模型实验结果

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模型实验结果相关的耗材

  • 日本Beaulax 高性能人工生物皮肤模型 嘴唇模型
    产品说明。可用于评估口红、光泽度等的延展性、着色性、持久性和清洁性。 它也是评估唇部化妆品(如杯子)附着力的理想选择。*如果带妆的皮肤模型长时间停留,或使用含有有机颜料的化妆品,可能会出现色素沉着。产品规格产品名称 唇膏型号部件号92A(无齿型)92B号(齿型)尺寸-。备注 如果没有zhiding颜色,产品将以#巧克力色(BSC)交付。建议使用。化妆品的颜色、伸长率和伸长率对覆盖率和着色的评价。 化妆品持久的评估通过粉剂等。评价软焦点效果 对皮肤弹性的感官评估辅导工具可用于评估口红、光泽度等的伸长率、色泽、持久清洁度等。 也适用于评估唇部化妆品的附着力,如杯子。*如果带妆的皮肤模型长时间停留,或使用含有有机颜料的化妆品,可能会出现色素沉着。可选择材料1颜色可选2硬度可选3可选择的皮肤纹理4紫外线反应剂含量可选择(1) 材料和硬度的选择Bioskins有两种不同的材料。选择取决于你的应用。1.生物皮材料自推出以来使用的热塑性聚氨酯弹性体。 它具有高度的可加工性和出色的染色性。它是专门研究颜色或需要保持形状的应用的理想选择。Bioskin材料也有八种硬度级别可供选择。 请从下面的硬度表中选择左框中的Lv。Bioskin材料硬度表]※以下选择方法例)・生物护肤LV5测量方法:JIS K 6253E 测量时间:15秒2. 混合凝胶(11X凝胶)材料这种聚氨酯凝胶材料可以逼真地再现人类皮肤的弹性。 该材料的高柔软度和自粘性使其有可能表达从婴儿的胖乎乎的皮肤到老人的柔软、缓慢的皮肤等各种形象。混合凝胶材料还提供九种硬度级别的选择。请从下面的硬度表中选择左框中的0.xxS。例子)--混合凝胶0.21S混合凝胶材料硬度表] *如何在下面选择カラー選択可(2) 从九种基本颜色中选择Bioskin系列包括七种基本皮肤颜色的图案,以及白色和黑色,还有九种颜色。其他颜色可根据特别订单提供。 使用Bioskin系列来评估化妆品的颜色、涂层颜色、透明度和光谱特性。Bioskin材料和混合凝胶(11X凝胶)材料本身的原始颜色与基本颜色不同,所以当基本颜色包括在内时,颜色会略有不同。#.*颜色可能与实际颜色不同,这取决于计算机的屏幕设置。1.Bioskin材料特性Bioskin材料颜色数据] *如何在下面选择例子)Bioskin #10硬度選択可皮膚質感選択可光谱仪:柯尼卡美能达CM-25d色度值:Lab(SCI)光源:D65视野:10度2.混合凝胶(11X凝胶)材料特性混合凝胶(11X凝胶)材料颜色数据] *如何在下面选择例如)混合凝胶 # 生物色素(BSC)光谱仪:柯尼卡美能达CM-25d色度值:Lab(SCI)光源:D65视野:10度上述基本数据可能因颜料规格而略有不同3) 表面改性。(湿润、正常皮肤、干燥)选择的表面改性类型Bioskin产品有多种表面修饰方式可供选择。 同一模型可以用三种不同的感觉来表达,当触摸表面时:光滑、正常和湿润。 这可用于感官评价以及摩擦测量评价。(1) 干燥的涂层(暴露在空气中的感觉).(2) 正常涂层(正常的皮肤感觉)。(3)湿涂层(湿润和湿润的感觉)平均运动摩擦(在面接触子上粘贴生物皮肤膜100um)※通过肌肤模型0A实施各表面改性后的摩擦系数数值【测量机型】手持测试仪Type:TL-701※上述模型以外的模型也可以用湿巾、干燥规格制作。另外,还可以根据不同的弹性和颜色组合制作。④选择包含紫外线反应剂。紫外线反应剂可以包含在生物皮肤模型中,用于化妆品的重复使用。这使得评估包括粉底在内的紫外线护理产品的屏蔽(隐藏)效果成为可能。 紫外线反应物的含量可以根据紫外线(黑光)的波长进行调整,等等。
  • 脑缺血/卒中模型手术器械包-大鼠
    基本介绍:脑缺血灌注/再灌注模型是老年痴呆、脑梗死、脑中风等相关研究的常见动物模型,常见有双侧颈总动脉阻断再灌模型(BCCO)、线栓法大脑中动脉脑缺血再灌模型(MCAO)、四血管法全脑缺血再灌模型(GI)。脑缺血/卒中模型手术器械包供备皮、剪切、牵开、止血、缝合、组织和血管分离、结扎等手术用。 规格 品名 数量 SP1004-R 脑缺血/卒中模型手术器械包-大鼠 14002-13 手术剪-直/325px 1 14005-13 手术剪-弯/325px 1 15007-08 Vannas-Tubingen 弹簧剪(带齿)-直/237.5px 1 11002-12 窄型组织齿镊-直/300px 2 11003-12 窄型组织齿镊-弯/300px 2 11297-00 Dumont 精细镊#7-弯/287.5px 1 12002-14 Olsen-Hegar 持针钳(可剪切)-直/350px 1 13004-14 Crile 止血钳-直/350px 2 13005-14 Crile Hemo 止血钳-弯/350px 4 18057-14 微型血管夹适配器-镊式/350px 1 18055-02 微型血管夹-直/8mm/2mm/16mm/85g 5 12030-00 皮肤缝合系统 1 12050-02 缝针#2-O.D.0.35mm 1 18020-20 缝线#2/0-0.32/22.5m 1 17370-53 Moria 7699 牵开器-112.5px 1 18010-00 凝血器套件 1
  • 脑缺血/卒中模型手术器械包-小鼠
    基本介绍:脑缺血灌注/再灌注模型是老年痴呆、脑梗死、脑中风等相关研究的常见动物模型,常见有双侧颈总动脉阻断再灌模型(BCCO)、线栓法大脑中动脉脑缺血再灌模型(MCAO)、四血管法全脑缺血再灌模型(GI)。脑缺血/卒中模型手术器械包供备皮、剪切、牵开、止血、缝合、组织和血管分离、结扎等手术用。 规格 品名 数量 SP1004-M 脑缺血/卒中模型手术器械包-小鼠 14381-43 Bonn 精细剪-直/225px 1 14381-42 Bonn 精细剪-弯/225px 1 15070-08 Vannas 弹簧剪(微齿)-直/212.5px 1 11050-10 Graefe 细齿镊-直/250px 2 11051-10 Graefe 细齿镊-弯/250px 2 11297-00 Dumont 精细镊#7-弯/287.5px 1 12002-12 Olsen-Hegar 持针钳(可剪切)-直/300px 1 13002-10 Hartman 止血钳-直/250px 2 13003-10 Hartman 止血钳-弯/250px 4 00072-14 S&T血管夹专用镊-350px 1 00396-01 S&T 微型血管夹#B-1 5 12030-00 皮肤缝合系统 1 12050-02 缝针#2-O.D.0.35mm 1 18020-20 缝线#2/0-0.32/22.5m 1 17000-03 Colibri 牵开器-75px 1 18010-00 凝血器套件 1

模型实验结果相关的仪器

  • 货号:15050供应商:广州科适特科学仪器有限公司现货状态:1个月保修期:1年数量:不限规格:成年老鼠, 30g, 冠状, 1mm丙烯胶实验动物大脑模型一种经济的材料替代金属材料制作的大脑模型。丙烯酸冠状大脑模型有一个特点,附加一次中线矢状切片来促进左右脑半球的分离。统一以1mm的间隔。使用温水和温和的洗涤剂清洗可以接触酒精不能高压灭菌 代号 #描述单位 价格 订单 / 报价e15050 成年老鼠, 30g, 冠状, 1mm个 Qty: 15051 成年老鼠, 30g, 矢状, 1mm个 Qty: 15052 成年鼠, 175-300g, 冠状, 1mm个 Qty: 15053 成年鼠, 175-300g, 矢状, 1mm个 Qty: 15054 成年鼠, 300-600g, 冠状, 1mm个Qty: 15055 成年鼠, 300-600g, 矢状, 1mm
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  • 肘拐杖试验用模型臂 400-860-5168转4226
    1、用途:用于模拟人的手和前臂对肘拐杖进行静载荷测试2、工作温度:15~30℃3、参考标准:满足GB/T 19545.1-2012标准中的相关部分试验条款4、材料:T6061铝合金(表面硬氧化阳极处理)5、模型臂的材料和部件:完全满足标准GB/T 19545.1-2012的要求6、载荷机构与模型臂连接处:可自由活动20°7、模型臂:由假手+假前臂组成。
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  • 动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学(包括新药筛选)研究。人类疾病的发展十分复杂,以人本身作为实验对象来深入探讨疾病发生机制,推动医药学的发展来之缓慢,临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性,而且许多实验在道义上和方法上也受到限制。而借助于动物模型的间接研究,可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素,以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究,有助于更方便、更有效地认识人类疾病的发生发展规律,研究防治措施。(一)手术诱导模型心肌缺血动物模型、冠状动脉压迫大鼠模型、胰脏切除大鼠、胆总管结扎术诱导大鼠、肾动脉狭窄大鼠等 (二)物理诱导模型心肌缺血动物模型:麻醉后用弱、强电(弱为0.8-1.6毫安,强为4-6毫安)交替刺激右侧下丘脑背侧核肿瘤模型:放射线照射诱导高血压模型:寒冷、噪音、电刺激(三)化学诱导模型肿瘤模型:利用化学品通过注射、喂养等途径使动物发生肿瘤肝癌:二乙基亚硝酸、二甲基偶氮苯胃癌:甲基硝基亚硝基胍结肠癌:二甲基苄肼糖尿病模型:STZ诱导大鼠肺动脉高压模型:MCT诱导大鼠(四)自发性动物模型动物自然条件下产生疾病,并通过遗传育种稳定繁殖高血压模型:SHR、SHRSP大鼠糖尿病模型:GK大鼠、OLETF大鼠、NOD小鼠肥胖模型:Zucker大鼠、db/db小鼠肿瘤模型:C3H小鼠乳腺癌、AKR自发性白血病免疫缺陷动物模型:裸小鼠、Scid小鼠等早老化模型:SAM小鼠 (五)基因工程动物模型转基因模型基因敲除模型基因敲入模型(六)常用疾病动物模型代谢系统疾病模型:糖尿病模型,肾病模型,肥胖模型等;心脑血管系统疾病模型:心肌埂死模型,小鼠脑缺血再灌注模型;呼吸系统疾病动物模型:大鼠烟熏模型,哮喘模型等;肝、胆、胰、胃等消化道疾病模型:酒精肝,非酒精性脂肪肝类,溃疡性结肠炎模型(急性),慢性结肠炎等;眼科类疾病模型:高氧损伤视网膜疾病模型,激光损伤眼视网膜疾病模型;皮下接种肿瘤模型:结肠癌,肺癌等。武汉贝赛模式生物科技有限公司提供基因编辑(转基因、基因全敲、条件性敲除、基因敲入、点突变等)大小鼠模型,提供定制的基因编辑细胞系构建服务(基因敲除,点突变,基因敲入),进行动物相关实验(大小鼠净化、精子及胚胎保种等),提供模式动物繁殖供应和药物药效评价以及新药研发服务等。
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  • 【讨论】马尔文仪器的结果计算模型

    在马尔文粒度分析软件中,有三种结果计算模型可以选择,分别为"通用","多峰","单峰",那么在测试样品的时候,所测的样品是个未知的分布状态,我该怎么选择呀?我测的目的就是要测出它的分布状态,但确要先选择分布状态,这样合理吗?

  • 模型相关系数

    前几天看到坛里的一则帖子:《从一次曲线看二次曲线》,很简单地表达了自己的看法:相关系数与拟合模型无关。我自己也编写过原子吸收软件,很清楚相关系数是怎样算出来的。根据《数学手册》上的定义,相关系数只与自因变量的统计特性有关,而与所用的拟合模型是没有关系的。不过帖主“冰山”同学很快就贴出某软件的截图反驳了我的观点,贴图上很清楚显示不同的拟合模型有着不同的“相关系数”。这是什么回事呢?要搞清楚这个问题,需要搞清楚一个概念,即何为相关系数?其实相关系数是表示两个变量的相关程度的,一个模型中的自因变量如果存在单调性,如变量A增加则变量B增加(或者减小),以及相反,变量A减小则变量B减小(或增加),我们说两个A与B变量之间存在很强 的相关性。那么相关性的大小有如何计算呢?人们用的是线性相关系数R,它是一个衡量自因变量之间线性关系的一个指标。如果线性相关系数等于1或者-1,说明因变量可以用自变量的一次方程完美表达。因此,线性相关系数和所选择的拟合方程式确实是没有关系的,因为它只对线性方程有意义。那么如何比较两条工作曲线的优劣了。通常,人们会用剩余误差来说明工作曲线的质量。所谓剩余误差,指的是对所有实验样本的因变量与模型估计值之差的平方求和,不过这个数值有些主观,因为它与因变量的取值范围有关。例如,显然,一个取值在1000附近的变量显然比在0.1 附近取之的变量有大得多的误差,因此更“客观的”指标是所谓的“相对剩余误差”,即总剩余误差除以变量变异数(所有实验样本的变量与其算术平均值之差的平方求和)所得之结果。很显然,这个“相对剩余误差”(Qse)越小,拟合质量越好,它与所选择的拟合方程模型是相关的。对于线性拟合模型,Qse^2和R^2之和恰好等于1,所以在线性拟合模型中,常用线性相关系数的平方来说明拟合质量,因为这个值越大(越接近1),拟合质量越好,这很符合人们的思维习惯。对于非线性拟合方程,所谓的相关系数已经不适用了,于是,人们用1减去Qse^2杜撰出一个“相关系数”,更确切地说,这个系数实际上是“模型相关系数”。个人认为,分析软件中的相关系数,还是用“模型相关系数”更加合适。

  • 【讨论】一组同样的数据做模型,为啥模型不一样?

    用同样的数据,同样的数学处理得到的模型为什么不一样?今天我用一组数据做一个模型,然后把这组数据按一成分含量高低排序,重新做模型,做模型的数学处理方法也是一样的。但是为什么模型不一样呢?两个模型预测另外一组数据,预测结果有的差的还很大? 这是什么原因呢? 大虾们有知道的吗? http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif

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模型实验结果相关的资讯

  • 不用动物实验依据毒性模型 基于细胞新方法可测化学品毒性
    p  一项研究发现可以通过基于细胞的方法预测化学物质对人的毒性,而不需要开展动物实验。这项研究展示了基于细胞的毒性模型,或有助于开发出代替传统动物实验测量化合物毒性的方法。相关成果近日发表于《自然—通讯》。/pp  作为由美国政府主导的21世纪毒理学计划的一部分,美国国立卫生研究院的Ruili Huang 和同事测试了超过1万种化学物质,尝试开发出更好的测试诸如农药、工业化学品、食品添加剂和药品等化合物毒性的方法。他们测试了化学物质在15种不同浓度下和30个靶点(包括人体细胞核受体或者细胞通路)的反应活性,由此获得了超过5000万条数据。他们将数据和化学结构结合起来,创造了一些毒性模型,这些模型可以用于预测化学物质对动物或者人的影响。/pp  当把这些结果与从动物试验中获得的、或已知从人身上获得的接触毒性物质的数据进行比较后,研究人员发现,相关模型既能预测对人的毒性,也能预测对动物的毒性。虽然这些结论需要用额外的细胞通路和靶点进行更多的试验,但研究人员提出,基于细胞的方法能用于毒理试验,而且能帮助优先选择出用于毒理试验的化合物。/p
  • 我国科学家建立力学拉曼光谱技术的理论模型和实验方法
    近日,南京大学化学化工学院徐伟高、谢代前团队与依托中国科学技术大学组建的中科院量子信息与量子科技创新研究院罗毅、复旦大学段赛等展开合作,从样品振子和局域等离激元光腔的光力学耦合作用出发,提出了力学拉曼光谱技术(mechano-Raman spectroscopy, MRS),建立了力学拉曼散射技术的理论模型和实验方法,相关成果以“Direct characterization of shear phonons in layered materials by mechano-Raman spectroscopy”为题于3月31日在线发表在《自然光子学》杂志上[Nature Photonics (2023)]。纳米尺度界面的力学相互作用携带了原子级界面结构、热传导和光电特性等关键信息,但因其电子-声子耦合效应非常有限,人们无法通过经典振动光谱学方法对其进行直接测量。以层状石墨晶体中的超低频剪切声子为例,具有原子层集体性同向运动的声子振动模式蕴含了晶体全局结构和隐藏界面的独特信息,但由于相邻层间的极化率改变量相互抵消而无法产生可探测的电偶极子辐射。如何有效地获取这一类信息,并将其应用于晶体全局结构表征、表界面相互作用和微观机械振子的测量,当前光谱学领域尚未有很好的解决办法。针对以上挑战,研究团队提出力学拉曼散射技术(图1),在入射光(hν0)激发下,等离激元光腔的极化张量受到频率为νmech机械振子的动态调制,分别产生能量等于hν0-νmech的Stokes信号和hν0+νmech的anti-Stokes信号。在层状晶体的MRS实验中,研究团队发现晶格中原子层的集体性运动可以驱动等离激元金属的周期性运动并产生非弹性散射信号。图1: MRS技术的原理与实验方法图2为3-12层石墨晶格振子的MRS信号和定量的力学耦合效应分析结果,晶格振子和等离激元金属的能量传递决定了等离激元金属的有效位移和MRS信号强度。根据MRS理论,MRS信号强度正比于等离激元金属有效位移的平方,这在16层石墨晶格振子的精确定量分析中得到了印证。图2: 不同层数晶格振子的MRS测量与力学耦合效应的定量分析在光学拉曼光谱中,粒子振动态布居数决定了anti-Stokes和Stokes信号的强度比(IaS/IS),并遵从玻色-爱因斯坦分布。相比于光学拉曼过程,MRS具有显著的无热噪声特征,这表现在:(1)IaS/IS值在整个实验温度区间(77-477 K)始终接近常数1;(2)半峰宽不随温度升高而展宽。这一特点使MRS在振动测量具有独特优势(图3)。研究团队还通过一系列复合振子实验验证了MRS的长程传播行为和隐藏界面探测能力。图3: MRS技术的无热噪声特征两位审稿人对该工作给予了高度评价:“milestone achievement in the Raman spectroscopy field(拉曼光谱领域里程碑式的成就)”;“it is a rare piece of work that represents a landmark in the field of Raman spectroscopy(拉曼光谱领域少有的标志性工作)”。全新的力学拉曼光谱技术将有望应用于晶体全局结构表征、机械振动传感和光的机械调制,并为实现从晶格振子到纳米材料的量子化能量传递等量子光学领域研究提供了新的思路。该工作得到了国家自然科学基金,江苏省自然科学基金,国家重点研发计划等项目的资助。
  • 基于光线模型的成像系统标定与三维测量进展
    一、背景介绍:机器视觉可称为人工智能的“慧眼”,成像系统的标定又是机器视觉处理的重要环节之一,其标定精度与稳定性直接影响系统工作效率。在传统机器视觉与摄像测量标定领域,小孔透视模型仍存在高阶透镜畸变无法完备表征和多类复杂特殊成像系统不适用的问题。而基于光线的模型以成像系统聚焦状态下每个像素点均对应空间一条虚拟主光线为前提假设,通过确定所有像素点所对应光线方程的参数即可实现标定与成像表征,可避免对复杂成像系统的结构分析与建模。基于该光线模型,研究院相关课题组发展了各类特殊条纹结构光三维测量方法与系统,实验证明光线模型可通用于多类复杂成像系统的高精度测量,是校准非针孔透视成像系统的有效模型,可作为透视模型的补充。二、光线模型Baker等人最早提出了一种可表征任意成像系统的光线模型[1],认为图像是像素的离散集合,并以一组虚拟的感光元件“光素”表示每个像素与某像素相关联的空间虚拟光线间的完整几何特性、辐射特性和光学特性,如图1所示。因此,光线模型的标定即确定出所有像素点对应的光线方程,无需严格分析和构建成像系统的复杂光学成像模型,具备一定的便携性和通用性,从一定程度上也可避免镜头畸变的多项式近似表征引入的测量误差,为非小孔透视投影模型成像系统的表征提供了一种新的思路。图1 成像系统的光线模型示意图三、基于光线模型的条纹结构光三维测量在条纹结构光投影三维测量领域,光线模型一方面可作为三维重建的光线方案,用于表征大畸变镜头、光场相机、DMD投影机、MEMS投影机等多类特殊结构的成像与投影装置,可发展新的基于光线模型的条纹结构光三维测量方法与系统;另一方面,发掘光线模型在结构光测量中的优势,光线模型对克服投影与相机的非线性响应、大畸变镜头成像下提升三维重建精度具有优异的效果。3.1 Scheimpflug小视场远心结构光测量系统光线模型与三维测量课题组开发了小视场远心结构光测量系统,采用Scheimpflug结构设计确保公共景深覆盖,如图2所示。考虑到远心镜头属平行正交投影、Scheimpflug倾斜结构造成畸变模型非中心对称,因此,提出一种基于光线模型的非参数化广义标定方法[2]。系统中相机与投影机成像过程均采用光线模型表征,标定其像素与空间光线对应关系,计算光线交汇点坐标,实现三维重建。图3展示了系统实物图与五角硬币局部小区域的三维测量结果,测量精度为2 μm。图2 Scheimpflug小视场远心结构光测量系统图3 测量系统实物图与五角硬币局部的三维测量结果3.2光场相机的光线模型标定与主动光场三维测量课题组发展了基于主动条纹结构光照明的光场三维测量方法与系统。光场相机通过在传感平面前放置微透镜阵列,实现光线强度和方向的同时记录,由于存在微透镜加工误差、畸变像差、装配误差等复杂因素影响,光场相机完备表征与精密标定是个难题。课题组提出光线模型表征光场成像过程[3],即将光场相机内部看作黑盒,直接建立像素m与所对应的物空间光线方程l的参数,如图4所示。并通过标定光场所有光线与投影条纹相位的映射关系实现被测为物体的高精度三维测量,考虑光场多角度记录特点,构建基于条纹调制度的数据筛选机制,实现了场景的高动态三维测量,如图5所示,黑色面板与反光金属可同时重建。图4 光场成像模型图5 主动光场高动态三维测量3.3 DMD投影机与双轴MEMS激光扫描投影机的光线模型标定与三维测量基于微机电系统(MEMS)激光扫描的投影机以小型化、大景深的优势被应用于条纹投影测量系统,如图6(a)所示。但由于其依赖激光点的双轴MEMS扫描投影图案,不依赖镜头成像,透视投影模型表征会存在一定误差。此外, DMD等依赖镜头成像的投影机,大光圈设计也会影响小孔透视投影模型的表征精度。对此,课题组采用光线模型表征投影机[4],并提出了一种基于投影机光线模型的条纹投影三维测量系统标定方法,该方法根据双轴MEMS投影的正交相位对光线进行识别追踪,利用投影光线与相机构建的三角测量实现了三维重建。进一步发现:由于投影光线的相位一致性特性,光线模型可显著抑制系统非线性响应引起的测量误差,图6(b)展示了单目系统在3步相移条件下(未额外矫正非线性响应),分别使用透视投影模型与光线模型对石膏雕塑的三维重建结果,可见光线模型对非线性响应影响具有免疫性。图6 双轴MEMS激光扫描投影原理和石膏雕塑三维重建结果(3步相移,左图为透视投影模型,右图为光线模型)3.4单轴MEMS激光扫描投影机光线模型标定与三维测量单轴MEMS投影机将激光点扫描拓展为面扫描大幅提升了投影速率,可应用于动态测量。针对单轴MEMS投影机无透镜结构使得针孔模型不适用、单向投影无法提供正交相位特征点的问题,课题组提出一种基于等相位面模型的系统标定方法[5],推导出了相机反向投影射线与该等相位面交点处的三维坐标值与相位值间新的映射函数,实现了快速三维重建。图7展示了使用高速相机搭建的单目测量系统和重建场景,投影采集速率为1000 frame/s,采用4步相移与雷码图相位展开,三维重建速率为90 frame/s。后续为适应更高速率测量应用,可将单目扩展为双目或多目系统,采用单帧解调相位和多极线约束相位展开等方法减少投影图像数量,提升三维测量速率。图7三维测量系统与动态重建场景3.5大畸变镜头成像的光线模型标定与三维测量针对传统低阶多项式不能完备表征大畸变镜头的问题,课题组采用光线模型表征大畸变镜头相机成像,并提出一种完全脱离对相机和投影机内参依赖(透视模型依赖相机与投影机内参)的光线与条纹相位映射的三维重建方法。通过直接标定相机光线与条纹相位的倒数多项式映射系数,避免了繁琐耗时的对应点搜索与光线插值操作。图8为装配4 mm广角镜头的光线标定结果与标准球三维测量结果,可见由于广角镜头畸变较大,光线模型较透视模型重建质量有所提升。图8 广角镜头光线标定与标准球三维测量数据的拟合误差分布(a)透视投影模型,(b)光线映射模型四、总结光线模型通过确定所有像素点所对应光线方程的参数实现标定与成像表征,从而避免了对复杂成像(投影)系统的结构分析与建模,解决了特殊条纹投影三维测量系统的标定与重建问题,同时在条纹投影三维测量的系统非线性相位误差抑制和精度提升上展示出优异性能。在结构光三维测量的未来发展中,可进一步扩展光线模型三维测量的方法与应用,提升测量精度、效率与通用性,解决各类特殊复杂场景中的应用测量问题。参考文献[1] Baker S, Nayar S K. A theory of catadioptric image formation[C]//Sixth International Conference on Computer Vision (IEEE Cat. No.98CH36271), January 7, 1998, Bombay, India. New York: IEEE Press, 1998: 35-42.[2] Yin Y K, Wang M, Gao B Z, et al. Fringe projection 3D microscopy with the general imaging model[J]. Optics Express, 2015, 23(5): 6846-6857.[3] Cai Z W, Liu X L, Peng X, et al. Ray calibration and phase mapping for structured-light-field 3D reconstruction[J]. Optics Express, 2018, 26(6): 7598-7613.[4] Yang Y, Miao Y P, Cai Z W, et al. A novel projector ray-model for 3D measurement in fringe projection profilometry[J]. Optics and Lasers in Engineering, 2022, 149: 106818.[5] Miao Y P, Yang Y, Hou Q Y, et al. High-efficiency 3D reconstruction with a uniaxial MEMS-based fringe projection profilometry[J]. Optics Express, 2021, 29(21): 34243-34257.课题组简介:本文作者:刘晓利 ,杨洋 ,喻菁 ,缪裕培 ,张小杰 ,彭翔 ,于起峰 ;深圳大学物理与光电工程学院深圳市智能光测与感知重点实验室。以于起峰院士领衔的深圳大学智能光测图像研究院主要研究方向包括大型结构变形与大尺度运动测量、超常光学测量与智能图像分析、计算成像与三维测量以及多传感器融合感知与控制等。
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