凝乳终点判定

[font=SimSun, STSong, &]凝乳是食品原料吗 可以直接直接在配料表中写凝乳吗[/font]

标准规定：取本品细粉（约相当于枸橼酸铁铵0.4g），置烧杯中，加水20ml搅拌溶解，滤过，用水20ml水洗涤滤渣，合并滤液和洗液，置碘量瓶中，加盐酸10ml，碘化钾2g，，置暗处15分钟后，加水50ml，加淀粉指示液1ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/ml）滴定。标准是《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》第九册我在做的过程中，滴定终点颜色判定不好分辨。我想请教一下论坛里老师，这个滴定的终点怎麽判定？

若是样品出现白色沉淀较多还是没有桔色生成，终点怎么判定呢，第一次做氯化物滴定，望前辈赐教！

在滴定时，如何判定终点的颜色，这样才能尽量保证两个瓶的颜色很相似。

氯化物的测定，硝酸银滴定法，感觉重点很难判定，有时候明明感觉到终点，过会儿又感觉褪色了，再加一点吧，又感觉好像滴过了，求指点~

在水质氯化物滴定时，大家是如何判定终点的？从淡黄色到砖红色，并不明显啊

水质中氯化物本人采用的是硝酸银滴定法,但终点觉得颜色很难判定.是以溶液出现桔黄色为确定滴定终点?还是以溶液滴定至钻红色为终点?

请教各位老师关于下面滴定反应终点的判定。精密称取适量样品(约相当于对乙酰氨基酚0.3g)，置锥形瓶中，加稀盐酸50ml，加热回流1小时，冷却至室温，用水20ml分次移至烧杯中，加溴化钾3g，将滴定管的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)迅速滴定，随滴随搅拌，至近终点时，将滴定管的尖端提出液面，用少量水洗涤，洗涤并入溶液中，继续缓缓滴定至用细玻璃棒蘸取少许溶液划过涂有碘化钾淀粉指示液的白瓷板上即显蓝色条痕,1分钟后再蘸取少许溶液划过一次，如仍显蓝色条痕，即为终点。显色时黄色的药液划到板上，随滴定液增多，会有下面三种情况1渐变蓝，2马上变蓝，1变得很蓝，一分钟后再划，仍同前结果，1渐变蓝，2马上变蓝，3变得很蓝，我该选哪一种为滴定终点呢？

氯化锌标定EDTA时，终点由紫色变为纯蓝色，请问纯蓝色怎么判定呢？我看到的颜色变化：紫色→蓝紫色→蓝色→青色。。我该按那个阶段来定为终点，紫色变为蓝紫色的时候颜色变化也很明显。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

方法是：称取 0.5g样品，用EDTA滴定至终点前约1 ml 时，加10 mL氨一氯化铵缓冲溶液(PH约=10)及0.2 g紫脲酸铵指示剂，继续滴定至溶液呈紫红色。我做的时候，问题是：1。终点前约1 ml怎么判定？我做的时候没颜色逐渐变浅现象。2。如果样品需要调pH，如何调溶液pH？

氢氧化钾含量测定分为总碱量和碳酸盐含量，先用酚酞指示液，待滴定至粉色消失，加甲基橙指示液，滴定至显橙红色。橙红色 的终点很难判定，每次做都是有开始的黄色颜色慢慢加重，后来到有点像酚酞指示的粉色。没有橙红色的过程，如何解决这个终点判定？请各位老师指教。

来了一批饲料级一水硫酸锌完全按标准方法，滴定终点难判定，近终点时后继续滴定，溶液一直维持为浅红色，滴定过量后，放置大约5分钟后，溶液转为亮黄色，做对比试验，取以前检测合格的一水硫酸锌平行操作，结果终点明显。怀疑新样品中存在干扰金属离子与指示剂和EDTA的络合稳定常数接近，导致变色缓慢，但不知道什么离子会的这种现象，大家有没有类似的经历，帮我分析一下原因。

按照GBT176-2008中的硫氰酸铵做水泥氯离子含量，终点不好判定，感觉是个渐变的过程，不知道滴到哪里才算是终点。还有砂石子里面的氯离子，空白老是有点泛绿，指示剂我按照标准JGJ52-2006取1ml，也不知道是哪里有问题，请各位大神教一下~

做过几次氯化物了，发觉判定滴定终点对我来说很困难，我发觉过程是没滴定前是黄色的，然后为黄里透红，然后变为好像是橙色，然后再变为有点砖红的颜色，到底哪个时候是终点啊，书上写的是刚出现砖红色，我就是把握不好啊，各位帮帮我，附图，哪个图是更接近滴定终点！

想找提取胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的文献，先谢谢各位了！1、猪胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶的分离和纯化，中国生化药物杂志，1988年 03期：1-5 2、胰岛素-胰酶联产工艺研究初报，生化药物杂志，1986年 04期：56-573、猪胰脏蛋白酶的生产，生化药物杂志，1984年 04期：1-44、亲和层析和离子交换组合技术分离胰脏中的蛋白酶及其抑制剂，生化药物杂志，1989年，1期：26-29。

巧用比浊仪协助判定试管凝集试验结果1背景介绍布鲁氏菌病（简称布病）是由布鲁氏菌属细菌致人畜共患的传染病，世界范围性威胁人类健康和影响畜牧业发展，其临床特征是雌性流产、乳腺炎、不育和各种组织（如睾丸、关节）的炎症。世界动物卫生组织（OIE）将布病列为B类重要传染病，中华人民共和国传染病防治法将布病列为乙类传染病。为筛查和及时确认动物是否感染布病，每年农业部门要对易感动物（如奶牛、羊）进行定期监测，常用的方法为试管凝集试验。具体做法是：将血清按一定比例进行倍比稀释，加入抗原置于37℃温箱中反应24h，取出检查并记录结果。每次实验需配制比浊管，作为反应程度的判定依据。因抗原为白色的混悬液，按不同比例稀释后呈现不同的混浊程度，故可以作为判定反应程度的依据。比浊管配制方法如下： [table][tr][td] 管号 [/td][td] 抗原[/td][td] 稀释液[/td][td] 清亮度%[/td][td] 记录标记[/td][/tr][tr][td] 1[/td][td] 0.00[/td][td] 1.00[/td][td] 100[/td][td] ++++[/td][/tr][tr][td] 2[/td][td] 0.25[/td][td] 0.75[/td][td] 75[/td][td] +++[/td][/tr][tr][td] 3[/td][td] 0.50[/td][td] 0.50[/td][td] 50[/td][td] ++[/td][/tr][tr][td] 4[/td][td] 0.75[/td][td] 0.25[/td][td] 25[/td][td] +[/td][/tr][tr][td] 5[/td][td] 1.00[/td][td] 0.00[/td][td] 0[/td][td] -[/td][/tr][/table]2试管凝集试验存在的问题按照标准要求，样品的反应程度（即浊度）的判定采用目视法。该法在不同实验人员之间存在很大的不确定性，容易引起误判。3改进实验室有一台生物梅里埃公司生产的DENSIMAT电子比浊仪，原用于测定细菌悬浊液麦氏单位。因试管凝集试验结果判定中，只是将样品管与5支比浊管进行浊度比较，并不涉及浊度的实际数值，故尝试利用比浊仪协助判定试验结果。方法如下：3.1测试比浊管浊度逐一将比浊管插入比浊仪中，读取浊度值。经反复测试，读数均非常稳定，一般多次测定中只是偶尔会出现0.1个单位的偏差，故采用多次测定取出现次数最多的读数为准。实测值如下： [table][tr][td] 比浊管号[/td][td] 1[/td][td] 2[/td][td] 3[/td][td] 4[/td][td] 5[/td][/tr][tr][td] 浊度值[/td][td] 0.1[/td][td] 0.6[/td][td] 1.2[/td][td][align=center]1.6[/align][/td][td][align=center]1.8[/align][/td][/tr][tr][td] 记录标记[/td][td] ++++[/td][td]+++[/td][td]++[/td][td]+[/td][td]-[/td][/tr][/table]3.2测试样品管浊度逐一将样品管插入比浊仪中，读取浊度值，并进行反应程度的标记。因样品管浊度值与比浊管浊度值不完全一致，采用取各比浊管间平均值后进行判定，具体如下： [table][tr][td] 浊度值[/td][td] 1.7[/td][/tr][tr][td] 记录标记[/td][td] ++++[/td][td] +++[/td][td] ++[/td][td] +[/td][td] -[/td][/tr][/table]本次实验共检测样品5份，每份样品4个稀释度，实测值及判定如下： [table=605][tr][td=1,2] 样品号[/td][td=2,1] 1:25[/td][td=2,1] 1:50[/td][td=2,1] 1:100[/td][td=2,1] 1:200[/td][td=1,2] 效价判定 [/td][/tr][tr][td] 浊度值[/td][td] 标记[/td][td] 浊度值[/td][td] 标记[/td][td] 浊度值[/td][td] 标记[/td][td] 浊度值[/td][td] 标记 [/td][/tr][tr][td] 1[/td][td] 0.4[/td][td] +++[/td][td] 0.4[/td][td] +++[/td][td] 0.3[/td][td] ++++[/td][td] 0.2[/td][td] ++++[/td][td] ≥1:200 [/td][/tr][tr][td] 2[/td][td][align=center]0.2[/align][/td][td][align=center]++++[/align][/td][td][align=center]0.1[/align][/td][td][align=center]++++[/align][/td][td][align=center]0.4[/align][/td][td][align=center]+++[/align][/td][td][align=center]1.5[/align][/td][td][align=center]+[/align][/td][td][align=center]1:100 [/align][/td][/tr][tr][td] 3[/td][td][align=center]1.9[/align][/td][td][align=center]-[/align][/td][td][align=center]1.8[/align][/td][td][align=center]-[/align][/td][td][align=center]2.1[/align][/td][td][align=center]-[/align][/td][td][align=center]1.9[/align][/td][td][align=center]-[/align][/td][td][align=center]1:25 [/align][/td][/tr][tr][td] 4[/td][td][align=center]0.1[/align][/td][td][align=center]++++[/align][/td][td][align=center]0.1[/align][/td][td][align=center]++++[/align][/td][td][align=center]0.3[/align][/td][td][align=center]++++[/align][/td][td][align=center]1.5[/align][/td][td][align=center]+[/align][/td][td][align=center]1:100 [/align][/td][/tr][tr][td] 5[/td][td][align=center]0.1[/align][/td][td][align=center]++++[/align][/td][td][align=center]0.2[/align][/td][td][align=center]++++[/align][/td][td][align=center]0.4[/align][/td][td][align=center]+++[/align][/td][td][align=center]1.3[/align][/td][td][align=center]++[/align][/td][td][align=center]≥1:200 [/align][/td][/tr][tr][td] 6[/td][td][align=center]0.3[/align][/td][td][align=center]++++[/align][/td][td][align=center]0.3[/align][/td][td][align=center]++++[/align][/td][td][align=center]0.2[/align][/td][td][align=center]++++[/align][/td][td][align=center]0.2[/align][/td][td][align=center]++++[/align][/td][td][align=center]≥1:200[/align][/td][/tr][/table]4小结利用比浊仪协助进行试管凝集试验结果的判定，可以消除不同实验人员之间的主观性，将结果予以数字化，提高结果判定的可靠性，值得引入试管凝集试验中对结果进行判定。

锅炉水中氯离子滴定，滴定后水样变混浊，导致终点判定困难，是什么原因，如何处理？（用的硝酸银滴定法）求大神指点

很多次我们处理的水样滴定终点不是很明显，有时会有颜色干扰或者沉淀干扰。那么所谓的红棕色到底是什么颜色呢。是颜色突变的点吗还是淡淡的红棕色出现的点。各位资深老炮是怎么判断的呢。

如题：乳制品检测的营养指标判定，如蛋白质，脂肪等，如产品标签上明示值为蛋白质大于等于3.1%，我们分析出来为2.9%，判为不合格吗，好象可以有负的20%的偏差，但是具体哪个标准有这么规定的

[font=宋体][font=宋体]目前，市场上高锰酸盐指数分析仪常用的终点判定技术主要有以下几类：一种是基于滴定电位判定，该类方法与国标法原理区别较大。一类是采用摄像头区域图像颜色判定，该方法也是通过对摄像部分指定区域的[/font]RGB[font=宋体]值进行读取分析，但易受液体搅拌运动、颗粒物、气泡、速度、浊度等干扰，终点准确度不佳。一类是采用分光光度法判定，由于重点颜色变化比较轻微，该类方法灵敏度不够理想，结果准确度和颜色终点误差较大。还有就是基于[/font][font=Times New Roman]RGB[/font][font=宋体]颜色传感器的终点判定，该类方法技术成熟度高，国内外业界颜色滴定多采用该技术方案；[/font][font=Times New Roman]APA-500[/font][font=宋体]型全自动高锰酸盐指数分析仪在该技术方案的技术上设计了多色域背景校正技术和色差判定技术，使得分析结果抗干扰能力更佳。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]在[/font]GB11892[font=宋体]标准中，要求滴定刚出现粉红色，并保持[/font][font=Times New Roman]30s[/font][font=宋体]不退。全自动高锰酸盐指数分析仪为了更准确识别真正的颜色变化终点，防止颜色波动引发的错误终点判定，因此对终点颜色略有提高，增加的颜色添加量会统一在软件计算中自动扣除，不会影响结果准确度。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]高锰酸盐指数通常用于地表水、饮用水等较清洁水体的分析，但也会遇到有浊度、色度、悬浮物的水样，轻微的浊度、悬浮物、色度在经过水浴消解添加草酸钠后都有明显的澄清，由于[/font]APA-500[font=宋体]型全自动高锰酸盐指数分析仪采用了多色域背景校正技术和色差判定技术，即使存在浊度、色度部分残余也不会影响终点颜色判定。如果消解后水样仍浑浊或具有较深的颜色，建议该类水体采用重铬酸钾法分析测定。[/font][/font]

我们通常在做化学滴定的时候如标定氢氧化钠标准溶液在加酚酞做指示剂的 情况下，一般是滴到微粉红色还是滴到粉红色为终点呢？希望常做滴定的朋友多指教！

判定光谱仪的质量好坏有哪些条件，方法及根据？

[color=#444444]今天测定豆瓣中氯化钠的含量,采用5009.44-2016中的第三法,按该标准在标定0.1mol/L硝酸银溶液时,终点由黄色变为橙黄色,在滴定过程中,滴定终点颜色变化根本不明显,同时测试样终点的判定也是由黄色变为橙黄色,终点根本没有显著的颜色变化,有做过这个项目的老师指点一下[/color]

打个比方，有产品标准A，里面有水份、蛋白质、脂肪、菌落总数和大肠菌群，一共5个参数，且5个参数均有指定检测方法，有相应的标准要求。请问：1，5个参数均用指定的检测方法检测，用产品标准A的标准要求判定，这肯定是合理合规的；2，还是检测这五个参数，但没有使用指定检测方法，请问可以用产品标准A判定吗？单项判定和结论性判定是否都可以？（使用的检测方法经过认定认可）3，还是检测这五个参数，使用产品标准A指定的检测方法，但判定标准不是产品标准A的要求，而是客户指定其他判定规则，请问可以判定吗？应该如何描述判定语句？4，只是检测了5个参数中的三个参数，使用了指定检测方法，按产品标准A的标准要求判定，请问可以判定吗? 判定语句要怎么写？以上，谢谢。

大家好！！我是一名新手公司刚买了一台气相色谱 FID检测器我正在老化我的色谱柱 如何判定它是否老化好了呢~~~~基线怎么判定它是否稳定呢？？我都还不太明白~~~求助大家。。还有我们做的是气体进样，采用是气体进样器。。。大家一般是怎么采集气体样品的呢做气体的标准曲线 要注意哪些地方呢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

请教有经验的老师，国标里的精制硫酸钴测定中，判断蓝色消失有没有好的办法或经验？还请老师们赐教~我做了一下，终点附近溶液呈浅紫红色，终点变色很不明显，还请各位老师帮忙。

我在用NaNO2滴定盐酸普卢卡因时，使用中性红作为指示剂，请问其终点是怎样的？

请问：检验结论中“仅提供检验数据，不作判定”还是”仅提供检验数据，不做判定"?谢谢！