口罩病毒过滤效率检测

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  • 详细介绍产品简介ZR-1000A型口罩病毒过滤效率(VFE)检测仪的主要性能指标符合YY/T1497-2016医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-x174噬菌体测试方法,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩病毒过滤效率的性能测试。 执行标准YY/T1497-2016 医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-X174噬菌体测试方法 技术特点负压实验系统,保证操作人员安全;负压柜内置蠕动泵,A、B两路液体冲击式采样器;蠕动泵流量大小可设定;专用微生物气溶胶发生器喷雾流量大小可设定,雾化效果好;嵌入式高速工业微电脑控制;10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;USB接口,支持U盘数据转存;柜体内置高亮度照明灯;柜体内置紫外线消毒杀菌灯;内置漏电保护开关,保护操作人员安全;柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃设计;前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作;可拆卸式支架,支架高度可调;支撑、移动两用脚轮。
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  • ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪产品简介 ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点负压实验系统,保障操作人员安全;负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);蠕动泵流量大小可设定;专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,雾化效果好;嵌入式高速工业微电脑控制;10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;USB接口,支持U盘数据转存;柜体内置高亮度照明灯;内置漏电保护开关,保护操作人员安全;柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃;前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作;可拆卸式支架,支架高度可调;支撑、移动两用脚轮。
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  • 产品简介:ZR-1000C型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪采用特定的细菌气溶胶发生器产生符合标准历经的细菌气溶胶,通过双路六级安德森对比采样方法,测定口罩或熔喷布的细菌过滤效率,适用于医疗器械检验部门、科研院所、质检院、第三方检测机构、口罩生产企业等对口罩的细菌过滤效率的性能进行检测。执行标准YY0469-2011医用外科口罩YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩ASTM F2100-11(2018)ASTMF2101-19《Standard Test Method forEvaluating the Bacterial Filtration Efficiency (BFE) of Medical Face Mask Materials, Using a Biological Aerosol ofStaphylococcus aureus 》EN14683:2019《Medical face masks-Requirements and test methods》产品特点 负压实验系统,保证操作人员安全; 负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen); 蠕动泵流量大小可设定; 专用微生物气溶胶发生器菌液喷雾流量大小可设定 气溶胶发生器雾化效果好,粒径符合国内外标准; 9.7寸工业级高亮度彩色触摸显示屏; USB接口,支持U盘数据转存; 支持蓝牙打印; 柜体内置高亮度柔光LED照明灯; 内置漏电保护开关,保护操作人员安全; 柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑铝合金板; 内外层之间隔热、吸音; 前置玻璃门,便于实验人员观察操作; 可拆卸式支架,配备支撑、移动两用脚轮; 可伸缩旋转显示屏,操作方便; 负压柜内置操作按键板,耐腐蚀,耐紫外,方便实验操作。
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  • 【原创大赛】口罩过滤效率检测方法调研及解读

    【原创大赛】口罩过滤效率检测方法调研及解读

    [font=&][size=15px][color=#f79646]国高材高分子材料产业创新中心对目前各国口罩过滤效率的检测方法和标准要求进行了解读,并分析了各个标准间的不同,仅供参考。如有不当,敬请指正![/color][/size][/font][font=&][size=15px]佩戴口罩能有效过滤吸入肺部的空气,行人、医务人员、工厂作业人员需要隔离粉尘、病毒和有毒气体时,选用合适的口罩是非常重要的。防护性过滤式口罩能够有效地过滤掉空气中有害物质。[/size][/font][font=&][size=15px]目前我国市场上流通的口罩类型很多,包括防粉尘、防有毒气体、防病菌等防护性过滤口罩,针对各个行业人员的具体需求,国家出台了相应的口罩标准以规范国内口罩市场。我国实施的防护型过滤式口罩标准大多是强制性产品标准,过滤效率是其重要的检测项目,因此研究防护性过滤式口罩的过滤效率至关重要。[/size][/font][font=&]01[/font][font=&][size=17px]口罩分类及标准比较[/size][/font][img=,554,268]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120930023055_7355_4135567_3.png!w554x268.jpg[/img][font=&][size=15px]口罩按不同的过滤性能可分为N类和P类(或KN类和KP类),N(或KN)类只适用于过滤[b][color=#f4981d]非油性颗粒物[/color][/b],P(或KP)类适用于过滤[b][color=#f4981d]油性和非油性颗粒物[/color][/b]。[/size][/font][img=,531,233]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120925405554_2764_4135567_3.png!w531x233.jpg[/img][font=&][size=15px]其中NIOSH根据防护对象的性质及防油性颗粒物时间的长短将防颗粒物呼吸器或过滤原件分为[b][color=#f4981d]N、R、P三类[/color][/b]:N类用于防护非油性颗粒物;R类和P类可以用于防护非油性颗粒物和油性颗粒物(R类过滤原件较之P类过滤原件有较短的使用时间限制,一般为8h,P类过滤原件的使用时间则较长,一般由生产厂家做出使用时间的建议)。[/size][/font][img=,615,301]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120930434537_9697_4135567_3.png!w615x301.jpg[/img][font=&][size=15px]对于盐性颗粒物过滤效率的检测均使用NaCl气溶胶,而对于油性颗粒物过滤效率的检测一般使用DO[/size][/font][font=&][size=15px]P或石蜡油或其他性质相当的油类颗粒物。[/size][/font][font=&]02[/font][font=&]过滤机理[/font][font=&][size=15px](1)[b]布朗运动:[/b]由于微粒尺寸太小,易受到其他气体分子的不断撞击,造成它们的运动轨迹是无规则的布朗运动而吸附于纤维表面,粒子越小,效应越强。[/size][/font][font=&][size=15px](2)[b]拦截:[/b]微粒尺寸太大,无法穿透纤维的空隙,进而由纤维表面直接捕捉,对粒径越大的粒子效果越好。[/size][/font][font=&][size=15px](3)[b]惯性冲击:[/b]不同质量的微粒,加上高速度,产生了不同的惯性,使微粒无法随空气流绕开滤料表面而离开流力线,碰撞纤维表面而掉落,对质量越大及速度越快的粒子,作用力越强。[/size][/font][font=&][size=15px](4)[b]静电吸附:[/b]为纤维带电,诱使极细微粒吸附于纤维表面,对粒径越小、质量约轻的粒子来说,较易被吸引。[/size][/font][font=&][size=15px](5)[b]沉降作用:[/b]由微粒自身的重力引起的直接沉降,而被滤料捕获,质量越大机会越多。[/size][/font][font=&]03[/font][font=&]检测方法[/font][img=,690,324]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120931454137_9996_4135567_3.png!w690x324.jpg[/img][font=&][size=15px]采用GB 2626-2006和NIOSH标准检测过滤效率时,检测流量为(85±4)L/min,[color=#f4981d][b]若采用多层过滤原件,应平分流量[/b][/color]。同时GB 2626-2006采纳了NIOSH 42 CFR Part84中关于呼吸器加载测试的要求和方法。要求对于所有自吸过滤式防颗粒物呼吸器,[color=#f4981d]加载量不能小于200mg[/color]。同时,对于防油性颗粒物呼吸器过滤元件的检测,GB采纳了NIOSH 42CFR84中P类过滤元件的检测方法,除了要求加载到200mg之外,还要求在整个加载过程中,[color=#f4981d]过滤效率不能出现下降趋势[/color]。[/size][/font][font=&][size=15px]在最大加载量方面NIOSH 42CFR84中N和R类产品的测试只需要加载到(200±5)mg,[color=#f4981d][b]若采用多层过滤元件,则应平分加载量[/b][/color]。但是对于P系列产品NIOSH的表述如下:通过加载测试获取测试对象最低的过滤效率或者加载持续到(200±5)mg的加载量。如果当加载量达到(200±5)mg并且过滤效率同时出现下降时,加载测试应持续到过滤效率停止下降为止,最大加载量为(415±5)mg。[/size][/font][img=,427,320]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120932134879_6392_4135567_3.png!w427x320.jpg[/img][font=&][size=15px]如上表所示,NIOSH设定了加载初始判定区间、加载量增加间隔和最大加载量区间。从加载初始判定区间开始判定,如果在初始判定区间判定过滤效率没有停止下降,则以一定的加载增量为间隔寻找下一个判定区间,如果在下一个判定区间判定过滤效率也没有停止下降则需要再寻找下一个判定区间,以此类推,直到加载量达到最大加载量为止进行最终判定。[/size][/font][font=&]04[/font][font=&][size=17px]不同标准对滤材过滤效率的要求[/size][/font][align=center][img=,592,506]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120932453750_8210_4135567_3.png!w592x506.jpg[/img][/align][font=&]05[/font][font=&][size=17px]不同标准对被测样的预处理方法[/size][/font][img=,632,361]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006120933229535_516_4135567_3.png!w632x361.jpg[/img][size=13.3333px][color=#a5a5a5]*本文为国高材分析测试中心原创,转载请注明出处[/color][/size]

  • 好文推荐:《口罩颗粒物过滤效率测试仪校准方法研究》_等邹亚雄

    [font=Tahoma, &][color=#444444]邹亚雄 王婷 张明 刘巍 刘伟光 陈全森[/color][/font][font=Tahoma, &][color=#444444]青岛市计量技术研究院[/color][/font][font=Tahoma, &][color=#444444]摘要:口罩颗粒物过滤效率的检测过程比较复杂,涉及到气溶胶的发生、输送与上下游质量浓度的测量,影响过滤效率测量结果的因素包括试验气溶胶的粒径和分布、试验流量、气溶胶浓度测量等。为了确保测量结果的准确性和一致性,需要对过滤效率测试仪进行校准或验证。由于尚不存在具备计量溯源性的过滤效率标准试验设备或标准过滤膜,无法通过比较法对仪器进行直接校准,所以采用分部法对各影响因素进行评定,以判断测试仪是否满足口罩检测标准的要求。其中,气溶胶的粒径及分布采用了国际标准推荐的测试方法,而气溶胶浓度测量仪除进行示值误差[/color][/font][font=Tahoma, &][color=#444444]的校准外,还对上下游浓度测量值的相关性进行了评价。[/color][/font]

口罩病毒过滤效率检测相关的耗材

  • 3M 1860 N95防病毒医用口罩 防粉尘颗粒口罩
    3M 1860 N95防病毒医用口罩 防粉尘颗粒口罩由上海书培实验设备有限公司提供3M 1860 N95医疗防病毒防护口罩,进口静电滤材,特有设计形状,配合油量鼻夹和头带,保证与脸部良好密合,在同等效果下,呼吸阻力小,佩戴更舒适,可折叠设计,偏于保存和携带。可用于粉尘及颗粒物防护,可防PM2.5,用于沙尘暴,雾霾天气等。量多从优,欢迎新老客户来电咨询选购。3M 1860 N95防病毒医用口罩 防粉尘颗粒口罩 产品介绍:一:中国药监局认证和美国FDA认证,用于职业性呼吸防护,包括某些微生物颗粒(如病毒,细菌,霉菌,碳疽杆菌,结核杆菌等)。产品可隔滤的微粒,直径可小至0.3微米。在测试中,隔阻直径0.075微米的微粒,成功率有95%。冠状病毒肺炎(非典型肺炎)病毒的直径约0.1至0.12微米。二:在1860的表面多一层绿色的防护网。主要作用于可以防护轻微的液体或血液的飞溅再其1860防护口罩设计合理,选材精良,重量轻,质感柔软,佩带舒适与面部配合紧密性好 有效滤除尘埃,采用非橡胶性材料制成头带,且可以自由调节,对皮肤也无任何过敏性反映.符合美国NIOSH标准42 CFR.Part 84.,fp 过滤效率达95%以上。包装:20个/盒,6盒/箱3M 1860 N95防病毒医用口罩 防粉尘颗粒口罩 产品佩戴方法:3M防尘口罩头戴式佩戴方法:一:面向口罩无鼻夹的一面,使鼻夹位于口罩上方,二:将口罩抵住下巴,双手将下方头带拉过头顶,置于颈口耳朵下方, 三:将上方头带拉过头顶,置于颈后耳朵上方,四:将双手手指置于金属鼻夹中部,从中向两侧按照鼻梁形状向内按压,直至将其按压成鼻梁形状为止。每次佩戴口罩时,请按照如下方法进行口罩的密封型检测。3M防尘口罩耳带式佩戴方法:一:面向口罩无鼻夹的一面,双手各拉住一边耳朵使鼻夹位于口罩上方,二:用口罩抵住下巴,三:将耳带拉向耳后,调整耳带至感觉舒适,四:将双手手指置于金属鼻夹中部,从中向两侧按照鼻梁形状向内按压,直至将其按压成鼻梁形状为止。每次佩戴口罩时,请按照如下方法进行口罩的密封型检测。【注意事项】口罩是限次使用的,用到呼吸阻力变大的时候更换;【更换时间】不同环境颗粒物浓度不同,颗粒物性质不同,每个人的使用时间不同,各种防颗粒物口罩的容尘量不同以及使用存放方法不同,都会影响口罩使用寿命,所以没有办法同意规定具体的更换时间,当防颗粒物口罩的任何部件出现破损以及明显感觉阻力增大时,应废弃整个口罩。
  • 抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测
    抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测,USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um;有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um;洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16,推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。 利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等,是广谱强效的抗病毒药物,可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少,不良反应发生率低,曾在2003年抗击非典期间广泛应用,本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486:照高效液相色谱法,采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂,对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准,采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ(4.6*250mm,5um)对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发,需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技!众志成城、抗击疫情、武汉加油!中国加油
  • 艾普拜 新型冠状病毒核酸检测 试剂盒
    新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒 (数字PCR法)—一步法反转录-digital PCR-TaqMan探针法a) 三重检测区段(同一管中,同时检测): * 新型冠状病毒的开放读码框1ab(open reading frame,ORF1ab) * 核壳蛋白(nucleoprotein,N)基因区域 * 人源内参基因 b) 试剂盒组成: * 引物和探针* 扩增预混液1 p * 扩增预混液2 p * 新冠病毒阴性质控* 新冠病毒阳性质控c) 产品特性:* 判读直接直观——结果为拷贝数* 灵敏度更高——可进行疑似阴性样本的 * 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品* 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强d) 结果展示(图1和图2):同一反应孔检测新型冠状病毒ORF1ab、N基因和人内源基因同时进行三色检测: * Blue通道检测ORF1ab基因* Green通道检测N基因 * Red通道检测人内参(样本量质控)图1:Blue-Red检测二维图(ORF1ab-人内源)图2:Green-Red检测二维图(N基因-人内源)

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  • 众瑞仪器发布ZR-1000A型口罩病毒过滤效率(VFE)检测仪新品
    详细介绍产品简介ZR-1000A型口罩病毒过滤效率(VFE)检测仪的主要性能指标符合YY/T1497-2016医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-x174噬菌体测试方法,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩病毒过滤效率的性能测试。 执行标准YY/T1497-2016 医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-X174噬菌体测试方法 技术特点负压实验系统,保证操作人员安全;负压柜内置蠕动泵,A、B两路液体冲击式采样器;蠕动泵流量大小可设定;专用微生物气溶胶发生器喷雾流量大小可设定,雾化效果好;嵌入式高速工业微电脑控制;10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;USB接口,支持U盘数据转存;柜体内置高亮度照明灯;柜体内置紫外线消毒杀菌灯;内置漏电保护开关,保护操作人员安全;柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃设计;前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作;可拆卸式支架,支架高度可调;支撑、移动两用脚轮。创新点:1、ZR-1000A型口罩病毒过滤效率(VFE)检测仪的主要性能指标符合YY/T1497-2016医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-x174噬菌体测试方法,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性; 2、专用微生物气溶胶发生器喷雾流量大小可设定,雾化效果好; 3、柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃设计。 ZR-1000A型口罩病毒过滤效率(VFE)检测仪
  • 众瑞新闻 | “口罩过滤效率检测”盲样测试工作圆满完成
    青岛众瑞自主研发、生产的ZR-1006型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪,在2020年市场反馈火爆,该产品主要面向医疗器械检验机构、食品药品检验机构、质检机构、第三方检测单位以及口罩/熔喷布生产企业。 为了防止仪器多次升级导致测试数据不一致,给用户造成困扰。青岛众瑞面向500多家客户开展了“口罩过滤效率检测的盲样测试和仪器校准工作”。自2020年12月至今,历时近四个月,现已圆满完成! 公司邮寄了465份标准滤膜(盐性),通过回收数据发现有78家存在数据偏离。 可见做这件事是很有意义的!没关系,数据偏离咱不怕,众瑞立马帮您搞定!目前全国25个办事处的客服工程师均已完成上门校准调试!对于大家在测试过程中关注的问题,说明如下:Q:标准滤膜(盐性)过滤效率的数值为多少?怎样才能算仪器正常?A:根据目前的测算和相关单位协助检测,目前众瑞生产的标准滤膜在85L/min盐性测试15s的情况下,单层过滤效率平均值为(81±2)%,阻力可用ZR-1006型标配的阻力板标定,上述数据达到后便可认定为仪器数据准确,具体描述可用下图曲线:过滤效率和阻力在对应上下两条曲线范围内可认定为仪器数据正常Q:出现数据偏差的原因有哪些?A:1、仪器版本未升级到新版本,如有需要可联系客服工程师升级。2、仪器长时间使用未清洗,ZR-1006已设定好仪器连续使用48h后可自动清洗管路、测试腔,但光度计的清晰、高效过滤器的更换需联系我司客服工程师上门维护(有偿)。3、仪器长时间使用未校准,建议购买标准滤膜及时校准,校准频率1周一次 即可。Q:众瑞生产的标准滤膜和国外某厂家的滤膜有何不同?A:众瑞标准滤膜是经过反复试验,并采用先进工艺加工制作而成,并与国外某厂家的仪器、滤膜对标,过滤效率、滤膜的稳定性较好,可放心使用。在此感谢积极参与其中的用户们,青岛众瑞将与您携手共同致力于防疫物资质量升级!为帮助客户及时维护仪器,公司出台了相关维保方案,如有需要,请咨询400-087-2012。当然啦,如果您需要购买标准滤膜,可直接在众瑞仪器官方淘宝店下单购买。
  • 密合、细菌过滤效率、火烤、“血”喷,经过多到检验的口罩才合格。
    近期,由于新型冠状病毒肆虐,口罩成了我们的必需品,这时候,如何确保口罩是否符合标准,从而放心使用呢?密合检测ZR-1210型 口罩呼吸阻力检测仪用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力。适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。细菌过滤效率检测ZR-1000型 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。 青岛众瑞智能仪器有限公司专注于环境监测仪器、便携直读分析仪器、计量校准分析仪器、专用及应急分析仪器、微生物仪器的研发、生产和销售。作为环境监测行业中重要组成部分,青岛众瑞自2007年成立以来始终坚持以质量求生存,以服务求市场,以科技求发展的理念,用心好仪器,我们是认真的!

口罩病毒过滤效率检测相关的试剂

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