酶活性

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酶活性相关的耗材

  • RapiGest SF 蛋白酶解表面活性剂
    RapiGest SF 蛋白酶解表面活性剂RapiGest SF(表面活性剂)可根本性地提高蛋白酶解的速度和回收率。RapiGest SF是已经获得专利的阴离子表面活性剂,能够加速由蛋白酶如胰蛋白酶、Asp-N、Glu-C和Lys-C等酶所获得的酶解肽。许多疏水性蛋白质能够抵抗蛋白水解,因其裂解部位包埋在蛋白内部使内切蛋白酶接触不到。RapiGest SF是一种温和的变性剂,有助于溶解和展开蛋白质,从而使其更易于被裂解,同时又不变性或抑制常规蛋白酶的活性。1、提高疏水性蛋白的溶解度,进而改善酶消化2、可与各种酶兼容,不会引起蛋白质修饰3、与常规变性剂不同,本品不抑制酶活性4、有助于缩短酶解时间和减少蛋白酶的使用量5、可改善酶耐受型蛋白的消化过程,例如对膜蛋白6、属酸不稳定型表面活性剂,RapiGest降解产物不会干扰LC/MS或MALDI MS分析使用RapiGest SF有助于蛋白质的去糖基化使用各种内切酶对肌红蛋白进行酶解1小时RapiGest SF工作机理图示RapiGest不破坏内切蛋白酶的活性,因而显著优于其它变性剂胰蛋白酶*溶液 胰蛋白酶活性(%)* 胰蛋白酶*溶液 胰蛋白酶活性(%)*无添加剂 100 0.1% SDS/0.1%RapiGest 670.1% RapiGest 100 50%甲醇 290.5%?RapiGest 100 50%乙腈 870.1%?SDS 24 1M脲 970.5%?SDS 1 2M脲 83* 溶于50 mM碳酸氢铵(pH 7.9)的0.5 μg胰蛋白酶;0.2 mM BEAA** 根据delta BEAA吸光度@253 nm进行测定(5分钟内的斜率)RapiGest SF 酶解表面活性剂产品列表产品描述 部件号RapiGest SF 1 mg 瓶装 186001860RapiGest SF 1 mg 瓶装, 5/pk 186001861RapiGest SF 10 mg 瓶装 186002123RapiGest SF 50 mg 瓶装 186002122
  • 牛奶中青霉素酶活性检测试剂盒
    牛奶中青霉素酶活性检测试剂盒 型号:NQS牛奶中青霉素酶活性检测试剂盒采用间接竞争法,利用青霉素酶可分解牛奶样品中的β-内酰胺类抗生素的原理,通过配体-受体识别法快速测定与青霉素酶反应后残留的青霉素G的含量,从而检测牛奶样品中残留的青霉素酶。 本试剂盒一个小时内便可检测到牛奶样品中残留的青霉素酶,在40℃±3℃温育45分钟后,极低浓度的青霉素酶便可以催化水解4ppb的青霉素G。
  • 活性炭棒
    该活性炭棒用于美诚MW系列超纯水器。其放置在pp棉之后,用于去除水中的绝大部分有机物,还有小部分的胶体颗粒和细菌。

酶活性相关的仪器

  • 蛋白激酶活性实时检测分析系统 为了研究生物系统中的激酶,我们已经开发了一种独特的方法,使用具有代表已知磷酸位的肽的高灵敏度微阵列。在实验过程中,将阵列与细胞或组织的裂解液一起孵育。样品中的活性激酶会磷酸化其在阵列上的靶标。识别磷酸化残基的通用荧光标记抗体用于可视化磷酸化。智能分析工具可用于解释磷酸化模式,并生成关于条件之间激酶活性差异的假设。 蛋白激酶活性实时检测分析系统由pamchip和pamstation两部分组成,pamchip是微阵列芯片,每个pamchip有4个试验点,每个试验点有96个微阵列。pamstation是自动化分析pamchip的分析平台,可以同时分析3个pamchip。 激酶是研究最深入的蛋白质靶标,也是众多靶向疗法的基础。 但是,传统方法研究的是蛋白质的丰度而不是其活性。 这导致了关于细胞信号传导真正工作方式的知识鸿沟,并且仅对临床样品有部分了解。 蛋白激酶活性实时检测分析系统目前是世界上weiyi一个能做到实时检测激酶活性,进而分析信号通路、生物标记物发现、疾病模型表征、药物靶点发现和反应的设备。 产品应用? 途径阐明? 生物标志物发现? 疾病模型表征? 靶点发现与相互作用我们的技术为您的研究带来的好处:• 广泛的覆盖范围– 380种磷酸用于覆盖激酶组的大部分。• 基于激酶活性– 可以测量对激酶的直接抑制剂作用。• 灵敏– 仅需要少量蛋白质输入(每个阵列0.5至5μg),因此使该测定比其他方法更为灵敏。• 无特异性抗体– 数据质量不依赖于磷酸抗体的特异性,因为特异性源自380个磷酸位点。• 全长激酶– 我们可以从几种细胞系和组织的裂解物中测量全长蛋白的激酶活性,而其他基于重组的激酶活性测定法则无法提供这种活性。
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  • 1、煤炭活性是煤和焦炭对二氧化碳的化学反应性,也就是在一定的高温条件下煤炭对二氧化碳的还原能力;2、活性高的煤还原能力强;活性低的煤还原能力差。因此,煤炭活性是表征煤炭化学稳定性及其表面积的指标之一。煤的化学活性对气化和燃烧有密切的关系,活性高的煤在气化和燃烧过程中的反应块,效率高,特别对一些高效率的新型气化工艺(如沸腾气化等)更是这样。煤炭活性更直接影响到煤在炉中的反应情况,耗煤量及煤气中有效成份等。仪器结构:主要由硅碳管高温炉、温度控制器及奥氏气体分析仪三部分组成 。三、技术指标 炉膛温度: 短时炉温1500度 使用炉温1200度-1300度 恒 温 区: 100mm t10 升温速度: 20-25度/min 1小时内可使炉温达到1200度-1300度 硅 碳 管:双螺纹型 45/35×500mm 反 应 管: 刚玉管 25/20×850mm 控 制 器: 在0-1600度全量程内可自动进行恒温控制 高 温 计: 铂铑-铂热电偶、量程0-1600度精度1.0级 耗电功率: 4-5 kW 电源电压: 220V 20V 项目技术指标炉膛温度短时炉温1500度 使用炉温1200度-1300度恒温区100mm升温速度20-25度/min 1小时内可使炉温达到1200度-1300度硅碳管双螺纹型 Φ45/35×500/100,40 mm反应管刚玉管 Φ25/20×850 mm控制器在0-1600度全量程内可自动进行恒温控制高温计铂铑-铂热电偶、量程0-1600度精度1.0级耗电功率4-5 kW电源电压220V ± 20V高温计铂铑-铂热电偶、量程0-1600度精度1.0级总重量90kg外形尺寸高温炉400mm×460mm×980mm控制器380mm×450mm×250mm
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  • 一、仪器特点:采用标准GB/T 7702.9-2008《煤质颗粒活性炭试验方法》适用范围:主要使用于电力、冶金、石化、煤化、地质勘探、饲料等行业测定粒状活性炭于流动空气中的着火点的测定。二、性能特点:1、过程全自动。整个测定过程由控制器自动控制,自动记录升温过程并自动判断活性炭的着火温度,自动生成数据库,打印检测结果。2、设计的炉体结构。着火点试验从常温开始,普通燃点测定仪炉体冷却慢,需要坚持很长时间才能进行下一个试验。本仪器根据需要加大通风,使得试验结束后炉温可迅速降低,在短时间内进行下一个试验。3、仪器可同时做三种试样,各自单独控制气路,互不影响,并各自记录升温过程和判断活性炭的着火温度。同时做多样或平行样。4、显示平台采用5.6寸彩色液晶触摸屏显示器,显示信息量非常丰富、直观、清晰,数据存储量大。5、炉丝,使用时间可达5年,采用新型全纤维材料,保温节能。6、具有断偶报警、硬件超温保护等功能。7、集机械、电气、为一体,自动化程度高、结果准确、重复性好,外观精巧,操作方便。8、可选配标准RS232串行接口,具有接线简单、传输可靠、传输距离远,测试数据共享到计算机系统。三、技术参数1、测温范围:室温-700℃2、分辨率:1℃3、重复性误差:≤5℃4、升温速度:小于预热温度6.0℃/min;大预热温度2~3℃/min5、单次大测定数量:3
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酶活性相关的方案

  • 淀粉酶活性的测定实验方案
    α -淀粉酶及β -淀粉酶,各有其一定的特性,如β -淀粉酶不耐热,在高温下易钝化而α -淀粉酶不耐酸,在pH3.6以下则发生钝化,通常提取液同时有两种淀粉酶存在,测定时,可根据它们的特性分别加以处理,钝化其中之一,即可测出另一酶的活性。将提取液加热到70℃维持15分钟以钝化β -淀粉酶,便可测定α -淀粉酶的活性。或者将提取液用pH3.6之醋酸在0℃加以处理,钝化α -淀粉酶的活性,以测出β -淀粉酶的活性。淀粉酶水解淀粉生成的麦芽糖,可用3,5-二硝基水杨酸试剂测定。由于麦芽糖能将后者还原生成3-氨基-5-硝基水杨酸的显色基团,在一定范围内其颜色的深浅与糖的深度成正比,故可求出麦芽糖的含量,以麦芽糖的毫克数表示淀粉酶活性的大小。
  • 使用降落数值测定仪测定燕麦中淀粉酶活性的方法步骤
    降落数值测定仪是一种用于测定淀粉酶活性的仪器,通常用于食品和饲料工业。下面是使用降落数值测定仪测定谷物中淀粉酶活性的一般方法步骤: 1. 样品准备: 从待测谷物中采集样品,并确保样品是代表性的。对样品进行适当的制粉或研磨,以提高淀粉酶的提取效果。2. 提取淀粉酶: 使用适当的缓冲液或提取液提取淀粉酶。这可能涉及将样品悬浮在缓冲液中,并在适当的条件下振荡或搅拌一段时间。3. 澄清提取液: 通过离心或其他方法将悬浮在提取液中的颗粒物去除,获得澄清的提取液。4. 准备反应体系: 在降落数值测定仪的测试室内,准备淀粉酶反应的标准体系。这可能包括淀粉底物、提取液、缓冲液等。5. 标定仪器: 根据仪器的操作手册,使用标准品进行仪器的校准。确保仪器处于正常工作状态。6. 进行淀粉酶反应: 在仪器中加入准备好的淀粉底物和提取液,开始淀粉酶反应。记录反应的时间和温度等参数。7. 测定降落数值: 使用降落数值测定仪测量反应的降落度或相应的数值。这个数值与淀粉酶活性相关。8. 计算淀粉酶活性:
  • 天津兰力科:酶电极上葡萄糖氧化酶的活性的X射线微区分析
    利用X射线微区分析, 对二氧化硅溶胶2凝胶包埋于普鲁士蓝修饰玻碳电极上的葡萄糖氧化酶的活性进行了分析 以Ce (NO3 ) 3 为捕捉剂, 底物葡萄糖经葡萄糖氧化酶作用产生过氧化氢, 后者与捕捉剂反应生成沉淀于酶的活性部位。从X射线微区分析结果表明: 酶电极表面固定化酶的分布均匀, 且保存较高的酶活, 从微观的角度说明了酶电极的性能与酶电极表面酶活分布的关系。此法制备的葡萄糖氧化酶电极具有较高的灵敏度, 稳定性, 这与电化学测试结果是一致的。

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  • 【分享】土壤小知识(土壤酶活性)

    [size=3][font=宋体]土壤酶活性与土壤肥力的情况密切相关。许多研究资料表明,土壤微生物的数量与酶活性有很好的相关性。脲酶活性较高的羽扇豆。微生物是土壤酶的重要来源。脲酶的活性与土壤全氮、速效氮、速效磷及土壤交换性量有明显相关性,增加土壤湿度,过氧化氢酶活性与土壤[/font][font=Times New Roman]C/N[/font][font=宋体]比、全氮、速效氮、盐基饱和度及物理性沙粒有明显相关性,增加土壤湿度,过氧化氢酶活性液增强,土壤干燥时,活性下降。磷酸酶活性与土壤有效磷含量有关,增加可溶性磷,酶活性逐渐提高,以后便逐渐下降,当大量供给磷肥时(如达[/font][font=Times New Roman]60~80mg/100g[/font][font=宋体]土),则完全察觉不到磷酸盐水解酶的活性。一般认为,富含腐殖质的高肥力土壤,脲酶的活性也最高。总之,许多研究者认为,酶的功能是明显的,土壤酶活性与土壤肥力水平的一项重要指标。[/font][/size]

酶活性相关的资料

酶活性相关的资讯

  • 鞠熀先教授课题组发现一种嗜热型高活性DNA酶
    p  近日,南京大学的鞠熀先教授研究组在仿生分子识别与仿生催化领域取得重要的研究进展。他们发现了一种嗜热型高活性的DNA酶,相关成果发表在Angew. Chem. Int. Ed. 上。博士生郭悦华为第一作者、周俊副教授和鞠熀先教授为通讯作者。该研究组的博士生陈杰林、中科院大连化学物理研究所的博士生程明攀以及法国勃艮第大学的David Monchaud教授参与了相关工作。/pp  蛋白质具有温度敏感性,蛋白酶的催化性能与温度相关,在应用上受到很大的限制。寻找、发现能够在极端环境如高温下仍具有高催化能力、高稳定性的仿生模拟酶具有十分重要的意义。近年来,具有催化活性的纳米结构材料和G-四链体/hemin DNA模拟酶受到广泛的关注,已成为新型仿生模拟酶开发的重点方向。在G-四链体/hemin领域,由分子内G四链体/hemin形成的DNA模拟酶已在生物催化、生物传感等领域得到广泛的应用,但其热稳定性差,无法用于极端环境。基于四条链形成的四元G四链体具有很好的热稳定性,鞠熀先教授课题组通过对四元G四链体的末端进行碱基修饰,并对反应的离子进行筛选,提高了G-四链体/hemin的热稳定性,由此发现一种新型嗜热的高活性G-四链体/hemin DNA酶(图1)。该工作在四元G四链体的末端修饰不同的碱基,发现腺嘌呤(A)可以大幅度提高DNA酶的催化活性,为提高反应温度,模拟酶催化功能如活化能、pH依赖性等的研究奠定了基础。末端修饰腺嘌呤的四元G四链体结构在高温下不仅可以稳定存在,也可保持与hemin的结合能力及形成模拟酶后的催化活性(图2)。该工作探究了嗜热DNA酶在高温下的潜在应用:有效地去除污水中对人体有害的有机小分子,在不同的有机溶液中这种酶也同样具有高催化活性。/ppbr//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/99a9239f-4001-48cd-9c10-7d1cd7b9f869.jpg" title="1.jpg"//pp style="text-align: center"strong图1. 嗜热G-四链体/hemin DNA酶在不同温度下催化底物反应的示意图/strong/ppspan style="text-align: center "/span/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/ce392a11-f046-46e3-866b-49f66466e3e9.jpg" title="2.jpg" width="600" height="466" border="0" hspace="0" vspace="0" style="width: 600px height: 466px "//pp style="text-align: center "strongspan style="text-align: center "图2. 嗜热G-四链体/hemin DNA酶在不同温度下的催化活性及热稳定性的研究/span/strong/ppbr//pp  鞠熀先教授课题组专注于仿生分子识别、仿生催化与信号放大的研究,在973计划、国家自然科学基金等项目的资助下提出了多种仿生分子识别体系与信号放大策略,将仿生催化模拟酶用于生物传感,建立了系列性的生物分子高效的检测方法。在G-四链体/hemin领域,他们将其催化活性与该课题组首创的量子点电子化学发光传感结合,提出了蛋白质标志物的超灵敏电致化学发光免疫分析方法;将G-四链体/hemin与临位触接反应结合,建立了DNA与蛋白质标志物多种化学发光成像的检测方法。近日,该组系统地开展该领域的研究工作,提高了G-四链体/hemin DNA酶的活性(Chem. Eur. J., 2017, 23, 4210),揭示了G-四链体的构效关系(J. Am. Chem. Soc., 2017,139, 7768)。/ppbr//pp该论文作者为:Yuehua Guo, Jielin Chen, Mingpan Cheng, David Monchaud, Jun Zhou, Huangxian Ju/p
  • 煤基活性炭行业大气污染物排放标准编制工作展开
    记者近日从宁夏环境监测中心站获悉,中心站正在组织有关方面专家和专业技术人员编制《煤基活性炭行业大气污染物排放标准》。目前,各项工作已全面展开,并完成了区内活性炭生产企业碳化、活化工序、废气实地部分监测项目测试工作。  全国目前活性炭企业已发展到400余家,制定活性炭行业大气污染物排放标准,对节能降耗,减少污染物排放量,推动产业结构调整,促进技术进步,优化经济增长具有重要意义。  据介绍,课题组将通过活性炭工业排放污染物种类、排放方式、浓度限值、排放速率等项目的调查、调研,参考环境保护部有关固定污染源废气监测技术规范、采样方法规范、采样器技术规范等36个技术规范,通过实地监测、试验、验证,对活性炭 行业大气污染物排放制定详细标准。  宁夏回族自治区环保厅十分重视标准的制定工作,专门召开启动会议进行安排部署。自治区环保厅副厅长强小媛要求,狠抓工作落实,深入开展课题研究,圆满完成国家课题研制任务。
  • CAIA标准《乙酰胆碱酯酶 活性检测 分光光度法》将于12月1日实施
    10月25日,中国分析测试协会发布《乙酰胆碱酯酶 活性检测 分光光度法》CAIA标准,于12月1日实施。据悉,此标准由中国分析测试协会标准化委员会和中国材料与试验团体标准委员会科学试验领域委员会提出;由中国分析测试协会标准化委员会和中国材料与试验团体标准委员会科学试验领委员会科学试验创新方法技术委员会归口;由北京市科学技术研究院分析测试研究所、吉林大学、广东省科学院测试分析研究所、长春吉大小天鹅仪器有限公司、盘锦检验检测中心、广州市食品检验所六家单位为起草单位。文件规定了用分光光度法测定乙酰胆碱酯酶活性的方法,适用于有机磷与氨基甲酸酯类农药残留检测专用试剂中乙酰胆碱酯酶活性的测定。 具体内容详见附件:《乙酰胆碱酯酶 活性检测 分光光度法》.pdf更多内容:《中国分析测试协会标准》团体标准合集
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