新生儿黄疸检测

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新生儿黄疸检测相关的仪器

  • 新生儿黄疸检测仪BY.D.I得到国内外医院的应用,广泛应用于妇产科、新生儿科、新生儿重症监护室、儿保科等,实现了对新生儿黄疸的动态检测及高胆红素血症的筛查。新生儿黄疸检测仪BY.D.I主要性能指标1、测量方式:光反射式;2、光源:发光二极管LED;3、显示方式:液晶显示;4、示值误差:0~25 mg/dL ±1.0 mg/dL;5、锂电池DC3.6V、1000mAh±20%,一次充足电后可检测800次以上;6、校验色屏:白色端面为0,黄色端面为16.0±1.0。新生儿黄疸检测仪BY.D.I主要功能1、测量单位同时显示功能:可分别显示μmol/L、mg/dL。2、数据存储功能:具有存储200条测量数值的功能。3、计算平均值功能:显示“AVERAGE (n)”的数据、单位。“(n)”为2-5次,递增;同时可清除前一次数据,“(n)”退1,数据同时退一次;“(n)”为1和5时,不可清除。4、开启准备时间:开机即用,无需准备。5、电池电压检测功能:当测试仪电池电压小于等于3.6V时,屏幕显示“Low Battery”。6、自动关机功能:不在充电状态下,测试仪停止操作,放置10分钟后自动关机。7、电池电量显示:分别表示电量剩余约为100%、75%、50%、25%、0%。8、充电显示功能:仪器充电时,显示屏点亮并显示“Charging...”。9、充电自动保护功能:当测试仪电池充到4.2V±0.05V时,自动停止充电(充电电流小于等于20mA)。注册证编号:鲁械注准20182070367
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  • 果实医疗新生儿经皮黄疸检测仪胆红素测试仪蓝光治疗是用于新生儿黄疸临床动态检测的手持式仪器。该仪器通过新生儿皮肤外表快速无痛测量与血清胆红素浓度相关的经皮胆红素值,免除采血测量给新生儿带来的痛苦,也方便了医护人员。该仪器将电子技术、光学技术、信息处理技术结合,具有测量准确,检测快捷安全,体积小,重量轻,使用寿命长,能量消耗低,使用和维护方便的特点。为了预防新生儿黄疸,在新生儿期定时检测黄疸值是至关重要的。经皮黄疸仪能够现场而且无损伤的测量血清总胆红素浓度值,该浓度对于新生儿黄疸的诊断治疗都是非常重要的,同时该仪器使用起来非常方便,使用时测量探头的顶端垂直轻轻按压在新生儿的前额部或者胸骨部位,就能进行自动测量,并显示出测量结果。为此,新生儿即便是在保育箱中,也能够非常简便的对其进行测量,最适合于新生儿黄疸的筛查。规格型号:L11C测量方式:通过特定波长光反射,蓝色光波(460nm)、绿色光波(550nm)比较显示方法:LCD显示屏测量范围:0.0mg/dL-25.0mg/dL (0.0μmol/L~425 μmol/L)示值误差:00~15.9±1mg/dL、16~25±1.5mg/dL精密度:RSD2%光源:氙闪光灯电源:内置锂电池,规格:3.7V 800mAh测量次数:每充电一次约检测800次存储功能:可以存储 20 个zui近的测量结果,并可以循环查看存储数据蓝牙:配备蓝牙,支持数据上传小程序:专用小程序,自动平均,智能分析,生成小时胆红素百分位值列线图重复性:<10%重量:约133g(含电池组)尺寸(mm):158(长)X50(宽)X27(高)校验盘:对黄色屏显示7.6mg/dl±0.5mg/dl,对棕色屏显示19.8±1mg/dl包装清单:①金属包装箱②说明书③主机④合格证⑤充电线⑥充电器⑦资质证件
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  • 博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I是医院,妇幼保健院不可或缺的一款仪器,又称黄疸测定仪,利用蓝色光波(450mm)和绿色光波(550nm)之间的光波差,来测定沉淀于初生婴儿皮肤组织内胆红素的浓度。黄疸测定仪探头有两个光波,使用这种方式可测定出在黑色素和皮肤成熟期影响下新生儿皮肤组织内胆红素的浓度最小值。此点是传统方式不是能达到的。博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I技术参数规格型号BY-D-Ⅰ测量方式通过特定波长光反射,蓝色光波(460nm)、绿色光波(550nm)比较显示方法LCD显示屏示值误差00~15±1mg/dL、16~25±1.5mg/dL精密度RSD<2%光源氙闪光灯电源7号1.2V镍氢充电电池4节测量次数每更换一组新电池,约检测800次重量约157g(含电池组)尺寸(mm)175(长)×68(宽)×26(厚)校验盘对白色屏显示00.0mg/dl或00.1mg/dl,对黄色屏显示20.0±0.5mg/dl禁忌症 光敏感患者慎用;测试部位皮肤皮损者禁用。使用环境 温度范围:10℃~30℃ 相对湿度范围:≤80%RH 大气压力范围:75kPa~106 kPa博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I功能十分强大!博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I操作简单博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I小巧精致,方便携带博科经皮黄疸仪/新生儿黄疸仪BY-D-I售后无忧注册证编号:鲁械注准20182070367
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新生儿黄疸检测相关的方案

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  • CO呼气检测对新生儿黄疸的重要性

    新生儿黄疸是新生儿临床上极为常见的病症。新生儿由于胆红素代谢异常或红细胞破坏加速产生的胆红素过多,超出了人体代谢能力,引起体内胆红素水平升高,外部表现为巩膜、皮肤黄染。易发展为新生儿高胆红素血症,病情加重亦可导致高胆红素脑病、核黄疸的发生,进而危害到新生儿的生命健康,造成脑神经损伤、视觉听觉障碍等严重后果。国内和国外的研究机构已经通过研究发现,可以根据呼出气体中痕量的一氧化碳(CO)浓度来反应红细胞破坏速率(胆红素的生成速率),即用呼气试验法代替侵入式穿刺采血来准确获取胆红素生成速率,并且已取得相应的诊断或干预切点。胆红素与CO同为红细胞破坏后血红蛋白的代谢产物,具有一定的数量关系,通过测定CO的浓度可快速准确判断出胆红素的产生速率,从而判断红细胞破坏速率,动态无创的监测新生儿黄疸水平,如果新生儿呼出CO浓度过高,医生可尽早采取干预措施。这种测试方法简便安全,可真正实现对新生儿黄疸进行无创、可量化的动态监测。但是,人呼出的气体中含有大约3000种成分,其中一氧化碳(CO)含量仅为百万分之一,极易受到多种因素的干扰,实现准确采集和测算的技术难度非常大,所以一氧化碳(CO)呼气试验法一直无法有效应用于临床。国外虽有医疗器械厂商研发出可用于新生儿黄疸检测的呼气试验仪器,但因测试精度不够,不能实现定量检测,没有使一氧化碳(CO)呼气试验法得到普及。[img=879711,239,300]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/03/879711-239x300.png[/img]随着气体传感器的快速发展,目前新型的CO呼气检测仪可以用在新生儿黄疸检测干预,可实现对各种干扰因素的气体干扰进行屏蔽与优化,使其不受影响,特别是在新生儿在,容易出现乳糖不耐受的情况,会产生H2的干扰,这对CO传感器检测精度产生很大影响。而CO气体传感器作为CO呼气检测仪的主要核心器件,起到决定性作用,所以使用高精度(PPB浓度级别),不受干扰的CO传感器很重要。工采传感(ISWEEK)推荐来自英国Alphasense厂家的一款高精度,高分辨率PPB检测级别CO-B4系列传感器,同时也有带有抗高H2的CO-B4X系列。CO-B4是高分辨率一氧化碳传感器,可以检测4ppb的CO气体,分辨率高达4ppb灵敏度高,易于信号处理线性度好,具有稳定性好的特点,非常合适用在医疗呼气检测仪上。[img=英国alphasense 高分辨率一氧化碳传感器(CO传感器),300,300]https://www.isweek.cn/Thumbs/300/0170831/59a76a9d5718d.jpg[/img]英国Alphasense高分辨率一氧化碳传感器CO-B4具体性能如下:[img=998711,538,278]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/03/998711.png[/img]

  • API3200新生儿遗传病检测 问询

    本来公司有套API3200正准备出售,客户是对外检测新生儿遗传病的,后了解到这块检测的设备 需要有国家的医疗器械许可证,而API3200MD才可满足这块,有哪位经历过这块,API3200和API3200MD 硬件块有什么区别吗 ,查了很多检测文献,仪器使用 都是API3200的 。有懂的 请赐教

  • 【转帖】Cereb. Cortex:新生儿大脑对母亲的声音反应更敏感

    Cereb. Cortex:新生儿大脑对母亲的声音反应更敏感Cortex, 新生儿, Cereb, 母亲, 大脑加拿大研究人员日前报告说,新生儿大脑对母亲的声音反应更敏感,因为这有助于启动新生儿大脑中主管语言学习的部分。加拿大蒙特利尔大学的研究人员在新一期英国学术刊物《大脑皮层》上发表文章说,他们将电极连接在16名新生儿的头部,观察他们出生24小时内的大脑活动。在此期间,研究者让他们的母亲和一名女护士先后短促地发出元音“a”。通过扫描这些新生儿的大脑,研究人员发现,孩子们大脑左半球中主管语言处理的部分只对母亲的声音有反应。虽然新生儿对女护士的声音也有反应,但那些声音只能使新生儿大脑右半球中主管声音辨认的部分活跃起来。研究人员说,他们考虑到新生儿处理陌生人声音时的新奇感,特意安排母亲在怀孕时与参加研究的女护士经常接触。另外,研究人员还特意挑选与这些母亲声音非常相似的女护士。领导这项研究的玛丽斯·拉松德说,研究结果令人兴奋,它证明了新生儿大脑对母亲的声音有强烈反应,说明母亲的声音对婴儿具有特殊意义。可以说,母亲是婴儿语言能力的最初启蒙者。(

新生儿黄疸检测相关的耗材

  • 医用氧 医用标准气体/肺检测用标准气体
    产品名称: 医疗卫生用标准气其他名称: 医用标准气体/肺检测用标准气体包装规格: 2L/4L/8L铝合金气瓶,2L/4L/8L钢瓶,40L碳钢瓶主要用于医院常用的种类:1,肺功能检测气:一氧化碳:0.25%;氦气:18%;空气:余(另一种:一氧化碳:0.295%;甲烷:0.310%;氧气:21%;氮气:余)主要用于肺功能检测室2,氮中一氧化氮标准气:1000ppm左右的新生儿重症监护室3,生殖中心用气:氧气:5%;二氧化碳:6%;氮气:89%另外医院还用液氮,高纯二氧化碳,高纯氮气等
  • Whatman 分子诊断
    核酸多年以来在研究实验室中被用来帮助疾病的预报和检测。分子技术已经扩展到标准的诊断测试中。Whatman提供一整套纤维材料和微孔板用来进行样品的收集,处理以及用于检测的膜产品。功能和优点 &bull 优异的重复性和可靠性 保证批间、批内性能的一致性 &bull 避免样品污染 Whatman高纯度产品使用最高质量的原材料,在严格控是的环境中组织生产 &bull RNA和/或者DNA储存 Whatman FTA 基质有利于稳定DNA和RNA宽广的用途不断变化的分子诊断产品市场对于那些正在寻找为令人振奋的新产品注入资本的公司来说是一个非常好的机会。你的公司可以采用创新性的Whatman技术来立刻制造销售业绩。RNA病毒检测经FTA处理的材料可以使RNA收集后稳定长达12个月(采用正确的储存条件、方法)。RNA用一个非常简便的方法加以纯化,之后可以放入溶液,进行比较准的扩增和检测步骤。现在已经可以运用很新生儿筛查目前,所有的新生儿遗传条件筛查都是通过蛋白测试。但是,新生儿的DNA检测有很大的优势 &ndash 能够显著增加遗传条件筛选的数量。使用BFC180(如果DNA需要立刻使用)或者FTA(如果DNA先储存,以后才用)可以进行基于核酸的检测。细胞纯化灵敏度是很多检测所面临的一个最大问题。大量的人类DNA(在白血球中发现)的存在会显著降低灵敏度。Whatman的产品材料允许更小的细胞或血浆能被纯化。这些细胞被裂解, DNA或RNA在人类DNA缺乏的条件下被检测。这项技术已经被用于疟疾检测,在裂解之前红血球先被收集。当不用使用全血时,检测的灵敏度提高了10倍。这个理念可以用于任何比白细胞小的细胞或组织。同样,病毒颗粒、细菌或原生动物也被分离。上海楚柏实验室设备有限公司为您提供实验室整体解决方案(实验室设计、实验室家具、仪器、耗材、试剂等&hellip &hellip )可电话咨询:021-67696665
  • Whatman 干血点采集材料
    专门针对干血点采集和运输而设计,Whatman BFC180 满足NCCLS LA-A3&ldquo 用滤纸采血进行新生儿筛查程序;第三版&rdquo 标准的要求。BFC180 是全世界新生儿筛查的不二选择,它也可以作为常规诊断分析中样品的采集使用。功能和优点 &bull 血液快速吸收 吸收一滴血通常只需不到10秒 &bull 样品运输便捷 CDC&ldquo 干血点标本运输导则&rdquo 中这样写到:干血点可以通过不含特殊纸箱的一般递送系统进行运输。十分适合于远程采样程序。 &bull 血液组分容易洗脱 只需要用水或者溶剂方法,具体取决于相应的分析物。产品范围和属性BFC180高纯度棉绒材料。很合适进行全血采集。可以用于核酸测试。最适合于检测酶或者蛋白的测试。上海楚柏实验室设备有限公司为您提供实验室整体解决方案(实验室设计、实验室家具、仪器、耗材、试剂等&hellip &hellip )可电话咨询:021-67696665

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新生儿黄疸检测相关的资讯

  • MIT:新生儿是否有必要接受基因检测?
    51年来,新生婴儿可通过血液检测来筛查先天性疾病,常规的新生儿筛查基本可以消除死亡或者不可逆转脑损伤的风险。  目前研究人员试图寻找新生儿基因检测的风险和益处,由麻省理工学院研究人员启动的BabySeq项目是第一个通过随机选取对照试验来衡量新生儿基因测序利与弊的项目。美国国立卫生研究院(NIH)在新生儿基因检测上投入了2500万美元,BabySeq成为NIH关于新生儿基因检测的第一个项目。  BabySeq项目以临床研究的黄金标准为设计依据,研究数据来自布莱根妇女医院的240名健康宝宝和波斯顿儿童医院新生儿重症监护病房的240名宝宝。研究人员在每组宝宝中随机挑选120名进行全基因检测,同时检测与疾病相关的1700个变异基因,两组中剩下的宝宝作为对照组,不进行DNA检测。这项研究跟踪基因测序对新生儿的健康、测序成本、父母的态度以及父母和孩子之间的关系等方面的影响。  BabySeq项目的数据具有广泛性,参与者的分布可以反映美国人口的多样性。因为研究对象的数量比较少,因此不能代表种族、教育和社会经济构成。  BabySeq项目的关注点  BabySeq项目的核心问题是关注以下几个问题:基因信息会给孩子的父母和医生带来什么?医生是否会建议接受新生儿接受更多的检测和干预方案?这些检测和干预措施会使宝宝更加健康吗?还是只会浪费钱?甚至最终弊大于利?  该项目领衔者Robert Green承认医学上如何使用这些基因组数据还存在很多疑问,BabySeq项目在努力解决尽可能多的问题。例如,一个基因怎样精确地揭示信息?我们怎样预防医生和家长对基因组数据的误解?受到保险歧视怎么办?基因组数据是否会影响亲子的亲密程度?如果孩子倾向于存在发育障碍是否会导致父母对其能力的低估?  新生儿基因检测是否有必要?看看专家怎么说  Green称,目前公众对健康个体基因检测的实用性没有达到科学共识。因此,只有大量证据表明测序对人有益时,这种观念才可能被公众接受。  无论该研究结果是积极的还是消极的,对全基因组测序的未来都非常重要。美国疾病控制与预防中心办公室主任Muin Khoury称,新生儿基因检测这关系到权利的问题,新生儿没有办法做出选择,因此父母必须为他们做决定。BabySeq项目获资助截止至2018年,到2018年项目中接受研究的小孩年龄达3岁,但如果该项目获得长期融资,在小孩13岁的时候他们会征求其意见,在18岁时会征求其同意。  该研究将会对一些疾病进行检测,这可使医生和父母采取行动来减少孩子患病的风险。例如该项目检测了与结肠癌有关的突变基因,在这种情况下,儿童阶段的常规检查可以早发现早治疗。另外,该项目还检测与Rett综合征有关的基因, Rett综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,自6-18个月开始发病,且没有办法治疗。  BabySeq项目只能筛查与儿童时期发病有关的基因突变体,如果一个婴儿体内含有与阿尔茨海默式等有关的突变基因,该项目目前还没有办法检测到这些信息。疾病筛查在带来好处的同时也带来了风险。例如乳腺癌和前列腺癌筛查发现肿块后,切除肿块带来的风险带来的风险会更加大。但是一旦医生和病人知道他们身体存在肿块,他们通常会采取干预措施。  Khoury称新生儿的基因检测不会很快被普遍使用。首先我们应该先看到成人以及患有遗传疾病的成人的基因检测结果,在此结果的基础上我们希望看到新生儿的测序结果。
  • 串联质谱单次检测多种疾病 让新生儿筛查更快更准
    新生儿疾病筛查,一直是我国公共卫生服务体系建设的重点之一。自国务院2011年发布《全国新生儿疾病筛查工作规划》以来,全国各地陆续根据实际条件加强了新生儿疾病筛查体系建设,并取得了不错的成绩。  为扩大新生儿疾病筛查所覆盖的疾病范围,并进一步提升新生儿疾病筛查水平,我国引入了一系列全球领先的临床检测技术,其中针对新生儿遗传代谢疾病筛查的串联质谱技术发展成熟,目前已逐步被临床检测所采纳。湖南省妇幼保健院遗传优生科、湖南省新生儿疾病筛查中心临床负责人鄢慧明  湖南省妇幼保健院遗传优生科、湖南省新生儿疾病筛查中心临床负责人鄢慧明介绍说:“目前全国已经全面开展利用串联质谱实施新生儿代谢疾病筛查的项目。仅较早开展相关筛查项目的湖南省一地,就已覆盖27种遗传代谢疾病,全省累计完成14万例新生儿串联质谱遗传代谢病筛查,其中湖南省妇幼保健院作为主要开展单位已完成5万例检测。在覆盖疾病方面,苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症等国家规定疾病的筛查覆盖率接近100%,采用串联质谱筛查的新增遗传代谢病的筛查覆盖率在11.6%左右。”  以苯丙酮尿症这一典型的新生儿遗传代谢疾病为例,在采用串联质谱技术之前,国内通常采用传统的荧光分析法或Guthrie细菌抑制法进行检测,灵敏度不高,操作繁琐耗时,且单次检测只能针对单一疾病的单一物质进行分析,限制了筛查疾病种类的扩展。而采用串联质谱技术后,检测灵敏度、定量准确性以及分析效率显著提升,并能够实现对单个样本的多种指标同时进行检测,从而在单次检测中筛查多种遗传代谢疾病。  目前,国际上主要采用串联质谱技术进行代谢疾病筛查,我国大部分一线、二线地区也已经采用了来自国际主流厂商的最先进技术,如“沃特世(Waters)超高效液相色谱-质谱联用(WatersUPLC-MS)技术”进行筛查。但是,与最早采用串联质谱技术的发达国家相比,我国虽然采用了最新技术,但整体发展还处于起步阶段,覆盖疾病种类、覆盖率、后继治疗等方面仍需提升。因此,国家极为重视遗传代谢疾病筛查,尤其对于贫困地区扶持力度更大。  “虽然新生儿遗传代谢疾病筛查项目开展多年,但仍有不少家庭未被覆盖或因家庭不够重视而放弃筛查,最终因为错过最佳治疗时机而导致令人惋惜的悲剧。”鄢慧明说,“因此,推广新技术的同时,加强政策扶助与宣传刻不容缓。”  据悉,国家卫计委和残联于2014年联合公布了对全国21个省和自治区的新生儿疾病筛查项目方案,并利用中央财政专项补助经费实施了贫困地区的新生儿疾病筛查专项补助,补助标准为1个新生儿120元。此外,在国家卫计委等支持下成立的中国出生缺陷干预救助基金会,遵循三级预防原则,开展遗传代谢性出生缺陷干预救助项目,现已在多个省市开展48种遗传代谢疾病检测,累计筛查32万名新生儿,并在全国资助4000名遗传代谢病患儿治疗,帮助出生缺陷患儿康复。
  • 重磅推荐|临床质谱检测-新生儿遗传代谢病筛查标准物质
    新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查,提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。采用串联质谱技术检测新生儿血中数十种氨基酸、游离肉碱及酰基肉碱的水平,筛查氨基酸代谢障碍、有机酸血症及脂肪酸氧化代谢障碍等多种遗传代谢病,不仅在欧美已广泛应用,我国医疗健康行业也于2019年发布了《新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识》,促进了临床质谱技术在我国新生儿疾病早期筛查中的应用和快速发展。阿尔塔科技作为CNAS认可的国产标准物质生产者,结合国内外相关国家及行业检测标准,不仅可提供新生儿遗传代谢病筛查常用混标、目标物及其同位素内标标准物质,还可根据客户需要研制特性化混标,定性定值准确,具有完整溯源链,保证规范性筛查工作的开展,更好的守护宝宝们的健康。相关产品推荐:了解更多产品或需要定制服务,请联系我们关于我们天津阿尔塔科技有限公司成立于2011年,是中国领先的具有标准物质专业研发及生产能力的国家级高新技术企业,公司坚守“精于标准品科技创新,创造绿色安全品质生活“的企业愿景,秉持”致力于成为全球第一品牌价值的标准品提供者”的企业使命。是国家市场监督管理总局认可的标准物质/标准样品生产者(通过ISO 17034/CNAS-CL04认可),并通过了ISO9001:2015质量管理体系认证。公司于2022年获批筹建“天津市标准物质与稳定同位素标记技术研究重点实验室”,并先后被认定为国家高新技术企业、天津市“专精特新”企业、“瞪羚”企业等,成立了博士后科研工作站和院士创新中心,建立了国家食品安全重大专项稳定同位素产业基地,主持完成和参加了多项天津市重大科研支撑项目和在研国家重点研发计划重点专项,处于我国标准品和稳定同位素标记内标行业的领先地位。经过10余年的努力,阿尔塔科技以其卓越的品质和全方位的技术支持与服务受到全球客户的广泛认可和良好赞誉,成长为行业内国产高端有机标准品的知名品牌。2022年底,阿尔塔成功携手杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司(迪安诊断旗下子公司),进一步开拓医药和临床检测标准品,为多组学创新技术以及质谱标准化的解决方案提供技术保障,为广大人民的健康生活做出贡献,真正实现From Medicare to Healthcare。
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