光片照明显微镜

产品详情德国 laVision BioTec 光片照明显微镜Ultramicroscope 该荧光显微镜使用一层光束从样品侧面激发荧光样品，通过CCD来检测成像，而入射照明光路和CCD来检测成像，而入射照明光路和CCD接收荧光光路互相垂直。通过移动样品使入射光面激发不同的平面，且激发光束从左右两个方向入射到样品上，光束的角度可以改变，这样很容易的得到整个组织的3D图像，同时保证细胞水平的分辨率。☆ 唯一一款左右两光束多角度扫描显微镜-组织块3D图像的获取☆ 唯一一款平面光束激发荧光显微镜-保证了快速高分辨率的成像☆ 唯一一款超大工作距离荧光显微镜-实现最大尺寸样品的成像☆ 唯一一款选择性照明荧光显微镜-大大降低了光漂白和光损伤

德国 laVision BioTec ---光片照明显微镜Ultramicroscope LaVision BioTecUltraMicroscope II光片扫描显微镜快速、大样本、3D全方位成像 深入探索生物系统的整体架构UltraMicroscope II 光片显微镜可以对大体积样本进行更加快速、高分辨率的三维扫描成像，比如啮齿类动物器官、胚胎，或 者 斑 马 鱼 、果 蝇 的 幼 虫 等 。与 其 它 荧 光 显 微 镜 相 比，UltraMicroscope II 采用对偶正交光通路，能够将光照限制在一个平面上，让研究者更加快速地深入了解大体积样本的生物结构，为从整体上研究生物系统和生理过程提供了全新的工具。 生物系统整体研究在高分辨率地分析细胞水平细节的同时，能够得到整个视野的清晰3D图像，全方位了解整个生物系统。 优化的光照系统双向三束光片从不同角度均一地激发样本，保证成像暗区和投影带最小化。 兼容各种组织透明化方案不同的组织透明化技术和样本成像溶剂都会影响光路的折射率，UltraMicroscope II 可以兼容现有的透明化溶液和成像溶液，进行自动调整和补偿，获得最佳成像效果。 灵活、简单易用UltraMicroscope II 的光片、数值孔径和聚焦等参数均可轻松 调 节，灵 活 满 足 不 同 客 户 对 不 同 样 本 的 研 究 需 求 ；操 作 界面友好，只需简单培训即可上机操作。 优化的光照系统 六束光片，均匀照明UltraMicroscope II 配有双向6束光片，可以分别从两侧的不同角度激发样本。意味着荧光激发几乎达到均一，能够从最大程度上减小成像过程中的暗带和投影带（图1）。灵活的光片扫描技术保证最佳成像质量UltraMicroscope II 的光片参数灵活可调，检测不同样本时，可以通过软件轻松地选择不同的参数设置，以达到最佳成像效果。在对小样本成像时，通常选择高孔径（High NA）照明，以得到更好的Z轴分辨率。而对大体积样本进行大视野观察时，则选择低孔径（Low NA）照明。UltraMicroscope II 水平光路动态聚焦技术，确保了对大体积样本中极佳的Z轴分辨率（2）。样本保持在同一个位置上，而光片的水平聚焦可以移动地穿过样本，获取的多个图像经过软件的叠加处理形成包含最佳数据的3D图像。 兼容所有组织透明化方案兼容现有所有的组织透明化方案尽管像斑马鱼这类样本本身就是透明的，但大多数样本是不透明的，不利于对整个生物系统或生理过程的深入研究。因此，对大体积样本的深度成需要先对其进行透明化处理 。组织透明化处理能够使大体积生物样本透明化，同时又不影响其的三维立体结构 。现有的多种组织透明化方法可以分为：。基于水溶性缓冲液的组织透明化方案。基于有机溶剂的组织透明化方案UltraMicroscope II 显微镜能够兼容有机溶剂，让您能够使用基于有机溶剂的组织透明化方案，对样本进行快速和高效的透明化处理。目前，已经开发出与UltraMicroscope II 配套的DISCO系列方案和CUBIC组织透明化方案。 根据不同折射率，自动调节补偿现有不同方案中用到的透明化试剂和成像浸入液多种多样，而不同试剂的折射率也不一样，进行样本的扫描成像时，就需要对其折射率进行补偿或修正。UltraMicroscope II 可以通过软件来补偿折射率 。操作者可以任意选择不同的组织透明化方案，而进行活体样本成像时，可以选择水溶液。UltraMicroscope II 是目前唯一一款能够兼容各种组织透明化试剂和成像浸入液的光片扫描显微镜，无论有机溶剂还是水溶性缓冲液。 光片扫描显微镜，就是这么简单经过100年的沉寂，我们将光片扫描显微镜带到了一个新的高度。经过与客户的沟通，深知客户的需求，我们开发出UltraMicroscope II 光片扫描显微镜，成像质量极佳、操作简便、满足目前众多研究。 操作简便UltraMicroscope II 显微镜操作简便，仅需简单培训即可，非常适合影像平台或多用户操作的环境。 样本更换更容易开放的大样本腔，便于样本取放和更换，无需每次拆卸样本腔。 从宏观观察到高分辨率特写仅需旋转一个按钮，即可将放大倍数进行连续调节 。从啮齿类动物整个器官的宏观观察到细胞水平的高分辨率分析，切换迅速简单。 直观的操作软件UltraMicroscope II 软件友好、全面。通过软件向导，让您能够根据样本性质轻松地设置所需要的参数，并在整个成像过程中进行检查和指导，确保得到最佳的实验结果。样本染色和组织透明化样本染色美天旎提供种类齐全的REAfifinity™ 基因工程重组抗体，用于荧光成像等应用。REAfifinity™ 抗体的基因重组本质为实验结果的可重复性提供了良好的保障 。此类抗体经特定位点的基因工程改造，几乎无非特异性结合，无背景信号，并且一抗上直接耦联荧光素，因此，在对生物样本进行荧光成像时，信号强度和敏感性得到极大的平衡。您也可以跟我们一起来验REAfifinity™ 抗体的有效性，如果感兴趣，请直接联系当地的美天旎同事。 组织透明化为 了 加 速 组 织 透 明 化 过 程，通 常 要 使 用 有 毒 的试 剂，并 且 步 骤 繁 琐 。现 在，美 天 旎 开 发 了 使 用无毒有机溶剂进行大样本透明化处理的方法，简 单、快 速 。该 方 案 经 优 化 和 验 证，能 够 将 各 类 组 织 样 本 透明 化，甚 至 骨 骼 样 本，并 且 不 会 用 到 任 何 有 毒 物质 。在 组 织 透 明 化 的 同 时，完 好 保 留 样 本 内 部 的荧 光 和 抗 体 标 记，用 于 后 续 的 高 端 成 像 。。全新组织透明化方案，无毒、高性价比、操作简单易学。仅需一步简单操作即可实现组织的彻底透明化处理，并且完好保留样本内部荧光。能够实现对整个器官等大样本的高效透明化处理，包括全脑或肿瘤组织等 为每一种应用提供最恰当的配置和方案特殊设计的物镜保障最佳成像质量MI PLAN系列物镜是专为UltraMicroscope II 的无限远校正光学系统而设计的复消色差、多介质浸没式物镜，不仅能够兼容各类组织透明化溶剂，还能够对不同的折光率进行校正，折光率从1.33（水）到1.57（有机溶剂）均可得到很好的校正；其长距离工作范围能够保证大体积透明化样本的最佳成像效果；另外，其平场校正功能又很好地保证聚焦平面与激发光片轴的匹配。 活体样本体内成像UltraMicroscope II 显微镜的样本腔可以配置孵化装置，并通过系统很好地控制其中的环境条件。浸 入 介 质 和 物 镜 周 围 的 环 境 条 件，包 括 温 度 、气体（CO2/O2比 例）等 都 能 够 通 过 触 摸 屏 简 单 设 置来 控 制，简 单 、方 便 。加 热 模 块 和 样 本 架 方 便 拆装，便 于 清 洁 和 灭 菌 。 广泛应用UltraMicroscope II 光片扫描显微镜应用广泛，从活体样本体内成像到透明化组织样本成像，均可轻松实现，不受样本大小和标记类型的限制。 Miltenyi Biotec 和LaVision BioTec强强联合，助力影像分析提升细胞分析领域的专业实力2018年10月，高端显微镜专家? LaVision BioTecGmbH正式加入德国美天旎，成为美天旎大家庭的一分子。美天旎拥有非常专业和创新的细胞分析试剂，与LaVision BioTec的影像技术整合之后，我们将为生物医药研究开发更精准和便捷的分析工具 。我们希望为客户在各个层面的研究提供更广泛的研究方案，从器官、肿瘤整体水平，到进一步的组织水平，甚至到单细胞水平，为疾病机理和细胞治疗研究提供更加全面和系统的基础数据。 LaVision BioTec成立于2000年，总部位于德国B i e l e fe l d，是 全 球 领 先 的 光 片 显 微镜和多光子显微镜应用专家。LaVision BioTec在高端显微镜市场，为肿瘤学、病理学、神经科学和免疫学研究和应用提供最前沿的产品和方案。UltraMicroscopes是 LaVision BioTec推出的第一台能够用于大体积透明化组织样本成像的商用光片扫描显微镜 。

diSPIM是一种灵活和易于使用的实施选择性平面照明显微镜（的SPIM），允许双视图（d样品的），而安装在一个倒置显微镜上（即SPIM的物镜是直立）。diSPIM由NIH / NIBIB和应用科学仪器（ASI）的Hari Shroff实验室共同开发。SPIM也称为光片荧光显微镜或LSFM，因为它使用光片或光平面垂直于成像方向照亮样品。什么是SPIM或LSFM？选择性平面照明显微镜（SPIM）是一种快速而柔和的成像技术，将宽视野成像的速度与适度的光学切片和低的光漂白结合在一起。它已成为重要的荧光成像方式，尤其是对于体积成像。SPIM也称为光片荧光显微镜（LSFM）或简称为“光片”。 SPIM或LSFM的定义特征是从侧面对焦平面进行平面照明。在任何给定时间仅照亮样品的一小部分，从而使光损伤最小化，并且提供光学切片，与宽视野落射荧光相比，可以提高SNR。由于以广角（二维平行）方式收集图像，因此，光片成像比点扫描共聚焦显微镜要快得多，点扫描共聚焦显微镜一次只能检测一个像素。光学薄片显微镜由于以下三个关键特性而迅速在体积成像中获得普及：首先，由于将激发限制在焦平面附近，因此光损伤最小化，例如，生物存活的时间更长。第二，获得良好的光学切片，通常接近共聚焦显微镜。第三，采集速度非常快，比传统的共聚焦显微镜快几个数量级。 SPIM的主要缺点是，需要额外的光学器件来生成光片。最常见的是，将一个单独的照明物镜与检测物镜正交放置，并将产生纸张的光学器件放置在该照明物镜和激光源之间。添加额外的镜头会给成像系统和样品安装带来空间限制。从本质上讲，显微镜需要围绕样品进行设计，因此存在各种各样的光片显微镜设计，每种设计都最适合不同的样品和不同的安装要求。相比之下，传统的共聚焦或落射荧光显微镜只有一条光路，可以容纳更多种类的样品。换句话说，SPIM的优点是以任何单个工具的适用范围更窄为代价的。方案将两个物镜以直角放置在水平安装在开放式培养皿中的样品上方，每个物镜与垂直方向成45度角。从一个物镜创建一个光片，并使用另一个物镜对其进行成像。通过将光片移动通过样品来收集一堆图像。对于某些应用程序，单个视图或堆栈中的3D信息就足够了（iSPIM）。对于双视图系统，两个物镜的作用相反，以从垂直方向收集另一个堆栈，然后可以将两个数据集进行计算合并以生成具有各向同性分辨率的3D数据集（克服了通常的轴向分辨率差的问题从其他视图获取信息）。因此，双视图diSPIM具有两条（通常是对称的）光路，包括两个扫描仪和两个摄像头。diSPIM“头”可以安装在各种倒置显微镜上，包括ASI的RAMM框架。diSPIM系统可以从各种系统集成商处获得。各种开源和专有软件包可用于数据采集和数据处理。不论所使用的系统集成商和软件如何，大多数底层显微镜硬件都是相同的。diSPIM目标的选择是有限的，因为它们必须共同聚焦而不互相碰撞。diSPIM的最常用物镜是40倍水浸物镜，NA为0.8（Nikon CFI Apo 40XW NIR）。奥林巴斯20x / 0.5物镜是另一种可能性1）尼康10x / 0.3。ASI和Special Optics共同开发了一种适用于diSPIM的透明组织物镜，该物镜可以以平板形式或在12 mm球形包膜中对高达5 mm深的透明组织进行成像。单面系统（iSPIM）具有更大的灵活性，因为照明物镜可以是低NA长WD物镜。 sCMOS相机最常用于SPIM成像。配备了Hamamatsu Flash4，Andor Zyla，PCO Edge和Photometrics Prime 95B相机的diSPIM系统。 ASI制造了紧凑的光纤耦合2D振镜或“扫描仪”，它是系统的组成部分。扫描仪的原始版本通过在一个轴上进行快速扫描来创建光片，并使用另一个轴将光片移动通过样品2）。还提供带有圆柱透镜的扫描仪版本，用于产生静态光片。激发激光（或激光发射）的输出被简单地馈送到扫描仪中。使用2×1光学开关或双输出激光发射非常有帮助，这样激发就可以全部引导到有源光路中的扫描仪。对于需要环境控制的应用，diSPIM可以轻松地配备恒温箱外壳和适当的设备，以保持样品的存活和快乐。 底部物镜（倒置显微镜）通常具有较低的放大倍率物镜和较便宜的用于定位样品的照相机。可以轻松添加落射照明。优势像其他光片技术一样，diSPIM仅照亮聚焦平面，因此是使活细胞和生物成像的理想选择，因为它最大程度地减少了光漂白和光毒性效应。与传统或旋转盘共焦系统相比，轴向分辨率提高了约2倍，光漂白减少了10倍以上，速度可与旋转盘媲美。查看与confocal的更详细的比较。 与许多其他光片实现相比，diSPIM的主要优势在于，与倒置显微镜类似，样品的安装非常简单。最常见的是，将标本放在24 x 50 mm的盖玻片上，盖玻片固定在一个特殊的腔室中，该腔室可容纳浸渍介质。具有开放式安装的其他灯片实现不具有各向同性分辨率。查看光片法的更详细比较。 除了方便定位样品外，底部物镜还可用于光操纵（包括光遗传学）或其他实验技术。它也可以用来提供样本的第三张独立视图。这种灵活性也是diSPIM的独特优势。 diSPIM是一种模块化显微镜，因此可以根据您的特定需求进行多种变化和添加。NIH研究人员，Applied Scientific Instrumentation等正在探索各种新功能和改进。请参阅部分变体列表。 diSPIM系统可从多个系统集成商处购买。与其他商用轻型薄板解决方案相比，它们便宜且灵活。与定制的SPIM / LSFM系统相比，它们易于获取，使用和维护。另请参见SPIM技术的更完整的技术比较。配置ASI提供了所有必要的硬件来实现diSPIM，这是一种灵活且易于使用的选择性平面照明显微镜（SPIM）实现，可在安装在倒置（i）上的情况下实现样品的双视图（d）。显微镜。diSPIM“头”可以安装在各种倒置显微镜上，包括ASI的RAMM框架。 ASI制造光机械元件，包括电动平台，用于创建和移动光片的2D振镜，以及压电物镜移动器。需要物镜，激光和照相机来完成系统；用户可以自己购买其他物品，使用出售diSPIM的各种系统集成商的服务，或通过ASI购买它们。 diSPIM已在盖玻片上培养的细胞，嵌入在学院凝胶上的细胞c上成功进行了测试。线虫和斑马鱼的胚胎，以及许多其他样本。单面系统（iSPIM）从一个物镜创建并使用另一物镜成像的光片。通常通过使用扫描仪（galvo）移动光片，使光片穿过样品，该扫描器与移动成像物镜的压电平台同步。优势：最快的购置，最便宜的，直接的设置。缺点： XY分辨率优于Z分辨率。双面系统（diSPIM）双方都有光片扫描仪，压电物镜定位器和相机。在实验过程中，从两个视图中都收集了一堆图像，并且可以将两个数据集进行计算合并以生成具有各向同性分辨率的3D数据集（另一个视图中的信息克服了通常的轴向分辨率差的问题）。如果需要，可以单面模式运行。优势：XY和Z分辨率都非常好–结合了速度和分辨率，这是活细胞成像所无法比拟的。缺点：需要购买更多的硬件。各向同性分辨率所需的数据后处理。