完整性测试仪操作规程

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完整性测试仪操作规程相关的仪器

  • RTP完整性测试仪 400-860-5168转1222
    RTP Alpha/Beta端完整性测试仪是一款用于检测RTP产品Alpha端或Beta端完整性的专用仪器。测试端口与RTP Alpha端、Beta端配套，同时端口内部集成数显示压差表。能够在正压模式/负压模式下工作。测试结果以单位时间内压降值判定。操作者依据自身工艺要求的参考数值确定检测RTP产品的完整性。 产品用途检测RTP产品Alpha端或Beta端的完整性，避免转运过程的生物污染，确保整个转运过程的合规性和完整性。产品特点1. 结构精巧，便携式结构设计，依据客户RTP产品定制Alpha端或Beta端；2. 与PC端无线连接，检测数据可无线传输；3. 可选配洁净区专用工业平板。4. 具有多种测试设置程序，满足多种测试需求；5. 压力检测范围可达-4000Pa-4000Pa，涵盖所有压力测试需求范围。6. 电池供电设计，无需外接电源，易于清洁，适合于洁净区内使用；7. 全自动监控测试过程中充气密封圈和RTP内的压力；8. 软件符合21CFR part11电子记录和电子签名认证要求；9. 符合FDA/GMP等法规和计算机系统验证要求；10. 能够执行IOQ和PQ验证；11. 根据ISO 14644-7的要求，可重复和可验证的测试程序。
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    厂商： 浙江泰林生物技术股份有限公司
    品牌： 泰林生物/tailin
    型号： RTP
    价格： 面议
  • 完整性测试仪检测设备 400-860-5168转5976
    完整性测试仪检测设备操作规程1. 目的：建立完整性检测规程，规范并使能达到预定的结果。 2. 范围：适用于孔径规格小于、等于 0.6μm 的进口国产微孔滤膜、滤芯起泡点试验。 3. 职责：操作人员对本标准的实施负责，QA 检查员负责监督。 4. 程序：操作前准备 4.1 将待测滤膜、滤芯充分润湿浸泡； 4.1.1. 亲水性滤芯应用注射用水或纯化水润湿浸泡，一般连接好装置，在注射水或纯化水上冲至少 30 分钟。 疏水性滤膜、滤芯可采用水浸入法测试。4.1.2. 接通完整性测试仪的电源，打开测试仪的开关。 4.1.3. 将完整性测试仪的“进气”端口与气源（氮气或压缩空气）相连接，“出气”端口与过滤器的进液口用气管相连接。4.1.4. 检查滤器及其连接的密闭性，应不存在漏气或泄漏。系统自检时的连接方法如下：完整性测试仪检测设备仪器待机状态下，按“自检”按钮，进入到“系统自检”界面； 在“压力”(自检测试压力)项，输入系统自检所需的压力值，然后按“确定”按钮；在“时间”(自检测试时间)项，输入系统自检时的保压时间，然后按“确定”按钮；系统进入自检运行状态，请等待！ 当自检保压时间结束后，系统将给出结果，即”通过”/“系统泄漏“.完整性测试仪检测设备当光标在“测试液体”项时，可按“确定”按钮直接通过，也可按“右键” 按钮，进入到“选择测试液体种类”页面，然后通过左右键来选择相应的测试液种类，然后按“确定”按钮返回完整性测试仪检测设备当光标在“滤器规格”项时，可按“确定”按钮直接通过，也可按“右键” 按钮，进入到“选择滤器”页面，然后通过左右键来选择相应的过滤器，有两种过滤器可供选择，即平板过滤器(FLAT)和筒式过滤器（Cartridg）然后按“确定” 按钮，当您选择的是筒式过滤器（Cartridg）时，还需进一步输入滤芯数量（NUM） 和滤芯的长度（SPEC），然后按“确定”按钮返回完整性测试仪检测设备1） 当开始气泡点测量时，有两个界面可供用户观察测试状态，一个是系统信 息界面，会显示当前的测试模态、运行状态和系统压力；另一个界面是滤材的实时测试曲线，它会实时的显示当前被测滤芯的扩散流和压力的关系，便于用户分析滤材的特性。可使用左右键进行界面的切换。安全注意事项及维护保养：1、开机之前请仔细阅读此操作规程，以防止对仪器损坏或对操作人员的意外伤害。2、操作前请仔细阅读“安装与设置”，以保证仪器的正确安装与连接。 3、在第一次操作前，务必请有操作经验的人员进行指导操作，以免造成意外事件的发生。4、在连接或打开管线时请务必确认所测滤筒及气源过滤器内压力是否被完全释放，以免造成意外响声。5、系统必须连接地线，否则会有危险电压产生。 6、如果仪器工作环境周围有大功率设备，需要配备稳压电源。 7、仪器在不使用的时候要在干燥、洁净的环境中放置。 8、请严格按照以上规程操作，避免因误操作而损坏仪器。 9、在仪器使用过程中，操作时需平稳有序，不要过于迅速，否则有可能导致系统死机。10、在测试过程中，尤其在仪器排气过程中，保证仪器与过滤器连接点在上方， 防止水倒吸入仪器。11、基本泡点测试、扩散流测试是针对亲水性滤芯，水浸入测试是针对疏水性滤芯，疏水性滤芯也可测泡点，但必须用有机溶剂浸泡，对于仪器功能必须按此原则应用，否则会对滤芯造成损坏。
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    厂商： 河北红日仪器设备有限公司
    品牌： 红日仪器/Red sun instrument
    型号： HRWZ-240 0
    价格： 4.5万元
  • 医药包装性能测试仪MED-01操作规程 400-860-5168转3662
    产品介绍：医药包装性能测试仪MED-01操作规程是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装性能测试仪MED-01操作规程原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装性能测试仪MED-01操作规程应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz
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    厂商： 上海保圣实业发展有限公司
    品牌： 保圣科技/BosinTech
    型号： TA.-XTC.-18
    价格： 15万元
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  • WLP-202平均粒径测试仪操作规程

    辽宁丹东WLP-202平均粒径测试仪操作规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=24636]WLP-202平均粒径测试仪操作规程[/url]

  • 【讨论】过滤器完整性测试

    现在对于滤芯、滤膜完整性测试的要求越来越严，有谁了解这方面的工作？采用哪种仪器？采用哪种方法？完整性测试的传统方法包括：气泡点测试法、扩散流测试法，这些测试方法都要求使用合适的湿润剂将被测滤膜彻底湿润。对于疏水性滤膜，采用上述方法测试前，必须使用表面张力比滤膜材质本身表面张力小的润湿剂，实际应用中采用如醇类或醇水混合液等有机溶剂作为湿润剂，来保证滤膜充分湿润。当过滤系统是生物反应器或发酵罐的无菌空气过滤器和呼吸器时，经测试过程而残留在滤膜的有机溶剂会对料液产生危害。同时，从操作的安全性考虑，使用有机溶剂时，对相应的生产设备必须进行防燃和防爆等保护措施，并且还有避免有机溶剂污染产品，最后，使用前干燥滤器的方法也相当复杂。此外，在线测试滤器完整性的同时，还必须测定滤器的安全密封性。而滤器在经过在线蒸汽灭菌后，就不能在使用有机溶剂湿润滤器来进行完整性测试。

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  • PALL完整性检测装置
    PALL完整性检测装置订购信息 货号 说明 包装 4252 完整性检测装置:完整性检测套件,包括压力计、 三通阀门以及10mL注射器 1个/包装 PALL 完整性检测装置 应用 ◇ 便于操作者通过一分钟水通量检测或者泡点检测来验证膜的完整性。 ◇ 操作者借助此套件可以在现场或者实验室进行方便的无破坏性检测。 ◇ 针对正在使用的小型过滤器设备和需要安装到有严格过滤可靠性要求的重要管道的设备，简化了完整性检测操作。
    供应商： 北京金欧亚科技发展有限公司
    品牌： 颇尔
    价格： 面议
  • 微泄漏无损密封测试仪MLT-V100（T）
    微泄漏无损密封测试仪MLT-V100（T）产品介绍：MLT系列微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专业适用于各种空的/预充式 注射器、水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、奶粉罐、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先 进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准（软件或测试夹具）定制。执行标准：《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 《USP1207美国药典标准 》 《药品GMP指南——无菌药品》11.1密封完整性测试 《中国药典》2020年版四部 微生物检查法 《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》《YYT 0681.18-2020 无菌医疗器械包装试验方法第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏》技术优势：● 内置10吋触摸屏电脑 与外置电脑可选； ● 单样检测过程用时在15S内（管路、腔体的抽真空，保压和样品测试时间）； ● 可精确显示泄漏孔径（≥1μm）及泄漏量 ； ● 测试腔与主机为分体布局，一套测试腔适用5种以上规格试样； ● 测试腔为铝合金或不锈钢制造，气动夹持； ● 内置流量计，一键完成流量校准； ● 具备零点、漏孔、流量3种校准方式； ● 测试结果具备压力衰减、泄漏孔径、泄漏流量三种判断模式 ● 测试结果流量误差≤0.1sccm ● 真空分辨率≤1pa/0.01mbar/0.0001psi ● 具备（kpa/mbar/pa/psi）等测试单位转换 ● 可检测西林瓶，输液袋，隐形眼镜、奶粉罐，电子配件等各种软、硬试样的正负压力衰减测试； 微泄漏无损密封测试仪MLT-V100（T） 微泄漏无损密封测试仪MLT-V100（T）
    供应商： 山东普创工业科技有限公司
    品牌： 普创
    价格： ¥888
  • YSI 30-10型美国维赛YSI多参数水质测试仪YSI 30-10型
    唐海红 13120400643 YSI 30-10型美国维赛YSI多参数水质测试仪YSI 30-10型 YSI 30-10型美国维赛YSI多参数水质测试仪YSI 30-10型 准确、坚固、耐用、防水 人体工学设计： 手提式操作，亦可肩挂或腰悬；内置探头存储室，方便携带 系统完整：已预接电导和温度探头，备有多种电缆长度可供选择 四纯镍电极探头：准确度高、维护量小，无需镀铂黑 无需校准：仪器出厂前已经预校妥当，开机即可读数 自动量程选择：确保任何高低读数均一致准确，省却了往返调拨之苦 自动温度补偿：可选择显示电导系数,参考温度和温度补偿系数可按需调整 特大液晶显示屏：另有背景加光功能，即使在昏暗的环境下仍能清晰读数 应力舒缓电缆接头：减少接线处的物料疲劳，有效延长电缆的使用寿命 坚固防水外壳：适用于野外的严峻环境，仪器即使掉入水中亦可自动浮起；探头外置不锈钢套，坚固耐用更易于沉入水中 全电池操作：工作寿命长达100小时（碱性电池）；另有低电量显示 YSI 30型 盐度、电导、温度测量仪 不带内存 备有3米、7.5米和15米三种电缆长度可供选择 YSI 30M型 盐度、电导、温度测量仪 带内存，可储存50组数据 使用非散失性存储器，读数不会因断电而丢失 备有3米、7.5米、15米和30米四种电缆长度可供选择 YSI 30/30M 系统规格 测量参数技术指标 参 数 测量范围 分辨率 准确度* 电导率 0至499.9微西门子/厘米 0至4999微西门子/厘米 0至49.99毫西门子/厘米 0至200.0毫西门子/厘米 0.1微西门子/厘米 1.0微西门子/厘米 0.0毫西门子/厘米 0.1毫西门子/厘米 量程之± 0.5%*+ 量程之± 0.5%* 量程之± 0.5%* 量程之± 0.5%* 盐 度 0至80ppt 0至80 ± 2%或± 0.1ppt* 温 度 -5℃至+95℃ 0.1℃ ± 0.1℃(± 1 lsd)* 注：* 仪器规格包括仪表和探头的总误差 + 若电缆长度超过15米，样本的比电导度需大于0.1毫西门子/厘米 其它技术指标 导管常数 5.0/厘米± 4% 参考温度 +15℃至+25℃（可调节） 温度补偿系数 0至4%（可调节） 适用水体 淡水、海水、污水或绝大部分其它溶液 工作温度 -5℃至+95℃ 防水性能 超过IP65标准 电 源 9伏 直流 （6节5号碱性电池） 尺 寸 24.1厘米（长）× 8.9厘米（宽）× 5.6厘米（厚） 重 量 0.77公斤 选购指南 仪 器 30-10 30-25 30-50 30M-10 30M-25 30M-50 30M-100 YSI 30型 电导、盐度、温度测量仪，3米电缆 YSI 30型 电导、盐度、温度测量仪，7.5米电缆 YSI 30型 电导、盐度、温度测量仪，15米电缆 YSI 30M型 电导、盐度、温度测量仪，3米电缆（带内存） YSI 30M型 电导、盐度、温度测量仪，7.5米电缆（带内存） YSI 30M型 电导、盐度、温度测量仪，15米电缆（带内存） YSI 30M型 电导、盐度、温度测量仪，30米电缆（带内存） 配 件 5050 5520 携带箱，硬体 塑料便携箱（能容纳7.5米电缆） 电导标准液 3167-1 3168-1 3169-1 电导标准液，1毫西门子/厘米（475毫升） 电导标准液，10毫西门子/厘米（475毫升） 电导标准液，50毫西门子/厘米（475毫升） YSI 30-10型美国维赛YSI多参数水质测试仪YSI 30-10型
    供应商： 北京宏昌信科技有限公司
    品牌： 德图
    价格： 面议
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  • 泡罩铝塑包装密封完整性测试仪选用泉科瑞达LEAK-01的可行性分析
    一、引言泡罩铝塑包装在医药、食品及化妆品等行业中有着广泛的应用，其密封完整性对于保障产品质量和消费者安全至关重要。因此，选用一款高效、准确的泡罩铝塑包装密封完整性测试仪成为企业品质控制的关键环节。二、泉科瑞达LEAK-01测试仪的技术特点泉科瑞达LEAK-01泡罩铝塑包装密封完整性测试仪是一款集高精度、自动化、数据记录于一体的先进检测设备。该仪器采用负压法进行测试，能够迅速检测到微小泄漏，确保产品质量和安全性。同时，其自动化程度高，测试过程无需人工干预，大大提高了测试效率。此外，该仪器还具有数据记录功能，可以输出测试报告，方便用户进行数据分析和管理。三、泉科瑞达LEAK-01测试仪的适用性分析1. 适用范围广泛泉科瑞达LEAK-01测试仪适用于各种规格和类型的泡罩铝塑包装产品，包括药品、食品、化妆品等不同行业的包装需求。因此，企业可以根据自身的实际情况，灵活选用该仪器进行密封完整性测试，满足不同产品的检测要求。2. 操作简便，易于掌握该仪器的操作界面简洁明了，用户只需按照说明书或操作视频进行简单设置，即可开始测试。同时，泉科瑞达还提供了完善的售后服务和技术支持，确保用户在使用过程中能够得到及时有效的帮助。3. 高精度、高可靠性泉科瑞达LEAK-01测试仪采用了先进的传感器和数据处理技术，能够实现高精度的测量功能。同时，该仪器还具有良好的稳定性和可靠性，能够长时间稳定运行，减少维护成本和频率。四、与市场上其他产品的比较与其他品牌的泡罩铝塑包装密封完整性测试仪相比，泉科瑞达LEAK-01具有以下优势：首先，在测量精度方面，该仪器采用了先进的技术，能够准确测量泡罩包装的密封性能；其次，在价格方面，该仪器具有较高的性价比，能够满足不同企业的预算需求；最后，在售后服务方面，泉科瑞达提供了完善的售后服务和技术支持，确保用户在使用过程中能够得到及时有效的帮助。五、结论综上所述，泉科瑞达LEAK-01泡罩铝塑包装密封完整性测试仪在技术特点、适用范围、操作简便性、高精度和高可靠性等方面均表现出色。因此，选用该仪器进行泡罩铝塑包装的密封完整性测试是可行的。同时，企业还应根据自身实际需求和预算情况，结合市场上的其他产品进行比较和选择，以确保选用到最适合自己的检测设备。
    时间： 2024-06-06
    作者： 泉科瑞达仪器
  • 注射剂密封性测试仪器：确保药品包装完整性的关键
    注射剂密封性测试仪器：确保药品包装完整性的关键在制药行业中，注射剂瓶作为一种重要的包装形式，承载着保证药品质量、安全性和有效性的重要职责。从大容量输液瓶到小容量安瓿瓶，从西林瓶到预充针，各类注射剂瓶在药品生产、储存和运输过程中发挥着不可替代的作用。这些包装不仅需要保护药品免受外界污染，还需确保药品在有效期内保持其原有疗效。然而，注射剂瓶的密封性一旦出现问题，便可能导致药品变质、污染甚至失效，对患者的健康构成威胁。因此，对注射剂瓶的密封性进行严格测试，成为制药厂家和监管部门必须面对的重要课题。在此背景下，注射剂密封性测试仪器应运而生，成为保障药品包装完整性的关键工具。该仪器采用真空/压力衰减法测试原理，通过模拟包装物在真空或压力环境下的行为，检测包装物是否存在微小泄漏。这种方法具有完全无损的特点，不会对包装物造成任何损害，同时能够满足ASTM测试方法和FDA标准的要求。相关文章：注射剂一致性评价包装密封完整性测试（CCIT））方法选择高精度CCIT测试技术是该仪器的核心，它能够精确检测到微型小孔的泄漏。无论是大容量还是小容量的注射液，无论是西林瓶、安瓿瓶还是其他类型的包装物，该仪器都能够提供准确的测试结果。这种广泛的适用性使得它成为制药厂家、第三方检测机构以及药检机构等广泛使用的工具。具体来说，测试过程基于ASTM F2338真空衰减法密封测试标准要求。在测试过程中，微渗漏密封测试仪主机连接到一个特别设计的测试腔内，该测试腔能够容纳需要被测试的注射剂瓶。仪器首先对测试腔进行抽真空，使包装物内外形成压力差。在压力的作用下，包装物内的气体通过可能存在的漏孔扩散至测试腔内。真空传感器技术实时监测测试腔内的压力变化，并与标准值（建立的数学模型）进行比较。根据比较结果，仪器能够判断试样是否存在泄漏，并给出相应的测试结果。通过使用注射剂密封性测试仪器，制药厂家可以确保其生产的药品在包装上达到高标准的质量要求。同时，第三方检测机构和药检机构也可以通过该仪器对市场上的药品进行监管和检测，保障公众用药安全。总之，注射剂密封性测试仪器在制药行业中扮演着至关重要的角色。它采用先进的测试原理和技术，为药品包装的完整性提供了可靠保障。随着制药行业的不断发展和进步，相信这种仪器将在未来发挥更加重要的作用。
    时间： 2024-06-04
    作者： SUMSPRING三泉中石
  • 国内首款智能一体式手套完整性测试仪GIT-WLAN
    智能一体式手套完整性测试仪GIT-WLAN内置锂电池，无需外接电源，充电方便；具有微电脑控制，LCD显示数据功能。与传统笨重的手套检漏仪相比，GIT-WLAN结构精巧，轻量化设计，单手即可轻松提起，使用更方便。 GIT-WLAN通过先进的WIFI功能，与PC端无线连接，无线传输检测数据，使用更灵活方便。PC端在线检测，可同时检测多个手套，无需拆卸手套；支持离线检测，离线检测需配置手套检测支架。 手套完整性测试仪软件具有多种测试设置程序，可对多种手套进行测试。满足21CFR part 11电子记录和电子签名认证要求。 应用先进的射频识别技术，自动识别手套编号，读取测试结果。 内置专用充气泵为手套/袖套充气，无需外接气源；全自动监控测试过程中充气密封圈和手套内的压力。 GIT-WLAN智能一体式手套完整性测试仪依据GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004标准研发，完全符合法规要求。应用广泛 智能一体式手套完整性测试仪GIT-WLAN压力检测范围广，涵盖所有手套检测压力，适用于无菌检查隔离器、RABS系统、无菌分装、无菌生产等手套检漏。
    时间： 2016-12-15
    作者： 泰林生物
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