尿液分析仪操作规程

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尿液分析仪操作规程相关的仪器

  • 尿液分析仪Urine Analyzer使用试纸条,方便可靠,敬请来电咨询!主要特点:Ø 分析波长:470nm、525nm、565nm、625nm、660nm、845nmØ 测定原理:分光反射测光法;采用发光二极管并使用光电锄合感应CCD系统进行光电信号转换Ø 分析项目:酸碱度(pH)、糖(GLU)、胆红素(Bil)、酮体(KET)、比重(SG)、隐血(BLD)、蛋白(PRO)、尿胆原(URO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU)Ø 检测时间:10个项目/分,60个样本/小时Ø 显示屏:全中文界面,液晶显示屏Ø 机身尺寸:长×宽×高:272×171×158mmØ 质量认证:美国FDA证书和ISO9001及ISO13485证书Clinitek Advantus(泰利特埃德斯)型尿液分析仪是为了满足中高端实验室对尿液检测速度和检测质量的更高需求,推出的尿液分析仪。秉承了泰利特尿液产品经典的生产工艺和独特的光学测量技术,Clinitek Advantus尿液分析仪操作更加灵活、工作流程更加简化、启动更加迅速、检测选择更加广泛。自动校准以及新增的质控和联网功能使得性能更全面,检测结果更准确可靠。型号:Clinitek Advantus独特的测量技术和经典的生产工艺 独特的双套光学测量系统,精确辨别试纸颜色的细微变化,采用动力学算法得出数值和最终检测结果 每套光学系统各自装备4个测量波长(455、550、625、840nm),得出精确和全面的检测数据 内置试纸解码功能,准确判断样品的阴性或阳性结果 高速检测和大屏幕用户界面提升工作效率 超强样品处理能力,每小时检测大于500个样品,每个样品检测只需7秒钟 自动读取,解释和记录检测结果,并标注异常结果 独特的内置双定标点设计,空白光学校准条和位置校准条,每个检测均全自动校准 即时启动,不需热机等候,任何时间均可开始检测 全中文彩色LCD触摸显示屏用户界面和在线实时帮助功能,人机对话更方便,操作更轻松自如 加强的质控功能 可在开始检测之前,要求操作者输入ID 当质控必要时,自动提示操作者 当要求的质控操作未完成时,自动锁定仪器 灵活的操作模式 直观的性能简化工作流程,降低培训和管理新操作者所需时间 人工填写或实验室信息系统(LIS)下载工作清单 简单一触式开关转换不同试纸设置 带有急诊分析功能 灵活设定报告选项、屏幕显示、打印方式、或上传到实验室信息系统(LIS) 根据患者ID可方便地检索500组检测结果和200组质控结果 网络连接功能用于数据传输和管理 可选配条形码阅读器识别样品、颜色和浑浊度,减少出错率 镜检结果的整合 根据用户自定义,自动标注或打印需要镜检的样品 可通过触摸式大屏幕输入镜检结果 整合的镜检结果和干化学结果可直接打印或者传输到实验室信息系统(LIS)请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 尿液分析仪多少钱-UA600T半自动尿液分析仪报价国产半自动尿液分析仪多少钱一台【型号介绍】品牌:迈瑞型号:UA-600T规格:半自动测速:600测试/小时显示屏尺寸:5.7寸打印:内置热敏打印机,可直接打印产地:迈瑞迈瑞UA-600T半自动检测的尿液分析仪【产品性能】1. 测试项目:≥11项可测项目:尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、比重、隐血、pH、维C等2. 测定原理:反射光电比色法3. 自动启动测试:红外感应传感器自动感应操作者放置试纸的动作,启动测试;4. 测定速度:≥600个/小时 5. 测定波长:≥3个6. 存储:可自动存储病人数据,测试结果储存数量≥2000,可按日期、尿样编号及项目检索7. 显示器: LCD显示器,≥5英寸,触摸屏(限UA600T)8. 打印:内置热敏打印机,可外接并口针式打印机9. 接口: 支持RS232C﹑DB9male10. 报告:中英文报告,支持定性和半定量结果11. 光源:LED冷光源,寿命≥1500H 12. 断电保护:具有断电自动保存所有测量数据13. 电源:宽电源设计,AC100-220V,50Hz/60Hz14. 具备废纸盒自动收集废纸条;废液盘收集积累的残液15. 试纸条姿态检测:拥有完备的试纸条姿态检测,发生异常及时报警的同时无需中止测试过程; 国产迈瑞品牌半自动尿液分析仪中高端型号UA600T【技术参数】1、操作简单l 连续测试600T/H,快速处理病人样本l 全中文软件设计,功能按钮层次清晰、流程简洁l 测试过程声控提示,测试结果高速静音热敏打印l 试纸载物台特殊设计,方便随时清洗l 自动收集测试后尿试纸条,安全环保2、性能卓越l 连续工作方式,适合门急诊、病房l 测试全过程监测,自动文字/声控提示l 随机存储2000份尿样结果,按日期、尿样编号、项目查询l 可任意设置国际单位、常规单位、符号系统三种l RS-232通信接口,可与计算机数据交换、软件升级3、结果稳定l 尿液十一项化学、物理成分同步多波长分析l 超亮高度LED冷光源,稳定性好,寿命长l 自动校正尿液PH值、比值等非特异性因素对结果干扰 迈瑞UA600T连续检测测速可达600T/H【产品图片】半自动尿液分析仪检测14项参数——深圳迈瑞品牌【购机服务】全国各省都有一个售后网点,报修后12小时内响应主机质保一年顺丰包邮国产半自动尿液分析仪检测参数14项【所有型号】UA66、UA600T除了迈瑞品牌外还知名度高,质量好的尿机品牌?优利特、宝威、迪瑞、宝威、艾康等品牌在国内销量高
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  • 产品介绍:桂林优利特推出的动物尿液分析仪采用4波长反射光电比色法和冷光源检测技术,重复性好,能确保检验结果精准可靠。14个检测测试项目,可提供微量白蛋白与肌酐比值参数(ACR)、蛋白质与肌酐比值参数(PCR),最快检测速度≧260条/小时,还具有自动感应尿液分析试纸条功能,支持多种动物尿液检测。可储存≧12000个样本检测结果。
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尿液分析仪操作规程相关的方案

尿液分析仪操作规程相关的论坛

  • 尿液分析仪和手工镜检尿液中红细胞的结果分析

    尿干化学法分析仪和传统显微镜镜检是基于两种不同原理的检验手段,因此检测结果可能存在一定程度的差异。临床中两种诊断血尿方法常配合使用以达到检测效率与质量的统一,总结起来,对检测结果的影响因素主要有以下几方面。  3.1 假阳性 即尿干化学分析仪潜血实验呈阳性,但镜检却呈阴性 。其原因包括:(1)尿液分析仪潜血实验可与完整红细胞阳性反应,也能够与血红细胞释放的血红蛋白(hemoglobin,Hb)进行反应,这与显微镜只能够观察到完整的红细胞存在差异。健康人群尿Hb水平极低,定为阴性;(2)肌红蛋白(myoglobin,Mb)分子中包含Hb基团,当骨骼肌、心肌严重受损,血MB浓度升高,经肾排泄,导致尿液MB水平升高,潜血反应因此呈阳性,而显微镜检查却呈阴性;(3)部分患者尿中存在对热不稳定的酶,也可导致试剂块发生颜色变化,发生潜血反应;氧化性物质的污染也是造成潜血反应假阳性因素;高温或标本存放时间过长导致潜血反应阳性率增高 ;(4)尿试纸条超过保质期,或没有妥善保存、操作不当、仪器故障等均可能造成假阳性。  3.2 假阴性 即尿干化学分析仪潜血实验呈阴性,但镜检却呈阳性。其原因包括:(I)食物、药物影响:某些饮食、药物可引起尿液成份的改变如当尿液中存在大量的维生素时,维生素具有的强还原性使其竞争性结合反应产生的氧,导致尿试纸条无法出现潜血反应即出现假阴性反应;(2)高蛋白、高比重尿样削弱了试剂块潜血反应的敏感度,使能够发生反应的成分被包裹,反应试剂无法接触到,从而出现假阴性结果。  3.3 离心对检测结果的影响 离心中若速度过快,致使有形成分遭到破坏;但过慢时,沉渣中可能无法找到,以至于漏掉。因此对检验结果出现怀疑时,可实验潜血证实进行验证。总之,随着尿干化学分析仪普及,工作效率得到了极大提升,也使检测红细胞敏感度提高,但显微镜镜检也是无法替代的。对于疑似阳性反应的病例,应采用尿沉渣镜检进行复测,以求结论准确,提高检测可靠性。

  • ABB分析仪操作规程

    初接触ABB分析仪,求:1、型号AO2020-Uras26双通道,测NO/NO多量程和紫外NO2的ABB分析仪操作规程2、AO2020-Uras多通道,测CH4/C2H6的ABB操作规程

  • 求ABB分析仪操作规程

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]学习过程中需要接触ABB分析仪求:1、型号AO2020-Uras26双通道,测NO/NO多量程和紫外NO2的ABB分析仪操作规程2、AO2020-Uras多通道,测CH4/C2H6的ABB操作规程

尿液分析仪操作规程相关的耗材

  • 美迪科尿液采集套装包含一次性尿杯+尿液采集保存管+尿液吸管滴管等
    一次性尿杯+尿液采集保存管可用于尿液标本的收集 保存及运输一次性尿杯多种规格采用优质医用级塑料原材料制成,透明度高、不惧冷热、不易腐蚀、清晰度高、用途广泛,厚度均匀,平整光滑,表面处理光滑无毛刺,受力均匀,手感细腻,不易磨损,密封性好不易破损,坚固耐用,可有效防止尿液样本渗漏及污染,便于保存和运送。尿液采集保存管尿液采集保存管是由优质的医用级PP/PE/PET等塑料材料制成的,设计采用防漏设计,具有良好的密封性。这种材料的稳固性能使得尿液采集保存管能够耐受高温和高压。此外,尿液采集保存管还具有多种规格尺寸可供选择,底部锥形设计使得采集的样品更加集中、回收和放置更加方便。尿液采样包 尿液采样套装包含一次性尿杯+尿液采集保存管+尿液吸管滴管+一次性手套等。使用操作方法:1、打开采样套装包装袋,检查耗材是否齐全,若有缺少及时联系供应商。2、拿出一次性采样尿杯,前往卫生间,取50ml中端尿液。3、用一次性尿液吸管滴管从尿杯中吸取尿液,并注入采集保存管至指定刻度。注:切勿取太多溢出。4、拧紧采集保存管管盖,尽快运送至检测机构。
  • 数字式手持袖珍尿液比重折射仪 PAL-10S
    数字式手持袖珍尿液比重折射仪 PAL-10S PAL-10S是迷你型数字式尿比重折射仪。易于操作,将样品滴在菱镜上面按开始键后测量值很快就可以显示。 Model PAL-10S 型号 4410 测量范围 尿液比重1.000 至1.060 溶解值 尿液比重0.001 测量准确度 尿比重标度± 0.001 测量温度 10 至35° C (自动温度补偿) 环境温度 10 至35° C 样本量 0.3毫升 测量时间 3 秒 电源 2 × AAA 电池 国际保护等级 IP65 无尘且对喷射水柱具防护作用 尺寸重量 55(W)× 31(D)× 109(H)毫米, 100公克(不含零件的重量) 选件 &bull PAL保管箱: RE-39409 &bull PAL携带连: RE-39410
  • 砷形态分析色谱柱,用于使用 ICP-MS 检测尿液、食品等中的砷
    安捷伦生产各种优质 ICP-MS 备件、附件和耗材,包括形态分析色谱柱。安捷伦提供各种铬形态分析色谱柱、砷保护柱和高精度的形态分析色谱柱,用于测定饮用水或尿液/食品中的砷。确保样品和备件安全、准确并符合当地法规的定期检测。所有的形态分析色谱柱都符合安捷伦的严格性能指标,有助于获得重要客户所期望的市场领先的 ICP-MS 性能。为了维护系统性能,要确保根据推荐维护日程表定期更换消耗品。 请参阅“其他信息”选项卡上的套件内容。 查看气相色谱接口备件。 对于大多数常见的形态分析方法都具有出色的峰分离度和重现性 保留时间 (RT) 和浓度都具有出色的重现性 帮助用户进行可靠的定量和化学形态分析 更高的分析效率 — 使用安捷伦色谱柱可避免对样品进行重复分析 提供各式各样的固定相和色谱柱配置

尿液分析仪操作规程相关的资料

尿液分析仪操作规程相关的资讯

  • 新版血液净化标准操作规程出台
    为加强血液净化质量安全管理,卫生部2月2日印发《血液净化标准操作规程(2010版)》,并要求以往文件与操作规程不一致的,以操作规程为准。   近年我国慢性肾脏病发病率逐年上升,慢性肾脏病导致的尿毒症而接受血液净化治疗,给社会、家庭带来沉重负担。提高血液净化治疗水平,保障患者医疗安全,降低血液净化治疗过程中的感染等重大事件的发生,已经成为亟待解决的问题。   受卫生部委托,中华医学会肾脏病学分会组织专家编写了血液净化标准操作规程。   操作规程主要包括血液净化室(中心)管理标准操作规程、血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规程、血液净化临床操作和标准操作规程等内容。   中华医学会肾脏病学分会主任委员陈香美院士在操作规程的前言中指出,针对目前我国血液透析患者丙型肝炎的群发事件,血液净化标准操作规程特别规范了合并丙型肝炎患者的血液透析操作。   陈香美表示,由于我国地域广阔,各地区从事血液净化的医疗单位条件不同,血液净化操作的具体方法存在差异。因此,《血液净化标准操作规程(2010版)》还需要在临床使用过程中不断修改和完善。
  • 本土企业贴牌生产尿液分析仪等 产值上亿
    从2010年开始,世界500强企业西门子公司的健康诊断仪器——尿液分析仪,将全部实现“重庆造”。重庆天海医疗设备公司已经与西门子美国健康诊断公司签订全球合作协议,从2010年开始为西门子贴牌制造尿沉渣仪器、尿液分析仪、尿分析试剂等产品,预计年产值达到上亿美元,这也将是重庆制造的第一台符合美国FDA(美国食品药物管理局,是全球医疗审核权威机构)认证的产品。   重庆天海医疗设备公司董事长鲁广洲介绍说,根据双方签订的全球合作协议,今后将由西门子提供经费,双方在同一个开发平台、使用一个开发工具开发产品,全过程严格按美国FDA的标准来进行。   据悉,目前重庆天海在南岸长江工业园投资1.2亿元建设占地142亩的天海医疗工业园,其中3万多平方米的新厂房,预计将在2010年正式投产。
  • 关于气相色谱仪的操作规程你了解么
    气相色谱仪,是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气,亦称流动相)带入色谱柱内,柱内含有液体或固体固定相,样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。那么接下来就让我们来详细的了解一下气相色谱仪的操作规程。一、开机前准备1、根据实验要求,选择*的色谱柱 2、气路连接应正确无误,并打开载气检漏 3、信号线接所对应的信号输入端口。二、开机1、打开所需载气气源开关,稳压阀调至0.3~0.5 Mpa,看柱前压力表有压力显示,方可开主机电源,调节气体流量至实验要求 2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度,被测物各组分沸点范围较宽时,还需设定程序升温速率,确认无误后保存参数,开始升温 3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门,氢气压力调至0.3~0.4Mpa,空气压力调至0.3~0.5Mpa,在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求 当检测器温度大于100℃时,按《点火》按钮点火,并检查点火是否成功,点火成功后,待基线走稳,即可进样 三、关机关闭FID的氢气和空气气源,将柱温降至50℃以下,关闭主机电源,关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀,待压力指针回零后,关闭稳压表开关,方可离开。四、 注意事项1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa 2、必须严格检漏 3、严禁无载气气压时打开电源。以上便是本次为大家分享的关于气相色谱仪操作的全部内容,希望大家在看完之后能够对该仪器的使用有更多的了解。

尿液分析仪操作规程相关的试剂

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