酮洛芬残留

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酮洛芬残留相关的耗材

  • 920050铜测试盒重金属铜离子残留检测
    920050铜测试盒重金属铜离子残留检测深圳市方源仪器代理销售供应原装德国MN水质检测系列产品920050铜测试盒,日本共立WAK系列水质环保安全重金属铜残留检测试剂盒WAK-CU,价格优惠,全部正品。当然也有方源仪器自主研发的水质检测系列产品测试纸、测试条、测试盒、试剂盒等产品。生产工期短,借鉴学习德国MN生产工艺,研发的水质产品测试时间短,测试结果准确,可批发供应销售。重金属铜残留检测试剂盒WAK-CU产品特点:1)操作简便:采用目视比色法或滴定法测量;2)快速高效:2~10分钟即可完成一个水样的分析;3)使用简单、测定结果可靠;4)所有试剂及附件均内置,无需另行准备;5)分析费用低;6)体积小,重量轻,携带方便;7)适用于海、淡水的实时实地水质测试;8)测试人员无需培训,只要按说明书步骤操作即可;产品参数:产品示意图:920050铜离子铜测试盒品名:920050铜离子铜测试盒测试量程:0.0-0.04-0.07-0.10-0.15-0.20-0.25-0.30-0.40-0.50mg/lCu测试次数:100次/盒有效期:2年测试类型:水质检测系列测试原理:VISOCOLOR@HE测试原理(带有比色器和比色盘的高灵敏度比色法)产品配置:1、2支直径20毫米的螺纹口测量试管;2、带有比色盘和比色器;3、装有液体试剂和粉末状试剂的彩色编码瓶;4、用于精确量取固体试剂的测量勺;5、用于量取样品溶液的烧杯产品示意图:重金属铜残留检测试剂盒WAK-CU品名:重金属铜残留检测试剂盒WAK-CU测试量程:0.5-1-2-3-5-10mg/lCu测试次数:50次/盒测试时间:1分钟测试类型:水质检测系列生厂商:日本共立理化研究所应用范围:产品广泛应用于食品饮料、科研、水产养殖、环境监测等行业注意事项:若被检测溶液PH值不在5-9范围内,请预先用稀硫酸或稀氢氧化钠等中和。低温,冰箱保存。相关产品 专用镍快速测试盒 快速总硬度测试盒 半定量总氯测试盒 自来水余氯测试盒 泳池专用余氯测试盒 银快速测试盒 快速亚硝酸盐测试盒 特价亚硫酸盐测试盒 方技铜离子测试盒 铜补充测试盒 铁快速测试盒 快速砷测试盒 软水硬度测试盒 溶解氧测试盒 偏硅酸测试盒 快速铍测试盒 尿素测试盒 热销猛测试盒 氯离子测试盒 水质铝测试盒 六价铬测试盒 liu化物测试盒 磷酸盐测试盒 方技总硬度测试盒 快速余氯测试盒 快速亚硝酸盐测试盒 快速铜测试盒 快速镍测试盒 快速碱度测试盒 半定量碱度测试盒 快速甲醛测试盒 硅酸盐测试盒 方技水质氟测试盒 水质二氧化氯测试盒 臭氧测试盒批发 臭氧快速检测试纸 氨氮快速测试盒 快速亚硫酸盐试纸 亚硫酸盐测试盒 总硬度测试盒 水硬度快速测试盒 快速亚硫酸盐测试盒 电镀废水铜测试盒 方技亚硝酸盐测试盒 磷酸盐快速测试盒 氨氮快速测试盒 过氧化氢浓度快速检测 水质应急检测箱 磷酸盐快速测试盒 德国MN快速测试盒 线路板铜测试盒 六价铬快速测试盒 硝酸根测试盒 硝酸盐快速测试盒 快速qing化物测试盒 废水qing化物测试盒 镍快速测试盒 铜离子快速测试盒 比色法测试盒 比色测试盒 VISOCOLOR?HE?测试盒 锌测试盒 氨氮测试盒 六价铬测试盒 磷酸盐测试盒 铬离子测试盒 余氯测试盒 亚硝酸盐测试盒 qing化物测试盒 镍测试盒 铜测试盒 水硬度快速测试盒 余氯快速测试盒 ?氯化物测试盒 砷快速测试盒 铝快速测试盒中国代理商:深圳市方源仪器有限公司
  • 2015版药典农药残留检测/机氯样品前处理
    22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱:以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱(30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱:以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱(30mX0.25mmX0.25pm) ,MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样,流速为恒压模式(初始流速为1.3ml/min)程序升温:初始70°C,保持1分钟,每分钟10T:升至180度 ,保持5分钟,再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X:升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ,用异辛烷分别制成如表1中浓度,即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ,用异辛烷稀释至刻度,摇匀,即得 。 供试品溶液的制备取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯离心管中,加入水10ml,混匀,放置2小时,精密加入乙腈15ml,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分钟)1分钟。精密吸取上清液10ml,40度减压浓缩至近干,用环己烷-乙酸乙酯(1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯(1:1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过),取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱(400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料; 以环己烷-乙酸乙酯( 1 : 1 )混合溶液为流动相;流速为每分钟5.0ml)净化 ,收集18-30分钟的洗脱液,于40°C水浴减压浓缩至近干,加少量正己烷替换两次,加正己烷lml使溶解 ,转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml),用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗,残渣用正己烷洗涤3次,每次lml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ,再用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml洗脱,收集全部洗脱液 ,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至lml,涡旋使溶解,即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品:货号125400 凝胶渗透色谱柱(空柱) 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱(成品柱) 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目,100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统(请电话咨询)22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中,防止不匹配导致漏液或其他风险,影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中,但是在运输途中流动相可能会损失,故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向,将色谱柱正确安装到色谱系统中,以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相,使用3ml/min的小流速,对色谱柱进行冲洗浸润约30min,即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后,手动进样阀进样,洗脱使用常规流速(5ml/min),并注意观察柱压的变化,防止超压柱子爆裂!使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水!3.在完成前面的样品处理后,如液液萃取,要将样品体系转换成GPC所用的流动相,一般来说除石油醚外,其它基质如丙酮,必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取,最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换,那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致,请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头,在连接时适当拧紧即可,过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆,不可折成死弯,并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相, 严禁使用水作为流动相 ,严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用,如果放置时间过长,最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分,环己烷容易挥发,这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项,请咨询我公司工程师,请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用,如果放置时间过长,最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分,环己烷容易挥发,这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相,严禁使用水作为流动相,严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言,柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下,建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题,请联系我公司工程师帮助解决, 请勿自行拆开色谱柱,以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸,请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测
  • 呋喃唑酮残留 化学发光检测 试剂盒
    【概述】硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性, 曾被广泛应用,作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现,硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变,正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。呋喃唑酮在 1995 年被禁用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢,而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间,所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物,管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ; 呋喃它酮代谢产物 AMOZ;呋喃妥因代谢产物 AHD;硝基糠腙 (呋喃西林)代谢产物 SEM。【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测,温育结束后,加磁场沉淀,去 掉上清液,用清洗液清洗沉淀复合物,并吸干废液,除去未与磁 性微粒结合的物质,再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液,使复合物产生化学发光信号,通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。 【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【试剂盒性能参数】 检测限: 组织——0.1 ?g/kg【检测方法】 1.试剂盒为即用型,不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书,按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时,测定仪会自动搅拌磁性微粒,使其处于悬浮状态,如果想 快速进行检测,上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取,一次读取相关信息即存入测定仪器,不需反复读取。 3.定标:通过测定高、低值校准品,将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整(重新定标)为一个新的、仪器特异的测量水平, 即工作曲线。 4.定标频率:每天进行一次定标,更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书,并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻,冷冻后的试剂质量会发 生变化,请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜,一旦接触,应立即用清水冲 洗接触部位。 4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存,禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月,在 2~8℃环境下保存时,稳定性可持续至所 标示的日期;开瓶后低温避光(2~8℃)可保存 1 个月。

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  • 详细说明:名称:6通道农药残留检测仪型号:TL-300 /含主机、配套铝合金附件箱及500份次农残酶试剂一盒适用范围:农贸农批市场、餐饮企业、果蔬生产基地、农副产品配送中心、饭堂、超市等特点:技术保障、专业准确、性价比高、 检测快速、操作简单 产品简介农药残留速测仪是根据国家标准方法GB/T5009.199-2003《蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测》中的速测卡法(纸片法)而专门设计的仪器。主要用于果、蔬、茶、粮食、水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测,特别适用于农产品质量检测站的快速检测;果蔬生产基地和专业户采摘前田间地头检测;农贸批发销售市场现场检测;酒楼、食堂、家庭果蔬、茶加工前的安全检测。仪器技术参数产品特点1) 适用广泛:用于蔬菜、水果、粮食、茶叶、水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留。适用于国标制剂酶和行业标准制剂酶,程序切换方便,达到国际标准。2) 自动化程度高:仪器设有多通道同时启动和单通道分别启动两种测量模式。可同时检测6-24个样品,也可根据客户操作熟练程度,选择单通道测量模式,zui大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。3) 仪器使用寿命长:采用进口特制LED 光源,自动开关节能设计,非连续工作模式。使用寿命可达10 年。4) 超大储存记忆功能:储存器 2M,自动存储48000 条以上测量数据。测量结果热敏打印采用手动和自动两种方式,可选择性打印历史测量数据和判定标准。5) 检测灵敏度高,重复性好:分别对氨基甲酸酯及有机磷类常见农药的检测灵敏度优于国标及农业标准要求。6) 强大的网络监控及数据处理功能:仪器配备RS-232 接口及USB 接口,可进行数据上传,配套相关农产品安全监控网络软件,可组建省、市、地、县等各级网络,有效地实现对农产品质量安全工作和检测结果的实时监测,动态掌握农产品的质量安全状况。7) 利用专用试剂与方法可消除辛辣物质干扰。 产品配备清单:
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  • 功能特点:测量精度:选择性高,灵敏度高,检出限可达1ug/ml、0.01FU或0.01%,适合于各类烷烃类、烯烃类、炔烃类、芳香烃、多环(或杂环)芳烃等石油基物(矿物油和合成油)质及各种荧光物质(C5~CN有机物)的痕量分析。测量速度: 从测样到生成测量数据只需要几秒钟时间,每次1000个点/秒,因此可以轻松应对大样品量的情况。 操作模块: 仪器操作异常简单,只需要几分钟就可以轻松掌握,无需专业培训。环境要求: 仪器结构紧凑,尺寸小巧,坚固抗振,适宜在任何恶劣的现场环境进行快速检测。适用样品:可以分析各种物品表面的油污染物,如矿物油,合成油,液压油,齿轮油及润滑脂类样品的残留含量。可溯源性:有机物可溯源之国际法制计量组织(International Organization of Leg al Metrology, 简称OIML)批准的OIML证书发证机构中国计量科学研究院(National Institute of Metrology, China,NIM)或美国国家标准与技术研究院(National Institute of Standards and Technology,NIST)。计量校准:依据国家标准物质中心(GBW)或美国国家标准与技术研究院(NIST)有证可溯源标准物质对仪器进行单点校准或多点校准(空白基准和曲线校准)。安全环保: PULUODY系列PSC-3A表面残留油污检测仪无需样品处理,也不需要任何清洗溶剂,因此使用安全环保,对用户不会造成任何健康损害。产品优势:简约-普洛帝首次引用崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。完美-普洛帝在中国首推的经济实用新技术产品。精典-普洛帝第七代颗粒检测技术的精典力作。创新型设计多模块操作简 — 一键检测易 — 标准化操作快 — 0.001秒至30秒出结果性能阐述:英国普洛帝分析测试集团推出全新一代PULUODY系列PSC-3A表面残留油污检测仪,它采用了多种自有技术和算法,具有非常高的灵敏度、准确性和重复性,在0.1~30秒内就可以测量出各种表面材料上污染的油脂污染物的含量,测量结果直接以标准值或百分比示值表示,极大方便了用户对产品质量及数据的解读和分析。PULUODY系列表面残留油污检测仪代表了快速油脂污染物测量的高水平和发展方向,科学应用表面残留油污检测仪可以实时监测零部件表面清洁度状况,提高生产效率,为用户优化生产工艺并带来持续的效益。附加模块:可选配加入表面颗粒物检测,测试颗粒的大小和多少;测试范围:A:0.1~10微米,B:1~20微米,C:5~50微米;应用方向:需要测试表面颗粒物的电子半导体、设备零部件、航空航天飞行器等。工 作 原理:PCS系列表面残留油污检测仪采用PULUODY专有的荧光能量光谱检测技术,当PCS荧光能量光谱激光器光子源照射到物质上时,荧光的能量使原子核周围的一些电子由原来的轨道跃迁到了能量更高的轨道,激发单线态或第二激发单线态等是不稳定的,所以会恢复基态,当电子由激发单线态恢复到基态时,能量会以光的形式释放,所以产生光物质中各种元素发出混和在一起的各自特征的荧光。这些特征的荧光具有特征的波长或能量,每种荧光的强度与物质中发出该种荧光元素的浓度相关。为了区分混和在一起的各元素的荧光,首先使用PCS荧光能量光谱探测器接收所有不同能量的荧光,通过探测器转变成电脉冲信号,经前置放大后,用多道脉冲高度分析器(MPHA)进行信号处理,得到不同能量荧光的强度分布谱图,仪器根据荧光的强度分布谱图进行分析,系统处理器利用先进的算法就可以将其解算为表面的清洁程度。产品应用:可广泛应用于航空、航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、汽车制造、制冷、电子、半导体、工程机械、液压系统等领域,对汽车零部件、飞机零部件、航天器零部件等油脂污染物进行检测。技术参数:∝ 可测油脂:油渍、油脂、冷却润滑剂、切削液、蜡(C5~CN有机物)∝ 测量示值:0到百分百的油脂污染物相对清洁度∝ 分 辨 率:0.01%∝ 误 差 率:0.5%∝ FU测量值:0~1950) FU/清洁度∝ 分 辨 率:0.01FU/清洁度∝ 误 差 率:0.5%∝ 油膜厚度:0~9950mg/mm2∝ 分 辨 率:0.1mg/mm2∝ 误 差 率:0.5%∝ 测 量 点:0~1.5mm或0~5mm∝ 测量距离:3.5~4.5mm或20mm∝ 激 发 波:动态X荧光∝ 激发功率:150wn∝ 检测频率:≥ 50 次/秒∝ 标准参照:可在各类表面校准∝ 计量溯源:GBW或NIST溯源∝ 仪器校准:自动校准、手动校准和多点校准∝ 测量点数:可根据被测表面调整(1~5点)∝ 通讯输出:R485或R232∝ 控制方式:PC机或工控机等∝ 电源:可充电电池或电源适配器、220V
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  • 40通道全自动农药残留速测仪器概述全自动农残检测仪主要用于定量分析蔬菜、水果等样本的农药残留成分。检测系统主要包括项目参数、试剂位置、仪器调校、设置、样本信息、结果查询、初始化、全盘清洗等功能模块。具有分析速度适中、无交叉污染、消耗品少、试剂开放等特点。它可以广泛应用于产品质量监督检验、卫生防疫、环境保护、工商管理、蔬菜批发市场、蔬菜生产基地、超市、商场、农药残留监测系统等部门的蔬菜和水果中的农药残留检测。全自动农药残留速测仪基本原理全自动农药残留检测仪是利用酶抑制原理和光电比色法原理研制而成。在一定条件下,有机磷和氨基jiasuan类农药对danjian酯酶正常功能有抑制作用,其抑制率与农药的浓度呈正相关。当样本提取液中有一定量的有机磷农药或氨基jiasuan酯类农药存在时,酶活性受到抑制,吸光度变高。根据该变化率,可测定出样本中农药的残留量。40通道全自动农药残留速测仪器结构组成仪器主机的主要结构组成:显示屏:7寸可触摸显示屏检测盘:40通道检测盘,比色皿容量500uL,检测盘具有37℃恒温系统打印机:热敏打印机加样系统:包含运动电机和管路等组成全自动农药残留检测仪功能介绍1.人性化界面,操作简单2.自动空白校准。3.加样针液位感应,避免交叉污染。4.比色皿自动清洗,可重复使用全自动农药残留速测仪技术参数表仪器类型:分立式分析方法:酶抑制法测量波长:410nm光源:单色光冷光源样本位:40个,放入样本后后续全部自动化处理。反应位:40个特种材料制作的比色杯,机器自动加样本、试剂等到反应杯中。反应杯温度: 37±0.1℃,机器具备恒温功能。反映周期:42秒/每项试剂位:4个,可兼容国内品牌试剂大小,试剂自动添加。试剂针:具有液面检测,防撞安全保护功能软件:可接上位机联动,整机自带工作站(可独立操作),可接网络上传打印:多种打印格式可随意选择,机器内置热敏打印机。电源:AC 220V,50Hz,102W重量:约13KG体积:428mm*305mm*380m软件:可生成上传文件:对选中的样本测试结果上传至保存途径。可对接当地食品药品监管平台,实时上传数据。软件后台:具备互联网后台拓展功能,大屏显示功能,方便单位统计监管
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酮洛芬残留相关的方案

  • 顶空气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留
    摘要:卡维地洛为α、β受体阻断剂,阻断受体的同时具有舒张血管作用用于治疗轻度及中度高血压或伴有肾功能不全、糖尿病的高血压患者。 目的建立同时测定卡维地洛中乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六环、1,2二氯乙烷残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留量,使用AgilentDBWAX毛细管柱;以氮气为载气;以FID为检测器。结果该法有良好的线性,r在0.9971~0.9998之间;精密度试验及重现性试验RSD值均小于6%,平均回收率在89.0%~100.9%之间。结论该方法简便,快速,准确,可用于卡维地洛的乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六环、1,2二氯乙烷残留量的测定。
  • 石墨炉原子吸收法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量
    建立盐酸伐昔洛韦中钯残留量的测定方法。在原辅料合成中可能用到金属催化剂或金属试剂,这些金属可能在原料药中残留,它们可能以最初形式存在,也可能由于后续化学过程以其他形式存在。原辅料中残留的金属会进一步带入到制剂中。这些残留的金属通常不具有治疗作用,基于安全性和质控的需要进行严格控制
  • 使用高效液相色谱法测定动物性食品中常山酮残留量
    常山酮 (Halofuginone),为新型广谱抗球虫药,对多种鸡球虫均有较强的抑杀作用,被广泛用于养鸡业。随着常山酮广泛大量地使用,食品残留和环境污染问题也越来越突出。本方法参照食品安全国家标准 GB 29693-2013,建立了动物性食品中常山酮残留分析的高效液相色谱法。本方法适用于鸡的肌肉和肝脏组织中常山酮残留量的检测。

酮洛芬残留相关的论坛

  • 农药残留中使用弗洛里硅土柱,主要功能是什么?

    在农药残留检测中,我使用过填了无水硫酸钠的弗洛里硅土柱,这个柱在使用过丙酮淋洗后,洗脱过后,发现柱填料部分有淡淡的黄色(不知道是不是叶黄素),是不是此时除去了样品中的水分和残余的植物性色素??

酮洛芬残留相关的资料

酮洛芬残留相关的资讯

  • 欧盟拟放宽山葵中布洛芬残留限量
    今年8月7日,据欧洲食品安全局(EFSA)消息,欧洲食品安全局就放宽山葵和欧芹根中布洛芬(Trifloxystrobin)的最大残留限量发表了意见。  据了解,依据欧盟委员会(EC)No.396/2005法规第六章的规定,比利时收到一家公司要求放宽山葵和欧芹根中布洛芬最大残留限量的申请。为协调布洛芬的最大残留限量(MRL),比利时建议对其残留限量进行修订。  依据欧盟委员会(EC)No.396/2005法规第八章的规定,比利时起草了一份评估报告,并提交至欧委会,之后转至欧洲食品安全局。欧洲食品安全局对评估报告进行评审后,作出决定:山葵中布洛芬的最大残留限量由现行的0.02mg/kg放宽至0.08mg/kg,欧芹根中布洛芬的最大残留限量由现行的0.04mg/kg放宽至0.08mg/kg。
  • 【网络会议】:奶粉中的兽药残留检测解决方案
    【网络会议】:奶粉中的兽药残留检测解决方案【讲座时间】:2015年06月18日 14:00【主讲人】:安娟(安捷伦科技(中国)有限公司 培训工程师 从事食品安全行业研究10年,现于安捷伦科技(中国)有限公司培训部solution team,负责客户现场定制应用培训(农药,兽药,食品添加剂和违禁物质)。)【会议介绍】 在 畜牧养殖中,兽药被广泛应用在治疗和预防疾病,以及促进牲畜生长等方面,但其会残留于动物体内,并转移至动物源性食品中,从而对人体造成潜在危害。乳制品 作为重要的动物源性食品,同样面临着兽药残留的问题,其中奶粉是全球乳制品贸易的主要的形式。因此,对奶粉中的兽药残留的监控尤为重要,特别是婴幼儿配方 奶粉产品。 目前大多数兽药检测方法只适合于单一兽药或一类兽药,其在应用过程中存在过程繁琐,筛查能力不足等缺点。而以QuEChERS方法为代表的多残留前处理技术的出现,弥补了检测方法在这方面的缺陷,因此被广泛应用在农药兽药检测中。 本次讲座, 由安捷伦科技大学的资深培训工程师安娟讲解有关方法, 透过QuEChERS前处理技术和LCMS筛查检测技术相结合,从而建立一种简便,灵敏,筛查能力强的定性定量方法,用于检测奶粉中的多类兽药残留。 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间:2015年06月18日 12:004、报名参会网址:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/14925、报名及参会咨询:QQ群&mdash 379196738
  • 你的朋友都收藏啦!卡拉洛尔残留测定前处理方法
    卡拉洛尔的危害及检测目的卡拉洛尔又名咔唑心安,化学名4- (3-异丙胺基-2-羟丙氧基) 咔唑,属β肾上腺受体阻断剂,在兽医临床中常用于消除动物紧张,特别是在运输过程中防止因应激导致的动物死亡。β肾上腺受体阻断剂目前已成为临床上常见的七类兽药残留之一,其代表性药物卡拉洛尔常在动物屠宰前数小时内注射使用,因此相对其他兽药可能对消费者造成的健康风险更高。因此我国农业农村部和国家市场监督管理总局2019年发布的GB 31650-2019《食品安全国家标准食品中兽药最da残留限量》中明确规定了卡拉洛尔在猪靶组织中的残留限量。本文阐述了如何将卡拉洛尔从样品基质中分离提取出来,并经过净化后,转化成液质联用仪可以检测的形式。以提取、净化为重点,依据行标SN/T 4144-2015,为检测人员和相关领域研究人员提供一定的参考。检测项目:卡拉洛尔应用范围:猪肉、鱼肉、虾肉、肝脏、肾脏、脂肪、奶、鸡蛋和蜂蜜高效液相色谱-质谱/质谱法方法原理:试样中的卡拉洛尔用甲醇(脂肪用乙酸乙酯-正己烷溶解提取)提取,提取液经MCX柱净化(脂肪用GPC净化)后,供液相色谱-质谱/质谱仪测定,外标法峰面积定量。前处理仪器:凝胶净化色谱仪;电子天平(感量0.01 g 和0.1 mg);组织捣碎机;涡旋混匀器;氮吹仪;均质机(10000 r/min);离心机(6000 r/min);具塞塑料离心管(50 mL)。检测仪器:LC-MS/MS+ESI源 样品的制备与保存1.肌肉(猪肉)、内脏(肝脏、肾脏)、脂肪和水产品(鱼肉、虾肉):取代表性样品约500 g,用组织捣碎机捣碎,装入洁净容器作为试样,密封并做好标识,于零下18 ℃下保存。2.奶、蜂蜜、鸡蛋:取代表性样品约500 g,搅拌均匀后装入洁净容器内密封并做好标识,于4 ℃下保存。 前处理方法1.提取肌肉(猪肉)、内脏(肝脏、肾脏)、鱼肉、虾肉称取5 g试样(精确至0.01 g)于50 mL具塞离心管中,加入15 mL甲醇,涡旋提取2 min,用均质器(10000 r/min)均质2 min,5500 r/min离心3 min,将有机相转移至50 mL容量瓶中,残渣再用15 mL甲醇均质提取一次。离心合并有机相,用水定容至50 mL,待净化。 奶、蜂蜜、鸡蛋称取5 g试样(精确至0.01 g)于50 mL具塞离心管中,加入15 mL甲醇,涡旋提取2 min,5500 r/min离心3 min,将有机相转移至50 mL容量瓶中,残渣再用15 mL甲醇涡旋提取一次。离心合并有机相,用水定容至50 mL,待净化。 脂肪称取2 g试样(精确至0.01 g)于50 mL具塞离心管中,加入20 mL乙酸乙酯-环己烷(1+1)溶解并混匀,5500 r/min离心3 min,将有机相转移至50 mL容量瓶中,残渣再用20 mL乙酸乙酯-环己烷(1+1)溶解提取一次。离心合并有机相,用乙酸乙酯-环己烷(1+1)定容至50 mL,待净化。 2.净化肌肉(猪肉)、内脏(肝脏、肾脏)、鱼肉、虾肉、奶、蜂蜜、鸡蛋MCX柱(60 mg/3 mL)依次用甲醇3 mL和水3 mL活化,加入5.0 mL待净化液,用3 mL水淋洗,用抽空3 min。用5 mL 5 %三乙胺-甲醇洗脱,收集洗脱液,于40 ℃氮气浓缩吹干,残渣用50 %乙腈水溶液1.0 mL溶解后,加2 mL乙腈饱和正己烷脱脂,下层清液过0.45 μm滤膜,供液质测定。 脂肪凝胶渗透色谱条件凝胶色谱净化系统:Accuprep(J2);凝胶净化柱:Bio-Beads S-X3(38 μm~75 μm),400 mm×25 mm(内径);流动相:乙酸乙酯-环己烷(1+1);流速:5 mL/min;收集时间:7 min~17 min。净化过程:取10 mL待净化液于GPC样品管中,用GPC柱净化,收集洗脱液,于40 ℃旋转蒸发至干,残渣用50 %乙腈水溶液1.0 mL溶解后,加2 mL乙腈饱和正己烷脱脂,下层清液过0.45 μm滤膜,供液质测定。 国标解读及注意事项1.卡拉洛尔标准物质用乙腈配成100 μg/mL的标准储备液,在0 ℃~4 ℃ 避光保存。2.本方法使用甲醇提取两次目标化合物,阳离子交换柱富集净化,相当于0.5 g试料进行上机检测(其中脂肪样品用乙酸乙酯-正己烷提取两次,再用GPC柱净化,相当于0.4 g试料进行上机检测)。3.MCX固相萃取过程中需要控制流速,使溶液一滴一滴地流下,以保证离子交换的效果。洗脱过程中洗脱溶剂少量多次加入,可以增加洗脱率。4.在GPC净化过程中配合紫外检测器使用,可以准确监测目标化合物及杂质的流出情况。 参考文献SN/T 4144-2015 出口动物源性食品中卡拉洛尔残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法 图1 肌肉、内脏和水产中卡拉洛尔残留量测定的前处理流程图图2 奶、蜂蜜和鸡蛋中卡拉洛尔残留量测定的前处理流程图图3 脂肪中卡拉洛尔残留量测定的前处理流程图
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