精神治疗药物

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精神治疗药物相关的耗材

  • HY-D03D型中频药物导入治疗仪
    HY-D03D型中频药物导入治疗仪(皮试通)产品优势采用*的“定向透药"技术HY-D03D型中频药物导入治疗仪(皮试通)特设的非对称中频电流,保留了一定能量的负向脉冲,让皮肤组织细胞重新排列,促进皮肤电阻下降,对药物离子产生定向的推动力,同时可削弱皮肤的刺痛感并有效地消除皮肤丘症的发生,避免对皮试结果的干扰,让皮试结果更准确。由于青霉素皮试仪在使用的过程中,会在角质层的皮肤中产生极化,极化产生电场对抗效应,降低了通过皮肤的有效电流,离子导入的效果降低,影响药物渗透量,影响皮试结果的准确性。而传统的皮试方法,由于其无法克服的有创、疼痛弊端,造成患者恐惧、抵触,人手操作的个体差异,也导致皮试结果的准确度降低。HY-D03D型中频药物导入治疗仪(皮试通)的技术上走在创新的前端,采用非对称中频电流定向透药经皮渗透技术。与现有的青霉素皮试仪采用直流电离子导入,在技术上有着本质的区别,其安全性、便利性、合法性在临床上得以被越来越多的医护人员认可。同时,药物导入仪操作便利,规范,节省了护理人员的工作时间,减轻了护理的劳动强度,符合规范化操作,提高了医院的品牌形象,体现医护人员对患者的人文关怀,增加病人和家属的满意度。
  • 华医HY-D02型中频药物导入治疗仪
    一、HY-D02型中频药物导入治疗仪技术参数1. 环境温度:+10°C~+40°C 环境湿度:30%~75% 大气压力:700hPa~1060hPa2. 供电电源:220V±22V/50Hz±1Hz 输入功率:30 VA3. 中频频率:2.5(1±10%) kHz ~ 7.5(1±10%) kHz4. 脉冲宽度:66(1±10%) µ s ~ 200(1±10%) µ s5. 调制波频率:0~440Hz6. 调幅度:0~100%之间 允差:±10%7. 输出电压:中频方式:VOPP≥90V 导入方式:VOPP≥80V8. 输出模式:① 中频(低频调制中频双向) ② 药物导入(低频调制中频单向)③ 热疗 ④ 常温9. 输出波形:① 基 波:脉冲方波 ② 调制波:指数波、前斜/后斜锯齿波、方波、尖波、三角波、正弦波、阶梯波、等幅波10. 加热功能:在加热状态下电极板的温度不应超过60℃。11. 连续运行工作时间:不低于4小时。12.本产品有效负载电阻为500 Ω,以上技术参数应在此负载电阻(其误差不得超过±10%)下测量,测量值对随机文件中规定的或设备标识的脉冲宽度、脉冲重复频率、幅度值的偏差不大于±30%。13. 本产品主要由主机、输出电极板、治疗导线、电源线及固定绑带组成。14. 运输和贮存的环境条件:环境温度:-20°C ~+55°C 环境湿度:≤93% 大气压力:500hPa~1060hPa中频:指示灯点亮表示本机现处于中频治疗模式(开机默认中频治疗模式)。导入:指示灯点亮表示本机现处于导入治疗模式。升频:指示灯点亮表示本机处于升频治疗模式。降频:指示灯点亮表示本机处于降频治疗模式(开机默认降频模式)。治疗:指示灯点亮表示本机现处于治疗状态中。保护:指示灯点亮表示本机现处于自动安全保护,说明输出断路。热疗:指示灯点亮表示本机处于加热工作状态。重复:指示灯点亮表示本机正在输出重复动作波形。处方:显示所选择程序处方的序号。剂量:显示输出剂量(即输出强度)。时间:显示治疗时间(倒计时)。二:HY-D02型中频药物导入治疗仪产品预期用途该产品对肩周炎、肱骨外上髁炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、退行性骨性关节病、风湿性关节炎、类风湿关节炎、捩伤、挫伤、肌纤维织炎、肌肉劳损、狭窄性腱鞘炎、盆腔yan、附件炎、慢性咽喉炎、乳腺增生、坐骨神经痛、周围神经伤病、关节挛缩、慢性前列腺炎、肌炎、结石症,具有镇痛和改善局部血液循环,促进炎症消散作用;对瘢痕、肠粘连、注射后硬结、血肿机化、狭窄性腱鞘炎,具有软化瘢痕松解粘连作用;对神经或肌肉伤病后肌肉功能障碍、废用性肌wei缩、术后肠麻痹、尿潴留、便秘、声带麻痹、胃下垂,具有兴奋神经肌肉作用。该产品可进行直流药物导入治疗。
  • 抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测
    抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测,USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um;有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um;洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16,推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等,是广谱强效的抗病毒药物,可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少,不良反应发生率低,曾在2003年抗击非典期间广泛应用,本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486:照高效液相色谱法,采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂,对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准,采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ(4.6*250mm,5um)对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发,需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技!众志成城、抗击疫情、武汉加油!中国加油

精神治疗药物相关的仪器

  • HY-D01型中频药物导入治疗仪原厂全新正品,保修一年,终身维护。适用对象:医院、诊所规格:四输出,中频/导入两种治疗方式, 带加热(温度分四档可调)备注:独立输出,带有线遥控器,设有自动安 全保护系统,具有自检功能 中频药物导入治疗仪治疗处方:1、颈椎病、麻木 2、腰疼、腰肌劳损 3、肩周炎、网球肘4、腰间盘突出症 5、骨质增生、肿痛 6、风湿、类风湿7、偏瘫、肌wei缩 8、局部减肥 9、下垂、便秘10、坐骨神经痛 11、强直性脊柱炎 12、前列腺炎13、附件炎、腔炎 14、三叉神经痛 15、胆囊炎16、肺、肾功能康复 17、排尿结石 18、失眠、神经衰弱19、咽炎、喉炎 20、软化瘢痕 21、足疗22、骨关节病 23、周围神经损伤 24、软组织损伤技术参数:1、中频频率:2.5KHZ2、调制波频率:0~1HZ3、脉冲宽度:200us4、调幅度: 导入模式:100% 导入an摩模式:0%5、Z大输出电流:导入模式:45mA 导入an摩模式:65mA6、输出波形: 脉冲方波、 等幅波、 展开波7、加热状态下极板温度:不高于65℃8、保护功能:本产品在工作过程中(输出剂量大于6),若发生输出断情况,则系统进入保护程序,系统锁住除停止键外其他的能量控制按键,并且黄色指示灯亮.若输出断故障消除,本机输出剂量可自动恢复9、可连续工作时间:不少于四个小时10、本产品设置有线遥控器,不但减少了医务工作者的工作量,还有效地提高了疗效与安全禁忌症:急性化脓性炎症、出血倾向、恶性肿瘤、血栓性静脉炎、活动性肺结核、置有心脏起搏器着、孕妇、局部金属异物、心区、孕妇下腹部、对电流不能耐受者。【郑重承诺】所售商品均保证是全新正品,全部产品都有完整的包装及齐全的配件与说明书保修卡。【保修说明】本产品自售出之日起,主机免费保修一年。一年后继续保修,酌情收取材料、维修费用。
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  • 抗精神药物浓度检测仪GI-3000-XY 一、简介治疗药物监测(TDM )是指对生物样品中药物浓度的测量,并用药代动力学的原理指导个体化给药,以减少不良反应 、提高疗效。TDM 是近20 多年来形成的一门新的医学分支,是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果。其通过各种现代化测试手段,定量分析生物样 品(包括血、尿、组织、唾液等)中药物及代谢产物浓度,探索血药浓度安全范围,并应用各种药物动力学方法计算较佳剂量及给药间隔时间等 ,实现给药方案个体化,从而使用药安全、有效和经济。开展 TDM 工作,不仅意味着提供准确的血药浓度测定值 ,而且需要对数值进行分析并做出合理解释。近年来,国内外对 TDM 的可行性进行了大量研究 ,提出了许多新的观点和看法,同时,由于新药物的不断问世 ,TDM 工作也不断地被注入新的内容。 二、产品结构原理图 三、主要功能与技术参数:1、检测系统综合功能参数(1)检测分析方法:采用高效液相色谱法★(2)仪器系统采用技术:二维液相色谱技术,具备二维系统直观引导、操作界面。(3)仪器软硬件各个部分都保持统一由一个原厂设计制造,确保仪器系统整体一致性好,稳定性强★(4)每例样品检测时长:5-10分钟★(5)加标回收率:必须在90%-110%范围(6)系统重复性RSD6(定性):≤0.05%(7)系统重复性RSD6(定量):≤0.2%★(8)机载配备临床治疗药物浓度检测方法30种以上。(9) 样品处理仅采用稀释去蛋白处理(10)工作曲线最少保持30个工作日内稳定 2、自动进样器:★(1)样品瓶位数量:不小于144个(2)样品残留:小于0.005%★(3)自动进样器,要采用高压进样,流动相过针技术,无需清洗进样针内壁,外壁自动清洗,可减少样品残留。 (4)采用高压计量泵量自动抽取,通过电脑随时改变进样量大小,无需更换定量环。 (5)进样前可自动清洗进样针外壁,减少样品交叉污染 (6)电源功率220v±10%,50hz 150w 3、四元超高耐压恒流泵:★(1)采用双步进电机,分别独立驱动二根精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统,柱塞冲程20uL-140uL可调,可用电脑方便地设置调节。(2) 恒流泵耐压:80-100MPa(3)压力脉动:≤±0.02MPa。 (4)内置四元梯度比例阀,比例阀寿命 1000万次 ★(5) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)。并具有大屏幕直接操控与电脑软件反控二种功能(6)输液泵系统,不需要独立梯度混合器,梯度混合在泵内完成,以减小死体积,提高系统重复检测精度。 (7)内置在线脱气机,脱气机采用高效Teflon AF管,脱气机死体积300uL (8) 流量范围:0.001-9.999ml/min;设定步长:0.001mL/min(9) 流量精度:±1%; (10)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵,具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa,便于进一步观察掌握压力波动的细微变化。 4、综合分离分析单元: (1) 温度控制范围:5℃~80℃(室温<25℃);(2) 温度控制精度:≤±0.1℃;(3)高柱效分析柱 4.6*100(mm) 粒径3uL(4)在线SPE柱 4.6*10 (mm) (5) 综合单元的参数可由色谱数据处理工作站进行设定和控制 (6) 温度可双方向控温:可制冷和制热,智能温控。(7) 温度设定分辨率:0.1℃(8) 综合单元具有电脑软件反控功能 5、紫外检测器:(1) 波长范围:190nm-700nm;(2) 基线噪声:≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃); (3) 基线漂移:≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃);(4) 检测浓度:≤2×10-9g/ml(萘);(5) 光谱带宽:5nm;(6) 波长示值误差:≤±1nm;(7) 波长扫描:多波长时间编程(10波段);(8) 检测器具有电脑软件反控功能(9) 检测器采用双通道数据、高精度24位AD转换、信号采样频率高达80hz/s高速数据采集器,确保检测器的高速度、低噪声、低漂移、超高灵敏度检测。 (10) 采用新型H型流通池,双方向对流,保证基线的波动小(11) 池体积:8μL; 6、高压稀释泵:(1) 泵压力:0-45mpa(2) 流量范围:0.001-9.999ml/min;设定步长:0.001mL/min(3) 流量精度:±1%;(4)电脑控制,具有在线自动稀释功能。无论进样量大小,不需氮吹操作,全自动处理,免除人工干预麻烦。 7、色谱工作站:★(1)软件由原厂统一设计、具有独立的公有和私有的仪器方法,分析方法,报告方法的设置,修改私有方法时不改变公有方法,方便样品表方法的建立和管理。仪器方法、分析方法与报告方法的建立、修改、删除都具有权限管理和审计追踪功能,数据库更安全高效。(2)软件具有满足GMP要求的用户权限管理,审计追踪功能(3)软件带有有MySQL数据库管理功能,所有关键数据均存入数据库,具有数据的导入导出功能。(4)机载四十种临床药物检测方法,方便用户临床检测使用。软件方便用户进行药检方法开发并保存。 ★(5) 控制方式:具有电脑反控功能。(6)主界面可以可以完成大部分操作,不要多个界面中来回切换。(7)具有样品表批处理功能,即样品表建立后,可一键完成全部的样品测试。样品完成后可设置自动冲柱,智能关机,实现无人值守。 (8)软件要高度集成,数据设置、采集、分析和查看一个软件完成,操作方便。 数据分析以实际采集的数据为依据,确保数据真实性。 (9)软件采用纯面向对象的JAVA语言编写,软件具有高扩展性,和跨平台运行功能。(10) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等。 (11) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行存储与统一管理; (12) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面; (13) 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究; (14) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 三、仪器使用检测范围 序号药物名称 说明1氯氮平 精神药 公司已具备主要的抗精神病、癫痫病常用药物检测方法,还可根据客户的需要,免费开发医院所需的药物检测方法。 2奥氮平 精神药3氟哌啶醇精神药4氯米帕明 精神药5阿米替林 精神药6奋乃静 精神药7文拉法辛 精神药8西酞普兰 精神药9阿立哌唑精神药10齐拉西酮 精神药11舍曲林精神药12米氮平精神药13喹硫平精神药14利培酮精神药15舒必利精神药16氯丙嗪精神药17氨磺必利精神药18氟奋乃静精神药19去甲替林精神药20米帕明(丙米嗪 )精神药21度洛西汀精神药22异丙嗪精神药23安泰乐精神药24多虑平精神药
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  • Pharmascan 治疗药物粒度分析扫描仪在未开启的容器内部进行颗粒表征的解决方案● 快速分析● 透明粒子检测● 相对粒子计数● 浊度分析● 疫苗佐剂表征● 质量控制Pharmascan 治疗药物粒度分析扫描仪容器和孔板成像:● 任何透明容器● 适用于6孔至1536孔的孔板● 粒子可视化● 粒子计数● 聚合研究● 浊度测量● 冻干饼的可视化● 人血浆中的药物聚集研究
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精神治疗药物相关的试剂

精神治疗药物相关的方案

  • 使用Waters Xevo TQS系统等分析血清中多种精神治疗药物
    精神性治疗药物常用于治疗抑郁,焦虑,精神分裂和进食障碍症。近年来,抗抑郁药的使用呈现出逐年增加的趋势。抗抑郁药同一剂量可能出现较大的血药浓度差异。临床发现,同等剂量时有些患者血药浓度较低,有些则较高,少数病人可能严重中毒,因此需要进行治疗药物的监测,随时对治疗过程中药物剂量优化,调整患者的剂量,最大限度发挥药物治疗效果又避免毒副作用。通过治疗药物监测还可以及时发现病人在治疗过程中是否停药、减量或超量用药,帮助病人正确地认识药物,正确地服用药物,保证药物发挥应有的疗效。对抗抑郁药进行治疗药物监测是提高治疗有效性和安全性的有效手段。精神治疗性药物的分析除了在临床上,在司法毒物学也占有重要地位。沃特世开发一种简单的能同时对人血清中多种精神治疗药物定量检测的UPLC-MS/MS方法,并用于实际样品检测。这个新方法节省了总体分析时间,因而提高了样品通量及实验室效率。
  • Online-SPE法测定血清中抗精神病药物 齐拉西酮的含量
    精神分裂症是人类最常见的精神疾病之一,是一种慢性且具有高度遗传性的精神疾病。齐拉西酮 (Ziprasidone) 作为苯异噻唑哌嗪类衍生物,是第五个被美国食品药品管理局批准抗精神病药,对多巴胺、5-羟色胺等受体有高亲和性的拮抗作用,能对精神分裂症的阳性症状及阴性症状和认知缺陷起到改善作用。同时相较于其他精神类药物,齐拉西酮是唯一未见有帕金森不良反应报道的药物,且较少引起体重增加,在精神分裂症的治疗中已被广泛采用。
  • 浅谈加速新冠治疗药物及疫苗研发的2种途径
    筛选药物数量的庞大、检测评价工作量的巨大,治疗药物的开发面临着可怕的挑战。但方法总比困难多。我们可以通过设计,利用自动化的工作流来加速进程。比如自动化工作站,它可以简化、快速、安全、低成本地集成各类系统进行系列的筛选评价工作。不仅可以提高效率,规避人工操作的误差,而且还可以有效的记录、追踪和管理。为治疗药物的快速落地提供引擎。

精神治疗药物相关的论坛

  • 【分享】男性治疗药物展望:2010达130亿美元市场

    [center]男性治疗药物展望:2010达130亿美元市场[/center]据Pharma Business杂志公布,在2007年最畅销500种药品中,七大制药厂商生产的抗前列腺增生药物(BPH)销售额已达到了43亿美元,占据了泌尿系统用药市场的40%,是居于这一市场中的首位品种。 据报道:目前专门用于男性的治疗药物的市场正以每年12%的速度增长,估计2010年全球将达到130亿美元的市场规模,这些药物中主要包括了良性前列腺增生、勃起机能障碍、性腺机能减退、男性秃发、男性不育症和男性更年期等领域。 从2007年全国16个城市样本医院用药表明,进入该类产品前五强的药物是非那雄胺、坦索罗辛、多沙唑嗪、普适泰(舍尼通)、特拉唑嗪,占据了这类药品销售额的90%以上。总体分析来看在这些药品中主要来自进口与合资厂商,国产品的占有率较低,随着国家医疗保障体系覆盖率的扩大和相应配套措施的不断完善,全国前列腺药物总体市场已达到20亿元左右。 在我国前列腺增生市场相对较为成熟,随着老年病用药需求量的不断增长,也显示出较大的发展空间。近两年,在全国重点城市样本医院中,BPH用药金额保持着良好的增长势头,其用药金额在全部非抗菌性泌尿系统用药中增长率达到70%,临床用药中化学合成药主导了这一市场,约占80%左右,而天然植物药和中药制剂等仅占20%。 从前列腺药品市场上看,急、慢性前列腺炎以青壮年的患病率最高,在城市医院中因前列腺炎而就诊的人数约占就诊男性病人的25%~30%。在老年男性中,随着年龄的增长,睾丸功能退化,激素水平降低,前列腺炎发病率下降,而良性前列腺增生症的发病率明显升高。 调研显示,国内各城市用药结构和用药水平的差异较大,各种药品在不同城市地区,市场占有率亦各不相同。京、沪、穗是重症疑难病和新药推广临床的首选城市,居民平均收入和消费水平较高,许多药物的总体用量高于全国平均水平,抗前列腺增生药物也不例外。 据调查,在前列腺增生患者中,长期服用高价位药品的有近八成。而长期服用中低价的比例不足两成。从中西部地区和中小城市看,新药市场开发力度相对逊色,而且居民平均收入水平较低,用药结构也不同,中低价位药品用量较大,部分区域对天然植物药情有独钟,其植物药销售市场较好。 对于植物药和中成药,一般认为作用机理不够明确,以往在临床上作为辅助用药,随着回归自然的发展趋势,植物药以其副作用小、无性功能障碍和女性化反应的优势,尤其对一、二期前列腺增生具有很好的治疗效果,已受到医生和患者的青睐,成为新世纪治疗前列腺疾病的发展方向。因此,加快国产新药和新剂型的研制开发,推动质高价廉的药品上市仍是药企迫在眉睫的一项工作。 信息来源:医药经济报

  • 【分享】癌症姑息治疗药品目录应进入基本药物目录

    [center]癌症姑息治疗药品目录应进入基本药物目录[/center] 近日,多家媒体报道称“我国首个癌症姑息治疗基本药物目录有望出台”,这引起了医学界人士及广大读者的关注。记者电话采访了主持此项工作的华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤中心主任、中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会主任委员于世英。于世英表示,关于建立癌症姑息治疗基本药物目录的建议还在申请中,尚未得到有关部门答复,草案也未开始拟定。但对于癌症的姑息治疗应引起重视。建立癌症姑息治疗基本药物目录不仅可以规范姑息治疗,还可以使医疗资源得到合理使用,提高患者的生活质量,减少社会经济负担。 建目录有助于规范癌症姑息治疗 “我国每年约有160万人死于癌症,癌症患者就诊时多处于中晚期。这些病人大多病急乱投医,不合理用药过多,合理用药又得不到保障,既浪费医疗资源,又使患者家庭‘雪上加霜’。”于世英表示,由于缺少姑息治疗相关规范,癌症中晚期患者往往面临着“过度治疗”、“人财两空”的风险。 “例如,口服吗啡治疗中重度癌症疼痛有效价廉,但因知识教育不足及阿片过度管制,患者难以获得足够的止痛及姑息治疗。”于世英介绍,目前我国癌症患者中60%以上存在癌痛,晚期癌症患者忍受疼痛比例高达70%以上。而在癌痛治疗方面,我国的人均吗啡消耗量在全世界位列倒数第二。 “再如,便秘是中晚期癌症患者的常见症状。目前临床多应用中成药冲剂,一天要十多元钱。实际上,恰当剂量的番泻叶作为治疗便秘的有效药物,一天仅需几毛钱。”于世英表示,用于癌症姑息治疗的药品应安全、有效、经济,具有可获得性并符合伦理,既要有效缓解患者痛苦,避免因过度治疗所致的经济负担,还要合理利用有限的医疗资源。这与我国建立基本药品目录的初衷不谋而合。 “癌症姑息治疗作为世界卫生组织的全球癌症预防和控制策略的四大战略目标之一,应该成为晚期癌症患者人人享有初级卫生保健的基本医疗。制定并推行癌症姑息治疗基本药品目录及合理应用的宣传与继续教育,是确保癌症姑息治疗实施的关键性措施。” 癌症姑息治疗药品目录应融入基本药物目录 于世英介绍,2007年3月,世界卫生组织委托国际姑息治疗协会制定的姑息治疗基本药品目录已正式公布。国际姑息治疗协会从147种常用于癌症姑息治疗的药品中,最终选出33种用于处理严重干扰晚期及终末期癌症患者生活质量和生命症状的基本药物,治疗包括疼痛、终末期呼吸问题等18种症状。世界卫生组织建议各国政府制定姑息治疗基本药品目录,并将该目录列入国家基本药物目录。 “我国还没有制定癌症姑息治疗基本药物目录。将国际姑息治疗协会制定的姑息治疗基本药品目录与我国2004年颁布的国家基本药物目录相对照,其中10种药品未列入我国基本药物目录(即使列入的也没有标示是癌症姑息治疗药物),另有7种药物未列入姑息治疗适应症。” “世卫组织姑息治疗基本药品中的比沙可啶是一种温和泻药,治疗便秘疗效肯定、价格便宜,但没有进入一些地方的药品招标目录,因此临床无法应用。癌症中晚期患者常出现的呼吸困难症状,并非都是氧饱和度不够造成的,因此吸氧无法缓解呼吸困难症状。早有研究证实吗啡对于缓解此类呼吸困难有确切疗效,但我国未将其列入适应症。”于世英表示,直接参照国际姑息治疗协会制定的姑息治疗基本药物目录,将姑息治疗基本药品纳入我国基本药物目录,不仅切实可行,而且有利于制定更加完善的国家基本药物目录。 对于国际姑息治疗协会制定的姑息治疗基本药品中未涉及的晚期癌症患者常见的口干、多汗等5种症状,于世英表示,主要是由于治疗这些症状还缺乏简单、特效的药物,药物疗效还有待于大规模临床试验验证,或者针对同一症状的不同病因,需要给予不同的方法缓解症状。但他表示,我国传统中医药已积累了大量辨证疗法的临床经验。例如,对于口干、多汗等症状辨证分为虚证与实证,针对不同症候可以给予不同的处理。于世英认为,虽然传统中医药是否能在处理这些难治性症状中发挥独特的作用还有待临床试验,但在推行国际姑息治疗协会制定的姑息治疗基本药品目录过程中,结合中国现状与条件,建立我国癌症姑息治疗基本药品目录,确保广大晚期癌症患者获得最基本缓解痛苦的姑息治疗势在必行。信息来源:健康报

  • 发挥某抗精神病药物的转换功效 癌症干细胞也能“改邪归正”

    新华社温哥华5月26日电(记者马晓澄)加拿大研究人员日前在学术期刊《细胞》上发表研究报告说,他们在实验中发现,抗精神病药物甲硫达嗪可使癌症干细胞“改邪归正”,成为正常细胞,而药物使用不会对其他正常的人体细胞产生副作用。研究人员称,基于这项研究成果,有望研发出新的癌症治疗药物。 癌症干细胞被认为是很多癌症的“罪魁祸首”,传统的癌症疗法如化疗不仅会杀死癌症干细胞,同时也会伤害人体其他正常细胞,从而导致脱发、恶心和贫血等副作用,而且病症还容易复发。 由于癌症干细胞有别于普通干细胞,并不容易分化成稳定且不会分裂的细胞类型。来自加拿大麦克马斯特大学的研究人员利用这种差异性对大量药剂进行筛选,从中找到了近20种可对抗癌症干细胞的药物,其中抗精神病药物甲硫达嗪的实验效果最为理想。 他们在实验中发现,甲硫达嗪虽然不会直接杀灭癌症干细胞,但能促使它们分化成稳定的正常细胞类型,从而消除这种干细胞。研究报告的主要作者巴蒂亚说,甲硫达嗪通过把癌症干细胞转化成正常细胞类型,实现了消除癌症干细胞的目的,这一过程中不会对其他正常细胞产生副作用,这显然更有利于癌症病人的治疗和康复。 巴蒂亚说,他们下一步将在临床试验中检测甲硫达嗪的实际疗效,尤其是对那些经化疗后复发的急性骨髓性白血病病人。

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精神治疗药物相关的资讯

  • 助力精准医疗I岛津临床质谱一针实现25种精神安定药物监测
    导读精神安定类药物是具有舒缓焦虑、安眠、肌肉松弛、癫痫或痉挛的辅助治疗等作用的药物。此类药物在药代动力学方面存在显著的个体差异。在药物剂量几乎相同的情况下,不同个体的体内稳态药物浓度可以相差20倍以上,其原因可能是患者在共患疾病、年龄、合并用药和遗传特性方面的不同导致的药物在吸收、分布、代谢、排泄方面的差异[1]。 依照中国药理学会发布的《治疗药物监测工作规范专家共识》及AGNP发布的《精神科治疗药物监测共识指南》,需使用TDM(therapeutic drug monitoring,治疗药物监测)指导精神安定类药物治疗。岛津应对方案利用岛津临床质谱,可建立血浆样品中25种精神安定类药物的快速准确定量分析。岛津临床质谱 11.0 min内即可完成25种精神安定类药物分析 血浆样品使用试剂进行蛋白沉淀后即可移取上清液,进样分析。采用内标法定量。基质样本定量下限色谱图 色谱条件质谱条件方法学结果 线性关系、精密度依据各级别基质标准品浓度,采用内标法制作校准曲线。所有待测化合物的线性关系良好,线性相关系数均大于0.99。按前处理方法和分析条件对低浓度点质控品连续分析6次,以考察仪器精密度。保留时间和浓度的相对标准偏差分别在0.07 ~ 0.16%和0.77 ~ 6.84%之间,结果表明仪器稳定性良好。 表1. 方法学结果表 质控样品检测结果按前处理方法和分析条件对低、高两个浓度的质控品进行分析,质控品的准确度结果如下表。低、高两个浓度水平的质控测定值均在靶值范围之内,满足要求。 表2. 质控样品检测结果 结语使用岛津临床质谱建立了一针进样同时分析血浆中25种精神安定类药物的检测方法。该方法分析速度快、灵敏度高、准确性好等特点,可为临床精神安定类药物的浓度监测提供参考。 参考文献:[1]AGNP精神科治疗药物监测共识指南:2011[J]. 实用药物与临床, 2016, 19(10):26.*文中推荐技术方法方案仅用于医学专业人士技术交流,不作为临床诊断依据。 撰稿人:徐明
  • 红牛等饮料被指含二类精神药物
    近日,有媒体对市场上的9款功能性饮料进行送检,其中包含了红牛、启力、日加满、力保健、乐虎、东鹏特饮、能立方7个品牌,对其安全性和品质进行了检测。检测结果显示,红牛和东鹏饮料的配方中,有可能会生成微量国家二类精神药品安钠咖。  两企业称产品配方符合国家标准  对此,新京报记者联系上述两企业,其客服人员均回复称,产品配方符合国家标准。公开资料显示,安钠咖属中枢兴奋药。学名苯甲酸钠咖啡因,属我国严格管制的精神药品。安钠咖作为兴奋型的精神药品,用于治疗中枢神经抑制以及麻醉药引起的呼吸衰竭和循环衰竭等症。少数人服后可出现耐受。  红牛公司服务热线工作人员对新京报记者表示,该公司生产的产品中并无安钠咖这一成分,产品中任何成分均按照国家标准进行添加。记者拨打东鹏特饮官方网站公布的总部电话,接线的工作人员表示,产品配方经过国家卫生部批准,是已经销售多年、经过市场认可的成熟产品,请消费者放心饮用。  据其介绍:中国卫生部批准的维生素功能饮料只有2种,一种是大家所熟知的红牛(源于泰国),第二种是东鹏特饮(中国)。人在生理性疲劳之时,体内能量物质缺乏,能量代谢不足或存在障碍,饮用维生素功能饮料,提神醒脑补充能量,可以快速消除疲劳,振奋精神,提高工作效率与生活质量。
  • 威高国科与艾迪迈医疗联手打造临床质谱在治疗药物监测领域的完整生态链
    近日,威高国科质谱医疗科技(天津)有限公司与苏州艾迪迈医疗科技有限公司达成战略合作,双方聚焦临床治疗药物监测TDM领域,凭借各自优势,旨在为临床提供全自动一体化的治疗药物监测解决方案,让国产色谱、质谱技术惠及大众,助力我国精准医疗的快速发展。随着临床对个体化和精准化医疗需求的增加,治疗药物监测已成为指导临床合理用药的重要工具,通过测定患者体内的药物暴露、药理标志物或药效指标,利用定量药理模型,以药物治疗窗为基准,制订适合患者的个体化给药方案,能够避免或减少药物毒副反应,提高治疗成功率。2019年发布的《治疗药物监测工作规范专家共识(2019版)》中明确提到测定生物样本中药物浓度(血药浓度、尿药浓度、其他组织液或匀浆药物浓度)的分析技术,从药物专属性上推荐采用液相色谱-质谱联用技术和高效液相色谱技术。色谱、质谱技术具有准确性高、灵敏度高、特异性好、高通量检测等独特优势,使得检验结果更加准确可靠,对临床诊断的参考意义进一步提升。2021年12月28日十部门关于引发《“十四五”医疗装备产业发展规划》的通知,明确新型高通量智能精准用药检测装备成国家“十四五”医疗装备重点发展领域!然而,临床色谱质谱的投入成本高、技术壁垒高、人才储备相对匮乏等种种因素一直制约着其在临床应用中的推广普及。通过此次合作,威高国科将联手艾迪迈医疗直击市场应用痛点,精准定位临床需求,打造临床色谱质谱技术在治疗药物监测TDM领域应用的完整生态链。打造采血管上样的全自动样本处理系统临床收到的生物样本基质非常复杂,比如血清样本就含有蛋白质、多肽、氨基酸、脂类、糖类、无机盐、维生素、有机酸、激素等,因此就必须对样品进行沉淀、萃取、净化、富集等前处理后,才能将处理好的样本送入色谱系统中分析,目的就是为了降低基质干扰、延长色谱柱使用寿命、防止系统堵塞损坏、提高检测灵敏度和特异性。威高国科&艾迪迈医疗打破传统手工处理样本流程,创造采血管上样的全自动在线样本萃取处理系统,集合离在线样品前处理多功能的平台,可用于全血、血浆、血清、尿液等生物样品的前处理,仅需将采血管放置到指定位置,1-3分钟内完成样本在线处理,完全满足临床大量样本的及时处理。处理好的样本系统会自动送入色谱分析系统中,全程自动化操作模式,有效的减少了人员操作误差,避免了生化感染风险。该系统可与常规品牌液相或质谱串联使用,升级为二维甚至多维液相色谱质谱系统,实现全自动分析监测。全自动化的新型临床高效液相色谱仪采用中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会制定的《治疗药物监测工作规范专家共识》中推荐的高效液相色谱技术原理,基于在线固相萃取联用高效液相色谱分析技术,可实现采血管直接进样与检测,1管血1次进样、5-15分钟出结果,具备高灵敏在线净化、富集、检测一体化功能,自动管路与阀清洗及进样技术,极低的携带污染率,系统自动控制与数据采集分析,实现一键检测与报告,适合门诊当天取报告,真正满足临床应用需求,可实现抗精神类、肿瘤类等上百种药物的快速检测,并配套有相关试剂盒与质控校准品等系列商品化产品,无需方法开发。国产自主研发的全自动化临床质谱联用系统国产自研品牌,打造全自动化质谱检测平台,开启国产质谱全自动化新开端,LC-HTQ 2020高效液相色谱串联质谱检测系统由中国科学院苏州生物医学工程技术研究所倾力研发,威高国科质谱公司生产、经营,是国内率先拥有自主知识产权取得医疗器械注册证的三重四极杆质谱仪。项目历时三年攻关,实现了中国制造三重四极杆质谱从技术创新到核心部件突破再到整机产业化的三大阶段,申请数十项中国国家发明专利,完成了高效离子源、三重四极杆、高压射频电源等关键核心部件的国产化,在国内临床质谱仪器研发和生产的发展道路上具有重大里程碑意义。采血管直接上样的新型临床质谱系统,超高灵敏度,超强定量能力,可监测上百种治疗药物,2-5分钟可出结果。全自动化的操作流程,不仅降低了质谱系统的使用门槛,还提升了工作效率,节省高端人力资源,是国产临床质谱的最佳首选。随着我国科研能力高速发展,全自动智能化的检验设备将成为临床应用新趋势。威高国科将携手艾迪迈医疗,在专业技术解决方面持续探索;并不断与权威机构在专业内容方面进行深度合作,整合优质资源,建设专业学术内容、应用场景与服务生态,为治疗药物监测TDM提供一站式解决方案,让精准医疗造福每一位国人。关于艾迪迈医疗:艾迪迈医疗成立于2019年2月,是国家高新技术企业、江苏省民营科技企业、姑苏领军、高新区领军企业及中国医疗器械行业协会智慧及移动医疗分会理事单位,为具有丰富的医疗器械研发、生产及销售经验的国内外知名专家团队领衔,致力于基于分子识别技术的全自动色谱质谱系统检测技术的临床诊断应用产品的研发、生产与销售,在苏州、重庆、广西等地设立有TDM技术应用与服务中心,并在重庆建设有经GMP认证的生产基地,与中国科学院重庆绿色智能技术研究院、重庆大学、日本岛津等建立长期合作,构筑了覆盖色谱法、质谱法临床诊断解决方案,并拥有独特的ITDMED多维色谱分析技术与PureFlowTM分子识别印迹技术。
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