洁净室洁净度检测

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洁净室洁净度检测相关的仪器

  • 成都卡帕质量技术服务有限公司是一家专业从事洁净室检测的第三方机构,拥有CMA国家计量认可资质。1、检测领域:医院手术室及辅助用房检测、医疗器械厂房检测、口罩生产车间检测、消毒剂生产车间检测、医药工业洁净厂房检测、食品洁净厂房检测、电子工业洁净厂房(无尘室)检测、洁净厂房(洁净实验室)检测、生物安全柜检测、洁净工作台检测、压缩空气检测。2、检测项目:悬浮粒子(洁净度)、静压差、风速/风量/换气次数、温度、相对湿度、噪声、照度、浮游菌、沉降菌、表面菌、高效过滤器检漏、生物安全柜、超净工作台、传递窗、风淋室、排风柜、隧道烘箱、干热灭菌柜、冻干机、冷库温度验证、压缩空气固体颗粒、露点、含油量等。公司拥有先进的检测设备,经验丰富的技术人员技术支持,可以提供CMA权威检测报告!承接负压病房检测、贵州手术室检测、云南手术室检测、重庆手术室检测、四川手术室检测、甘肃手术室检测、青海手术室检测、宁夏手术室检测、新疆手术室检测、西藏手术室检测,贵州生物安全柜检测、云南生物安全柜检测、重庆生物安全柜检测、四川生物安全柜检测、甘肃生物安全柜检测、青海生物安全柜检测、宁夏生物安全柜检测、新疆生物安全柜检测、西藏生物安全柜检测,贵州洁净室检测、云南洁净室检测、重庆洁净室检测、四川洁净室检测、甘肃洁净室检测、青海洁净室检测、宁夏洁净室检测、新疆洁净室检测、西藏洁净室检测,全国业务,不受区域限制,欢迎各界人士前来洽谈合作!
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  • 医药工业洁净室检测 400-860-5168转1620
    我公司主要检测项目包括:回风量、送风量、截面平均风速、排风量、静压值、温度、相对湿度、噪声、照度、空气洁净度等级、浮游菌、沉降菌。主要依据的检测标准为:GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》;GB/T 16292《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》;GB/T 16293《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》;GB/T 16294《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》。我们的服务对象主要包括:医药工业洁净室、洁净厂房、GMP车间、洁净棚/百级净化棚、层流罩FFU等。
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  • 洁净工程洁净室净化空调系统  洁净工程洁净室根据建筑专业提供的建筑平面图,工艺专业提供的工艺设备平面图和工艺对各洁净室的洁净度,温,湿度等环境的要求,即可进行净化空调系统的划分工作。  净化空调系统的划分原则  1.洁净度,温湿度及其精度相同或相近的洁净房间宜划为一个净化空调系统,便于洁净度和温湿度的调节和控制。  2.距离较近的洁净房间宜划为一个系统,可减少系统管道的长度和管道交叉。  3.有条件时可将4级,5级单向流和6级,7级,8级非单向流组成混合流净化空调系统。  4.洁净室不宜与一般空调房间合为一个系统。  5.使用规律和使用时间不相同的洁净室不宜合为一个净化空调系统。  6.产尘量大,发热量大,有害物多,噪声大的房间宜单独设计为一个系统。  7.混合后会产生剧毒,引起火灾和爆炸的房间不应合为一个净化空调系统。  8.有剧毒和易燃易爆的甲乙类房间应单独设系统,而且应为不回风的直流系统。  9.一个净化空调系统不易过大,一般情况下,净化送风量不宜超过100,000m³ /h,否则空气处理设备过大,噪声大,送回风管道大,占空间和面积大,使用也不灵活。  10.净化空调系统划分时还应考虑到送风管,回风管,排风管以及水,电,气等管线的布置,尽量作到合理,短捷,使用管理方便,尽量减少交叉和重叠。  11.净化空调系统新风的热湿和净化处理可集中也可分散设置。北京华旭洁净净化科技提供洁净室净化空调系统安装调试建设工程一站式服务。  工艺设备局部排风系统的划分原则  1.工艺设备的局部排风系统不宜过大,每个排风系统的排风点数不宜过多,这样排风管理调节方便,排风效果好。  2.一个排风系统不宜跨在两个或两个以上的净化空调系统。  3.混合后产生剧毒,爆炸,火灾,凝水,洁晶和有害物的排风不应合为一个 排风系统。  4.使用规律不同房间和设备的排风不应合为一个排风系统。
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洁净室洁净度检测相关的论坛

  • 洁净室洁净区检测

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39834.html[/url]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]主要包括洁净区常规项目9项(洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音),非常规项目:高效检漏、自净时间、气流流型、表面导静电性能等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音),非常规项目:高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_124272.html]GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范[/url][/td][/tr][tr][td]医院手术室[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音),非常规项目:高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td]GB 50333-2013 洁净手术部设计及验收规范[/td][/tr][tr][td]电子洁净室[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音),非常规项目:高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td]GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范[/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音),非常规项目:高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_144127.html]GB 50073-2013 洁净厂房设计规范[/url][/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音),非常规项目:高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_144127.html]GB 50073-2013 洁净厂房设计规范[/url][/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音),非常规项目:高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_14049.html]GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法[/url][/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音),非常规项目:高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_120326.html]GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法[/url][/td][/tr][tr][td]洁净室洁净区[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音),非常规项目:高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_14036.html]GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法[/url][/td][/tr][tr][td]洁净工作台[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音),非常规项目:高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_122953.html]JG/T 292-2010 洁净工作台[/url][/td][/tr][tr][td]生物安全柜[/td][td]洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音、洁净度、风量、静压差、沉降菌、浮游菌、温湿度、照度、噪音),非常规项目:高效检漏、自净时间、气流流型[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_122982.html]YY 0569-2011 Ⅱ级生物安全柜[/url][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]每年服务客户超过500家,分布在医药、医疗器械、保健品、食品饮料、医院、电子厂等各行业。速度更快,收费更优惠。;

  • 【原创大赛】洁净室(微生物实验室)标准及洁净度分级解析

    【原创大赛】洁净室(微生物实验室)标准及洁净度分级解析

    洁净室(微生物实验室)标准及洁净度分级解析 微生物实验室一般包括清洁区、操作区和无菌区三个区域,可划分为准备室、培养室、菌种室、消毒室、无菌室等多个房间。微生物实验室根据专业领域(环保、食品、药品、医学等)和性质(教学、生产、科研、检测等)的不同,实验室的组成和规模有较大差别。 目前,中国没有专门的微生物实验室的设计建设标准,来对无菌室等的洁净度和空气沉降菌落数进行规范。空气中绝大多细菌直径0.5~5μm,霉菌直径2~30μm,在空中附着在尘埃上,形成一定粒径的生物性粒子而悬浮,直接影响微生物实验室空气环境。 在微生物实验室规划、设计和建设中,空气洁净度成为最关键的因素。目前,中国主要洁净室及洁净度分级的标准和文件如下:1)GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》2)GB/T25915.1-2010《洁净室及相关受控环境 第1部分:空气洁净度等级》3)GB 50687-2011《食品工业洁净用房建筑技术规范》4)GB 50472-2008《电子工业洁净厂房设计规范》5)GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》6)YY 0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》7)《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附录18)《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准(试行)》 对于医药、电子和食品等行业还好说,有对应的标准。其他行业该怎么选择?有人说直接选择GB 50073-2013,我个人觉得不尽然。GB 50073-2013仅仅规定了悬浮颗粒物的要求,并没有对无菌实验室影响最大的微生物指标作出规定,如果你所在实验室仅仅控制悬浮颗粒物就可以,那参考GB 50073-2013完全可以满足要求,如果对微生物指标还有控制要求,那应该怎么选择呢?我们先来看看上述标准和文件对洁净度的主要分级: GB 50073-2013和GB/T 25915.1-2010均参考的ISO的标准分级,对洁净室空气洁净度的分级如下:洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310141648_470820_1632583_3.jpg 注:GB 50472-2008是参考GB 50073-2013分级标准,自身没有规定相应的分级。 GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》关于洁净度的等级规定如下: 洁净度尘粒最大允许数/立方米微生物最大允许数≥0.5m≥5m浮游菌/立方米沉降菌/皿100级3 5000[/

洁净室洁净度检测相关的耗材

  • VWR洁净室手套
    乳胶,非灭菌,无粉末、麻面适用于10级、ISO4、M2.5洁净室。 手套非常灵巧,带串珠袖口,强度更高,并可减少袖口下卷。长且呈锥形的袖口可提供更多的 衣服袖子的覆盖面积。? 薄膜厚度专为提供舒适性和触觉灵敏性而设计? 纹理表面,抓握牢固? 颗粒少? 离子污染物和非挥发性残留物(NVR)转移极少包装:在在ISO 4级洁净室中包装。在可用于洁净室的聚乙烯中进行包装,每个双层袋100只手 套,每箱10袋。颜色 长度 (mm) 尺寸 包装规格 包装数量 货号 自然色 305 S 10袋,每袋100个 1.000 112-4808自然色 305 M 10袋,每袋100个 1.000 40101-148 自然色 305 L 10袋,每袋100个 1.000 40101-150 自然色 305 XL 10袋,每袋100个 1.000 40101-152
  • 洁净室擦拭布,非编织,Spec-Wipe® 3
    适用于100级、ISO 5洁净室。用于清洁层流工作台、洁净室表面、石英器件和通用工艺设备。适用于电子设备、制药、生物技术、化学和石油、环境以及教育行业。无纹理。45%聚酯,55%纤维素可重新密封的袋,保持产品完整性和洁净度水刺法处理不使用化学品,减少离子污染颜色:白色
  • VWR 洁净室手套,CERTICLEA 112-0478
    VWR 洁净室手套,CERTICLEA 乳胶,未灭菌,无粉、麻面适用于100级、ISO 5、M3.5洁净室。灵巧型手套,带串珠袖口,强度更高,并可减少袖口下卷。? 薄膜厚度专为提供舒适性和触觉灵敏性而设计? 纹理表面,抓握牢固? 颗粒少? 离子污染物和非挥发性残留物(NVR)转移极少包装:在可用于洁净室的聚乙烯中进行包装,每个双层袋100只手套,每箱10袋。左右手通用的/分左右手左右手通用的一次性/可重复使用一次性洁净室等级10/ISO 5袖口形式珠状手指厚度0,22 mm掌心厚度0,20 mm订货信息:洁净室手套,CERTICLEA颜色长度 (mm)尺寸包装规格包装数量货号自然色305S10箱,每袋100个1112-0477自然色305M10箱,每袋100个1112-0478自然色305L10箱,每袋100个1112-0479自然色305XL10箱,每袋100个1112-0480

洁净室洁净度检测相关的资料

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  • 不讲套路,只讲实力——生物科技公司洁净室案例
    洁净室是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计的房间。不论外在空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。(洁净室的内部图) 洁净室设计特点:是一个不受外界干扰的空间,以:“封闭、安全、环保”为出发点,综合考虑各种仪器设备的安全操作要求,配置相应实验设备。 上海泰坦科技股份有限公司(以下简称“泰坦科技”)承接的上海漕河泾园区某生物科技公司的洁净室工程项目,包含洁净室规划、布局、洁净室暖通系统、照明系统、门禁系统、气体管路系统建设等,目前,此洁净室已经顺利完工。经过一段时间的体验和使用,该生物科技公司对本项目给予了高度评价,同时与泰坦科技(Titan)达成长期合作协议。细节介绍彩钢板双开门特点:密封性强、稳定性高、防沙尘、防静电、易清洁。照明设施特点:不会释放污染物,并且面板与底盘之间用进口优质硅胶条粘结,密封可靠。气路装备特点:气路系统主要由气源切换系统、管道系统、调压系统、用气点、监控及报警系统组成。安全性高且能实现集中分配供气的系统,完成从气源向仪器的供气。圆弧收边 特点:结构简单、美观大方。 多年以来,【泰坦科技】实验室建设作为科学实验室“整体解决方案”服务理念的倡导者,一直致力于为客户打造实验室“钥匙”工程,从实验室的需求分析、整体规划设计、家具设备安装到实验室的日常维护运营,【泰坦科技】能为您提供全面服务,确保您拥有健康的实验室环境,把精力专注于您的科学事业。 如有实验室建设需求,欢迎垂询【泰坦科技】实验室建设项目总监 范亚平:139 1680 7870(详情请点击图片查看)
  • 四方光电在线粒子计数器在洁净室的创新应用
    四方光电在线粒子计数器在洁净室的创新应用在医药、电子、食品、航空航天、生物工程、精密加工等领域,相关生产作业过程中环境空气需要满足较高洁净度的要求,并符合相关行业标准,例如制药行业需要符合GMP标准。客户一般采用粒子计数器来针对作业环境进行检测,在国内相关检测设备需要符合国家计量总局颁布的JJF1190-2008《尘埃粒子计数器校准规范》规程的技术要求。  以往客户仅在项目验收时采用手持式粒子计数器针对作业厂区内相关区域进行洁净度检测,而工程验收合格投入使用后,则只会定期安排人工进行抽查巡检,这样的做法会带来一系列的问题。    传统手持式粒子计数器存在的问题及风险 1、增加了企业的洁净成本。人工监测将给洁净厂房带来额外的人员和设备,增加了洁净负荷。有些企业为了能够确保洁净室作业环境持续可靠,会连续不间断高功率运行FFU风机,这样做不仅会加快滤网、风机等的寿命消耗,也带来了能源的浪费。    2、 人工监测缺乏采样点和采样时间的固定性。在手工操作下,前后两次采样点的位置很难保证在同一点,采样的时间也不能保证在不同班次或日期的同一个相对或绝对时刻。因此,监测数据之间很难产生相对的联系,没有可比性,不利于判断系统运行的长期趋势。   3、定期检测无法覆盖所有污染超标风险。在生产过程中环境的情况往往是变化的,原材料的进出、人员的更换以及产品的变化都将对洁净室的洁净程度有所影响。往往在一个班次开始时环境是满足要求的,而在结束时发现粒子数超出了标准。由于人工监测无法提供连续监测数据,因此无法估计系统是在何时偏离了规定工况,更无法估计产品的质量情况。这就违背了保证洁净室空气质量,进而提高产品质量的初衷。    粒子计数器升级在线监测的必要性 1、标准对在线监测的要求。新版GMP在硬件要求方面,提高了部分生产条件的标准,增加了在线监测的要求,特别对悬浮粒子,也就是生产环境中的悬浮微粒的静态、动态监测,对浮游菌、沉降菌(生产环境中的微生物)和表面微生物的监测都作出了详细的规定。  2、实现智能自动控制,无需人工参与。在线粒子计数器,能够实时监测洁净室内悬浮颗粒的个数并及时报警;并具备能够与FFU风机等净化设备智能联动的功能,始终将环境内悬浮粒子个数维持在标准要求的较低范围内,这样做其能耗及设备损耗会控制在较低水平。  3、覆盖整个生产过程,降低污染风险。7*24小时的连续不间断监测,最大程度保证产品在全流程生产工序中免受污染,提升产品质量。    在线粒子计数器面临的挑战 1、连续不间断运行,对寿命的要求。传统手持式设备多采用气泵进行采样,而气泵的寿命一般仅有几千小时,而且成本较高,噪音较大。而且气泵在运行一段时间后会存在机械磨损,影响检测性能。  2、连续不间断运行,对数据稳定性和可靠性的要求。粒子计数器在长期运行的过程中,会由于光源的老化及采样气泵的磨损,导致测量准确度发生漂移。由于手持式粒子计数器可以在每次使用前采用调零器进行校准,而在线粒子计数器由于安装位置的局限,无法实现频繁的调零动作,这需要在线粒子计数器满足免维护的要求。  3、多点分布式安装,对设备系统及施工安装的要求。洁净室在线监测系统,是一套实时监测洁净区域洁净度的在线监控管理系统,对洁净室内的多个传感器进行管理。包括远程控制、数据储存、历史数据查询、数据分析和趋势图,当被监测区域一旦超出限定值系统将自动报警。    四方光电粒子计数器:洁净室在线监测终极解决方案 四方光电基于10年光散射技术的研究与创新,推出了激光粒子计数传感器PM5000S与PM3003NS,以及在线粒子计数器OPC-6500F和OPC-6303P,可广泛应用于医药行业、电子行业、食品卫生行业、光电工程及航空航天等。  1、使用寿命长,满足7*24小时连续监测。  四方光电在线粒子计数器OPC-6500F采用大流量涡轮风扇采样,相对气泵采样有更好的寿命表现,能够满足10年连续工作需求。 2、恒流采样,确保长期数据稳定性。  在线粒子计数器OPC-6303P内置超声波流量传感器,能够快速准确的监测采样流量,实时进行反馈调节,消除了气泵长时间运行后采样流量衰减的影响,保证在线粒子计数器在长期运行过程中的2.83L/min气泵恒流采样。  3、数据精准,与Lighthouse设备线性相关性R2>0.9。  为了验证在线粒子计数器是否能够满足实际应用需求,四方光电将样品送到韩国第三方测试机构进行了PM5000S与Lighthouse手持式粒子计数器委托对比测试,测试数据表明,PM5000S与Lighthouse线性相关系数R2=0.91,r=0.95 4、符合JJF 1190-2008尘埃粒子计数器校准规范。  四方光电粒子计数器检测性能符合国家计量总局颁布的JJF1190-2008《尘埃粒子计数器校准规范》规程的技术要求,同时我司也可以向企业用户提供核心粒子计数传感器及解决方案,协助客户通过整机的计量认证。    洁净室在线监测的实施办法 四方光电在线粒子计数器,能实时监测尘埃粒子数及其他环境参数(根据客户需求灵活定制),将受控环境中的多个测量区域进行分散式多点采样,集中式数据处理,能实现自动监测,并通过自主开发的上位机软件完成数据储存、分析、管理。  1、系统布点的方法。  在线粒子计数器的安装位置相对手持式粒子计数器的采样点更为灵活。首先需要确定关键区域,模拟实际生产过程(如药品灌装),在选定的关键区域内通过对各候选粒子采样点位的静态测量和动态测量结果,确定尘埃粒子计数器采样头的安装位置。  2、多点在线监测组网。  通过RS485通讯方式将洁净室内不同监测点的监测结果上传到中央处理单元,实时判断各点位的检测结果是否满足洁净室等级要求。并可在每个监测点设置屏幕,实时能够了解到各监测点的洁净度。RS485通讯采用两线制接线方式,其噪声抑制能力、数据传输速率、电缆可用长度及传输可靠性对比其他通讯方式,信号更加稳定可靠。  3、系统实现远程监控。  四方光电自主开发的监测系统软件,可实时监测和收集各点位的在线监测数据并及时进行分析处理,同时能够比对相关标准悬浮颗粒的限值,出现超出标准时及时报警。    四方光电企业介绍 四方光电股份有限公司2003年成立于“武汉 中国光谷”,占地20000+平方米,是一家专业从事气体传感器、气体分析仪器研发、生产和销售的高新技术企业。  公司开发了基于非分光红外(NDIR)、光散射探测(LSD)、超声波(Ultrasonic)、紫外差分吸收光谱(UV-DOAS)、热导(TCD)、激光拉曼(LRD)等原理的气体传感技术平台,形成了气体传感器、气体分析仪器两大类产业生态、几十款不同产品,广泛应用于国内外的家电、汽车、医疗、环保、工业、能源计量等领域。  四方光电是湖北省首批知识产权示范建设企业,建设有湖北省气体分析仪器仪表工程技术研究中心、湖北省企业技术中心,承担了国家重大科学仪器设备开发专项、工信部物联网发展专项等国家科技开发项目。截至2020年8月底,公司及子公司拥有101项境内外注册专利,其中国内99项,国外2项。发明专利共有33项(境内31项,境外2项)。公司及子公司四方仪器入选工信部2019年工业强基传感器“一条龙”应用计划示范企业。凭借长期的技术积淀、良好的产品性能及国际化视野,公司已取得多家国内外知名企业的认可,产品销往全国并出口到多个国家和地区。
  • 完整的洁净室环境监测系统
    美国粒子监测系统发布FacilityPro® 5010 系统:洁净室环境监测的新工业自动化解决方案 2016年7月28日,科罗拉多州博尔德--美国粒子监测系统发布FacilityPro® 5010 系统,是洁净室在线环境监测的新工业自动化的解决方案。FacilityPro 5010建立在先前的FacilityPro 一代的基础上,为完整的洁净室环境系统提供中央集成。系统可以基于当前采样需求来配置,而且同时提供简易的扩容方式来满足未来的需要。FacilityPro 5010可以实现简化粒子和浮游菌采样,提供同一模块既进行粒子采样又进行浮游菌采样。此外,传感器的模拟和数字输入和输出,例如温度、差压和报警灯,都整合到中央处理模块,当简化安装时,可以减少采样模块的数量。另外的模块可连接到更多的粒子计数器,微生物采样器和环境模拟传感器,例如温度或者压强。中央真空架构进一步地简化安装程序。备用的真空泵同样可以安装,当泵故障或者进行维护时,系统可继续运行。基于地图设计,系统结构,审计追踪和数据/趋势报告,新的FacilityPro SCADA提供可更新的界面操作接口。遵循21CFR Part 11系统,软件对所有操作和改动有严格的权限控制,并要求电子签名。系统能包含多客户端,具备故障数据转移功能的二级服务器,多个远程访问的选择。 “FacilityPro 5010提供给我们的客户在快速变化的环境中所需要的灵活性,同时确保数据的安全可靠。” 粒子监测系统的生命科学的副总裁Gianni Scialo说:“该系统在GAMP 5中是4类,并且拥有基于标准验证文件的标准建立的IQ/OQ方案,支持更简洁和更快速的验证。”

洁净室洁净度检测相关的试剂

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