型阻湿态微生物穿透试验仪[/td][/tr][tr][td=2,1]渗水性[/td][td]YG812E型高压伺服渗水性测定仪[/td][/tr][tr][td=2,1]胀破强度[/td][td]YG032E-2型电子胀破强度仪[/td][/tr][tr][td=2,1]拉伸强度[/td][td]YG026DK型电子织物强力机[/td][/tr][tr][td=2,1]透气性[/td][td]YG461E型数字式织物透气量仪[/td][/tr][tr][td=2,1]流失量[/td][td]NW252型液体流失量测定仪[/td][/tr][/table]

  • 好文推荐：《口罩颗粒物过滤效率测试仪校准方法研究》_等邹亚雄

    [font=Tahoma, &][color=#444444]邹亚雄 王婷 张明 刘巍 刘伟光 陈全森[/color][/font][font=Tahoma, &][color=#444444]青岛市计量技术研究院[/color][/font][font=Tahoma, &][color=#444444]摘要：口罩颗粒物过滤效率的检测过程比较复杂,涉及到气溶胶的发生、输送与上下游质量浓度的测量,影响过滤效率测量结果的因素包括试验气溶胶的粒径和分布、试验流量、气溶胶浓度测量等。为了确保测量结果的准确性和一致性,需要对过滤效率测试仪进行校准或验证。由于尚不存在具备计量溯源性的过滤效率标准试验设备或标准过滤膜,无法通过比较法对仪器进行直接校准,所以采用分部法对各影响因素进行评定,以判断测试仪是否满足口罩检测标准的要求。其中,气溶胶的粒径及分布采用了国际标准推荐的测试方法,而气溶胶浓度测量仪除进行示值误差[/color][/font][font=Tahoma, &][color=#444444]的校准外,还对上下游浓度测量值的相关性进行了评价。[/color][/font]

  • 口罩基材-TSI8130A自动滤料测试仪使用感受

    口罩基材-TSI8130A自动滤料测试仪使用感受

    [align=center][font=宋体][font=宋体]口罩基材[/font]-TSI8130A自动滤料测试仪使用感受[/font][/align][font=宋体]1.背景[/font][font=宋体][font=宋体]随着三年疫情管控的终止，口罩也从生活必需品中慢慢退去；戴了三年口罩有多少人知道一个合格的口罩对应的风阻和过滤效率，口罩风阻和过滤效率多少才是安全的口罩。[/font]TSI8130A作为检测口罩中材料最关键的设备之一。它的使用频率和稳定是决定口罩性能是否达标的关键所在。下面聊聊我使用这台设备的感受。[/font][font=宋体]2.首先我们要知道这台TSI8130A用途，[/font][font=宋体][color=#212529]8130A 型自动滤料测试仪[/color][/font][font=宋体][color=#212529]主要为[/color][/font][font=宋体][color=#212529][font=宋体]特殊呼吸器滤料、[/font] [font=宋体]一次性口罩、[/font] [font=宋体]以及各种滤材测试[/font][/color][/font][font=宋体][color=#212529]阻力和过滤效率。[/color][/font][img=,626,441]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307012226095344_5670_2256877_3.jpg!w421x435.jpg[/img][font=宋体] [/font][font=宋体]3.我们直观了解下TSI8130A设备工作原理：[/font][img=,793,466]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307012226296798_1735_2256877_3.jpg!w401x445.jpg[/img][font=宋体] [/font][font=宋体]4.TSI8130A设备测试范围参数及设备内部结构图：[/font][font=宋体][font=宋体]气溶胶浓度：盐性，（[/font]12-20）mg/m[/font][sup][font=宋体]3[/font][/sup][font=宋体][font=宋体]流量范围：（[/font]15-110）L/min[/font][font=宋体][font=宋体]阻力范围：（[/font]0-1470）Pa[/font][font=宋体][font=宋体]效率范围：（[/font]0-99.9999）%[/font][font=宋体]闭合夹具使用最大压力[/font][font=宋体]:[/font][font=宋体]2.7 bar (40 PSI)[/font][font=宋体]设备内部结构图：[/font][font=宋体][img=,690,366]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307012227257652_3247_2256877_3.jpg!w690x366.jpg[/img] [/font][font=宋体]5.使用方面：操作简单，自动化高，使用者只需将滤材放置于滤料夹具下半部分，通过双手同时按开始按钮即可启动测试，气缸自动将夹具上部分降下来闭合，随后氯化钠气溶胶通过滤材。两个光散射激光光度计同时测量上游下游气溶胶浓度，粒子过滤效率结果通过上下游的读数比值自动计算，电动压力传感器则计算滤材阻力和流速，每次测试之间提升压力和光度计读数，将零点偏移扣除。测试结束后，滤料夹具自动打开，所有结果显示在显示器上，我们只需要记录下来即可。[/font][font=宋体]6.优点：6.1.自动化调零方式，有助于提升测试准确度。两个激光光度计同时测量助于减少测试周期时间且提升测试准确度。双手启动测试设计有效防止夹具瞬间闭合时夹伤手。台面紧急暂停按钮，防止测试意外发生可快速使用暂停。[/font][img=,664,367]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307012227546195_1510_2256877_3.jpg!w664x367.jpg[/img][font=宋体] [/font][font=宋体]6.2.气溶胶发生器溶液储罐采用液位浮标，可清洗的判断溶液液面高低[/font][img=,691,451]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307012228282805_1292_2256877_3.jpg!w690x450.jpg[/img][font=宋体] [/font][font=宋体]6.3.8130A设备根据客户需求，设置好常用风速功能，一键快速选择，自由切换；以及配备满足多样化的风速调节按钮。测试结果一目了然.[/font][img=,823,443]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307012229234859_1908_2256877_3.jpg!w690x371.jpg[/img][font=宋体] [/font][font=宋体]7.缺点：[/font][font=宋体]7.1.设备运行过程中产生的噪音较大，必须佩戴降噪耳塞。[/font][font=宋体]7.2.气溶胶发生器溶液每次加注都需要打开设备，再拧开气溶胶发生器溶液储存器阀门加注溶液，由于在设备内部加注发生溶液以及加注口较小，不是很方便。个人觉得应该设计可从外部直接加入的开口。[/font][font=宋体]7.3.由于这台设备监控着我司所有原材料的质量达标情况以及材料开发的前端测试任务，所以我们对这台设备使用频率较高，使用过程中产生的废液自然也就多，由于废液储存容器不大，导致每天都要及时清理废液瓶中的废液。[/font][img=,531,367]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307012230044623_8983_2256877_3.jpg!w531x367.jpg[/img][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]7.4.[/font][font=宋体]气溶胶发生器长时间使用，喷嘴上容易[/font][font=宋体]附着[/font][font=宋体]氯化钠颗粒，氯化钠溶液放置时间过长也容易引起浓度的变化，[/font][font=宋体]造成过滤效率结果偏低。[/font][font=宋体]气溶胶发生器[/font][font=宋体]喷嘴[/font][font=宋体]半月[/font][font=宋体]至少[/font][font=宋体]清洗一次[/font][font=宋体]。[/font][img=,432,482]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307012230386657_5115_2256877_3.jpg!w432x482.jpg[/img][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font]

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    产品介绍： PMT-05 医药包装物理性能测试仪是针对医用材料物理性能测试开发的一款多功能集成仪器，可进行器身密合性检测（预灌封注射器密合性检测）、铝塑瓶盖开启力、安瓿瓶折断力、胶塞穿刺力、注射针刚性、针座结合牢度、铝箔板材拉伸以及定力值和定位移测试。扩展还可进行其他项目测试。本仪器应用于注射剂瓶和输液瓶铝盖、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、药用铝箔、PVC硬片、预灌封注射器、一次性注射器等药品包装材料，进行接桥链接力、穿刺力、滑动性、开启力、拉伸强度、热合强度、人体内导管导丝摩擦力等试验。 医药包装物理性能测试仪采用进口品牌高精度传感器，测试结果精确稳定，无极调速可满足不同实验对试验速度的要求。仪器支持多种试验模式，配合不同试验夹具可满足不同实验要求，夹具更换方便快捷。广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。 产品特点：● 进口微型计算机控制技术，开放式结构，友好人机界面操作，使用简单方便● 多种操作模式任意选择，增加定力值、定位移模式，操作更简单方便● 精密丝杆传动，优质不锈钢导轨及合理布局，确保仪器运行平稳● 采用进口高精度测力传感器，测量精度为 0.5 级● 采用精密微分电机驱动，传动更平稳，噪音更低，定位更准确，测试结果重复性更好● 液晶中文显示，全自动测量，具有测试数据统计处理功能● 高速微型打印机输出，打印快速，噪音低，不需更换色带，更换纸卷方便● 内置专用校准程序，便于计量、校准部门（第三方）对仪器进行校准● 高清彩色大屏幕显示曲线、文字，视觉更清晰● 可配备电脑软件，双向操作 技术参数：测量范围 5kg 25kg 50kg （任选一个或多个）测量单位 N kg ib测量精度 0.5 级试验行程 1000mm测试模式 开启力测试、折断力测试、穿刺力测试、拉压力测试、针管刚性测试、定力值测试、定位移测试、剥离力测试、活塞滑动性能测试、器身密合性测试、人体内导管导丝摩擦力测试试验速度 1-600mm/min 无级变速外形尺寸 470（L） X 450（B） X 970（H） mm重 量 约 90kg电 源 AC220V±22V，50Hz标准配置 主机 、拉伸夹具选购配置 开启力夹具、穿刺夹具、折断力夹具、滑动性能夹具、电脑软件、电脑设置标准：YBB00242004-2015、YBB00402003-2015、 YBB00042005-2015、YBB00052005-2015、 YBB00332004-2015 、YBB00332002-2015、YBB00112004-2015、GB-14232.1-2004、GB-15811-2016、GB-15810-2001、GB/T-1962.1-2001、GB-2637-1995、ASTM D882医药包装物理性能测试仪PMT-05普创paratronix 医药包装物理性能测试仪PMT-05普创paratronix
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    品牌： 普创
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