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苯菌灵遇有机溶剂或水会分解成多菌灵和异氰酸丁酯,在液相分析中,也会发生柱上分离,使得两峰不能基线分离,所以苯菌灵的残留分析,我感到很困难,有老师做过这方面的工作吗,能给些建议吗[em46]
[em06] 各位高手,我想问一下有没有人知道恶霉灵的农药残留分析方法,有做过的高手请帮帮我了。我用的甲醇做溶剂,流动相是甲醇+水=7+3,波长:212,流速:1单恶霉灵出峰时间在2.9min,而溶剂在这里也有一个大峰,分不开。很苦闷,求各位有什么好的方法和文献,指教一下!!谢谢大家了!!![em24]
大家好,请问你们有没有做过有关溶剂残留(主要是甲酸残留)的实验?我现在用的是安捷伦6890的仪器+顶空进样器,之前我尝试顶空做乙酸的残留,对照溶液用的是乙酸+水,也用过乙酸+DMF,出峰都比较杂乱,响应值也很小,完全不能判定对照品的峰是哪一个,实验失败。请大家有空帮忙分析一下原因。这次又需要做甲酸残留,请高人指点指点,衷心感谢!