离子色谱基本原理

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  • Dionex AQUION(AQ)IC离子色谱系统赛默飞Aquion(AQ) 高性能离子色谱仪,系统设计精良,易于操作,启动快速,性能可靠稳定,适用于环境、食品安全及研究实验室等广泛领域。Aquion 配合在线电解淋洗液发生器(RFC-30)使用可具备梯度淋洗功能。兼容赛默飞谱睿系列前处理技术:利用阀切换和电解水原理,可以用于多种复杂基体样品的在线前处理。 赛默飞Aquion 带有内置精确控温柱温箱,使用赛默飞生产的全系列高容量高效离子色谱柱,可保证色谱分析的良好精密度和稳定性。使用自动电解连续再生微膜抑制器,无需浓硫酸等强酸再生液。采用变色龙软件控制,功能强大,操作方便。 特点具有检测到ppb 级别的阴离子和阳离子的能力zui新专利Dionex ERS 电解抑制器不需要再生液 — 避免硫酸残留污染,绿色安全无需额外蠕动泵 — 避免冗余维护活塞密封圈清洗 — 极大延长密封圈寿命可选脱气功能淋洗液截止阀在线样品制备技术 高性能泵双柱塞高压泵可提供高精度,低漂移和无脉冲的淋洗液流速确保基线稳定,获得极低检出限全PEEK 流路避免了金属污染耐高压、耐酸碱,兼容0-1oo% 有机溶剂高效淋洗液脱气装置可实现淋洗液在线脱气可按需要选择连续或自动间隔运转模式 内置精确控温柱温箱配合高容量高效阴阳离子色谱柱使用避免色谱柱压力和保留时间的偏移,确保检测结果准确性和重现性采用变色龙软件控制数字型控温电导池检测频率zui高可达100 Hz,分辨率可达0.00238 nS/cm,耐压能力可高达10 MPa死体积小、高效控温,具有温度补偿功能。保证高灵敏度和稳定性带有“自动范围设定”数字控制功能,提供动态检测范围,允许一次进样同时检测高含量和低含量组分离子色谱柱技术赛默飞使用自主研发和生产的高效高容量色谱柱,可满足各种分析条件下,相关组分分离要求。具有柱效高,柱容量大的特点。可改善弱保留组分分离,对于高基浓度的体样品中痕量组分分离优势突出。可1oo% 兼容反相有机溶剂,可适应pH 范围0-14。拓宽离子色谱应用范围。使用寿命是普通分析柱的2-4 倍。赛默飞开发的系列氢氧化物淋洗液分析柱,代表了离子色谱阴离子分析的zui新发展方向。具有背景低,噪音小,灵敏度高的特点,可用于梯度淋洗和二维离子色谱等。提供专用分析柱进行糖、氨基酸、抗生素、核酸及蛋白质、肽的分析。在线淋洗液发生技术相比传统方法,使用在线电解淋洗液发生器不再需要购买价格昂贵的梯度泵,也不需要手工配制浓淋洗液。免化学试剂(RFIC)系统基于等度泵条件,组成包括在线电解淋洗液发生器,电解连续再生捕获装置和自动电解连续再生微膜抑制器。实验中仅使用高纯水——而不需要人工配制任何化学试剂! RFIC为赛默飞的专利技术,多次荣获国际大奖(2002年匹兹堡银奖、2003年匹兹堡金奖、2005年匹兹堡银奖)。
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  • 可靠地进行基本离子分析。Thermo Scientific™ Dionex™ Aquion™ IC 系统是一个简单而紧凑的平台,可为预算有限的实验室提供简单直接的操作。该入门型 IC 系统特点为双活塞泵送、电解抑制和高灵敏度,且使用方便,一旦设置好便无需人员管理。享受易用性、启动快速和可靠、稳定的性能,适用于环境、食品安全和学术实验室的苛刻应用。该系统配有可用于自动化和数据处理的 Thermo Scientific™ Chromeleon™ 色谱数据系统 (CDS) 软件。https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100244/C249542.htm
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  • ?URG-9000系列是实时在线监测大气气溶胶(颗粒物)及气体阴阳离子的监测仪器,是目前为止实时在线分析气溶胶及气体中离子组分最精确、最完备的仪器。该仪器将离子色谱技术成功应用于大气环境监测,同时具备实验室检测仪器的高精确性及在线监测仪器的连续自动化可操作性。 大气颗粒物的传统分析方法是通过滤膜采集颗粒物,然后送至实验室称量、溶解、提取并使用离子色谱进行分析。该方法具有颗粒物采样误差大、样品存储易损失、费时费力、不能反映大气颗粒物中水溶性组分的高频变化规律等缺点,而URG-9000系列气溶胶及气体组分在线离子色谱监测仪很好地解决了以上问题。单个监测周期最短耗时15min,一般采样周期为1h。一次更换溶液,可持续工作10-50天,而且目前最新的“只加水”技术操作简单方便,免维护,自动化程度高,省时省力。赛默飞离子色谱——URG9000系列在线监测装置是环境监测部门和大气环境保护部门进行气溶胶及气体中离子成分监测和分析最强有力的工具。 ??系统特点采用交联特氟龙材质铝管作为采样管,将颗粒物损失降至最低自动化程度高、操作维护简便,简单设置即可实现自动在线监测,并同时检测气溶胶和气体组分钟的阴阳离子进样体积小,能够实现较高的灵敏度,色谱柱寿命长,相对成本低采用抑制技术,极大提高了灵敏度,可检测极低浓度的组分采用阳离子抑制技术,能否开拓更多的检测项目,如Li+、Sr2+和Ba2+等离子颗粒物和气体均采用阴阳离子分流的进样方式,避免了交叉污染,结果准确 溶蚀器对气体的吸收效率URG气体采样装置利用湿式平行板扩散溶蚀器,采用气体选择透过性膜技术,空气中气态污染物可穿过膜进入吸收液通道,并与双氧水反应。该过程动力学原理为氧化还原反应,保证了对气态污染物的完全吸收。湿式平行板扩散溶蚀器能有效吸收大气中的气态污染物,2004年Takeuchi等针对SO2的吸收效率进行具体测试并发表文章。使用渗透管产生1 ppmv的SO2来进行吸收效率的测试,在溶蚀器中使用5 mM H2O2作为吸收液。2010年6月赛默飞对高浓度SO2的吸收效率进行测试,结果表明吸收效率达到99.7%以上,且大气中高浓度NO和NO2对颗粒物的监测结果不会有任何影响。 气溶胶及气体组分在线离子色谱监测系统应用实例?
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离子色谱基本原理相关的方案

  • 多参数监护仪的基本原理
    多参数监护仪的基本原理 监护仪功能各异, 其具体工作原理也不同,但一般都是通过传感器感应各种生理变化,然后放大器会把信息强化,再转换成电信息,这时数据分析软件就会对数据进行计算,分析和编辑,最后在显示屏中的各个功能模块显示出来,或根据需要记录,打印下来,当监测的数据超出设定的指标时,就会激发警报系统,发出信号引起医护人员的注意。硬件构成测量服务器(包括生理感受器(即传感器),信号放大器,数据模拟处理,数据分析处理,数据输出接口等。)数据分析及记录和警报系统
  • 离子色谱法测定工业烧碱中的NaCl
    浓碱液中NaC l含量的测定, 通常执行标准GB /T11213- 1989, 其基本原理是试样中的氯离子( Cl- )全部取代硫氰酸汞中的硫氰酸根( SCN- ) , 被取代的硫氰酸根与硝酸铁反应生成红色硫氰酸铁,在波长450 nm 处对有色溶液进行吸光度测定, 计算求得NaCl的含量。笔者用离子色谱法测定高浓度液碱中NaC l的含量, 测量精密度和准确度能满足要求。
  • 离子色谱多领域应用解决方案
    离子色谱(IC)起源于1975年,是高效液相色谱的一种,是一种分析阴离子和阳离子的液相色谱方法。由于IC能够同时且简便地分离、定量多种无机离子,离子色谱法已经广泛地用于环境、食品、材料、工业、生物和医药等许多领域。离子色谱法除了能够检测常规的无机阴离子和阳离子外,如今其应用已扩展到检测有机酸(如甲酸、乙酸)、氨基酸和低分子胺类物质等。 本资料分别对IC的基本原理、检测方法、样品前处理操作等进行说明介绍。- 目录 -1.前言2.分离原理 2-1 离子色谱的定义 2-2 分离方式 2-3 填料的特性 2-4 IC仪器的构成 2-5 检测方法3.检测方法 3-1 样品检测过程 3-2 色谱柱的选择 3-3 淋洗液的选择 3-4 柱温的影响 3-5 前处理 3-6 检测限和定量值 3-7 成分检测 3-8 标准液 3-9 定量计算 3-10 分析样品的保存 3-11 高通量分析4.结束语附录-1 应用数据附录-2 故障排除

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  • 离子色谱基本原理

    第一章[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]简介1.1色谱的发展历史色谱(chromatography)是一种分离的技术,随着现代化学技术的发展应运而生20世纪初在俄国的波兰植物化学家茨维特(Twseet)首先将植物提取物放入装有碳酸钙的玻璃管中植物提取液由于在碳酸钙中的流速不同分布不同因此在玻璃管中呈现出不同的颜色这样就可以对各种不同的植物提取液进行有效的成分分离到1907年茨维特的论文用俄文公开发表他把这种方法命名为chromatography,即中文的色谱这就是现代色谱这一名词的来源但由于茨维特当时没有知名度而且能看懂俄文的人也不多加之很快爆发了第一次世界大战茨维特的分离方法一直被束之高阁20世纪20年代许多植物化学家开始采用色谱方法对植物提取物进行分离色谱方法才被广泛地应用自20世纪40年代以来以Martin为首的化学家建立了一整套色谱的基础理论使色谱分析方法从传统的经验方法总结归纳为一种理论方法马丁等人还建立了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]器使色谱技术从分离方法转化为分析方法20世纪50年代以后由于战后重建和经济发展的需要化学工业特别是石油化工得到广泛的发展亟需建立快速方便有效的石化成分分析而石化成分十分复杂结构十分相似且多数成分熔点又比较低[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]正好吻合石化成分分析的要求效果十分明显有效同样石化工业的发展也使色谱技术特别是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]得到广泛的应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的仪器也不断得到改进和完善[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]逐渐成为一种工业分析必不可少的手段和工具20世纪60年代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法逐渐趋于成熟但20世纪60年代以来生物技术飞速发展生物成分复杂相对分子质量大而且熔点沸点高在高温条件下易分解因此用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]作为分析方法已经不能满足对生物成分分析测试的要求于是人们就重新考虑采用液相色谱并进一步提高传统的液相色谱的分离效率因此液相色谱成为一种分析工具即高效液相色谱(HPLC)与传统液相色谱不同的是高效液相色谱采用了高压泵及填有很细的颗粒高效色谱柱可以对许多成分进行高效分离和分析由于高效液相色谱通常采用紫外可见光度检测而大多数有机化合物均有紫外可见吸收因此高效液相色谱可以对大量有机化合物进行分析它在生物科学中得到广泛的应用特别是对高沸点高熔点20世纪70年代以后国际上不论是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]还是高效液相色谱均成为各行各业必不可少的分析工具广泛应用于各个生产研究领域20世纪80年代以后我国也大规模采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和高效液相色谱随着环境科学的发展不仅需要对大量有机物质进行分离和检测而且也要求对大量无机离子进行分离和分析1975年美国Dow化学公司的H.Small等人首先提出了离子交换分离抑制电导检测分析思维即提出了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]这一概念[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]概念一经提出便立即被商品化产业化由Dow公司组建的Dionex公司最早生产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]并申请了专利我国从20世纪80年代开始引进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]器在我国八五九五科技攻关项目中均列有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]国产化的项目对其进行了重点技术攻关对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]技术的高度重视使[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]目前有了中国产品20世纪80年代以后一种新型的色谱技术毛细管电泳技术随之出现毛细管电泳分离效率高取样量少与传统的色谱分析相比更为优越这些优点使毛细管电泳的研究成为色谱技术又一新的热点而20世纪90年代以来以毛细管电泳为基础的微分析芯片又将分析科学带入一个全新的领域色谱技术作为一种成熟的分析方法广泛应用于世界各国的生产研究领域当前在国外不论是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]还是高效液相色谱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]毛细管电泳均是各行各业分析测试的首选工具特别是作为科学研究中的色谱技术更是一种必不可少的分析方法我国这几年的色谱技术也有了长足的进展但由于经费仪器设备等问题的制约色谱在我国还没有像发达国家那样得到广泛应用(除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]技术之外)因此在我国色谱技术还有进一步开发利用的广阔前景1.2色谱的分类色谱的分类有多种主要按两相的状态及应用领域的不同可分为两大类1.按应用领域不同分类制备色谱半制备色谱色谱分析2.以流动相和固定相的状态分类[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]气固色谱气液色谱液相色谱液固色谱液液色谱超临界色谱毛细管电泳而许多分类均是兼顾色谱类型和色谱仪器应用的广泛性而言的如Journal of Chromatography Science它每年列出全世界主要色谱仪器和供应商各类仪器的特点和组成等从上述各类分类情况看[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]本身是液相色谱的一个大类但由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的广泛应用已逐渐成为一个独立的大类尽管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]1975年才诞生但国际上一些主要的文献如美国化学文摘(CA)英国分析化学文摘(AA)等从20世纪80年代开始均将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]单独分类成为与高效液相色谱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和毛细管电泳并列的色谱类型这说明在色谱领域中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]具有重要的地位1.3[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的诞生我们很早就知道离子交换色谱可以对许多物质进行分离如阳离子交换树脂可以分离阳离子而阴离子交换树脂可以分离阴离子离子交换色谱是高效液相色谱分离的一种方法但传统的高效液相色谱分析方法主要采用紫外及可见光检测器大多数有机化合物有足够的共轭双键具备一定的紫外吸收因此高效液相色谱可以对大多数有机化合物进行分析对于大多数无机离子虽然可以用离子交换色谱分离但是由于没有紫外吸收和合适的检测手段使之无法用高效液相色谱(HPLC)进行分析前面已经提到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]最早是在1975年由美国Dow化学公司的H.Small等人首先提出的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]与传统的HPLC方法不同点在于检测原理我们知道对于大多数电离物质在溶液中电离产生电导通过对它们的电导检测就可以对它的电离程度进行分析由于在稀溶液中大多数电离物质完全电离因此可以通过电导检测被测物质的含量所以电导率的测定已经成为一种十分有用的水溶液分析工具能否采用电导作为色谱检测的工具呢?以前也有人进行了大量的尝试但问题尚未得到最后解决传统的水溶液中阴离子和阳离子的定性和定量分析往往对不同离子需要采用不同的方法而样品基体对测定会产生干扰影响测定因此痕量的性质相似的离子测定往往是十分困难的在分离离子态物质时可以采用离子交换树脂例如用树脂去除离子态的不纯将其浓缩成一种或多种物质并催化化学反应和分离不同离子对于离子的分离有大量的离子交换树脂分离方案但却没有出现相关的商品化仪器仪器在线的检测器可以提供快速重复性的分析这在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]诞生前就已经出现而液相色谱中采用的检测器对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]却不太适合如光度检测器是高效液相色谱中最常用的检测器它可以测定在一定波长有吸收的物质而采用的淋洗液必须是在此波长下没有任何吸收但大多数常见离子只有在低波长条件下才能吸收将这些物质转化为有光度吸收的物质需要一定的试剂反应条件和特定的分析波长这方面典型的例子就是氨基酸分析采用茚三酮(ninhydrin)和邻苯二醛(o-phthaldehyde)发色后进行吸光光度或荧光检测折光指数检测器难以对痕量离子进行高灵敏的检测而电化学检测需要离子态物质具有易氧化或还原性质它只有在特定的情况下才可以采用由于在溶液中不同离子都不同程度地表现出一定的电导所以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]通用检测器可以电导检测器为基础但关键问题是不仅被测离子具有电导而且一般淋洗液本身是一种电离物质具有很强的电离度因此采用电导检测时被测离子的电导会被湮没在淋洗液电导之中以致无法对低含量被测离子进行检测为了减少高背景电导问题当时在Dow公司的W.Bauman博士提出了很关键的设想在分离柱后串联第二种树脂以减少背景电导即在一根色谱柱中一大半填入低交换容量含有磺酸基的苯乙烯二乙烯苯聚合物作为分离树脂而小部分大交换容量的季铵盐的苯乙烯二乙烯苯聚合物树脂填入色谱柱的下半部分作为抑制树脂它可以很好地分离钠离子和钾离子这一系统的关键是将高电导的HCl转化成低电导的水当色谱柱的抑制树脂中的氢离子逐步转化成氯离子后这种双功能色谱柱就不再有抑制HCl的功能而且抑制树脂从氯离子型再生成氢离子型也比较困难H.Small和T.S.Stevens采用这一原理制成了第一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]在分离用的离子交换柱后端加入不同极性的离子交换树脂填料该树脂填料呈氢型或氢氧根型如阴离子交换柱后端加入氢型的阳离子交换树脂填料阳离子交换柱后端加入氢氧根型的阴离子交换树脂填料当由分离柱流出的携带待测离子的洗脱液在检测前发生两个简单而重要的化学反应一个是将淋洗液转变成低电导组分以降低来自淋洗液的背景电导另一个是将样品离子转变成其相应的酸或碱以增加其电导这种在分离柱和检测器之间降低背景电导值而提高检测灵敏度的装置后来组成独立组件称为抑制柱(或抑制器)通过这种方式使电导检测的应用范围扩大了在H.Small等人提议下称这种液相色谱为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]一经诞生就立即商品化美国从20世纪70年代中期就生产了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]并获得有关的专利Dow化学公司组建Dionex公司专门生产和研制[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]由于H.Small等人研制的抑制型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]是专利产品只有Dionex公司可以生产和销售人们设想采用其他途径研制[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]这其中最为成功的是在美国依阿华州立大学J.S. Fritz等人提出非抑制型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]即采用低交换容量的离子交换树脂制成色谱柱采用弱酸及其盐类作为淋洗液对不同离子进行淋洗在控制一定pH值的条件下背景电导比较低可以不加抑制器直接电导检测该方

  • 离子色谱基本原理官方整理

    [align=left][b]一、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]原理[/b][/align][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url][/b]是高效液相色谱的一种,故又称高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url](HPIC)或现代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url],其有别于传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量,进样体积很小,用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测。[align=left][b][/b][/align][align=left][b]二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]类型[/b][/align][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]可以分为三种类型:离子交换色谱、离子排斥色谱、离子对色谱。 [b]离子交换色谱[/b]高效离子交换色谱,应用离子交换的原理,采用低交换容量的离子交换树脂来分离离子,这在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中应用最广泛,其主要填料类型为有机离子交换树脂,以苯乙烯二乙烯苯共聚体为骨架,在苯环上引入磺酸基,形成强酸型阳离子交换树脂,引入叔胺基而成季胺型强碱性阴离子交换树脂,此交换树脂具有大孔或薄壳型或多孔表面层型的物理结构,以便于快速达到交换平衡,离子交换树脂耐酸碱可在任何pH范围内使用,易再生处理、使用寿命长,缺点是机械强度差、易溶易胀、受有机物污染。硅质键合离子交换剂以硅胶为载体,将有离子交换基的有机硅烷与基表面的硅醇基反应,形成化学键合型离子交换剂,其特点是柱效高、交换平衡快、机械强度高,缺点是不耐酸碱、只宜在pH2-8范围内使用。[b] 离子排斥色谱[/b]它主要根据Donnon膜排斥效应,电离组分受排斥不被保留,而弱酸则有一定保留的原理,制成离子排斥色谱主要用于分离有机酸以及无机含氧酸根,如硼酸根碳酸根和硫酸根有机酸等。它主要采用高交换容量的磺化H型阳离子交换树脂为填料以稀盐酸为淋洗液。[b] 离子对色谱[/b]离子对色谱的固定相为疏水型的中性填料,可用苯乙烯二乙烯苯树脂或十八烷基硅胶(ODS),也有用C8硅胶或CN,固定相流动相由含有所谓对离子试剂和含适量有机溶剂的水溶液组成,对离子是指其电荷与待测离子相反,并能与之生成疏水性离子,对化合物的表面活性剂离子,用于阴离子分离的对离子是烷基胺类如氢氧化四丁基铵氢氧化十六烷基三甲烷等,用于阳离子分离的对离子是烷基磺酸类,如己烷磺酸钠,庚烷磺酸钠等对离子的非极性端亲脂极性端亲水,其CH2键越长则离子对化合物在固定相的保留越强,在极性流动相中,往往加入一些有机溶剂,以加快淋洗速度,此法主要用于疏水性阴离子以及金属络合物的分离,至于其分离机理则有3种不同的假说,反相离子对分配离子交换以及离子相互作用。[b] [/b][align=left][b][/b][/align][align=left][b]三、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]基本构成[/b][/align][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]主要包括[color=#333333]由[b]淋洗液系统、检测系统、色谱泵系统、进样系统、流路系统、分离系统、化学抑制系统、和数据处理系统[/b]等组成[/color]。[align=left][color=#333333]1[/color][color=#333333]、淋洗液系统:[/color][/align][align=left][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url][color=#333333]常用的分析模式为离子交换电导检测模式,主要用于阴离子和阳离子的分析。[/color][/align][align=left][color=#333333]常用阴离子分析淋洗液有OH根体系和碳酸盐体系等,常用阳离子分析淋洗液有甲烷磺酸体系和草酸体系等。[/color][/align][align=left][color=#333333]淋洗液的一致性是保证分析重现性的基本条件。为保证同一次分析过程中淋洗液的一致性,在淋洗液系统中加装淋洗液保护装置,可以将进入淋洗液瓶的空气中的有害部分吸附和过滤,如CO2和H2O等。[/color][/align][align=left][color=#333333][color=#333333]2[/color][color=#333333]、检测系统:[/color][/color][/align][align=left][color=#333333]  [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]zui基本和常用的检测器是电导检测器,其次是安培检测器。[/color][/align][align=left][color=#333333] (1)、电导检测器:[/color][/align][align=left][color=#333333]  电导检测器是基于极限摩尔电导率应用的检测器,主要用于检测无机阴阳离子、有机酸和有机胺等。[/color][/align][align=left][color=#333333]  [b]双极脉冲检测器[/b]:[/color][/align][align=left][color=#333333]  在流路上设置两个电极,通过施加脉冲电压,在合适的时间读取电流,进行放大和显示。[/color][/align][align=left][color=#333333]  容易受到电极极化和双电层的影响。[/color][/align][align=left][color=#333333]  [b]四极电导检测器[/b]:[/color][/align][align=left][color=#333333]  在流路上设置四个电极,在电路设计中维持两测量电极间电压恒定,不受负载电阻、电极间电阻和双电层电容变化的影响,具有电子抑制功能(阳离子检测支持直接电导检测模式)。[/color][/align][align=left][color=#333333]  [b]五极电导检测器[/b]:[/color][/align][align=left][color=#333333]  在四极电导检测模式中加一个接地屏蔽电极,极大提高了测量稳定性,在高背景电导下仍能获得极低的噪声,具有电子抑制功能(阳离子检测支持直接电导检测模式)。[/color][/align][align=left][color=#333333]  (2)、安培检测器:[/color][/align][align=left][color=#333333]  安培检测器是基于测量电解电流大小为基础的检测器,主要用于检测具有氧化还原特性的物质。[/color][/align][align=left][color=#333333] [b] 直流安培检测模式[/b]:[/color][/align][align=left][color=#333333]  主要用于抗坏血酸、溴、碘、氰、酚、硫化物、亚硫酸盐、儿茶酚胺、芳香族硝基化合物、芳香胺、尿酸和对二苯酚等物质的检测。[/color][/align][align=left][color=#333333]  [b]脉冲安培检测模式[/b]:[/color][/align][align=left][color=#333333]  主要用于醇类、醛类、糖类、胺类(一二三元胺,包括氨基酸)、有机硫、硫醇、硫醚和硫脲等物质的检测。[/color][/align][align=left][color=#333333]  不可检测硫的氧化物。[/color][/align][align=left][color=#333333]  [b]积分脉冲安培检测模式[/b]:[/color][/align][align=left][color=#333333]  为脉冲安培检测的升级检测模式,适用于检测脉冲安培检测的物质。[color=#333333]  [/color][/color][/align][align=left][color=#333333]3[/color][color=#333333]、[/color][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url][color=#333333]色谱泵系统:[/color][/align][align=left][color=#333333]  (1)、材质:[/color][/align][align=left][color=#333333]  [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的淋洗液为酸、碱溶液,与金属接触会对其产生化学腐蚀。如果选择不锈钢泵头,腐蚀会导致色谱泵漏液、流量稳定性差和色谱柱寿命缩短等。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]泵头应选择全PEEK材质(色谱柱正常使用压力一般小于20MPa)。[/color][/align][align=left][color=#333333]  (2)、类型:[/color][/align][align=left][color=#333333]  [b]单柱塞泵[/b]。[/color][/align][align=left][color=#333333]  [b]双柱塞泵[/b]:[/color][/align][align=left][color=#333333]  1)串联双柱塞泵。[/color][/align][align=left][color=#333333]  2)并联双柱塞泵。[/color][/align][align=left][color=#333333]  3)压力脉动消除方式:[/color][/align][align=left][color=#333333]  [b]电子脉动抑制[/b]。[/color][/align][align=left][color=#333333]  [b]脉冲阻尼器[/b]。[color=#333333]  [/color][/color][/align][align=left][color=#333333]4[/color][color=#333333]、[/color][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url][color=#333333]流路系统:[/color][/align][align=left][color=#333333]  采用色谱专用管路、接头及其它连接部件,保证全塑无污染溶出,保证材料的可靠性和使用寿命。[/color][/align][align=left][color=#333333]  材料有PEEK管(高压区)、PTFE管、硅胶管(气路或废液用)、各种接头和连接配件。[color=#333333]  [/color][/color][/align][align=left][color=#333333]5[/color][color=#333333]、分离系统:[/color][/align][align=left][color=#333333]  分离系统是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的重要部件,也是主要耗材。[/color][/align][align=left][color=#333333]  (1)、预柱:[/color][/align][align=left][color=#333333]  又称在线过滤器,PEEK材质,主要作用是保证去除颗粒杂质。[/color][/align][align=left][color=#333333]  (2)、保护柱:[/color][/align][align=left][color=#333333]  保护柱与分析柱填料相同,消除样品中可能损坏分析住填料的杂质。如果不一致,会导致死体积增大、峰扩散和分离度差等。[/color][/align][align=left][color=#333333]  (3)、分析柱:[/color][/align][align=left][color=#333333]  有效分离样品组分。[color=#333333]  [/color][/color][/align][align=left][color=#333333]5[/color][color=#333333]、化学抑制系统:[/color][/align][align=left][color=#333333]  抑制系统是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的核心部件之一,主要作用是降低背景电导和提高检测灵敏度。抑制器的好坏关系到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的基线稳定性、重现性和灵敏度等关键指标。[/color][/align][align=left][color=#333333]  (1)、柱-胶抑制:[/color][/align][align=left][color=#333333]  采用固定短柱或现场填充抑制胶进行抑制,不同的抑制柱交替使用,属于间歇式抑制。[/color][/align][align=left][color=#333333]  (2)、离子交换膜抑制:[/color][/align][align=left][color=#333333]  采用离子交换膜,利用离子浓度渗透的原理进行抑制。[/color][/align][align=left][color=#333333]  需要配制硫酸再生液,系统需要配置氮气或动力装置。[/color][/align][align=left][color=#333333]  (3)、电解自再生膜抑制:[/color][/align][align=left][color=#333333]  利用电解水产生媒介离子和离子配合离子交换膜进行抑制(zui佳选择)。[color=#333333]  [/color][/color][/align][align=left][color=#333333]6[/color][color=#333333]、[/color][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url][color=#333333]进样系统:[/color][/align][align=left][color=#333333]  进样系统是将常压状态的样品切换到高压状态下的部件。保证每次工作状态的重现性是提高分析重现性的重要途径。[/color][/align][align=left][color=#333333]  (1)、进样阀:[/color][/align][align=left][color=#333333]   [b]材质[/b]:[/color][/align][align=left][color=#333333]  与色谱泵类似,选择全PEEK材质的进样阀才能保证仪器的寿命和分析结果的准确性。[/color][/align][align=left][color=#333333]   [b]类型[/b]:[/color][/align][align=left][color=#333333]  1)手动进样阀:进样一致性靠人,系统集成性差。[/color][/align][align=left][color=#333333]  2)电动进样阀:进样一致性较好,系统集成性高。[/color][/align][align=left][color=#333333]  2、自动进样器:[/color][/align][align=left][color=#333333]  进样一致性zui好,系统集成性zui好。[color=#333333]  [/color][/color][/align][align=left][color=#333333]7[/color][color=#333333]、数据处理系统:[/color][/align][color=#333333] 完成数据处理,联通仪器。[/color][align=left][b][/b][/align][align=left][b]四、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]的工作流程[/b][/align]高压输液泵将流动相以稳定的流速(或压力)输送至分析体系,在色谱柱之前通过进样器将样品导入,流动相将样品带入色谱柱,在色谱柱中各组分被分离,并依次随流动相流至检测器。抑制型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]则在电导检测器之前增加一个抑制系统,即用另一个高压输液泵将再生液输送到抑制器。在抑制器中,流动相背景电导被降低,然后将流动出物导入电导池,检测到的信号送至数据处理系统记录、处理或保存。非抑制型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]不用抑制器和输送再生液的高压泵,因此仪器结构相对比较简单,价格也相对比较便宜。[align=left][b]五、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]的基本操作步骤[/b][/align]1、开机前的准备:打开实验室空调,根据样品的检测条件和色谱柱的条件配置所需淋洗液和再生液。2、开机:依次打开打印机、计算机进入操作系统 打开氮气钢瓶总阀,调节钢瓶减压阀分压表指针为0.2MPa左右,再调节色谱主机上的减压表指针为5psi左右,确认[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]与及计算机数据线连接正常,打开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]主机电源 点击开始、程序、Chromeleon、severmonitor、双击桌面上工作站程序、双击安装目录下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]操作控制面板 操作控制面板打开后选中connected使软件与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]联动起来,打开泵头废液阀排除泵和管路里的气泡,关闭泵头废液阀,开泵启动仪器,查看基线,待基线稳定后方可进样分析3、样品分析:建立程序文件 建立方法文件 建立样品表文件 加样品到自动进样器或手动进样 启动样品表 若是手动进样,按系统提示逐个进样分析。4、数据处理:建立标准曲线 打印标准曲线 打印待测样品分析报告5、关机:关闭泵,关闭操作软件 关闭[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]主机电源 关闭氮气钢瓶总阀并将减压表卸压 关闭计算机、显示器和打印机电源。

离子色谱基本原理相关的耗材

  • 淋洗液自动发生器
    淋洗液自动发生器的基本原理是电解水在线产生淋洗液,电解水产生电导抑制所需的阴阳离子及电解水完成捕获柱的在线再生,使得离子色谱的分析只需要准备高纯水就可以全部完成。可进一步节省时间和人力,同时消除了人工配置淋洗液所带来的误差,有效提高了分析重现性。可以使离子色谱仪升级为免试剂离子色谱分析系统,使原有的恒流泵系统自动完成多阶梯度淋洗。
  • QUANTUM IX 精纯化柱
    产品名称:Quantum IX 精纯化柱品牌:默克生命科学 货号/Catalogue Number:QTUM000IX产品产地:法国原装进口,直销 主要成分:人造活性碳、离子交换树脂主要功能:去除纯水中痕量的离子和有机物(特定应用:去除离子)基本原理与Q-gard相似,离子交换过滤,去除有机物效果更好。 失效影响:1、超纯水产水不合格(电导率和TOC)2、终端过滤器的快速消耗 更换周期: 一年或过水量达到3000L
  • QUANTUM TIX 精纯化柱
    产品名称:Quantum TIX 精纯化柱品牌:默克生命科学货号/Catalogue Number:QTUM0TIX1 产品产地:法国原装进口,直销 主要成分:人造活性碳、离子交换树脂 主要功能:去除纯水中痕量的离子和有机物(特定应用:去除离子)基本原理与Q-gard相似,离子交换过滤,去除有机物效果更好。自带RFID标签,机器可智能识别纯化柱信息,检验与纯水机是否匹配。 失效影响:1、超纯水产水不合格(电导率和TOC)2、终端过滤器的快速消耗 更换周期:一年或过水量达到3000L

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  • 高效液相色谱(HPLC)的基本原理和系统组成
    高效液相色谱(HPLC)是色谱法的一个重要分支,其应用范围广泛,对样品的适用性广,且不受分析对象的挥发性和热稳定性的限制。 几乎所有的化合物,包括高沸点、极性、离子化合物和大分子物质都可以用高效液相色谱法进行分析测定,从而弥补了气相色谱法的缺点。 目前已知的有机化合物中,约20%可以通过气相色谱法进行分析,而80%需要通过高效液相色谱法进行分析。 高效液相色谱法具有分离效率高、分析速度快、检测灵敏度好等特点,可以分析分离高沸点且不能汽化的热不稳定生理活性物质。 分离与分析技术在该领域的重要应用。基本原理色谱法的分离原理是:溶于流动相中的各组分经过固定相时,由于与固定相(stationphase)发生作用(吸附、分配、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞留时间不同,从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。高效液相色谱法以经典的液相色谱为基础,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有颗粒极细的高效固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离后,进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析。系统组成HPLC 系统一般由输液泵、进样器、色谱柱、检测器、数据记录及处理装置等组成。其中输液泵、色谱柱、检测器是关键部件。此外,还可根据需要配置梯度洗脱装置、在线脱气机、自动进样器、预柱或保护柱、柱温控制器等,现代HPLC 仪还有微机控制系统,进行自动化仪器控制和数据处理。制备型HPLC 仪还备有自动馏分收集装置。
  • 各种仪器分析的基本原理及谱图表示方法
    紫外吸收光谱UV   分析原理:吸收紫外光能量,引起分子中电子能级的跃迁   谱图的表示方法:相对吸收光能量随吸收光波长的变化   提供的信息:吸收峰的位置、强度和形状,提供分子中不同电子结构的信息   荧光光谱法FS   分析原理:被电磁辐射激发后,从最低单线激发态回到单线基态,发射荧光   谱图的表示方法:发射的荧光能量随光波长的变化   提供的信息:荧光效率和寿命,提供分子中不同电子结构的信息   红外吸收光谱法IR   分析原理:吸收红外光能量,引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁   谱图的表示方法:相对透射光能量随透射光频率变化   提供的信息:峰的位置、强度和形状,提供功能团或化学键的特征振动频率   拉曼光谱法Ram   分析原理:吸收光能后,引起具有极化率变化的分子振动,产生拉曼散射   谱图的表示方法:散射光能量随拉曼位移的变化   提供的信息:峰的位置、强度和形状,提供功能团或化学键的特征振动频率   核磁共振波谱法NMR   分析原理:在外磁场中,具有核磁矩的原子核,吸收射频能量,产生核自旋能级的跃迁   谱图的表示方法:吸收光能量随化学位移的变化   提供的信息:峰的化学位移、强度、裂分数和偶合常数,提供核的数目、所处化学环境和几何构型的信息   电子顺磁共振波谱法ESR   分析原理:在外磁场中,分子中未成对电子吸收射频能量,产生电子自旋能级跃迁   谱图的表示方法:吸收光能量或微分能量随磁场强度变化   提供的信息:谱线位置、强度、裂分数目和超精细分裂常数,提供未成对电子密度、分子键特性及几何构型信息   质谱分析法MS   分析原理:分子在真空中被电子轰击,形成离子,通过电磁场按不同m/e分离   谱图的表示方法:以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化   提供的信息:分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度,提供分子量,元素组成及结构的信息   气相色谱法GC   分析原理:样品中各组分在流动相和固定相之间,由于分配系数不同而分离   谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化   提供的信息:峰的保留值与组分热力学参数有关,是定性依据 峰面积与组分含量有关   反气相色谱法IGC   分析原理:探针分子保留值的变化取决于它和作为固定相的聚合物样品之间的相互作用力   谱图的表示方法:探针分子比保留体积的对数值随柱温倒数的变化曲线   提供的信息:探针分子保留值与温度的关系提供聚合物的热力学参数   裂解气相色谱法PGC   分析原理:高分子材料在一定条件下瞬间裂解,可获得具有一定特征的碎片   谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化   提供的信息:谱图的指纹性或特征碎片峰,表征聚合物的化学结构和几何构型   凝胶色谱法GPC   分析原理:样品通过凝胶柱时,按分子的流体力学体积不同进行分离,大分子先流出   谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化   提供的信息:高聚物的平均分子量及其分布   热重法TG   分析原理:在控温环境中,样品重量随温度或时间变化   谱图的表示方法:样品的重量分数随温度或时间的变化曲线   提供的信息:曲线陡降处为样品失重区,平台区为样品的热稳定区   热差分析DTA   分析原理:样品与参比物处于同一控温环境中,由于二者导热系数不同产生温差,记录温度随环境温度或时间的变化   谱图的表示方法:温差随环境温度或时间的变化曲线   提供的信息:提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息   TG-DTA图   示差扫描量热分析DSC   分析原理:样品与参比物处于同一控温环境中,记录维持温差为零时,所需能量随环境温度或时间的变化   谱图的表示方法:热量或其变化率随环境温度或时间的变化曲线   提供的信息:提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息   静态热―力分析TMA   分析原理:样品在恒力作用下产生的形变随温度或时间变化   谱图的表示方法:样品形变值随温度或时间变化曲线   提供的信息:热转变温度和力学状态   动态热―力分析DMA   分析原理:样品在周期性变化的外力作用下产生的形变随温度的变化   谱图的表示方法:模量或tg&delta 随温度变化曲线   提供的信息:热转变温度模量和tg&delta   透射电子显微术TEM   分析原理:高能电子束穿透试样时发生散射、吸收、干涉和衍射,使得在相平面形成衬度,显示出图象   谱图的表示方法:质厚衬度象、明场衍衬象、暗场衍衬象、晶格条纹象、和分子象   提供的信息:晶体形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相结构和晶格与缺陷等   扫描电子显微术SEM   分析原理:用电子技术检测高能电子束与样品作用时产生二次电子、背散射电子、吸收电子、X射线等并放大成象   谱图的表示方法:背散射象、二次电子象、吸收电流象、元素的线分布和面分布等   提供的信息:断口形貌、表面显微结构、薄膜内部的显微结构、微区元素分析与定量元素分析等   原子吸收AAS   原理:通过原子化器将待测试样原子化,待测原子吸收待测元素空心阴极灯的光,从而使用检测器检测到的能量变低,从而得到吸光度。吸光度与待测元素的浓度成正比。   (Inductivecouplinghighfrequencyplasma)电感耦合高频等离子体ICP   原理:利用氩等离子体产生的高温使用试样完全分解形成激发态的原子和离子,由于激发态的原子和离子不稳定,外层电子会从激发态向低的能级跃迁,因此发射出特征的谱线。通过光栅等分光后,利用检测器检测特定波长的强度,光的强度与待测元素浓度成正比。   X-raydiffraction,x射线衍射即XRD   X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射,主要有连续X射线和特征X射线两种。晶体可被用作X光的光栅,这些很大数目的原子或离子/分子所产生的相干散射将会发生光的干涉作用,从而影响散射的X射线的强度增强或减弱。由于大量原子散射波的叠加,互相干涉而产生最大强度的光束称为X射线的衍射线。   满足衍射条件,可应用布拉格公式:2dsin&theta =&lambda   应用已知波长的X射线来测量&theta 角,从而计算出晶面间距d,这是用于X射线结构分析 另一个是应用已知d的晶体来测量&theta 角,从而计算出特征X射线的波长,进而可在已有资料查出试样中所含的元素。   高效毛细管电泳(highperformancecapillaryelectrophoresis,HPCE)   CZE的基本原理   HPLC选用的毛细管一般内径约为50&mu m(20~200&mu m),外径为375&mu m,有效长度为50cm(7~100cm)。毛细管两端分别浸入两分开的缓冲液中,同时两缓冲液中分别插入连有高压电源的电极,该电压使得分析样品沿毛细管迁移,当分离样品通过检测器时,可对样品进行分析处理。HPLC进样一般采用电动力学进样(低电压)或流体力学进样(压力或抽吸)两种方式。在毛细管电泳系统中,带电溶质在电场作用下发生定向迁移,其表观迁移速度是溶质迁移速度与溶液电渗流速度的矢量和。所谓电渗是指在高电压作用下,双电层中的水合阴离子引起流体整体地朝负极方向移动的现象 电泳是指在电解质溶液中,带电粒子在电场作用下,以不同的速度向其所带电荷相反方向迁移的现象。溶质的迁移速度由其所带电荷数和分子量大小决定,另外还受缓冲液的组成、性质、pH值等多种因素影响。带正电荷的组份沿毛细管壁形成有机双层向负极移动,带负电荷的组分被分配至毛细管近中区域,在电场作用下向正极移动。与此同时,缓冲液的电渗流向负极移动,其作用超过电泳,最终导致带正电荷、中性电荷、负电荷的组份依次通过检测器。   MECC的基本原理   MECC是在CZE基础上使用表面活性剂来充当胶束相,以胶束增溶作为分配原理,溶质在水相、胶束相中的分配系数不同,在电场作用下,毛细管中溶液的电渗流和胶束的电泳,使胶束和水相有不同的迁移速度,同时待分离物质在水相和胶束相中被多次分配,在电渗流和这种分配过程的双重作用下得以分离。MECC是电泳技术与色谱法的结合,适合同时分离分析中性和带电的样品分子。   扫描隧道显微镜(STM)   扫描隧道显微镜(STM)的基本原理是利用量子理论中的隧道效应。将原子线度的极细探针和被研究物质的表面作为两个电极,当样品与针尖的距离非常接近时(通常小于1nm),在外加电场的作用下,电子会穿过两个电极之间的势垒流向另一电极。这种现象即是隧道效应。   原子力显微镜(AtomicForceMicroscopy,简称AFM)   原子力显微镜的工作原理就是将探针装在一弹性微悬臂的一端,微悬臂的另一端固定,当探针在样品表面扫描时,探针与样品表面原子间的排斥力会使得微悬臂轻微变形,这样,微悬臂的轻微变形就可以作为探针和样品间排斥力的直接量度。一束激光经微悬臂的背面反射到光电检测器,可以精确测量微悬臂的微小变形,这样就实现了通过检测样品与探针之间的原子排斥力来反映样品表面形貌和其他表面结构。   俄歇电子能谱学(Augerelectronspectroscopy),简称AES   俄歇电子能谱基本原理:入射电子束和物质作用,可以激发出原子的内层电子。外层电子向内层跃迁过程中所释放的能量,可能以X光的形式放出,即产生特征X射线,也可能又使核外另一电子激发成为自由电子,这种自由电子就是俄歇电子。对于一个原子来说,激发态原子在释放能量时只能进行一种发射:特征X射线或俄歇电子。原子序数大的元素,特征X射线的发射几率较大,原子序数小的元素,俄歇电子发射几率较大,当原子序数为33时,两种发射几率大致相等。因此,俄歇电子能谱适用于轻元素的分析。
  • 网络讲堂 | 热分析的基本原理及案例分析
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