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气路连接方式为:进样口--色谱柱(不锈钢填充柱 TDX-01担体)--Ni转化炉--FID检测器。主要用于检测CO和CO2,使用Ni转化炉将CO及CO2转化为CH4再经由FID检测。发现在CO前又出了一个峰,后经测试已经确定这个峰是O2峰(暂定是O2峰)。但FID检测器是燃烧型检测器,理论上是不会对O2产生响应的(后经测试直接对FID进样O2,FID信号无变化,确定其不受O2影响)。后经测试发现O2峰的峰高随转化炉的温度升高而递增(我们转化炉一般设定温度为360℃),所以猜测是O2由色谱柱分离出来后,流经转化炉,发生了某种化学反应,之后发生反应的未知组分再流入FID,造成了FID的信号波动。想请教到底O2与转化炉发生了何种反应造成FID信号波动,又该如何避免这种影响呢?色谱图如下[img=,690,183]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907191302416963_3736_1693685_3.jpg!w690x183.jpg[/img]
我们有一台安捷伦气相色谱,是做气体分析的,填充柱,六通阀进样,接FID检测器带镍转化炉,最近发现FID基线值达到3000多且不断上升,镍转化炉不升温时,FID基线稳定且只有4,观察压力各方面都正常,但是就是基线降不下来,高温老化过色谱柱和镍转化炉,无效果。近期进了多次的含有C2化合物 乙烯的样品,每次含量500ppm左右,是因为这个原因 转化炉里留下了很多乙烯没出来导致基线很高吗?之前FID的基线只有200,且稳定。 请各位帮我分析一下!
[table=100%][tr][td]我们有一台安捷伦6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],是做气体分析的,填充柱,六通阀进样,接FID检测器带镍转化炉,最近发现FID基线值达到3000多且不断上升,镍转化炉不升温时,FID基线稳定,观察压力各方面都正常,但是就是基线降不下来,高温老化过色谱柱和镍转化炉,无效果。近期进了多次的含有C2化合物 乙烯的样品,每次含量500ppm左右,是因为这个原因 转化炉里留下了很多乙烯没出来导致基线很高吗?之前FID的基线只有200,且稳定。 请各位帮我分析一下![/td][/tr][/table]