氧化铁黄颜料化工部分析方法标准

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  • 高灵敏度材料氧化分析仪 400-860-5168转0980
    高灵敏度材料氧化分析仪 ——化学发光分析系统 日本Tohuko Electronic Industrial生产的高灵敏度材料氧化分析仪（CLA) 是一种利用化学发光原理，探测光子化学发光的高性能仪器。高灵敏度使其能够用于分析探测氧化反应、热降解与光辐射所产生的其微弱的化学发光。而这些微弱的化学发光通过常规测试手段难以检测的。该仪器具有高灵敏度、在线原位分析、在线监测整个氧化过程、分析速度快的特点，是研究材料氧化与降解行为，评价抗氧化助剂性能， 痕量样品检测的一种强有力工具。同时高灵敏度材料氧化分析仪具有其强大的功能，不仅可以用于研究聚合物，涂料，橡胶，树脂，粘合剂等材料，也可以用于检测食品，生化用品。 技术优势 一. 高灵敏度，快速测样在氧化开始之初检测到微弱氧化二、原位在线监测在线监测整个氧化过程的发生 三、操作与维护简单模块化设计，简设计四、功能强大不同温度选择，不同实验需求样品腔供选择 应用案例 1.超高分子量聚乙烯（UHMWPE）氧化机理研究 左图， UHMWPE 的化学发光曲线；FTIR测得的过氧化物与羰基化合物浓度曲线；右图，化学发光曲线，a. 未处理的UHMWPE ；b. 加入DBA的UHMWPE ； c. 加入DPA的UHMWPE。从图中可以得出结论， UHMWPE的CL峰为过氧化物分解产生，二个峰为羰基化合物积聚产生 2.橡胶型磁流变弹性体掺入氧化铁后抗氧化能力研究 左图，在120℃测试温度下，不同氧化铁含量磁流变弹性体的化学发光曲线；右图，氧化铁含量与化学发光曲线大值关系图从图中可以得出结论，掺入氧化铁颗粒后，将大大促进磁流变弹性体的抗氧化能力，且在掺入10%之后抗氧化能力基本不变 3. 环氧树脂的氧化机理研究 左图，在N2气氛，程序升温下，a. 环氧树脂样品的次CL曲线；b. 将样品在N2保护下，室温过夜，二次测量曲线； c. 温度变化曲线；右图，其他实验条件不变，b. 样品在空气中室温过夜，二次测量曲线。从图中可以得出结论，个CL峰是树脂氧化产生的过氧化物分解产生的化学发光；二个CL峰为树脂高温分解产生的化学发光 。发表文章(1) Aratani, N. Polym Degrad Stabil 2015, 121, 340.(2) Weon, J.-I. Polym Degrad Stabil 2010, 95, 14.(3) Jacobson, K. Polym Degrad Stabil 2006, 91, 2292.(4) Jacobson, K. Polym Degrad Stabil 2006, 91, 2126.(5) Jacobson, K. Polym Degrad Stabil 2006, 91, 2133.(6) Lokander, M. Polym Degrad Stabil 2004, 86, 467(7) Forsstr?m, D. Polym Degrad Stabil 2003, 81, 81(8) Eriksson, P. Polym Degrad Stabil 2002, 78, 183.(9) Jacobson, K. Polym Degrad Stabil 2000, 68, 53.(10) Forsstr?m, D. Polym Degrad Stabil 2000, 67, 69.(11) Forsstr?m, D. Polym Degrad Stabil 2000, 67, 255.(12) Kato, M. Polym Degrad Stabil 1999, 65, 457.(13) Kobayashi, M. Ultrason Sonochem 2015, 31, 1.(14) Yeh, P. T. Ophthalmology 2008, 115, 734(15) Tomizawa, M. J Agric Food Chem 2011, 59, 2883.(16) Nakagawa, K. FEBS lett 2011, 585, 1249.(17) Nakagawa, K. Br J Nutr 2011, 105, 1563.(18) Chen, T. S. J Agric Food Chem 2010, 58, 8477.(19) Tsukagoshi, K. Talanta 2007, 72, 607.(20) Chien, C. T. Am J Transplant 2005, 5, 1194
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    厂商： QUANTUM量子科学仪器贸易（北京）有限公司
    品牌： Tohuko Electronic
    型号： CLA
    价格： 面议
  • 回收颜料价格
    回收颜料-王-回收过期颜料-回酞青蓝-大量需求库存积压或零散废旧的染料、颜料、印花色浆、油漆、油墨、助剂等各种化工原料产品()。 企业()改进工艺整理仓库、久置不用、抵债物资而库存的货均可, 数量不限, 存放时间不限, 品种不限, 产地不限, 包装()不限 ＜整包装()或半包装()均可＞, 现金交易,看货定价！联系人王经理。回收化工原料多少钱一公斤？过期化工原料回收价格、行情怎么样？专业上门回收油漆。回收皮毛染料，回收还原染料，回收分散染料，回收中性染料，回收碱性染料，回收活性染料，回收直接染料，回收酸性染料，回收金属络合染料，回收阳离子染料，回收硫化染料，回收冰染染料，回收弱酸染料等。高价回收阳离子染料，回收阴离子染料，酸性染料，有机染料，碱性嫩黄，碱性品绿，阳离子嫩黄，阳离子艳红，阳离子金黄，阳离子染料黑，阳离子染料黑棕，阳离子染料紫，阳离子染料深蓝，阳离子染料蓝， 阳离子染料翠蓝，阳离子染料桃红，阳离子染料红，阳离子染料大红，阳离子染料橙，阳离子染料金黄，阳离子染料黄，阳离子染料荧光黄，阳离子染料嫩黄，分散阳离子染料黑，分散阳离子染料艳红，分散阳离子染料藏青，分散阳离子染料深棕，分散阳离子染料蓝、分散阳离子染料深蓝、分散阳离子染料翠蓝、分散阳离子染料桃红、分散阳离子染料红、分散阳离子染料大红、分散阳离子染料橙，分散阳离子染料金黄、分散阳离子染料嫩黄，分散阳离子染料荧光黄 等。 另外我公司()长期回收以下产品()：1.回收木染染料，木材染料，木板染料，科技木染料，夹板染料，红木染料，木材染色剂，2、回收荧光染料，分散染料，酸性染料，直接染料，活性染料，碱性染料，阳离子染料，分散阳离子染料，还原染料，硫化染料，3.回收铝染料，铝合金染料，铝阳极氧化染料，铝（低中高温）封孔剂，金属染料，电渡染料，钝化染料，螺丝染料，4.回收低温染料，纽扣染料，果实纽染料，亚克力染料，有机玻璃染料，低温涤纶染料，拉链染料，布染料，扣子染料，拉头染料，花边染料，绳带染料，摩术贴染料，粘扣带染料，胶粘带染料，鞋材染料，鞋胶染料，粘胶染料，胶染料，塑胶染料，塑料染料，橡胶染料，丝花染料，工艺品染料，珍珠染料，仿珍珠染料，贝壳染料，瑚瑚染料，5.回收水溶性染料，荧光染料，化妆品染料，香皂染料，洗涤剂染料，香水染料，洗手液染料，洗发水染料，洁厕液染料，切削液染料，水箱宝染料，防冻液染料，墨水染料，6.回收石材染料，石材染色剂，石材改色剂（来样定制），石材着色剂，石材增色剂,石材变色剂,油性染料，溶剂染料，涂料染料，木器漆染料，玻璃漆染料，塑胶漆染料，光油染料，油漆染料，树脂染料，透明染料，7.回收纺织染料，荧光染料，布染料，涤纶染料，锦纶染料，腈纶染料，棉用染料，麻染料，尼龙染料，毛丝染料，蚕丝染料，8.回收皮革染料，头发染料，毛发染料，羽毛染料，化肥染料，肥料染料，竹子染料，麦杆草藤染料，制香染料，造纸染料，二色性染料，偏光染料，光电膜染料等各种纺织印染助剂现金上门交易、高价回收、数量不限、欢迎您的来电、共创发展我们谋求与客户共同发展,共铸美好未来.--谢谢!诚接你的来电来函!如有以上染料、颜料，或者您的朋友有这方面的染料、颜料。请来电咨询()或提供线索，快速上门。
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    厂商： 鸡泽县恒科再生资源回收公司
    品牌： 未知
    型号： 15103107668王
    价格： 面议
  • 丙烯颜料研磨机 400-860-5168转1531
    品牌：久滨型号：JB-200名称：电动玛瑙研磨机一、产品概述：　　颜料就是能使物体染上颜色的物质。颜料有可溶性的和不可溶性的，有无机的和有机的区别。无机颜料一般是矿物性物质，人类很早就知道使用无机颜料，利用有色的土和矿石，在岩壁上作画和涂抹身体。有机颜料一般取自植物和海洋动物，如茜蓝、藤黄和古罗马从贝类中提炼的紫色。　　玛瑙研磨机原理：就是高效、快速、均匀地将粗颗粒研磨成微米级，可达纳级。替代了以往研钵繁重的手动研磨，解放了双手、节省了时间，碾磨效果也远远超过手动的研磨。　　主要可应用于：金属氧化物悬浮液、墨水、印刷涂料、色素混合、颜料分散混合、炭黑分散、钛白粉分散、氧化铝分散、白炭黑分散等等 　　研磨机它对物料的适应能力较强（如高粘度、大颗粒），所以应用场合比较广泛，在固态物质较多时也常常使用研磨机进行细化。 二、技术规格参数：型号/规格JB-120乳钵口径120mm最大研磨量100g/次研棒转速1-100rpm（可调）研钵转速10rpm研棒功率25w研钵功率10w研钵材质玛瑙研棒材质玛瑙研磨时间1~999min（自行设定）长×宽×高310×240×580mm重量18kg电压220v 50/60Hz三、工作原理：1、被研磨加工的是粒径较粗的固体颗粒，放在玛瑙研钵里；2、玛瑙研钵的底面是一个严格意义上的半球面，坚硬、耐磨、十分光滑，玛瑙研钵由慢转速的减速电机驱动进行自转；3、玛瑙研棒的棒头也是一个严格意义上的半球面，研棒的中心线与研钵中心线相交成一个比较合适的斜角度。研棒伸入研钵内，研棒内设置了压缩弹簧，棒头在弹簧的作用下与乳钵底部紧紧贴在在一起。研棒被快转速的减速电机驱动，做类似于锥形体锥面轨迹的转动。4、研钵和研棒，各自的这种运动，对粗颗粒形成了一种巧妙的碾压式研磨。5、由于玛瑙研钵和研棒所形成的研磨运动，对固体颗粒的研磨机会都是均等的，微粉粒度非常均匀。研磨时间根据需要而设定，并实现自动化控制。通过设定的一个合理的时间段的研磨之后，粗颗粒被研磨成为很细的微粉颗粒，颗粒粒度能达到微米级，有的能达到纳米级。
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    厂商： 上海久滨仪器有限公司
    品牌： 久滨仪器
    型号： JB-200
    价格： 1万 - 5万元
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  • 【求助】氧化铁黄的样品处理

    氧化铁通常指三氧化二铁，化学式Fe2O3，分子量159.69，棕黄色粉末，俗称铁黄。密度5.24g/cm3，熔点1565℃。不溶于水，不与水反应。跟酸反应，生成铁盐。在高温下可被氢气、一氧化碳等还原成铁。用作颜料、抛光剂、催化剂等。灼烧硫酸亚铁或氢氧化铁制得。如果要测其中的铅含量，该如何处理

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  • 定性滤纸/标准定性滤纸/分析滤纸
    定性滤纸/标准定性滤纸/分析滤纸由上海书培实验设备有限公司为您提供，产品规格齐全，量多从优，欢迎客户来电咨询选购。定性滤纸/标准定性滤纸产品介绍： 定性滤纸孔径大小不同，分为快速、中速和慢速三种，包装盒上色带的标记分别为白色、蓝色和红色，应根据沉淀不同类型选择使用。过滤胶状沉淀如氢氧化铁等，应选用快速型；过滤细晶型如硫酸钡沉淀时，应选用慢速型。对定性滤纸产品规定的技术指标，可参看国家标准(GB l515)。定性滤纸/标准定性滤纸－标准级Grade 1：11μm在日常过滤中最经常使用的，中等保留力和流速。非常广泛地用于实验室应用，澄清液体。典型地用于沉淀物的定量分析分离，如硫酸铅，草酸钙和碳酸钙；Grade 2：8μm比Grade 1保留力略强，但过滤时间却相对长些，吸附性比Grade 1强；Grade 3：6μm厚度是Grade 1的两倍。负载力好，颗粒保留较小。由于其湿强度好适合放在布氏漏斗中使用。其高吸附性能可用作为样品的载体；Grade 4：20－25μm非常适用于分析中常规生物液体和有机浸出物澄清的快速过滤，空气污染监测中只要求高流速但对细小颗粒收集要求不严的采样；Grade 5：2.5μm最高效的定性滤纸，用于收集小颗粒，流速慢。适用于化学分析、澄清悬浮液和水/泥土分析；Grade 6：3μm流速是Grade 5的两倍，但颗粒保留度相等。常被制定用于锅炉水分析；Grade 591：7－12μm厚滤纸，负载力高，用于中等粗沉淀物的快速过滤，并具有高吸附性和高湿强度，已折叠好的为591 1/2；Grade 520a：15－18μm薄滤纸，有很好的湿强度和非常高的流速。通常用于技术应用方面，如粘性液体和乳状液体；Grade 595：4－7μm普通的薄滤纸，中等流速，中等颗粒保留力。应用于工业中的许多常规分析，如分离食物提取物中颗粒、制备样品，或者过滤固体环境中可消化样品；Grade 597：4－7μm中等流速，中等颗粒保留度。用于不同工业中大量日常分析应用中，如食品测试，或从饲料中去除二氧化碳和混浊物；Grade 598：8－10μm厚滤纸，负载力高，对应中等保留力有中等流速和快流速两种流速；Grade 0048由纤维素/人工制品制成的纤维纸。用于牛奶分析和婴儿食物中纤维的测定；Grade 602h：2μm收集细小颗粒、去除细小沉淀物的紧密滤纸。用于样品制备，如测定饮料行业中残留糖份、酸性光谱、折射分析和HPLC；
    供应商： 上海书培实验设备有限公司
    品牌： 书培
    价格： 0
  • 标准a石英尘/红外方法做粉尘中二氧化硅的曲线
    标准物质石英尘红外方法做粉尘中二氧化硅的曲线规格：70g
    供应商： 盐城方圆环保科技有限公司
    品牌： 方圆科技
    价格： 面议
  • 石油化工用标准物质
    石化行业产品检测用标样标准物质名称标准物质编号标准物质组成乙烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0147)标准气：乙烯中甲烷、乙烷、丙烷、丙烯、异丁烷、乙炔、丙二烯、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、甲基乙炔、1,3-丁二烯 各组分浓度为2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3）丙烯中烃类杂质测定用标样氮底:BW(DT0160) 丙烯底:BW(DT1037)标准气：氮或丙烯中甲烷、乙烷、乙烯、丙 烷、环丙烷、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、1, 3-丁二烯、甲基乙炔（其中氮底标气可用作外标法定量，乙烯底标气可用作校正面积归一法和外标法）乙烯、丙烯中氢测定用标样GBW (E) 062158标准气：乙烯中氢10.0~100（10-6mol/mol）GBW (E) 062159标准气：丙烯中氢10.0~100（10-6mol/mol）乙烯、丙烯中一氧化碳、二氧化碳、乙炔测定用标样氮底:BW(DT0159) 乙烯底:BW(DT0147)标准气：氮气或乙烯中一氧化碳、二氧化碳、乙炔（若检测丙烯中杂质，则使用氮气底标样）GBW(E)062240标准气：丙烯中一氧化碳、二氧化碳2.00~100（10-6mol/mol）GBW(E)062241标准气：乙烯中一氧化碳、二氧化碳2.00~100（10-6mol/mol）乙烯/丙烯中微量硫化物测定用标样BW(DT0130)乙烯/丙烯/氮气中微量硫化氢、羰基硫、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫、乙硫醇、乙硫醚、二硫化碳乙烯、丙烯中含氧有机物测定用标样氮/氦底:BW(DT0106) 正戊烷底:BW(DT0103)标准气：氮气/氦气中甲醇、二甲醚、甲基叔丁基醚、乙醛、乙醇、异丙醇、丙酮和丁酮 浓度：各组分含量为10ml/m3 标液：正戊烷中甲基叔丁基醚、乙醛、乙醇、异丙醇、丙酮和丁酮 浓度：各组分含量为200mg/kg乙烯、丙烯中氧测定用标样氮底：BW(DT0159) 氩底：BW(DT0119)标准气：氮气、乙烯、丙烯或氩气中氧 （浓度根据实际需要进行配制）乙烯、丙烯中磷烷、砷烷测定用标样BW(DT0149)标准气：乙烯/丙烯中磷烷、砷烷 0.1~100（umol/mol）乙烯、丙烯中微量无机气体测定用标样乙烯底：BW(DT)0147 丙烯底：BW(DT)0137乙烯、丙烯中 氢、氩、氧、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳 1.00~100（umol/mol）。丙烯中齐聚物测定用标样BW(DT1037)标液（标准气）：丙烯中3,3-二甲基-1-丁烯、2,3-二甲基-1-丁烯、1,5-己二烯、2-甲基-1-戊烯、己烯、1,4-己二烯、反-3-己烯、2-己烯、2-甲基-2-戊烯、2,3-二甲基-2-丁烯、2,4-己二烯、环己烯、1-壬烯、1-癸烯 （浓度根据实际需要进行配制）元素分析用标气BW(DT)0130氮元素、氯元素、硫元素，氦气或乙烯、丙烯平衡 1.00~100mg/kg乙烷纯度BW(DT)0151标准气：乙烷中甲烷、乙烯、丙烷、丙烯、异丁烷、乙炔、丙二烯、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、甲基乙炔、1,3-丁二烯各组分浓度为2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3）丙烷纯度氮底：BW(DT)0160 丙烷底：BW(DT)0136标准气：氮或丙烷中甲烷、乙烷、乙烯、丙 烯、环丙烷、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、1, 3-丁二烯、甲基乙炔2mg/kg~204mg/kg(4ml/m3~340ml/m3）煤气中常量组分分析用标准气BW(DT)0130氢、氧、氮、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、硫化物等，典型浓度为0.1-100%硫化物标准气体BW(DT)0130硫化氢、二氧化硫、氧硫化碳、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、乙硫醚、二甲基二硫、噻吩等氮气平衡（或乙烯、丙烯等，浓度1ppm～百分含量。炼厂气标气BW(DT)0130乙炔、丙烷、丙烯、环丙烷、丙炔、丙二烯、异丁烷、正丁烷、反-2-丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯、异戊烷、正戊烷、1,3-丁二烯、己烷、氧气、氮气、甲烷、硫化氢、一氧化碳、二氧化碳、氩气、1-戊烯、反-2-戊烯、顺-2-戊烯、2-甲基-2-丁烯、乙基乙炔、乙烯基乙炔、氢气等混合气（浓度根据实际需要进行配制）丁二烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0103)标液：丁二烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、异丁烯、1-丁烯、顺-2-丁烯、异戊烷、正戊烷、1,2-丁二烯、丙炔、1-丁炔和乙烯基乙炔丁二烯中微量二聚物测定用标样BW(DT0103)标液：正己烷或正庚烷中4-乙烯基环己烯丁二烯液上气相中氧测定用标样氮底：BW(DT0159) 氩底：BW(DT0119)标准气：氮/氩中氧50ml/m3~5000ml/m31-丁烯中烃类杂质测定用标样 BW(DT0103)标液：1-丁烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反-2-丁烯、异丁烯、顺-2-丁烯和1,3-丁二烯、丙炔1-丁烯中微量丙二烯和丙炔测定用标样标液：1-丁烯中丙二烯、丙炔1-丁烯中甲醇和甲基叔丁基醚测定用标样BW(DT0103)标液：1-丁烯中甲醇、甲基叔丁基醚异丁烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0103)标液：异丁烯中丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、反-2-丁烯、1-丁烯、顺-2-丁烯、甲基乙炔和1,3-丁二烯异丁烯中含氧化合物测定用标样BW(DT0103)标液：异丁烯中二甲醚、甲基叔丁基醚、甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、仲丁醇、异丁醇、正丁醇、丙酮异丁烯中二聚物测定用标样BW(DT0103)标液：正戊烷中2,4,4-三甲基-1-戊烯、2,4,4-三甲基-2-戊烯轻质烯烃中微量硫的测定用标样BW(DT0103)标液：异丁烯、异辛烷或正庚烷中二丁基硫醚或噻吩裂解C4标液BW(DT)0103异丁烷、正丁烷、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、1,3丁二烯、1,2丁二烯、丁炔-1、乙烯基乙炔、正戊烷、异戊烷、1-戊烯、环戊烷、异戊二烯、3-甲基-1-丁烯等混合标液，浓度可按需配制。（内插管钢瓶，氮气被压2MPa）氯化物标气BW(DT)0127氯乙烯、氯乙烷、氯甲烷、氯丙烯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等氮气或甲烷平衡，典型浓度1～100（umol/mol）天然气组成分析用标准气BW(DT)0142氦，氢，氧，氮，二氧化碳，乙烷，丙烷，异丁烷，正丁烷，新戊烷，异戊烷，正戊烷，正己烷，正庚烷和正辛烷等，典型浓度0.01%～100%（mol/mol），可配制以上组分二元及多元混合标准气，浓度可按需配制。液化石油气BW(DT)0137甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、环丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、丙二烯、乙炔、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、异戊烷、正戊烷、1.3－丁二烯、丙炔、正己烷，典型浓度0.01%～30%（mol/mol），可配制以上组分二元及多元混合标准气，浓度可按需配制乙二醇循环气BW(DT)0152MN、CO、NO、N2、DMC、CH4O、MF、CO2、N2O、CH4等根据具体需求进行配制DMC标准液BW(DT)0117DMC、CH4O、MF、DMO等根据具体需求进行配制DMO标准液BW(DT)0131MN、DMO、DMC、CH4O、MF、ML等根据实际需要生产乙二醇标液BW(DT)0131二乙二醇、1.4-丁二醇、1.2-丁二醇、1.2-己二醇、碳酸乙烯酯、1.2-丙二醇、三乙二醇、1.3-二氧杂烷-2-甲醇、乙醇酸甲酯、乙二醇平衡，根据要求进行配制甲醇标液BW(DT)0131水、乙醇、乙腈、异丙醇、异丁醇、丙酮、乙酸甲酯等甲醇平衡根据要求进行配制苯中杂质测定用标样BW(DT0109)标液：苯中甲苯、乙苯、环己烷、1,4-二氧杂环己烷、正壬烷（浓度根据实际需要进行配制）BW(DT0109)标液：苯中二甲基戊烷、环己烷、庚烷、甲基环戊烷、甲基环己烷、壬烷、噻吩、甲苯（浓度根据实际需要进行配制）苯中非芳烃测定用标样BW(DT0109)标液：苯中异丁烷、正丁烷、1,3-丁二烯、顺二丁烯、正戊烷、异戊烷、己烷（浓度根据实际需要进行配制）苯中噻吩测定用标样BW(DT0109)标液：苯中噻吩（0mg/kg~100mg/kg）苯中环丁砜测定用标样BW(DT0109)标液：苯中环丁砜（浓度根据实际需要进行配制）苯中二硫化碳测定用标样苯底:BW(DT0109) 甲苯底:BW(DT0104)标液：苯/甲苯中二硫化碳（浓度根据实际需要进行配制）甲苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0104)标液：甲苯中正壬烷、苯、正癸烷、正十一烷、乙基苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯（浓度根据实际需要进行配制）甲苯中环丁砜测定用标样BW(DT0104)标液：甲苯中环丁砜（浓度根据实际需要进行配制）乙苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0111)标液：乙苯中正壬烷、苯、甲苯、邻二甲苯、正十一烷、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、正丙苯、对甲乙苯、间甲乙苯、叔丁苯、异丁苯、仲丁苯、苯乙烯、邻甲乙苯、间二乙苯、对二乙苯、正丁苯、邻二乙苯（浓度根据实际需要进行配制）乙苯中有机氯测定用标样甲苯底:BW(DT0104) 对二甲苯底:BW(DT0112) 乙苯底:BW(DT0111) 甲醇底:BW(DT0131) 异辛烷底:BW(DT0103)标液：甲苯/对二甲苯/乙苯/甲醇/异辛烷中氯苯或2,4,6-三氯苯酚（若采用2,4,6-三氯苯酚，则溶剂为甲醇）（浓度根据实际需要进行配制）苯乙烯中烃类杂质测定用标样BW(DT0166)标液：苯乙烯中乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、正丙苯、间甲乙苯、对甲乙苯、α-甲基苯乙烯、苯乙炔、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、甲苯、正庚烷（浓度根据实际需要进行配制）苯乙烯中聚合物测定用标样BW(DT0104)标液：甲苯中聚苯乙烯（浓度根据实际需要进行配制）苯乙烯中阻聚剂含量测定用标样BW(DT0104)标液：甲苯中对-叔丁基邻苯二酚（浓度根据实际需要进行配制）异丙苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0170)标液：异丙苯中非芳烃、苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、正丙苯、叔丁苯、仲丁苯、间甲基异丙苯、对甲基异丙苯、正丁苯、α-甲基苯乙烯、间二异丙苯、对二异丙苯、苯乙酮、二甲基苄醇、苯酚（浓度根据实际需要进行配制）异丙苯中苯酚测定用标样BW(DT0170)标液：异丙苯中苯酚（浓度根据实际需要进行配制）异丙苯中酚类化合物和过氧化氢异丙苯测定用标样BW(DT0131)标液：甲醇中苯酚、对甲酚、邻甲酚、对异丙基酚、邻异丙基酚、过氧化氢异丙苯 （浓度根据实际需要进行配制）对二甲苯中烃类杂质测定用标样BW(DT0112)标液：对二甲苯中正壬烷、苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、对二乙苯（浓度根据实际需要进行配制）水中环丁砜标样BW(DT)0179水中环丁砜 （1-1000mg/kg）环丁砜中烃标样BW(DT)0184正庚烷、苯、甲苯、乙苯、二甲苯等环丁砜平衡浓度根据实际需要进行配制）碳五混合标样BW(DT)01032-丁炔、1,3-环戊二烯、3-甲基-1-丁烯、异戊烷、1,3-戊二烯、异戊二烯、1-戊烯、1-己烯、正己烷、异己烷等正戊烷平衡（浓度根据实际需要进行配制）裂解碳五中烃类组分标样BW(DT)0103异丁烷、正丁烷、3-甲基-1-丁烯、2-丁炔、异戊烷、1-戊烯、反戊烯-2、顺戊烯-2、2-甲基-2-丁烯、反-1,3-戊二烯、顺-1,3-戊二烯、环戊二烯、环戊烯、2-甲基戊烷、环戊烷、环己烷、苯、正己烷、甲苯等正戊烷平衡（浓度根据实际需要进行配制）裂解碳九混合标液BW(DT)0103甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、a-甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、双环戊二烯、茚、萘、α-甲基萘、β-甲基萘、β-甲基苯乙烯等正壬烷平衡（浓度根据实际需要进行配制）乙腈纯度及有机杂质标样BW(DT)0181 丙酮、丙烯腈、丙腈、丁酮、恶唑、烯丙醇、吡啶、反-丁烯腈、顺-丁烯腈等乙腈平衡（浓度根据实际需要进行配制）水中苯系物标液BW(DT)0179苯、甲苯、乙苯、二甲苯、丙苯等水平衡（1-20mg/kg）芳烃产品中水测定用标样BW(DT0181)苯、甲苯等中水，可同产品中其他组分配在一起（浓度根据实际需要进行配制） 石化行业辅助检测用标准物质标准物质名称标准物质编号标准物质组成芳烃或芳烃及非芳烃混合标准液体BW(DT0109)苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙基苯、正丙苯、间甲乙苯、邻甲乙苯、对甲乙苯、а-甲基苯乙烯、苯乙炔、间二乙苯、对二乙苯、邻二乙苯、正丁基苯、1，2，4-三乙苯、1，3，5-三乙苯、苯乙烯、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、茚满、萘、1-甲基萘、2-甲基萘等 （浓度根据实际需要进行配制）氮中C1~C6烃类混合标准气体BW(DT0160)氮中甲烷、乙烯、乙烷、丙烯、丙烷、丙二烯、正丁烯、正丁烷、异丁烷、异丁烯、甲基乙炔、反-2-丁烯、顺-2-丁烯、己烯、己烷、正戊烷、异戊烷等（浓度根据实际需要进行配制）氢、氧、氮、一氧化碳、二氧化碳、硫化氢、烃类混合标准气体BW(DT0130 )氮中氢、氧、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、丙烯、丙二烯、丙炔、环丙烷、异丁烷、正丁烷、反丁烯、1-丁烯、异丁烯、顺丁烯、1,3-丁二烯、1,2-丁二烯、甲基乙炔、乙基乙炔、乙烯基乙炔、异戊烷、正戊烷、戊烯-1、顺-2-戊烯、反-2-戊烯、2-甲基-2丁烯、己烷、硫化氢等（浓度根据实际需要进行配制）烃类混合标准液体BW(DT0103)乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、丙烯、丙炔、环丙烷、丙二烯、正丁烷、异丁烷、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、反丁烯、1,3-丁二烯、1,2-丁二烯、1-丁炔、甲基乙炔、乙基乙炔、乙烯基乙炔、正戊烷、异戊烷、环戊烷、顺-2-戊烯、反-2-戊烯、1-戊烯、正己烷等（浓度根据实际需要进行配制） 石化行业环境监测用标准物质标准物质名称标准物质编号组成相对扩展不确定度标准编号及名称空气中一氧化碳 气体标准物质GBW(E)0622505.00 ~499(μmol/mol)2%(k=2)GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物500~50000(μmol/mol)1%(k=2)GB 9801-88　空气质量 一氧化碳的测定 非分散红外法HJ 965-2018 环境空气 一氧化碳的自动测定非分散红外法空气中环氧乙烷测定用标样BW(DT0128)1.00~4999.9(μmol/mol)2%(k=2)空气中苯气体标准物质GBW(E)0622430.02~0.0999(μmol/mol)10%(k=2)GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物0.100~0.999(μmol/mol)3%(k=2)1.00~49.9（μmol/mol）2%(k=2)50.0~999（μmol/mol）1%(k=2)空气中甲烷气体标准物质GBW(E)0606781.00~4999.9(μmol/mol)2%(k=2)HJ 1012-2018环境空气和废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃便携式监测仪技术要求及检测方法5000~30000 (μmol/mol)1%(k=2)HJ 1013-2018固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法HJ 38-2017固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法HJ 604-2017环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法空气中异丁烷气体标准物质GBW(E)0610490.18%~1.44%2%(k=2)JJG 693-2011 可燃气体检测报警器氮中氧气体标准物质GBW(E)0625935%~30%1%（k=3）JJG 365-2009 电化学氧测定仪检定规程氮（空气）硫化氢GBW(E)0621561.00~3000(μmol/mol)2% (k=3)JJG 695-2003-硫化氢气体检测仪 MT 1084 2008 煤矿用硫化氢检测报警仪 GB/T 14678-93　空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法空气中丙烷气体标准物质GBW(E)0622481.00~100(μmol/mol)2%(k=2)HJ 1013-2018固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法100~10000(μmol/mol)1%(k=2)氮中丙烷气体标准物质GBW(E)0622491.00~100(μmol/mol)2%(k=2)100~10000(μmol/mol)1%(k=2)氮中异丁烯气体标准物质GBW(E)0625831.00~499(μmol/mol)2%（k=2）JJG（粤）035-2017 苯气体检测仪GBW(E)062584500~10000(μmol/mol)1%（k=2）氮中二氧化碳气体标准物质GBW(E)0625872.00~499(μmol/mol)2%(k=2)GB/T 18204.2-2014 公共场所卫生检验方法 第2部分：化学污染物GBW(E)062588500~10000(μmol/mol)1%(k=2)空气中二氧化碳气体标准物质GBW(E)0625892.00~499(μmol/mol)2%(k=2)HJ 870-2017 固定污染源废气 二氧化碳的测定 非分散红外吸收法GBW(E)062590500~10000(μmol/mol)1%(k=2)水中乙腈测定用标样BW(DT0179)水中乙腈—HJ 789-2016 水质 乙腈的测定 直接进样/气相色谱法水中苯BW(DT0179)水中苯
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    本例是氧化铝晶体上外延生长的氧化铁晶体的观察例。这个样品是给陶瓷品上彩用的颜料（红褐色），主要成分是刚玉（Al2O3）和氧化铁（Fe2O3）。为了弄明白它为什么能成长出如此漂亮的结构和其生长原理，用SEM进行观察就变得非常重要。　 左图是用Upper探头拍的背散射电子的照片，通过成分对比度可以判断出Al2O3的周围存在着Fe2O3。另外，对Al2O3处放大后（右图）可以发现很细微的台阶结构。本例采用日立高新SU8010场发射扫描电子显微镜进行观察，关于此仪器请参考：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/C138451.htm 关于日立高新技术公司:　　日立高新技术公司是一家全球雇员超过10,000人，有百余处经营网点的跨国公司。企业发展目标是“成为独步全球的高新技术和解决方案提供商”，即兼有掌握最先进技术水准的开发、设计、制造能力和满足企业不同需求的解决方案提供商身份的综合n性高新技术公司。日立高新技术公司的生命科学系统本部，通过提供高端的科学仪器，提高了分析技术和工作效率，有力推进了生命科学领域的研究开发。我们衷心地希望通过所有的努力，为实现人类光明的未来贡献力量。　　更多信息请关注日立高新技术公司网站：http://www.hitachi-hitec.cn/
    时间： 2013-12-13
    作者： 日立科学仪器
  • ​【印度新材料案例】康宁反应器合成纳米磁性氧化铁
    研究背景纳米氧化铁在催化、药物传递、光吸收材料等前沿研究中扮演者不可或缺的角色。纳米氧化铁的尺寸大小和粒径分布对材料性能表现非常重要。因此，高效制备一系列小粒径（＜10 nm）且平均粒径均一的纳米氧化铁颗粒变得尤为重要。康宁反应器印度团队与印度国家理工学院的研究人员合作，使用康宁微反应器合成氧化铁纳米颗粒（NPs），研究了不同操作参数对获得的NP特性的影响。氧化铁NPs的合成基于使用硝酸铁（III）前体和氢氧化钠作为还原剂的共沉淀和还原反应。使用透射电子显微镜（TEM）、傅里叶变换红外光谱和X射线衍（XRD）分析对氧化铁纳米颗粒进行了表征。简介近年来，由于在磁存储设备、生物技术、水净化和生物医学应用领域的广泛应用，如热疗、化疗、磁共振诊断成像、磁感染和药物递送等，对高效合成磁性氧化铁NP的兴趣显著增加。该工作涉及使用Corning AFR微通道反应器通过共沉淀和还原法合成胶体氧化铁纳米颗粒，氧化铁纳米颗粒的XRD和TEM分析分别证实了其晶体性质和纳米尺寸范围。另外使用电子自旋共振光谱研究了氧化铁纳米颗粒的磁性，康宁微通道反应器制备的氧化铁纳米颗粒表现出超顺磁性行为。结果和讨论一. 氧化铁纳米颗粒形成的反应原理1.控制两个反应器中氧化铁纳米颗粒形成的总沉淀还原反应如下：2.随后，按照以下反应生成氧化铁：二. 共沉淀和还原反应生成氧化铁纳米颗粒共沉淀和还原反应是获得氧化铁纳米颗粒的最简单和最有效的化学途径。在通过反应器的过程中，九水合硝酸铁（III）被氢氧化钠还原，形成还原铁，随后稳定为氧化铁纳米颗粒。图1. AFR实验装置表1 康宁微反应器中的操作条件和结果在康宁AFR反应器中，氧化铁（磁铁矿Fe3O4或磁铁矿γ-Fe2O3）在室温下将碱水溶液添加到亚铁盐和铁盐混合物中形成。在反应器中，由于铁还原加速而形成黄棕色沉淀物，得到胶体氧化铁纳米颗粒如图1所示。在AFR反应器中合成氧化铁纳米颗粒的实验条件Fe(NO₃ )₃ 9H₂ O和NaOH溶液的流速在20- 60 ml/h。对于所有实验，还原剂与前体的摩尔比保持恒定为1:1。图2. 在AFR中具有不同流量的氧化铁np的紫外吸收光谱&trade .实验显示了在AFR反应器中不同流速所对应的结果：在CTAB表面活性剂存在下获得的λ最大值在480和490 nm之间；AFR中的心形设计使混合更佳；氧化铁NP的平均粒径通常随着流速的增加而减小，在50 ml/h的流速下获得最小粒径。在60和50 ml/h的较高流速下，分别观察到窄PSD超过6.77&minus 29.39 nm和3.76&minus 18.92 nm，如图3和表1所示；另一方面，在20 ml/h的较低流速下，在10.1&minus 43.82 nm，如图5和表1所示。从图5B所示的数据也可以确定，由于纳米粒子的引发和成核在50 ml/h下比在60 ml/h时发生得更快。因为颗粒大小取决于纳米粒子在反应器中的成核过程和停留时间，这也通过图5所示的TEM图像得到证实，图5显示制备的颗粒大小在2~8nm；图3所示数据&minus 对于表1中报告的PSD和平均粒径，可以确定粒径随着进料流速的增加而减小，这归因于较低的停留时间。在反应器中的较大停留时间（较低流速）为颗粒的团聚和晶体生长提供了更多的时间，从而获取更大的颗粒尺寸。图4A、B所示的TEM图像也证实。图3. 不同流速下氧化铁纳米颗粒的粒度分布（PSD）图4：50 ml/h的微反应器中合成的氧化铁纳米颗粒的透射电子显微镜图像图5：（A，B）使用CTAB作为表面活性剂在AFR中合成的氧化铁NP的TEM图像。总结通过共沉淀还原方法，在Corning AFR微通道设备中成功制备了稳定的胶体氧化铁纳米颗粒；流速即反应停留时间和混合模式的差异对所获得的氧化铁NP的粒度和PSD有显著影响，这反过来也影响材料稳定性和磁性；CTAB的使用，有助于合成稳定的氧化铁NP；反应流速是决定NP的平均粒径以及粒径分布的关键参数。氧化铁NP的平均粒径随着反应物流速的增加而减小；通过ESR光谱分析和基于使用永磁体的研究证实，制备的氧化铁NP表现出超顺磁性行为。总的来说，当前的工作证明了使用康宁微通道反应器，合成了更小更均一粒径的磁性氧化铁纳米颗粒。这项研究为后续其它纳米科学相关领域的研究提供里有效的实验支持和指导。参考文献：Green Process Synth 2018 7: 1–11
    时间： 2022-11-24
    作者： 康宁反应器
  • Nature：原位TEM研究氧化铁介晶形成！
    定向附着结晶使粒子沿着特定的晶体方向排列，产生像单晶体一样衍射的介晶。传统观点认为成核提供了粒子的供应，这些粒子受有吸引力的粒子间势的影响，通过布朗运动聚集。介晶通常表现出规则的形态和均匀的大小。尽管许多晶体系统形成介晶，并且个体的附着事件已经被直接可视化，但是随机的附着事件如何导致良好的自相似形态仍然是未知的。基于此，美国西北太平洋国家实验室James J. De Yoreo教授利用原位透射电子显微镜(TEM)和“冷冻观察”TEM，研究了氧化铁介晶形成，这是自然环境中重要的胶体相，以及形成普遍的前驱相并经历颗粒附着结晶（CPA）伴随相变系统经典例子。作者原位跟踪了在草酸盐(Ox)存在的情况下赤铁矿(Hm)中晶体的形成。发现孤立的Hm粒子很少出现，但一旦形成，覆盖在ox表面上的界面梯度驱动Hm粒子在距离表面大约两纳米的地方重复成核，然后附着在表面，从而产生介晶。原位TEM追踪晶体形成作者首先研究了一种由低结晶的两线铁氧体(Fe2O3xH2O, Fh) 聚集而成的前体，在约1.5 Å和2.5 Å处表现出两个典型的弥散环(图1a)。在不添加添加剂的情况下，在10小时内形成具有多面的Hm (Fe2O3)单晶(图2a-c)。然而，在加入2mm的草酸钠(NaOx)后，两小时后，Fh聚集体中出现了纺锤形的Hm中晶体(图1b)。到10h，所有的Fh消失，只剩下Hm介晶(图1c，图2d-f)。低温透射电子显微镜(cryo-TEM)在相同的时间点进一步验证了这些结果(图3)。高分辨率透射电镜(HRTEM)显示所有纺锤均由结晶排列Hm粒子组成(图1 d-f),并沿[001]轴伸长(图2)。横断面透射电镜(图4)，以及切片样品的三维(3D)断层扫描证实了纺锤状微观结构，并显示了许多纳米级孔隙。主轴的尺寸分析表明，一次颗粒的尺寸从2 h时的3.5 nm(图1d)增加到10 h时的6.5 nm(图1e)，到200 h时长到9.5 nm(图1f)。纺锤长度与宽度的曲线图显示恒定的长宽比为2.15 ± 0. 08，证明了纺锤体主轴的生长具有确定性。此外，即使前12小时纺锤体的平均长度和宽度都增加，之后则减少，这种一致性也保持不变 (图1 g, h)。与长宽比相比，主轴的尺寸在任何给定时间都有很大的变化。例如，在3.5小时，主轴长度在40-140 nm之间变化。这个大约四倍大小的排列反映了新纺锤体的缓慢但持续的诞生。尽管如此，纺锤体呈现出一种特征性的大小，而不是幂律大小分布(图2)。分析还表明，纺锤体的发育经历了两个阶段:第一阶段纺锤体的长度、宽度和颗粒数都有所增加 在第二阶段，纺锤体尺寸减小，但平均一次颗粒尺寸继续增大，可识别颗粒总数减少(图1i)，暴露的颗粒缓慢长大(图1i)，并形成小平面(图1e，f)。从第一阶段到第二阶段的转变与Fh的消失有关（图1c，i）。这些结果表明，第一阶段主要由纺锤体生长控制，而第二阶段主要由溶液中的颗粒粗化控制，溶液中的颗粒相对于Hm处于平衡状态，且没有Fh。图1 Fh纳米粒子形成纺锤形Hm介晶图2 菱形Hm与纺锤形Hm的表征图3 90°C下Fh生长纺锤形Hm介晶的低温TEM研究图4 Hm主轴横截面的TEM成像为了跟踪Fh和Hm的时间演化，使用了一种“冷冻观察”的方法，即将Fh置于TEM网格，并随时间对其进行成像。将载有Fh的网格置于含Ox的90°C溶液中然后在数小时后用TEM在相同区域成像（图5a，图6）。观察到Fh最初由大团聚体组成（图5b），当第一个Hm颗粒开始出现时，其整体形态在3h后保持不变，仅位于Fh团聚体中（图5c）。考虑到溶液必须与Fh平衡，Hm的存在仅与Fh相关，这意味着初始Hm颗粒必须通过Fh的直接转化或Fh/溶液界面的异相成核形成。对Hm颗粒的进一步探究表明，它们呈半纺锤形，所有半纺锤都指向溶液，而不是Fh聚集体（图5d）。HRTEM(图5e, f)显示，主要的Hm粒子在晶体上是同轴的(图5f，插图，快速傅里叶变换(FFT)模式)。如果Hm纺锤是通过Fh的直接添加而生长的，然后Fh转化为Hm，可以预期，纺锤将生长为Fh粒子的聚集体——也就是说，纺锤的尖端将向Fh粒子的来源处前进。纺锤尖端远离Fh源并进入本体溶液的事实表明Hm初级粒子是从周围的溶液中形成和添加的。如果Hm粒子来自于自由溶液，则与时间无关的主轴形状和长径比的含义是，首先形成的Hm粒子决定了后续粒子的产生和附着速率。为了进一步探索这一可能性，作者将Hm的多面体单晶晶种加入到含Ox的Fh前驱体溶液中。与Fh相比，晶种的数量密度可以忽略不计。5 h后, Hm初级粒子在晶体形成和附着在Hm晶种匹配，以形成纺锤，其增加的长度和宽度的比值约2.2(图7，图8)。因此Hm晶种增长与不含Hm晶种遵循相同的结晶路径,种晶为新粒子的配制提供了模板。当进行反向实验时，将Hm纺锤加入到不含Ox的Fh的溶液中，具有良好多面的Hm纺锤以晶体共线方式在Hm纺锤上生长(图9)。上述结果表明，一旦Hm粒子出现在含Ox的Fh溶液中，无论Hm粒子是通过溶液成核，还是在Fh上形成，或者通过Fh晶种，Fh都会溶解为新的Hm粒子提供溶质，它必须直接在Hm晶体的晶体共线中或在Hm晶体附近的溶液中成核，然后它们以共线方式附着。为了验证这一假设并确定新的Hm颗粒形成的位置，作者使用了80°C 的原位液相透射电镜来观察现有Hm晶种的纺锤体形成。图5 生长中Hm纺锤与Fh的关系图6 应用参考TEM网格跟踪Fh上的Hm增长图7 液相TEM观察Hm成核图8 菱形Hm晶种上生长的Hm纺锤体的TEM成像图9 菱形Hm在纺锤形Hm晶种上生长的TEM成像在TEM模式下，Hm晶种最初被清晰地分辨出来，但Fh粒子由于其低对比度而难以看到（图7c-e）。然而，扫描TEM（STEM）成像可以同时分辨出Hm晶种和Fh颗粒（图10。综合结果证实，Fh逐渐溶解，而新的“子”Hm颗粒在“母”Hm晶种附近成核，但不是在“母”Hm晶种表面成核，然后附着到晶种上（图7c-e中的箭头）。此外，晶核呈球状，晶种与晶核之间的接触角超过90°，这与晶种表面上的异相成核模型不一致，在这种模型中，只有在界面能和接触角较低的情况下，才更倾向于成核。此外，远离附着颗粒位置的晶种平面不会显著增长，也不会形成纳米或更大的粗糙度。这与观察结果一致，即在后期粗化期间，暴露的颗粒表面会形成晶面（图1e，f）。如果让实验进行较长时间，在此期间，光束在多个短图像系列的采集之间被阻挡（图7e），可以直接跟踪晶种周围纺锤的发展以及子粒子对生长纺锤的重复成核和附着。原位加热5小时后对液胞含量的分析表明，最终产物与非原位形成的纺锤难以区分（图11与图1c）。图10 Fh溶解和Hm晶种/溶液界面附近新Hm颗粒成核的连续STEM图像图11 液体电池芯片拆卸后表征原位透射电镜结果清楚地证明了Fh作为一个缓冲，提供并设定了形成子代Hm初级粒子的溶质离子的浓度。只要Fh颗粒存在，溶质浓度就保持在Fh的溶解度不变，从而确保当Fh溶解时，Hm颗粒在恒定的过饱和度下形成，以取代生长中的Hm所吸收的离子。然而，这些子颗粒在Hm-溶液界面附近成核，尽管TEM成像的二维性质和有限的分辨率妨碍了对初始分离的精确测定（图12和13），但在连接以构建纺锤形Hm单晶之前，显示出约2 nm的中间边到边间隙。所有新的Hm粒子都附着在母体晶种或纺锤上，没有发现任何粒子扩散到远离晶种（或纺锤）的溶液中。然而，无法从这些实验中辨别出新的Hm颗粒是否在成核时聚结，在附着过程中对齐，或者它们是否表现出其他类型的定向附着，包括未对齐的附着，然后消除缺陷，或者在某些情况下，通过在中间间隙中形成颈部附着。接着，作者试图了解Ox的作用。在溶液中，Ox与Fe3+结合，使Ox复合物成为主要的铁物种。因此，Ox能够加速Fh的溶解，尽管它不会明显改变大块Fe3+的活性，而大块Fe3+的活性保持在Fh的溶解度。然而，有Ox和无OxHm生长的差异表明，它也作用于Hm表面：在没有Ox的情况下，Hm形成大的多面晶体（图9a，图2a-c）；在Ox存在的情况下，会形成球状粒子，可能是一个接一个的离子在生长，但当它们达到大约5nm直径时，生长速度非常缓慢。因此，Ox的一个作用是稳定Hm纳米颗粒并抑制其生长。此外，只有当Ox存在时，子Hm粒子才会成核和附着。Ox必须位于Hm颗粒表面，其第二个作用是通过偏压局部化学并可能协助驱动颗粒附着来促进Hm成核。图12 原位TEM中Hm晶种和晶核之间的间隙大小及其随时间的消除分析图13 晶种粒子和晶核之间间隙大小的进一步测量总之，作者通过原位TEM和冷冻TEM结合，追踪了在草酸存在情况下赤铁矿结晶的形成。草酸在土壤中含量丰富，而氧化铁是非常常见的，从而为天然存在的氧化铁的异常形态提供了可能的解释。本文所证实的界面梯度驱动粒子成核为天然氧化铁的异常形态提供了可能的解释，纺锤型的晶形是有纳米颗粒聚集体组成的。以上发现和与其他系统的比较表明，由界面驱动的CPA过程可能在合成和自然环境中均广泛存在。参考文献：Guomin Zhu et al. Self-similar mesocrystals form viainterface-driven nucleation and assembly. Nature. 2021, 590, 416-422.DOI: 10.1038/s41586-021-03300-0.https://www.nature.com/articles/s41586-021-03300-0
    时间： 2022-05-07
    作者： 管晨光
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