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酮洛芬残留

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酮洛芬残留相关的方案

顶空气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留
摘要：卡维地洛为α、β受体阻断剂，阻断受体的同时具有舒张血管作用用于治疗轻度及中度高血压或伴有肾功能不全、糖尿病的高血压患者。目的建立同时测定卡维地洛中乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六环、1，2二氯乙烷残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留量，使用AgilentDBWAX毛细管柱；以氮气为载气；以FID为检测器。结果该法有良好的线性，r在0.9971～0.9998之间；精密度试验及重现性试验RSD值均小于6％，平均回收率在89.0％～100.9％之间。结论该方法简便，快速，准确，可用于卡维地洛的乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六环、1，2二氯乙烷残留量的测定。

厂商：鸿作盛威

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石墨炉原子吸收法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量
建立盐酸伐昔洛韦中钯残留量的测定方法。在原辅料合成中可能用到金属催化剂或金属试剂，这些金属可能在原料药中残留，它们可能以最初形式存在，也可能由于后续化学过程以其他形式存在。原辅料中残留的金属会进一步带入到制剂中。这些残留的金属通常不具有治疗作用，基于安全性和质控的需要进行严格控制

厂商：安东帕
使用高效液相色谱法测定动物性食品中常山酮残留量
常山酮 (Halofuginone)，为新型广谱抗球虫药，对多种鸡球虫均有较强的抑杀作用，被广泛用于养鸡业。随着常山酮广泛大量地使用，食品残留和环境污染问题也越来越突出。本方法参照食品安全国家标准 GB 29693-2013，建立了动物性食品中常山酮残留分析的高效液相色谱法。本方法适用于鸡的肌肉和肝脏组织中常山酮残留量的检测。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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鸡蛋兽药残留检测仪检测呋喃它酮步骤
检测鸡蛋中呋喃它酮（Furazolidone）等兽药残留物质通常需要鸡蛋兽药残留检测仪。

厂商：山东蓝虹光电科技有限公司

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酶联免疫法测定水产品中呋喃唑酮代谢物AOZ的残留
酶联免疫法测定水产品中呋喃唑酮代谢物AOZ的残留运用酶联免疫法对水产品中呋喃唑酮代谢物残留测定的方法进行研究。结果表明，稀释倍数对回收率影响显著，而乙酸乙酯提取次数、光照条件和放置时间对测定结果无显著影响。

厂商：青岛海博生物

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动物组织中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮的残留检测
本方法（参考GB 31660.4-2019）适用于猪、牛、羊肌肉、脂肪、肝脏、肾脏和牛奶中醋酸甲地孕酮和醋酸甲羟孕酮残留量的检测。

厂商：纳谱分析技术(苏州)有限公司

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高效液相色谱法测定动物性食品中常山酮残留量
本实验参照国标《GB 29693-2013 动物性食品中常山酮残留的测定高效液相色谱法》，建立了高效液相色谱法测定鸡肉组织中常山酮的残留量的测定方法，灵敏度高、回收率好、重复性好，可供相关检测工作者参考。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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猪肉中己烯雌酚残留的测定解决方案
本方法参考GB/T 20766-2006：牛猪肝肾和肌肉组织中玉米赤霉醇、玉米赤霉酮、已烯雌酚、已烷雌酚、双烯雌酚残留量的测定液相色谱-串联质谱法和GB/T 5009.108.2003：畜禽肉中已烯雌酚的测定标准，猪肉样品用乙腈提取，固相萃取柱净化，最后用50%的乙腈水溶液复溶，经高效液相色谱-串联质谱进行检测。

厂商：睿科集团股份有限公司

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LCMS分析谷物中丁酮威亚砜残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点，实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中丁酮威亚砜残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography，RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。

厂商：北京谱合生物科技有限公司

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农兽药残留检测仪检测肉类盐酸克伦特罗的操作步骤
农兽药残留检测仪检测肉类盐酸克伦特罗的操作步骤

厂商：山东云唐智能科技有限公司

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胶体金检测法检测肉类中兽药残留
产品用途：该兽药残留检测仪适用于猪、鸡、鸭、羊、牛、牛奶等畜禽肉产品中兽药残留，包括抗生素类残留、瘦肉精激素类残留和水产品有毒有害物质的现场快速筛查定及性定量检测。该多功能兽药残留检测仪为集成化肉品安全快速检测分析设备，可广泛应用于畜牧养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、食药监局、检验检疫部门、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门等单位使用。检测项目：瘦肉精激素类（兽药）：盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、己烯雌酚、喹乙醇等抗生素残留类（兽药）：四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、喹诺酮类、庆大霉素、链霉素、阿莫西林、红霉素等水产品安全类：孔雀石绿、氯霉素、呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢等以及病害肉及肉类新鲜度的扩展检测。

厂商：山东恒美电子科技有限公司

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HPMS-TQ蜂蜜中克伦特罗残留量的测定
本文采用HPMS-TQ仪器，根据《GB/T 22944-2008 蜂蜜中克伦特罗残留量的测定液相色谱-串联质谱法》，建立了完整的蜂蜜中克伦特罗残测定方案。该方法灵敏度远高于标准要求，回收率均在要求范围内，测定结果准确，重复性良好，可用于蜂蜜中的克伦特罗的定量测定。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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油墨溶剂丙酮残留检测
目前，我国印刷行业使用的主要是溶剂型油墨，有机挥发物排放量大。印刷油墨中常使用乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、丁酮、醋酸乙酯、醋酸丁酯、甲苯、二甲苯等有机溶剂，既有毒又可燃，虽然通过干燥可以除去绝大部分，但往往干燥不彻底，特别是上墨面积较大、墨层较厚的印刷品，其残留溶剂更多。天美公司采用顶空气相色谱法准确检测油墨中的溶剂残留，准确定性分离15种溶剂组分，并准确定性定量样品中苯系物各组分含量。

厂商：天美（中国）科学仪器有限公司

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解决方案|醋氯芬酸溶剂残留测定
本文按照药典分析醋氯芬酸粉末样品中的溶剂残留，得到了样品中的溶剂残留量，仪器和方法均具有良好的重复性和稳定性，符合药典要求。

厂商：北京东西分析仪器有限公司

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蔬菜中三唑酮的残留的测定
本文中使用PrepElite-SV全自动固相萃取-定量浓缩前处理平台测定蔬菜中的三唑酮的残留，大大简化繁琐的样品前处理流程，降低实验室工作量，提高工作效率，保证结果的平行性和准确性，系统的密闭性及溶剂回收功能，也可保护操作人员免受有毒有害物质的危害，同时实验具有较高的回收率，能够完全满足农残测定实验需求。

厂商：北京莱伯泰科仪器股份有限公司

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岛津：超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中烯草酮农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中烯草酮农药残留的方法。该方法在26分钟内完成烯草酮等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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油墨溶剂丁酮残留检测
目前，我国印刷行业使用的主要是溶剂型油墨，有机挥发物排放量大。印刷油墨中常使用乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、丁酮、醋酸乙酯、醋酸丁酯、甲苯、二甲苯等有机溶剂，既有毒又可燃，虽然通过干燥可以除去绝大部分，但往往干燥不彻底，特别是上墨面积较大、墨层较厚的印刷品，其残留溶剂更多。天美公司采用顶空气相色谱法准确检测油墨中的溶剂残留，准确定性分离15种溶剂组分，并准确定性定量样品中苯系物各组分含量。

厂商：天美（中国）科学仪器有限公司

相关产品: 天美公司赛里安456i气相色谱仪| 天美赛里安Scion436i气相色谱仪|天美公司SCION 8700-SQ GC-MS单四极杆气质联用仪|天美公司SCION 8900 TQ三重四极杆气质联用仪GC-MSMS|天美公司赛里安HT3顶空进样器|天美公司赛里安Versa顶空进样器

岛津：超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中环嗪酮农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中环嗪酮农药残留的方法。该方法在26分钟内完成环嗪酮等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中 N-甲基吡咯烷酮残留量
本文利用 HS-20 顶空进样器结合 Nexis GC-2030 气相色谱仪，建立了电池电极片中 N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。将电极片样品剪碎,取样后，直接经HS-GC(FID)测定。5~500 ug/g 范围内，N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好，相关系数 R为0.9994。取浓度为 5 ug/g 的6个标准样品，依次进样分析，N-甲基吡咯烷酮峰面积 RSD 值为 1.4%。加标实验中，加标浓度为 5 ug/g和 100 ug/g，平均回收率分别为 99.5%和 99.6%，完全满足日常检测的要求。该方法可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。

厂商：奥普乐科技集团（成都）有限公司

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喜瓶者洗瓶机重油残留/针筒解决方案
喜瓶者洗瓶机重油残留/针筒解决方案样品现状：重油残留/针筒目的：为满足用户玻璃仪器残留物清洗使用玻璃器具清洗机清洗方案，确保清洗机可满足用户要求，进行的清洗测试。试洗机型：喜瓶者洗瓶机Aurora-F2系列：双层款，可同时清洗1、25ml容量瓶144个2、100ml容量瓶42个+进样小瓶238个3、培养皿168个4、移液管238个6、进样小瓶476个使用清洗剂: 剂量浓度：碱性清洗剂：AK Detergent 0.4%酸性中和剂：ANL Neutralizer 0.2%

厂商：杭州喜瓶者仪器技术有限公司

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顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量
本文利用岛津HS-20 NX顶空进样器结合Nexis GC-2030气相色谱仪，建立了锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。将电极片样品剪碎，取样后，直接经HS-GC（FID）测定。5~500 μg/g范围内，N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好，相关系数R为0.9994。取浓度为5 μg/g 的6个标准样品，依次进样分析，N-甲基吡咯烷峰面积RSD值为1.4%。加标实验中，加标浓度为5 μg/g和100 μg/g，平均回收率分别为99.5%和99.6%，完全满足日常检测的要求。该方法可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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高效液相色谱法测定动物性食品中常山酮残留量
本实验采用国家标准GB 29693-2013 测定动物性食品中常山酮，各项方法学数据均满足测定要求，可用于动物性食品中常山酮残留的测定。值得注意的是，本实验前处理比较繁琐复杂，需要操作者对各项前处理过程严格操作，以保证方法回收率符合规定。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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LCMS分析谷物中密草通残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点，实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中密草通残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography，RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。

厂商：北京谱合生物科技有限公司

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兽药残留分析应用文集
在动物源食品中较易引起兽药残留超标的主要有抗生素类、磺胺类、激素类、抗寄生虫类药物。抗生素类药物可使动物机体中的耐药致病菌很容易感染人类，而且抗生素药物残留可使人体中细菌产生耐药性，扰乱人体微生态而产生各种毒副作用；磺胺类药物主要通过输液、口服、创伤外用等用药方式或作为饲料添加剂而残留在动物源食品中，在近15年～20年，动物源食品中磺胺类药物残留量超标现象十分严重，多在猪、禽、牛等动物中发生；同时养殖业中常见的激素和 β - 兴奋剂类主要有性激素类、皮质激素类和盐酸克仑特罗等，许多研究已经表明盐酸克仑特罗、已烯雌酚等激素类药物在动物源食品中的残留超标可极大危害人类健康。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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QuEChERS方法用于动物源性食品中喹诺酮类兽药残留量测定
基于QuEChERS方法原理，采用乙腈提取，然后取出1 mL提取液净化，上机分析。对比国标方法《GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法液相色谱-质谱质谱法》，本方法具有：1.前处理过程简单、方便，并能同时检测马波沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、洛美沙星、双氟沙星、萘啶酸、氟甲喹；2.节省时间，降低基质效应；3.回收率达85%以上，保证实验结果的准确性、重现性；4.方法检出限均为1.0 μg/kg，优于国标方法《GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法液相色谱-质谱质谱法》。

厂商：迪马科技

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中科惠分：塑料包装溶剂残留分析方案
复合软包装在生产过程中的印刷、复合、涂布工序中使用了大量的有机溶剂，如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮、乙酸丁酯、异丙醇等。这些溶剂或多或少地残余在复合包装材料中，若含有较高残留溶剂的包装材料用来包装食品、药品等，将会危害人们的身体健康，影响食品口味。日前央视经济频道曝光的兰州某塑料彩印公司“毒食品袋”事件就是典型的残留苯类溶剂严重超标。

厂商：北京中科惠分仪器有限公司

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GCMS法测定动物性食品中17β-雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮的残留量
本文参考《食品安全国家标准动物性食品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮残留量的测定气相色谱-质谱法报批稿》，采用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪，建立分析动物性食品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮等类固醇激素类药物的检测方法，该方法经酶解、提取、净化和衍生步骤，灵敏度高，完全满足标准的要求。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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超声萃取-全蒸发顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量
本文利用岛津HS-10顶空进样器结合GC-2010 Pro气相色谱仪，建立了锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。电极片中N-甲基吡咯烷酮经超声萃取，取100 μL萃取液经HS-GC（FID）测定。在5~500 μg/mL浓度范围内，N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好，相关系数R为0.9999。取6个标准溶液，N-甲基吡咯烷酮浓度为10 μg/mL，经顶空，连续6次进样，N-甲基吡咯烷酮峰面积RSD值为1.3%。加标实验中，加标浓度为100 mg/kg，加标平均回收率为100.3%，完全满足日常检测的要求。可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

相关产品: 岛津气相色谱仪 GC-2010 Pro

水产品中氟乐灵残留量的检测产品配置单（二手分析仪器）
试样中氟乐灵残留经丙酮提取，正己烷液液萃取，弗罗里硅土柱净化后，气相色谱电子捕获检测器测定，以外标法定量。

厂商：昆山市赛特科学仪器有限公司

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基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的咪唑菌酮残留
气相色谱- 质谱（GC-MS）法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析，可同时检测咪唑菌酮等上百种农药，但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离（NCI）气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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