甲胺磷农残

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甲胺磷农残相关的耗材

  • 莱伯帕兹EZsep茶叶中农残分析固相萃取小柱 TPC 12ml 20/pkgSPE 固相萃取柱
    TPC 12ml 20/pkg用于检测茶叶中农药残留:甲胺磷,敌敌畏,异丙威,氧乐果,乐果,林丹,甲基对硫磷,马拉硫lin,倍硫磷,双硫磷,三唑醇,硫丹,DDT,哒螨灵,顺式氰戊菊酯,反式氰戊菊酯,苯醚甲环唑
  • RP-410型全自动农药残毒快速检测仪
    RP-410型全自动农药残毒快速检测仪仪器特点1.该仪器全自动测量,自动打印结果。有rs-232接口,可外配计算机并提供软件,可以把测量数据进行网络传送,分析监测结果。6位led显示,6位自动样品池。2.该仪器有复位键、有重复打印功能、在打印机故障时,可利用选择键与翻页键从led中读出测量结果。一次最多测量五个样品,检测数据科学可靠,方法快速,灵敏、准确。3、网络软件系统组成本套系统由终端站点软件、数据中心服务器、主控软件、中间站点四个模块组成。主要参数:波长410nm± 3nm波长准确度± 3nm透射比准确度± 0.5%(0-100%t)重复性± 0.3%t测光方式t、a光度范围-0.3-3a光源钨卤素灯电源ac 220v/50hz功率70w仪器尺寸374268122mm主机重量11kg该仪器广泛应用于蔬菜、水果批发市场,蔬菜、水果生产基地,农药残留监测系统,农产品质量监督检验,卫生防疫,环境保护,工商管理等农药残留检测部门,对含农药残毒的蔬菜、水果进行检测。该仪器操作程序符合中华人民共和国国家标准《蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测》标准号为gb/t5009.119-2003,同时也符合中华人民共和国农业行业标准《蔬菜上有机磷和氨基甲酸酯类农药残毒快速检测方法》ny/t448-2001的操作方法。与气相色谱法的符合率高于两种标准的要求。该仪器全自动测量,自动打印结果。有rs-232接口,可外配计算机并提供软件,可以把测量数据进行网络传送,分析监测结果。6位led显示,6位自动样品池。检测范围及灵敏度蔬菜:叶菜、果菜、豆菜、瓜菜等(除胡罗卜、韭菜、茭白、蘑菇等)农药:A 有机磷类:甲胺磷、对硫磷、氧化乐果、甲拌磷、久效磷、敌敌畏、杀扑磷等(灵敏度0.5-5mg/kg)。 甲基对硫磷、水胺硫磷、甲基异柳磷、毒死蜱、乐果等(灵敏度8-10mg/kg).B 氨基甲酸酯类:克百威、涕灭威、灭多威、丙硫克百威、丁硫克百威、抗蚜威、仲丁威、速灭威、残杀威、西维因、叶蝉散(灵敏度0.2-2.5mg/kg)
  • SY.43-204农残速测试剂
    农残速测试剂产品规格:500份/套   产品描述:本产品为国家标准方法的专用配套试剂,酶活性和对农药敏感性等指标均达到或超过了标准的要求,可以在各种型号的农药残毒检测仪(分光光度法)上使用,具有稳定性好、灵敏度高和使用方便等特点,适合各农药残留检测部门、检测站、酒楼、超市使用.农残速测试剂 建立和实施农产品的市场准入制度是当前的一项重要工作,蔬菜中农药残毒的快速检测是其中一个重要环节,国家质检总局标准委员会为此颁布了《蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量快速检测》 GB/T5009.199-2003国家标准。本产品为该标准方法的专用配套试剂,酶活性和对农药敏感性等指标均达到或超过了标准的要求,可以在各种型号的农残检测仪(分光光度法)上使用,具有稳定性好、灵敏度高和使用方便等特点,适合各农药残留监测部门和检测站使用。 1 、原理 在一定条件下,有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用,其抑制率与农药的浓度呈正相关。正常情况下,酶催化神经传导代谢产物 ( 乙酰胆碱 ) 水解,其水解产物与显色剂反应,产生黄色物质,用分光光度计测定 412nm 下的吸光度随时间的变化值,计算出抑制率,通过抑制率可以判断出样品中是否含有有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。 2 、试剂配制及保存特别提示:本试剂盒可适用于不同厂家的各种型号农残检测仪及分光分度计,仪器操作根据其配套说明书方法,农残检测方法根据本试剂盒提供方法操作。 缓冲液: 取 1 包缓冲剂加入 500mL 纯净水中,搅拌溶解制成磷酸缓冲液 (pH 8.0) , 常温保存。 显色剂: 取 1 瓶显色剂加 25mL 磷酸缓冲液溶解,使用时取 100 &mu L 避光、 4 ℃保存。 底 物: 取 1 瓶底物加 12.5mL 蒸馏水溶解,使用时取 100 &mu L , 4 ℃冰箱保存; 或 取 1 瓶底物加 2.5mL 蒸馏水溶解 ,使用时取 20 &mu L , 4 ℃冰箱保存; 胆碱酯酶 : 酶制剂无需配制,可直接取用, 4 ℃保存。 3 、样品提取 取 2g 果蔬样品(块茎类取 4g )剪成 1cm 左右见方碎片,放入小烧杯(或取样瓶)中;加入 10mL 缓冲液,振荡 1min~2min ,倒出提取液,静置 2min 待测; 4 、测试 对照测试: 于专用反应瓶中加入 2.5mL 缓冲液, 再分别加入 100 &mu L 显色剂和酶液,混匀,静置预反应 10min 后加入 100 &mu L(或20&mu L)底物,摇匀并立即倒入比色杯中,放入测试通道, 按仪器&ldquo 对照&rdquo 键测试 1min的吸光度变值 &Delta &Alpha 0 . 样品测试: 于专用反应瓶中加入 2.5 mL 待测液, 其他操作与对照测试相同,测试 1 min的吸光度变化值 &Delta &Alpha t . 结果判定: 以分光光度计测试 (412 nm 波长 ) 时,按以下公式计算出抑制率 : 抑制率 (%)=[( &Delta &Alpha 0 -&Delta &Alpha t )/ &Delta &Alpha 0 ]× 100 ;以农残检测仪检测时其抑制率一般可自动计算。若样品抑制率&ge 50%,表示被测果蔬农残超标,为阳性结果。阳性结果的样品需做 2 次以上重复检测,多次检测仍呈阳性需用气相色谱等仪器做进一步确认。小提示 1 : 本试剂盒可在常温条件下进行检测,并可以满足 GB/T 5009.199-2003 方法的要求。采用国标方法时,预反应时间为 15 min ,条件为 3 7℃水浴或恒温培养箱;测试反应时间为3 min. 其余与上述方法相同。 小提示 2 : 检测时对照与样品可同时检测,而无需将两者分开两次检测,每批检测的时间应控制一致,否则不具有可比性。 小提示 3 : 底物的使用量根据配制时的体积决定,若稀释成 12.5mL/瓶,则使用时加入100&mu L;若稀释成2.5mL/瓶,则使用时加入20&mu L;国标方法中底物的使用量100&mu L. 小提示 4 : 在加底物的环节中,可预先将底物加入比色杯,待静置时间一到,马上将反应瓶中的反应液倒入已经加有底物的比色杯,并迅速放入测试通道进行测试。这样可以减少同时检测多个样品时因加底物时间过长而造成的误差。5 、注意事项: 保存:试剂盒包含缓冲剂 10 包,胆碱酯酶 10 瓶,显色剂 2 瓶,底物 4 瓶,可供 500 份样品测试;使用前整盒试剂应保存 4 ℃冰箱,保质期 12 个月;室温或常温保存时,保质期 3~6 个月。 使用:任何试剂使用时,用一瓶打开一瓶,用完后才使用新的,防止变质。 器具专用原则:任何用于移液的器具和容器都应各自贴上标签,单独使用,以免交叉污染。 试剂只出不入原则:测试时,从任何试剂瓶吸出的试剂,禁止再次注射回试剂瓶。 6 、农残速测试剂盒的特点 ( 1 )良好的稳定性:在 4 ℃条件下可以保存至少一年,常温条件下保质期可长达 3 个月; ( 2 )专业化的制备技术:酶试剂调配成直接取用的液体状态,为用户减少稀释酶液的麻烦及不确定因素; ( 3 )打破传统方法所需的苛刻条件的限制:酶试剂可在常温下直接使用(而无需 37 ℃条件),使操作更加简便快捷,并大大降低检测设备的成本; ( 4 )检测结果灵敏:最低检测限可达 0.1mg/kg 以下,对甲胺磷及乐斯本等常见农药的检测限均低于 0.8mg/kg ,优于相关国家国准要求; ( 5 )抗干扰性强:对芹菜、辣椒、韭菜等辛辣样品同样可检测,不易受其植物次生物质的干扰; ( 6 )通用性:可以适用于同功能的几乎所有型号的检测仪器; ( 7 )样品处理及检测过程总时间不超过 15 min ,大量检测时每均每个样品检测时间低于 5 min, 大大加快了检测速度,节省检测时间

甲胺磷农残相关的仪器

  • SPT2000农残检测仪 Spectrophotometry pesticide residue tester在一定条件下,有机磷和氨基甲酸酯类农药对乙酰胆碱酯酶的正常功能具有抑制作用,其抑制率与农药的浓度呈正相关。正常情况下,酶催化乙酰胆碱水解,其水解产物与显色剂发生显色反应,产生的黄色物质具有特征吸收谱线,遵守朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律,通过测量样品的吸光度计算农药残留的抑制率,通过抑制率可以判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。------GB/T5009.199-2003农残检测仪适用于蔬菜、水果中的有机磷和氨基甲酸酯类农药残毒含量的检测,它可以广泛应用于农业基地和专业户采摘前农残速测,农贸批发市场、蔬菜配送中心、超市、商场现场农残速测。另外,农残检测仪还适用于农产品无公害监督检测中心、工商局、技术监督局、卫生防疫站等单位对所辖部门农药残留进行检测及控制。SPT2000农残检测仪检测通道设计为八通道,可同时检测八个样品,程序自动化操作流程并可任意设定样品检测数量;配软件,可与电脑连接;超大液晶显示屏,人机互动;交直流两用,内置微型打印机。性能优势:1.操作方便,显色反应在室温下进行,酶试剂不需要进行恒温培养,既缩短了反应时间,同时消除了培养温度导致的测量误差;2.检测灵敏度高,甲胺磷0.3ppm检出阳性,敌敌畏0.01ppm检出阳性;3.配置汽车电源接口线和高容量外置锂电池,保证仪器在各种现场都可以正常测试;4.酶试剂稳定,反应温度为室温,不需加热,操作简便,消除了温度误差;5.检测灵敏度高,甲胺磷0.3ppm检出阳性,敌敌畏0.01ppm检出阳性;6.测样速度快,包括样品处理整个检测过程快13分钟(仪器测试时间快仅需1分钟),8通道同时检测;7.采用全固态光源,寿命长达数万小时,无机械运动部件,抗干扰,抗振动,性能稳定可靠。8.仪器可查询、打印检测数据,原始记录有据可查;9.独创Web页面直联仪器技术,有效防止数据伪造,与监管部门已有的食品安全监控系统无缝连接;10.仪器体积小、重量轻,配置汽车电源接口线和外置高容量电池,适合野外、车载或室内等各种场所工作;11.采用国家标准方法&mdash 酶抑制率法(GB/T5009.199-2003),8个通道同时测量并显示出测量结果;12.大屏幕液晶中文显示,人机交互式操作,形象化接界面,进入和执行菜单功能快捷;13.仪器设有USB/RS232接口,可外配PC机通讯联机使用;14.强大的存储记忆功能,且检索方便。软件优势:1.可与电脑联机操作,测量数据直接传输到电脑;2.独创Web页面直联仪器技术,有效防止数据伪造,与监管部门已有的食品安全监控系统无缝连接。技术参数:1.零点漂移:± 0.5%(T)2.光电流漂移:± 1.0%(T)3.透射比误差:± 2.0%(T)4.透射比重复性:0.5%(T)5.通道间差: 1.0%(T)6.输入功率:不大于15W7.绝缘电阻: 20M&Omega /500V8.耐电压波动:220V± 22V仪器配置1.精密光电探测器2.固态光源:410nm3.样品池:标准比色皿10X10mm4.大屏幕液晶显示系统5.微型热敏打印机6.高容量外置锂电池应用领域:1.适用于蔬菜、水果中的有机磷和氨基甲酸酯类农药残毒含量的检测;2.提供一种定性半定量的测量结果;3.特别适合批量、快速筛选的工作场合。
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  • 农残仪 400-860-5168转1490
    仪器用途NY-8DA农残仪也叫农残检测仪,采用酶抑制原理和光电比色法原理研制而成,主要用于有机磷、氨基甲酸脂类等农药残留物检测,广泛应用于产品质量监督检验,卫生防疫,环境保护,工商管理,蔬菜批发市场等。农残仪功能特点1、多通道测试,支持多样品同时检测。2、全中文液晶显示,每一步提示操作。3、内置SD存储卡,数据也可以通过USB上传至计算机。4、带有反应时间设定和合格标准设定。5、主机上可以自动判别检测结果是否合格。6、具有自动保存检测结果,并能查询保存的记录。7、带嵌入式微型打印机,与仪器一体,实现快速自动打印检测结果,带条形码打印。8、带USB通讯接口,电脑操作和仪器独立操作两用。9、具有监控网联网功能,可远程操作,上传,下载。10、带检测管理软件,包含农药检测、数据读取、图形报表等对样品的检测结果进行读取查询、打印等直观数据分析。上位机软件功能1、具有合格不合格的着色示警提示功能。2、上位机软件包含农药检测、数据读取、基础资料管理、数据报表、图形报表、数据管理等模块,对样品的检测结果进行读取、编辑、统计、管理、查询、打印等功能。管理云平台功能1、自带仪器云管理平台包含C/S架构,可将所有便携式设备及在线设备数据进行汇总分析,数据永不丢失,查看操作方式包括网页端及手机端(安卓系统)。 2、显示每种参数过程曲线趋势,zui大值、zui小值、平均值显示查看,放大、缩小功能。3、数据可上传至管理云平台。平台内数据可下载,分析,打印。4、平台支持设备数据存储,提供足够容量可保存。5、平台为设备数据提供曲线与表格等报表形式,且数据可导出与导入。6、软件可在线升级。‍农残仪技术参数‍抑制率显示范围:0~100抑制率测量范围:0~100透射比准确度:≤±1.5%透射比重复性:≤0.5%光电流漂移:≤0.5%(3分钟)农药检出限:0.1~5mg/kg抑制率重复性:≤5%检测时间设定:0~9min任意设定农残仪检测项目1、有机类磷农药:倍硫磷、苯线磷、丙溴磷、稻丰散、敌敌畏、毒死蝉、对硫磷、二嗪磷、甲胺磷、有机类磷农1甲拌磷、甲基毒死蝗、甲基对硫磷等2、氨基甲酸酯类农业:抗蚜威、异丙威、仲丁威、残杀威、苯氧威等3、拟除虫菊酯类农药:氟胺氰菊酯、氟氯氰菊酯、氟氰戊菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、醚菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯、联苯菊酯、胺菊酯等
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  • 农药残留测定仪 400-860-5168转0827
    主要特点:采用酶抑制法,使用国家标准,快速检出被测样品的农药残留。抑制率测量范围:0-100%;投射比准确度:1.5%;投射比重复性:0.5%;测量准确度小于1.5%。测量稳定性小于1%;测试仅需1分钟;灵敏度高,对甲胺磷、敌敌畏等农药的最低检出限优于国家标准要求;适用多种酶试剂;六通道测试技术;全固态光源,寿命长;
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甲胺磷农残相关的方案

甲胺磷农残相关的论坛

  • 有机磷农药甲胺磷 乙酰甲胺磷

    这两天读了苏建峰 老师的溶剂转移-气相色谱-质谱法和选择洗脱-气相色谱法测定大蒜中289种农药多残留 的文章其中有不明白的地方 就是甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果等几个强水溶性(强极性)的农药不能进行分析 这些农药的水溶性强 为何不能再法一种直接用乙腈提取 反而要使用乙酸乙酯 ?

  • 【资料】食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷农药残留量的测定方法

    食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷农药残留量的测定方法1.适用范围本方法适用于谷物、蔬菜和植物油中甲胺磷和乙酰甲胺磷的残留量分析,其最小检出限分别为7.79×10-12g和1.79×10-11g。2.原理概要含有机磷的样品在富氢焰上燃烧,以HPO碎片的形式,放射出波长526nm的特征光,这种特征光通过滤光片选择后,由光电倍增管接收,转换成电信号,经微电流放大器放大后,被记录下来,样品的峰高与标准品的峰高相比,计算出样品相当的含量。3.主要试剂和仪器3.1.主要试剂丙酮;二氯甲烷:重蒸;无水硫酸钠;活性炭:用3mol/L盐酸浸泡过夜,抽滤,用水洗至中性,在120℃下烘干备用;甲胺磷(methamidophos):≥99%;乙酰甲胺磷(acephate):≥99%;甲胺磷和乙酰甲胺磷标准溶液的配制:分别准确称取甲胺磷和乙酰甲胺磷的标准品,用丙酮分别制成0.1mg/mL的标准储备液。使用时用丙酮稀释配制成单一品种的标准使用液(1mg/mL)和混合标准工作液(每个品种浓度为1mg/mL)。贮藏于冰箱中。3.2.仪器气相色谱仪:具有火焰光度检测器;电动振荡器;K-D浓缩器或旋转蒸发器;离心机。4.试样的制备取谷物实验样品经粉碎机粉碎,过20目筛后,制成谷物试样。取蔬菜实验样品洗净,晾干,去掉非食部分后剁碎或经组织捣碎机捣碎,制成蔬菜试样。5.过程简述5.1.提取和净化蔬菜:称取蔬菜试样10g,精确至0.001g,用无水硫酸钠(因蔬菜含水量不同而加入量不同,约50~80g)研磨呈干粉状,倒入具塞锥形瓶中,加入0.2~0.4g活性炭(根据蔬菜色素含量)及80mL丙酮,振摇0.5h,抽滤,滤液浓缩定容至5mL,待气相色谱分析。谷物:称取谷物试样10g,精确至0.001g,置于具塞锥形瓶中,加入40mL丙酮,振摇1h,抽滤,浓缩,定容至5mL,待气相色谱分析。小麦:称取小麦试样10g,精确至0.001g,置于具塞锥形瓶中,加入0.2g活性炭及40mL丙酮,振摇1h,抽滤,浓缩,定容至5mL,待气相色谱分析。植物油:称取植物油试样5g,用45mL丙酮分次洗入50mL的离心管内,加入5mL水,混匀,在3 000r/min下离心5min,吸取上清液,下面油层再加10mL水和10mL丙酮,离心5min,吸取上清液,合并两次上清液,用K-D浓缩器浓缩近干,残渣和水加入40g无水硫酸钠,研磨呈干粉状,倒入具塞锥形瓶中,加入0.3g活性炭、60mL二氯甲烷,振荡0.5h,抽滤,定容至5mL,待气相色谱分析。5.2.色谱条件色谱柱:玻璃柱,内径3mm,长0.5m,内装2%dEGS/Chromosorb W AWdMCS,80~100mesh。气流:载气,氮气70mL/min,空气0.7kg/cm2,氢气1.2kg/cm2。温度:进样口200℃,柱温180℃。5.3.测定定性:以甲胺磷和乙酰甲胺磷农药标样的保留时间定性。定量:用外标法定量,以甲胺磷和乙酰甲胺磷农药已知浓度的标准样品溶液作外标物,按峰高定量。6.结果计算Xi=hi•Esi•V1hsi•V2•m式中:Xi——样品中i组分有机磷含量,mg/kg;Esi——注入标样中i组分有机磷的含量,ng;hi——样品的峰高,mm;hsi——标样中i组分的峰高,mm;V1——浓缩定容体积,mL;V2——注入色谱样品的体积,μL;m——样品的质量,g。7.方法的精密度添加回收试验中甲胺磷和乙酰甲胺磷的变异系数分别为2.36%和3.95%。8.甲胺磷和乙酰甲胺磷的保留时间在5.2的气相色谱条件下,甲胺磷的保留时间为0.9min,乙酰甲胺磷的保留时间为1.9min。9.来源:GB 14876—94

  • 茶叶中甲胺磷类的农药残留

    想问各位对于甲胺磷类的农残上气相检测前有没有过柱呢?柱子一般用什么规格型号的,有没有标准给提供参考下呢?先谢谢各位了,希望能解决实验中的问题。

甲胺磷农残相关的资料

甲胺磷农残相关的资讯

  • 担心农残标准不合格?甲胺磷、甲基对硫磷等高毒农残标准现状
    目前我国农产品农药残留现状,可以用三句话来概括,即近年不断好转,总体现状较好,但仍存在隐患。具体来说,一是全国每年3-5次的农产品质量安全例行监测显示逐年好转和大为改善的结果,不仅表现于农药残留超标率逐年持续下降,已从十年前的超过50%到目前的10%以下;而且表现在残留检出值也是明显降低,十年前检出超过1 mg/kg农药残留量的蔬菜数量较多,但现已很少见,仅偶有检出超过1 mg/kg的。二是目前农产品农药残留监测合格率总体较高,如稻米和水果高达98%以上,蔬菜和茶叶也达95%以上。 三是目前农药残留状况尚不稳定,仍然存在着一些风险隐患,如南方地区或其他地区的夏季由于病虫害发生重、农药使用量大、易造成农产品农药残留超标,又如在设施反季节栽培情况下由于农药用量大并且不易降解、也易引起农药残留超标,还有随着国内外残留限量标准的提高或监测农药种类的增加、原来不超标的农产品变成了超标;特别是由于我国农业生产的产业规模太小,有众多千家万户的农民分散生产和经营,加上生产技术较为落后,基地准出和市场准入难以真正做到,造成监管更加困难。 同时,人们往往喜欢比较我国与欧美发达国家的标准。在农药残留标准数量方面,由于欧美农药管理历史长,我国农药残留的标准数量相对还比较少,因此,加快制定和完善农药残留标准是十分重要的工作。但有一点要明白,在标准的水平方面,很难比较各国残留标准的高低。从技术层面讲,各国的农业生产、农药使用情况和食物结构等不同,因此,残留标准会存在一定差异。从管理层面讲,尽管制定残留标准的主要目的是为了确保食品安全,但现在各国越来越将农药残留作为农产品国际贸易的技术壁垒,必要时进而用作政治筹码。各国农药残留标准差异还受以下几个因素的影响。一是对于本国不生产不使用的农药,往往制定最严格的标准,而本国使用的农药特别是在出口农产品上使用的农药,残留标准在安全范围内尽可能松。如美国、欧盟和日本对本国没有登记使用的农药按照一律限量标准(即0.01~0.05mg/kg)执行,而这个浓度许多发展中国家的仪器都难以检测;但是在本国登记使用的农药,即使农药毒性高,其标准却松。如美国规定高毒农药甲胺磷在芹菜上的标准为1mg/kg,花椰菜上为0.5mg/kg,日本规定芹菜上为5mg/kg,花椰菜上为1mg/kg。 二是本国没有或主要依靠进口的作物上的标准严。如氯虫苯甲酰胺是个新杀虫剂,欧盟在葡萄上的标准为1mg/kg,而在大米等粮谷上却为0.01mg/kg,茶叶上为0.02mg/kg,按理葡萄可鲜食,标准应该更高,但葡萄是欧洲的优势作物,因此制定的标准松;再如常用的杀菌剂百菌清,欧盟在直接食用的苹果、梨上标准为1mg/kg,而在大米等粮谷上却为0.01mg/kg,在茶叶上为0.1mg/kg。 三是同一作物,各国标准也不同,如安全性不很高的杀菌剂克菌丹在稻谷中的残留标准,日本是5mg/kg,欧盟为0.02mg/kg,相差100倍;又如高毒农药甲基对硫磷,日本为1mg/kg,欧盟为0.02mg/kg,相差50倍。 为了协调和统一残留标准,国际食品法典委员会负责制定农药残留国际标准,但即使有国际残留标准,大部分发达国家都执行自己的本国标准,而绝大部分发展中国家因为制定残留标准能力弱,往往只能执行国际标准。 我国是国际食品法典农药残留标准委员会的主席国,因此,我国的农药残留标准尽可能与国际食品法典标准(而不是欧美日标准)接轨,有的标准比发达国家低,但有的标准比发达国家高。 如新农药甲氧虫酰肼我国在甘蓝中的标准为2mg/kg,而美国和日本的为7mg/kg;马拉 硫磷是老农药,我国在柑橘、苹果、菜豆中的标准为2mg/kg,在糙米中为1mg/kg,在萝卜中为0.5mg/kg,均严于美国8mg/kg的标准;嗪草酮在大豆中标准为0.05mg/kg,而美国的为0.3mg/kg、欧盟和日本为0.1mg/kg的标准;常用杀菌剂噻菌灵我国在蘑菇中的标准为5mg/kg,美国为40mg/kg、欧盟10mg/kg、日本60mg/kg,分别比他们严格8、2、和12倍。 我国制定农药残留标准主要考虑安全,很少涉及贸易保护问题。由此可知,不管各国残留标准水平是否存在差异,残留标准都是根据安全风险评价而制定的,只要符合残留标准,农产品是安全的,不能用别国的标准来判断是否存在安全,不能用一国标准否定别国的标准,这缺乏科学性。因为农药残留标准是不仅仅根据安全风险评估结果来制定,也综合考虑产业发展、国际贸易等各方面因素。 如果不能确定或者过分担心农药残留标准不合格,还可以自行进行检测。 BePure专注于标准物质的研发和生产已有20多年,对于农药残留检测有着丰富的经验,满足国内检测实验室在农残领域的要求。配套的营运中心和售前售后团队保证产品品质和服务可靠快速。现在是很多政府实验室、制药企业、第三方机构和科研单位“指定供应商”。
  • 文献解读丨超临界流体色谱串联质谱法在普通白菜乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体分离分析中的应用
    本文由农业农村部环境保护科研监测所课题组所作,通讯作者为耿岳博士,文章发表于Journal of Separation Science(J Sep Sci. 2022,1– 12, https://doi.org/10.1002/jssc.202200006)。 Part 01 研究背景 乙酰甲胺磷是一种广谱有机磷杀虫剂,在作物中可通过酰胺水解转化为毒性更大的代谢物甲胺磷。乙酰甲胺磷和甲胺磷均由一对对映体组成,虽然不同对映体的理化性质相同,但在活性、毒性和降解行为方面存在显著差异。因此,开发高效的乙酰甲胺磷及其代谢物甲胺磷对映体的分离和测定方法,并开展对映体选择性研究对乙酰甲胺磷及其代谢物的评估具有重要意义。目前手性分离主要采用手性色谱柱结合HPLC、GC、GC-MS/MS和LC-MS/MS进行,但对于部分手性农药存在分析时间长、分离度差等问题。 SFC-MS/MS因具有分析时间短、分离度高、有机溶剂消耗低等优点,已广泛应用于手性农药对映体的分析。本研究建立了一种绿色、灵敏、高效的SFC- MS/MS检测普通白菜中乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体残留的方法。为了验证所建立的方法,在中国北方温室条件下,通过盆栽试验研究了乙酰甲胺磷及其代谢产物甲胺磷在普通白菜中的残留情况。此研究系利用SFC - MS/MS对蔬菜样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体的选择性进行报道,为手性杀虫剂乙酰甲胺磷的科学评价提供了基础资料。 Part 02 研究结果 1、对映体拆分方法的优化采用Nexera UC SFC-MS/MS系统,经过手性固定相、流动相、有机改性剂种类及比例、背压和柱温的优化等,确定最终的仪器条件。 1)色谱条件色谱柱:Chiralcel OD-H column (250 × 4.6 mm, 5 μm) ;流动相:A (CO2)/B乙醇= 95/ 5,v /v;流速:3 mL /min;柱温:40℃;背压:10 MPa;补偿溶剂 (0.1% 甲酸甲醇溶液) 流速:0.1 mL/min; 2)质谱条件离子源参数:雾化气流速:3 L/min (N2, 99.5%);加热气流速:10 L /min(干燥空气);接口温度:300℃;DL温度:250℃;加热块温度:400℃;干燥气体流速:10 L/min (N2, 99.5%)。 质谱参数:按上述条件,不同对映体出峰时间为:R-乙酰甲胺磷(4.20 min)、S-乙酰甲胺磷(4.91 min)、R-甲胺磷(5.97 min)、S-甲胺磷(6.68 min) 。不同条件下的对映体拆分结果见(图1)。图1 SFC-MS/MS上乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体的色谱图、分离度和保留时间 2、方法学考察 对建立的对映体分析方法进行系统的方法学考察,包括线性、回收率、精密度、定量限等。不同对映体在溶剂和基质标准中均有良好的线性(具体见表1)。通过比较溶剂标和基质标进行基质效应评价,乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体在普通白菜基质中表现出较强的基质抑制效应,为了消除基质效应,本研究采用基质匹配标准溶液进行定量。乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体的定量限均为0.005 mg/kg。在3个添加水平(0.01、0.1和1 mg/kg)下对普通白菜空白样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷进行回收率试验,评价方法的准确性和精密度。化合物在普通白菜中的日内平均回收率(RSDs)为70.4−98.5% (1.4−10.9%),日间平均回收率(RSDs)为75.4−87.5% (6.1−13.4%)。结果表明,所建立的方法精密度和重现性良好,可满足普通白菜中乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体的测定要求。 表1 不同对映体的线性、相关系数和基质效应图2 R-乙酰甲胺磷、S-乙酰甲胺磷和Rac-乙酰甲胺磷(外消旋乙酰甲胺磷)及其代谢产物R-甲胺磷、S-甲胺磷和Rac-甲胺磷的残留量 图3 R-乙酰甲胺磷(A)、S-乙酰甲胺磷(B)、Rac-乙酰甲胺磷(C)及其代谢产物R-甲胺磷(D)、S-甲胺磷(E)、Rac-甲胺磷(F)(外消旋甲胺磷)在普通白菜中的消解曲线 3、方法应用 为验证SFC-MS/MS分析方法的有效性,对普通白菜样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷的对映体进行了分析。结果表明,乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体在普通白菜中的降解均符合一级动力学方程,R2在0.944 ~ 0.992之间(图3),半衰期分别为:4.39 (R-乙酰甲胺磷)、2.91 (S-乙酰甲胺磷)、3.9(Rac-乙酰甲胺磷)天、10.91(R-甲胺磷)、6.24(S-甲胺磷)和9.10(Rac-甲胺磷)天。R-乙酰甲胺磷的半衰期是S-乙酰甲胺磷的1.51倍,表明其降解具有对映体选择性;在普通白菜中甲胺磷半衰期比乙酰甲胺磷长,表明甲胺磷比其母体具有更强的持久性。 Part 03 结论 基于岛津Nexara UC系统,建立了一种快速、简便、灵敏的测定普通白菜中乙酰甲胺磷及其高毒代谢物甲胺磷对映体的分析方法,本方法可在8分钟内实现手性对映体的基线分离,每针样品仅消耗1.2 mL有机溶剂(乙醇)。同时进一步应用该方法评价了乙酰甲胺磷及其代谢产物对映体在普通白菜中的手性选择性消解规律研究。本方法具有良好的精密度和重现性,满足普通白菜样品中乙酰甲胺磷和甲胺磷对映体残留测定的要求。 关联仪器Nexera UC 所提供的解决方案• 临界流体的低粘度以实现快速分离• 提高峰容量与分离度• 利用高渗透性,对异构体或手性化合物实现快速分离• 差异化的分离模式提高灵敏度• 无分流样品导入技术提升灵敏度• 减少有机溶剂消耗,在降低成本的同时降低对环境的影响 文献题目《Enantioseparation and dissipation of acephate and its highly toxic metabolite methamidophos in pakchoi by supercritical fluid chromatography tandem mass spectrometry》 使用仪器岛津Nexera UC 作者Linjie Jiang1,2,3 Yue Geng1,2,3 LuWang1,2,3 Yi Peng1,2,3 Wei Jing4 Yaping Xu1,2,3 Xiaowei Liu1,2,31 Agro-Environmental Protection Institute, Ministry of Agriculture and Rural Affairs, Tianjin, P. R. China2 Key Laboratory for Environmental Factors Control of Agro-product Quality Safety, Ministry of Agriculture and RuralAffairs, Tianjin, P. R. China3 National Reference Laboratory for Agricultural Testing, Tianjin, P. R. China4 Shimadzu (China) Co., LTD. Beijing Branch, Beijing, P. R. China 声明 1、本文不提供文献原文。2、所引用文献仅供读者研究和学习参考,不得用于其他营利性活动。3、本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 质检总局就日本媒体报道中国输日大米检出甲胺磷问题答记者问
    9月22日,国家质检总局进出口食品安全局有关负责人就有媒体报导中国输日大米检出甲胺磷问题接受了记者的采访。  记者问:近日,有媒体以《“毒大米”毒倒日本农林水产省大臣》为题,披露日本农林水产省大臣太田诚一于9月19日向首相福田康夫提交辞呈。日本同时有媒体声称,日农水省2006年和2007年度从中国进口的大米中有799吨大米检出了甲胺磷,并称日本面粉加工公司“三笠食品”将其中的295吨大米加工成米粉食品用于食品生产。上述报道是否属实?  答:我们注意到日本一些媒体的相关报道,并与我国驻日使馆、日本驻华使馆、我国大米出口专营企业和有关检验检疫机构对上述报导的内容进行了核实。  核查的情况是:日本个别媒体报道中所涉及的中国大米,是日本农林水产省2003年前后进口,而不是2006年和2007年度。这些大米符合当时日本规定的检验标准,日本当时未将甲胺磷列入检验项目,也未对甲胺磷进行检测。日本2006年5月29日开始实施严苛的“肯定列表制度”,新规定甲胺磷含量不得超过0.01ppm。2006年、2007年日本农林水产省准备将上述大米作为食用大米投放市场时,分别检出30吨和769.92吨中含有0.05ppm的甲胺磷残留,日本农林水产省决定将这些大米作为“非食用”米交由“三笠食品”公司进行处理。问题发生在“三笠食品”公司违反日本农林水产省的规定将其中近300吨大米用于食品加工。  9月8日,国家质检总局在与日本驻华使馆进行交涉时,日方使馆人员表示,日本农林水产省将上述问题大米作为“非食用”米交由“三笠食品”处理,而该公司没有按规定使用,属于日本国内流通管理问题,与中方无关。  中国质检部门将根据国际标准和进口国的要求,认真履行职责,加强质量检查,确保包括大米在内的出口食品的质量安全。
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