高灵敏度分析仪

仪器简介： 90Plus PALS高灵敏Zeta电位及粒度分析仪粒度测量采用动态光散射原理，是一种准确、快速、便捷的纳米、亚微米粒度分析测试仪器。Zeta电位测量采用全新的硬件PALS技术测量Zeta电位，与传统基于频移技术的光散射方法相比，灵敏度可提高约1000倍，可适用于诸如低介电常数、 高粘度、高盐度以及等电点附近这些测量条件下的样品测量。 技术参数： 1.粒度范围：0.3nm～15μm（与折射率，浓度，散射角有关）； 2.样品类型：任何胶体范围大小的颗粒(悬浮于清液中)；3.样品体积：0.01～3ml，50μL微量样品池，10μL微量样品池（最新）； 4.分子量测定范围：342～2*107Dalton； 5.温控范围：-5℃～110℃,±0.1℃； 6.pH值测量范围：1-14； 7.激光源：40mW固体激光器（He-Ne气体激光器可选）； 8.检测器：APD或PMT；9.相关器：4*1011线性通道；4通道输入；支持两路互相关； 10.自动趋势分析：对时间、温度及其他参数； 10.散射角：15°和90°；12.电泳测量适用粒度范围：0.001-100μm；13.电导率范围：0-30S/m；14.电泳迁移率范围：10 -11-10 -7 m2 /V.s； 选件： 1.微流变：检测弱结构溶液的粘弹性信息；2.表面膜电位：固体表面膜电位测量；3.实时在线测量：粒度及Zeta电位实时在线测量；4.自动滴定仪：可对PH值、电导率和添加剂浓度作图；5.介电常数仪：直接测最溶剂的介电常数值；6.粘度计：用于测量溶剂及溶液的粘度；7.21CFR软件 符合FDA要求的21CFR part II操作模式软件和仪器材料； 主要特点： 1.高灵敏性，粒度测量范围：0.3nm～15μm；2.硬件PALS技术，灵敏度高1000倍，适用于高盐浓度、有机溶剂、油相体系； 3.可作为在线检测器与GPC/SEC连接，并通过SLS、DLS、光强和粒径监测聚集过程； 4.综合最新最全的粒度分析方法和模型Particle Solution 粒度测量软件； 5.强大的数据分析功能，可自动研究粒度随时间、温度(蛋白熔点)以及其他参数变化的趋势分析. 典型应用：1.蛋白、缩氨酸、胶束、多糖、药物制备、脂质体、外切酶体；2.聚合物胶乳、微乳液、油包水、水包油体系；3.涂料、颜料、油漆、食品、化妆品配方；4.陶瓷、耐火材料、炭黑、废水处理。

HS2022 新一代稳定同位素比质谱，具有双路进样和连续流进样模式，可与Sercon多样化的自动制样单元联机使用，用于全面测定C,H,O,N,S同位素比值。可用于食品安全、农业、环境、地质、海洋等领域，进行食品真实性鉴定、原产地判别以及环境污染物溯源、陆生生态、考古等研究。良好的灵敏度：连续流模式下灵敏度可达 850个分子/离子，双路进样模式下灵敏度可达 650个分子/离子高数据质量：高灵敏镀钍灯丝离子源，保证超高电离效率；更短离子飞行路径，减少离子/分子互作，确保离子传输效率；高压缩比涡轮分子泵，全不锈钢和金属垫圈结构飞行管，真空度低至1×10-9mbar占地空间小 ：台式质谱系统，结构紧凑，操作维护简便的全功能IRMS流程智能化：自动化、易于使用的分析解决方案，用于样品碳、氢、氧、氮和硫同位素分析多样化的应用扩展：作为HS2022的进样系统，具有多种样品预处理设备和接口可供选择。如元素分析仪、痕量气体富集装置、气相色谱或液相色谱等

历经多年的发展，流式细胞技术被广泛用于免疫学、血液学、肿瘤学、药理学、细胞生物学及医学检验等诸多领域，扮演着愈加重要的角色，极大的推动了基础研究与临床实践的发展。默克顺势而为，近期推出了新的CellStream流式细胞仪系统，那么新在哪里呢？ 一、特点优势 极高的荧光灵敏度检测和区分细胞亚群 精确绝对计数，兼具单管和高通量上样系统 升级灵活，适应当前和未来的需要 直观易操作的软件，加快数据的发现 二、技术革新 该流式细胞仪最高可配置高达7根激光，22个检测通道以满足科研人员深入研究的需要，它使用基于时间延迟积分CCD（TDI-CCD）的检测器进行检测，快速捕获细胞图像并将其转换为高灵敏度的荧光数据进行数据发现，其独特的光学系统和设计为研究人员在分析细胞和亚微米粒子时提供了无与伦比的灵敏度和灵活性。 三、应用创新 这个新系统可以用于广泛的研究领域，包括细胞外囊泡研究和外泌体，它可以识别其他细胞仪上看不到的小群体。同时，该系统独特的液流技术使其具备精确细胞计数功能，易于在实验室中直接升级。 默克生命科学应用解决方案业务部门负责人Jean-Charles Wirth提到：“研究人员在实验室和研究能力方面越来越需要更强大的能力和灵活性。”我们的新型流式细胞仪系统提高了检测灵敏度，允许科学家根据他们在免疫学、癌症研究和许多其他领域的需要来定制仪器。 四、应用举例 CellStream在细胞外囊泡（EV）检测中的应用 细胞外囊泡（EV）作为细胞间通讯关键介质的重要性近年来引发热烈关注。EV是膜衍生结构，包括外泌小体、微囊泡和凋亡小体。 在以下研究中，分别在三台CellStream仪器上检测使用CD235ab-PE和CD41-APC荧光抗体标记的红细胞和血小板来源的EV。图（A）显示EV的圈门策略，利用该门识别 PE+和 APC+群体。（B）显示浓度梯度稀释下EV荧光散点分布。（C）显示浓度梯度稀释下EV平均荧光强度。（D）显示浓度梯度稀释下EV样品组、抗体对照组、Triton-X 100（TX）+ 抗体对照组、TX +EV对照组以及PBS对照组的颗粒浓度对比。（E）显示数据统计结果。 A: B:C: C: D: E: PE+ Objects/μL Dilution EVs Ave EVs SD Antibody Ave Antibody SD TX+Antibody Ave TX+Antibody SD TX+EVs Ave TX+EVs SD Buffer Ave Buffer SD 1:60 2442 546 160 54 55 28 30 8 5 4 1:120 1199 89 99 49 17 7 13 5 19 1 1:240 566 39 44 22 15 9 9 3 17 1 1:480 235 43 64 108 18 14 13 9 9 1 1:960 154 21 32 37 10 5 10 5 15 2 APC+ Objects/μL Dilution EVs Ave EVs SD Antibody Ave Antibody SD TX+Antibody Ave TX+Antibody SD TX+EVs Ave TX+EVs SD Buffer Ave Buffer SD 1:60 1629 316 9 2 9 9 3 0 1 1 1:120 798 187 4 1 2 1 1 1 0 0 1:240 386 56 2 1 2 1 1 0 0 0 1:480 172 50 2 3 1 1 1 1 0 0 1:960 109 33 1 1 0 0 1 0 0 0 点击这里查看更多详情