洁净室第三方检测

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洁净室第三方检测相关的仪器

  • 成都卡帕质量技术服务有限公司是一家专业从事洁净室检测的第三方机构,拥有CMA国家计量认可资质。1、检测领域:医院手术室及辅助用房检测、医疗器械厂房检测、口罩生产车间检测、消毒剂生产车间检测、医药工业洁净厂房检测、食品洁净厂房检测、电子工业洁净厂房(无尘室)检测、洁净厂房(洁净实验室)检测、生物安全柜检测、洁净工作台检测、压缩空气检测。2、检测项目:悬浮粒子(洁净度)、静压差、风速/风量/换气次数、温度、相对湿度、噪声、照度、浮游菌、沉降菌、表面菌、高效过滤器检漏、生物安全柜、超净工作台、传递窗、风淋室、排风柜、隧道烘箱、干热灭菌柜、冻干机、冷库温度验证、压缩空气固体颗粒、露点、含油量等。公司拥有先进的检测设备,经验丰富的技术人员技术支持,可以提供CMA权威检测报告!承接负压病房检测、贵州手术室检测、云南手术室检测、重庆手术室检测、四川手术室检测、甘肃手术室检测、青海手术室检测、宁夏手术室检测、新疆手术室检测、西藏手术室检测,贵州生物安全柜检测、云南生物安全柜检测、重庆生物安全柜检测、四川生物安全柜检测、甘肃生物安全柜检测、青海生物安全柜检测、宁夏生物安全柜检测、新疆生物安全柜检测、西藏生物安全柜检测,贵州洁净室检测、云南洁净室检测、重庆洁净室检测、四川洁净室检测、甘肃洁净室检测、青海洁净室检测、宁夏洁净室检测、新疆洁净室检测、西藏洁净室检测,全国业务,不受区域限制,欢迎各界人士前来洽谈合作!
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  • 山东持正环境检测技术有限公司是通过国家认可的,取得CMA检测资质的权威的第三方检测机构,可以提供各类生物安全柜、洁净工作台、无菌室、实验室等的检测。检测项目:沉降菌、浮游菌、物体表面微生物、尘埃粒子数、静压差、换气次数、温度、相对湿度、风速、风量、噪声、照度、高效过滤器检漏、气流流型、维护结构严密性。无菌室、实验室:微生物检测人员天天都需要在无菌室、实验室内工作,通过洁净工作台(超净台)或者生物安全柜进行微生物的培养化验等工作,为了保证人身及产品的安全,每年对无菌室、实验室、洁净工作台、生物安全柜进行检测是非常必要的。
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  • 第三方检测投标工具 400-860-5168转2735
    近些年来,随着政府放、管、服的行政导向,购买服务日益增多。监管服务的招标书中对各检测项目的检测能力尤其关注,并严格要求投标方精准核对检测能力,而这往往需要投标方花费大量时间核对,效率低下且极易出错,甚至导致投标书无效。为此,设计研发一款高效而精准的标书校对工具非常具有意义。第三方检测行业招投标文件解读的痛点: 解决第三方检测行业对招投标文件解读的烦恼:1,招标文件项目要求格式复杂不一,如何拆分整理文件,提高效率?2,检测机构资质项目能否满足招标文件要求?资质覆盖率能够达到多少?3,招标要求的项目价格/总预算价与检测机构的报价比较如何?4,招标文件要求的项目/方法在检测机构资质附表的哪一页,序号多少? 5,招投标文件中的项目名称和检测机构的名称不一致,如何快速找到并判断是同一个项目?PB-投标工具帮您排忧解难 ! 1、投标工具仅仅需要几个文件和简单配置就可以准确无误地对比出检测所需的名称、价格、资质等,只需花费几分钟,有效提高了工作效率,节约了成本。2、在选择投标上占据了先锋机会,赢得了更多的中标时间,提高了成功率! 招标文件项目表类型一: 招标文件项目表类型二: 招标文件项目表类型三: 资质证书文件模板: 项目报价文件模板: 公司检测资质文件模板: 政府要求提供资质附表位置核查: 检测机构遇到的投标文件解读难以及制作难的问题,东莞谱标软件开发有限公司根据各种不同的招投标要求,研发了一款专门针对第三方检测机构在招投标过程中投标文件制作的软件工具,该软件具有安装简单,配置简单,使用简单等特点,平时需要半天或者时间更长的查阅,制作时间,现在仅仅需要几分钟的时间,就可以制作出来,大大的提高了工作效率,降低了资质中项目方法以及价格的匹配难度,文件生成后,很方便的就知道了该项目公司是否有资质做,在资质中的第几页哪个序号,同时匹配到了项目价格。 谱标投标工具申请授权谱标投标工具界面和生成谱标投标工具生成后的投标文件 谱标投标工具的亮点:投标工具支持任何一种文件格式;简单易操作;准确无错误;高效率中标快。本产品可免费试用,欢迎咨询订购。
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洁净室第三方检测相关的方案

洁净室第三方检测相关的论坛

  • 实验室建设(生物安全柜,洁净室,洁净台---第三方检测实验室)

    单位准备建设一个第三方检测实验室,年底过CNAS和CMA评审,主要是生物安全柜,洁净室,洁净台的,请教下各位具体流程应该怎么安排。现阶段在根据 :YY 0569-2011中华人民共和国医药行业标准《生物安全柜》,JG/T 292-2010 洁净工作台,GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》,这三个标准规范初步进行了项目确定,现阶段在筹备卖仪器的事情,后面还有很多工作要做,实验,质量手册,体系文件,。。。。各种,现在想想都头很大,有哪位有经验的可以指导一下我,或者加个好友交流下,现在都是我一个人在琢磨,真的很难。精力有限。谢谢帮助了。我们已经是一家CNAS认可的第三方检测实验室了,相当于在生物安全柜,洁净室,洁净台这三项检测进行一个扩项

  • 实验室建设(生物安全柜,洁净室,洁净台---第三方检测实验室)

    [color=#000000]本公司是第三方检测公司,准备开展洁净室,生物安全柜,洁净台等的检测:[/color][color=#000000]有同行的能分享下各位用的检测设备吗:([/color][color=#000000]品牌,型号)[/color][color=#000000]气溶胶发生器 : 气溶胶光度计 : 声级计 : 照度计 : 振动仪 : 热式风速仪 :[/color][color=#000000]风量计 : 烟雾剂 : 温湿度计 : 紫外照度计 : 尘埃粒子计数器 :[/color][color=#000000]微差压计 : 甲醛测定仪 :[/color]

  • 【求助】洁净室空气中AMC的检测机构

    在集成半导体器件,磁盘驱动器以及液晶显示器等行业中,空气中气态分子污染物AMC(Airborne Molecular Contaminants)越来越受到关注。AMC的存在会对原料、工艺、最终产品、生产和机械设备产生不同程度的损害,如光学透光率降低,接触电阻变高,粘接失效,不规则成型。我摘抄了文献上写到:在洁净室中,SO2 H2S NOX NH3是主要的在线测试气体;在某半导体厂T10级洁净室内,使用自动监测仪测试了SO2、NO/NO2 和NH3的浓度,分别为21.23ppb, NO25.79ppb, NO2 47.6ppb, NH3 83.26ppb,远远高于该单位要求值。我想请教大师们个问题,一般洁净室如果在10万或1万等级里,AMC都是很低的:可否有其他测试方法来对洁净室中的AMC进行检测,又没有个国标或者外标!?国内有这样的第三方权威检测机构么,请告知!谢谢!附件是SEMIF21-1102Classification of AMC levels in clean environments[img]https://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=155090]SEMIF21-1102[/url]

洁净室第三方检测相关的耗材

  • VWR洁净室连帽防护服
    VWR洁净室连帽防护服该一次性灭菌防护服采用透气SMS织物制成。适用于洁净室生产和研究用途。 带帽和双向开合设计腕部、脚踝和背部松紧设计,以实现更紧密的贴合并更便于穿着拇指环(无乳胶)滚边缝 Suitable for use in ISO Class 5 + 6 cleanroom environments. 重量60 g IEST-RP-CC003.3 I级 Certifications: 5/6类;III类 Packaging: 包装:易撕袋单独双层包装。20套/包。VWR洁净室连帽防护服规格:衣服尺寸 颜色 包装规格 VWR目录号 S 白色 20VWRI113-7881 M 白色 20VWRI113-7882 L 白色 20VWRI113-7883 XL 白色 20VWRI113-7884 XXL 白色 20VWRI113-7885 3XL 白色 20VWRI113-7886 关于美同达:北京美同达科技有限公司,于2000年12月成立于中关村高科技园区,一家集化学领域产品研发与营销、技术支持与服务为一体的高科技公司。 专业服务于国际ASTM石油检测标准、进口精细化学品、进口配件耗材等领域的客户。 美同达公司自创立以来,坚持“品质第一、技术领先、服务至上”的管理理念。致力于成为“化学实验室供应专家”,以良好的信誉服务于各个领域的用户。 美同达公司的愿景:推动中国石油科研领域的蓬勃发展,为中国技术国际化做出一份贡献。 本公司承诺以质量第一、安全可靠,信誉第一、用户至上的原则为用户提供一流的全方位服务,在市场经济中求发展,在业务开拓中求创新,以技术品质提升服务水准,开拓更加广阔的市场,把实惠留给客户 - 美同达化学实验室供应专家。
  • VWR最大防护型洁净室面罩
    VWR最大防护型洁净室面罩详细描述:最大防护型洁净室面罩,具有三层结构,颗粒和细菌过滤效率较高. 不含乳胶。 三层式面罩,可提供较高的细菌和颗粒过滤效率透气性高,抗流体性高全长度拱形塑料支架,使呼吸更顺畅、舒适延展性鼻羁,确保性密封配有氨纶耳环或PP扎带,采用超声焊接,可保持柔软性并防颗粒物防潮、消毒口罩有一层独特、轻质的内层膜,防潮性更好 颗粒脱落(颗粒:≥0.5 μm/立方英尺):196 (IEST-RP-CC003.3) 细菌过滤效率 99 % (ASTM F2101) 细菌过滤效率99 % (ASTM F2299) Delta P透气性 (mm H?O/cm2):1.9 - 2.2 (MIL-M-36954C)在经ISO认证的设施中进行严格测试和制造;产品通过独立的实验室测试进行验证。. Delivery information: 包装:每50个口罩,包装在热密封袋中;每箱10袋。VWR最大防护型洁净室面罩规格:类型 尺寸 颜色 包装规格 VWR目录号非无菌,带耳环 175×95 mm 蓝色 500VWRI113-6220 非无菌,带扎带 175×95 mm 白色 500VWRI113-6221 无菌,带耳环 175×95 mm 白色 500VWRI113-6222
  • VWR 洁净室口罩,最大防护型 113-6220
    洁净室口罩,最大防护型最大防护型洁净室面罩,具有三层结构,颗粒和细菌过滤效率较高. 不含乳胶。? 三层式面罩,可提供较高的细菌和颗粒过滤效率? 透气性高,抗流体性高? 全长度拱形塑料支架,使呼吸更顺畅、舒适? 延展性鼻羁,确保密封? 配有氨纶耳环或PP扎带,采用超声焊接,可保持柔软性并防颗粒物? 防潮、消毒口罩有一层独特、轻质的内层膜,防潮性更好颜色:白色或蓝色长×高:175×95 mm颗粒脱落(颗粒:≥0.5 μm/立方英尺):196 (IEST-RP-CC003.3)细菌过滤效率(%):99 (ASTM F2101)细菌过滤效率(%):99 (ASTM F2299)Delta P透气性 (mm H??O/cm2):1.9 - 2.2 (MIL-M-36954C)在经ISO认证的设施中进行严格测试和制造;产品通过独立的实验室测试进行验证。.包装:每50个口罩,包装在热密封袋中;每箱10袋。类型颜色包装数量货号非无菌,带耳环蓝色500113-6220非无菌,带扎带白色500113-6221无菌,带耳环白色500113-6222

洁净室第三方检测相关的资料

洁净室第三方检测相关的资讯

  • 四方光电在线粒子计数器在洁净室的创新应用
    四方光电在线粒子计数器在洁净室的创新应用在医药、电子、食品、航空航天、生物工程、精密加工等领域,相关生产作业过程中环境空气需要满足较高洁净度的要求,并符合相关行业标准,例如制药行业需要符合GMP标准。客户一般采用粒子计数器来针对作业环境进行检测,在国内相关检测设备需要符合国家计量总局颁布的JJF1190-2008《尘埃粒子计数器校准规范》规程的技术要求。  以往客户仅在项目验收时采用手持式粒子计数器针对作业厂区内相关区域进行洁净度检测,而工程验收合格投入使用后,则只会定期安排人工进行抽查巡检,这样的做法会带来一系列的问题。    传统手持式粒子计数器存在的问题及风险 1、增加了企业的洁净成本。人工监测将给洁净厂房带来额外的人员和设备,增加了洁净负荷。有些企业为了能够确保洁净室作业环境持续可靠,会连续不间断高功率运行FFU风机,这样做不仅会加快滤网、风机等的寿命消耗,也带来了能源的浪费。    2、 人工监测缺乏采样点和采样时间的固定性。在手工操作下,前后两次采样点的位置很难保证在同一点,采样的时间也不能保证在不同班次或日期的同一个相对或绝对时刻。因此,监测数据之间很难产生相对的联系,没有可比性,不利于判断系统运行的长期趋势。   3、定期检测无法覆盖所有污染超标风险。在生产过程中环境的情况往往是变化的,原材料的进出、人员的更换以及产品的变化都将对洁净室的洁净程度有所影响。往往在一个班次开始时环境是满足要求的,而在结束时发现粒子数超出了标准。由于人工监测无法提供连续监测数据,因此无法估计系统是在何时偏离了规定工况,更无法估计产品的质量情况。这就违背了保证洁净室空气质量,进而提高产品质量的初衷。    粒子计数器升级在线监测的必要性 1、标准对在线监测的要求。新版GMP在硬件要求方面,提高了部分生产条件的标准,增加了在线监测的要求,特别对悬浮粒子,也就是生产环境中的悬浮微粒的静态、动态监测,对浮游菌、沉降菌(生产环境中的微生物)和表面微生物的监测都作出了详细的规定。  2、实现智能自动控制,无需人工参与。在线粒子计数器,能够实时监测洁净室内悬浮颗粒的个数并及时报警;并具备能够与FFU风机等净化设备智能联动的功能,始终将环境内悬浮粒子个数维持在标准要求的较低范围内,这样做其能耗及设备损耗会控制在较低水平。  3、覆盖整个生产过程,降低污染风险。7*24小时的连续不间断监测,最大程度保证产品在全流程生产工序中免受污染,提升产品质量。    在线粒子计数器面临的挑战 1、连续不间断运行,对寿命的要求。传统手持式设备多采用气泵进行采样,而气泵的寿命一般仅有几千小时,而且成本较高,噪音较大。而且气泵在运行一段时间后会存在机械磨损,影响检测性能。  2、连续不间断运行,对数据稳定性和可靠性的要求。粒子计数器在长期运行的过程中,会由于光源的老化及采样气泵的磨损,导致测量准确度发生漂移。由于手持式粒子计数器可以在每次使用前采用调零器进行校准,而在线粒子计数器由于安装位置的局限,无法实现频繁的调零动作,这需要在线粒子计数器满足免维护的要求。  3、多点分布式安装,对设备系统及施工安装的要求。洁净室在线监测系统,是一套实时监测洁净区域洁净度的在线监控管理系统,对洁净室内的多个传感器进行管理。包括远程控制、数据储存、历史数据查询、数据分析和趋势图,当被监测区域一旦超出限定值系统将自动报警。    四方光电粒子计数器:洁净室在线监测终极解决方案 四方光电基于10年光散射技术的研究与创新,推出了激光粒子计数传感器PM5000S与PM3003NS,以及在线粒子计数器OPC-6500F和OPC-6303P,可广泛应用于医药行业、电子行业、食品卫生行业、光电工程及航空航天等。  1、使用寿命长,满足7*24小时连续监测。  四方光电在线粒子计数器OPC-6500F采用大流量涡轮风扇采样,相对气泵采样有更好的寿命表现,能够满足10年连续工作需求。 2、恒流采样,确保长期数据稳定性。  在线粒子计数器OPC-6303P内置超声波流量传感器,能够快速准确的监测采样流量,实时进行反馈调节,消除了气泵长时间运行后采样流量衰减的影响,保证在线粒子计数器在长期运行过程中的2.83L/min气泵恒流采样。  3、数据精准,与Lighthouse设备线性相关性R2>0.9。  为了验证在线粒子计数器是否能够满足实际应用需求,四方光电将样品送到韩国第三方测试机构进行了PM5000S与Lighthouse手持式粒子计数器委托对比测试,测试数据表明,PM5000S与Lighthouse线性相关系数R2=0.91,r=0.95 4、符合JJF 1190-2008尘埃粒子计数器校准规范。  四方光电粒子计数器检测性能符合国家计量总局颁布的JJF1190-2008《尘埃粒子计数器校准规范》规程的技术要求,同时我司也可以向企业用户提供核心粒子计数传感器及解决方案,协助客户通过整机的计量认证。    洁净室在线监测的实施办法 四方光电在线粒子计数器,能实时监测尘埃粒子数及其他环境参数(根据客户需求灵活定制),将受控环境中的多个测量区域进行分散式多点采样,集中式数据处理,能实现自动监测,并通过自主开发的上位机软件完成数据储存、分析、管理。  1、系统布点的方法。  在线粒子计数器的安装位置相对手持式粒子计数器的采样点更为灵活。首先需要确定关键区域,模拟实际生产过程(如药品灌装),在选定的关键区域内通过对各候选粒子采样点位的静态测量和动态测量结果,确定尘埃粒子计数器采样头的安装位置。  2、多点在线监测组网。  通过RS485通讯方式将洁净室内不同监测点的监测结果上传到中央处理单元,实时判断各点位的检测结果是否满足洁净室等级要求。并可在每个监测点设置屏幕,实时能够了解到各监测点的洁净度。RS485通讯采用两线制接线方式,其噪声抑制能力、数据传输速率、电缆可用长度及传输可靠性对比其他通讯方式,信号更加稳定可靠。  3、系统实现远程监控。  四方光电自主开发的监测系统软件,可实时监测和收集各点位的在线监测数据并及时进行分析处理,同时能够比对相关标准悬浮颗粒的限值,出现超出标准时及时报警。    四方光电企业介绍 四方光电股份有限公司2003年成立于“武汉 中国光谷”,占地20000+平方米,是一家专业从事气体传感器、气体分析仪器研发、生产和销售的高新技术企业。  公司开发了基于非分光红外(NDIR)、光散射探测(LSD)、超声波(Ultrasonic)、紫外差分吸收光谱(UV-DOAS)、热导(TCD)、激光拉曼(LRD)等原理的气体传感技术平台,形成了气体传感器、气体分析仪器两大类产业生态、几十款不同产品,广泛应用于国内外的家电、汽车、医疗、环保、工业、能源计量等领域。  四方光电是湖北省首批知识产权示范建设企业,建设有湖北省气体分析仪器仪表工程技术研究中心、湖北省企业技术中心,承担了国家重大科学仪器设备开发专项、工信部物联网发展专项等国家科技开发项目。截至2020年8月底,公司及子公司拥有101项境内外注册专利,其中国内99项,国外2项。发明专利共有33项(境内31项,境外2项)。公司及子公司四方仪器入选工信部2019年工业强基传感器“一条龙”应用计划示范企业。凭借长期的技术积淀、良好的产品性能及国际化视野,公司已取得多家国内外知名企业的认可,产品销往全国并出口到多个国家和地区。
  • 完整的洁净室环境监测系统
    美国粒子监测系统发布FacilityPro® 5010 系统:洁净室环境监测的新工业自动化解决方案 2016年7月28日,科罗拉多州博尔德--美国粒子监测系统发布FacilityPro® 5010 系统,是洁净室在线环境监测的新工业自动化的解决方案。FacilityPro 5010建立在先前的FacilityPro 一代的基础上,为完整的洁净室环境系统提供中央集成。系统可以基于当前采样需求来配置,而且同时提供简易的扩容方式来满足未来的需要。FacilityPro 5010可以实现简化粒子和浮游菌采样,提供同一模块既进行粒子采样又进行浮游菌采样。此外,传感器的模拟和数字输入和输出,例如温度、差压和报警灯,都整合到中央处理模块,当简化安装时,可以减少采样模块的数量。另外的模块可连接到更多的粒子计数器,微生物采样器和环境模拟传感器,例如温度或者压强。中央真空架构进一步地简化安装程序。备用的真空泵同样可以安装,当泵故障或者进行维护时,系统可继续运行。基于地图设计,系统结构,审计追踪和数据/趋势报告,新的FacilityPro SCADA提供可更新的界面操作接口。遵循21CFR Part 11系统,软件对所有操作和改动有严格的权限控制,并要求电子签名。系统能包含多客户端,具备故障数据转移功能的二级服务器,多个远程访问的选择。 “FacilityPro 5010提供给我们的客户在快速变化的环境中所需要的灵活性,同时确保数据的安全可靠。” 粒子监测系统的生命科学的副总裁Gianni Scialo说:“该系统在GAMP 5中是4类,并且拥有基于标准验证文件的标准建立的IQ/OQ方案,支持更简洁和更快速的验证。”
  • 德图即将参加2009洁净室研讨会及产品展示
    亲爱的德图仪器的用户: 德图仪器集团将参加在上海举办的&ldquo 2009洁净室研讨会及产品展示&rdquo 。9月23日下午1:30我们将在研讨会上发言,总结并报告德图最新的洁净室测量技术。非常欢迎您参加此次研讨会并关注德图,恭候您的光临! 名 称:洁净室研讨会及产品展示 2009 时 间:2009年9月23日-24日 地 点:上海龙东商务酒店(上海浦东新区龙东大道3000号) 简介:2009年第八届洁净室研讨会暨产品展示将在上海举办。目前尽管全球经济严重放慢,但是在中国,生物医药、半导体、微电子、基础建设仍在不断发展, 对洁净技术的需求与日俱争。另一方面, 全球大力推广节能环保,洁净技术也起关键作用。洁净技术的发展水平直接影响着一个国家在航空航天、信息产业、医疗医药、精密工业制造、生物技术等领域的进步。届时,技术演讲及展商将与洁净室技术及污染控制领域的专业人士分享新技术和行业信息;分析目前行业现状及未来趋势;为您提供直接接触国内半导体、光电子、生物制药等行业终端用户的良好契机。 详情请见 http://www.crcevent.com.cn/
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