凝乳终点判定

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  • 非洲猪瘟试剂盒
    非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒使用说明书  (快提核酸扩增试剂盒)  【产品名称】  通用名称:非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)  英文名称:Diagnostic Kit for African Swine Fever Virus (PCR Fluorescence Probing)  [预期用途]  本试剂盒主要用于检测疑似感染猪抗凝血及临床病料中的非洲猪瘟病毒(ASFV, African Swine Fever  Virus)核酸,适用于非洲猪瘟病毒的检测、辅助诊断和流行病学调查。  【试剂盒组分】  1、试剂盒组成及贮藏条件名称50 T贮藏条件1、反应液AImL-20°C2、反应液BImL3、阳性对照250μL4、阴性对照250μL5、PCR反应液850μL6、酶混合液150μL  2、需自备材料:生理盐水、无菌枪头、荧光PCR专用反应管、记号笔等。  【操作步骤】  一、样品制备  1、 血液样品:采集抗凝血(抗凝剂为EDTA)或血清样品,编号备用。  2、 组织样品:采集脾脏、肝脏、淋巴结、扁桃体等病变组织样品或软蜱0.1g(黄豆粒大小),眼科剪剪碎于组织匀浆器或研钵中充分匀浆或研磨,再加1mL生理盐水混匀,4°C条件下8000 rpm/分钟离心2分钟,取上清液于灭菌离心管中,编号备用。  二、DNA提取  取反应液A 20μL分别加入到新的1.5mL离心管,加入抗凝而或血清或组织上清液2μL混匀,室温(20°C左右)静置3分钟,加入反应液B 20μL,吹打混匀即可,若为抗凝全血,则需8000rpm/分钟再离心2分钟后做为待检DNA溶液。  二、PCR扩增  1、配液:取出PCR反应液、酶混合液,在室温完全融化后,充分混匀,瞬离,可将酶混合液全部取岀直接加入到PCR反应液中,充分混匀,瞬离后按每份20μL分装使用 或按照每份PCR反应液17μL, 酶混合液3μL的比例取一定的试验用量,混合两种反应液,瞬离后按照每份20μL分装到专用荧光PCR 反应管中,剩余试剂立即冻存 (操作过程要注意避光)  2、加样扩增:分别向上述PCR反应管中加入5μL样本 DNA或阴性对照或阳性对照,混匀并瞬离, 放入荧光PCR仪上运行以下程序:  荧光通道选择FAM,在40循环阶段每个循坏的55°C时收集荧光信号。设置扩增体系为25μL,同时要选择 passive reference 和 quencher 为 none 的模式。  (注:若荧光PCR仪(如ABI7500)按说明书中的反应程序设置后因持温时间短无法运行,可将预扩增和PCR扩增条件变更为95°C: 5秒 55°C:30秒。)  【结果判定】  1、 基线和阈值设定 基线调整取6-15个循环的荧光信号,阈值设定以阈值线刚好超过阴性对照检测 荧光曲线的最高点为原则。  2、 质量控制:反应结束后,阴性对照的检测结果应无特定的扩增曲线,Ct值为38或无 阳性对照 的Ct值应≤30.0,且明显的扩增曲线 否则实验视为无效。  3、 样品判定:待检样品荧光信号有指数型增加,且结果显示Ct值35.0,报告为阳性 未检测到Ct 值或Ct值38或无明显扩增曲线,则样品判定为阴性。35≤Ct值≤8时,复检一次,重复结果为阳性者判定为阳性,否则判定为阴性。  【注意事项】  1、实验前请仔细阅读本试剂盒说明书,严格按照操作步骤执行,在操作过程中对时间、试剂体积等精 确控制可以获得最好的结果。  2、 实验室应严格按照有关规定分区管理。各区间人员、器材、试剂及空气流向应有产格要求。  3、 有关耗材确保洁净、无菌,核酸提取完成后尽快进入下一步试验或冷冻保存。  4、预混后的试剂应尽量在短期内使用完毕,户外使用应在加冰袋的泡沫盒保存,每日试验完毕应及时 冷冻保存。  5、 对于荧光PCR管要避免徒手或使用过的手套接触,检测过程中使用不带荧光物质一次性乳胶手套。  6、 冻存试剂使用前应于室温下完全融化,充分混匀,瞬时离心使液体完全沉于管底。  7、 样品、阴性对照封盖后,在通风环境添加阳性对照并及时封盖,避免组分间及气溶胶等假阳性污染。  8、 扩增反应完毕后的PCR管严禁开盖,应和试验产生的其它废弃物一起及时收集,远离PCR实验室 进行无害化处理。  【规格】50头份/盒。  【贮藏与有效期】-20°C以下避光保存,有效期12个月。
  • 北京绿百草专业提供全自动凯氏定氮仪
    北京绿百草专业提供全自动凯氏定氮仪 关键词:凯氏定氮仪,全自动,北京绿百草 全自动凯氏定氮仪适用于快速、准确和灵活多样的蛋白质及含氮量的全自动分析,专利隔膜式气泵和特制无故障电磁阀让核心部件使用寿命更加长久,凯氏定氮仪的滴定系统采用的是世界权威组织批准的颜色判定终点法,避免使用电极需要频繁更换及校正的繁琐过程,仪器可以在8分钟内自动完成蒸馏、滴定和结果计算,通过凯氏定氮仪仪器窗口的操作和观测,用户可以毫不费力的得到实验数据和打印结果。 北京绿百草提供的凯氏测定仪技术指标如下: 测定范围:0.1-200mgN(毫克氮) 测定速度:8min/样品 重复精度:± 0.5%(CV) 滴定精度:2.4uL/步 可测样品量:固体5g 液体15ml 氮回收率:优于99.5% 了解更多产品信息请登录绿百草网站:www.greenherbs.com.cn, 或电联:010-51659766
  • 黄曲霉毒素M1速测卡 (牛乳检测)
    黄曲霉素 M1(AFM1)快速检测试纸说明书方法编号:CDC-5513检测原理:本试纸卡应用竞争抑制免疫层析的原理,样品中含有的黄曲霉素 M1 在流动过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体竞争性结合,从而抑制了抗体和 NC 膜检测线上的黄曲霉毒素 M1-BSA 偶联物的结合。2.检测范围:本品适用于牛奶中的黄曲霉素 M1 检测。3.检测灵敏度:检测灵敏度:0.2-0.5ng/ml(ppb)。4.产品组成:8 个微孔试剂杯和 8 条试纸条放于 1 个试剂桶中,8 只 0.2ml 吸管,说明书 1 份。5.操作步骤5.1 实验前请先仔细阅读操作说明书。使用前将本试纸条和待检奶样恢复至室温。5.2 打开试剂桶,取出所需数目的微孔试剂杯和试纸条,并做好标记。注意在 60min 内尽快使用。并立即盖好试剂桶盖。5.3 用微量移液器或 0.2ml 的一次性吸管,吸取 0.2ml 待检奶样于微孔杯中,并反复吸吹微孔杯中样液,直至微孔杯底部和四壁的红色物质全部溶解并混合均匀。5.4 将标记好的试纸条(印有“MAX”线端朝下)插入微孔杯中,使之充分浸入样液中。5.5 室温(20-25℃)孵育 5min 后,取出试纸条并根据示意图判定结果,10min 后判定无效。5.6 注意:若牛奶乳脂含量高流动性差,须离心分离出脂肪层后,取下层液体进行检测。6.结果判定:阴性:C 线和 T 线均显色,表示牛奶样品中黄曲霉毒素 M1 浓度低于检测灵敏度。阳性:C 线显色,T 线不显色,表示牛奶样品中黄曲霉毒素 M1 浓度高于国家标准限定值0.5ng/ml(0.5ug/kg)。无效:未出现 C 线,表明不正确的操作过程或试纸条已变质失效。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的试纸条重新测试。7.特异性:检测 500μ g/L 的磺胺类、氯毒素类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类和四环素类等药物,结果均呈阴性。8.储存及有效期:存放于 2-25℃阴凉避光干燥处,切勿冷冻,有效期为 12 个月,批号和有效期见包装盒。9.注意事项9.1 请按照操作步骤进行测试,操作时请勿触摸试纸条显色区。9.2 检测试剂取出后,请立即盖好试剂桶盖子。如一次用不完 8 个微孔,请立即用微孔盖盖住剩余微孔,并放回试剂桶中密封保存。试剂桶用完一桶再打开另一桶,以免受潮。9.3 不要混用不同批号的试纸条和微孔试剂。9.4 本试纸条为一次性产品,请勿重复使用。9.5 本产品检测结果仅供参考,如需确证,请参照国家相关标准方法。

凝乳终点判定相关的仪器

  • CT-1PLUS多功能全自动滴定仪是具备颜色滴定和自动电位滴定功能于一体的新一代滴定仪,仪器采用模块化设计,由高精度计量管滴定装置、控制装置和检测装置三部分组成,除了进行常规的电位滴定如PH酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定和络合滴定外,还可以进行通过颜色判断终点的传统滴定。仪器可以自动判断终点,可实现固定终点滴定、动态滴定、组合交叉滴定和手动滴定功能。支持自动停止检测和手动停止检测,关键滴定组件具备紧急停止保护功能。 1.可选配自动颜色判定模块,机器人视觉原理精确颜色判断,用于无法有效进行电位滴定的分析需求。 2.经久耐用并小于1ul的滴定控制精度,使得滴定仪寿命更长,结果更准确。 3.测试报告符合GLP/GMP规范,U盘存储防伪pdf实验报告,测试方法和测试记录条数无限制。 4.整机模块化设计、智能控制、智能计算、简单的操作完成复杂的分析过程。
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  • 适当碾米时间的估算和区分新米、陈米需要多年的经验,但是,如果使用试剂给米粒染上颜色的方法,就可以非常简单地判断出来。米粒染色组合是把判断大米质量时所需要的标准器具组合起来的成套设备。■ 判断适当碾米时间■ 判断新米、陈米■ 区分粳米和糯米■ 判断糙米表面磨损程度组合构成:①滴瓶(100m l)3个②小点滴瓶(10m l)1个 ③试管6支④放大镜1个 ⑤白色聚乙烯瓶1个 ⑥吸移管 ⑦玻璃器皿5个 ⑧2g瓶1个 ⑨滤纸(φ125mm)30张 ⑩镊子1个技术参数从抽出的DNA中自动判定米粒品种● 自动化的简单判定:不需要专门的知识技术,只需要短期的培训即可轻松的学会操作● 准确判定,排除人为错误:自动化的程序设计,与传统的手工判定相比较,大幅减少人为误差● 在现场即能迅速做出判定:一次检测6个样品,可以在8个小时内完成判定,不必要将样品邮送到检验机构检验,一天内判别大米并出厂成为可能● 降低成本:与将品种判定外包相比较,可以大幅度的提高速度并且降低成本。
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  • HI84529哈纳HANNA哈纳乳制品总酸度滴定pH/mV测定仪可滴定酸【低量程】:0.01 to 0.20 %la、0.4 to 8.9 °SH、1.0 to 20.0 °D、1.1 to 22.2 °Th 【高量程】:0.1 to 2.0 %la、4.4 to 88.9 °SH、10 to 200 °D、11.1 to 222.2 °Th酸度测量范围: -2.0 to 16.0 pH、-2.00 to 16.00 pH【氧化还原】:±2000.0 mV 温度测量范围:-20.0 to 120.0°C、-4.0 to 248.0°F、253.2 to 393.2 K.测试乳制品中可滴定的酸度水平而设计,基于酸碱滴定法,将活塞式加药泵滴定和磁力搅拌器组合;直观显示界面,滴定曲线,图表显示滴定结果(° SH、° Th、° D、% l.a.不同滴定单位选择),随屏操作步骤提示,动态滴定终点判定, 避免手动滴定所产生的人为和系统误差,确保测量数据的准确性和重复性。HI84529哈纳HANNA哈纳乳制品行业总酸度滴定pH/mV测定仪技术参数:可滴定酸技术指标测量范围【低量程】0.01 to 0.20 %la、0.4 to 8.9 °SH、1.0 to 20.0 °D、1.1 to 22.2 °Th【高量程】0.1 to 2.0 %la、4.4 to 88.9 °SH、10 to 200 °D、11.1 to 222.2 °Th解析度【低量程】0.01%Ia、0.1 °SH、0.1°D、0.1°Th【高量程】0.1%Ia、0.1°SH、1°D、0.1°Th精度@25oC/77oF【低量程】±0.01%la、【高量程】±0.1%la样品量【LR20】20mL 或 20g、【LR50】50mL 或 50g、【HR20】20mL 或 20g滴定方法酸碱滴定自动滴定终点终点滴定,可调节【pH 8.0 to 8.7,增量为0.1】泵技术指标搅拌速度:800【低范围】/ 1000【高范围】;泵转速:10mL/分钟酸度pH技术指标测量范围-2.0 to 16.0 pH、-2.00 to 16.00 pH解析度/精度0.1 pH、0.01 pH 25oC/77oF±0.01pH校准模式多达三点自动识别校准,内置4个酸度标准点【4.01、6.00、8.30、10.01 pH】温度补偿手动或自动氧化还原ORP技术指标测量范围-2000.0 to 2000.0 mV解析度/精度0.1 mV 25oC/77oF±1.0mV温度技术指标测量范围-20.0 to 120.0°C、-4.0 to 248.0°F、253.2 to 393.2 K.解析度/精度0.1℃ 0.1°F 0.1K 25oC/77oF±0.4℃ ±0.8°F ±0.4 K.其他技术指标配置电极FC260B 定制奶类专用酸度pH半电池电极HI5315 定制专用ISE半电池的参比电极HI7662-M定制专用不锈钢温度探头数据管理多达400个数据存储【200个滴定数据存储,200个 pH / mV数据存储】电源模式AC230V/12VDC 电源适配器【HI710006】适用环境0 to 50°C(32 to 122°F) max RH95%【无冷凝】尺寸重量主机尺寸: 235 x 200 x 150 mm (9.2 x 7.9 x 5.9”);主机重量:1.9 kg (67.0 oz.)
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凝乳终点判定相关的论坛

  • 乳糖滴定终点的判定

    乳糖滴定终点的判定

    在滴定乳粉的乳糖时http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611231352_01_2227357_3.png以上颜色是由蓝色变为紫红色,中间的滴定终点很难判定。大家有没有好的建议。

  • 【求助】滴定终点的判定!

    标准规定:取本品细粉(约相当于枸橼酸铁铵0.4g),置烧杯中,加水20ml搅拌溶解,滤过,用水20ml水洗涤滤渣,合并滤液和洗液,置碘量瓶中,加盐酸10ml,碘化钾2g,,置暗处15分钟后,加水50ml,加淀粉指示液1ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1 mol/ml)滴定。标准是《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》第九册我在做的过程中,滴定终点颜色判定不好分辨。我想请教一下论坛里老师,这个滴定的终点怎麽判定?

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  • 【瑞士步琦】冷冻干燥歧管配置如何进行冻干终点判定
    冷冻干燥歧管配置如何进行冻干终点判定对于一个冷冻干燥工艺,准确找到冻干终点是精准控制冻干工艺成本的重要衡量。通常判定冻干终点有三种方式:温度差、压力差和压力升高,其中较常用的判定方法是通过测定样品和加热隔板间的温度差(差值 1℃)来判断是否达到初级干燥(或次级干燥)的终点。利用温度差方式判定所需要的配置有可控温加热隔板和样品温度探头,这就使得冻干机必须选择干燥箱体式结构,以保证这两个重要配件的具备。但当我们使用歧管加冻干挂瓶进行干燥时,则另外压力差或压力升高的方法进行冻干终点判定。下面我们就对这两种判定方法进行分析,帮助使用者通过视觉控制来评判样品的干燥过程,精准地结束冷冻干燥,从而缩短处理时间得到可靠的干燥结果。 1所需仪器和样品步琦无极限冷冻干燥机Lyovapor&trade L-300 Pro外置电容和皮拉尼压力计1000mL 圆底烧瓶-50℃ 实验室冰箱甘露醇(97.0-102.0 %)去离子水 2实验过程取 4 个圆底烧瓶(1000 mL),每个烧瓶中装有 150mL 浓度为 50mg/mL 甘露醇溶液装有甘露醇溶液的烧瓶都放入 -50℃ 的冰箱,冷冻 24 小时在完成 Lyovapor&trade L-300 的调节步骤后,进行目标压力 0.200 mbar 的真空测试。不同的测量技术决定了外部压力表之间的偏移值冻干方法为初级干燥(持续 24 小时,压力 0.200 mbar)和可忽略的次级干燥(持续 1 分钟,0.200 mbar)。在初级干燥阶段将压差和压力升高方法编程中均设置为“激活”从冰箱中取出已完全冷冻的烧瓶,连入 Lyovapor&trade L-300歧管上,设定压力为 0.200 mbar,且每个样品瓶内压力均可达到该值判定冻干终点的试验,按照下 表1 设置压力差和压力升高测定。表1:利用冻干机 Lyovapor&trade L-300 冷冻干燥 50 mg/mL 甘露醇溶液,其方法编程中终点测定的详细设置。压力差测试设置极限压力为 0.050mbar,测试时间 30 分钟。该试验在冷冻干燥过程开始时直接开始。对于压力升高测试,压力限制设置为 0.060mbar,测试时间 30 秒。第一次升压试验在冷冻干燥开始 12 小时后进行,每 60 分钟重复一次。3测试结果当压力设定在 0.200mbar 时,电容压力计测量的实际压力平均为 0.230mbar。在干燥过程中,实验室的温度和冷冻干燥机的环境温度平均为 20.1℃。图1 显示了甘露醇溶液在连接到歧管圆底烧瓶中冷冻干燥时的压力。皮拉尼计测得的值比电容压力计测得的值高约 1.6 倍(绿色为电容压力计,红色为皮拉尼压力计)。图1:图1 中两个压力表数值之间的数学差值显示在下 图2 中。随着干燥的进行,皮拉尼压力计的值逐渐接近电容压力计的测量值。47.6 小时后,压差低于 0.05mbar 的设定值,达到压差试验的标准(图2)。从皮拉尼和电容计压力曲线的峰值可以看出,在干燥过程中完成的压力上升测试(图1)。在干燥结束时,升华过程中最初的高压上升(峰值)大幅下降。干燥时间 49.9 小时,达到升压试验标准。作为比较,建议干燥时间为 24 小时。图2:4测试结论通过试验说明过程分析技术(PAT)在冷冻干燥过程实时监控中具有高适用性。具体而言,该研究探索了利用监测干燥室压力,并结合设置压力差和压力升高测试进行自动终点判定来估计干燥时间,无需在干燥过程中对样品进行残余水分含量分析。实验表明,这种综合方法能够控制冻干过程的时间,同时提供一种跟踪冷冻干燥运行质量及结果的方法。该综合方法可以防止干燥过程过早停止。此外,该研究通过使用 Lyovapor&trade L-300 冷冻干燥机,搭配皮拉尼和电容压力计,建立了在歧管配置中样品跟踪和终点判定的可行方法。
  • 【巴爷爷的博客】如何寻找合适的压力判定冷冻干燥终点?
    在适当的时候结束初级和次级干燥步骤是提高冷冻干燥过程效率的一个关键方面。使用压力作为终点判定标准是确定这两个冻干步骤终点的一个很好的方法。下文中会描述原理和相关的工具来进行压差测量。文中的实验数据对建立最合适的终点标准时会起到作用。上周末我和一群朋友去山里徒步旅行。我们走了几个小时,午饭时间到了一间小屋。此时,我们已经完全没有体力活动和呼吸新鲜的空气了。我们坐下来,点了很多好吃的东西,然后开始把自己弄得傻乎乎的。当我发现肚子里有压力和疼痛时,我才停下来。我的胃不舒服地扩大了我徒步旅行短裤的腰围,并成为这个午餐时间暴食的一个明显的终点标准。当我坐在那里,试图消化和准备继续前行时,我陷入了沉思。老实说,每当我陷入思考的时候,我通常都在想着实验室。当我感觉到胃里的压力逐渐减轻时,我回想起的不仅是一顿丰盛的饭菜,还意识到压力对于判定终点非常有帮助。我在之前已经讨论了冷冻干燥后使用温度来确定次级干燥步骤的终点。在这里,我想给您介绍一个基于压力差的替代方法。冷冻干燥事实上,压力差测试是一种非常好的无损终点检测方法,用于确定初级或次级干燥阶段的结束。该技术使用两种不同的压力计,一个皮拉尼传感器和一个电容压力计。皮拉尼传感器的工作原理是气体的热导率随压力变化。压力计用一根细导线悬挂在气体中,用电流加热来测量压力。在高压下,由于周围气体分子与金属丝的高碰撞率,金属丝将热能损失给气体。这一原理如下图所示。当真空降低时,气体分子的数量和周围介质的导电性一起减少。然后,媒介开始慢慢失去热量。由于这一过程依赖于气体分子的热导率和气体成分,皮拉尼传感器只能在其校准条件下显示正确的压力,而校准条件通常设置在纯氮或空气环境中。除了皮拉尼传感器外,电容式压力计还用于独立于气体成分测量压力。对于这种类型的压力计,电容信号的差异是由压力计内部的物理变化产生的,而不是气体性质的变化。因此,用电容式压力计测量压力与气体成分无关。如果您像我一样,您可能会想知道这两种工具在这种终点确定中是如何协同工作的。在冷冻干燥过程中,由于冰的升华,干燥室内的气体几乎完全由水蒸气组成。样品干得越多,气体成分的变化就越大。水蒸气被氮气或空气代替,直到干燥过程结束时,室内气体只含有纯氮气或空气。由于水蒸气的热导率比氮气的热导率高约 1.6 倍,皮拉尼压力计在纯水环境中的测量偏差约为 60%。皮拉尼压力计和电容式压力计只能在样品干燥后测量相似的压力,并且室内气体的成分主要是纯氮或空气。因此,当到达终点时,两个工具显示的压力相同。下图以图形方式描述了该过程。重要的是,压力波动阻止了这两种测量工具之间的差异达到零。一个合适的终点标准应高于压力波动引起的差值。该值还应足够低,以确保在切换到下一个冻干步骤之前,两个显示压力之间的差异在给定的时间内最小。听起来很简单。但是如何真正建立一个合适的终点标准呢?为了找到合适的压差,我们使用测试方案进行多次测试:我用甘氨酸溶液(去离子水中 5%W/V)作为试验溶液。将溶液在 -40°C 下冷冻 24 小时以上,并在冷冻干燥机上以 0.3mbar 的压力进行干燥。重要的是,在每次冻干循环之前,应进行真空试验,以校准皮拉尼压力计。此步骤是强制性的,以确保皮拉尼压力计在干燥阶段前后显示正确的压力。为了找到一个合适的终点标准,我以不同的压差作为终点标准进行了多次试验。当隔板的温度与样品的温度一致,两个压力计的压力合并时,终点检测成功。结果如下图所示:上图所示为压差为 0.05 mbar 的结果,中间图为 0.03 mbar,底图为 0.025 mbar 作为终点标准。在达到终点标准之前,压差至少保持 60 分钟。隔板温度用黄线表示,样品温度用红线表示,干燥箱压力用绿线表示,皮拉尼压力计在初级干燥(白色阴影)和二级干燥(灰色阴影)上用蓝线表示。同时显示达到压力(黑线)和温度终点标准(黑色虚线)的时间,以及该点相应的温度和压力差。结果表明,只有在压差为 0.025mbar 的循环中,压力曲线和温度曲线在切换到二级干燥之前同时合并。在 0.30 mbar 的设定压力下,0.025 mbar 或更小的压差保持 60 分钟以上可被视为合适的终点标准。对于简单的甘氨酸溶液来说,这没问题,但是对于那些需要二级干燥的更具挑战性的样品呢?嗯,我决定用美味的草莓进行冷冻干燥实验。草莓在 -40°C 下冷冻 24 小时以上,并在 0.3 mbar 的压力下冷冻干燥,初级干燥时隔板温度为 25°C,二级干燥时为 40°C。选择 0.025mbar 的压差作为终点标准。最大的草莓带着一个热电偶,这样样品的温度就可以与隔板温度相比较。上图显示了整个冻干循环,下图显示了二级干燥步骤的截取图。隔板温度用黄线表示,样品温度用红线表示,干燥箱压力用绿线表示,皮拉尼压力计用蓝线表示。图中的白色阴影表示初级干燥,而灰色阴影表示二级干燥。同时还显示了达到终点标准(黑线)的时间以及该点对应的温差。另,下图中的顶部线显示 37 小时后到达终点。此时,温度曲线和压力曲线在循环转换为二级干燥之前同时合并。在草莓的二级干燥过程中,当隔板温度升高(下图)并开始蒸发时,皮拉尼压力计出现一个明显的峰值。当使用温度测量来确定终点时,通常会忽略这个峰值,这表明了比较压力测量可以用于评估具有挑战性的样品的终点标准。我想指出的是,一个合适的终点标准是高度依赖于冷冻干燥循环中的干燥箱室压。这是因为干燥阶段的压差不是绝对的,但始终是在 60% 的室压下。因此,如果冷冻干燥方法的干燥腔室压力发生变化,则需要重复实验过程寻找适当终点标准。二级干燥阶段的终点标准也应适用。在这里,最大压差通常不会达到干燥箱压力的 60%,因为样品中只剩下小部分水。与一级干燥相比,考虑较小的压差可能是有必要的,压差需要持续较长的时间,作为二级干燥的终点标准。这种方法也应该首先通过测试运行来验证。抱歉,我要去吃午饭了。这一次,我将尽量保持我的腹部和裤子之间的压力差达到最小。希望您能对更多的冻干和色谱知识保持渴望,并继续通过步琦学堂满足您的胃口。下次见!扫描左侧二维码可直接拨打电话联系我们或直拨:400-860-5168 分机号:0728仪器信息网认证,请放心拨打
  • Auto Titra 08新品上市丨全自动颜色滴定,智能化终点判定
    在理化检测中,滴定一直是考验实验人员技术能力很重要的一环。对于终点的判定,会因实验室环境、实验人员熟练程度等因素导致准确性存在一定差异。Auto Titra 08全自动滴定仪采用RGB颜色识别原理,模拟人工自动进行仿生滴定,具有一体化设计、自动化程度高、准确度高等特点,能够满足各类颜色滴定项目的需求。Auto Titra 08全自动滴定仪能批量处理八个样品,极大的减少了实验室的人力消耗,显著提高实验室的检测效率。Auto Titra 08全自动颜色滴定智能化终点判定三月的风,四月的雨 RGB全色域颜色识别滴定,可覆盖各种颜色滴定方法 针对不同滴定项目设置相应流程和参数,满足不同滴定需求 匀速、变速滴定方法可选,节约滴定时间 磁力搅拌混匀,样品反应更充分,提高滴定灵敏度 多种体积样品瓶可选,满足不同的滴定体积需求 一体化设计,自带操作系统,开机即用 自动进行实验数据处理,可直接生成实验报告,一键打印安全防护 01 内置排废装置 可防止废液飞溅,保护实验人员以及仪器内部环境 02 可视化设计 便于观察泵的运行状态 03 试剂预警功能仪器可设置试剂预警体积,提醒用户及时添加 04 超限预警功能 避免因滴定超限导致的仪器污染应用领域环境(COD、高锰酸盐指数、总硬度等)应用举例HJ 828-2017 水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法GB/T 5750.4-2006 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标 GB/T 11892-1989 水质 高锰酸盐指数的测定 GB/T 5750.7-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标颜色滴定法...
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