化验室通用药品配制标定标准

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化验室通用药品配制标定标准相关的仪器

  • 手持式拉曼光谱仪TruScan-药品打假用于在现场进行快速、准确的药品打假假冒药品在全球范围内呈现出急速增加的趋势。Thermo Scientific TruScan 是一款手持式拉曼光谱仪,能够帮助我们鉴别假冒伪劣的医药原料,进而消除危险的假冒伪劣药品进入市场,从而保护患者的健康和维护品牌的利益。这款产品专为现场分析设计,同时其简单的操作使得即使是没有专业化学知识的操作人员也可以得到可靠、具有重复性的精确分析结果。药品打假中的拉曼光谱技术利用拉曼光谱技术,TruScan 将对药品的各部分(药物活性成分、赋形剂、填充剂、着色剂、包衣等)的化学组成进行检测,以形成一个和真药唯一匹配的指纹式谱图。假药中任何一个微小的差异都会被TruScan 检测到,进而得到一个明确的FAIL(验证失败)的结果。TruScan 的独特之处目前,TruScan 广泛应用于美国、欧洲、非洲和亚洲的药品监管机构,同时排名前十位的大型制药企业中有九家已经在使用TruScan,与其他打假的工具相比TruScan具有以下本质的区别:&bull 不需要改变任何产品的包装或者生产流程&bull 适用于实时的检验&bull 利用药品独特的化学光谱特征鉴别药品的真假专为现场操作设计TruScan 轻便、耐用,使其成为现场操作的理想工具,尤其是一些条件恶劣的现场。同时,可以通过网络对设备进行管理,现场的操作人员可以根据需要方便的上传真药的参照谱图或者将测试报告上传至数据管理中心。主要特点: &bull 快速实现 在几天内即可完成现场的部署&bull 快速分析 一分钟内即可完成未知化学物质的分析&bull 无损检测 无需破坏药品的包装,即可透过塑料、玻璃、吸塑包装或者透明的胶囊完成检测 &bull 多功能 可分析包括粉剂、片剂或者针剂在内的多种剂型药品 &bull 公认 排名前十的大型制药企业中已经有九家在使用TruScan,同时也在世界各地的药品监管机构有着广泛的应用 &bull 节约成本 不需要额外的耗材或者维护 &bull 坚固耐用 坚固耐用、小巧轻便( 2kg);按照军用标准生产,专为现场操作设计 &bull 可扩展 基于网络的远程控制和网络管理模式可扩展至多台设备
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  • 药品刚性测试标准 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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  • 1.保温性好:药品冷柜采用先进的复合材料作保温材料制成复合板壁,其重量轻、强度高、隔热性好、耐腐蚀、抗老化、防蛀、无毒、不霉,在超低温度下更能显示其优越性。2.符合国家卫生标准:药品冷柜内外选用由彩钢板、不锈钢板、铝板构成的夹板式库板,无毒,无味,不生锈、可以降低由于内外温差而产生的传热,以达到冷冻、冷藏系统的最大效率。一般来说冷藏是将有此类需求的药品,为了保持它要求的温度保质储存。因为,温度降至 -15 ℃ 以下,药品储存率较高,微生物和酶类基本上停止活动、生长,氧化作用也非常缓慢。所以药品可以贮存较长时间,并有较好的冷藏质量。此外,冷藏药品还要求库内温度要相对稳定,温度过大的波动将会引起药品的腐败变质。
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化验室通用药品配制标定标准相关的方案

化验室通用药品配制标定标准相关的论坛

  • 【资料】化验室常用药品的配制和标定方法

    一、氢氧化钠标准溶液的配制和标定C(NaOH)= 1mol/L C(NaOH)= 0.5mol/L C(NaOH)= 0.1mol/L(一)氢氧化钠标准溶液的配制:称取120g NaOH,溶于100mL水中,摇匀,倒入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮。用塑料管吸取下列规定体积的上层清液,注入1000mL无CO2的水中摇匀。C(NaOH),mol/L----NaOH饱和溶液,mL1--------------560.5-------------280.1------------ 5.6(二)氢氧化钠标准溶液的标定:1.测定方法:称取下列规定量的、于105—110。C烘至质量恒定的基准邻二甲酸氢钾,称准至0.0001 g,溶于下列规定体积的无CO2的水中,加2滴酚酞指示液(10 g/L),用配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色同时作空白试验。C(NaOH)----- 基准邻苯二甲酸氢钾 ----------- 无CO2水 mol/L ................... g...................... mL 1 ...................... 6 ..................... 80 0.5 ..................... 3 ..................... 800.1 .................... 0.6......................802.计算:氢氧化钠标准溶液浓度按下式计算:...................... MC(NaOH)= --------------- ................(V—V0)×0.2042式中:C(NaOH)——氢氧化钠标准溶液之物质的浓度,mol/L;V——消耗氢氧化钠的量,mL;V0——空白试验消耗氢氧化钠的量,mL;M——邻苯二甲酸氢钾的质量,g;0.2042——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量。K g/ mol。二、盐酸标准溶液的配制和标定C(HCl)= 1mol/L C(HCl)= 0.5mol/L C(HCl)= 0.1mol/L(一)盐酸标准溶液的配制:量取下列规定体积的盐酸,注入1000 mL水中,摇匀。C(HCl)------- HCl,mL1------------900.5-----------450.1-----------9(二)盐酸标准溶液的标定:1.测定方法:称取下列规定量的、于270—300。C灼烧至质量恒定的基准无水碳酸钠,称准至0.0001 g。溶于50mL水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液,用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,再煮沸2min,冷却后,继续滴定至溶液再呈暗红色。同时作空白试验。C(HCl),mol/L -----基准无水碳酸钠,g ------ 无CO2水mL1 ....................... 1.6 .................... 50 0.5 ......................0.8 .................... 500.1 ..................... 0.2 .................... 503.计算:盐酸标准溶液的浓度按下式计算: ..................... M C(HCl)= --------------- ................(V—V0)×0.05299式中:C(HCl)——盐酸标准溶液之物质的量浓度,mol/L;M——无水碳酸钠之质量,gV——盐酸溶液之用量,mLV0——空白试验盐酸溶液之用量,mL0.05299——无水碳酸钠的摩尔质量,K g/ mol。溴甲酚绿-甲基红混合指示剂:三份1g/L的溴甲酚绿乙醇溶液与一份2g/L的甲基红乙醇溶液混合。三、硫酸标准溶液的配制和标定C(1/2H2SO4)=1 mol/L C(1/2H2SO4)=0.5 mol/L C(1/2H2SO4)=0.1 mol/L(一)硫酸标准溶液的配制量取下列规定体积的硫酸,缓缓注入1000 mL水中,冷却,摇匀。1/2H2SO4,mol/L ---------- H2SO4,mL1 .............................. 300.5 .............................150.1.............................. 3(二)硫酸标准溶液的标定1.测定方法:称取下列规定量的、于270—300。C灼烧至恒定的基准无水碳酸钠,称取至0.0001 g。溶于50mL水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液,用配制好的硫酸溶液滴定溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验。C(1/2H2SO4),mol/L ----- 基准无水碳酸钠,g------无CO2水,mL1 ........................... 1.6....................50 0.5 ..........................0.8 .................. 500.1 ......................... 0.2 .................. 502.计算:硫酸标溶液浓度按下式计算:........................ MC(1/2H2SO4)=------------ .................(V1—V0)×0.05299式中:C(1/2H2SO4)——硫酸标准溶液之物质的量浓度,mol/L;M——无水碳酸钠之质量,g;V1——硫酸溶液之用量,mL;V0——空白试验硫酸之用量,mL;0.05299——无水碳酸钠的摩尔质量,mol/L

化验室通用药品配制标定标准相关的耗材

  • 药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机
    药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机 新闻资讯报道:很多产品如电子,食品,药品等不仅需要在生产过程中保持一定的湿度标准,同时还需要储存在一个最适宜的湿度环境中才能确保其出厂品质;某大型医药公司的一个药品储存仓库面积在500㎡左右,层高3m,湿度要求保持在50-60%RH之间;但在很多时候就会出现湿度过低的情况,那么就很容易使存放在仓库中的一些药品受到空气干燥的危害,药品的药效和品质都无法得到保证;通常,在秋冬季节干燥天气的影响下,药品仓库湿度会经常出现不达标的情况,那么这就需要借助工业加湿机进行合理的加湿,使湿度能够保持在最适宜的范围之内;因此,该医药公司的药品仓库内需要进行严格的湿度管理;根据库内现场的实际工况,在我公司的建议下,该医药公司在这个仓库内安装了1台正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机,来对湿度进行合理的调控,确保药品仓库湿度达到行业GSP认证标准要求!正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机产品,对于其他加湿方式的加湿机而言,具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】,【加湿速度快】的显著优势。正岛电器生产的ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机是采用超声波高频振荡的原理,从而达到均匀加湿的目的;具有空气加湿、净化、防静电、降温、降尘等多种用途;既可以较大空间进行均匀加湿,也可对特殊空间进行局部湿度补偿,具有较高的使用灵活性。点击此处查看药品仓库加湿机全部新闻图片备注:该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用,也可作为其中的一个核心配件!正岛ZS系列超声波工业用加湿机生产厂家:正岛电器,产品优势区别与对比,谨防假冒!备注目前市场部分加湿机厂家仿冒正岛加湿机ZS系列型号低配置低价格在销售请客户区别以下:品 牌电 源风 机外 壳正 岛变频电源 防水等级IP68(低能耗、低故障)特制防水风机全不锈钢外壳及内胆仿冒变压器(高耗能、高故障高、维修频率高)普通风机(易烧毁)普通钣金(易锈)正岛电器郑重承诺:整机保修一年,完善售后服务体系;以质量第一,诚信至上为企业宗旨。欢迎您来电咨询药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机的详细信息!工业用加湿机种类有很多,不同品牌工业用加湿机价格及应用范围也会有所不同,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机控制方式,技术参数:控制方式加湿量1.8kg/h加湿量3kg/h加湿量6kg/h加湿量9kg/h加湿量12kg/h加湿量18kg/h开关控制ZS-06ZS-10ZS-20ZS-30ZS-40ZS-F60时序控制ZS-06SZS-10SZS-20SZS-30SZS-40SZS-F60S湿度控制ZS-06ZZS-10ZZS-20ZZS-30ZZS-40ZZS-F60Z出雾方式单管单管单管双管双管三管消耗功率180W300W600W900W1200W1500W净重15kg18kg22kg30kg38kg55kg查看更多药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机的详细信息尽在:正岛电器正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机产品六大核心配置优势:优势一:【全不锈钢箱体】优势二:【集成式雾化器】优势三:【IP68级防水电源】优势四:【轴承式防水风机】优势五:【耐碱酸陶瓷雾化片】优势六:【高精度湿度传感器】您可能还对以下内容感兴趣...1. 洁净型湿膜加湿机(QS-9)2. 移动式水桶加湿机(CS-20Z)3. 微调型工业加湿机(ZS-20Z )4. 大型工业用加湿机(ZS-F60Z)工业加湿机厂家记者核心提示:不同种类的药品在仓库储存过程中对环境湿度都有着不同的要求,而保持恒湿的环境条件是至关重要的;如果湿度过低了,达不到医药行业的GSP认证标准要求,仓库中储存的药品及其外包装等都会因此而受到不同程度的影响和危害;医药行业的GSP认证的湿度标准要求是强制性的,一定要达标;否则,就无法通过;湿度保持在45%~75%RH之间是最低要求,药监局一定会定期检查,同时还要检查湿度调节系统运转是否正常。因此,在医药公司不同种类的药品仓库中配置相应的正岛ZS-F60Z药品仓库加湿机及ZS系列超声波工业加湿机来保持一个最为适宜的湿度环境是非常有必要的!以上关于药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的!您可以在这里更详细地了解药品仓库加湿机,药品仓库GSP认证加湿机的最新相关信息:根据药监局《药品经营质量管理规范实施细则》第十八条规定 :药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求 ,设置不同温 、湿度条件的仓库 。其中冷库温度为 2~ 8 ℃ 阴凉库温度不高于 20 ℃ 常温库温度为 0~30 ℃ 各库房相对湿度应保持在 45 %~75 %之间 。因为库房内的温湿度容易受库外温湿度的影响 ,所以调控药品仓库温湿度的基本原则是当库内的温湿度适宜药品储存时 ,就要设法防止库外气候对库内的不利影响 当库内的温湿度不适宜药品储存时 ,就要采取有效措施调节库内的温湿度 。管理药品仓库的温湿度一定需要一定的温湿度方面的设备,这些设备在药品仓库管理中是必不可少的,温湿度记录仪和相关的温湿度调节设备,这样药品仓库才能具有良好的密封性 、隔热性和防潮性 ,才可以防止库外气候 、地表水分对库内的不利影响 。药品仓库应根据仓库结构和储存药品的种类等实际情况设置相应的通风口,天窗和排风扇,并根据温湿度记录仪确定通风口开关的时间,保证仓库内外的气密性。窗户应挂厚窗帘以便在不通风时遮光和保温 。冷藏库及特殊药品库 (麻醉药品 、精神药品 、放射性药品等) 应全封闭 ,不宜设置窗户及通风口 ,门的数量控制在最少 。如果有条件或对药品储存的要求比较高的时候应配备除湿机和空调等设备,这样更利于药品的储存,这关系到人们的生命安全,所以非常重要。但是不管怎么样,温湿度记录仪是必须应该具备的。药品仓库的温湿度是药品的储存至关重要的问题,关系到药品的保质,药效等极为重要的问题.药监局已经对药品仓库的温湿度进行了明确的要求,要求必须配备温湿度记录仪,并要求记录温湿度值,这表明药监局对仓库温湿度数据非常重视,仓库所有者也不应该敷衍了事,这关系到药品的保存和人民的生命安全.良好的药品管理习惯是药剂师的成长和对药品储存的认识和管理规范的问题。
  • 楚翔飞 CXF-BY 化验室标准样品
    楚翔飞 CXF-BY 化验室标准样品:序号标样名称订货编号应用标准包装规格油品种类备注1轻油馏程参考油CXF-BY-1001GB/T6536-2010500ml/瓶汽油100-250°2轻油馏程标样CXF-BY-1002GB/T6536-2011500ml/瓶汽油3含氧化合物CXF-BY-1003SH/T0663-19985支/套汽油1ml/支4烯烃标样CXF-BY-1004GB/T11132-200810支/盒汽油1ml/支5甲苯CXF-BY-1005GB/T5487-1995,GB/T503-1995180kg/桶汽油680#CXF-BY-1006GB/T5487-1995,GB/T503-1995180kg/桶汽油7异辛烷CXF-BY-1007GB/T5487-1995,GB/T503-1995180kg/桶汽油8正庚烷CXF-BY-1008GB/T5487-1995,GB/T503-1995180kg/桶汽油9蒸气压参考油CXF-BY-1009SH/T0794-2007100mL/瓶汽油微量法10烟点标样CXF-BY-1010GB/T382-83(91)7瓶/套航煤50ML/瓶11烟点参考油CXF-BY-1011GB/T382-83(91)50mL/瓶航煤12冰点参考油CXF-BY-1012SH/T0770-20055支/盒航煤10mL/支13冰点标样CXF-BY-1013SH/T0770-20055支/盒航煤10mL/支14冰点参考油CXF-BY-1014GB/T2430-2008100mL/瓶航煤15润滑性参考液ACXF-BY-1015SH/T0687-2000(2007)500ml/瓶航煤16润滑性参考液BCXF-BY-1016SH/T0687-2000(2007)500ml/瓶航煤序号标样名称订货编号应用标准包装规格油品种类备注17闪点参考油CXF-BY-1017GB/T261-2008150mL/瓶航煤18运动粘度参考油CXF-BY-1018GB/T265-88500mL/瓶航煤19密度参考油CXF-BY-1019SH/T0604-20005支/盒航煤10mL/支20航煤馏程参考油CXF-BY-1020GB/T6536-2010500mL/瓶航煤21族组成参考油CXF-BY-1021GB/T11132-20085支/盒航煤2ml/支22实际胶质参考油CXF-BY-1022GB/T8019-2008110mL/瓶航煤23总酸值参考油CXF-BY-1023GB/T12574-90300mL/瓶航煤24柴油馏程参考油CXF-BY-1024GB/T6536-2010500ml/瓶柴油200-35025闭口闪点标样CXF-BY-1025GB/T261-20082瓶/套柴油150ml/瓶26七甲基壬烷CXF-BY-1026GB/T386-9125L/桶柴油十六烷值标样27正十六烷CXF-BY-1027GB/T386-9125L/桶柴油十六烷值标样28运动粘度参考油CXF-BY-1028GB/T265-88500mL/瓶柴油29脂肪酸甲酯CXF-BY-1029GB/T23801-20095支/套柴油10mL/支30冷滤点参考油CXF-BY-1030SH/T0248-2006500mL/瓶柴油31开口闪点标样CXF-BY-1031GB/T2536-20082瓶/套润滑油150mL/瓶32闪点参考油CXF-BY-1017GB/T261-2008150mL/瓶航煤
  • 化验室石墨坩埚
    化验室石墨坩埚-25微升(货号057) 本公司生产的石墨坩埚是用于各研究院和化验室使用。

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  • 58.39万!青铜峡市农业农村局2022年化验室仪器设备药品试剂耗材采购
    项目概况青铜峡市农业农村局2022年化验室仪器设备药品试剂耗材采购项目 采购项目的潜在供应商应在凡有意参加投标者,请于2022-01-24 09:00:00 至 2021-01-29 18:00:00 将“3.本项目的特定资格要求”中的要求的资格文件同时发送xinghanzaojia@126.com及442146568@qq.com(备注联系人及联系方式),报名成功后,方可领取招标文件。获取采购文件,并于2022年02月14日 15点00分(北京时间)前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号:XH-QTS-20220119[001]项目名称:青铜峡市农业农村局2022年化验室仪器设备药品试剂耗材采购项目采购方式:竞争性磋商预算金额:58.3925000 万元(人民币)最高限价(如有):58.3925000 万元(人民币)采购需求:一、项目基本情况项目编号:XH-QTS-20220119[001]项目名称:青铜峡市农业农村局2022年化验室仪器设备药品试剂耗材采购项目采购方式:竞争性磋商 预算金额(元):583925.00最高限价(如有):583925.00元采购需求:采购标段数量简要规格描述或项目基本概况预算金额(元)备注青铜峡市农业农村局2022年化验室仪器设备药品试剂耗材采购项目1批详见竞争性磋商文件技术要求583925.00 合同履行期限:按合同约定;本项目(是/否)接受联合体: 否二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(1)《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号);(2)《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库 〔2014〕68 号);(3)《民政部、财政部、中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141 号);3.本项目的特定资格要求:①提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照(或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书)(复印件加盖公章);②法定代表人授权书原件及被授权人身份证复印件(法定代表人直接投标可不提供,但须提供法定代表人身份证明);③投标人提供资格承诺函(包含良好的商业信誉和健全的财务会计制度、依法缴纳税收和社会保障资金、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录)或提供相应证明材料。④投标人在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)被列入政府采购严重违法失信行为记录名单,或在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,以及存在《中华人民共和国政 府采购法实施条例》第十九条规定的行政处罚记录,投标将被认定为 投标无效(提供查询结果)。如无法查询的行政事业单位或自然人等可不提供。⑤供应商须具有有效的兽药生物制品生产许可证或兽用生物制品经营许可证。 三、获取采购文件时间 2022-01-24 09:00:00 至 2022-01-29 18:00:00 ,每天上午09:00至12:00,下午12:00至18:00(北京时间,法定节假日除外 )地点:中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)方式:电子下载售价:0元四、响应文件提交截止时间:2022-02-14 15:00:00 (北京时间)(从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日;)地点:青铜峡市朔方街307号会议室五、开启时间:2022-02-14 15:00:00(北京时间)地点:青铜峡市朔方街307号会议室六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜获取磋商文件时间期限、地点、方式: (1)凡有意参加投标者,请于2022-01-24 09:00:00 至 2021-01-29 18:00:00 将“3.本项目的特定资格要求”中的要求的资格文件同时发送xinghanzaojia@126.com及442146568@qq.com(备注联系人及联系方式),报名成功后,方可领取招标文件。八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系 1、采购人信息 名称: 青铜峡市农业农村局 地址: 吴忠市青铜峡市小坝古峡西街11号 联系方式: 182953633372、采购代理机构信息(如有) 名称:宁夏星汉造价咨询有限公司地址:宁夏银川市金凤区尹家渠北街金海明月9号楼1701室项目联系人:唐承辉 联系电话:0951-6047647 3、项目联系方式 采购人项目联系人:刘学军 电话:18295363337 代理机构项目联系人: 唐承辉 电话: 0951-6047647 代理机构:宁夏星汉造价咨询有限公司 发布日期:2022年1月24日 合同履行期限:按合同约定本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(1)《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号);(2)《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库 〔2014〕68 号);(3)《民政部、财政部、中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141 号); 3.本项目的特定资格要求:①提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照(或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书)(复印件加盖公章);②法定代表人授权书原件及被授权人身份证复印件(法定代表人直接投标可不提供,但须提供法定代表人身份证明);③投标人提供资格承诺函(包含良好的商业信誉和健全的财务会计制度、依法缴纳税收和社会保障资金、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录)或提供相应证明材料。④投标人在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)被列入政府采购严重违法失信行为记录名单,或在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,以及存在《中华人民共和国政 府采购法实施条例》第十九条规定的行政处罚记录,投标将被认定为 投标无效(提供查询结果)。如无法查询的行政事业单位或自然人等可不提供。⑤供应商须具有有效的兽药生物制品生产许可证或兽用生物制品经营许可证。三、获取采购文件时间:2022年01月24日 至 2022年01月29日,每天上午8:00至14:00,下午12:00至21:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:凡有意参加投标者,请于2022-01-24 09:00:00 至 2021-01-29 18:00:00 将“3.本项目的特定资格要求”中的要求的资格文件同时发送xinghanzaojia@126.com及442146568@qq.com(备注联系人及联系方式),报名成功后,方可领取招标文件。方式:凡有意参加投标者,请于2022-01-24 09:00:00 至 2021-01-29 18:00:00 将“3.本项目的特定资格要求”中的要求的资格文件同时发送xinghanzaojia@126.com及442146568@qq.com(备注联系人及联系方式),报名成功后,方可领取招标文件。售价:¥0.0 元(人民币)四、响应文件提交截止时间:2022年02月14日 15点00分(北京时间)地点:青铜峡市朔方街307号会议室五、开启时间:2022年02月14日 15点00分(北京时间)地点:青铜峡市朔方街307号会议室六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:青铜峡市农业农村局      地址:吴忠市青铜峡市小坝古峡西街11号        联系方式:刘学军 18295363337       2.采购代理机构信息名 称:宁夏星汉造价咨询有限公司            地 址:宁夏银川市金凤区尹家渠北街金海明月9号楼1701室            联系方式:唐承辉 ?? 电话:?0951-6047647            3.项目联系方式项目联系人:唐承辉电 话:  0951-6047647
  • 给你心中的化验室画个像
    水质检验是水质管理不可缺少的手段,是确保优质供水的重要保障。目前,大部分供水企业实行三级检验制度:班组检验(含在线水质仪表)、厂级检验、公司级化验中心检验。其中,厂级化验是三级检验体系的核心,检测项目与生产工艺直接相关。那么,如何合理配套,满足水质检测工作需要,更好地发挥作用呢?首先,可以从传统的化验室常面临的运营难点分析:化验室硬件建设容易,训练合格的化验员难化验员的专业技能有一定的要求,且在操作过程安全风险较难把控。危险化学品采购难,安全管理难危化品不仅进购渠道有限,审批需较长时间,而且安全管理条件严苛。此外,废液排放管控严格,需上报相关部门,填各类表格,频繁联系化品车,整个过程费时费力。缺乏化验数据累计分析指导生产的方法化验数据管理是水质检验工作的关键一环,科学的数据分析利于制水工艺的改进与检测效率的提高。因此,打造一个安全低风险、智能便捷的现代化微量自动化安全实验室是传统实验室的重要改良举措。那么,这个微量自动化安全实验室是如何来解决传统实验室的痛点呢?1设备智能自动化,实验员更易上手,具备基本专业技能的化验员即可操作,使用流程涵盖国标方法的全部核心特征。2先进且长保质期的预制成品试剂降低测试成本,采用微量比色技术,使得化学试剂使用量降低98%,只有常规分析试剂用量的1/50,废液量只有常规实验室的1% , 经济环保。3齐全的安全设备,从根本保障实验环境及操作人员的安全。微量自动化安全实验室设备组成智能自动化的现代化设备为微量自动化安全实验室提供核心保障。微量自动化安全实验室——整体观感微量自动化安全实验室——配套数据中心软件实验室可选配水质数据管理软件,实现水质数据科学有效管理三级检验实验数据的管理:充分发挥水质数据作用,日报、月报、年报,数据的统计汇总等,无论水厂多么分散,化验数据即检即达目前,清时捷独创的微量自动化安全实验室已在多个单位应用,其中包括中国水务、高校研究生院等单位,据不完全统计,至2018年,在全国实际应用已超过200家!随着现在对检测要求越来越高,清时捷坚持让检验蕴含思想,为客户创造价值的理念,坚持原创,为客户提供更优质便捷的产品。
  • 贵冶中心化验室成功制备阴极铜标样
    经过为期半年的实验,近日,贵冶中心化验室成功制备出了阴极铜标样,成为全国为数不多可以制备阴极铜标样的化验室,不仅为工厂节省了大量成本,也为《阴极铜直读光谱分析方法》的修订做足了准备。  贵冶中心化验室是英国伦敦金属交易所认证的国内注册铜化验分析检测单位之一。在日常检测及高精度检测中,需要使用精密分析仪器——直读光谱仪和原子荧光光谱仪,而这类仪器又要用到标样作为检测的基础参照。贵冶每年都要投入一定成本外购样标。  2015年初,国家标准委员会要求贵冶对2003年主起草的《阴极铜直读光谱分析方法》进行修订。按照规定,贵冶需要准备一套18种杂质元素且含量呈阶梯段递增的阴极铜标样给同行做验证检测。  能不能自己动手制备符合要求的标样?这样不仅可以省下外购标样花费的成本,还可以锻炼队伍。贵冶中心化验室负责阴极铜检测的成品一班接受了这一挑战。  标样制备工作从2015年3月开始,经过集思广益,成品一班最终制定出制备方案:先参照阴极铜浇铸方法浇铸出涵盖18种高杂质含量的铜样品(母样),然后从母样中切削出需要的质量,配以不同比例的阴极铜制作出5个不同含量段的子样,最后,再确认子样的准确含量。  项目启动后,大家遇到的困难远比想象的要大得多,可大家没有气馁,碰到困难就克服困难:没有方法,大家就借鉴工厂阴极铜样品浇铸制备的方法 没有浇铸设备,大家就到铜材公司、贵冶原料部和一车间借来磷铜原料、石墨坩埚等。2015年8月份,所有的设备材料都准备齐全,标样制作实验开始实施。浇铸、加工成屑、混匀、再浇铸,经过连续上百次的反复实验,最终成功制出符合要求标样。2015年10月份,成品一班通过原子荧光法、ICP光谱法、直读光谱法等多方法进行比对实验,结果显示:样品杂质元素含量及均匀性,均达到标样要求。

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