变异链球菌的检测

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变异链球菌的检测相关的仪器

  • 深圳市芬析仪器制造有限公司推出CSY-PCR非洲猪瘟核酸检测仪,该仪器可检测非洲猪瘟ASFV、猪瘟CSFV、猪塞内卡病毒、蓝耳病PRRSV、猪水泡病SVDV、猪传染性胃肠炎TGEV、猪流行性腹泻PEDV、轮状病毒PoRV、猪冠状病毒PDCoV、猪腹泻病鉴别、猪链球菌、猪圆环PCV、猪细小PPV、TT病毒、猪支原体、猪脑心肌炎、猪丹毒、猪呼肠孤病REO、猪腹泻性病毒。该产品配置由深芬仪器CSY-PCR非洲猪瘟核酸检测仪、离心机、金属浴、涡旋振荡器和手动移液组成,是一个能够快速、专业、准确地解决非洲猪瘟现场检测问题的移动PCR检测实验室。产品参数1、屏幕 : 7英寸,分辨率800×480,电容式触摸屏2、材质 : ABS,无阻燃级,燃烧等级V-0/1.6mm3、升温速率 : 1/秒以上(开机自动预热,无需等待)4、温控范围 : 室温~905、控温精度 : ±0.16、温度准确度 : ±0.47、模块温度均匀度 : ±0.48、荧光强度检测重复性 : 变异系数为CV≤5%9、荧光强度检测精密度 : 变异系数为CV≤10%10、设备校准 : 移动后无需校准11、热盖 : 具有热盖功能12、反应体积 : 10~100 μl13、检测原理 : 基于恒温PCR技术,无需升降温即可完成实验,可用于现场实验14、检测通量 : 16个检测位置,一次最多可检测14个样品15、检测方式 : 实时荧光信号检测16、检测光源 : LED灯
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  • Fitlylab-Water 水质微生物快速检测系统,通过ISO/TR 13843: 2000水质量标准—微生物认证法认证,通过权威认证 ISO 16140:2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准的内部认证Fitlylab-Water水质微生物快速检测系统由MBS-MR主机,笔记电脑, Fitlylab中文操作软件,VL微生物检测瓶,水质过滤系统组成可以快速定量检测水质中菌落总数,总大肠菌群(大肠菌群),大肠杆菌(大肠埃希氏菌),耐热大肠菌群(粪大肠菌群),铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)沙门氏菌,金黄色葡萄球菌,肠球菌(粪链球菌)等,一台机器可以同时检测多个项目多个样品。。傻瓜型,样品无需前处理,直接加样检测,完全,快捷,准确,不需要实验室,不需要专业人员就可以安全操作,仪器自动出报告,报告为PDF格式。针对样品要求小的直接加水样到检测瓶里,水样量大的利用滤膜过滤法,把过滤后的滤膜丢进配套的检测瓶里。Fitlylab-Water水质微生物快速检测系统由罗马第二大学物理研究所,意大利核物理研究院(INFN)和罗马第三大学生物系研究所共同研发。是取代传统微生物检测方法的高科技技术结晶.通过权威认证 ISO 16140:2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准的内部认证,通过ISO/TR13843: 2000水质量标准—微生物认证法认证可检测项目:菌落总数,总大肠菌群(大肠菌群),大肠杆菌(大肠埃希氏菌),耐热大肠菌群(粪大肠菌群),铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)沙门氏菌,金黄色葡萄球菌,肠球菌(粪链球菌)Fitlylab-Water 水质微生物快速检测系统Fitlylab-Water水质微生物快速检测系统由罗马第三大学生物系研究所和罗马第二大学物理研究所,意大利核物理研究院(INFN)共同研发,拥有MBS专利检测技术是取代传统微生物检测方法的高科技技术结晶.通过权威认证 ISO 16140:2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准的内部认证,通过ISO/TR 13843: 2000水质量标准—微生物认证法认证。Fitlylab-Water水质微生物快速检测系统由MBS-MR主机,笔记电脑, Fitlylab中文操作软件,VL微生物检测瓶,水质过滤系统组成可以快速定量检测水质中菌落总数,总大肠菌群(大肠菌群),大肠杆菌(大肠埃希氏菌),耐热大肠菌群(粪大肠菌群),铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)沙门氏菌,金黄色葡萄球菌,肠球菌(粪链球菌)等,一台机器可以同时检测多个项目多个样品。。傻瓜型,样品无需前处理,直接加样检测,完全,快捷,准确,不需要实验室,不需要专业人员就可以安全操作,仪器自动出报告,报告为PDF格式。针对样品要求小的直接加水样到检测瓶里,水样量大的利用滤膜过滤法,把过滤后的滤膜丢进配套的检测瓶里。可检测项目:菌落总数,总大肠菌群(大肠菌群),大肠杆菌(大肠埃希氏菌),耐热大肠菌群(粪大肠菌群),铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)沙门氏菌,金黄色葡萄球菌,肠球菌(粪链球菌)检测步骤可以总结成以下4步:1. 加无菌水溶解试剂,2. 添加样本,3放入机器检测得出报告,4检测后检测瓶杀菌对于水样量小的直接加1ML水样到检测瓶里对于水样品量大的另用滤膜过滤法取样:水样量100ML以内的用一次性用针头过滤器,过滤后,把滤膜取出放进检测瓶里 水样量大的(100ML以上)用专用的过滤系统过滤,然后把滤膜丢进检测瓶里特点:1、水质菌落总数,总大肠菌群(大肠菌群),大肠杆菌(大肠埃希氏菌),耐热大肠菌群(粪大肠菌群),铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)沙门氏菌,金黄色葡萄球菌,肠球菌(粪链球菌)等定量检测;2、MBS专利技术集培养皿法(特制培养基)、酶法(β-葡萄糖苷酸酶)、免疫法(抗原搜寻)、基因法(基因搜寻)等技术的优点3、检测速度:是传统检验方法速度的2~10倍;4、可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 ;5、8个检测位都是独立作业,可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的,可循环使用,可以自动选择控制检验项目温度;6、三光波同时检测(蓝,绿,红);7、灵敏度高达可检测到1目标微生物,即1CFU,特异性高达99.999%;8、样本检测操作简单,大部分样品可以直接加1g或者1m样品无需前处理;9、不需要人值守,自动生成检测报告储存在数据库,也可以根据需要选择创建报告PDF格式另存,方便与各检测平台对接。10、检测瓶是封闭式的检测,所有检测过程对人体无害,并可以在一般环境下使用;11、可以按客户的要求设置合格值的定性分析,也可以不做限制的原样 样品的定量分析;12、检测瓶自带灭菌功能,检测后的检测瓶经灭菌后可按照实验室常规废弃物处理,安全无害;13、操作软件已升级为Fitlylab中文版,购买的客户可以长久免费更新;14、简单三个操作步骤,傻瓜型,无需专业操作人员 ;15、仪器便携式,可随时随地进行检测、100%定量分析;16、通过权威认证 ISO 16140:2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替 法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准(检测和校准实验室能力的通用要求)的内部认证 通过ISO/TR13843: 2000水质量标准—微生物认证法认证水源是一个越来越复杂的世界性水的不同来源:海洋,湖泊和河流,泉眼/水井,下水道,饮用水,游泳池 这些水源有着不同微生物分析问题海洋:高盐度,静止状态的微生物湖泊和河流:存在泥和淤泥泉眼/井:大规模的微生物浓度下水道:存在泥、淤泥和有毒化学物质饮用水:非常低的微生物浓度游泳池:非常高的氯浓度问题一:如何对大量的水进行分析(达到250ml)问题二:如何分析浑水(带有泥和淤泥)过滤法和平板菌落计数法都不能使用。(包括测试膜)问题三: 如何分析氯水水中要计数的细菌菌落总数TVC 22 °C: 细菌污染的一般指标菌落总数TVC 37 °C: 细菌污染的一般指标总大肠菌群: 粪便污染的一般指标大肠杆菌 (E. coli)/大肠埃希氏菌: 最近大便污染的指标肠球菌 (粪链球菌): 无效饮用性处理的指标绿脓杆菌(铜绿假单胞菌): 存在菌膜的指标和无效饮用性处理的指标沙门氏菌属:高流行性感冒风险的指标饮用水的微生物参数一:微生物指标序号检测项目国标限值1菌落总数100CFU/ml2总大肠菌群不得检出3耐热大肠菌群4大肠埃希氏菌饮用天然矿泉水:一:微生物指标序号检测项目国标限值1菌落总数100CFU/ml2总大肠菌群不得检出3粪链球菌(肠球菌)4铜绿假单胞菌河流与湖泊微生物指标参数质量优秀质量良好质量合格极限值分析方法大肠杆菌500 CFU/100ml 1000 CFU/100ml900 CFU/100ml1000 CFU/10mlISO 9308-3 o ISO 9308-1肠球菌200 CFU/100ml400 CFU/100ml330 CFU/100ml500 CFU/100mlISO 7899-1 o ISO 7899-2菌落总数100CFU/ml100CFU/ml≤1000>1000国标GBT14848-2017海水(游泳) 微生物指标参数质量优秀质量良好质量合格极限值分析方法大肠杆菌250 CFU/100ml500 CFU/100ml500 CFU/100ml500 CFU/100mlISO 9308-3 o ISO 9308-1肠球菌250 CFU/100ml500 CFU/100ml185 CFU/100ml200 CFU/100mlISO 7899-1 o ISO 7899-2居民生活污水微生物指标参数极限值大肠杆菌5000 CFU/100 ml 循环用水微生物指标参数合格质量极限值大肠杆菌 10 CFU/100 ml (80% of samples)100 CFU/100 ml 沙门氏菌0没有游泳池微生物指标一:微生物指标序号检测项目国标限值1菌落总数100CFU/ml2总大肠菌群不得检出细菌检验的水抽样水抽样过程引入了两个问题: 样本可能不代表水源的特性:特性的测量可能会因为人为因素或自然族群因素,季节性或每天发生变化。 包含残留氯的水样本应该加入18mg/L的硫代硫酸钠水溶液。制备用标签记录未开封容器的以下信息: - 样本名称 - 取样日期 - 取样时间打开样本容器前,戴上橡胶手套。水的抽样...来自来水配送系统 河流、溪流、湖泊、水库、泉眼或水井无菌采样过程取样前要洗手。用一个手掀开样本容器的盖子,用另一个手向瓶子里注入样本。 * 取样前不要清洗瓶子。 * 小心不要碰到瓶子的各面或盖子内部。不要把样本容器装得太满,留足够的摇晃空间。立即把盖子盖紧。如果还有其他的疑问,样本是否收到污染,是否需要丢弃,重新取样。这些措施可以防止样本受到进一步的污染自来水配送系统用火(气炉或火机)或蘸有酒精的棉花对水龙头进行清洁和消毒。把水龙头拧到最大,让水流至少3分钟,或足够长的管道冲洗时间(从凉水的水龙头取样)。慢慢地填充容器,直到容器中标注线为止。把容器的盖子拧紧。来自河流、溪流、湖泊、水库和泉眼的水源握着容器的底部,然后把容器口浸入水中(瓶口先浸入),浸入深度大约1英尺。顺着水流方向拧开瓶子,把瓶子装满。如果没有水流(如在湖泊或水库),把瓶子在水中慢慢移动创造水流,方向是远离手的方向。3. 从水中把容器拿起来。5. 拧紧容器盖。运输样本采集到分析的时间间隔一般来说不应超过6小时和24小时。立刻把样本放进一个不透光的隔热箱内,箱内放融冰或冰块,确保快速冷却。样本应该运送到实验室。膜滤法的缺点通常需要较高的给水压力,增加了复杂性和成本。易破膜的上游面(高压)可能会滋生细菌,最终堵塞过滤器。受污染的膜失效了,会导致破裂,失去消毒的完整性。当细菌滋生,分析的准确度就会大大降低。很难过过滤很浑浊的水。通常需要稀释。总体的运作和维护成本高。MPN 技术的缺点需要96个小时才能得出结果。现场情况下,消毒技术起决定性作用。MPN估算的范围很容易是+/- 10 倍:- 饮用水测试需要100-500 cfu/ml 水平,而MPN测试的测试范围则是10或1000cfu/ml不具有大肠杆菌特定性。Fitlylab-Water水质微生物快速检测系统检测方法的重要性使用便携,克服了物流和经济上的限制: 快速检测的需要 用于取样点远或无法到达的地区 用于没有实验室的农村地区针对所有混浊度的水或废水和地表水直接加样检测方法对比Fitlylab-Water (1 ml)Fitlylab-Water (100ml)MFMPN时间 24 hrs 24 hrs24 hrs48-96 hrs精确度高高高 (计数)低(推算)样本数量1 ml100 ml100 ml33,3 or 55,5 ml实验室空间不需要不需要较小较大简易性是中等不不紧急使用可以可以可以不可以混浊样本是不不是成本中等中等高低
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  • 济南海博实验室仪器有限公司真诚为您服务。 HBLG-6型水样过滤器济南海博LG-6型水样过滤器单价为5000元GL-6型铜绿假单胞菌检测 (滤膜法)水样过滤装置为本公司自主产品,整体采用食品级不锈钢制作,六联式,做5个水样批次时其中一联可关闭(每联都配有开关阀门)根据国标GB8538-2016要求,滤床可高温灭菌,根据经验,我们配置的是循环水式抽水装置,负压可达-0.098Mpa,真空度好,并配有2500ml水样缓冲瓶,6个水样一次完成,水样过滤装置整体做工考究,坚固耐用,也可用于其他无菌检测过滤用,性价比好。GB8538-2016 铜绿假单胞菌检测操作步骤(部分)水样过滤在100级的洁净工作台进行过滤操作。首先用无菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,将250mL水样或稀释液通过孔径0.45μm 的滤膜过滤,然后将过滤后的滤膜贴在已制备好的CN 琼脂平板上,平铺并避免在滤膜和培养基之间夹留着气泡。培养将平板倒置于36℃±1℃培养24h~48h,并防止干燥。结果观察在培养20h~24h和40h~48h后观察滤膜上菌落的生长情况并计数。计数所有显蓝色或绿色(绿脓色素)疑似铜绿假单胞菌的菌落,并进行绿脓菌素确证性试验。在紫外线下检查滤膜时,应避免长时间在紫外光下照射,否则可能会将平板上的菌落杀灭,而导致无法在证实培养基上生长。计数滤膜上所有发荧光不产绿脓色素疑似铜绿假单胞菌菌落,并进行乙酰胺肉汤确证性试验。将其他所有红褐色不发荧光的菌落进行氧化酶测试、乙酰胺液体培养基、金氏B培养基确证性试验,培养20h~24h观察结果,防止因为培养40h~48h导致菌落过分生长而出现菌落融合。最终的铜绿假单胞菌菌落计数应按GB8538-2016国家标准中57.6中式(128)进行计算。在CN 琼脂上生长的菌落选择和验证步骤见GB8538-2016国家标准中表31。检测中所需培养箱、培养基、100级洁净工作台,356nm紫外检查灯及各种常规实验器具本公司均有售。本产品也可用于GB8538-2016国标中第55项大肠菌群检测中的第二法(滤膜法)的水样过滤以下是GB8538-2016国家标准中55项大肠菌群检测中的第二法(滤膜法)的部分检测步骤用灭菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,将100mL水样(如水样含菌数较多,可减少过滤水样量,或将水样稀释)注入滤器中,打开滤器阀门,在-5.07×104 Pa(负0.5大气压)下抽滤。水样滤完后,再抽气约5s,关上滤器阀门,取下滤器,用灭菌镊子夹取滤膜边缘部分,移放在品红亚硫酸钠培养基上,滤膜截留细菌面向上,滤膜应与培养基完全贴紧,两者间不得留有气泡,然后将平皿倒置,放入36℃±1℃恒温箱内培养24h±2h。观察滤膜上面的菌落特征。大肠菌群典型菌落在远藤培养基上具有以下特征:a) 紫红色,具有金属光泽的菌落 b) 深红色,不带或略带金属光泽的菌落 c) 淡红色,中心色较深的菌落 d) 挑取不少于3个(不足3个则全挑)可疑菌落,进行革兰氏染色镜检观察。凡系革兰氏阴性无芽孢杆菌,再接种乳糖蛋白胨培养液,经36℃±1℃培养24h±2h后,如产酸产气则判定为大肠菌群阳性。结果与报告滤膜上的大肠菌群菌落数按式(127)计算,以每100mL水样中的大肠菌群数报告结果:每100mL水中大肠菌群菌落数(CFU/100mL)=确证为大肠菌群菌落数(CFU)×100 过滤的试样量(mL) 国标GB8538-2016 部分操作步骤推测性检验①水样过滤应根据水质污染情况确定水样的稀释倍数,以滤过一张无菌滤膜后能产生20个~100个菌落为宜,每张滤膜过滤250mL水样或稀释液在100级的洁净工作台进行过滤操作。首先用无菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,滤膜经过滤后应直接转移到KF链球菌琼脂培养基上,同时避免在滤膜和培养基之间夹留着气泡。②培养:将培养皿倒置,在36℃±1℃培养48h。③计数:粪链球菌菌落在滤膜上呈现大小不等的红色或粉红色菌落。挑取不少于5个(不足5个则全挑)可疑菌落,进行革兰氏染色。镜检观察,粪链球菌应为革兰氏染色阳性球菌,常排列成短链状。根据菌落特征符合情况计数每250mL水样中的典型菌落数。④确证性试验:从滤膜上挑取典型的菌落,接种到脑-心浸萃琼脂培养基斜面上,在36 ℃±1 ℃培养24h~48h。如果有菌落生长,则继续按56.5.2.2和56.5.2.3的步骤进行。56.5.2.2 用接种环从脑-心浸萃琼脂培养基斜面上挑取典型培养物到一片清洁的载玻片上,加几滴新鲜配制的3%过氧化氢到载玻片的涂抹菌苔上,如果没有气泡发生,则显示过氧化氢酶反应为阴性,则菌落可视为可疑粪链球菌,需继续如下的确信过程。如果有气泡发生,则过氧化氢酶反应为阳性,因此菌落不属于粪链球菌,确信试验到此即可停止。用接种环从脑-心浸萃琼脂培养基上转移一环培养物到脑-心浸萃液态培养基内,在45 ℃培养48h。此外,也同时转移一环培养物到胆汁液态培养基中,在36℃±1℃培养3d。胆汁液态培养基由40mL无菌的100g/L牛胆盐溶液加入60mL无菌的脑-心浸萃液态培养基中配制而成。转移到上述培养基后,若能够生长繁殖,则结果表示为阳性,证实为粪链球菌。结果与报告根据上述典型菌落的计数(56.5.1.3)和确证性试验为阳性的结果(56.5.2),计算每250mL水样中的粪链球菌数量,结果以CFU/250mL计。
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变异链球菌的检测相关的方案

  • 解决方案|乳酸链球菌素中Pb、As、Hg检测
    本文开发了原子吸收法检测乳酸链球菌素中Pb、As及Hg元素的方法,经过实验验证,该方法简单、快速、准确率高,为乳酸链球菌素生产过程及使用中质量安全控制提供了可靠的检测方法。
  • 快!准!省!禾信微生物质谱在临床检测中优势凸显
    通过本次收集的82例标准菌株、质控菌株及临床样本进行微生物检测的实验,其中革兰氏阴性菌共22种41例,革兰氏阳性菌共11种31例,真菌10种10例,涵盖了临床常见的葡萄球菌、链球菌、肠球菌、肠杆菌、非发酵菌、假丝酵母菌、丝状真菌等。CMI-1600与自动细菌鉴定仪鉴定结果一致,且相较于传统的鉴定方法可以提前一天出具数据报告,成本仅相当于传统方法的五分之一。
  • 母牛原乳中乳腺炎病原体的qPCR检测
    支原体尤其是牛支原体,以及金黄色葡萄球菌和无乳链球菌是母牛和犊牛中常见的有害病原体,可引起炎症和乳腺炎。牛患乳腺炎将导致牛奶数量的减少,除了影响动物健康外,还将对经济产业产生重大影响。在兽医诊断中,从牛奶中有效分离出有害病原体并快速准确地检测出来显得尤为重要。由于牛支原体没有细胞壁,因此对抗生素治疗具有天然抗性,治疗特别困难,只有隔离有病症的母牛才能阻止其传播。由于牛奶的成分比较复杂,如含有大量的蛋白、脂肪和糖类,从牛奶中提取病原体DNA是一项比较大的挑战。因此,我们建议采用专门的提取试剂盒或程序,例如DNA Diagnostic公司的Mastit 4C提取试剂盒,该试剂盒专门针对从牛奶中提取病原体DNA进行了优化,以提供高效稳定的提取效果。从牛奶中提取获得的DNA配合DNA Diagnostic公司的Mastit 4C检测试剂盒,在qTOWER³ 荧光定量PCR仪上进行检测。检测试剂盒Mastit 4C可同时检测四个靶标基因,如金黄色葡萄球菌,无乳链球菌,牛支原体和支原体,并提供扩增内质控IAC。本应用方案介绍了在qTOWER³ 上配合Mastit 4C检测试剂盒,进行多种病原体检测的方法,并证明了其特异性。

变异链球菌的检测相关的论坛

  • 粪链球菌及其检验

    一、生物学性状  根据最新分类原则,粪链球菌又叫粪肠球菌。应用C多糖抗原,根据兰氏(Lancefield)血清学分类,可将链球菌分成许多群。粪链球菌属于D群。D群链球菌分肠球菌和非肠球菌两类。前者包括粪链球菌(S.faecalis)、屎链球菌(S.faecium)和坚忍链球菌(S.durans),后者有牛链球菌(S.bovis)和马肠链球菌(S.equinus)。  粪链球菌菌形圆或椭圆,可顺链的方向延长,直径0.5-1.0微米,大多数成双或短链状排列,通常不运动。在丰富培养基上菌落大而光滑,直径1-2mm,全缘,罕见色素。其营养要求低,在普通营养琼脂上也可生长。能在10℃或45℃ pH 9.6或含6.5%NaCl肉汤培养基中生长,并能耐65℃ 30分钟。它可利用精氨酸为能源,发酵山梨醇,不发酵阿拉伯糖。在简单的培养基上生长不需叶酸。   近年来,DNA-DNA杂交结果显示,肠球菌与链球菌属同源程度低,故有学者建议另立肠球菌属,与人类有关者为粪肠球菌(E.faecalis)和屎肠球菌(E.faecium)。二、致病性   粪链球菌引起的感染有尿路感染、化脓性腹部感染、败血症、心内膜炎和腹泻发烧等。其中败血症最常继发于生殖泌尿性感染,皮肤、胆道、肠道等感染也可作为原发病灶。从天然乳清培养物中分离的菌株,能产生一种细菌素,叫肠球菌素(Enterocin),对单增李斯特氏菌有杀灭作用。三、流行病学  粪链球菌为条件致病菌,它来源于人和温血动物的粪便,偶尔出现于感染的尿道及急性心内膜炎。它能够通过食品对人类造成感染,因而常见于许多食品,如火腿肠、炸肉丸、布丁及经过巴氏消毒的牛奶等,粪链球菌进入食物链的主要原因是不卫生的加工条件所致的,一般与直接的粪便感染无关。粪链球菌引起的感染大多是由于它的侵袭所造成,感染剂量较高,一般大于107个细菌。人、禽感染率最高,亦见于猪、牛、马、山羊、绵羊及兔。四、检验与控制1、检验:  样品制备 取25g或25mL样品,放入225mL灭菌生理盐水中,充分混匀,制成1:10样品稀释液。根据样品的污染程度,制成适当的10倍递增稀释液。  a.多管法:  用适当的稀释液接种一套叠氮化钠葡萄糖肉汤管。接种量为1mL或以下的,使用10mL单料管;接种量为10mL,使用10mL双料管。35℃培养24-48h,并检查记录各管的混浊情况。用接种环将浑浊管中的培养物划线于PSE平板上,倒置平板于36℃培养24h。平板上出现的带棕色环的黑色菌落,确证为粪链球菌。根据接种的样品量和确证为是粪链球菌的管数,查MPN表,报告每克样品中的粪链球菌MPN值。  b.滤膜法:  倾注融化的4-5mL的KF琼脂于平板上,若平板表面有气泡,可用火焰灼除。根据样品的污染程度,使用样液的量为100,10,1.0,0.1或0.01mL。使用灭菌滤膜过滤样液,以能在滤膜上生长出20-100个菌落为宜。将滤过样液的滤膜紧贴在KF琼脂培养基表面上,避免出现气泡。倒置平板于36℃培养48h。粪链球菌在KF平板滤膜上形成暗红色至粉红色菌落。将典型菌落接种于脑心浸液斜面上,36℃培养48h。用其培养物做过氧化氢试验,过氧化氢浓度为3%,阳性反应者为非粪链球菌群细菌。将阴性反应者接种于脑心浸液肉汤,置45.5℃培养48h;同样方式接种一管胆盐肉汤,置36℃培养3天。在上述两种情况下生长者为粪链球菌。选择生长20-100个菌落的滤膜,根据所使用的样品量,计算出样品每克(毫升)中的粪链球菌数。  c.平板计数法:   取1mL适当稀释液加入培养皿内,倾入12-15mL的KF或PSE培养基,转动平板充分混合。凝固后置36℃培养,KF平板培养48h,PSE平板培养24h。粪链球菌在KF平板上形成暗红色至粉红色菌落,边缘整齐,琼脂表面下菌落呈椭圆或晶体状;在PSE平板上形成带棕色环的棕黑色菌落。选择有30-300个菌落的平板进行记数。按粪链球菌数/g(mL)报告结果。2、控制  由于粪链球菌可通过食物对人类造成感染,所以应从以下几个方面加以控制:  加强生产区域的卫生管理,由于粪链球菌主要来源于人畜粪便,所以厕所要合理布局,避免粪便直接污染;生产人员要严格执行个人卫生制度。  在加工过程中,严格注意每个关键点的控制,掌握好诸如温度、水源卫生等要素。  对摆放时间过长的食物,如熟食制品、牛奶或奶制品等,要彻底加热再食用,春夏季尤其要注意。

变异链球菌的检测相关的耗材

  • MID 链球菌鉴定系统(MID Strep)AOAC认证
    【产品名称】:MID 链球菌鉴定系统(MID-62)【英文名称】:MID Strep【产品说明】:MID 链球菌鉴定系统由含有12个标准生化试剂微孔的试剂条及三个附加试验组成,用于鉴定检测食品、药品、临床、兽医及环境样品中链球菌属、肠球菌属及相关的种(共3个属,43个种)。该产品仅用于体外诊断。【储存方式】:没有开封的MID-STREP,在2~8°C条件下是稳定的。铝箔包装开封后,2~8°C,袋口密封、含有干燥剂的条件下可保存大约14天。在2~8°C条件下,马尿酸酶试剂在保质期内是稳定的。【产品原理】:MID-STREP由15个生化试验组成,其中12个集合在生化试剂条中,另外有1个马尿酸盐试验,2个基于观察血平板中分离出的菌落形态。所有的试验数据都要输入到用于鉴定链球菌属的电脑分析数据库中。 试剂条中的每个孔都含有脱水试剂,我们将要鉴定的菌落加入试剂盒提供的培养基中,配成悬浮液,加入到试剂条的孔中。如果孔中的试剂被微生物代谢分解,在培养的过程中或添加配套试剂后将发生颜色反应。我们将根据试剂代谢的结果,得出一个数据排列组合,将该数据组合输入MID鉴定系统软件中,就可以鉴定出微生物种属。产品特点: 专为链球菌、肠球菌及相关菌属设计的生化反应组合 24小时出结果 秉承MID系统简便易用的风格 能很好地区分肠球菌属,特别是E.casseliflavis 铅黄肠球菌,E.mundtii 蒙氏肠球菌,E.galinarum 鸡肠球菌试剂盒组成: MID-62b 链球菌鉴定悬浮液培养基 20×3.0ml MID-62c 链球菌鉴定试剂条 20条 MID-62d 马尿酸盐 2.8ml 用于马尿酸盐试验的带帽的试管,鉴定条培养槽,结果记录报告单,使用说明书。需要另外购买的配套用品:MID鉴定系统软件(MID-60)、无菌生理盐水、无菌石蜡油、VP甲+VP乙液、PYR试剂、印三酮试剂、无菌吸管、接种环、革兰氏试剂、过氧化氢试剂结果记录单如下:操作步骤参考:确证做以下试验:革兰氏染色试验(革兰氏阳性,成对或链状排列的球菌),过氧化氢酶试验(过氧化氢酶阴性菌株),并且在血平板上出现α或β溶血现象。接种悬浮液采用试剂盒中配备的液体培养基,配制2.0麦氏比浊度的菌落悬浮液备用接种在MID-62试剂条的每个孔中加入3~4滴(约100μl)菌落悬浮液。加3滴马尿酸盐溶液至试剂盒提供的管中,并加一环培养物,盖上帽子培养。无菌矿物质油覆盖第12孔——精氨酸培养时间18~24小时培养温度35~37℃首次判读读所有的试验项目并记录每孔颜色变化滴加配套试剂第8孔:VP——滴加1滴VP1试剂,然后加入1滴VP2试剂。过15~30分钟后判读结果;第2孔:PYR——滴加1滴PYR试剂,过5~10分钟后判读结果;马尿酸盐试验:小心滴加3滴印三酮试剂,勿混合,在室温中培养10~15分钟后,判读。最终判读将结果记录在记录卡上,得出一个5位数的编码注:顶部有黑环的孔,表示在培养前要添加矿物油。顶部有绿环的孔,表示在培养后再添加试剂。注:了解产品更多详细信息资料请查阅《MID-62链球菌鉴定系统使用说明书(MID STREP)》!!!
  • 胆汁液态培养基 - 胆汁溶菌试验 - 肺炎链球菌胆汁溶菌试验 - 矿泉水微生物检测
    【产品名称】:胆汁液态培养基 - 胆汁溶菌试验 - 肺炎链球菌胆汁溶菌试验 - 矿泉水微生物检测通用名称:胆汁液态培养基英文名称:Bile Broth【产品编号与包装规格】产品编号产品类型包装规格028365干粉100g/瓶【产品用途】用于饮用天然矿泉水中粪链球菌滤膜法的确证实验。【检验原理】月示胨和脑—心浸粉提供氮源、维生素和生长因子;葡萄糖可为多种细菌提供能源;氯化钠维持均衡的渗透压;磷酸氢二钠为缓冲剂。【配方成分】配方(每升)含量幼牛脑(提取浸出粉)200.0g牛心(提取浸出粉) 250.0g葡萄糖2.0g氯化钠5.0g月示胨10.0g磷酸氢二钠2.5g牛胆液40mL最终pH 7.4±0.2【使用方法】称取本品41g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装或者三角瓶,121℃灭菌15min。【质量控制】下列质控菌株接种后于35~37℃培养18-24h,观察结果如下表:指标质控菌株及编号特征性反应生长率粪肠球菌ATCC29212生长良好,培养基浑浊肺炎链球菌CMCC31001生长受抑制,培养基澄清【储存条件与保质期】贮存于避光、干燥处,用后立即旋紧瓶盖;贮存期三年。
  • 北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基(溶血性链球菌)
    北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基(溶血性链球菌) 关键词:培养基,北京绿百草,微生物检验,溶血性链球菌 北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基(溶血性链球菌):葡萄糖肉汤,匹克氏肉汤基础A,葡萄糖肉浸液肉汤,KF链球菌琼脂,血琼脂培养基基础,叠氮钠葡萄糖肉汤,哥伦比亚血琼脂基础,脑心浸液培养基(BHI),脑心浸液琼脂(BHIA)等。 需要详细供货信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

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  • 变异链球菌的菌落特征与使用范围及培养方法!
    变异链球菌的菌落特征与使用范围及培养方法! 变异链球菌属于甲型溶血性链球菌类,菌体较小,呈圆形或卵圆形,常成双或以短链状排列,革兰染色呈阳性。它在胰蛋白胨培养基中和含有95%氮气及5%二氧化碳混合气体的环境下生长良好。 一、菌种简介平台编号:Bio-53150规格:冻干物拉丁属名:Streptococcus Mutans菌株名称:变异链球菌其他编号:ATCC700610培养基编号:116或114,5% CO2 or 厌氧培养温度:37培养时间:48 小时用途:对红霉素、利福平、利福霉素AMP、壮观霉素、链霉素敏感。血清型C。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用(产品信息以出库为准)保藏条件:斜面菌种和安瓿瓶冻干菌种应在 2-8°C 保存。西林瓶菌种请置于-20°C 保存。甘油请置于-80°C。 二、培养基TSA+5%脱纤维蛋白羊血(血琼脂平板) 三、菌落特征变异链球菌在血平板培养基上呈旺溶血,菌落较小,呈灰白色、圆形,表面突起,菌落质地较硬,有嵌入培养基内生长的趋势。 四、菌种的培养1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种(一级种)、原种(二级种)和栽培种(三级种)三级。工业发酵的有用菌种,其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。2、挑选具有某种能力的有用菌种,也称种子制备,是指菌种在一定条件下,经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯生产菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。4、保存在沙土管或冷冻管中的生产菌种,用无菌手续挑取少许,接入琼脂斜面培养基上,在25℃(或较高温度)下培养5~7天(或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子(对于霉菌类孢子制备,多数采用大米、小米之类的天然培养基)。5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液,接种到扁瓶固体培养基上,于25~28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在生产上延续使用半年左右。6、如果有些生产菌种不产孢子,如赤霉素产生菌或产孢子不多的,则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体,作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米浆),及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮,无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%~20%。 五、使用范围(1)合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚,组成成分精确,重复性强,而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏(Czapek)培养基等。 (2)天然培养基。由天然物质制成,如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤,前者用于培养霉菌,后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定,也难以确定,但配制方便,营养丰富,培养效果好,所以常被采用。 (3)半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类,或在合成培养基的基础上添加某些天然成分,如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。 六、注意事项1)冻干首次活化,干粉要全部用完,不能预留,用无菌吸管吸取 0.3ml 的培养液(即以上建议的培养基配方,不加琼脂)或者无菌水,滴入冻干管中,轻轻振荡至其溶解。吸取全部菌悬液,接种在培养基上(建议不超过 2 支平板);2)经过冷冻干燥保藏,菌种处于休眠状态,复苏培养时可能会延迟生长,这时需较长的培养时间; 若您收到的是已复苏的培养物(非冻干菌),则可以直接用于您的实验,或根需要转接培养;如有不明白之处,请务必先咨询我单位技术人员,避免不必要的损失;二次接种量要多,固体斜面培养基水分要少才能让菌体长得比较明显,液体培养要静止培养;3)微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方,室温放置时间过长会导致菌种衰退;4)菌种操作应在无菌条件下进行;转种完毕,应经灭菌再做丢弃处理;5)应根据菌种状况及时转接,冻干菌种保藏时间通常为 2-25 年;6)菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降,应及时和微生物菌种查询网联系;7)如若有菌种复苏不活或者污染等情况,请在收到菌钟后 2 个月内联系,逾期不予受理;8)打管操作需由专业微生物技术人员在相应的防护设备中进行,生物危害程度为三类的菌种应在生物安全柜中操作,打管时冻干管应远离面部,保护眼睛;9)安瓿瓶开封:用浸过 75%酒精的脱脂棉擦净安瓿管,用火焰加热其顶端,滴少量(2-3滴)无菌水至加热顶端使之破裂,用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端并将冻干管开口处在火焰上过一遍,并保持在火焰旁操作;10)甘油管使用:使用本甘油菌时可以不用完全融解,在甘油菌表面蘸取少量涂板或进行液体培养即可。也可以完全融解后使用,但随着冻融次数的增加,细菌的活力会逐渐下降。 欢迎访问微生物菌种查询网,本站隶属于北京百欧博伟生物技术有限公司,单位现提供微生物菌种及其细胞等相关产品查询、咨询、订购、售后服务!与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
  • Luminex ARIES A族链球菌检测试剂获FDA许可证
    p  Luminex今天表示,美国食品和药物管理局已经为其ARIESsup® /sup A族链球菌检测试剂授予了510(k)许可证,这是中等复杂度的样品测试,用于从喉咙直接检测化脓链球菌擦拭标本。/pp  该公司指出,这是FDA在过去24个月内已经在其ARIES系统上许可的第六种检测方法。/pp  Luminex总裁兼首席执行官Homi Shamir在一份声明中表示,该公司的广泛呼吸系统提供了既有目标的检测方法,例如ARIES® A族链球菌检测试和可定制的疾病状态面板。通过我们广泛的呼吸测试方案,临床医生可以进入测试快速适应患者不同临床需要的灵活性。“/pp  ARIES® A族链球菌实时PCR测试是Luminex呼吸测试菜单的一部分,还包括ARIES Bordetella测定,白血病流感A / B和RSV测定,NxTAG呼吸道病原体面板和Verigene呼吸道病原体Flex测试。/pp  对A组链球菌感染的快速准确诊断对于确保及时开始适当的抗生素治疗至关重要,Luminex说,此外,侵袭性感染病例每年在美国造成多达1600例死亡。/pp /p
  • 研究揭示新型抗化脓链球菌感染免疫应答机制
    2月3日,中国科学院上海巴斯德研究所刘星课题组在Nature上,发表题为Streptococcal pyrogenic exotoxin B cleaves GSDMA and triggers pyroptosis的研究论文。该研究首次发现并报道化脓链球菌GAS毒力因子SpeB通过切割激活GSDMA触发皮肤上皮细胞焦亡并抑制其系统性感染。  A族链球菌(Group A streptococcus,GAS),又称化脓链球菌(Streptococcus pyogenes),是自然界广泛存在的一种强毒力致病菌,可通过宿主皮肤及呼吸道黏膜感染并引发多种疾病,包括猩红热、丹毒、致命坏死性筋膜炎、中毒性休克及脓毒症等。全球每年约有7亿人受其感染(50多万死于中重度感染)。GAS的皮肤定植及侵袭能力与其分泌的毒力因子密切相关,其中关键毒力因子之一是链球菌热原外毒素B(streptococcal pyrogenic exotoxin B,SpeB)。GAS感染后临床严重程度与其SpeB表达量呈显著负相关,而具体分子机理尚不清晰。  为探究SpeB在GAS侵袭性感染中功能,研究利用GAS小鼠皮肤感染模型,比较野生型及不同毒力因子缺失GAS菌株致病能力。结果显示,相比于野生型及其他毒力因子缺失菌株感染后出现的严重化脓和坏死性病变,SpeB缺失GAS菌株感染后感染部位未观察明显皮肤溃烂且中性粒细胞明显减少;同时,小鼠表现出更严重的系统性感染和死亡。通过原代皮肤角质细胞GAS感染实验发现,相比于其他菌株,GAS SpeB的缺失使其丧失诱导细胞焦亡样细胞死亡的功能,并促进其系统性感染。在此基础上,研究运用CRISPR/Cas9全基因组敲除筛选平台,筛选鉴定出SpeB诱发皮肤上皮细胞焦亡的关键蛋白:GSDMA——炎性细胞死亡(焦亡)关键执行者Gasdermins家族成员之一。进一步,研究从分子层面详细解析了SpeB激活GSDMA机制:SpeB特异性剪切GSDMA(而非Gasdermins家族其他成员),产生约27kDa的N-末端片段并诱导细胞焦亡;Edman测序和质谱分析发现SpeB切割GSDMA第246位氨基酸;胞内导入体外纯化的GSDMA 1-246aa片段可直接诱导细胞焦亡;脂膜试纸条和脂质体结合实验揭示GSDMA 1-246aa能够与细胞膜磷脂以及含有相应磷脂的脂质体结合;脂质体泄漏实验证明GSDMA 1-246aa能够在特定脂质体上成孔;序列比对结果显示该剪切位点在小鼠Gsdma1中保守;SpeB诱导的Gsdma1切割可诱发小鼠上皮细胞焦亡;小鼠GAS感染部位可检测到Gsdma1剪切;相比于野生型小鼠,Gsdma1的敲除使其对GAS感染更加敏感。  该研究首次发现并报道皮肤上皮细胞(KCs,“宝船”)表达的GSDMA分子(“火炮”)既作为外源病原感受器识别化脓链球菌(GAS,“海盗船”)毒力因子SpeB(“钩锁”),同时作为免疫效应器在细胞膜上打孔(“炮筒”),释放炎性因子(“炮火”)引起细胞焦亡及皮肤化脓坏死性病变,以控制病原菌进一步系统性感染。该研究揭示了机体免疫防御应答中的新型机制——单一蛋白(GSDMA)同时作为病原菌感受器和宿主效应因子,并为由如化脓链球菌等致病菌感染引起的相关疾病的临床治疗提供了新靶点和新思路。  论文链接

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