枸橼酸西地那非

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枸橼酸西地那非相关的耗材

  • 薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板
    薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词:枸橼酸乙胺嗪,N-甲基哌嗪,硅胶薄层板,绿百草科技 2010年药典:采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪,取N-甲基哌嗪,用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液,另取N-甲基哌嗪对照品,用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,取上述两种溶液各10ul,分别点与同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-氨溶液(13:5:1)为展开剂,展开,晾干,置碘蒸汽中显色。(中国药典二部P516) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN
  • JADE-PAK 色谱耗材 C30
    JADE-PAK C30 色谱柱• 三十烷基硅烷键合硅胶色谱柱• 具有比C18更强的疏水选择性• 立体异构体和顺反异构体分析的理想选择• 推荐用于胡萝卜素分析、药典品种枸橼酸托瑞米芬异构体分析
  • 全血基因组DNA提取试剂盒
    产品介绍本试剂盒可用于从各种抗凝剂如枸橼酸盐、肝素或Na2EDTA等处理过的新鲜人类全血、血清、白细胞及其他特殊样本DNA提取DNA。本试剂盒使用一套标准化的操作规程(样品处理、磁珠吸附、洗涤和洗脱),能够同时处理大批量样本,适配于本公司的全自动核酸提取纯化仪最大可以一次性提取192个样本。 产品特点处理样本:100ul-1ml血液样本中纯化高质量核酸操作便捷:采用磁性吸附,无需离心,45分钟内即可获得高质量DNA高纯品质:提取的DNA片段完整性好、纯度高、质量稳定可靠安全无毒:实验全程无需使用酚/氯仿等有毒有害溶剂自动化:可整合自动化提取仪,实现高通量自动化提取 应用场景提取的核酸可适用于SNP分型、NGS、酶切、PCR、多重PCR荧光定量、Southern杂交、以及基因分析、芯片杂交与高通量测序等分子生物学实验。实验案例

枸橼酸西地那非相关的仪器

  • 纳升级微量分液新势力小身材大作为 —— I.DOT MINI非接触式纳升级分液系统日常微量分液场景中可能面临的挑战:试剂、时间、耗材耗损以及精准度、成功率的缺陷● 多配5~10% master mix液体体系以规避液体挂壁造成的总量不足● 粘性液体黏附在枪头内壁打不干净● 不适合被溶解液稀释或珍贵稀有的微量原液分装● 高通量微量液体梯度稀释分液实验● 长时间大量多孔板样品分液疲劳造成的错误● 基于传统移液枪头的方式可能产生的交叉污染- 您为什么需要一台I.DOT MINI -快速,微量,精确,节省,简便精确度:内置液滴检测功能,I.DOT MINI的液滴检测功能可检出用户原液何时耗尽,同时还能确定总分液次数。减少残留和交叉污染:I.DOT MINI领先的分液技术能够使微量液滴分配到加液板下方的目标多孔板中,同时大大减少残留和交叉污染。快速:10 秒内即可将每孔 10nL 液体分配至96孔板,而 20 秒内可将 每孔50nL 液体分配至384孔板。灵活:快速分液至24、96、384和1536孔等SBS目标多孔板,兼容最大多孔板高度为16 mm。死体积低:加液孔设计确保H2O的死体积不足 1μL。动态范围较大:每次可分配8nL到 500uL 单一原液(H2O为例)。- 应用场景案例 -组学应用:● NGS-DNA/RNA 样品制备● 病毒等微生物基因组测序和筛选● PCR & RT-PCR 反应体系配置● 单细胞基因组、转录组和蛋白质组反应体系● LC/MS 质谱样品制备药物开发应用:● 基于化学和生物学的检测● 高通量筛选● 高内涵筛选● 珍贵药物化合物梯度稀释或分装● 检测实验开发和优化● 基于微阵列的药物筛选合成生物学应用:● 基因合成● 基因编辑体系配置● 转染体系优化● 寡核苷酸文库管理● 位点特异性突变● 基因转导分子和细胞检测试剂开发应用: ● 分子试剂和磁珠分装● 细胞染料分装● 细胞悬液分装● 等等 … …赛多利斯与生物自动化和3D生物打印仪器及耗材先行者BICO集团达成战略合作关系,赛多利斯成为BICO部分产品在亚太地区的代理商。作为合作项目的一部分,双方将共同推进全自动非接触式纳升级分液系统I.DOT MINI在微量分液场景应用中的落地,且赛多利斯是I.DOT MINI在中国地区的独家代理商。
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  • 药品快速检验箱 400-860-5168转3452
    药品快速检验箱CSY-J04药品快速检验箱是我公司根据市场需求设计的一种专门针对药品安全的快速检验箱,箱内配有齐全的检测工具、试剂盒以及加厚铝合金外框,坚固耐用满足食品药物快速检验需求。另我公司根据市场需求设计了多尺寸的外箱。可根据用户试剂检测项目及需求选择大、小不同的外箱。搭配我公司的食品安全速测试剂盒,方便实验室或外出检测使用。序号产品名称检测对象规格1吡拉西坦检测试剂盒含吡拉西坦的脑代谢改善药物或保健品标配10次可选50次2吡罗昔康检测试剂盒含吡罗昔康的祛风湿药物或保健品标配10次可选50次3二氢吡啶类降压药检测试剂盒二氢吡啶类降压药标配10次可选50次4酚酞检测试剂盒酚酞属于国家禁止用于保健类减肥食品中的化学药品标配10次可选50次5甲硝唑检测试剂盒洁面乳、祛痘水等化妆品标配10次可选50次6人血蛋白检测试剂盒人血蛋白标配10次可选50次7噻唑烷酮类降血糖药检测试剂盒噻唑烷酮类降血糖药物标配10次可选50次8生物碱类降压药检测试剂盒生物碱类降压药物标配10次可选50次9双胍类降糖药检测试剂盒双胍类降糖药标配10次可选50次10西布曲明检测试剂盒含西布曲明的减肥药物或保健品标配10次可选50次11西地那非检测试剂盒枸橼酸西地那非、他达拉非标配10次可选50次12乙烯雌酚检测试剂盒乙烯雌酚是人工合成的雌激素标配10次可选50次 附件齐全:手提式铝合金箱1个、废液缸(烧杯+瓶子)250mL、1 -5ml 枪头20支、1-5ml可调式移液枪1把、计时器1个、掌式天平100g/0.01g、剪刀、镊子、药勺、一次性口罩、乳胶手套、记号笔、研钵、20-200 ul 移液枪1把,96孔吸头盒1盒.
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  • 加味逍遥丸分离度问题解决 适用柱型号:Zafex Supfex AQ-C18特点 :95%耐水 推荐之复杂成分分析柱Zafex Supfex AQ-C18超强分离能力供试品溶液: 组分名称 保留时间 峰高 峰面积 理论塔板数 拖尾因子 (min) (mV) (mV*s)芍药苷 13.744 38.91 1034859 5459 1.16理论板数按芍药苷峰计算不低于5000 加味逍遥丸高效液相色谱条件:色谱柱:Supfex AQ-C18 250*4.6mm 5μm流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸氢二钠溶液(用0.05mol/L磷酸二氢钾溶液调节PH值至7.4)(33:77)检测波长:230nm流速: 1.0ml/min柱温:30℃进样量:10ul仪器:SHIMADZU LC2030plus 加味逍遥丸分离度问题解决 适用柱型号:Zafex Supfex AQ-C18相关介绍 Zafex Supfex AQ-C18品牌:喆分特点 :95%耐水 推荐之复杂成分分析柱 Supfex AQ-C18超强分离能力◆通用型液相色谱柱,可耐受纯水做流动相;◆使用双层表面处理技术,减少对极性 / 碱性物质的拖尾情况;◆可以同时分离多种特性化合物,色谱峰对称性好,分离度高;◆适合用于杂质分析,多组分分离,复杂样品分析。 Supfex AQ-C18 色谱柱采用喆分专有的双层表面处理专利技术,在硅胶表面形成亲水层,降低硅胶酸性,提高硅胶表面纯度,增加表面硅羟基数量,是一款真正适用于纯水相的C18 柱。Supfex AQ-C18色谱柱大多数情况下可以替代离子对色谱方法,拓宽了 LC-MS 的使用范围。Zafex Supfex AQ-C18测定清咽滴丸中的胆红素的含量色谱柱 : Supfex AQ-C18,5μm,4.6×250 mm;流动相:乙腈-1%醋酸(95:5)流速:1.0 mL/min;柱温:30℃进样量:10 μL 波长:450nmSupfex AQ-C18有机酸分离测试对比:样品:1.酒石酸2.丙二酸 3.维生素C 4.枸橼酸柱规格:4.6×150mm,5μm 进样量:5μL 流动相:20mM KH2PO4(PH=2.0)柱温:30℃波长:210nm 流速:1.0mL/minZafex Supfex AQ-C18直接四个样品比较,使用优于Brand YBrand K两个进口品牌的色谱柱中药独活分离测试对比:样品:1.蛇床子素2.杂质 3.二氢欧山芹醇当归酸酯柱规格:4.6×150mm,5μm 进样量:10μL 流动相:乙腈-水(49:51)柱温:30℃波长:330nm流速:1.0mL/min 加味逍遥丸分离度问题解决 适用柱型号:Zafex Supfex AQ-C18 依照2020年版中国药典进行测试,结果完全符合要求。欢迎老师您来咨询!喆分欢迎您来询价!! 联系人:刁经理 (微信同步)
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  • 67.4 补肾壮阳药中枸橼酸西地那非的含量测定

    67.4 补肾壮阳药中枸橼酸西地那非的含量测定

    【作者】 雷灼雨; 罗萍; 周渝南;【Author】 Lei Zhuoyu,Luo Ping,Zhou Yu’nan(Chongqing Institute for Drug Control,Chongqing,China 400015)【机构】 重庆市药品检验所; 重庆市药品检验所 重庆; 400015; 重庆; 400015;【摘要】 目的:建立测定补肾壮阳药中枸橼酸西地那非含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),0.05mol/L磷酸(三乙胺调pH至3.0±0.1)-甲醇-乙腈(55∶25∶20)为流动相,流速1.0mL/min。结果:其工作曲线的线性范围为0.04~1.00μg/mL,相关系数r=0.9995,平均回收率为96.3%(n =6)。结论:所建立的方法准确、可靠,可应用于检测补肾壮阳药中枸橼酸西地那非的含量。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271548_386446_2379123_3.jpg

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  • 月旭科技三箭客“求酸记”
    柠檬酸(Citric Acid,简称CA)是一种重要的有机酸,又名枸橼酸,分子式C6H8O7,易溶于水。天然柠檬酸在自然界中分布很广,存在于植物如柠檬、柑橘、菠萝等果实和动物的骨骼、肌肉、血液中。柠檬酸是世界上用生物化学方法生产的产量最大的有机酸, 柠檬酸及盐类是发酵行业的支柱产品之一。柠檬酸在工业,食品业,化妆业等具有极多的用途。在食品工业,可以用作酸味剂、增溶剂、缓冲剂、抗氧化剂、除腥脱臭剂、风味增进剂、胶凝剂、调色剂等。本文采用月旭的三款不同类型的色谱柱,进行柠檬酸含量的测定,具体内容如下。 方法1色谱条件色谱柱:月旭Ultimate OAA(4.6×300mm);流动相:磷酸盐缓冲溶液与甲醇进行梯度洗脱;检测波长:210nm;柱温:30℃;流速:0.5mL/min。 谱图和数据方法2色谱条件色谱柱:月旭Xtimate Sugar-H(7.8×300mm,5um);流动相:0.008mol/L硫酸溶液;检测波长:210nm;柱温:30℃;流速:0.6mL/min。谱图和数据方法3色谱条件色谱柱:月旭Ultimate Amphion-Ⅱ(4.6×150mm, 5μm);流动相:0.1mol/L乙酸铵溶液/乙腈=7/3;检测波长:210nm;柱温:30℃;流速:1.0mL/min。 谱图和数据结论使用月旭Ultimate OAA(4.6×300mm)、月旭Xtimate Sugar-H(7.8×300mm,5um),月旭Ultimate Amphion-Ⅱ(4.6×150mm, 5μm)三款色谱柱,分别在相应的色谱条件下的检测,均能满足检测需求。在日常检测或方法开发中,可根据其他待测成分的性质,选择合适的条件来检测。
  • 非法添加药物,保健食品成毒药
    p  随着大众消费水平的提高和保健意识的增强,保健食品在居民日常消费中所占比重日益增高。然而,保健食品市场中存在的标签证号缺失、功能夸大、产品真假难辨、非法添加等乱象,正日渐成为市场隐患。据悉,去年我市保健食品抽样检查中,曾有3批样品中检出了非法添加的化学药成分,“非法添加”成了保健食品不合格主因。从今年10月起,保健食品不能再如此“任性”,即将实施的新《食品安全法》将对保健食品有严格规范。/pp  【现象】/pp  非法添加成不合格主因/pp  “夸大宣传是欺骗老百姓,但非法添加对老百姓来说却是‘毒药’。”昨天,记者从市食药监局获悉,去年保健食品抽样检查中,有41批样品,其中3批样品中检出了非法添加的化学药成分。此后,市食药监局还开展了打击保健食品“四非”专项筛查,样本236批次,抽检63批次,不合格批次有37个。非法添加的成分为:酚酞、西布曲明、西地那非、他达拉非等。/pp  “特别是县城和城乡接合部地区,消费者稍有不慎,易买到添加化学药物的保健食品。”市食药监保健食品化妆品监管处江星表示,非法添加成化学药成分已经成为保健食品不合格首因,市场上减肥、辅助降血糖、缓解体力疲劳、辅助降血压等都较容易出现非法添加现象。/pp  据悉,今年保健食品非法添加抽检情况有所好转,截至目前抽检30个批次,全部合格。/ppstrong  【变化】/strong/ppstrong  新法要求标签写明成分含量/strong/pp  江星介绍,新修改的《食品安全法》对保健食品有一系列严格规范。/pp  “此前,保健食品的标签并没有要求载明‘含量’,所以出现过一只甲鱼生产几吨‘龟鳖营养液’,一克虫草生产几吨‘虫草粉’的保健食品,这实际上也是欺骗消费者。”江星说,针对此类现象,《食品安全法》修订中给予了及时关注。现在以法律的形式要求标明含量,能有效保障保健食品消费者的知情权。同时,这一条款要求保健食品的说明书、标签声明“本品不能代替药物”,对于一些不具备足够知识的消费者,也能防止他们被欺骗。/pp  此外,“新法”还加大了保健食品的监管力度,一是对保健食品实行注册与备案分类管理的方式,改变过去单一的产品注册制度 二是明确保健食品原料目录、功能目录的管理制度,对使用符合保健食品原料目录规定原料的产品实行备案管理 三是明确保健食品企业应落实主体责任,必须符合良好生产规范,并实行定期报告等制度 四是明确保健食品广告发布必须经过省级食品、药品监管部门的审查批准 五是明确保健食品违法行为的处罚依据。/ppstrong  【追问】/strong/ppstrong  非法添加危害有多大?/strong/ppstrong  会导致保健产品变“毒药”/strong/pp  市食药监局专家表示,各类保健食品违法添加药物成分,都有一定的“路数”,如,调节免疫类主要是非法添加了枸橼酸西地那非,镇静安眠类主要是非法添加了艾司唑仑,降脂(减肥)类主要是非法添加了盐酸西布曲明和酚酞,其他(排毒养颜、降血脂)类主要是非法添加了酚酞等化学药物成分。/pp  据了解,西布曲明是抑制中枢神经的化学药物,能控制多余脂肪的摄入、增加脂肪分解,但同时也存在导致心梗、卒中、心脏骤停等严重心血管疾病的风险。酚酞,是一种治疗习惯性便秘的刺激性泻药,过量服用可诱发心律失常、神志不清、肌痉挛及倦怠无力等症状,并会导致女性不孕。枸橼酸西地那非,是用于治疗男性功能障碍药品“伟哥”的主要成分,因高血压、心绞痛而服用硝酸甘油药物的患者,一旦服用含“枸橼酸西地那非”的药品或食品,就会血压骤降,危及生命。艾司唑仑是作用于中枢神经系统的抗焦虑、镇静催眠类化学药物,具有较大的毒性和副作用,长期服用后,易产生依赖性。/ppstrong  为何要添加药物成分?/strong/ppstrong  为求“疗效显著”营造口碑/strong/pp  专家表示,保健食品只是一种营养补充剂,可以调节人体某种生理机能、强化免疫系统,本质仍然是食品,而且作用比较慢,不可能有奇效。/pp  然而,摆在面前的事实却是,各种各样的保健品号称自己“疗效显著”。甚至很多患者用后效果明显,短时间内症状得以减轻,形成了一定口碑效应。/pp  专家说:“这其中的奥妙就在于非法添加了化学药物,早些年就已经存在,太常见了。因此,我国法律明确规定,禁止在食品中添加化学药物成分。”于是,一些不法保健品生产厂家为了让患者觉得产品疗效好,纷纷在里面添加化学药物。但因此给患者带来的风险,他们却毫不顾忌。/pp strong 如何辨认是否非法添加?/strong/ppstrong  效果立竿见影,当心其中有假/strong/pp  如何辨认保健食品中非法添加了药物?市食药监专家介绍,见效越快的保健品越可能有问题。/pp  例如,盐酸西布曲明和酚酞都是通过抑制食欲减肥,如发现使用有长期食欲不振、恶心、心慌、兴奋失眠等现象,就要留意产品是否有西布曲明等药物。/pp  降血糖的保健品中,如有违法添加物,会表现为起效迅速但不持久。因此,如果服用保健品后,血压或血糖指数波动增大,最好向医生寻求帮助。/pp  市食药监局表示,想核实保健品是否违规添加了药物成分,可向当地药监部门举报,由药监部门进行检测。/pp/p
  • 常见滴眼液-左氧氟沙星滴眼液抑菌剂测定
    左氧氟沙星滴眼液抑菌剂的含量测定#左氧氟沙星滴眼液简介左氧氟沙星滴眼液是抗生素药物,属于处方药。其主要成分为氧氟沙星的左旋体,抗菌活性约为氧氟沙星的两倍,通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶耳)的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。左氧氟沙星具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点,对大多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷氏菌属、彩杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋病菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。左氧氟沙星的滴眼液,用于治疗敏感菌导致的眼脸炎、睑腺炎、泪囊炎、结膜炎、睑板腺炎、角膜炎以及用于眼科围手术期的无菌化疗法。# 色谱条件仪器:WiSys 5000;色谱柱:月旭Xtimate C18 (4.6×250mm,5μm)。流动相:三乙胺磷酸溶液(每1000mL水中加入三乙胺4mL和磷酸7mL)/乙腈=35/65;检测波长:214nm;柱温:30 ℃;流速:1.0mL/min;进样量:20μL;参考方法:中国药典2020版第二部-左氧氟沙星滴眼液。#谱图和数据‍总结使用月旭Xtimate C18 (4.6×250mm,5μm)色谱柱可以药典要求下满足左氧氟沙星滴眼液抑菌剂的含量测定要求。订货信息‍
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