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依据欧盟委员会(EC)No 396/2005法规第6章的规定,英国收到 Horticultural Development Company公司要求修改香草中灭草松(bentazone)最大残留限量(MRL)的申请,为协调英国范围内香菜中灭草松的最大残留限量,该公司建议将香草中灭草松的最大残留限量由0.1mg/kg(定量限)提高至15mg/kg,英国依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第8章的规定对此起草了一份评估报告,并提交至欧委会,之后于2010年12月20日转至欧盟食品安全局(EFSA)。 与此同时,法国收到BASF AGRO SAS公司要求修改豆科植物中灭草松的最大残留限量的申请,为协调法国范围内豆科植物中灭草松的最大残留限量,该公司建议将豆科植物中灭草松的最大残留限量提高至0.5mg/kg。 欧盟食品安全局对评估材料进行审核后,做出如下决定:商品代码商品现行MRL(mg/kg)建议MRL(mg/kg)建议理由260010黄豆(带荚)0.10.3该最大残留限量提议的支持数据充分,采用该MRL不会对消费者的健康构成风险。260020黄豆(无荚)0.10.05该最大残留限量提议的支持数据充分,采用该MRL不会对消费者的健康构成风险。应用条件是,按定量极限设立的该MRL不被另作它用,降低现行MRL值后,建议MRL值更为精准。260050扁豆0.10.05256000香草0.110该最大残留限量提议的支持数据充分,采用该MRL不会对消费者的健康构成风险。
[color=#00008B][size=4]曾经的秋问是现在的闻禾。闻禾大家都比较熟悉,无庸赘言。曾经的狂草抹之现今自称缘上草,琴棋书画无一不长,但尤爱古诗词。对于那些古董,秋问怎么投入都容不进去,什么平仄韵脚,生涩难懂,实难为伴。狂草对酒、茶、画颇有研究,只是他对酒、画、茶等的品评与观点经常都用诗词表达。在263的那阵子,狂草在新西兰。菊梦是狂草的学生,曾经跟狂草学古诗词。顾名思义,可知菊梦与红楼不无关系,菊梦整个一红楼迷,初识菊梦,也是在263网络文学版,那时候,她每天都在翻译红楼诗词。菊梦后来说,秋问是她老掉牙的朋友,还说过秋问是开心果,有秋问在的地方,总是[em0814]。逗他们开心,秋问也开心。菊梦是文字的使者,她的文字,清新细腻,构思独到,想象力好得出奇,读她的文字,感觉很享受(这种感觉欣赏happyjyl文字时也有,我知道她们风格不同,但却有相似之处,那就是她们独到的用笔,同样都给了我痛快地感觉,所以很长时间,闻禾都把happyjyl当作菊梦,别生气啊,hap.妹妹),令人百读不厌,回味无穷。在263的好朋友,还有楼兰之魂,杨柳飞飞,齐鲁王子,莲做的女人等,莲女是版主,她的古诗词与文字都很有功底,是我们这些人的主人。那时候,菊梦狂迷狂草的古诗词,跟狂草学习古诗,菊梦每写一首,狂草都极认真地点评,当时特别羡慕这样的师生关系。秋问也曾试图跟狂草学古诗,但牛不识琴,怎么参不透,老师没有领秋问入门。菊梦可成功了。大有青出于蓝而胜于蓝之势,古今诗文,样样写的令读者入迷。太佩服了。那时候,秋问还不会用QQ,跟楼兰学过一段时间现代诗,都是在263网络文学的聊天室里。只是楼兰讲课不像狂草那样上道用心。秋问当时的感觉很怪异,觉得狂草和楼兰,整个是一个现代人讲古诗词,一个老学者讲现代诗。当然秋问说的是讲课方式,当然二人的学识都称得上顶呱呱,只是领域不同而已。呵呵,楼兰讲课,不敢恭维,当然秋问的问题更大,没有学诗的资质,老师讲得再好,也是枉然呢。后来,楼兰一定进仕途了,在263的时候,楼兰就赋闲在家,等待升迁。还是热闹的那些日子,给秋问留下了一句话,“记住,像做诗一样去做化学”呵呵,果真如此,那化学当真也就不要做了。《表达文学社》是我们几个在263的时候,一起创办的。那时候,可真有诗心、文心啊,当真写了不少文字呢。后来《表达文学社》被人借用了,或者说被人家直接拿去用了,但看见《表达文学社》,首先想到的还是我们那片热闹的天地。对,那时候,楼兰社长,飞飞是副社长。我们举办过好多次活动呢,呵呵,不好意思地说,俺还真得过一些奖品呢,飞飞从老远的地方寄给秋问的。当时德秋问好好感动啊。后来263不知怎的成了是非之地,秋问就再也没去过。楼兰一定是当领导了。263散了,楼兰也收魂了。王子曾想写书评,sohu有他的博客,但大约有近一年没有见面了。菊梦去了一个新的地方,还写过著名的《三灌王》。秋问乃三王之一,相当的自豪啊。现在时常能看到只有菊梦、飞飞,偶尔去看看狂草,或者敲打一下莲女的QQ。总有分开的时候,尽管在一起的感觉很好![/size][/color]
欧盟颁布新的草药法规,将全面禁止传统药方。新法规第一次规定,只允许那些经过长期使用、质量良好的草药进入欧洲市场。调查显示,在过去两年,超过四分之一的英国成年人开始使用中药,大多是在保健品店和药房直接购买。欧盟相关负责人称,新法案拟在提高药品安全和质量,保护消费者免受这些药物的副作用的影响,其中涉及很多常用的产品,如松果菊、金丝桃、颉草、传统中草药和一些印度药品。药品安全主要聚焦在一些草药的药效,以及它们与其他药物之间的交互作用。譬如,金丝桃会影响避孕药的药效,银杏、人参与华法令有相同的稀释血液的作用。欧盟规定,草本药物只有通过药物和保健品监督管理部门(MHRA)的评估检测才可以销售。生产商必须提供明确的产品信息,包括药品可能产生的副作用、与其他药物的交互作用、产品规格等。至于传统中药,必须是使用时间在30年以上,其中15年必须是在欧洲,并且只能用于一些小病,如感冒、咳嗽、肌肉损伤、失眠等。MHRA负责人称,到目前为止大约有211种药物通过审核,其中105种已经注册在案。一些生产商和销售商对此表示抗议,新法规太过繁琐。欧洲草本和传统药从业人员协会主席表示,此次新法规必将对草药销售者和他们的供应商产生极大影响。目前,非处方药物占据了大部分欧盟草药市场,新法规的颁布将迫使一些生产商退出药品市场。注册成本太高将直接影响市场上药品的数量和种类。