推出试验

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推出试验相关的耗材

  • T型铝测试板,T型铝板,推出力铝板,T型铝块,铝测试板
    越联T型铝测试板,T型PC测试板,T型铝粘接测试板都有库存 ,另外还有180度剥离测试钢板符合各种测试标准规格:150*50*1.7MM 精糙度符合国标要求50NM正负25NM剥离力测试钢板GB/T2792-2018标准剥离力测试钢板 ASTM D3330剥离力测试钢板,50nm粗糙度剥离钢板PSTC 标准剥离钢板ASTM D330 标准剥离钢板JIS Z2037-2000 FANIT剥离钢板另外还有其它各种材料的剥离测试板材和抗反弹测试板材,均有现货越联剥离力测试板材系列(以下为标准规格,可按客户要求尺寸定制) PW-PS150 剥离力测试PS板 规格:150*50*2mm PW-PP150 剥离力测试PP板 规格:150*50*2mmPW-PMMA150 剥离力测试PMMA板 规格:150*50*2mmPW-PC150剥离力测试PC板 规格:150*50*2mmPW-PET150剥离测试PE板 规格:150*50*2mmPW-PVC150剥离测试PVC板 规格:150*50*2mmPW-ABS150 剥离测试ABS板 规格:150*50*2mmPW-PA150剥离测试PA板 规格:150*50*2mmPW-PI150剥离测试PI板 规格:150*50*2mmPW-AL150剥离测试铝板 规格:150*50*2mmPW-GL150 剥离测试玻璃板 规格:150*50*2mmPW-P150镜面剥离力测试钢板 规格:150*50*2mmPW-PS150雾面剥离力测试钢板规格:150*50*2mm PW-K200抗反弹PC测试板规格:200*35*2mmPW-K150 抗反弹铝测试板规格150*20*0.5mmPW-T30 T型铝测试板,T-BOCK铝板可打孔规格:30*30*35mmPW-P50持粘力钢板(打孔带刻度)规格:72*50*2mmPW-JQ100 剪切力测试钢板(打孔)规格:100*25*2mm
  • Erichsen 519型自动潮湿试验箱
    Erichsen 519 自动潮湿试验箱为了检测材料与保护性涂层按照国际标准在冷凝水环境或含 SO2 空气环境下的耐腐蚀能力,德国厂家 ERICHSEN GMBH & CO KG 推出了 300 升体积的使用方便的试验箱, HYGROTHERM 519 。该型号现有半自动与全自动两种款式,其给操作者更多的独立性,有助于减少时间与成本。HYGROTHERM 519SA 与 519FA 独立执行一个测试循环中所需要的各个操作。半自动控制系统( 519SA )可以进行排酸、排气、通气、加热调节。全自动型( 519FA )除以上操作还可控制加水,底部水槽排水,与水箱加水,也可在 PLC 中通过单独通道独立编程。另外,特殊的通气系统可防止 SO2 泄漏,避免了使用上的不便。ERICHSEN 对于大型样件的冷凝水测试也有解决方案,如符合 DIN 50 017 标准, HYGROTHERM 529 可提供 1000 升或 2000 升容量的试验箱。
  • 高低温试验箱触屏控制器
    高低温湿热试验箱控制器显示屏、超温保护设定器、照明灯开关,蜂鸣报警控制系统:1、主控制器采用触摸屏多回路高精度微电脑控制器,温度显示0.1℃,解析度±0.1℃ 2、控制器采用液晶显示,可直接用手指触摸屏幕设定参数、运行时间、加热器工作状态,P.I.D参数自整定功能。3、控制程序的编制采用人机对话方式,仅需设定温度,就可实现制冷、制热自动运行功能,控制系统具备完善的检测装置能自动进行详细的故障显示及报警 4、所有电器均采用(施耐德)系列产品温度控制采用P.I.D+S.S.R系统同频道协调控制,具有自动演算的功能,可将温度变化条件立即修正,使温度控制更为精确稳定 5、控制器操作界面设中英文可供选择,实时运转曲线图可由屏幕显示,资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机.具有RS-232通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行自动开关机、控制器具有荧屏自动屏保功能,在长时间运行状态下更好的保护液晶屏(使其寿命更长久)

推出试验相关的仪器

  • 仪器简介:始于1950年的VanKel公司,是专业生产各种药物检测仪器的著名企业。半个世纪以来,VanKel不断致力于改善溶出度测试、记录和验证方法,推出了一系列具有革命性设计的仪器,广受美国FDA和各大药厂的推崇。2000年,Vankel作为世界药物溶出第一品牌,被并入安捷伦科技公司(前瓦里安(Varian, Inc.)公司)。广大客户除了可以继续享受优质的Vankel产品和服务外,还可以借助安捷伦科技公司的光谱、色谱、质谱和核磁等产品,实现药物分析的全面解决方案。 安捷伦汇集了制药和药物检测行业中最顶尖的仪器,其产品适用于绝大多数固体片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂、栓剂、透皮贴剂、软膏剂、乳膏剂的分析。安捷伦溶出度产品设计新颖、性能超群,同时,提供业内最为完善的3Q验证文件和校验工具,能满足严格的GMP认证要求。全球市场占有率第一的成绩,证明了安捷伦溶出度仪及其相关产品的品质和服务质量。 安捷伦与来自著名制药企业、大学、FDA、USP委员会的专家保持密切联系,以确保在专业领域始终处于领先地位,为不断发展的制药行业提供最新型的仪器和最可靠的解决方案。 为了推动药物溶出分析技术的进步,安捷伦组织了药物溶出度论坛(DDG),全球用户可以通过网络平台进行交流,讨论和分享各种最新技术。DDG论坛已经成为美国药典(USP)的重要参考资料之一。主要特点:VK 7025/7030溶出度仪 VK 7025/7030是全世界第一款&ldquo V&rdquo 形溶出度仪, 特别适合用于自动化溶出测试系统。V K7025/7030系列溶出度仪功能强大,其众多创新性设计受到药物研发单位的广泛好评,各项技术指标完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1.自动升降取样管设计,可以实现同步取样或序列取样。取样管只在取样时才伸进样品 杯,避免取样针干扰溶出。 2.自动投药模块(DDM),可以通过编程设置为同步投药或序列投药。 3.每个溶出杯都配备独立可升降的温度探头,可以直接检测和记录每个样品杯中的温度,符合GMP要求。 4.快速可拆卸溶出杯固定板和一体成型PETG水浴槽,使清洗非常容易。高效外部循环水浴控制系统,升温快速,温度准确,并且具有最小的振动。 6.专利TruCenterTM 溶出杯设计,采用磁环固定方式,使中心点定位更加简单。一体化穹顶形防蒸发盖设计,与溶出杯完全密合,保证溶出杯内溶出介质体积恒定。 7.独特的&ldquo V&rdquo 字外形,节省空间,并可在实验过程中方便地观察溶出杯中样品的状态。 8.低位工作姿态,缩短搅拌篮(桨)的长度,有效降低转轴的机械晃动。 9.篮桨可互换设计,在篮法和桨法之间互换时,无需重新调节高度。 10.超大LCD显示屏,显示更丰富的信息。密码保护设定,符合FDA认证要求。 11.智能报警系统,提醒实验时间、取样时间、仪器校验时间、预防性保养时间,并且在温度或其它参数超出设定范围时发出警报。 12.标配点阵式打印机,随时打印实验参数。 VK 7000/7010溶出度仪 VK 7000/7010系列是溶出度仪的经典之作,具有配置灵活、操作方便等特点,可以配置自动投药模块、自动升降取样装置、八杯温度探头,实现自动化操作。VK 7000/7010系列溶出度仪各项技术指标,完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1.标配电机驱动升降机头,很容易实现自动化测试。 2.专利的EaseAlign中心点定位环,使溶出杯定位更加快速、准确。 3.篮桨可互换设计,在篮法和桨法之间互换时,无需重新调节高度。 4.4× 40 LCD显示屏和独立数字显示器,可实时显示各溶出杯温度、实际转速、实验时间、水浴温度等,辅以可编程设置、智能报警系统和点阵式打印机,使用更加简单、方便。 5.具有预约启动功能,可以预设溶出度仪启动和预热时间。 6.带快速排水装置的一体成型PETG水浴槽,清洗容易;高效外部循环水浴控制系统,具有最小的振动。 7.除标准1L溶出杯配置外,还有2L大溶出杯或100mL、200mL小溶出杯配置。 8.配置灵活,升级容易,可以根据实际需要,进行自动投药、自动升降取样、溶出杯温度自动检测等功能升级。 Varian 705-DS溶出度仪 根据不少用户高效、经济、简单易用的实际需求,瓦里安公司推出全新的705-DS溶出度仪,该溶出度仪为经济型手动设计,也可升级为全自动系统。Varian 705-DS溶出度仪各项技术指标,完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1.篮桨可互换设计,在篮法和桨法之间互换时,无需重新调节高度。 2.防腐蚀触摸屏,所有参数的设定和操作提示一目了然。 3.自带温度探头,可以测定实验过程中溶出杯内的温度。 4.专利的EaseAlign中心点定位环,使溶出杯定位更加快速、准确。 5.自动记录转轴的实际使用时间,以便进行有计划的预防性维护。 6.一体化电路设计,保证仪器的可靠性。 溶出紫外联用系统 现代全自动溶出系统由溶出度仪、紫外可见分光光度计(或高效液相色谱仪)、溶出度仪工作站软件组成。瓦里安是目前唯一可提供整套全自动溶出测试系统所有设备的公司。 1.可以通过编程完成预约启动、自动升降温度探头、自动投药、自动升降采样管、紫外/可见自动检测、智能化报告模板、数据自动存储和输出等。 2. 可编程控制蠕动泵的转动动作序列和相应周期,确保样品在流动池中平衡后再进行测定。 3.支持长时间实验,可连续进行8天实验,资料收集超过100笔。 4.可以在软件中设定检测范围,超出范围时,软件会自动报警。 5.所有软件和硬件完全符合GMP、GLP要求。 6.可选电子记录、电子签名(21 CFR Part 11)功能,以满足FDA要求。 BIO-DIS(3法)溶出度仪 安捷伦公司专利的BIO-DIS(3法)溶出度仪是按照USP溶出3法设计的,专门针对缓释制剂、控释制剂、迟释制剂或要求在不同pH值下测试溶出度(释放度)的样品。七个样品内管在装有不同pH值溶出介质的六行溶出杯(模拟胃肠道的不同部位)之间作序列式往复运动。仪器能存储15种测试方法,可分别设置每行的浸入时间、沉降频率、测试时间和沥干时间。 BIO-DIS(7法)溶出度仪 按照USP溶出7法设计的溶出度仪,用于需要不同pH值溶出介质的缓控释制剂或透皮贴剂。对不同剂型的样品,可采用不同的样品支架。 1.多种样品支架可选:样品盘、圆筒、弹簧、尖杆、斜盘等。 2.标准配置7管× 6行,可以升级到12管× 12行。 3.标配点阵式打印机,可在设定时间自动打印。 4.仪器预留接口,可与VK 8000自动取样器联用,实现自动取样。
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  • Agilent 溶出仪,拥有世界第一的市场占有率,其 708-DS/709-DS 为 Agilent 2010 年收购 Varian 后,在整合原 Vankel/Varian 的溶出仪平台基础上,全新设计开发并于 2010 年推出的溶出系统,拥有最先进的理念和技术,是溶出市场的领导者。1. 高清晰彩色触摸屏幕,支持多种语言选项:英文,中文,日文和西班牙文2. 升降式机头设计,马达自动驱动,高度定位精准,无需任何手调过程3. 桨/篮转轴和溶出杯的自动中心定位4. 多功能取样悬架:可为每个溶出杯配置伸缩式温度探头,取样点前后测定每个溶出杯的温度 2011 年上市1. 导电加热元件和温度传感元件直接喷涂于溶出杯上:加热迅速,控温准确,观测方便2. Tru-Align 卡套(塑料材质:保护溶出杯边缘)3. 杯体外层塑料涂布包覆:增加溶出杯强度,不易损坏4. 溶出杯定位/加热插座;保证杯/轴杆中心准确定位5. 专门设计用于使用1L溶出杯的测试系统6. 溶出杯可以经受各种清洗溶剂,经久耐用
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  • 默克密理博秉承一贯的创新理念,突破流式研发的思维定式,带来了革命性创新一代Muse&trade 智能触控细胞分析仪。内置Pad版触屏式电脑,结合全面的预置细胞分析常规实验方案,为您开创前所未有的流式操作新体验。您只需动动手指,即可实现包括:细胞计数,细胞活性,细胞周期,细胞凋亡等在内的细胞分析常规实验。分分钟让您体验悦动指尖的细胞分析艺术。 除此之外,默克密理博还将为Muse&trade 平台不断开发更多细胞分析的预置实验方案,近期8个预置实验方案即将推出:涉及Caspase 凋亡通路、线粒体损伤、免疫分型、淋巴细胞活力分析、细胞信号通路、DNA损伤等多个研究应用领域。用户将全部免费获得预置实验方案的软件升级。申请试用 | 索取MUSE资料 | 询价 更多详情,请点击此处 默克密理博:新流式,新思维 &mdash &mdash 全新的流式平台,全新的学术思维
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推出试验相关的试剂

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推出试验相关的论坛

  • 安谱实验科技推出杰出论文奖励计划

    安谱实验科技推出杰出论文奖励计划 为了鼓励用户使用“CNW”和“ANPEL”品牌的色谱产品,安谱实验科技设立专项资金,启动“杰出论文奖励计划”,以奖励使用“CNW”和“ANPEL”品牌色谱产品的优秀用户。具体实施标准如下: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507071627_554040_1835694_3.gif备注: 1) “CNW”和”ANPEL”品牌的产品仅包括液相色谱柱、气相色谱柱和 固相萃取小柱 2)文章中需标明上海安谱实验科技有限公司名称和产品品牌。 3) 此奖金仅授予论文第一作者,安谱代扣个人所得税。 4) 作者需向本公司提供电子版论文,纸版论文复印件,并同意用于上海安谱的宣传。 。 5) 最终解释权归上海安谱实验科技股份有限公司所有。

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推出试验相关的资讯

  • 英斯特朗推出新型MPX系列摆锤冲击试验机
    材料和构件物性测试试验机制造商英斯特朗,于近日推出了全新版本的MPX系列摆锤冲击试验机,此款机器的推出将更好地满足用于进行金属夏比和伊佐德冲击试验(简支梁和悬臂梁冲击试验)的相关标准。 MPX系列具有安全、快捷、易于操作的产品特点,其能量范围可从300J至900J,标配有Fracta?软件,它可以进行精确可靠的数据采集和能量计算。如需要更高级的冲击数据采集和报告,该系统可以升级到Impulse?数据采集软件,以使其直接测量冲击力和锤头速率。 MPX的主要优势包括: 自动测试启动 当送样完毕,关闭舱门之后,MPX特别设计的自动测试启动功能将立即开启,此功能有助于快速检测和提高试验效率,同时符合非环境化测试的国际标准。该功能完全符合NIST(美国国家标准及技术研究所)第五版的二级标准,使其能在特定的时间内,在没有温度调节器的情况下,采集式样并完成测试。 可互换的摆锤重量 市场上大多数的摆锤冲击试验机仍然需要通过完全移除装配的摆锤才能更换其重量。而对于MPX,可互换的摆锤重量可以快速而便捷地随时调整冲击力量,除去了需要更换摆锤所产生的时间。 安全 MPX的特点包括整合了监控和安全控制系统以符合欧洲CE认证和ISO13849的严格要求,保证了操作人员在整个机器运行过程中的安全。英斯特朗新型MPX系列摆锤冲击试验机 关于英斯特朗: 英斯特朗 (INSTRON )是全球领先的材料和构件物性测试试验机制造商,美国五百强公司ITW集团旗下品牌,其产品被广泛运用于测试各种材料,组件和结构在不同环境下的力学性能和特性。
  • 路易公司推出人体生物等效性体外试验全套解决方案
    路易公司推出人体生物等效性体外试验全套解决方案人体生物等效性试验的体外模型 2015年全球医药市场规模(不含医疗器械)约为10688亿美元,今后5年全球医药销售将保持4%~7%的增长。中国的医药企业正在转型,从大宗的低附加值产品开始向特色原料、专利制药、生物类制药迈进。然而,我国许多仿制药临床疗效差异大已是不争的事实,已上市的部分仿制药与原研药疗效更是无法匹敌。为了提高我国仿制药的质量,食品药品监管总局在2015年发布的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》中指出,对已经批准上市的仿制药,凡没有按照与原研药质量和疗效一致的原则审批的,均需按照上述原则开展一致性评价。对2007年10月1日前批准的国家基本药物目录(2012年版)中化学药品仿制药口服固体制剂,应在2018年底之前完成一致性评价,届时没有通过评价的,注销药品批准文号。为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作,2016年05月19日,国家食品药品监督管理总局根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发〔2016〕8号)的有关要求,又组织制定发布了《人体生物等效性试验豁免指导原则》。该指导原则基于国际公认的生物药剂学分类系统(BCS),适用于口服固体常释制剂,其中BCS分类1类和3类的药物,只要处方中的其他辅料成分不显著影响API的吸收,则不必证明该药物在体内生物利用度和生物等效的可能性,即生物等效性豁免。检测口服固体常释制剂中活性药物成分(Active Pharmaceutical Ingredient,API)在体内吸收速度和程度时,主要考虑三个关键因素:药物溶解性(Solubility)、肠道渗透性(Intestinal permeability)和制剂溶出度(Dissolution)。 应仿制药一致性评价的新趋势,路易(LWL)公司联合美国著名溶出度仪专家李定中博士(Luke Lee),推出了人体生物等效性体外试验全套解决方案,提供定制化仪器配置,方法开发,售后交钥匙工程等一条龙服务。 关于路易公司路易公司自1990年创立以来,见证了中国科学仪器领域的进步与发展,始终致力于引进世界领先的技术和设备,为高端实验室提供专业设备,帮助用户提高实验效率、获得更好的实验成果。目前业务涉及医药、生物工程、科研院校、检验检疫、化工、食品、纳米材料、烟草、农业等领域。公司网址:http://www.lwl.com.hk 联系电话:4008-703-013
  • 安捷伦科技推出改进实验室工作流程的溶出取样解决方案
    安捷伦科技推出改进实验室工作流程的溶出取样解决方案 2013 年 11 月 4 日,北京 &mdash 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)今日推出 850-DS 溶出取样工作站,用于集中样品转移、过滤和收集的实验室工作流程。850-DS 通过管理无人值守的溶出取样和自动化的样品保存,以用于后续的高效液相色谱分析或紫外分析,能大幅节省分析人员的时间,同时消除了手动取样所造成的误差。 以行业领先并且可靠的 Agilent 8000 自动进样器为基础,850-DS 能够为制药业 QA/QC 客户提供更多的功能。850-DS 提供: · 以精确、可重复的方式从溶出度仪(1、2、3、5、6 和 7)中取样,降低了差异性并提高了通量效率 · 取样泵流速可调节,具备更短的取样时间间隔,并能处理包括表面活性剂在内的不同的溶出介质 · 在其高度集成的紧凑设计中内置了旋转活塞注射泵和过滤模块选件,节省了宝贵的试验台面空间 · 直接取样至安捷伦高效液相色谱样品盘中,该样品盘可以直接放置在高效液相色谱自动进样器中,免除了样品瓶的手动转移 安捷伦溶出系统市场总监 Allan Little 说:&ldquo 850-DS 操作直观,大大简化了溶出度测试。从创建、存储,甚至将方法从一台仪器转换至另一台仪器,850-DS 旨在改善实验室工作流程。它可以用于收集样品以用于下一步分析,甚至与在线紫外系统整合。&rdquo 固件选项包括出色的方法输入和存储功能,自动化的清洁周期以及本地化的用户界面(如果适用)。850-DS 固件还提供简化的数据导出选项,包括实验室信息管理 (LIM) 系统、下载到 SD 卡或打印文档。 关于 Agilent 850-DS 溶出取样工作站的更多信息,请访问 www.agilent.com/lifesciences/850-DS。 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技(NYSE 代码:A) 是全球领先的测试测量公司,同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20500 名员工,遍及全球 100 多个国家,为客户提供卓越服务。在 2012 财年,安捷伦的净收入达到 69 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息,请访问:www.agilent.com.cn。 更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻,请访问安捷伦新闻网站:www.agilent.com.cn/go/news。
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