透析液

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透析液相关的耗材

  • 即用型透析/透析管/透析袋/透析膜
    通量微量需求的合适产品;效率是同类产品的2-20倍;样品回收率最高可达98%;样品加取方便、即拿即用一、Scienova 产品介绍1、实验室透析产品 Scienova透析装置是小体积样品即用型透析系统,采用简单易用的一次性透析管,样品数量1-96个样品之间选择。可以采用少量样品的单个透析管,或者采用高通量筛选的96个样本系统。透析产品具有样品回收率高、样品处理过程温和、方便使用和透析所需时间少的特点。 Scienova透析装置特别的几何结构、膜面积与样品体积的合适比例以及小的扩散路径,使得透析时间显著缩短。Scienova透析产品快速有效地纯化蛋白质、RNA和DNA样本,典型应用包括经消化后蛋白质样品的纯化,合成蛋白质样品的纯化,以及药物相互作用和药物结合、药物开发及血清中游离激素的检测等。二、Scienova产品使用方法1. 准备。如果只使用一个管段,应小心地将其从 8 段平衡透析器中拆下来。请勿接触透析膜!2. 缓冲液制备。将透析缓冲液移入 a. ) 深孔板 V ≤ 1,400 µ l,b. ) 平衡透析器滤芯的缓冲液入口(无字母标记侧)c. ) 5 ml 微量离心管 V≤ 3,600 µ l。 3. 装载样品。将含有样品的移液管稳固地插入圆孔中(字母标记侧)。 4. 简介。按照步骤 2 规定,将平衡透析器或单个透析管段放置到a) 深孔板中b) 微量离心管中。 5. 透析 。 可在相同微量离心管或深孔板中完成单步骤透析。如果需要多个透析步骤,应更换平衡透析器在深孔板通道中的位置,通过平衡透析器缓冲液出入口更换缓冲液,或使用新的微量离心管。 6. 透析时间。透析时间取决于样品混合物和半透膜截留量。 7. 样品抽取。对于 300 µ l 样品,将移液管容积设置为 330 µ l,对于1000μl样品,将移液管容积设置为1100μl。将移液管按钮按压到第一个止点,按住,将移液管的吸液头稳固地插入圆孔中(字母标记侧)。吸取样品。通过无字母标记的开口回收缓冲液。 8. 进一步分析。最后,将样品移入微量离心管或微孔板中。三、Scienova透析产品型号:Scienova 透析器产品有两种型号:Xpress和XDB系列,其中Xpress透析器搭载96/48孔板,透析器中每一个样品管都是单独插入在孔板中,适用于单次实验多个样品且每个样品之间单独进行透析互不影响的实验环境;XDB透析器搭载Box,透析器样品管共用一份透析液且透析液容积2L,能大大提高透析效率,单位时间内增加更多实验安排且实验时间更灵活。产品采用低结合的再生纤维素膜或Bio-Xell 生物纤维素膜,截留分子量2, 3.5 ,6–8,12–14 ,20, 140 kDa可选,温度范围1 - 60 °C,pH值4 - 8 。如有需要可以随时联系我们,您会得到最专业的解答。
  • Scienova透析产品
    血浆蛋白结合率实验用品通量高,至多样本量96个样品回收率高、节省成本透析效率高、结果稳定小型耗材,可高压灭菌血浆蛋白结合率:药物进入血液后与血浆蛋白结合的量占血液总药量的比例。各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合,在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性。药物与血浆蛋白结合成为结合型药物,暂时失去药理活性,并“储存”于血液中,起到药库的作用。对于药物作用及其维持时间长短有重要意义。结合分为可逆性、饱和性、非特异性 、竞争性。药物与血浆蛋白的结合影响药物在体内的分布、转运速度以及作用强度和消除速率。一般蛋白结合率高的药物体内消除慢,作用维持时间长,药效平稳。结合率低的药物体内消除快,同时作用时间短,药效有很大的波动。(引用自百度)通常缓控释药物需要选择血浆蛋白结合率高的有效成分。Scienova有限公司坐落在德国图林根州耶拿市研究创业基地。一直致力于研发和经营自动化透析滤芯产品,极大提高了研发和诊断过程所需的样品透析效率,Scienova公司由Jena大学附属医院生物化学研究所科学家团队创建。Scienova 透析器产品有两种型号:Xpress和XDB系列,其中Xpress透析器搭载96/48孔板,透析器中每一个样品管都是单独插入在孔板中,适用于单次实验多个样品且每个样品之间单独进行透析互不影响的实验环境;XDB透析器搭载Box,透析器所有样品管共用一份透析液且透析液最大容积2L,能大大提高透析效率,单位时间内增加更多实验安排且实验时间更灵活。产品采用低结合的再生纤维素膜或Bio-Xell 生物纤维素膜,截留分子量2, 3.5 ,6–8,12–14 ,20, 140 kDa可选,温度范围1 - 60 °C,pH值4 - 8 。Scienova可以使用移液枪/移液排枪/移液器等进行添加样品/透析液,通过样品管口的适应性设计,紧扣移液枪头(200ul-1000ul)达到样品/透析液注入的目的,回收也同样,回收率在95% - 99% 。Scienova 透析器采用盒式即用型设计,可用于大多数移液系统和实验室自动化系统,实现样品透析过程的自动化,特别适合于高通量筛选或筛查实验。Xpress透析器实现了小样品量、大量样本的有效前处理,性价比高。Scienova Xpress透析装置使用前无需多余前处理,同类透析膜透析袋等产品需要经过裁剪、缝合、泡软、煮沸、EDTA处理等诸多操作,严重耽误实验进程与有效实验时间。 Scienova 透析装置在这方面不用任何操作,即拿即用,大量节省时间并防止实验预处理耽误的实验节奏。Scienova透析装置特别的几何结构、膜面积与样品体积的合适比例以及小的扩散路径,使得透析时间显著缩短。能够快速有效地纯化蛋白质、RNA和DNA样本,典型应用包括经消化后蛋白质样品的纯化,合成蛋白质样品的纯化,以及药物相互作用和药物结合、药物开发及血清中游离激素的检测等。Scienova 透析装置具有各型号均超过95% 样品回收率,在微量样品方面具有很大的优势,珍贵不易得样品经过透析后不损失不浪费,更好的服务实验。Scienova 透析装置无需前处理且高效的透析效率,相比透析膜透析袋效率提高2-12倍,结合通量处理样本+无需前处理+简易后处理,在实验时间上可节省5-30倍,快速完成透析实验的前提下该产品属于实验室常备。即使现在在用透析膜透析袋,也可备用几份Scienova Xpress透析装置,用来作为实验安排的其他选择,适应其他实验时间,在一定时间内安排更多实验完成更多实验,以得到更多有效数据。
  • Tube-A-Lyzer 动态透析装置
    生物技术级即用型透析装置(Ready-to-Use Dialysis Device,RDD):100μl-30ml体积样品简易透析 Repligen生物技术级即用型透析装置以精确的截留分子量和完美的透析配件使实验室透析变得极其简单。无需膜夹、打结、浮标或配重等配件。Repligen提供三种类型的Spectra/Por系列即用型透析装置:Float-A-Lyzer G2、Micro Float-A-Lyzer以及Tube-A-Lyzer,三种装置均采用固定长度、顶端螺口帽密封的超纯生物技术级CE膜。 只有Repligen的即用型透析装置带有可重复密封的螺口帽,并能在透析过程中间取样检测,而无需担心样品泄漏或膜被针头刺穿的风险。生物技术级即用型透析装置可消除传统透析膜管或透析卡的不足和风险,优势明显: 安全 & 方便! 操作简单,防止泄漏 即取即用,配件齐全 95-98%的样品回收率 有效避免样品稀释 极高膜纯度 Spectra/Por Tube-A-Lyzer:即用型动态透析装置 将透析时间从“天”缩短为“小时”! Repligen Tube-A-Lyzer是一款即用型温和分离装置,将简便和可抛弃型使用的特点与动态透析的高效性相结合,从而将透析时间从1-2天缩短为4-12小时。该装置内部为透析膜管,将样品室与缓冲液隔开。生物技术级纤维素酯(CE)膜构成的样品室有6种截留分子量和2种容量规格。样品口可为上样、回收和过程中取样提供便捷的通道。圆柱形外壳构成透析液室,两个接口可分别连接至缓冲液和废液槽,或直接将透析液连至排水管。 Tube-A-Lyzer可安装在KrosFlo研发用I型泵支架或常规实验室铁架台,可单个装置独立使用,或多个装置并联使用。 特点 膜:生物技术级纤维素酯膜,6种截留分子量规格 样品室:2种处理量 聚碳酸酯顶/底端封口 聚氨酯灌封 母鲁尔上样端口 聚丙烯公鲁尔螺口盖 缓冲液室:聚碳酸酯外壳及端盖 3/16"软管倒钩进/出端口 动态泵速: 10-20ml/min 优势 透析更快速:4-12小时 即取即用,可抛弃型设计 上样、取样 & 回收简便 动态液流,有效缓减膜表面极化和堵塞 无重金属或硫化物污染 95-98%样品回收率

透析液相关的仪器

  • 微透析液收集器 400-860-5168转4032
    微透析采样系统(Microdialysis)是一种从生物活体内进行动态微量生化取样的技术,具有活体连续取样、动态观察、定量分析、采样量小、组织损伤轻等特点。主要由微量注射泵,清醒活动装置,微透析探针,自动收集器组成。本系统在神经科学、医药研究等领域已获得越来越广泛的应用。微透析采样系统主要原理是将一种具有半透膜的探针置于实验动物的特定组织中, 利用泵推送溶液至探针处,从而使组织内的目标物质通过半透膜扩散到探针内,以达到从组织内取出需要测量的低分子量物质,以便于进一步的分析。这套设备可对麻醉或清醒的动物进行连续的灌流实验,为医学、药学、生命科学等领域的发展提供了崭新的技术。应用范畴:精神药物学、神经病理及癌症研究、药物动态学及毒物学、生理学药理学、生命胺分析、乙酰胆素/胆碱分析、自由基/氨基酸分析、各种组织生化/药物分析。工作原理:完整的脑部微透析系统包含以下几个部分:微透析泵用于连续提供灌流液,微透析泵较高的稳定性和精确性有利于透析实验的进行。微透析探针清醒动物活动装置透析探针附件:液体切换器,探针支架,管路,接头等,起到导引,定位,固定等作用微透析液收集器配合微透析采集系统进行微透析样本的采集和低温保存。微透析样品收集器,用于样品的低温保存。该仪器具有 20 个样品位,单探针模式下连续收集 20 个样品,或者双探针模式下连续收集 2×10 个样品。最小可采集 1ul 的样品。保存温度为 8℃冷却微量收集器可同步收集1–2个透析液,配合双通道微透析泵可同步做2通道微透析取样实验;最低冷却温度:8℃;收集样品数:64 个(300μL瓶)或40个(2mL瓶)宽屏幕液晶显示4X20字符,RS232及USB接请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 通量微量透析的合适产品;效率是同类产品的2-20倍;样品回收率最高可达98%;样品加取方便、即拿即用一、Scienova 产品介绍1、实验室透析盒/透析器 Xpress Dialyzer透析装置是小体积样品透析的即用型系统,膜透析过程中采用简单易用的一次性透析管,样品数量1-96个。可以采用少量样品的单个透析管,或者采用高通量筛选的96个样本系统。Xpress透析装置具有高的样品回收率、样品处理温和、方便使用的特点。 Scienova透析装置的几何结构、膜面积与样品体积的合适比例以及小的扩散路径,使得透析时间显著缩短。透析器采用盒式即用型设计,可轻松使用实验室移液管进行处理,与微量微孔板、深孔板兼容,可用于大多数移液系统和实验室自动化系统,实现样品透析过程的自动化,特别适合于高通量筛选或筛查实验。能够快速有效地纯化蛋白质、RNA和DNA样本,实现了小样品量、大量样本的安全有效前处理,性价比高。 Xpress实验室透析装置包括系列产品,型号有XDB系列、MD系列、ED系列。产品采用低结合的再生纤维素膜,截留分子量(MWCO)为2, 3.5, 6 - 8, 20,140 kDa,温度 1-60°C,pH值 4-8。采用Bio-Xell 生物纤维素膜,截留分子量2, 3.5 ,6–8,12–14 ,20, 140 kDa,温度1-60°C,pH值5-8。 新品透析器Xpress Dialysis Box Refillset上架,产品与Xpres系列孔板承载透析液各自独立透析的模式不同,XDB系列采用一体式透析盒容纳透析液,不但大大提高透析反应的时间,在通量实验中,相同透析液成份的多样品透析,多次分开加透析液的操作被省略,实验所需时间被成倍缩短,效率显著提高。 新品透析器XDBXpress Dialyzer 实验室透析装置的优势: 高样品通量,样品制备时间减少2至20倍 高收率,回收率达98% 采用微量微孔板,可用于液体处理系统 使用标准移液枪加载和提取样品 可高压灭菌2、实验室透析管 GeBAflex 透析管专门用于少量样品的透析,小型透析管适用10-250μL 样品,中型透析管适用100-800μL样品,大型透析管适用0.1-3ml样品,超大型透析管适合10-20ml样品。产品由不含重金属和硫化物的高纯度再生纤维素制成的高质量膜制成,样品回收率高,达97%,易于使用实验室移液枪进行处理,可用于单个样品的透析、清洗、缓冲及浓缩,蛋白质与蛋白质,蛋白质DNA 及蛋白质RNA 等复合物形成研究,以及MALDI-MS分析的蛋白质样品前处理。二、产品应用Scienova透析装置可用于实验室透析的多个领域,包括: 除盐、除溶剂,除洗涤剂 复合物形成研究(蛋白质-蛋白质,蛋白质-DNA,蛋白质-RNA) 样品、蛋白质提取物或者细胞提取物的pH和缓冲液的调节 小氨基酸的肽透析 病毒颗粒的纯化 除去被污染的小分子 蛋白质透析、蛋白样品前处理等
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  • CSI-Z89A血液透析器综合性测试仪一、设备特点1、工业电脑嵌入式(工控机)15寸2、无波纹管设计消除了波纹管带来的腐蚀和污染问题3、采用高精度压力传感器及精密调压阀,能够更精准的控制血液出口测压力,更好的使系统稳定4、PLC控制系统+Windows系统,5、工业电脑15寸工控机(工业电脑嵌入式);6,烧杯1000毫升,数量4只(废液,实验,取样等)7,内置照明(三色);8,全封闭内置照明方便观察实验区,设计可视窗口,抽屉式设计,操作简单,方便;9,配置透析接头若干;10,用电:220v-30A-50HZ 11,压力范围:0-350kpa,精度0.5%可免费选择其他量程;12,外形尺寸:880*520*1700mm;13,设备属于落地式,可移动,可立地;14,蠕动泵:2000ML/min可任意设置其他流量;15,外置恒温槽15L,室温—99度,设备自动循环接口二、设备用途针对该设备通常采用配置一定浓度试验液体外循环测试,测量透析器的透析量,俗称“脱水量” 的一个重要指标,执行标准YY 0053-2016,YY0267三、测试说明1、 测试对象:血液透析器2、 测试液类型:抗凝牛血或人血,蛋白浓度为60g/L士5g/L,血球压积为32%士3%。或蛋白浓度为60g/L士5g/L的新鲜抗凝牛血浆,血液浓缩器的试验液可以使用抗凝牛血或人血,蛋白浓度为50g/L士5g/L,血球压积为25%士3%。不应用溶液灌注透析液室或滤过液室。3、测试功能:透析器清除率、透析器超滤率、透析器血室容量、透析器压力降、透析器筛选系数 五项功能合一四、技术参数1、控制系统:自主研发PLC控制系统。具有高效、可靠、适应性强、数据处理能力强、通信能力强、可扩展性高、稳定性高等特点1.1可靠性高:PLC控制系统+Windows系统采用了大规模集成电路技术,并采用了相应的硬件和软件抗干扰措施,具有很强的抗干扰能力,被公认为最可靠的工业控制设备之一。1.2适应性广:PLC系统已经标准化、系列化、模块化,配备有品种齐全的各种硬件装置供用户选用,用户能灵活方便地进行系统配置,组成不同功能、不同规模的系统。硬件配置确定后,可以通过修改用户程序,方便快速地适应工艺条件的变化。1.3数据处理能力强:PLC控制系统+Windows系统可以完成数据采集、传输、处理等复杂的控制任务,实现工业自动化控制。1.4通信能力强:PLC控制系统可以通过各种通信协议和网络连接远程控制、监控和数据交换。1.5可扩展性:PLC控制系统可以通过添加I/O模块、通信模块等实现系统功能的扩展。1.6稳定性高:PLC控制系统采用工业级的高可靠性硬件和软件设计,能够稳定地运行于恶劣的工业环境中。2、操作界面:彩色15寸工控机(工业电脑)、界面注重易用性、图形化、实时监控、数据记录与分析、多语言支持、安全性和自定义设置等,以满足不同用户的需求和提高工作效率2.1简单易用:操作界面通常设计得简单易用,用户只需要通过少量的操作步骤就能够完成试验。这有助于用户快速掌握操作方法,提高工作效率。2.2图形化界面:操作界面通常配备有图形化界面,以图形的方式展示试验过程和结果。这使得用户可以更直观地了解设备的运行状态和测试结果,便于分析和评估。2.3实时监控:操作界面通常提供实时监控功能,用户可以实时查看试验过程中的各项参数,测量血液入口侧压力、测量血液出口侧压力、测量透析液入口侧压力、测量透析液出口侧压力、等。这有助于用户及时发现和解决问题,保证试验的准确性。2.4数据记录与分析:操作界面通常配备有数据记录和分析功能,用户可以记录每次试验的数据,并对其进行统计和分析。2.5多语言支持:为了满足不同国家和地区的需求,操作界面通常支持多种语言,用户可以根据需要选择适合自己的语言进行操作。2.6安全性高:操作界面还注重安全性设计,通常配备有紧急停止按钮和安全防护装置,以保障用户的安全操作。2.7自定义设置:操作界面通常还支持自定义设置,用户可以根据自己的需求和偏好设置试验参数、数据记录方式等,提高试验的灵活性和效率。4、测试液温控范围: 室温 ~ +40℃ 温控精度:±0.5℃5、蠕动泵:0-190ml/min(可定制其他流量)6、电压:220V 50HZ 750W
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  • 【原创大赛】临床透析前后透析液中6种元素的变化

    【原创大赛】临床透析前后透析液中6种元素的变化

    本文为本人课题实验的部分内容,已发表的文章主要是探讨血中元素的变化,这次将透析液单独拿出来做下分析。上次课题评审的时候专家提出了很多问题,才意思到研究中有很多不足。所以自我感觉分析方法同样存在诸多问题,现拿出来献献丑。 很多文献表明透析病人体内存在微量元素分布异常,主要有两方面的可能原因,一是摄入不足,吸收减小;另一个是血透析过程中的损失及引入。本文从第二个原因切入,探讨病人透析前后,透析液中微量元素的变化情况。一、实验过程1. 仪器与试剂 仪器:7700x ICP-MS(美国安捷伦公司),试剂:多元素混合标准溶液(配件号: 5183-4688,10.0mg/L,内含硒、锌、铜、铁、锰、铬等元素,美国安捷伦公司),硝酸(MoS级,德国默克公司),实验用水为德国默克密理博超纯水机( 型号: MILLI-Q Direct8 )产出,出水电阻率18.2 MΩ.CM。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610010127_613099_1615758_3.jpg2. 样品的前处理 因为透析后透析液有一点浑浊,故向采集的透析液中加入0.5 ml硝酸,涡旋混匀后准确移取10.0 ml至塑料样品管中,待测。3 . 仪器分析条件 等离子体射频功率:1550 w;冷却气:15.0 L/min;载气:0.80 L/min,补偿气:0.28 L/min;采样深度:8.0 mm;蠕动泵转速:0.1 rps;雾化室温度:2 ℃;扫描方式:跳峰;分析模式:氦模式;氦气流速:4.2 ml/min;氧化物产率:CeO+/Ce+ 2.0%,双电荷产率:Ce++/Ce+ 1.5%。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610010143_613102_1615758_3.jpg内标变化图如下,图中突然升高的信号是因为进了一阵空针http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610010214_613111_1615758_3.jpg4. 统计分析方法 利用SPSS16.0统计软件分析包,对透析前后透析液中的矿物元素含量进行配对t检验。二、分析结果与讨论1.标准曲线方程http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610010131_613100_1615758_3.png表中所示标准偏差为随机取其中一例样品分别测定6次所得的相对标准偏差。2.透析也结果比较总共收集了66份透析液,即33对透析前后的透析液,其结果及统计分析如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610010131_613101_1615758_3.png根据上表可知,透析液在透析后铁、铜、锌、硒的含量有所增加,而且透析后体内的水会进入透析液中,导致透析液的体积增加,故透析后透析液的实际体积是增加的,如果此时透析后的铁、铜、锌、硒的含量增加,极有可能是体内的这四个元素进入了透析液。一般来说,进行透析治疗的病人要进行有规律的多次透析,故可以推测,长期来看,体内的这4种元素会流失而导致缺乏,故,透析治疗的病人要注意这几种元素的补充以免引起并发症,因为铁、铜、锌、硒在人体中有很多生理功能。

  • 高效液相检测透析液中醋酸根离子含量

    亲们,我最近在用高效液相检测透析液中醋酸根离子含量,但是标液峰面积一直在变小,样品峰面积差不多,结果与七月份检测的就相差太多,不知啥原因,求高手指导

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  • 国家食品药品监管局:警惕血液透析装置使用风险
    国家食品药品监督管理局1月4日发布2011年第1期医疗器械不良事件信息通报,提醒医务人员及使用者警惕血液透析装置的使用风险。  据介绍,血液透析装置是利用半透膜原理,通过弥散、对流和过滤等作用,将患者血液中的各种有害及多余的代谢废物和过多的电解质进行物质交换或排出,使患者机体内在环境接近正常人,从而达到净化血液目的的医疗设备,临床主要用于治疗各种原因引起的急、慢性肾功能衰竭及部分中毒性疾病等。  国家药品不良反应中心2002年至2010年共收到有关血液透析装置的可疑医疗器械不良事件报告487份,主要涉及透析机、透析器、透析管路、透析粉、透析液、透析复用机、透析水处理系统等七个产品,可疑不良事件主要表现为器械故障和患者损害。其中,表现为器械故障的有313份,占64.27%,如透析机故障报警失灵、透析器破膜、透析管路漏气等 表现为患者损害的有174份,占35.73%,如病人出现痉挛、抽搐、手足麻木,个别发生呼吸心跳骤停等。  据了解,目前血液透析疗法在临床上应用广泛,有关血液透析装置的可疑医疗器械不良事件报告数量也逐渐增多。  为防止不良事件导致的伤害事件重复发生,国家食品药品监管局提醒医务人员及使用者,加强安全使用培训和对患者的宣教,严格按照规定进行操作,并定期对装置进行维护保养。医务人员在对患者进行血液透析治疗时,应合理权衡血液透析对患者的效益和风险,充分了解患者的体质、既往病史等情况,严格掌握适应证,并在治疗中加强监护。患者应加强自我保护意识,主动配合医护人员的治疗,在治疗过程中或治疗结束后出现不适症状应及时报告、就医。
  • 安东帕固体表面Zeta电位仪提升血液透析膜适应性
    血液透析膜内表面的处理,对于血液透析膜的生物适应性至关重要。Zeta电势的测试在提高血液透析膜的生物适应性上起到一定的协助作用,安东帕固体表面电位分析仪SurPASS已经在此领域取得成功应用,并给出了详实的实验证明。 就有一定病史或急性肾功能衰竭患者来说,体外血液透析是维系生命的唯一方式。血液透析可以替代肾脏,起到将血液中的有害物质排出体外的功能。这个过程中,广泛使用的是人造的、排放成捆的中空纤维聚砜超滤膜(PSU)。为了提高透析膜的生物适应性以及避免该膜与血液接触时发生并发症,需要对透析膜的内层表面进行改良处理。安东帕固体表面分析仪SurPASS的高灵敏度在此时显得尤其重要。 医学发展趋势显示PSU透析膜受到青睐。将具有活性的羧基(COOH)移植到聚砜表面上,这是一条能制备具有固定生物活性物质界面的有效途径。将未处理的和经改良处理的透析膜的zeta电势作对比,结果显示对透析膜进行改良处理是有效的。未处理的PSU膜的零电荷电势点(IEP,ζ = 0 mV 处的pH)为pH 5,而移植了羧基的处理膜为pH 3.5。 IEP的改变以及在高pH情况下流动电势的不同,这都说明了将羧基移植到血液透析膜内层表面是非常成功的一种处理方法。由于安东帕固体表面分析仪SurPASS采用全自动测量,集成式滴定单元可以全自动调整 pH 值和添加剂浓度,测量更方便,其结果也更为准确可靠。 在表面分析中,安东帕固体表面分析仪SurPASS 可测试基于流动电势和流动电流得到的宏观固体表面Zeta 电位。Zeta 电位与固体/液体界面的表面电荷有关,能够反映出表面化学(pH 滴定法)和液相吸附过程。SurPASS 有助于了解和改进表面性质,并开发出新的专业材料。 现代的固体表面分析仪 SurPASS高灵敏度能够检测出表面性质的最微小变化可以轻易获得表面电荷和相关性质的信息从小颗粒到大晶片适用于测试各种样品的测量池圆柱形样品池用于粉末 (最小的颗粒尺寸 25 μm) 、颗粒、纤维和纺织用品夹片样品池适用于平板状样品的无损测试可调间隙样品池适用于规则形状如矩形 和圆形的平面小样品和中空纤维样品停机时间短,可节省时间测量池的快速更换测量参数每秒更新一次具有直观可视化多功能特性的全新软件全自动测量自动测量过程几乎无需手动操作集成式滴定单元可以全自动调整 pH 值和特性物质及蛋白质等添加剂的浓度 更多产品信息,请登录:www.anton-paar.com 关于安东帕(中国)奥地利安东帕有限公司(ANTON PAARGMBH)是工业及科研专用高品质测量和分析仪器的全球领导厂商。公司成立于1922年,总部设在奥地利格拉茨,在全球12个国家和地区设有分公司直接提供销售和售后服务,并在其它主要地区设有代理销售、服务机构。作为世界上第一台数字式密度计的发明者,安东帕公司的产品占全球浓度、密度测量仪器仪表行业市场份额的70%。 安东帕公司的密度仪、黏度测量仪、流变仪、旋光仪、折光仪、固体表面Zeta电位分析仪、 SAXSess 小角X光散射仪、闪点与燃点测定仪、微波消解与合成设备等产品作为分析与质量检测工具,已广泛应用于啤酒饮料,石油,化工,商检,质检,药检等诸多领域和研究机构,并且已作为许多国家行业标准及计量校正仪器。我们的用户包括了一级方程式赛车队,炼油厂,和几乎所有的世界知名饮料制造商。
  • LPS的电透析原理介绍
    电透析(electrodialysis)的原理在于:在电场作用下,脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)溶液中存在的小分子量带电物质(离子或分子),可以从LPS中离解出来,从而达到去除这类物质的目的。目前所常用的电透析仪包括两个组成部分:一为市售的电泳仪;二为自制或市售的电透析槽。电透析槽由3个相互分隔开的小槽组成,即中间槽及两个侧槽。两个侧槽中装有铂电极而与电泳仪相连,中间槽装置有冷却系统以保证在电透析条件下LPS溶液控制在10℃以下。中间槽放置人一定浓度的LPS溶液,而两个侧槽注入双蒸馏水。3个槽之间以透析膜隔开。在电流作用下,LPS中存在的带电小分子物质通过透析膜而分别趋向两个侧槽中的正负电极。电透析时观察到阴极pH值上升,而阳极pH值不变或仅有轻微的下降,证明LPS中含有多量带正电荷的物质和很少或不含带负电荷的物质。当阳极pH值上升至9~10时,调换侧槽中的双蒸馏水。这一步骤在整个电透析过程中需重复数次。在电透析过程中LPS溶液的pH值常常下降,同时LPS使形成不溶性物质。为了很好地达到去离子的目的,LPS可以用三乙胺或NaOH中和至pH为7.0左右,而使LPS重新溶解,这一步亦需重复2~3次。电透析结束时,LPS一般以酸性的形式存在。此时可以不同的碱中和而取得所需的LPS盐,如以NaOH中和则取得LPS钠盐,以三乙胺中和则取得LPS三乙胺盐。电透析后LPS可直接进行冷冻真空干燥,此后保存在-4~-20℃,每次使用前再转化成需要的盐。
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