伯乐电穿孔仪工作原理

MicroPulser 电穿孔仪是一种简单而灵活的仪器，能安全而可重复地转化细菌、酵母菌和其它微生物体。转化效率大大高于化学方法。系统的独特性包括：? 简单的单键式脉冲激发、附着的电击杯槽、快速充电等特点便于更快速的样品操作? 方便的预设优化程序适合常用的细菌和真菌研究? 电弧抑制系统大大减少了电弧，确保珍贵样品不受损失? 可人工调节多项参数；电压可在200-3000 V 间选择，精度10 V；时间常数可在1.0-4.0 ms 范围内调节，精度0.1 ms? 可提供 3000 V 电压，在大体积电击杯的条件下进一步提高转化效率

MicroPulser 电穿孔仪是一种简单而灵活的仪器，能安全而可重复地转化细菌、酵母菌和其它微生物体。转化效率大大高于化学方法。系统的独特性包括：? 简单的单键式脉冲激发、附着的电击杯槽、快速充电等特点便于更快速的样品操作? 方便的预设优化程序适合常用的细菌和真菌研究? 电弧抑制系统大大减少了电弧，确保珍贵样品不受损失? 可人工调节多项参数；电压可在200-3000 V 间选择，精度10 V；时间常数可在1.0-4.0 ms 范围内调节，精度0.1 ms? 可提供 3000 V 电压，在大体积电击杯的条件下进一步提高转化效率

美国著名BTX是专业的细胞融合、电穿孔仪的生产厂家。ECM 630电穿孔仪在转基因的应用领域中得以广泛的应用，其无以伦比的高性能得到了全球同行的厚爱。BTX的系列产品适用于动植物、细菌、酵母、哺乳动物、人类细胞（包括活体细胞）的转基因等操作，操作方法可参照相关文献，及向厂商索要。ECM 630电穿孔仪是多才多艺型细胞转基因仪，适应于各类细胞．ECM 630电穿孔仪应用举例：10-500V电压：适用于哺乳动物细胞，植物细胞50-2500V电压：适用于细菌、酵母各种型号，均有多种脉冲选择&bull 细菌/酵母转化（系统：ECM399/630）电穿孔现在被认作是转化细菌及酵母的最有效的方法。革兰氏阴性细菌（例如大肠杆菌）一般比革兰氏阳性细菌更容易转化，因为他们的细胞壁组成不同。对于革兰氏阴性细菌常常可以获得10的10次方转化2/微克DNA的转化效率，而对于革兰氏阳性细菌，一般可以得到10的6次方转化2/微克DNA。Chang等人（1997）成功对一个mtz-敏感的Heliobacterpylori菌株进行电穿孔以传递mtz抵抗性。Planelles等人（1999）使用电穿孔转化大肠杆菌，以避免使用包装物质。最近电穿孔仪器方面的进展将使研究人员能够进一步优化细菌转化（例如脉冲长度产生方面扩展的功能条件）。RNA、DNA、蛋白质以及小分子都已经通过电穿孔的方法转入酵母。没有必要在电穿孔前部分去除酵母细胞壁，因为在完整酵母电穿孔方面的进展可以产生高的转化率。Faber等人（1994）年优化了S.Cerevisiae的实验方案，使用HansenulaPolymorpha获得了比以前的报告增加300倍的转化效率。在质粒修复中，质粒从酵母转入大肠杆菌以进行详细的DNA序列分析，这是另外一种重要的技术。这种两个步骤的过程被电穿孔进行了简化，用于验证隐性基因的结构，将其导入酵母，看基因性和表现性之间的关系。已经建立了标准的实验方案使用指数衰减波发生器例如BTXECM630转化细菌/酵母。使用方形波电穿孔仪的实验方案，例如BTXECM830，来转化细菌/酵母。研究人员还成功将大的质粒（BAC及YAC）导入细菌。电穿孔杯是细胞及酵母电穿孔的最常用附件，而Model747共轴电极使用则变得越来越普遍。&bull 动物细胞转染（系统：ECM630/830）对真核细胞的转染可以通过多种方法获得，例如磷酸钙沉淀、脂质体转染、病毒方法以及电穿孔。电穿孔已经被正式对传统的转染方法不灵的细胞有很好的效果，因此被选为最佳的分子传递系统。电穿孔的好处有可重复性、更高的效率、大量样本处理、无毒性以及容易使用（不需要孵育时间）。Lofin等人（1999）对NIH/3T3细胞进行电穿孔使mRNA进入，以研究细胞周期及细胞分化过程中mRNA对基因表达调节、控制。Bodwell等人（1999）在对COS-7细胞进行电穿孔是使用较长的脉冲时间后获得了较高水平的表达。Warner等人（1997）使用电穿孔方法成功转化了淋巴细胞。IncyteGenomics公司成功使用BTX电穿孔仪转染了ES细胞进行转基因小鼠的生产。BTXECM399\630\830型仪器、电穿孔杯以及多种特用的电极都用于动物细胞转染用途。&bull 蛋白质电整合/电插入（系统：ECM630/830）将蛋白质导入细胞以及将蛋白质插入至细胞膜中也可以通过电穿孔来实现。不光肽段，而且包括抗体的多种蛋白，也可以进行导入。Ushio-Fukai等人（1998）对电穿孔插入哺乳动物细胞中的外源蛋白进行了定量。对于这些用途可以使用多种BTX电极。&bull 植物细胞转化（系统：ECM630/830）对植物原生质（玉米、烟草等）及完整植物的电穿孔可以用于产生对农业/园艺有用的转基因作物。植物细胞转化的一个主要目的是对植物细胞进行稳定转化以产生具有优良品质及产量增加的作物。Lin等人（1997）优化了多种植物上用于GUS表达的电穿孔条件，结果显示完整植物细胞以及原生质都可以进行有效转化。Diaz等人（1994）针对小麦及燕麦的叶和根的原生质进行了相似的优化试验，证明了电穿孔对于植物工作的有效性。这些作者也比较了电穿孔与PEG的差别，结果发现电穿孔更有效、更有重复性、更经济。BTX是世界上体内转染用特殊电极的领先者。对于这些用途可以使用多种BTX电极，例如2针阵列、游标尺电极、以及Tweezertrodes。&bull 贴壁细胞的转染----ACT（系统：ECM630/830）除了对盛在普通样品杯的悬浮细胞进行电穿孔外，还可以对多种培养板上的贴壁细胞进行原位电穿孔。这样可以避免用胰酶消化细胞，有助于保持细胞的活性及细胞数目。Lewis等人（1999）使用培养皿电极将基因转染入人类及静脉内皮细胞。Paptis等人（1998）通过对长在导电载玻片的NIH/3T3细胞进行原位电穿孔研究信号转导。Teruel等人（1999）也对位于载玻片上的海马神经细胞转入DNA、RNA以及多种大分子。BTX为贴壁细胞的转染（ACT）提供了PP35-2、366、747、840及Epizap电极系统。请关注不久后为这些用途开发的新产品&bull 高通量筛检----HTS（系统：ECM630/830）高通量筛检及cDNA文库的建立，需要一次处理多个样本的能力。使用传统样品杯花费很大而且有时间限制。然而，96孔板里使用的电极对于这些类型的应用肯定有用。Hoffma-Tsay等人（1994）使用96孔共轴电极在植物融合实验中检测8种化学物质。Peterfy等人（1995）比较了多种类型的多孔电极，将DNA传递入COS-7细胞。Marrero等人（1997）使用多孔电极将抗体电导入血管平滑肌细胞，以诱导细胞增值。BTX目前提供747和840用于这样的用途，并且不断开发新的产品。&bull 大容量生产（LVP）及先体外后体内基因治疗（系统：ECM600F）工业用大容量生产或者先体外后体内基因治疗也为社会所需。人们可以先在样品杯里优化条件然后将实验方案转成流水线作业，将实验进行比例放大。BTXElectroFlowPorator系统有一个泵及一个改进了的电穿孔仪组成。泵可以进行编程并与电穿孔仪进行同步操作，以将脉冲传递多批的细胞。Parham等人(1999)使用流动性系统优化了CHO、COS-7、HEK293、NSO、CV-1细胞的短暂基因表达，，获得了满意的结果。技术规格 工作状况：具有开机自检功能接 口： 数字式用户接口输入电压： 110V/220VAC充电时间： 最长5秒电压范围： 10-500V低压工作模式/每次1V调进50-2500V高压工作模式/每次调进5V电 容： 1μF，25μF-3275μF低压工作模式每次25μF调进25μF，50μF高压工作模式电 阻： 25-1575W调进/每次25W调进（高压工作模式）脉 冲： 低压工作模式8300RC时间常数高压工作模式126RC时间常数安 全： 抗短路保护最长延迟10秒其它指标： 电流量：低压工作模式限6000A高压工作模式限3000A物理参数： 尺寸：12.5"×12.25" ×5.5"(W×D×H)重量：10磅（4.5公斤）显示：20×4位LCD液晶显示屏控制器：旋转式电压选择钮按压式电源开关及乒乓式触发开关监测：能监测电压峰值Vp及RC充放电时间常数BTX Molecular Delivery Systems is regarded as a pioneer in thefield of molecular delivery utilizing electroporation andelectrofusion technology.BTX offers a comprehensive line of instruments and accessories forboth electroporation and electrofusion of mammalian, bacterial,yeast, fungi, insect and plant cells and tissue. We specialize inproviding research tools for novel cutting edge applications suchas adherent cell electroporation, high-throughput cloning, largevolume electroporation, in vivo gene delivery, in ovo genedelivery, and in & ex utero gene delivery.