酶标分析仪操作规程

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酶标分析仪操作规程相关的仪器

  • 产品介绍:医药包装性能测试仪MED-01操作规程是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:医药包装性能测试仪MED-01操作规程原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装性能测试仪MED-01操作规程应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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  • 一、高低温恒温水浴操作规程HWY-30产品简介:本水浴适用于各种试件的养护,控温范围在常温条件以下使用的仪器,具有制冷速度快、噪音低及恒温精度高等优点。用途广泛,可与针入度连接做符合各种温度试验。是检测和试验单位的设备。 二、高低温恒温水浴操作规程HWY-30技术参数:◆设备控温范围:3-60℃◆电源电压220v士10v◆显示精度:±0.1℃◆水浴尺寸:460X320X300mm◆加热功率:2000w◆制冷功率:280W◆总重:63kg ◆外形尺寸660mmX650mmX1050mm三、高低温恒温水浴操作规程HWY-30安装说明:◆设备要安放置在室温10℃到30℃;相对湿度不应高于80%的室内。室内应有良好的通风。◆拆箱时要注意不要磕碰箱体及部件。◆本设备电源建议用带漏电保护的空气开关,◆本设备应放量在平整的地面,并且要求设备底部的四个足要全部接触地面并且着力均匀。四、调试说明:◆接通电源后将水箱内加上水,对设备进行调试,加水水位不能低于水箱内的篦子。(注意:不加水不能开机!)◆加满水后请检查设备各个部位是否有漏水现象。如果有漏水现象请紧固该部位螺栓或通知本公司◆开机,依次按下电源键=》制冷键=》水泵键。这时水泵搅拌装置启动。但是,压缩机不会启动(说明:压缩机在出厂时已经设量了延时保护装置,一般需要5-8分钟才启动)◆试机温度为:依次为25℃、15℃、5℃。首先从25℃开始,当温控表显示温度到达25℃后,加热系统会自动运行,而制冷系统会始终运转,靠加热系统来补偿由于制冷系统带来的热量损失,(我公司技术部之所以这样设计线路原因:其一,为了更的控制温度,其二,为了保护压缩机并延长压缩机的使用年限)。这时水浴内水的温度还会继较下降到大概低于设置温度3到5℃,然后逐渐上升直至到达所设置的控温温度并恒温。15℃与5℃的试机过程依次类推。试机完毕后将水浴内的水放出,并把各个部位擦拭干净以备后用。五、操作步骤:1、将预制好的试样整齐的排列于工作室内部的托板上,向工作室内加满水,使水浸没试件并高出试件30mm左右。然后接通电源依次打开制冷搅和水泵开关。2、将所需温度设定在温控仪表上。设定方法如下:按下SET键随即松开会看到下排设定显示部位的数码管出现闪动状态。按△增加,按V设定值减小,设定亮毕后,按SET键返回。温控表将进入自动控制程序。3、当温度达到到控温仪的所需控制温度时,温控仪会自动恒温。此时红灯亮并使水箱温度稳定在该温度上,此时记下时间。4、试件在水箱内温度恒定至少30分钟后方可进行试验。5、试验结束后,旋动水箱底部的放水阀将箱内水放净,擦净仪器表面水份将仪器放置干燥通风处。六、注意事项:1、本产品使用时应该有良好的接地。2、水浴后盖距离墙面不能少于50cm。3、水槽内应该加人含矿物质很少的饮用水,以免水箱及循环管件内结垢。4、使用电压应该严格控在220V±10V。5、使用中不可以开关缩机,使用亮毕后依次关闭水泵、制冷、电源开关。6、使用完毕后将水浴内的水放出,并把各个部位擦拭千净以各后用。7、压缩机在长期不使用的情况下很容易出现故障,所以本设备应该每个月进行一次试运行,以防压缩机损坏。点击搜索:沥青针闪点仪
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  • 一、数显砂浆凝结时间测定仪操作规程SKZ--100产品简介:主要用于测定墙面砂浆和砌墙砂浆以灌入阻力表示的凝结速度和境界时间。适用于侧定墙面砂浆和砌墙砂浆以贯入阻力表示的凝结速度和凝结时间。 二、数显砂浆凝结时间测定仪操作规程SKZ--100技术指标:★采样时间:每秒二次★检测力范围:0~150N★试针截面积:30mm² ★仪器行程:50mm★试模内径及深度:∮145*75mm★视值精度:0.1N★视值分辨率:0.5H★外型尺寸:550×500×810毫米 ★整机重量:约75公斤★电压功率:220V/50W三、数显砂浆凝结时间测定仪操作规程SKZ--100使用方法:★使用时先将搅拌均匀的砂浆装入试模内,离上口平面约10 毫米抹平,砂浆表面泌水不清除。★将试模放在圆盘上,此时将压力显示器清零(显示器设定见附录)〔然后操作者用手将压杆垂直向下施压力,在10 秒时间内将试针缓慢而均匀地垂直贯入砂装25mnl ,这时压力显示器上所示为A次测定值,同时将限位螺母调到适当位置,放开压杆,试针在弹簧力作用下复位。★按每半小时重复一次,当阻力值达到0.3MPa 时改为15分钟测定一次,直到阻力值达到0.7MPa 为止。四、主要结构:由压杆、试针轴、试针座、钻夹头、接触片、试针、试模、压力器、底座、调节螺杆、调节螺母、立柱等组成。五、注意事项:★试验结束,须将工作台面板,试针及接触片擦洗干净。工作台面勿受重压(小于1Okg)。★将试模内试样取出,擦洗干净并上油防锈,使用前上脱模剂。★滑动部分应经常注油润滑,使仪器工作正常。★本仪器应安放在室温在20 ℃ 左右安静及无腐蚀无介质的环境中。点击搜索:混凝土含气量测定仪
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酶标分析仪操作规程相关的方案

酶标分析仪操作规程相关的论坛

  • ABB分析仪操作规程

    初接触ABB分析仪,求:1、型号AO2020-Uras26双通道,测NO/NO多量程和紫外NO2的ABB分析仪操作规程2、AO2020-Uras多通道,测CH4/C2H6的ABB操作规程

  • 求ABB分析仪操作规程

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]学习过程中需要接触ABB分析仪求:1、型号AO2020-Uras26双通道,测NO/NO多量程和紫外NO2的ABB分析仪操作规程2、AO2020-Uras多通道,测CH4/C2H6的ABB操作规程

酶标分析仪操作规程相关的耗材

  • 680 型XR 酶标仪
    唐海红 13120400643680 型XR 酶标仪延伸了680 型酶标仪的技术性能,可提供一个扩展的从紫外到红外波长的检测跨度。这个小巧的系统以经济的价格提供卓越的光学和软件功能。680 型XR 酶标仪可与自带软件一起作为一个独立系统操作使用,也可与外围计算机配合使用。680 型XR 酶标仪有两种模式:基础模式和带精确控温及自带打印机的全配置版本。 与680 型酶标仪一样,680 XR 型酶标仪提供预设规程,以处理进行Checkmark 阅读仪 IQ/OQ 测试。 340&ndash 800 nm 的宽检测跨度 能阅读平底、U形底或V形底微孔板或8、12 孔联管板 方便的阅读性能经Checkmark 组合套件、自带程序或 Checkmark PC 软件验证 可灵活地选择阅读仪配置,包括自带打印机与温度控制 自带软件提供安全登录 伯乐680酶标仪 详细介绍 产品简介 美国伯乐680酶标仪   概况  操作键盘:触摸式按键,4个箭头键,7种功能键,11个数字键   显示:液晶显示屏   操作界面:中文/英文   自检:滤光片,传送站,电学系统,电池,内存,打印机   预热时间:3分钟   判读速度:快速读板模式 6秒单波长 10秒双波长   逐步读板模式 15秒单波长 30秒双波长   混合功能:3种速度设定,编程时间0-999秒   适用板型:平底,U型底,V型底   空白分析:用户定义,或预存   数据储存能力:终点法10块板,动力学法30块板,60个分析程序   报告类型:原始数据,吸光度,浓度,阈值,限值,曲线,动力学等9种报告   内置热敏打印机(可选配):112mm热敏打印纸   外置打印机接口:有(25针接口,每行80字符),可连接针式打印机(用户自配)   计算机接口:9针   内存备份:五年锂电池   中文软件(可选配):可实现打印医院中文检测报告单、质控统计分析、定性分析、简单定量曲线拟 合、检测数据统计查询、病人信息输入等功能。此软件适用于医院临床用户。   光学   测定方式:单,双波长   探测器:测试波长8通道硅光电二极管参比波长1通道   光源:卤钨灯,20W,3000小时   波长范围:400-750mm   滤光片配置:8个位置   标准配置:405nm,490nm,570nm,630nm,405nm,415nm,540nm,550nm,595nm,655nm,750nm及在400-750nm内的特殊配置   技术指标   吸光度范围:0.000-3.500OD   分辨率:0.001OD   准确性:+/-1.0%或0.010OD,490nm处,0.000-3.000OD间   线性范围:+/-1.0%或0.010OD,0.000-2.000OD间        +/-2.0%或0.010OD,2.000-3.000OD间   重复性:1.0%或0.005OD,0.000-2.000OD间       1.5%,2.000-3.000OD间   通道间变异:1.5%或0.005OD,0.000-3.000OD间   漂移:单波长方式,OD=1时,0.010OD   物理性质   孵育器(可选配)   温度控制:25度或室温-45度   设置:25度或室温-45度   准确性:+/-0.5度,室温或25度时,设置为37度   孔间一致性:+/-0.7度,室温或25度时,设置为37度   预热时间:<5分钟,室温或25度时,设置为37度   其他   电压:100-240V,50/60Hz   耗电:最大100VA   体积:34*33*15cm   重量:5Kg净重,5.5Kg负荷   操作温度:5-35度   存放温度:-20-50度   湿度:0-95%   综上伯乐680酶标仪选配件如下:热敏打印机、孵育器、滤光片(405nm、415nm、450nm、490nm、540nm、550nm、570nm、595nm、630nm、655nm、750nm)、中文软件、卤钨灯、热敏打印纸。
  • 自动高通量酶标仪配件
    自动高通量酶标仪配件用于微量体积样品分析的新型微量酶标仪,是市场上最完整的分析仪,是塑料行业,医学,生物等研究的理想工具。自动高通量酶标仪配件采用了3种不同的自动分析程序:颜色测量,用于微孔板和纳米微滴的UV / VIS光谱,三个分析在一个机器上进行。自动高通量酶标仪配件功能:3种微量样品自动分析功能颜色测量功能一点可全面分析微孔板可调校准仪及相关方法分析和回归数据的多个选项光密度测量酶标细胞光谱配件功能同时分析8个样品超快速扫描96细胞自定义灯源和光纤频谱分析软件纳米微滴测量(纳米)微滴多试管光谱分析同时扫描滴板任何一种样品的数据都是全自动,快速和可靠的。研究和塑料工业,生物化学分析,医疗行业等应用的完整仪器微量酶标仪软可以全面控制硬件,电机,光源等,用户友好的操作模式使用户可以控制出口和处理数据。颜色测量的校准和调整的插补(线性调整,组,点对点,节段性,参数匹配 ...)设置容易。另外为从光谱中获得数据,并与数据库进行比较以识别,公司引入了软件。
  • 光吸收酶标仪配件
    光吸收酶标仪配件是用途广泛的酶联免疫分析仪器,根据酶标记原理,根据呈色物的有、无和呈色深浅进行定性或定量分析。光吸收酶标仪配件可应用于单克隆抗体筛分、凝血分、抗生素灵敏度检验,以及其它需要进行比色的分析工作中,适用于临床检验、微生物学、流行病学、免疫学、 内分泌学以及农林科学等领域。 光吸收酶标仪配件特色: * 采用吸收光谱法测量,具有340nm紫外波长, * 具有340nm波长和其它紫外波长 * 可选配温度控制功能,孵化时间和温度可调,提供光度吸收范围为0.000-4.000Abs. * 测量方法包括:End point, Fixed time,Kinetic * 可选配温度控制功能,孵化时间和温度可调 * 计算机控制操作, Windows Xp系统 * 通道光纤系统可读取5个参数 * 可存储500个程序命令和至少100,000测试结果 * 强大的质量控制(QC)功能:Westguard多规则,自动报警等; * 开机自检功能 * 计算模式包括: ABS, Cut off, Curve, Linear-log, exponential regression. * 一个微板可做高达12种不同测试 光吸收酶标仪配件参数 型号:FP-UT6500, 标准产品容纳96孔微板 测量原理:吸收光谱法 光度范围:0.000-4.000Abs 分辨率:0.001Abs(显示),0.0001Abs(计算) 波长: 340nm,405nm,450nm,492nm,630nm 波长精度: +/-1nm 宽带:8nm 计算方法:ABS,cut off, curve, multi-percent, percent log, linear, exponential, power, 4PL regression 读取速度:5秒,96孔板,单波长 摇板: 摇晃时间和速度可调 内存: 500测试协议,100000个测试结果 微板孵化: 环境温度+4~45℃可调 光学系统:8通道光纤系统 光源:汞灯 接口:RS-232 读取速度: 单波长,5秒钟测96孔试管 输出:外置打印机(可选) 重量: 9kg 尺寸:L186xW440xH220mm 电力供应:AC110/240V,50-60Hz 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商,拥有包括酶标仪,洗板机在内的齐全精密科学仪器品类,具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于光吸收酶标仪价格等诸多信息,孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来,了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取!

酶标分析仪操作规程相关的资料

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  • 热重分析仪操作规程
    热重分析仪是一种广泛应用于材料科学、化学、生物学等领域的仪器,它通过测量物质的质量变化与温度的关系,帮助研究者了解样品的热性质和反应动力学。本文将介绍如何使用热重分析仪。在操作热重分析仪之前,需要先了解其基本原理。热重分析仪主要基于热力学原理,通过测量样品质量随温度变化的关系,推导出样品的热性质和反应动力学参数。热重分析仪主要由加热系统、称重系统、控制系统和数据处理系统组成。上海和晟 HS-TGA-101 热重分析仪使用热重分析仪需要按照以下步骤操作:开机:先打开电脑,再打开热重分析仪,等待仪器自检完毕。设置温度:根据实验需要设定升温速率、起始温度和终止温度等参数。放置样品:将待测样品放置在样品盘上,确保样品均匀分布在样品盘上。开始实验:点击开始按钮,仪器开始升温并记录样品质量随温度变化的关系。数据处理:将实验数据导入计算机,通过软件进行数据处理和分析。使用热重分析仪时需要注意以下事项:保护气体的纯度:实验过程中需要使用高纯度的氮气等保护气体,以避免样品被氧化。实验前的预处理:对待测样品需要进行预处理,如干燥、脱气等,以去除样品中的水分和气体,确保实验结果的准确性。仪器的维护:定期对热重分析仪进行维护和保养,以保证其正常运行。通过对热重分析仪测量的结果进行分析,可以判断设备的正常运行。例如,如果样品的质量随温度变化关系呈现规律性变化,说明仪器正常运行。如果变化关系异常,则需要检查仪器是否出现故障。总之,热重分析仪是一种重要的实验仪器,通过正确操作和使用可以有效地帮助研究者了解样品的热性质和反应动力学参数。在使用过程中需要注意保护气体的纯度、实验前的预处理以及仪器的维护等方面,以确保实验结果的准确性和设备的正常运行。
  • 关于气相色谱仪的操作规程你了解么
    气相色谱仪,是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气,亦称流动相)带入色谱柱内,柱内含有液体或固体固定相,样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。那么接下来就让我们来详细的了解一下气相色谱仪的操作规程。一、开机前准备1、根据实验要求,选择*的色谱柱 2、气路连接应正确无误,并打开载气检漏 3、信号线接所对应的信号输入端口。二、开机1、打开所需载气气源开关,稳压阀调至0.3~0.5 Mpa,看柱前压力表有压力显示,方可开主机电源,调节气体流量至实验要求 2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度,被测物各组分沸点范围较宽时,还需设定程序升温速率,确认无误后保存参数,开始升温 3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门,氢气压力调至0.3~0.4Mpa,空气压力调至0.3~0.5Mpa,在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求 当检测器温度大于100℃时,按《点火》按钮点火,并检查点火是否成功,点火成功后,待基线走稳,即可进样 三、关机关闭FID的氢气和空气气源,将柱温降至50℃以下,关闭主机电源,关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀,待压力指针回零后,关闭稳压表开关,方可离开。四、 注意事项1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa 2、必须严格检漏 3、严禁无载气气压时打开电源。以上便是本次为大家分享的关于气相色谱仪操作的全部内容,希望大家在看完之后能够对该仪器的使用有更多的了解。
  • 新版血液净化标准操作规程出台
    为加强血液净化质量安全管理,卫生部2月2日印发《血液净化标准操作规程(2010版)》,并要求以往文件与操作规程不一致的,以操作规程为准。  近年我国慢性肾脏病发病率逐年上升,慢性肾脏病导致的尿毒症而接受血液净化治疗,给社会、家庭带来沉重负担。提高血液净化治疗水平,保障患者医疗安全,降低血液净化治疗过程中的感染等重大事件的发生,已经成为亟待解决的问题。  受卫生部委托,中华医学会肾脏病学分会组织专家编写了血液净化标准操作规程。  操作规程主要包括血液净化室(中心)管理标准操作规程、血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规程、血液净化临床操作和标准操作规程等内容。  中华医学会肾脏病学分会主任委员陈香美院士在操作规程的前言中指出,针对目前我国血液透析患者丙型肝炎的群发事件,血液净化标准操作规程特别规范了合并丙型肝炎患者的血液透析操作。  陈香美表示,由于我国地域广阔,各地区从事血液净化的医疗单位条件不同,血液净化操作的具体方法存在差异。因此,《血液净化标准操作规程(2010版)》还需要在临床使用过程中不断修改和完善。

酶标分析仪操作规程相关的试剂

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