新生儿黄疸检测仪原理

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新生儿黄疸检测仪原理相关的仪器

  • 新生儿黄疸检测仪BY.D.I得到国内外医院的应用,广泛应用于妇产科、新生儿科、新生儿重症监护室、儿保科等,实现了对新生儿黄疸的动态检测及高胆红素血症的筛查。新生儿黄疸检测仪BY.D.I主要性能指标1、测量方式:光反射式;2、光源:发光二极管LED;3、显示方式:液晶显示;4、示值误差:0~25 mg/dL ±1.0 mg/dL;5、锂电池DC3.6V、1000mAh±20%,一次充足电后可检测800次以上;6、校验色屏:白色端面为0,黄色端面为16.0±1.0。新生儿黄疸检测仪BY.D.I主要功能1、测量单位同时显示功能:可分别显示μmol/L、mg/dL。2、数据存储功能:具有存储200条测量数值的功能。3、计算平均值功能:显示“AVERAGE (n)”的数据、单位。“(n)”为2-5次,递增;同时可清除前一次数据,“(n)”退1,数据同时退一次;“(n)”为1和5时,不可清除。4、开启准备时间:开机即用,无需准备。5、电池电压检测功能:当测试仪电池电压小于等于3.6V时,屏幕显示“Low Battery”。6、自动关机功能:不在充电状态下,测试仪停止操作,放置10分钟后自动关机。7、电池电量显示:分别表示电量剩余约为100%、75%、50%、25%、0%。8、充电显示功能:仪器充电时,显示屏点亮并显示“Charging...”。9、充电自动保护功能:当测试仪电池充到4.2V±0.05V时,自动停止充电(充电电流小于等于20mA)。注册证编号:鲁械注准20182070367
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  • 果实医疗新生儿经皮黄疸检测仪胆红素测试仪蓝光治疗是用于新生儿黄疸临床动态检测的手持式仪器。该仪器通过新生儿皮肤外表快速无痛测量与血清胆红素浓度相关的经皮胆红素值,免除采血测量给新生儿带来的痛苦,也方便了医护人员。该仪器将电子技术、光学技术、信息处理技术结合,具有测量准确,检测快捷安全,体积小,重量轻,使用寿命长,能量消耗低,使用和维护方便的特点。为了预防新生儿黄疸,在新生儿期定时检测黄疸值是至关重要的。经皮黄疸仪能够现场而且无损伤的测量血清总胆红素浓度值,该浓度对于新生儿黄疸的诊断治疗都是非常重要的,同时该仪器使用起来非常方便,使用时测量探头的顶端垂直轻轻按压在新生儿的前额部或者胸骨部位,就能进行自动测量,并显示出测量结果。为此,新生儿即便是在保育箱中,也能够非常简便的对其进行测量,最适合于新生儿黄疸的筛查。规格型号:L11C测量方式:通过特定波长光反射,蓝色光波(460nm)、绿色光波(550nm)比较显示方法:LCD显示屏测量范围:0.0mg/dL-25.0mg/dL (0.0μmol/L~425 μmol/L)示值误差:00~15.9±1mg/dL、16~25±1.5mg/dL精密度:RSD2%光源:氙闪光灯电源:内置锂电池,规格:3.7V 800mAh测量次数:每充电一次约检测800次存储功能:可以存储 20 个zui近的测量结果,并可以循环查看存储数据蓝牙:配备蓝牙,支持数据上传小程序:专用小程序,自动平均,智能分析,生成小时胆红素百分位值列线图重复性:<10%重量:约133g(含电池组)尺寸(mm):158(长)X50(宽)X27(高)校验盘:对黄色屏显示7.6mg/dl±0.5mg/dl,对棕色屏显示19.8±1mg/dl包装清单:①金属包装箱②说明书③主机④合格证⑤充电线⑥充电器⑦资质证件
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  • 博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I是医院,妇幼保健院不可或缺的一款仪器,又称黄疸测定仪,利用蓝色光波(450mm)和绿色光波(550nm)之间的光波差,来测定沉淀于初生婴儿皮肤组织内胆红素的浓度。黄疸测定仪探头有两个光波,使用这种方式可测定出在黑色素和皮肤成熟期影响下新生儿皮肤组织内胆红素的浓度最小值。此点是传统方式不是能达到的。博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I技术参数规格型号BY-D-Ⅰ测量方式通过特定波长光反射,蓝色光波(460nm)、绿色光波(550nm)比较显示方法LCD显示屏示值误差00~15±1mg/dL、16~25±1.5mg/dL精密度RSD<2%光源氙闪光灯电源7号1.2V镍氢充电电池4节测量次数每更换一组新电池,约检测800次重量约157g(含电池组)尺寸(mm)175(长)×68(宽)×26(厚)校验盘对白色屏显示00.0mg/dl或00.1mg/dl,对黄色屏显示20.0±0.5mg/dl禁忌症 光敏感患者慎用;测试部位皮肤皮损者禁用。使用环境 温度范围:10℃~30℃ 相对湿度范围:≤80%RH 大气压力范围:75kPa~106 kPa博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I功能十分强大!博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I操作简单博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I小巧精致,方便携带博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I售后无忧注册证编号:鲁械注准20182070367
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新生儿黄疸检测仪原理相关的方案

新生儿黄疸检测仪原理相关的论坛

  • CO呼气检测对新生儿黄疸的重要性

    新生儿黄疸是新生儿临床上极为常见的病症。新生儿由于胆红素代谢异常或红细胞破坏加速产生的胆红素过多,超出了人体代谢能力,引起体内胆红素水平升高,外部表现为巩膜、皮肤黄染。易发展为新生儿高胆红素血症,病情加重亦可导致高胆红素脑病、核黄疸的发生,进而危害到新生儿的生命健康,造成脑神经损伤、视觉听觉障碍等严重后果。国内和国外的研究机构已经通过研究发现,可以根据呼出气体中痕量的一氧化碳(CO)浓度来反应红细胞破坏速率(胆红素的生成速率),即用呼气试验法代替侵入式穿刺采血来准确获取胆红素生成速率,并且已取得相应的诊断或干预切点。胆红素与CO同为红细胞破坏后血红蛋白的代谢产物,具有一定的数量关系,通过测定CO的浓度可快速准确判断出胆红素的产生速率,从而判断红细胞破坏速率,动态无创的监测新生儿黄疸水平,如果新生儿呼出CO浓度过高,医生可尽早采取干预措施。这种测试方法简便安全,可真正实现对新生儿黄疸进行无创、可量化的动态监测。但是,人呼出的气体中含有大约3000种成分,其中一氧化碳(CO)含量仅为百万分之一,极易受到多种因素的干扰,实现准确采集和测算的技术难度非常大,所以一氧化碳(CO)呼气试验法一直无法有效应用于临床。国外虽有医疗器械厂商研发出可用于新生儿黄疸检测的呼气试验仪器,但因测试精度不够,不能实现定量检测,没有使一氧化碳(CO)呼气试验法得到普及。[img=879711,239,300]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/03/879711-239x300.png[/img]随着气体传感器的快速发展,目前新型的CO呼气检测仪可以用在新生儿黄疸检测干预,可实现对各种干扰因素的气体干扰进行屏蔽与优化,使其不受影响,特别是在新生儿在,容易出现乳糖不耐受的情况,会产生H2的干扰,这对CO传感器检测精度产生很大影响。而CO气体传感器作为CO呼气检测仪的主要核心器件,起到决定性作用,所以使用高精度(PPB浓度级别),不受干扰的CO传感器很重要。工采传感(ISWEEK)推荐来自英国Alphasense厂家的一款高精度,高分辨率PPB检测级别CO-B4系列传感器,同时也有带有抗高H2的CO-B4X系列。CO-B4是高分辨率一氧化碳传感器,可以检测4ppb的CO气体,分辨率高达4ppb灵敏度高,易于信号处理线性度好,具有稳定性好的特点,非常合适用在医疗呼气检测仪上。[img=英国alphasense 高分辨率一氧化碳传感器(CO传感器),300,300]https://www.isweek.cn/Thumbs/300/0170831/59a76a9d5718d.jpg[/img]英国Alphasense高分辨率一氧化碳传感器CO-B4具体性能如下:[img=998711,538,278]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/03/998711.png[/img]

  • API3200新生儿遗传病检测 问询

    本来公司有套API3200正准备出售,客户是对外检测新生儿遗传病的,后了解到这块检测的设备 需要有国家的医疗器械许可证,而API3200MD才可满足这块,有哪位经历过这块,API3200和API3200MD 硬件块有什么区别吗 ,查了很多检测文献,仪器使用 都是API3200的 。有懂的 请赐教

  • 有做新生儿遗传代谢病筛查的么

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701221132_01_3080675_3.jpeg现在AB和Waters机器在做新生儿的氨基酸和肉碱筛查时所跑的峰型都是一种面包似的峰,我就一直不明白跑这种峰型的意义是什么,只是听说什么AB的积分计算是什么取50%半峰高,还至少要8个点,Waters是取中间7-15个cycle峰高还是什么峰面积的,一直都不理解为什么不跑那种山峰,有人知道这些计算原理么?

新生儿黄疸检测仪原理相关的耗材

  • 医用氧 医用标准气体/肺检测用标准气体
    产品名称: 医疗卫生用标准气其他名称: 医用标准气体/肺检测用标准气体包装规格: 2L/4L/8L铝合金气瓶,2L/4L/8L钢瓶,40L碳钢瓶主要用于医院常用的种类:1,肺功能检测气:一氧化碳:0.25%;氦气:18%;空气:余(另一种:一氧化碳:0.295%;甲烷:0.310%;氧气:21%;氮气:余)主要用于肺功能检测室2,氮中一氧化氮标准气:1000ppm左右的新生儿重症监护室3,生殖中心用气:氧气:5%;二氧化碳:6%;氮气:89%另外医院还用液氮,高纯二氧化碳,高纯氮气等
  • FP-30甲醛检测仪
    FP-30甲醛检测仪 日本理研FP-30甲醛检测仪简介: 本品日本制造。没有采用电化学传感器,而是采用光电原理,结合药片试剂,具有长寿命,高精度,缺点是检测时间长,仍是目前市场上最畅销的甲醛检测仪,日本市场销量第一,日本家庭装潢,公共环境监测甲醛第一品牌! FP-30甲醛检测仪产品特征: *只安装检测药片即可轻松检测 *附带可靠的自诊断功能 *附带测定数据的自动存储功能(99组)并可下载至PC机 *无需预热时间 *自动背光显示 *分辩率能达到0.005ppm (是目前市场上分辨率最高的仪器) FP-30甲醛检测仪技术参数: 检测原理 试验纸光电光度法 检测范围 0~0.4 ppm(TAB No.008) 0~1.0 ppm(TAB No.009) 检测时间 30分钟(1800秒) 15钟(900秒) 分 辨 率 0.005 ppm 0.01 ppm 检测方式 检知TAB方式(时间内加算值测定) 浓度表示方式 液晶显示 工作环境 -10~40℃ 90%RH以下(无凝结) 记忆功能 检测点: 99点(测定完成时,自动存储) 自我诊断功能 光源和受光部的不良,电池电压低下,泵不良,系统异常,温度异常 电 源 碱性干电池4节 连续使用时间 约12个小时(碱性干电池,无照明,无警报,20℃) 外形尺寸 约85(W)× 190(H)× 40(D)mm(除去突出部分) 重 量 约500克(主机,包括电池) FP-30甲醛检测仪标准附件: ﹡检测药片TAB(20片/包) ﹡便携包 ﹡碱性电池 ﹡操作手册 ﹡合格证 FP-30甲醛检测仪可选附件: ﹡检测药片(20片/包) ﹡粉尘过滤片 ﹡输出打印软件 ﹡输出专用电缆 ﹡三角架 FP-30甲醛检测仪检测原理: 试验纸光电光度法: 当气体吹到检测TAB上时,与TAB组合在一起的浸有发色剂的纸就会起化学反应而变色。比如甲醛同纸接确后含在纸里的试药就会同甲醛反应生成化合物,颜色就会从白色变成黄色。变色的程度可反映出所受光的反射光量。反射光量的强度变化率可以作为气体浓度工应答。预先设定检量线,便可通过检测对象气体的应答值来决定气体的浓度 相关仪器:照度计,风速计,温度计,温湿度计,激光粒子计数器,气体检测仪
  • 六合一食品安全综合检测仪
    WT-32C 六合一食品安全综合检测仪具有国内领先水平的快速食品安全综合检测仪,可检测农药残留、重金属、亚硝酸盐、二氧化硫、甲醛、吊白块等食品中的有害物质,适用于各级农业检测中心、工商部门、生产基地、农贸市场、超市、卫生、环保、学校以及各种酒楼、饭店和食堂等领域. 产品详细信息 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪的详细介绍 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪是具有国内领先水平的快速食品安全综合检测仪,可检测农药残留、重金属、亚硝酸盐、二氧化硫、甲醛、吊白块等食品中的有害物质,适用于各级农业检测中心、工商部门、生产基地、农贸市场、超市、卫生、环保、学校以及各种酒楼、饭店和食堂等领域。 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪检测原理: 1.甲醛、吊白块依据国家标准《食品中甲醛的测定》(NY5172-2002),可快速检测出水产品、水发产品中含有的甲醛以及米、面等制品中含有的吊白块。 2.二氧化硫:依据国家标准《食品中亚硫酸盐的测定》(GB/T5009.34-2003)和《环境空气二氧化硫的测定》(GB/T15262)来检测莲子、银耳等食品中含有的二氧化硫含量。 3.农药残留、亚硝酸盐和重金属的检测原理同WT-32B相同。 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪性能特点: 1.人性化操作界面,仪器运行状态和设置参数直观显示,按健提示音,警报提示音。全程操作语音提示。 2.一次测量8个样品,同时显示测量结果。 3.流线型外观设计。 4.配备充电后可连续使用150分钟的内置锂电池 5.仪器选用进口电子元件、性能稳定、可靠 6.提供汽车电源接口,适用于室内、野外及汽车移动实验室 7.可存储3000条样品数据(可根据用户的需要进行设置) 8.仪器工作中数据即时传送到计算机或自动打印自由切换 9.具备完善的查询统计功能(随机配套操作系统) 10.可以设置仪器编号,允许多台仪器共用一台计算机进行数据处理,方便移动实验室使用。 11.强大的网络处理技术,可由电脑生成检测报告,并通过网络传输反应至监测信息平台 WT-32C 六合一食品安全综合检测仪技术参数: 1.透射比准确度:± 1.0% 2.重复性:农残± 5.0%,其余± 1.0% 3.稳定性:仪器预热10分钟后,数字显示值漂移在3分钟内不超过0.04(V) 4..功耗:&le 15W 5.工作环境温度:5~40℃

新生儿黄疸检测仪原理相关的资料

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  • MIT:新生儿是否有必要接受基因检测?
    51年来,新生婴儿可通过血液检测来筛查先天性疾病,常规的新生儿筛查基本可以消除死亡或者不可逆转脑损伤的风险。   目前研究人员试图寻找新生儿基因检测的风险和益处,由麻省理工学院研究人员启动的BabySeq项目是第一个通过随机选取对照试验来衡量新生儿基因测序利与弊的项目。美国国立卫生研究院(NIH)在新生儿基因检测上投入了2500万美元,BabySeq成为NIH关于新生儿基因检测的第一个项目。   BabySeq项目以临床研究的黄金标准为设计依据,研究数据来自布莱根妇女医院的240名健康宝宝和波斯顿儿童医院新生儿重症监护病房的240名宝宝。研究人员在每组宝宝中随机挑选120名进行全基因检测,同时检测与疾病相关的1700个变异基因,两组中剩下的宝宝作为对照组,不进行DNA检测。这项研究跟踪基因测序对新生儿的健康、测序成本、父母的态度以及父母和孩子之间的关系等方面的影响。   BabySeq项目的数据具有广泛性,参与者的分布可以反映美国人口的多样性。因为研究对象的数量比较少,因此不能代表种族、教育和社会经济构成。   BabySeq项目的关注点   BabySeq项目的核心问题是关注以下几个问题:基因信息会给孩子的父母和医生带来什么?医生是否会建议接受新生儿接受更多的检测和干预方案?这些检测和干预措施会使宝宝更加健康吗?还是只会浪费钱?甚至最终弊大于利?   该项目领衔者Robert Green承认医学上如何使用这些基因组数据还存在很多疑问,BabySeq项目在努力解决尽可能多的问题。例如,一个基因怎样精确地揭示信息?我们怎样预防医生和家长对基因组数据的误解?受到保险歧视怎么办?基因组数据是否会影响亲子的亲密程度?如果孩子倾向于存在发育障碍是否会导致父母对其能力的低估?   新生儿基因检测是否有必要?看看专家怎么说   Green称,目前公众对健康个体基因检测的实用性没有达到科学共识。因此,只有大量证据表明测序对人有益时,这种观念才可能被公众接受。   无论该研究结果是积极的还是消极的,对全基因组测序的未来都非常重要。美国疾病控制与预防中心办公室主任Muin Khoury称,新生儿基因检测这关系到权利的问题,新生儿没有办法做出选择,因此父母必须为他们做决定。BabySeq项目获资助截止至2018年,到2018年项目中接受研究的小孩年龄达3岁,但如果该项目获得长期融资,在小孩13岁的时候他们会征求其意见,在18岁时会征求其同意。   该研究将会对一些疾病进行检测,这可使医生和父母采取行动来减少孩子患病的风险。例如该项目检测了与结肠癌有关的突变基因,在这种情况下,儿童阶段的常规检查可以早发现早治疗。另外,该项目还检测与Rett综合征有关的基因, Rett综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,自6-18个月开始发病,且没有办法治疗。   BabySeq项目只能筛查与儿童时期发病有关的基因突变体,如果一个婴儿体内含有与阿尔茨海默式等有关的突变基因,该项目目前还没有办法检测到这些信息。疾病筛查在带来好处的同时也带来了风险。例如乳腺癌和前列腺癌筛查发现肿块后,切除肿块带来的风险带来的风险会更加大。但是一旦医生和病人知道他们身体存在肿块,他们通常会采取干预措施。   Khoury称新生儿的基因检测不会很快被普遍使用。首先我们应该先看到成人以及患有遗传疾病的成人的基因检测结果,在此结果的基础上我们希望看到新生儿的测序结果。
  • 重磅推荐|临床质谱检测-新生儿遗传代谢病筛查标准物质
    新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查,提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。采用串联质谱技术检测新生儿血中数十种氨基酸、游离肉碱及酰基肉碱的水平,筛查氨基酸代谢障碍、有机酸血症及脂肪酸氧化代谢障碍等多种遗传代谢病,不仅在欧美已广泛应用,我国医疗健康行业也于2019年发布了《新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识》,促进了临床质谱技术在我国新生儿疾病早期筛查中的应用和快速发展。阿尔塔科技作为CNAS认可的国产标准物质生产者,结合国内外相关国家及行业检测标准,不仅可提供新生儿遗传代谢病筛查常用混标、目标物及其同位素内标标准物质,还可根据客户需要研制特性化混标,定性定值准确,具有完整溯源链,保证规范性筛查工作的开展,更好的守护宝宝们的健康。相关产品推荐:了解更多产品或需要定制服务,请联系我们关于我们天津阿尔塔科技有限公司成立于2011年,是中国领先的具有标准物质专业研发及生产能力的国家级高新技术企业,公司坚守“精于标准品科技创新,创造绿色安全品质生活“的企业愿景,秉持”致力于成为全球第一品牌价值的标准品提供者”的企业使命。是国家市场监督管理总局认可的标准物质/标准样品生产者(通过ISO 17034/CNAS-CL04认可),并通过了ISO9001:2015质量管理体系认证。公司于2022年获批筹建“天津市标准物质与稳定同位素标记技术研究重点实验室”,并先后被认定为国家高新技术企业、天津市“专精特新”企业、“瞪羚”企业等,成立了博士后科研工作站和院士创新中心,建立了国家食品安全重大专项稳定同位素产业基地,主持完成和参加了多项天津市重大科研支撑项目和在研国家重点研发计划重点专项,处于我国标准品和稳定同位素标记内标行业的领先地位。经过10余年的努力,阿尔塔科技以其卓越的品质和全方位的技术支持与服务受到全球客户的广泛认可和良好赞誉,成长为行业内国产高端有机标准品的知名品牌。2022年底,阿尔塔成功携手杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司(迪安诊断旗下子公司),进一步开拓医药和临床检测标准品,为多组学创新技术以及质谱标准化的解决方案提供技术保障,为广大人民的健康生活做出贡献,真正实现From Medicare to Healthcare。
  • 南疆首家!新生儿“一滴血检测”串联质谱筛查技术落户阿克苏
    8月1日,阿克苏地区妇幼保健院正式采用“一滴血检测”串联质谱筛查技术,成为南疆首家使用该技术的医院。 阿克苏地区妇幼保健院检验科主任谢茂鸿介绍,新生儿遗传代谢病是影响儿童发育的严重先天性遗传代谢性疾病,又称为先天性代谢缺陷,主要是由于基因遗传和基因突变造成蛋白质结构和功能紊乱,从而引发相应的临床症状疾病。遗传代谢病种类多、发病率高、危害大,其临床表现为新生儿智力障碍、发育迟缓、残疾、甚至猝死。早期症状往往不明显,一旦发病,就可造成智力或机体永久性的损伤,甚至危及生命,给家庭和社会造成沉重的负担。  新生儿“一滴血检测”串联质谱筛查技术,是对这些疾病实施的专项筛查和检查,通过早筛查、早诊断、早治疗,大部分患儿可以像正常儿童一样生活。但若未早筛查,发病后对其神经系统和多种脏器造成的损伤将是不可逆的。因此早筛、早诊、早治必将大大减少小儿致残的风险,对预防和减少出生缺陷儿发生,提高出生人口素质具有十分重要的意义。  新生儿“一滴血检测”串联质谱筛查技术具有灵敏度高、特异性强、检测速度快等优点,所有的新生儿在出生72小时后7天之内,均可通过采足跟血的方式同时检测多达48种遗传代谢病,采血1周后便可得知宝宝的筛查结果。这是目前最优质、最有效的筛查方法,极大地拓展了新生儿疾病筛查的病种,将为预防阿克苏地区新生儿出生缺陷,提高出生人口素质做出积极贡献。
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