生物制品的质量检测

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生物制品的质量检测相关的仪器

  • 微生物限度检测过滤支架HTY-300是利用滤杯与微生物限度支架HTY-300型的泵头配合将滤膜固定压紧,形成一个完整的过滤装置,基于薄膜过滤法的原理,将样品溶液与微生物分离并将微生物截留于滤膜上,转移滤膜,在特定的条件下培养,使滤膜上的微生物恢复生长,形成肉眼可见的菌落,然后进行菌落计数和鉴定。材质、主要技术参数:2.1 材质1)滤杯:PP2)支架:不锈钢2.2 主要技术参数1)适用滤膜直径47mm2)滤杯液体容积:100ml3)长× 宽× 高:405mm× 125mm× 120mm4)重量:3.5kg微生物限度检测过滤支架适应范围:制药:纯化水、注射用水、电子级去离子水、原料药口服制剂、片剂、胶囊、生物制品;疾控:空调冷凝水,各种江、河、湖、海水样;食品:饮料、矿泉水、纯净水;化工:各种需测试微生物的水样;化妆品:各种用水及产品。
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  • 微生物限度检测仪HTY-302G是依据药典相关规定设计制造的微生物限度检查专用设备,微生物检测仪使用高性能隔膜泵,直接排液,无需抽滤瓶,并可通过不同泵头配合专用的滤杯或限度培养器,形成完整的薄膜过滤装置。微生物检测时将供试液通过薄膜过滤,将供试液内的微生物截留在滤膜上,然后培养形成肉眼可见的菌落并进行计数,以检测供试品内的含菌量。微生物限度检测仪适用于纯化水和注射用水的微生物限度检查。微生物限度检测仪HTY-302G性能特点 1. 内置微型高性能隔膜泵,无需抽滤瓶,大大减少对操作台空间的占用,使用更方便;2. 带指示灯的按钮开关控制,操作简单直观;3. 一台主机可配合两种泵头使用,选择空间更大,性价比更高;4. 三个泵头可同时操作,也可独立控制,工作效率高;5. 泵头可快速拆装,能单独121℃湿热灭菌;6. 泵头可用火焰快速灭菌,方便连续实验操作;7. 不锈钢机壳经镜面抛光,表面光洁平整,便于清洁消毒;微生物限度检测仪HTY-302G技术参数 1. 适用耗材:S60微生物限度培养器、F47滤杯(Φ47mm微孔滤膜)2. 培养器或滤杯容积:100ml3. 电源:AC 220V/50Hz4. 功率:50W5. 流量: ≥1200ml/min(泵流量)6. 噪音:≤60dB(A)(负载)7. 重量:8kg(配PF47泵头)/10kg(配PS60泵头)8. 外形尺寸(长*宽*高):40.5×23×12cm微生物限度检测仪HTY-302G应用领域 1. 制药:纯化水、注射用水、原料药及口服液、片剂、胶囊、生物制品及制剂的微生物限度检查;2. 疾控:空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查,致病菌检测;3. 食品:饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查;4. 化工:各种需测试微生物的水样检测。
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  • 生物制品实验室乳液乳化机,生物制品乳液真空乳化机,生物制品悬浮液混合乳化机一、生物制品的制备与工艺:微生物制药技术是工业微生物技术的最主要组成部分。微生物药物的利用是从人们熟知的抗生素开始的,抗生素一般定义为:是一种在低浓度下有选择地抑制或影响其他生物机能的微生物产物及其衍生物。(有人曾建议将动植物来源的具有同样生理活性的这类物质如鱼素、蒜素、黄连素等也归于抗生素的范畴,但多数学者认为传统概念的抗生素仍应只限于微生物的次级代谢产物。)近年来,由于基础生命科学的发展和各种新的生物技术的应用,报道的微生物产生的除了抗感染、抗肿瘤以外的其他生物活性物质日益增多,如特异性的酶抑制剂、免疫调节剂、受体拮抗剂和抗氧化剂等,其活性已超出了抑制某些微生物生命活动的范围。但这些物质均为微生物次级代谢产物,其在生物合成机制、筛选研究程序及生产工艺等方面和抗生素都有共同的特点,但把它们通称为抗生素显然是不恰当的,于是不少学者就把微生物产生的这些具有生理活性(或称药理活性)的次级代谢产物统称为微生物药物。微生物药物的生产技术就是微生物制药技术。(洽谈:)二、包括几种方面的内容:方面 菌种的获得:根据资料直接向有科研单位、高等院校、工厂或菌种保藏部门索取或购买;从大自然中分离筛选新的微生物菌种。分离思路 新菌种的分离是要从混杂的各类微生物中依照生产的要求、菌种的特性,采用各种筛选方法,快速、准确地把所需要的菌种挑选出来。实验室或生产用菌种若不慎污染了杂菌,也必须重新进行分离纯化。具体分离操作从以下几个方面展开。定方案:首先要查阅资料,了解所需菌种的生长培养特性。采样:有针对性地采集样品。增殖:人为地通过控制养分或培条件,使所需菌种增殖培养后,在数量上占优势。分离:利用分离技术得到纯种。发酵性能测定:进行生产性能测定。这些特性包括形态、培养特征、营养要求、生理生化特性、发酵周期、产品品种和产量、耐受温度、生长和发酵最适温度、最适pH值、提取工艺等。第二方面 :高产菌株的选育工业上生产用菌株都是经过选育过的。工业菌种的育种是运用遗传学原理和技术对某个用于特定生物技术目的的菌株进行的多方位的改造。通过改造,可使现存的优良性状强化,或去除不良性质或增加新的性状。工业菌种育种的方法:诱变、基因转移、基因重组。育种过程包括下列3个步骤: (1)在不影响菌种活力的前提下,有益基因型的引入。(2)希望基因型的选出。(3)改良菌种的评价(包括实验规模和工业生产规模)。选择育种方法时需综合考虑的因素(1)待改良性状的本质及与发酵工艺的关系(例如分批或者连续发酵试验);(2)对这一特定菌种的遗传和生物化学方面认识的明了程度;(3)经济费用。如果对特定菌种的基本性状及其工艺知晓甚少,则多半采用随机诱变、筛选及选育等技术;如果对其遗传及生物化学方面的性状已有较深的认识,则可选择基因重组等手段进行定向育种。工业菌种具体改良思路:(1)解除或绕过代谢途径中的限速步骤(通过增加特定基因的拷贝数或增加相应基因的表达能力来提高限速酶的含量;在代谢途径中引伸出新的代谢步骤,由此提供一个旁路代谢途径。) (2)增加前体物的浓度。 (3)改变代谢途径,减少无用副产品的生成以及提高菌种对高浓度的有潜在毒性的底物、前体或产品的耐受力。(4)抑制或消除产品分解酶。 (5)改进菌种外泌产品的能力。(6)消除代谢产品的反馈抑制。如诱导代谢产品的结构类似物抗性。三、生物制品的操作大致为:1、原料选择与预处理2、原料的粉碎3、提取4、分离纯化5、浓缩6、结晶与重结晶7、干燥其中原料的粉碎与提取即为重要,一种原料的分散及均质程度代表着一个产品的优势,太仓希德对研究生物工程上的拓展是很大的,医药级的原料粒径可至纳米级,生产型、实验型、中试型设备均可提供,可提供广大客户前来免费实验。四、生物制品均质乳化机设 备 介 绍设备描述:LD 标准系统的处理量有0.5L、1L、2L、5L、10L等系列,能在真空或压力环境下,实现物料的分散、乳化、均质、混合等工艺过程。可配备多种高效宏观搅拌器、高剪切均质乳化机以及可靠的真空密封系统和温控系统,多种传感检测系统能在实验室环境模拟工业化生产。LD系列真空反应器独有优势(恒温密闭超声波反应器)设备高度模块化设计,可以选装各种系统德国进口高速马达,长寿命设计,运转稳定整机结构设计合理,选材精良,完美的乳化系统 无级调速,转速可达30000rpm,为您提供27m/s的剪切线速度满足您不同的工作环境(密闭、敞开、常压、真空)过载保护、双重防护绝缘、给您安全保障工作头采用不锈钢材质,可重复使用,符合GMP卫生标准设备模块化设计,任何系统可灵活组合。任意添加其他你需要的定制功能不锈钢反应釜电动升降PH计电导率仪冷凝器真空泵恒温水浴循环锅型号LD-1LLD-2LLD-5LLD-10L电源220V/50/60HZ小搅拌量300ml500ml1000ml3000ml小乳化量500ml1000ml2000ml5000ml大处理量1000ml2000ml5000ml100000ml高工作温度120°(可选配250℃配置加热方式水浴、油浴循环可达真空-0.096Mpa(正压可选)处理粘度70000CP(130000CP超高粘度可选)搅拌机功率120W120W180W180W搅拌机转速0-200rpm(超高转速可选)桨叶配置锚式刮壁搅拌桨(螺带式可选)刮板材质硅橡胶(PTFE硬刮壁可选)乳化均质机功率500W500W1050W1050W乳化均质机转速10000~28000rpm5000~25000rpm乳化工作头型号20BCS20BCS25BCS30BCS反应釜盖开口均质机口+投料口+测温口+真空口+3个备用扣支架升降方式电动升降(手动选配)支架升降形成230mm230mm280mm280mm接触物料材质SUS316L不锈钢+PTEF+硅硼玻璃夹层容器反应釜体材质硅磞玻璃夹层容器(SUS316L不锈钢容器可选)真空口外径10mm夹层进口、出口12mm外包装尺寸460×410×900mm480×420×900mm重量35KG37KG40KG45KG包装方式木箱包装
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生物制品的质量检测相关的论坛

  • 生物制品到底是什么?药检所做检测吗?

    常说的药物分为:化学药、中药和生物制品,从论坛版友看,很多人对生物制品不感冒,是不是对生物制品概念不清楚(我个人不是很清楚啊),请哪位版友给说明一下。药检所做生物制品的检测吗?第三方那?

  • 疫苗这种特殊的生物制品大家如何检测

    疫苗作为生物制品,已经和卫生部门及广大人民群众有不解之缘了,但是疫苗这种特殊的生物制品大家如何检测?毕竟每年或多或少还是出现问题的,都检测那些项目?微生物项目都有那些?理化项目又有那些??

生物制品的质量检测相关的耗材

  • 北京绿百草现货提供药品、生物制品检验干粉培养基
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  • 生物制品试剂专用泡沫盒
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生物制品的质量检测相关的资讯

  • 生物制品质量及新修订药品GMP新增附录法规研讨会在京举行
    仪器信息网讯 为期两天的药品质量管理夏季研讨会暨生物制品质量及新修订药品GMP新增附录法规研讨会于2014年8月27-28日在北京和园景逸大酒店举行,本次会议旨在满足广告药品生产企业的需求,推动药品 GMP 的实施,解析药品认证检查中的热点、难点问题,增进药品监管部门与生产企业之间的交流沟通。本次交流会由国家食品药品监督管理总局中国食品药品国际交流中心主办,默克密理博公司协办,来自制药企业,各地区GMP审查相关部门一百多位业内人士参加了本次会议。会议现场中国医药质量管理协会特聘专家顿昕主持本次会议国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心办公室主任臧克承主任致辞默克密理博生物制药工艺部亚洲区总裁Benoit Gourdier先生致辞  本次会议围绕生物制品的审查、生产安全、境外申报、计算机验证及一次性产品的使用等方面展开讨论。来自国家食品药品监督管理总局药品审评中心审评员项金忠就生物制品的变更向与会人士做了介绍。报告人:国家食品药品监督管理总局药品审评中心审评员 项金忠报告题目:生物制品变更申请  项金忠在报告中指出,随着科学技术的不断进步,生产条件的改变、法规以及临床及市场需求的变化等原因,生物制品的变更不可避免。生物制品的变更贯穿于研发、生产、流通、使用整个产品的生命周期,从研究发生的时段、研发程度和成熟度等方面看变更分成多个类别。国际上对变更分类管理是按照可能对产品安全性、有效性和质量可控性产生的影响程度的原则进行分类管理,目前,美国FDA将变更分为三类:重大变更、一般变更、微小变更,欧盟将变更分为两类:Ⅰ类变更和Ⅱ类重大变更,中国主要依据《生物制品生产工艺过程变更管理技术指导原则》将变更分为3类。项金忠表示生物制品的变更可能给产品的质量和用药安全带来潜在的影响,应在一定的原则下进行,应以提高至少不改变产品的安全性和有效性为基本出发点,开展可比性研究,使变更成功。  国家食品药品监督管理总局审核查验中心刘爽介绍了生物制品GMP相关内容。报告人:国家食品药品监督管理总局药品审评中心 刘爽报告题目:生物制品GMP  刘爽在报告中指出,生物制品的工艺和检测具有特殊性,如起始原料都具有活性,制备过程需无菌操作,并以生物学技术和分析技术来控制其原材料、中间品及成品的质量,由此,应根据生物制品生产和质量管理的固有特性,对其进行工艺验证,根据其特性进行方法学验证。刘爽强调GMP的目的是防止污染、交叉污染、将人为的差错控制在最低限度,保证高质量产品的质量管理体系的顺利进行,核心是人,尤其是关键人员的综合素质和行为方式决定了药品质量的保证程度。对相关人员必须进行有效地分级培训,从业人员必须有相应的资质,产品放行必须有授权的专业人员执行。  来自上海康淳信息科技有限公司的总经理夏跃坚对生物制药行业计算机化系统验证进行了介绍。报告人:海康淳信息科技有限公司 夏跃坚报告题目:生物制药行业计算机化系统验证  夏跃坚对计算机化系统验证的定义进行介绍,计算机化系统验证是建立文件来证明计算机化系统的开发符合质量工程的原则,能够提供满足用户需求的功能并且能够稳定长期工作的过程。目前在制药行业,计算机化系统包括五大类:实验室设备控制系统及信息管理系统,如LIMS系统,涉及HPLC、GC等分析仪器 物料控制及管理系统,如BPCS、SAP、用友、金蝶等ERP系统等 生产工艺及控制系统,如DCS、PLC等 公用设施控制系统,如SCADA、水系统、空调等 配液灌装设备、冻干机、包衣等。夏跃坚还就计算机化系统发展及验证生命周期的8个阶段进行了介绍,包括可行性研究、工程计划、需求定义、系统设计、系统测试、系统验收及确认、使用和维护以及系统引退。  来自默克密理博的法规事务专家Janmeet Anant就生物制品的无菌工艺以及结合一次性工艺系统的验证需求进行了介绍。报告人:默克密理博法规事务专家 Janmeet Anant报告题目:生物制品的无菌工艺以及结合一次性工艺系统的验证需求  Janmeet Anant介绍了一次性系统的优点及关键所在,并从提取物、浸出物、有关颗粒物、不溶性微粒和可见异物多方面进行了讲解,辅以药品灌装一次性液体转移系统的验证和完全使用一次性系统生产单抗的浸出物的评价两个实例,对一次性系统的验证和确认加以概述。  本次会议还邀请了来自制药企业的质控负责人及美国FDA相关工作人员做会议报告。报告人:美国食品药品监督管理局驻中国办公室助理主任 王刚报告题目:US FDA 境外生物制剂申报文件审核与案例分析报告人:北京科兴生物质量总监 邹勇报告题目:生物制品安全与生产实践报告人:默克密理博资深工艺开发经理 王斌报告题目:生物制药下游工艺中新技术的应用报告人:默克密理博行业市场专家Guy Ravanat报告题目:从组件到灌装,从产品到方案,一次性技术在全球的新进展  本次会议设置互动讨论环节,现场人员进行了热烈的互动交流现场互动协办单位默克密理博公司展示产品
  • SFDA进一步规范生物制品质量控制要求
    为切实保障生物制品质量安全,根据2005版《中华人民共和国药典》三部的要求,日前,国家食品药品监督管理局就进一步规范生物制品生产、检验过程中的相关质量控制要求发布通告,对有机溶剂、抗生素、防腐剂的使用,批、亚批及批号确定的原则作出明确规定。  通告指出,凡在生物制品生产、检验过程中涉及添加有机溶剂、抗生素、防腐剂及产品分批的质量控制要求,按通告要求执行。 附: 国家食品药品监督管理局公  告2009年 第6号关于进一步规范生物制品质量控制要求的通  告  为切实保障生物制品质量安全,根据2005版《中华人民共和国药典》三部的要求,现就进一步规范生物制品生产、检验过程中的相关质量控制要求通告如下:  一、关于有机溶剂的使用  生产过程中如采用有机溶剂或其他物质进行提取、纯化或灭活处理等,产品的后续纯化工艺应保证可有效去除制品中的有机溶剂或其他物质,去除工艺应经验证。生产过程中有机溶剂的使用及残留限值的规定应严格按照现行版《中国药典》二部“残留溶剂测定法”(附录Ⅷ P)的相关要求执行。  二、关于抗生素的使用  生产过程中抗生素的使用应符合以下原则和要求:  1.应尽可能避免使用抗生素,必须使用时,应选择安全性风险相对较低的抗生素品种,且产品的后续纯化工艺应保证可有效去除制品中的抗生素;如后续工艺不能有效去除,则不得添加。病毒性疫苗生产中仅允许在细胞制备、细胞增殖过程中使用抗生素。  2.严禁使用青霉素或其他β-内酰胺类抗生素。  3.不得使用抗生素作为防腐剂。  4.使用抗生素时,成品检定中应检测抗生素残留量,并规定残留量限值。  5.使用抗生素的品种,必须在药品说明书中增订相关内容,并注明对该抗生素有过敏史者不得使用。增订内容的说明书应向省级食品药品监管部门备案,并在本通告施行之日起一个月内完成产品说明书的更新工作。  三、关于防腐剂的使用  1.应尽可能避免在中间品和成品中添加防腐剂,尤其是含汞类的防腐剂。   2.注射用冻干制剂中不得添加任何防腐剂;单剂量注射液应尽可能避免添加防腐剂;静脉注射液不得添加任何防腐剂。  3.对于多人份制剂,根据使用时可能发生的污染与开盖后推荐的最长使用时间来判断是否使用防腐剂;如需使用,应证明防腐剂不会影响疫苗的安全性与效力。  4.成品中含防腐剂的制品,其防腐剂应在有效抑菌范围内采用最小加量,且应设定限量控制。  四、关于批、亚批及批号确定的原则  1.成品批号应在半成品配制后确定,配制日期即为生产日期。非同日或同次配制、混合、稀释、过滤的半成品不得作为一批。  2.亚批的分批应严格按照《中国药典》三部中“生物制品分批规程”进行界定。  3.制品的批及亚批编制应能清晰地反映整个工艺过程并易于追溯,以最大限度保证每批制品的加工处理过程是均一的。  4.申请批签发的产品,应在批记录摘要中描述亚批形成条件,并设立亚批检验项目,根据要求进行抽检,检验工作由原承担批签发工作的药检所进行。本通告自发布之日起施行。凡在生物制品生产、检验过程中涉及添加有机溶剂、抗生素、防腐剂及产品分批的质量控制要求,按通告要求执行。                            国家食品药品监督管理局                             二○○九年四月三日
  • 2014中国生物制品年会暨第十四次全国生物制品学术研讨会会议通知(第一轮)
    为促进中国生物制品事业的发展,搭建专业研究人员在产学研方面的交流与合作平台,更及时地交流生物制品领域的研究成果、产业转化以及面临的机遇和挑战,2014中国生物制品年会暨第十四次全国生物制品学术研讨会定于2014年10月下旬在南京召开。本次大会由中华预防医学会生物制品分会和中国药学会生物药品与质量研究专业委员会共同主办,《中国新药杂志》与长春生物制品研究所有限责任公司联合承办。届时大会将邀请国内外生物医药领域的著名专家学者进行有关专题进展报告,现将有关事项通知如下:  【会议主办】 中华预防医学会生物制品分会  中国药学会生物药品与质量研究专业委员会  【会议承办】 《中国新药杂志》 长春生物制品研究所有限责任公司  【支持单位】 中国食品药品检定研究院 中国生物技术股份有限公司  中国医药生物技术协会医药生物技术产品质量控制专业委员会  中国医药生物技术协会疫苗专业委员会 中国医药企业发展促进会  国药奇贝德(上海)工程技术有限公司  【参加对象】 国内外从事疫苗、血液制品、重组蛋白药物、基因治疗药物、重组单抗药物、诊断试剂、生产和检定用细胞、实验动物、生物医药工程技术等领域的产学研机构及质量标准研究和质量检验检测机构的科技工作者,相关部门专家和企业家等。  【会议时间】 2014年10月30-31日,10月29日报到  【会议地点】 南京紫金山庄(江苏省南京市玄武区环陵路18号)  【会议内容】 1、大会报告:邀请国内外权威专家针对生物医药最新成果、发展趋势、政策法规进行学术报告。  2、分会场报告:分别针对治疗性生物制品和预防性生物制品的研发、生产、质量控制、临床应用、管理科学、监管政策 生物仿制药政策 生物医药工程技术等内容开设4-6个分会场进行学术交流。  3、为了使年会的内容更贴近实际应用,并为一线技术人员提供学习、交流和展示的平台,各分会场除了安排该领域专家做专题报告,同时邀请参会代表特别是一线技术人员代表进行报告交流。申请做分会场学术报告的代表,请在2014年6月30日之前通过大会官网( www.cbpac.org)在线提交word文本的材料,内容包括:个人简历(300字以内)、报告摘要(500字以内)、与报告内容相关的近5年内发表的学术论文目录。经年会组委会评审选出各分会场的报告人,每个报告15分钟。  【大会官网】 www.cbpac.org,请及时登录了解会议最新信息  【会议注册】  1、请登录会议官方网站www.cbpac.org注册参会  2、参会人员注册费(含会议资料和会期餐饮):  现场缴费:1800元/人  提前汇款缴费:1500 元/人 10人以上团队1200元/人。提前缴费截止日期 2014年 10月24日(以汇款时间为准)  3、代表交通费及住宿费自理  【汇款信息】  账户名称:《中国新药杂志》有限公司  开户银行: 中信银行北京知春路支行  账 号:7111710195700003160  【联系方式】  1、中华预防医学会生物制品分会  联系人:边岳  电 话:010-52245051 13910846662  电子信箱:swzpfh@163.com  2、《中国新药杂志》  招商联系人:冯宇 专家及学术报告联系人:郭超伟  电 话:010-82282309 18610319789 电 话:010-82282300-804 13621386515  传 真:010-82282289 电子信箱:guocw@newdrug.cn  注册联系人:赵文锐  电 话:010-82282280 13810503254  电子信箱:cbpac@newdrug.cn  3、长春生物制品研究所有限责任公司  联系人:隋红  电 话:0431-85077540 13500889710  电子信箱:hongsui@126.com

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