谷硫磷乙酯

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谷硫磷乙酯相关的耗材

  • 多烯酸乙酯中二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯的分离,色谱柱:PEG毛细管柱
    多烯酸乙酯中二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯的分离,色谱柱:PEG毛细管柱 关键词:多烯酸乙酯,二十碳五烯酸乙酯,二十二碳六烯酸乙酯,2010年药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,采用以聚乙二醇为固定液的石英毛细管柱(0.25× 30m,0.25um);程序升温,初始柱温190℃,进样口温度为250℃;检测器温度为270℃。二十碳五烯酸乙酯峰、二十二碳六烯酸乙酯峰分别与相邻峰之间的分离度均应大于1.0。(中国药典二部P273) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN
  • 安捷伦 5188-5953FPD 校验样品,甲基对硫磷
    火焰光度检测器 (FPD)部件号 :5188-5953FPD 校验样品,甲基对硫磷7890B FPD+ 备件说明部件号1 单FPD+ 隔热片G3435-813302 双FPD+ 隔热片G3435-813603 FPD 点火器,清洁的19256-607504 点火塞夹头19256-206905 螺丝,M3 x 66 mm,T10 0515-06806 点火器电缆组件G1535-606007 硫滤光片1000-14378 磷滤光片19256-800109 滤光片垫片,仅与火焰光度检测器硫滤光片配合使用(部件号1000-1437) 19256-2091010 压簧,适用于火焰光度检测器1460-116011 填充毛细管柱接头组件G3435-6035012 聚酰亚胺密封垫圈5062-353813 色谱柱工具,黄铜19256-8064014 FPD 检验样品5188-595315 FPD 样品5188-5245将毛细管柱接头安装在FPD 上1. 备好所需备件和工具。2. 调用气相色谱维护方法,并等待气相色谱准备就绪。3. 如图所示,将毛细管接头插入1/8 英寸螺帽,然后旋转螺帽固定到检测器接头上。4. 手指拧紧螺帽,然后用扳手再紧1/8 圈。警告和注意• 柱温箱和/或进样口可能很热,谨防灼伤。如果二者有一个很热,就要戴上耐热手套以保护手• 处理、切割或安装玻璃或熔融石英毛细管柱时要戴上安全眼镜以保护眼睛免受飞起的颗粒物的伤害。处理这些色谱柱时要小心,避免扎伤• 戴上干净的不起毛手套以防止脏物和皮肤油脂污染部件将毛细管柱安装在FPD 上1. 备好所需备件和工具。2. 调用气相色谱维护方法,并等待气相色谱准备就绪。3. 在色谱柱一端装配隔垫、柱螺帽和密封垫。4. 将色谱柱一端插入柱测量工具,以使柱端伸过工具。5. 拧紧色谱柱螺帽直到色谱柱不滑动。使用一对扳手将螺帽再拧紧1/8 到1/4 圈。使隔垫贴紧柱螺帽底部。6. 使用划片以45° 角刻划色谱柱。7. 折断色谱柱头。色谱柱可以伸出工具后端约1 mm。用放大镜检查断面以确信没有尖刺或不整洁的边缘。8. 从工具上取下色谱柱、螺帽和密封垫圈。9. 用纸巾沾上异丙醇擦拭柱壁以除去指纹和灰尘。10. 确定检测接头端安装了毛细管柱接头。11. 小心将色谱柱伸入到接头中。手指拧紧色谱柱螺帽,然后用扳手再紧1/8 圈。如果您正在使用毛细管柱,色谱柱头必须在喷嘴表面以下至少1 mm。当安装色谱柱时,要测量密封垫的密封表面到色谱柱头的距离。原来的FPD 这一距离是153 mm,新的FPD 为145 mm。对于新的设计,安捷伦推荐使用色谱柱测量工具,部件号为19256-80640。
  • 无磷过滤纸 脱磷滤纸100张/盒
    无磷过滤纸 脱磷滤纸100张/盒由上海书培实验设备有限公司提供实验室高校单位使用无磷滤纸盒装,用于土壤分析,厚度为0.20表面光滑,产品规格齐全,欢迎新老客户来电咨询选购。无磷过滤纸 脱磷滤纸100张/盒产品介绍 无磷滤纸经过特殊加工生产的土壤化验过滤用的必备产品,严格按照农业部行业标准(NY/T1121-2006)的相关规定,采用高级工艺精心脱磷而成。产品每平米克重为85g/m2(快速),85g/m2(中速),75g/m2(慢速);过滤速度为9S(快速),22S(中速),100S(慢速);厚度为0.20mm(快速),0.20mm(中速),0.17mm(慢速)。直径有90mm、110mm、125mm、150mm、180mm各种型号,表面光滑,包装规格为100张/盒,最大的特点是无磷。无磷过滤纸 脱磷滤纸100张/盒产品规格:产品名称颜色尺寸(cm)厚度(mm)价格(元)无磷滤纸 脱磷滤纸白色90.20150无磷滤纸 脱磷滤纸白色110.20170无磷滤纸 脱磷滤纸白色12.50.20190无磷滤纸 脱磷滤纸白色150.20230无磷滤纸 脱磷滤纸白色180.20285实验操作过程:一:将过滤纸对折,连续两次,叠成90°圆心角形状。二:把叠好的滤纸,按一侧三层,另一侧一层打开,成漏斗状。三:把漏斗状滤纸装入漏斗内,滤纸边要低于漏斗边,向漏斗口内倒一些清水,使 浸湿的滤纸与漏斗内壁贴靠,再把余下的清水倒掉,待用。四:将装好滤纸的漏斗安放在过滤用的漏斗架上,(如铁架台的圆环上),在漏斗 颈下放接纳过滤液的烧杯或试管,并使漏斗颈尖端靠于接纳容器的壁上。五:向漏斗里注入需要过滤的液体时,右手持盛液烧杯,左手持玻璃棒,玻璃棒下 端靠紧漏斗三层低一面上,使杯口紧贴玻璃棒,待滤液体沿杯口流出,再沿玻 璃棒倾斜之势,顺势流入漏斗内,流到漏斗里的液体,液面不能超过漏斗中滤 纸的高度。六:当液体经过滤纸,沿漏斗颈流下时,要检查一下液体是否沿杯壁顺流而下,注 到杯底。否则应该移动烧杯或旋转漏斗,使漏斗尖端与烧杯壁贴牢,就可以使 液体顺杯壁下流了。化学实验中使用方法:在实验中使用滤纸多连同过滤漏斗及布氏漏斗等仪器一同使用。使用前需把滤纸折成合适的形状,常见的折法是把滤纸折成类似花的形状。滤纸的折迭程度愈高,能提供的表面面积亦愈高,过滤效果亦愈好,但要注意不要过度折迭而导致滤纸破裂。把引流的玻璃棒放在多层滤纸上,用力均匀,避免滤纸破坏。

谷硫磷乙酯相关的仪器

  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。全自动液液萃取仪是真正意义上的可自动萃取,自动加液,自动放气,自动清洗,自动排废的液液萃取装置。适用于水质监测中的水中石油类等需要液液萃取的场合。也可用于水中的挥发酚、阴离子表面活性剂自动液液萃取。仪器由萃取瓶、气液泵及控制部分组成,采用半封闭式空气气流内循环震荡。其原理是利用气压将水样和萃取剂充分结合并激烈碰撞,以达到完全萃取的目的。彻底代替了人工摇晃,减轻了实验人员的劳动强度,提高了萃取效率,使分析结果稳定更可靠。整个萃取实验过程全封闭,无须人工放气,可自动加液、排液、排废气、自动清洗,避免了人与有毒试剂的直接接触,保护了操作人员的身体健康。 适用标准GB/T 7494-1987 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法HJ 637-2018 水质石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法HJ 970-2018 水质石油类的测定 紫外分光光度法HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法HJ 591-2010 水质 五氯酚的测定 气相色谱法HJ 648-2013 水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取/固相萃取-气相色谱法HJ 676-2013 水质 酚类化合物的测定 液液萃取 气相色谱法HJ 744-2015 水质 酚类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 753-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱-质谱法HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法GB/T 5750.4-2006 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标GB/T 5750.6-2006 生活饮用水标准检验方法 金属指标GB/T 5750.7-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标GB/T 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标GB 5009.26-2016 食品安全国家标准 食品中N-亚硝胺类化合物的测定GB 5009.82-2016 食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定GB/T 5009.20-2003 食品中有机磷农药残留量的测定GB/T 5009.102-2003 植物性食品中辛硫磷农药残留量的测定GB/T 5009.218-2008 水果和蔬菜中多种农药残留量的测定GB/T 20771-2008 蜂蜜中486种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法SN/T 1739-2006 进出口粮谷和油籽中多种有机磷农药残留量的检测方法 气相色谱串联质谱法SN/T 2158-2008 进出口食品中毒死蜱残留量检测方法适用标准名称全自动液液萃取仪智能液液萃取仪型号NAI-CQY6ZNAI-CQY6S控制方式PLC控制+7寸触控屏萃取样品数量 标配6个500ml或1000ml萃取瓶试剂添加方式高精度注射泵自动添加手动添加萃取方式半封闭式空气循环震荡,单独控制自动萃取萃取强度可调,由弱到强萃取时间及方式0~999秒之间可调,0~99次萃取后处理静置分层,手工放液清洗时间及方式双通道自动吸入洗涤剂或纯水,自动冲洗废气处理自动放气,操作过程中无需手动放,废气由过滤储罐过滤吸附后集中收集处理废液处理自动排废液,废液经由活性炭储罐过滤吸附后集中处理萃取瓶样品架配套:6位萃取瓶样品架一个
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  • GC-9280硫、磷分析仪是基于色谱柱的分离及FPD对硫、磷化合物的特殊选择性来检测样品中硫、磷化合物的专用色谱分析仪。该仪器选用防吸附的特殊进样阀及气路管线,适用于食品级CO2、油田气,半水煤气,石油裂解气、乙烯、丙烯等气体中有机、无机含硫、磷化合物的定性和定量分析。同时,该仪器可分析用液体进样方式测定烃类(汽油、石油、航空汽油、重油等)、苯类(苯、甲苯、二甲苯等)、醇类(甲醇、乙醇等)有机液体化学品中硫、磷的含量。该仪器在国内精苯项目中、对微量噻吩的测定已得到广泛的应用。仪器配置名称型号数量气相色谱仪GC-92801台检测器FPD(含硫、磷滤光片)1个色谱柱硫、磷专用柱1套六通阀惰性材质 四氟1个色谱工作站普瑞V1.01套标准品硫、磷标样1瓶气源氮气 40L1瓶氢气发生器PRH-3001台空气发生器PRK-2L1台电脑,打印机1套典型谱图1,硫化物分析谱图2,有机磷分析谱图
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  • 南京麒麟 QL-HW2000DH型电孤红外碳硫仪器主要技术参数:测量范围碳ω(C)0.0010%~10.00%硫ω(S)0.0005%~0.500%分析误差碳优于GB/T223.69-1997标准硫优于GB/T223.68-1997标准分析方法采用红外精密吸收法分析时间20-60s可调。(一般在35s左右)电 弧 炉自动引弧,0.4秒燃烧一个样品;低能耗,金属结构,经久耐用;电子天平万分之一,不定量称样,读数精度:0.0001g工作环境室内温度:10℃~30℃,相对湿度:小于75%南京麒麟 QL-HW2000DH型电孤红外碳硫仪器应用特点QL-HW2000DH型红外碳硫仪用于检测钢铁、合金及其它材料中碳、硫两元素的质量分数;整机集成优化设计,提高了仪器的可靠性。高频红外碳硫分析仪生产线
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谷硫磷乙酯相关的方案

  • 全自动固相萃取仪-GC-NPD法测定环境水中的对硫磷
    有机磷农药被大量用于防治农产品中的植物病、虫害,但不少品种的有机磷类农药对人、畜等生命存在急性强毒性,因此对有机磷农药残留的检测成为了一项重要工作。目前在环境中也受到农药的不当使用的影响,如饮用水源及地表水中的农残含量超标的事件也常有报道,因此环境当中的有机磷农残的监测也越来越被大家所关注。本文通过采用全自动固相萃取仪Dionex Auto-trace 280 仪器对大体积水样进行固相萃取,气相色谱氮磷检测器对水中的对硫磷等8 种有机磷农药进行检测,解决了饮用水中检测痕量有机磷农药的需要。并且优化了固相萃取的条件,及色谱分析条件。实验结果表明该方法能够达到采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等特点,同时对对硫磷等8 种有机磷的灵敏度好,回收率高,线性范围好的特点。
  • 全自动固相萃取仪-GC-NPD法测定环境水中的马拉硫磷
    有机磷农药被大量用于防治农产品中的植物病、虫害,但不少品种的有机磷类农药对人、畜等生命存在急性强毒性,因此对有机磷农药残留的检测成为了一项重要工作。目前在环境中也受到农药的不当使用的影响,如饮用水源及地表水中的农残含量超标的事件也常有报道,因此环境当中的有机磷农残的监测也越来越被大家所关注。本文通过采用全自动固相萃取仪Dionex Auto-trace 280 仪器对大体积水样进行固相萃取,气相色谱氮磷检测器对水中的马拉硫磷等8 种有机磷农药进行检测,解决了饮用水中检测痕量有机磷农药的需要。并且优化了固相萃取的条件,及色谱分析条件。实验结果表明该方法能够达到采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等特点,同时对马拉硫磷等8 种有机磷的灵敏度好,回收率高,线性范围好的特点。
  • 全自动固相萃取仪-GC-NPD法测定环境水中的甲基对硫磷
    有机磷农药被大量用于防治农产品中的植物病、虫害,但不少品种的有机磷类农药对人、畜等生命存在急性强毒性,因此对有机磷农药残留的检测成为了一项重要工作。目前在环境中也受到农药的不当使用的影响,如饮用水源及地表水中的农残含量超标的事件也常有报道,因此环境当中的有机磷农残的监测也越来越被大家所关注。本文通过采用全自动固相萃取仪Dionex Auto-trace 280 仪器对大体积水样进行固相萃取,气相色谱氮磷检测器对水中的甲基对硫磷等8 种有机磷农药进行检测,解决了饮用水中检测痕量有机磷农药的需要。并且优化了固相萃取的条件,及色谱分析条件。实验结果表明该方法能够达到采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等特点,同时对甲基对硫磷等8 种有机磷的灵敏度好,回收率高,线性范围好的特点。

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  • 【资讯】—美国环保局决定逐步淘汰杀虫剂谷硫磷(及其他资讯)

    [color=blue]美国环保局决定逐步淘汰杀虫剂谷硫磷[/color] 美国环境保护局日前公布决定,从2007年开始,美国将逐步淘汰自上世纪50年代末以来一直使用的一种名为谷硫磷的杀虫剂。环保组织称这种杀虫剂危害农场工人的健康。 按照计划,从2007年起,在种植坚果、苗木和球芽甘蓝的过程中将禁止使用谷硫磷。到2010年,在苹果、蓝莓、樱桃、梨和欧芹等果蔬种植中也将停止使用这种杀虫剂。 环保局还决定,在逐步淘汰谷硫磷的过程中将取消飞机洒药的做法,同时要求在水域周围划出约30米的缓冲带,并对在喷洒谷硫磷的田间劳作人员做健康跟踪监测。 美国农场工人联盟的埃里克• 尼科尔森表示:“这种农药每年使数以千计的工人面临染上重病的危险。” 2004年,美国农场工人和环保组织曾向联邦法院起诉环保局,认为它不该继续允许使用这种会导致疾病发作、瘫痪和死亡的杀虫剂。 信息来源:中国食品产业网

  • 请问谷朊粉测试辛硫磷phoxim如何提取

    谷朊粉又称活性面筋粉、小麦面筋蛋白,是从小麦(面粉)中提取出来的天然蛋白质,呈淡黄色,蛋白质含量高达 百分之75,是营养丰富的植物蛋白资源.具有粘性、弹性、延伸性、成膜性和吸脂性. 谷朊粉测试辛硫磷phoxim如何提取呢?提取时是否应该加水浸泡?用什么溶剂提取?如何净化?有参考标准吗?

  • 【求助】水胺硫磷和甲基异柳磷能用液质做吗?

    请问各位专家:水胺硫磷和甲基异柳磷能用液质做吗?我在GB/T 20769和安捷伦提供的一本书上的方法里都没有找到这两种农药的方法,自己也做过水胺硫磷,不过没做出来。我的仪器是Agilent 6410A.如果可以的话,请一并告知简单的参数;不行的话请简单讲解原因。谢谢!

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  • “小贝开讲”之骨髓及外周血流式检测在淋巴瘤诊断中的价值
    时间:2017年9月14日 19:30 - 20:30内容简介:淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤。根据形态特征、免疫表型、遗传学突变等特点,淋巴瘤可分为多种复杂类型。部分周围型淋巴瘤细胞易侵犯到骨髓和外周血,可通过对体液分析将这些异常细胞进行鉴别,流式细胞术是淋巴瘤诊断的重要工具,特别是在疑难亚型的淋巴瘤诊断中,具有非常重要的意义。此次讲座,我们有幸邀请了解放军总医院的王莉莉教授,为我们介绍流式细胞术在淋巴瘤诊断中的应用。主讲人简介:王莉莉 副研究员 硕士生导师解放军总医院血液科实验室负责人》中华医学会第八届血液学分会 青年委员》中国免疫学会血液免疫分会流式细胞学组 常务委员》中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会血液病理工作组 委员》中国研究型医院学会血液病精准诊疗专业委员会 委员》中国中西医结合学会血液病专业委员会 委员》北京中西医结合学会第一届血液学分会 常务委员2004年获得日本东京大学医学博士学位。一直从事血液病的实验诊断及相关基础研究,擅长免疫分型诊断、基因诊断及细胞遗传学诊断。作为第一负责人承担国家自然科学基金3项、北京市自然科学基金1项。发表SCI论文10余篇,其中第一作者单篇最高影响因子为10.89分。如需报名或索取相关资料,请在线留言,告知需要参加的讲座名称。
  • 担心农残标准不合格?甲胺磷、甲基对硫磷等高毒农残标准现状
    目前我国农产品农药残留现状,可以用三句话来概括,即近年不断好转,总体现状较好,但仍存在隐患。具体来说,一是全国每年3-5次的农产品质量安全例行监测显示逐年好转和大为改善的结果,不仅表现于农药残留超标率逐年持续下降,已从十年前的超过50%到目前的10%以下;而且表现在残留检出值也是明显降低,十年前检出超过1 mg/kg农药残留量的蔬菜数量较多,但现已很少见,仅偶有检出超过1 mg/kg的。二是目前农产品农药残留监测合格率总体较高,如稻米和水果高达98%以上,蔬菜和茶叶也达95%以上。 三是目前农药残留状况尚不稳定,仍然存在着一些风险隐患,如南方地区或其他地区的夏季由于病虫害发生重、农药使用量大、易造成农产品农药残留超标,又如在设施反季节栽培情况下由于农药用量大并且不易降解、也易引起农药残留超标,还有随着国内外残留限量标准的提高或监测农药种类的增加、原来不超标的农产品变成了超标;特别是由于我国农业生产的产业规模太小,有众多千家万户的农民分散生产和经营,加上生产技术较为落后,基地准出和市场准入难以真正做到,造成监管更加困难。 同时,人们往往喜欢比较我国与欧美发达国家的标准。在农药残留标准数量方面,由于欧美农药管理历史长,我国农药残留的标准数量相对还比较少,因此,加快制定和完善农药残留标准是十分重要的工作。但有一点要明白,在标准的水平方面,很难比较各国残留标准的高低。从技术层面讲,各国的农业生产、农药使用情况和食物结构等不同,因此,残留标准会存在一定差异。从管理层面讲,尽管制定残留标准的主要目的是为了确保食品安全,但现在各国越来越将农药残留作为农产品国际贸易的技术壁垒,必要时进而用作政治筹码。各国农药残留标准差异还受以下几个因素的影响。一是对于本国不生产不使用的农药,往往制定最严格的标准,而本国使用的农药特别是在出口农产品上使用的农药,残留标准在安全范围内尽可能松。如美国、欧盟和日本对本国没有登记使用的农药按照一律限量标准(即0.01~0.05mg/kg)执行,而这个浓度许多发展中国家的仪器都难以检测;但是在本国登记使用的农药,即使农药毒性高,其标准却松。如美国规定高毒农药甲胺磷在芹菜上的标准为1mg/kg,花椰菜上为0.5mg/kg,日本规定芹菜上为5mg/kg,花椰菜上为1mg/kg。 二是本国没有或主要依靠进口的作物上的标准严。如氯虫苯甲酰胺是个新杀虫剂,欧盟在葡萄上的标准为1mg/kg,而在大米等粮谷上却为0.01mg/kg,茶叶上为0.02mg/kg,按理葡萄可鲜食,标准应该更高,但葡萄是欧洲的优势作物,因此制定的标准松;再如常用的杀菌剂百菌清,欧盟在直接食用的苹果、梨上标准为1mg/kg,而在大米等粮谷上却为0.01mg/kg,在茶叶上为0.1mg/kg。 三是同一作物,各国标准也不同,如安全性不很高的杀菌剂克菌丹在稻谷中的残留标准,日本是5mg/kg,欧盟为0.02mg/kg,相差100倍;又如高毒农药甲基对硫磷,日本为1mg/kg,欧盟为0.02mg/kg,相差50倍。 为了协调和统一残留标准,国际食品法典委员会负责制定农药残留国际标准,但即使有国际残留标准,大部分发达国家都执行自己的本国标准,而绝大部分发展中国家因为制定残留标准能力弱,往往只能执行国际标准。 我国是国际食品法典农药残留标准委员会的主席国,因此,我国的农药残留标准尽可能与国际食品法典标准(而不是欧美日标准)接轨,有的标准比发达国家低,但有的标准比发达国家高。 如新农药甲氧虫酰肼我国在甘蓝中的标准为2mg/kg,而美国和日本的为7mg/kg;马拉 硫磷是老农药,我国在柑橘、苹果、菜豆中的标准为2mg/kg,在糙米中为1mg/kg,在萝卜中为0.5mg/kg,均严于美国8mg/kg的标准;嗪草酮在大豆中标准为0.05mg/kg,而美国的为0.3mg/kg、欧盟和日本为0.1mg/kg的标准;常用杀菌剂噻菌灵我国在蘑菇中的标准为5mg/kg,美国为40mg/kg、欧盟10mg/kg、日本60mg/kg,分别比他们严格8、2、和12倍。 我国制定农药残留标准主要考虑安全,很少涉及贸易保护问题。由此可知,不管各国残留标准水平是否存在差异,残留标准都是根据安全风险评价而制定的,只要符合残留标准,农产品是安全的,不能用别国的标准来判断是否存在安全,不能用一国标准否定别国的标准,这缺乏科学性。因为农药残留标准是不仅仅根据安全风险评估结果来制定,也综合考虑产业发展、国际贸易等各方面因素。 如果不能确定或者过分担心农药残留标准不合格,还可以自行进行检测。 BePure专注于标准物质的研发和生产已有20多年,对于农药残留检测有着丰富的经验,满足国内检测实验室在农残领域的要求。配套的营运中心和售前售后团队保证产品品质和服务可靠快速。现在是很多政府实验室、制药企业、第三方机构和科研单位“指定供应商”。
  • 青岛能源所硫化物全固态电池失效机制研究获进展
    近日,中国科学院青岛生物能源与过程研究所研究员崔光磊带领的固态能源系统技术中心,在硫化物基全固态电池失效机理研究和性能提升方面取得重要进展。相关成果发表在《科学通报》(Science Bulletin )上。   由高理论容量的高镍层状正极材料和锂金属负极组成的硫化物基全固态锂金属电池有望解决目前商用锂离子电池能量密度低、安全性差等问题,是颇具前景的下一代高比能电池技术之一。实验研究表明,全固态电池存在循环寿命短、库仑效率低、容量衰退快等问题,影响了其进一步的发展与应用。由于缺乏合适的表征手段,全固态电池的衰退机制尚不清晰,因而需要准确、可靠的先进表征手段来剖析电极材料降解失效原理以阐明电池内在的衰退机制。   科研人员采用先进高分辨无损三维同步辐射X射线断层扫描成像技术(SXCT),对LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2(NCM)|Li6PS5Cl|Li固态电池衰退机制开展研究。实验结果表明,因正极电化学-机械力学耦合失效诱导的反应异质性产生不均匀的锂离子通量并传输到负极,进而产生不均匀的锂沉积、溶解行为及死锂的产生等。锂负极不均匀的电化学反应行为又反作用于正极并强化其反应异质性,形成一种正负极衰退互相促进的正强化机制。随着电池继续循环,正负极不均匀反应加剧造成结构破坏,同时正负极体积缩胀引起电解质的塑性变形,最终致使电池失效。对比实验表明,采用LiZr2(PO4)3 (LZP)对正极进行改性,有效抑制了正极的电化学-机械力学耦合失效,并显著提高了负极锂沉积-溶解均匀性和电解质的结构完整性。该工作揭示了硫化物基全固态电池中由锂离子传输动力学的动态演变引起的正负极之间正强化的衰退机制,首次提出了全固态金属锂电池正负极相互信赖、相互关联的失效行为,为进一步优化和发展全固态电池提供了新的思路和指导方向,并为开发下一代高能量密度与高安全性的高镍三元硫化物基全固态电池奠定了研究基础。   研究工作得到国家自然科学基金、中科院战略性先导科技专项、中科院青年创新促进会和山东能源研究院等的支持。青岛能源所硫化物全固态电池失效机制研究获进展
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