微生物污染物

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微生物污染物相关的耗材

  • 持久性有机污染物 (POP) 筛选工具包
    持久性有机污染物 (POP)筛选和结构确证应用工具包持久性有机污染物 (POP) 筛选工具包Description(描述)目录 编号数量持久性有机污染物 (POP) 筛选工具包TS-MKITG5011包含以下组件:TRACE TR-Dioxin 5MS GC 色谱柱:30m x 0.25mm x 0.10μm26AF047P1支S/SL 进样器 – BTO 隔膜,直径 17mm3130321150个S/SL 进样器 – 分流/不分流衬管, 5mm ID x 8mm OD x 105mm 长453500335支S/SL 进样器 – 银密封垫2903362910个S/SL 进样器 – 石墨衬管密封垫2903340610个S/SL 进样器 – 石墨刃环,适用于 0.25mm ID 色谱柱2905348810个MS 接口 – 石墨/Vespel 刃环,适用于 0.25mm ID 色谱柱2903349610个1.1mL 螺口锥形瓶,Clear Gold 级玻璃制品1.1-STVG500个带预装硅树脂/PTFE 密封垫的 8mm 螺旋盖8-SC-ST15500个10μL 固定式针头注射器,50mm 长,25 号,锥形针头365005251支持久性有机污染物 (POP) 结构确证工具包Description(描述)目录 编号数量持久性有机污染物 (POP) 结构确证工具包TS-MKITG5021包含以下组件:TRACE TR-Dioxin 5MS GC 色谱柱:60m x 0.25mm x 0.25μm26AF154P1支S/SL 进样器 – BTO 隔膜,直径 17mm3130321150个S/SL 进样器 – 分流/不分流衬管,5mm ID x 8mm OD x 105mm 长453500335支S/SL 进样器 – 银密封垫2903362910个S/SL 进样器 – 石墨衬管密封垫2903340610个S/SL 进样器 – 石墨刃环,适用于 0.25mm ID 色谱柱2905348810个MS 接口 – 石墨/Vespel 刃环,适用于 0.25mm ID 色谱柱2903349610个1.1mL 螺口锥形瓶,Clear Gold 级玻璃制品1.1-STVG500个带预装硅树脂/PTFE 密封垫的 8mm 螺旋盖8-SC-ST15500个10μL 固定式针头注射器,50mm 长,25 号,锥形针头365005251支
  • 持久性有机污染物 (POPs) 筛选工具包
    产品特点:订货信息:持久性有机污染物 (POPs) 筛选工具包描述  部件号数量持久性有机污染物 (POPs) 筛选工具包 TS-MKITG5011 包含以下组件:    TRACE TR-Dioxin 5MS GC 色谱柱:30m x 0.25mm x 0.10μm26AF047P1 支S/SL 进样器 - BTO 隔垫,直径 17mm 3130321150 个S/SL 进样器 - 分流/不分流衬管,5mm ID x 8mm OD x 105mm 长 453500335 支S/SL 进样器 - 银隔垫  2903362910 个S/SL 进样器 - 石墨衬管隔垫 2903340610 个S/SL 进样器 - 石墨密封圈,适用于 0.25mm ID 色谱柱2905348810 个MS 接口 - 石墨/Vespel 密封圈,适用于 0.25mm ID 色谱柱2903349610 个1.1mL 螺口样品瓶,透明玻璃 1.1-STVG500 个带硅胶/PTFE 隔垫的 8mm 螺口盖 8-SC-ST15500 个10μL 固定式针头注射器,50mm 长,25 号,锥形针头365005251 支
  • 北分天普TP-624 挥发性优先污染物
    ●专为分析挥发性优先污染物而设计●适用于美国EPA方法●键合交联温度使用范围:-20至260℃内径(mm)柱长(m)膜厚(μm)价格(元)货号0.25301.50269064302515601.504940646025150.32301.502970643032152.65332064303226601.505460646032152.655950646032260.53303.00532064305330

微生物污染物相关的仪器

  • 清洁排放污染物控制过程及监测方案 赛默飞世尔科技严格契合国家和地方日益严格的法规标准,推出了为中国客户量身定制的固定污染源清洁排放监测方案,精确测量低浓度烟气条件下的组份。SO2可监测到10mg/m3, NOx可监测到5mg/m3,颗粒物浓度可以准确测量到3mg/m3以下。另外我们还提供烟气汞连续监测系统,全方位为客户做出有力支持和保障。 对低浓度气态污染物监测,通常直接抽取法CEMS受方法限制,最低量程的误差难以满足精度要求。赛默飞采用稀释法,从根本上保障了系统测量的准确性。 l 稀释法可以彻底解决凝结水问题,可以适应高温、高尘或高湿低温等恶劣工况l 恒定的稀释比例;温度、压力的变化不会影响稀释比l 高精度的分析仪和系统保证测量的精度和准确性,可以测量烟尘、SO2,NOx,NH3,Hg和SO3采用:? 43i型二氧化硫分析仪? 42i型氮氧化物分析仪? 48i一氧化碳分析仪? 410i二氧化碳分析仪? 17i氨分析仪? 颗粒物连续排放监测系统(PM CEMS)? 汞连续排放监测系统 (Mercury FreedomTM)l 全系统校准,确保测量准确l 用于脱硫、脱硝、汞等清洁排放连续监测;低浓度条件下获得理想精度,准确测量
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  • 1 引言包气带是指位于地表面以下、潜水面以上的地质介质。在包气带中发生的各种物理、化学和生物过程尤为复杂,它既是大气水、植物水、土壤水和地下水相互联系与转化的枢纽, 又是各种化学物质(如在地表施加的农药、化肥, 来自于地表渗滤液和地下水的各种溶质)运移和反应的载体。目前, 包气带物质和能量迁移转化过程日益得到人们的重视,成为农田施肥管理、土壤学、水文学、环境学、生态学等学科的重要研究内容之一。在包气带水分和溶质的迁移转化过程中,各种来源的污染物,如过度施肥的产物硝态氮、垃圾渗滤液中的有机污染物和各种重金属是土壤污染、地下水污染等问题的主要原因。广泛开展包气带污染物溶质运移实验室土柱模拟试验研究, 能够充分了解污染物在包气带中的迁移速率和浓度的时空分布规律,为深入研究包气带水分溶质运移机理、完善基于多孔介质水和溶质运移的数值模型提供科学基础,对于合理施肥、盐渍化土壤治理、土壤污染控制、地下水污染控制、生态环境恢复和改善等应用有着重要的指导意义。 2 观测系统设计2.1 目标包气带中污染物运移由于地下水的耦合作用,是一个非常复杂的动态过程,在实验室土柱模拟研究中,如何把地下水的作用耦合到数值模型中,如何精确测定包气带土壤含水量、基质势等水分参数,以及如何精确测定污染物的浓度梯度等溶质运移参数是研究的难点和重点。AZ-ES100包气带污染物运移试验模拟研究系统采用某一特定高度的微型土柱,填装原状土样,沿土体剖面埋设高精度土壤水分、土壤水势传感器,数据采集器自动采集数据,从而精确测量土壤水分的变化梯度;在土柱体底部安装有陶土盘,用于渗漏水的取样和土体张力模拟,能够有效控制土柱体底部的水势,并测量排水量。沿土体剖面埋设土壤溶液自动取样器,利用全自动离子分析单元或便携重金属分析单元进行污染物溶质浓度分析。 2.2 样品采集及传感器布设 根据研究需要,采集直径300mm、高度为300mm或600mm或1200mm的原状土,或用进行了预处理的特定类型土壤,装填入模拟土柱。300mm高的土柱沿土体剖面按3个层次、600mm高的土柱沿土体剖面按4个层次、1200mm高的土柱沿土体剖面按5个层次分别安装土壤水分、土壤水势传感器和土壤溶液取样器。土壤水分和土壤水势的数据采集时间间隔可通过数采进行统一设置为1、5、10、30s,或1、5、10、30min,或1、2、4、12、24h,也可每个 通道单独设定合适的采集时间间隔。 2.3 观测指标 包气带土壤水参数:土壤水分、土壤水势梯度值。包气带污染物参数:氨、氯化物、六价铬、氰化物、可溶性铁、亚硝酸盐、硝酸盐、硝酸盐+亚硝酸盐、联氨、正磷酸盐、挥发酚、硅酸盐、总磷、总氮、硫酸盐等溶质浓度梯度;或Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, W, Hf, Ta, Re, Pb, Bi, Zr, Nb, Mo, Ag, Sn, Sb等重金属元素的浓度梯度。 2.4 观测系统组成 AZ-ES100包气带污染物运移试验模拟研究系统由微型实验室土柱、土壤水分水势测量传感器、土壤溶液取样器、全自动土壤离子分析单元或便携重金属分析单元共同组成。 3 数据处理 包气带中污染物浓度的变化是由于污染物在地下水和土壤水的协同作用下在包气带中经过土壤孔隙运移、土壤颗粒的吸附以及土壤微生物的降解等多种因素共同影响的结果。由于污染物质主要是沿垂向运移,所以其运移模型常按垂向一维问题处理。一般认为水在土层中运移符合推流模式,若仅考虑弥散、吸附、降解作用,则污染物质在土层中垂直向下迁移的基本方程为 式中:c — 水中污染物浓度值(mg/ L) x — 垂向运移距离(m) D — 弥散系数(m2/ d) v —x 方向渗透速度(m/ d) s — 包气带土壤中污染物吸附浓度(mg/ mg) ρ— 土层干容重(g/ cm3) η— 有效空隙度。 4 参考文献 [1] 周睿,赵勇胜,任何军,等。不同龄渗滤液及其在包气带中的迁移转化研究,环境工程学报,2008,2(9):1189-1193。.[2] 刘期凤,廖家莉,张东,等。包气带土壤对Eu( Ⅲ) 的吸附,核化学与放射化学,2005,27(4):210-215。[3] 杨建锋,万书勤,邓伟,等。地下水浅埋条件下包气带水和溶质运移数值模拟研究述评,农业工程学报,2005,21(6):158-165。.[4] 高太忠,黄群贤,刘野,等。有机污染物在包气带中迁移转化试验研究,环境污染治理技术与设备,2004,5(2):42-45。.[5] 张云, 张胜, 刘长礼,等。包气带土层对氮素污染地下水的防护能力综述与展望,农业环境科学学报,2006,25(增刊):339-346。[6] 宋国慧,史春安。铬在包气带的垂直污染机理研究,西安工程学报,2001,23(2):56-58。
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  • 专用农业污染源恶臭污染物检测仪,pAir2000-EFF-B型便携式恶臭气体检测仪厂家污染源重点主要行业主要恶臭气体农业污染源规模化,集约化畜禽养殖场、畜牧业,饲料加工,畜产加工,鱼粉加工,食品加工;恶臭主要来自畜禽的粪尿、污水、饲料残渣等。主要恶臭气体硫化氢H2S及硫化物、氨氨NH3、挥发性脂肪酸、三甲胺N(CH3)3、甲烷(CH4)、甲硫醇CH3SH类等。 【仪器选型指南】农业污染源仪器型号:1)pAir2000-EFF-B便携式恶臭气体检测仪2)pAir2000-EFF-C便携式恶臭气体检测仪 1)pAir2000-EFF-B (通用配置 农业污染源、水泥窑固废/危废处理、工业污染源)检测项目气体参数检测范围分辨率精度氨及低分子胺NH30.5~200ppm0.01ppm±2ppm硫化氢及硫化物H2S0.3~100ppm0.01ppm±2 ppm硫醇和硫醚CH3SH0.5~50mg/m30.01mg/m3±2 mg/m3挥发性有机物VOC0.1~100ppm0.01ppm±2ppm臭气浓度ODU0~10000(无量纲) 2)pAir2000-EFF-C配置参数(适用污水处理厂、农业污染源、水泥窑固废/危废处理)检测项目气体参数检测范围分辨率精度氨及低分子胺NH30.5~200ppm0.01ppm±2ppm硫化氢及硫化物H2S0.3~100ppm0.01ppm±2 ppm硫醇和硫醚CH3SH0.5~50mg/m30.01mg/m3±2 mg/m3挥发性有机物VOC0.1~100ppm0.01ppm±2ppmAQIAQI0-500臭气浓度ODU0~10000(无量纲)*全含湿度,温度测试 **根据有效检测项目计算专用农业污染源恶臭污染物检测仪【技术参数】:1) 响应时间: 10ms2) 长期稳定性:±10% /年 (一般)3) 主机分辨率:0.1%FS4) 传感器准确度:±1~2%读数(一般)5) 探头响应时间:3mins(T90) 6) 仪器使用环境:温度:-10℃~60℃;湿度:10%~90%R(无结露)7) 仪器保存环境:温度:0℃~4℃;湿度:10%~80%R(无结露)8) 探头采样要求:温度:0~40℃;压力:1.1 kgf/cm29) 仪器供电:12V充电蓄电池10) 仪器尺寸:400×300×200mm11) 仪器重量:4.5Kg【仪器功能】1) 气体传感器采用电化学法、气敏法、红外法、催化燃烧法、半导体法、PID光离子法等传感技术。2) 可根据实际情况选择气体检测参数,在一台仪器上同时检测2-7个气体参数,计算出臭气浓度ODU(无量纲)值。3) 臭气浓度值:采用国家标准NY/T388-1999要求的ODU(无量纲值)单位。4) 配备打印、可完成现场、实验室检测需要。5) 泵采样取样。6) 传感器实时,连续检测工作方式。7) 快速检测参数和温度值,并进行温度矫正和交叉矫正。8) 惰性气体软件调零,标准样品或替代品标定。9) 全部操作键盘设置,窗口提示。10) 现场LCD 4×16字符式轮换显示多项环境参数。11) 用户也可以自行标定或校准。【便携式恶臭气体检测仪技术优势】1) 仪器主要检测气体:硫化氢H2S及硫化物、氨氨NH3、三甲胺N(CH3)3、甲烷(CH4)、甲硫醇CH3SH、甲硫醚C2H6S、挥发性有机物(VOC)、卤素及衍生物(氯气CL2、卤代烃等)、碳氢化合物HC、二甲二硫C2H6S2、二硫化碳CS?、挥发性有机物(VOC)、二氧化碳CO2、苯乙烯C8H8、含氧量O2、一氧化碳CO、二氧化碳CO2、甲苯等芳香族(综合污染物AQI)、不同的现场要求可以选择2-7个气体组合。2) 标准内置基础气体检测传感器7个,每种传感器针对不同气体响应。3) 支持DKA(双标样法)标准样品或替代品标定, 和单点纯惰性气体校准。4) 提供交叉干扰气体神经网络矫正模式分析技术,解决了气体检测中交叉干扰的难题。5) 一机多功能的集合式设计,为用户节省了财力,人力,提高了检测效率。 【恶臭检测仪应用行业】1) 农业污染源;畜禽养殖场、畜牧业,饲料加工,畜产加工,鱼粉加工、食品加工。2) 固体垃圾填埋厂,堆肥厂,垃圾焚烧厂。3) 污水处理厂、污泥处理处置。4) 水泥窑固废/危废处理、再生资源利用。5) 工业污染源:电子产品、石油化工、精细化工、生物制药、化肥等行业。仪器典型用户:中国西部尧柏特种水泥集团、陕西勉县固废处理项目、芜湖市固废处理项目、大学水泥窑协同处置废弃物项目研究、中石油锦西石化总厂、宁波亚洲浆纸业、锦湖轮胎(天津)有限公司、国药集团化学试剂陕西有限公司、中电建污水环境治理项目、华润医药集团有限公司,南京工业大学,中国民航大学、大连民族大学等。
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  • 什么是化学性污染?常见的化学性污染物有哪些? 化学性污染物的来源及危害?

    什么是化学性污染?常见的化学性污染物有哪些? 化学性污染是指水中元素及其化合物数量异常的一种水污染现象。天然水是溶有多种元素和化合物的一种混合溶液,在正常情况下,水中元素和化合物含量很低,不至影响水的使用。但人类不断地向水中排放废弃物和污水,使污染水体的化学物质愈来愈多,从而影响了人类正常的生产和生活。化学污染物是当今世界性水污染中最大的一类污染物。 水中常见的化学性污染物见表1。表1水中常见的化学性污染物 污染物分类 典型污染物非金属有毒物氰化物、氟化物、硫化物、砷化物重金属汞、镉、铬、铅、铜、锌放射性物质铀一235、锶90、铯一137、钚一239酸碱盐类硫酸、硝酸、盐酸、磷酸、氢氧化钠(钙)、无机盐致色物质铁盐、锰盐、色素、染料、腐殖质致臭物质氨、硫化物、酚、胺类、硫醇等作物营养物质硝态氮、亚硝态氮等需氧有机物质碳水化合物、蛋白质、油脂、动植物尸体等易分解有机毒物酚、苯、醇等难分解有机毒物有机磷农药、洗涤剂等油类石油及其制品 化学性污染物的来源有哪些?它们有哪些危害?化学性水污染主要由水域接纳工业废水、农田排水和生活污水所致。冶金、机电、电镀、造纸、制革、石油、农药、化肥、食品、印染、选矿等工业废水所含的污染物种类多、毒性强,是化学性水污染的主要来源;农田排水中的大量农药、化肥和农作 物的残枝败叶,生活污水中的很多需氧有机物,也是造成化学水污染的原因。化学水污染造成的危害主要有以下几点。 (1)需氧有机物使水中溶解氧大幅度下降。 (2)剧毒物质(如氰化物、砷化物、农药等)使水中生物慢性中毒或急性中毒。 (3)汞、铜、铅等重金属,不仅能使生物发生急性中毒,而且能在水体中沉积成为次生污染源,并易在生物体内累积,造成慢性中毒(如甲基汞引起水俣病)。 (4)砷、铬、镍、苯胺、多环芳香烃、卤代烃等有致突变、[/fon

  • 什么是一次污染物?什么是二次污染物?

    什么是一次污染物?什么是二次污染物? 一次污染物又称“原生污染物”,是由污染源直接排放进人环境的,其物理和化学性状未发生变化的污染物质。环境污染主要是由一次污染物造成的,其来源清楚,可以采取措施加以制。 二次污染物也称“次生污染物”,是一次污染物在物理、化学因素或生物作用下发生变化,或与环境中的其他物质发生反应,所形成的物理化学特征与一次污染物不同的新污染物,通常比一次污染物对环境和人体的危害更为严重。如水体中无机汞化合物通过微生物作用,可转变为毒性更大的甲基汞化合物,这种污染物进入人体易被吸收,不易降解,排泄很慢,容易在脑中积累。又如大气中的二氧化硫与氧气和水蒸气反应可生成硫酸,进而生成硫酸雾,其刺激作用比二氧化硫强10倍。

  • “新污染物”治理加速

    [font='微软雅黑',sans-serif]“新污染物”:目前未被纳入常规环境监测,但有可能进入环境并导致已知或潜在的负面生态或健康效应的化学物质,有可能成为未来法规管理对象。[/font][font='微软雅黑',sans-serif]在人类文明进步和工业发展的进程中,人工合成化学品虽然功不可没,但同时也打开了化学品滥用的潘多拉魔盒。新污染物是过去十余年间,环境化学领域研究的热点问题,科学家们对化学品的PBT特性(持久性、生物蓄积性、毒性)开展了大量研究筛查,调查其污染来源、环境迁移转化。[/font][font='微软雅黑',sans-serif]截止到目前,我国新污染物治理仍然面临着法律法规体系不完善、治理和监测技术储备不充分、监测数据不足底数不清、环境健康影响不清等问题。随着我国生态环境保护进入“深水区”,自2020年下半年“新污染物”治理规划加速推进。[/font][font='微软雅黑',sans-serif]从“重视”到“着手开展”,再到筹备中的污染防治规划,新污染物治理序幕拉开,加速推进。[/font]

微生物污染物相关的资料

微生物污染物相关的资讯

  • 微塑料中的典型有机污染物,如何快筛?
    ☆ 导读 ☆近年来,随着塑料的大量生产与使用,环境中的(微)塑料浓度不断增加,微塑料污染已成为与臭氧耗竭、海洋酸化、气候变化等并列的全球性环境问题。微塑料本身含有增塑剂等添加剂,加之具有较大表面积,容易吸附海水中的多氯联苯(PCBs)、多环芳烃(PAHs)等疏水性污染物,并产生富集作用。有研究表明,微塑料吸附有机污染物的浓度较周围沉积物高100倍,较海水高100万倍(Mato et al. 2001)。而这些疏水性污染物基本都是持久性有机污染物,大都具有较大生物毒性,能在环境中持久存在,并通过生物食物链进行累积。 ☆ 微塑料小知识 ☆ 什么是微塑料?微塑料是指所有直径小于5毫米的塑料颗粒,其中直径小于100纳米(比病毒还小)的颗粒被称为纳米颗粒。迷你尺寸意味着它们可以轻松在河道和海水中游走。 微塑料来自哪里?微塑料的来源主要有两方面:一是大块塑料随时间的碎裂分解;二是工业产品中本身含有的微塑料(如牙膏、洗面奶中的微塑料研磨剂)。 微塑料有什么危害?生物摄入微塑料主要造成生物体的物理损伤,而微塑料中的有毒有害添加剂和其表面吸附的有机污染物则对生物体具有更深的毒理学危害。 ☆ 微塑料中多氯联苯(PCBs)、多环芳烃(PAHs)快速筛查方案 ☆使用热裂解-气质联用仪(PY-GCMS)、气相色谱三重四极杆质谱仪(GC-MS/MS)对微塑料中多氯联苯(PCBs)、多环芳烃(PAHs)进行筛查。方法简单高效,可以快速筛查微塑料中典型有机污染物。GCMS-TQ8040 NX PY+GCMS-QP2020 NX ☆ 方法介绍 ☆样品前处理 仪器参数 标准谱图图1. 28种PCBs和16种PAHs色谱图(50 μg/L,MRM模式采集) 表1 目标组分信息 样品分析图2. PY-GCMS分析微塑料样品总离子流图 对10份微塑料样品进行分析,其中7份样品不溶于丙酮,使用PY-GCMS筛查。7份样品中两份样品检出菲,一份样品检出苊。3份可溶于丙酮样品中PCBs类化合物均未检出,一份样品检出包括萘、芴等10种PAHs,一份检出苯并(a)蒽和䓛两种PAHs。 图3. GC-MS/MS分析微塑料样品总离子流图 ☆ 结语 ☆万物生灵息息相关,可持续发展必须实现人与环境和谐共处。抗击微塑料污染的道路道阻且长,科学研究必须走在前面,利用先进的分析手段及早发现潜藏在微塑料外衣下凶险的有毒有害物质,有助于更好的了解微塑料的危害,从而为微塑料污染治理指明方向。 【参考文献】[1] Mato Y , Isobe T , Takada H , et al. Plastic resin pellets as a transport medium for toxic chemicals in the marine environment.[J]. Environmental Science & Technology, 2001, 35(2):318-24.
  • 重点新污染物管起来,潜在的新污染物怎么办?
    《重点管控新污染物清单(2023年版)》(以下简称《清单》)自实施以来,14类重点新污染物按照国家有关规定,采取禁止、限制、限排等环境风险管控措施,相关管控实现有单可循,有据可依。随着重点新污染物关注度不断提升,潜在的新污染物如何监测?记者就此采访了国家环境分析测试中心(以下简称分测中心)污染调查评估研究室主任杜兵博士。在《清单》中第五条明确指出,将根据实际情况实行新污染物的动态调整。“新污染物是指排放到环境中的具有生物毒性、环境持久性、生物累积性等特征,对生态环境或者人体健康存在较大风险,但尚未纳入管理或者现有管理措施不足的有毒有害化学物质。主要包括抗生素、持久性有机污染物、内分泌干扰物和微塑料等。除了《清单》中明确的14类重点管控新污染物外,还有社会关注度较高的微塑料、以及邻苯二甲酸酯类、有机磷酸酯类、紫外吸收剂、有机锡等其他潜在的新污染物。”杜兵介绍。“目前已有29个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团正式发布了新污染物治理工作方案。部分省市区还提出动态发布新污染物清单的要求,这意味着在《清单》之外,将可能会有其他新污染物被关注并补充进来,国家及省级的管控方案将形成合力,推动建立健全新污染物治理体系。”记者注意到,《上海市新污染物治理行动工作方案》就“点名”了《清单》外的内分泌干扰物——双酚A等,提出其进行环境风险筛查。《海南省新污染物治理工作方案》则与持续推进的《海南省“十四五”塑料污染治理行动方案》相结合,在《清单》外还重点关注微塑料等新污染物。当前,在开展化学物质基本信息调查和优先评估化学物质详细信息调查之外,一些省区市也提出要开展环境筛查性监测,以发现在环境中潜在的新污染物。如何务实管好重点新污染物的同时,又落实好新污染物治理行动方案中关于“筛、评、控”和“禁、减、治”的工作要求,筛选出潜在的新污染物?“现在的难点在于如何将高暴露、高风险的潜在新污染物对应的化学物质,从数以万计的化学品中识别、筛选出来。”杜兵表示。当前,基于监测的新污染物调查筛查主要有两个途径:一是列出调查清单,通过定量方法对关注区域开展调查,通俗地讲,是带有“目标性”地判断某种新污染物在环境介质中是否存在。然而,如果调查的清单中没有环境介质中赋存的新污染物,将很难被管理人员发现并引起注意。另一方面,则是使用基于高分辨质谱的高通量方法进行筛查,但目前在前处理、数据采集、谱库和筛查方法学缺乏统一标准,不能准确定量,筛查结果“千人千面”,不同调查机构的定性和定量结果缺乏可比性。杜兵介绍,国家环境分析测试中心基于轨道阱质谱、飞行时间质谱等高分辨质谱技术,开发了基于环境管理需求的高通量靶向非靶向筛查准定量技术。“我们开发了适于不同类别仪器的广谱低损的前处理方法,通过不同离子化模式和数据采集模式的组合,如气相色谱高分辨质谱使用电子轰击电离(EI)、化学电离(CI)等电离模式,高分辨全扫描和二级离子扫描等数据采集模式;液相色谱高分辨质谱使用正负模式电喷雾电离(ESI)模式,数据采集使用数据依赖采集(DDA)、数据非依赖采集(DIA)等模式,开发高分辨全谱系谱库,开展靶向非靶向分析。使用DDA数据开展高响应污染物靶向/非靶向分析。使用DIA数据采样解卷积模式开展低响应污染物靶向/非靶向筛查,并辅助定量。”他介绍。为了保证能够尽可能地筛查出已知的新污染物,分测中心并未“单打独斗”,而是与多方“打好配合”。在数据解析层面,分测中心同科研院所、合作厂商紧密合作,充分借鉴当前不同理论框架的非靶向筛查技术,形成数据合力,获得当前技术水平下的优化结果。广泛筛查后,如何对潜在污染物进行更精准的定量分析?杜兵介绍,对筛查出的环境污染物,还会与国内外主要管控名录对照,结合毒性效应和暴露水平,按关注度水平和确认程度水平进行优先级排序,渐次建立高分辨谱库,形成一套基于气相色谱/液相色谱—高分辨质谱技术和统一的稳定同位素标记内标体系和广谱低损的前处理方法相结合的定量技术,可实现跨仪器平台的高通量定量数据的可比分析。杜兵表示,新污染物从被科学家关注到实施监管治理中存在“时差”,往往科学界对于新污染物的反应更敏锐,而实际上传递到管理层面则需要较长周期。“及时关注科研成果,对判断存在较大的生态风险或人体健康风险的新污染物及时纳入筛查清单,将有助于管理部门提前研判相关新污染物问题。”“新污染物治理是新时代新形势下的新问题,当前,被纳入管理视野时间较短。因而,当前新污染物调查监测能力呈现‘头重脚轻’,省市级生态环境监测力量不平衡、不充分突出。地方仍需进一步夯实相关监测力量,国家及科研机构检测力量也可作为地方工作的补充支撑。”他表示。记者了解到,分测中心自2021年以来,已围绕新污染物监测试点开展多项工作。一方面,健全了新污染物监测技术体系,建立了全系列重点管控新污染物监测技术方法和新污染物高通量筛查准定量技术方法,编制了新污染物调查监测系列作业指导书,明确了新污染物监测调查中样品的采制留存测等标准,并与多家单位联合,对相关方法进行了技术验证。据杜兵介绍,建立的方法已成功运用于分测中心2022年的新污染物试点监测工作中,完成了长江全流域200余个点位,3000余样品的检测,涉及全系列重点管控新污染物和近600种潜在新污染物指标。调查环境介质包括地表水、地下水、污水、饮用水水源地及海水等。初步掌握了长江流域新污染物分布浓度水平及特征情况,为后续掌握长江流域新污染物的重点指标、重点行业、重点区域,分析潜在来源和预警工作奠定了数据基础。另一方面,分测中心还组织了新污染物调查监测分析测试线上技术培训,涵盖多种重点管控新污染物分析测试技术要点以及风险评估技术等内容。生态环境监测系统近300位技术人员参加了培训。此外,分测中心还开发了新污染物调查监测外部质量控制技术,研制了7种新污染物质控样品,开展了首轮生态环境监测系统新污染物实验室间比对工作,在全国范围内开展土壤中的全氟、六溴环十二烷这两类新污染物的能力验证活动。图为分测中心新污染物调查监测团队杜兵表示,分测中心还将进一步优化和完善新污染物分析测试方法技术体系,持续跟进国家和地方生态环境管理部门新污染物治理和调查监测工作。作为生态环境监测系统“专精特新”的技术力量,分测中心将为全面支持新污染物治理行动提供更有力的管理支撑、更有为的政策咨询和更有效的技术服务。
  • 云南省以科技为支撑提升新污染物治理能力
    省政府办公厅近日印发的《云南省新污染物治理工作方案》明确,统筹推进新污染物环境风险管理,实施调查评估、分类治理、全过程环境风险管控,加强制度和科技支撑保障,建立健全新污染物治理体系,提升新污染物治理能力,为全省深入打好污染防治攻坚战、争当全国生态文明建设排头兵提供有力支撑。《方案》提出,到2025年,完成国家重点清单物质与一批重点行业化学物质环境信息调查和环境风险评估;动态发布我省重点管控新污染物清单;对重点管控新污染物实施环境风险管控措施;形成新污染物治理试点示范。新污染物环境风险管理机制逐步建立健全,新污染物治理能力明显增强。《方案》从建立健全新污染物治理体系、调查评估新污染物环境风险状况、切实加强新污染物源头和过程管控、推动实施新污染物末端治理、全面提升新污染物治理能力5个方面,明确了抓实新污染物治理的17项具体工作任务。以建立健全新污染物治理管理机制为基础,我省将建立由生态环境部门牵头,发展改革、工业和信息化、科技、财政、海关等部门参加的新污染物治理跨部门协调机制,统筹推进新污染物治理工作。成立云南省新污染物治理专家委员会,强化新污染物治理技术支撑。以开展化学物质环境信息调查为立足点,我省将根据调查结果形成云南省优先评估化学物质清单,进一步开展有关生产、加工使用、环境排放数量及途径、危害特性等详细信息调查。2023年年底前,完成首轮化学物质基本信息调查和首批环境风险优先评估化学物质详细信息调查。到2025年年底,初步建立云南省化学物质环境管理数据库。我省将深入开展新污染物环境调查监测,开展化学物质环境风险评估和新污染物治理试点工程。研究制定云南省化学物质环境风险筛查和评估方案。聚焦医药、化工、畜禽养殖、城镇污水处理等重点行业企业,九大高原湖泊等重点区域、重点流域和饮用水水源地,开展一批新污染物减排和环境治理试点工程,形成一批新污染物减排和治理示范技术。到2025年底,初步建立新污染物环境调查监测体系,建成污染特征数据库。加大科技支撑力度,我省将在科技计划中加强新污染物治理科技攻关。研究建立云南省新污染物筛查评估模式。加快建设省级新污染物治理科研平台,提升新污染物治理技术创新能力。同时,加强基础能力建设,建设云南省新污染物环境风险管理信息系统。《方案》强调,2025年,我省将对方案实施情况进行评估。将新污染物治理中存在的突出生态环境问题纳入省级生态环境保护督察。新污染物可以广义地理解为任何合成的或天然存在的化学物质或微生物,它们在环境中通常不被监测或管理,具有潜在的已知或可疑的对生态和人体健康的不利影响。这些污染物包括人们日常生活中使用的多种化学品,如药品、个人护理产品、杀虫剂、工业和家用化学品、金属、表面活性剂、工业添加剂和溶剂等。
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