维生素检测标准

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维生素检测标准相关的仪器

  • Biolum Pro ATP卫生监测系统涵盖天隆科技自主研发的Biolum Pro 便携式毛细管化学发光检测仪(即ATP检测仪),以及配套的ATP检测拭子及云端分析系统,是一种先进的清洁验证和监控系统。试剂常温存储,仅需三步操作,即可在10秒完成环境ATP含量的快速检测,可广泛用于食品加工、医疗卫生等领域,用于监测清洁或消毒效果,降低交叉污染风险。荣获德国红点奖三步操作 方便快捷试剂常温 易于保存上传云端 数据共享 01操作便捷 检测迅速采样检测仅需三步,设备简单易用,10 秒即可完成上机检测。02检测灵敏 结果可靠检测灵敏度高达 1×10^16 mol ATP,并有内部光源与温度校准系统,以及检测倾角自动检测及报警系统。 03 试剂常温 易于保存检测试剂关键成分采用冻干设计,整体试剂可常温存储 12 个月,易于保存。 04海量存储 云端共享单机可存储 10000 条测试结果,并可上传至云端分析系统,进行多地点、多设备、多人员检测数据共享及整合分析。天隆科技自主研发的手持ATP卫生监测系统
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  • 仪器简介:工作原理 Hy-lite 2卫生检测系统是依据生物发光反应原理设计的。ATP提供能量,荧光素在萤火虫荧光素酶催化下被氧化,反应 过程发出荧光。光子的数量与ATP含量成正比。因为每种生物活细胞中ATP含量恒定,所以ATP的含量可以清晰地表明 样品中微生物和其他生物残余的多少。 不同于传统微生物检测方法,Hy-lite不仅可以检测出微生物,还能同时检测出其他生物残余污染物,可以更彻底的判 断卫生状况。 适用于食品饮料生产过程关键控制点监控,医疗卫生机构即时采样监测,以及油类微生物状况的检测。技术参数:HY-LiTE® Hygiene Monitoring System HY-LiTE® 卫生检测系统(整机带便携包)HY-LiTE® Hygiene Monitoring System HY-LiTE® 卫生检测系统(整机带便携箱)HY-LiTE® Sampling pens HY-LiTE® 液体卫生检测笔HY-LiTE® Refill pack 00 pens for surface control and HY-LiTE® 表面卫生检测包HY-LiTE® Jet A Fuel Test Kit HY-LiTE® 航油检测试剂盒HY-LiTE® Free ATP Pens HY-LiTE® 游离 ATP 检测笔 HY-LiTE® ATP Standard .0 NG/ML HY-LiTE® ATP标准液主要特点:&bull 1分钟读出结果 &bull 操作简单 &bull 开机自检功能 &bull 自动温度补偿 &bull 存储2000个结果 &bull 连接PC,内置打印机
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  • 【概要】生物素作为酶辅基,催化有机体羧基化。为此,生物素通过羧基绑定到羧化酶的赖氨酸残余,二氧化碳结合生物素氮原子后转移,形成了所谓活跃的二氧化碳。过去几年里,人们对身体健康的意识和食品营养的兴趣显著提高,消费者开始重视营养品维生素含量,为迎合市场制造商将食品维生素化。当生物素缺乏时,就会出现皮脂溢、皮炎、食欲减退、肌肉疼痛、疲劳和神经性疾病。生物素是由人体肠道益群合成,缺乏的症状是罕见的,然而过量摄入生鸡蛋白会出现上述症状,这可以由生物素结合亲合素来解释。【性能参数】灵敏度:0.5ng/ml回收率(加标样品):98%培养时间:90分钟生物素试验批内变异率:3%【检测原理】生物素(维生素H)定量测试基于酶联免疫吸收分析原理。亲合素,对生物素亲和性高,涂在酶标板上。样品生物素和生物素碱性磷酸酶结合物加到酶标板孔中。标记的酶和游离生物素竞争结合位点。在室温下培育一小时后,用稀释的洗涤液洗孔,去掉未结合物。加入培养基溶液,培育30分钟,变成黄色。加入停止液抑制颜色发展,ELISA读取器测量黄色,生物素浓度间接的和测试样品颜色强度成比例。
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维生素检测标准相关的方案

维生素检测标准相关的论坛

  • 维生素检测

    发现现在制定国标的似乎都是一帮猪,那么简单的维生素检测,用液相色谱简单得不得了,却偏偏要用微生物法来做,用微生物法也罢,明明ISO的标准很成熟,他妈的搬过来的时候却偏偏要改一下,他妈的改的却偏偏是关键,改得就乱七八糟做不出来,再说现在这实验室检测维生素有谁会有美国时间花个N天去检测啊,报的是微生物法检测恐怕用的都是色谱法吧

  • 有关维生素的检测问题

    我们现在做维生素的检测,遇到以下几个问题,希望高手门能给于解答。1.标液出峰的问题:我们现在配的是混标(VA、VD两种、VE三种)维生素A是完全没有问题,但是VD,VE这5个峰有点分离效果不太好,浓度低时这5个峰是完全可以分开的,但是一旦样品中这5种物质一高就会有部份重叠了。2.加标准回收的问题,现在只是用空白做加标皂化后回收率都只有20%,请问一下是哪里出了问题?3.做这些维生素的有没有什么地方要特别的注意的

维生素检测标准相关的耗材

  • 维生素B12国标检测试剂(微孔板法)
    本产品用于维生素B12国标微孔板法法的检测,符合GB 5009.285-2022《食品安全国家标准 食品中维生素B12的测定》,满足标准要求,实验结果回收率90%-110%,cv10%
  • 维生素B7/生物素酶联免疫检测试剂盒
    1、产品简介产品名称:PriboFast® 维生素B7/生物素酶联免疫检测试剂盒英文名称:PriboFast® Vitamin B7/Biotin ELISA Kit产品编号:EKT-V102规格:48/96T 人体中不能产生足够的维生素,食品摄入是人体获取维生素的主要渠道。食品生产加工过程中维生素的添加是否遵守了法律规定,申报的维生素含量是否确实适量的存在于食品中,市食品安全邻域布克花似的环节。普瑞邦能够提供维生素免疫亲和柱,酶联免疫试剂盒,标准品,维生素纯化与快检产品。Pribolab公司采用先进的单克隆抗体免疫技术开发出了维生素检测免疫亲和柱和免疫试剂盒产品,具有以下特点:&bull 采用高特异性和高亲和力的的单克隆抗体;&bull 检测限符合国内限量标准;&bull 良好的稳定性和可靠性,回收率达到90%; &bull 稳定性:18个月;&bull 可用于食品 保健品中等各种复杂基质的产品中维生素检测。 2、普瑞邦产品维生素免疫亲和柱产品维生素免疫亲和柱产品PriboFast® 肝素(乳铁蛋白)免疫亲和柱PriboFast® Heparin Immunoaffinity ColumnPriboFast® 维生素B12/钴胺素免疫亲和柱PriboFast® Vitamin B12/Cobalamin Immunoaffinity ColumnPriboFast® 生物素/维生素B7免疫亲和柱PriboFast® Biotin/Vitamin B7 Immunoaffinity PriboFast® 叶酸/维生素B9免疫亲和柱PriboFast® Folic Acid/Vitamin B9 Immunoaffinity Colum维维生素固体标准品产品维生素固体标准品产品Pribolab® 叶酸/维生素B9Pribolab® Folic Acid/Vitamin B9Pribolab® U-[13C7]-维生素B12(Vitamin B12)-1 µ g/mL /甲醇Pribolab® U-[13C7]-Vitamin B12-1µ g/mL - MethanolPribolab® D-生物素/维生素B7Pribolab® D-Biotin/Vitamin B7Pribolab® 10ug U-[13C5]-生物素(Biotin)-干态Pribolab® U-[13C5]-Biotin-10ug - dried downPribolab® 维生素B12/钴胺素Pribolab® Vitamin B12/CobalaminPribolab® U-[13C5]-维生素B9(Vitamin B9)-10µ g/mL /5‰氨水Pribolab® U-[13C5]-Vitamin B9-10µ g/mL /5‰ AmmoniaPribolab® U-[13C5,15N]-维生素B9(Vitamin B9)-10µ g/mL /5‰氨水Pribolab® U-[13C5,15N]-Vitamin B9-10µ g/mL /5‰ Ammonia维生素试剂盒产品维生素试剂盒产品PriboFast® 维生素B12/钴胺素酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Vitamin B12/Cobalamin ELISA KitPriboFast® 维生素B7/生物素酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Vitamin B7/Biotin ELISA KitPriboFast® 叶酸/维生素B9酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Folic Acid/Vitamin B9 ELISA Kit 3、关于普瑞邦 普瑞邦(Pribolab)专注于食品检测产品的研发与应用,以认证认可的检测实验室为技术依托,先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台,产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度,致力于食品安全每一天! 4、联系我们:电话:400-6885349/0532-84670748官网:https://www.pribolab.cn/邮箱:info@pribolab.cn
  • PriboFast?维生素B12/钴胺素酶联免疫检测试剂盒
    1、产品简介产品名称:PriboFast® 维生素B12/钴胺素酶联免疫检测试剂盒英文名称:PriboFast® Vitamin B12/Cobalamin ELISA Kit产品编号:EKT-101规格:48/96T 人体中不能产生足够的维生素,食品摄入是人体获取维生素的主要渠道。食品生产加工过程中维生素的添加是否遵守了法律规定,申报的维生素含量是否确实适量的存在于食品中,市食品安全邻域布克花似的环节。普瑞邦能够提供维生素免疫亲和柱,酶联免疫试剂盒,标准品,维生素纯化与快检产品。Pribolab公司采用先进的单克隆抗体免疫技术开发出了维生素检测免疫亲和柱和免疫试剂盒产品,具有以下特点:&bull 采用高特异性和高亲和力的的单克隆抗体;&bull 检测限符合国内限量标准;&bull 良好的稳定性和可靠性,回收率达到90%; &bull 稳定性:18个月;&bull 可用于食品 保健品中等各种复杂基质的产品中维生素检测。 2、普瑞邦产品维生素免疫亲和柱产品维生素免疫亲和柱产品PriboFast® 肝素(乳铁蛋白)免疫亲和柱PriboFast® Heparin Immunoaffinity ColumnPriboFast® 维生素B12/钴胺素免疫亲和柱PriboFast® Vitamin B12/Cobalamin Immunoaffinity ColumnPriboFast® 生物素/维生素B7免疫亲和柱PriboFast® Biotin/Vitamin B7 Immunoaffinity PriboFast® 叶酸/维生素B9免疫亲和柱PriboFast® Folic Acid/Vitamin B9 Immunoaffinity Colum维维生素固体标准品产品维生素固体标准品产品Pribolab® 叶酸/维生素B9Pribolab® Folic Acid/Vitamin B9Pribolab® U-[13C7]-维生素B12(Vitamin B12)-1 µ g/mL /甲醇Pribolab® U-[13C7]-Vitamin B12-1µ g/mL - MethanolPribolab® D-生物素/维生素B7Pribolab® D-Biotin/Vitamin B7Pribolab® 10ug U-[13C5]-生物素(Biotin)-干态Pribolab® U-[13C5]-Biotin-10ug - dried downPribolab® 维生素B12/钴胺素Pribolab® Vitamin B12/CobalaminPribolab® U-[13C5]-维生素B9(Vitamin B9)-10µ g/mL /5‰氨水Pribolab® U-[13C5]-Vitamin B9-10µ g/mL /5‰ AmmoniaPribolab® U-[13C5,15N]-维生素B9(Vitamin B9)-10µ g/mL /5‰氨水Pribolab® U-[13C5,15N]-Vitamin B9-10µ g/mL /5‰ Ammonia维生素试剂盒产品维生素试剂盒产品PriboFast® 维生素B12/钴胺素酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Vitamin B12/Cobalamin ELISA KitPriboFast® 维生素B7/生物素酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Vitamin B7/Biotin ELISA KitPriboFast® 叶酸/维生素B9酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Folic Acid/Vitamin B9 ELISA Kit 3、关于普瑞邦 普瑞邦(Pribolab)专注于食品检测产品的研发与应用,以认证认可的检测实验室为技术依托,先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台,产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度,致力于食品安全每一天!

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  • 食品中维生素D检测新标准来了,您准备好了吗?
    脂溶性维生素A、D、E是人体维持正常代谢和机能所必需的营养素。准确测定食品中维生素含量对于科学营养膳食并保证食品安全,具有重要意义。GB5009.82-2016是现行的关于食品中维生素A、D、E测定的标准方法,覆盖了婴幼儿食品、乳品等多种食品,实现了维生素A、D、E的含量测定。其中,维生素D在食品中含量低,样品基质复杂,检测相对困难,在国家现行标准法中采用液-质联用或半制备正相净化的方式对其进行检测。但液-质联用维护成本高,半制备正相处理过程非常繁琐,大大影响样品分离效率。《GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 《食品中维生素A、D、E的测定》现有检测难点:01维生素A、D、E分开检测:▲多种方法来回切换,仪器稳定时间长▲使用质谱成本高02样品处理前处理繁琐:▲需要多次前处理,步骤多,时间长▲结果稳定性差,人员要求高03维生素E异构体的分离:▲在限定的条件下难以分离维生素E的四种异构体今年9月已新发布GB5009.296-2023,将于2024年3月6日正式实施,旧标准中关于维生素D的测定,只有第三法“液相色谱-串联质谱法”和第四法“高效液相色谱法”,新标准在以上2个方法的基础上,新增了“在线柱切换-反相液相色谱法”,适用于食品中维生素D₂ 和D₃ 的测定。新增的这一方法引入了在线柱切换-反相液相色谱仪,大大提高了维生素D的检测效率。GB 5009.296-2023 食品安全国家标准《食品中维生素 D 的测定》珂睿科技最新二维液相技术分析脂溶性维生素A、D、E检测方案,满足国标要求,轻松解决原有检测中的问题,实现维生素 A、D、E 的良好分离!效率更高同一个液相条件可同时检测维生素A、D、E,无需来回切换方法,提高检测效率速度更快一个样品只需要15min左右完成多种维生素的分析维生素A、D、E整体图更低的检测限同一个液相条件可同时检测维生素A、D、E,无需来回切换方法,提高检测效率LOD按照GB要求进样,浓度为0.5μg/L的维生素D和0.05μg/mL的维生素A、0.2μg/mL的维生素E-异构体溶液在该仪器条件下,检出限的信噪比均能达到3倍以上,满足检测需求LOQ按照GB要求进样,浓度为2μg/L的维生素D和0.15μg/mL的维生素A、0.6μg/mL的维生素E-异构体溶液在该仪器条件下,能稳定重现,检出限的信噪比均能达到10倍以上,满足检测需求有效分离维生素D₂ 、D₃ 有效分离维生素D₂ 与D₃ ,不受基质杂质干扰维生素D定量下限放大图稳定的重现性稳定的检测条件,出峰时间和峰面积重现性好,确保结果的准确性重现性在该仪器条件下,进样维生素A、D、E溶液,出峰时间和峰面积均可以稳定的重现,确保切阀转移的准确性,出峰时间RSD<0.3%,峰面积RSD<1%关于珂睿珂睿科技成立于2016年,是一家专注于色谱、质谱产品研发的国家级高新技术企业、四川省专精特新企业,公司立足于色谱、质谱及配套自动化产品的国产化自主研发。产品线涵盖超高效液相色谱仪、液相色谱-三重四级杆质谱联用仪、气相色谱单四级杆及三重串联四极杆质谱联用仪、配套色谱柱,以及自动化前处理平台,并有包括TDM血药浓度检测系统,双鱼Pisce-I污水毒/品含量液质检测系统,Orion猎户系列GPC凝胶渗透色谱系统等,为众多行业的特殊应用提供专业解决方案。珂睿科技依靠自身研发助力国产超高效液相色谱快速发展的步伐也不会停止,我们将继续秉持“专业,严谨,不走捷径,做难而正确的事情”的专业精神,再接再厉,为您提供完整而专业的应用分析。
  • 新增方法!全面解读维生素D新标准!
    近日,国家卫生健康委员会、国家市场监管总局联合发布了2023年第6号文件,关于85项食品安全国家标准和3项修改单的公告,其中包括了GB 5009. 296-2023《食品安全国家标准 食品中维生素D的测定》(以下称新标准)。本标准代替GB 5009.82-2016《食品安全国家标准食品中维生素A、D、E的测定》中第三法“食品中维生素D的测定液相色谱串联质谱法”和第四法“食品中维生素D的测定高效液相色谱法”。一、主要变化本标准与GB 5009.82-2016相比,主要变化如下:标准名称修改为《食品安全国家标准食品中维生素D的测定》 增加了在线柱切换反相液相色谱法;增加了样品预制备方法 修改了液相色谱串联质谱法的线性范围和仪器参考条件;修改了附录中标准校正溶液的配制方法。二、标准的主要技术内容第一法为正相纯化制备-反相液相色谱法。当固体试样取样量为10.00 g,定容2mL时,维生素D3的检出限为0.7 μg/100 g,定量限为2 μg/100 g。当液体试样取样量为50.00 g时,维生素D3的检出限为0.15 μg/100g,定量限为0.5 μg/100 g。当维生素D2、维生素D3的浓度在50 μg/L-1 000 μg/L范围内,线性关系良好。三水平加标平均回收率为89.0%-102.8%,典型基质样品实验室验证重复性相对标准偏差为1.99%-6.72%。第二法为在线柱切换-反相液相色谱法。当固体试样取样量为0.500g,定容5 mL时,维生素D2、维生素D3的检出限为0.6 µg/100 g,定量限为2.0 µg/100 g。当液体试样取样量为5.00 g,定容5 mL时,维生素D2、维生素D3的检出限为0.06 μg/100 g,定量限为0.2 μg/100 g。当维生素D2、维生素D3的浓度在2.5 μg/L-100μg/L范围内,线性关系良好。三水平加标平均回收率为90.7%-102.4%,典型基质样品实验室验证重复性相对标准偏差为2.99%-6.24%。第三法为液相色谱-串联质谱法。当固体样品取样量为2.00 g,定容1mL时,维生素D2的检出限为0.3μg/100 g,定量限为1.00 μg/100 g;维生素D3的检出限为0.15 μg/100 g;定量限为0.50 μg/100g。当液体样品取样量为10.00 g,定容1mL时,维生素D2的检出限为0.05 μg/100 g,定量限为0.20 μg/100 g;维生素D3的检出限为0.03 μg/100 g;定量限为0.10 μg/100g。当维生素D2、维生素D3的浓度在2.5 μg/L-100 μg/L范围内,线性关系良好。三水平加标平均回收率为88.7%-99.7%,典型基质样品实验室验证重复性相对标准偏差为2.51%-8.69%。 三、国内外相关法规标准情况 我国食品安全国家标准食品中营养强化剂使用标准(GB 14880-2012)对维生素D使用范围要求在0.2 μg/100 g-15.6 μg/100 g。下列食品安全国家标准:婴儿配方食品(GB 10765-2010)、较大婴儿和幼儿配方食品(GB 10767-2010)、 婴幼儿谷类辅助食品(GB 10769-2010)、特殊医学用途婴儿配方食品通则(GB 25596-2010)、特殊医学用途配方食品通则(GB 29922-2013)和婴儿配方食品(GB 10765-2021)、食品安全国家标准较大婴儿配方食品(GB 10766-2021)和幼儿配方食品(GB 10767-2021)中规定的维生素D的标准范围在0.25 μg/100KJ-1.20 μg/100KJ。本方法标准能与上述标准相配套。国内外涉及到的主要检测标准情况如表 1 所示。在此次新标准中,最大的变化便是增加了在线柱切换反相液相色谱法作为维生素D检测的第二法。在线柱切换二维液相法是将不同选择性分离柱组合,加强分离能力的联用技术。柱切换液相色谱系统通常由第一维分离柱和第二维分离柱串联组成,两柱之间以切换阀作为接口,通过流动相流路的改变,将部分或全部第一维柱流出的组分,导入第二维柱进行二次分离,从而起到净化目标化合物,提高系统分离能力的作用。四、更多解决方案通过二维柱切换的液相色谱技术不仅可以提升系统分离能力,改善结构相似化合物的分离分析;同时可以通过第一维的粗分去除样品中大量基质成分干扰,实现样品净化等。小编也整理了各大公司针对维生素D检测推出的相关解决方案,以飨读者。乳制品中维生素A、维生素D和四种维生素E检测方(液相色谱仪)在线二维柱切换-高效液相色谱法同时测定婴幼儿强化奶粉中维生素A、D3、E的含量岛津柱切换二维液相,助您轻松应对“0722维生素D测定法”采用二维液相色谱法测定维生素 AD 制剂中维生素 D 的含量复杂样品自动化分析中的在线前处理技术① | 二维柱切换系统更多食品检测解决方案请点击查看:食品领域解决方案》》》
  • 2022年12月30日实施!维生素B12检测新标准发布,附整体解决方案
    近日,国家市场监督管理总局、国家卫生健康委员会联合发布了GB 5009.285-2022 《食品安全国家标准 食品中维生素B12的测定》等新标准,新国标将于2022年12月30日实施。相比GB 5413.14-2010《食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中维生素B12的测定》,新标主要增加了第一法液相色谱法和第二法液相色谱-质谱法,修改了原微生物法为第三法;同时,新标也扩大了维生素B12检测的适用范围,不仅适用于婴幼儿食品、乳及乳制品的检测,还可适用于肉、肉制品、食谷物、烘焙食品、果冻、饮料等样品基质的检测。由于检测基质的扩展,样品基质更复杂,目标物含量更低,因此第一法和第二法规定,处理后的样液需经过免疫亲和柱净化,再上机检测。实验步骤样品净化高精度注射泵,精准控制流速;12通阀快速切换;6通道同步运行,效率高样品浓缩兼容Fotector Plus样品架,无需转移;80个样品可同时浓缩;氮吹针追随液面自动下降标曲配制覆盖样液登记录入、样液配制和实验数据记录等功能;双Z轴取样针,适配多种应用;三量程注射器协同配合;多级清洗。上机检测耗材推荐名称货号规格包装维生素B12免疫亲和柱1002-001-2003ml25支/盒C18色谱柱HC-SPZ-00012.7μm4.6×150mm1支/盒C18色谱柱HC-SPZ-00021.8μm2.1×100mm1支/盒睿科集团致力成为智慧化实验室领域领先供应商。公司已实现了从样品前处理仪器到耗材,从智慧硬件、智慧软件到技术服务等多个方面的整体解决方案。

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