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熔片制样-WDXRF法测定铬铁矿中主次量组分 铬铁矿的组成较为复杂,通常采用化学法、原子光谱法分析,试样处理繁琐,需分离干扰元素,分析速度慢,成本高并且不能实现样品一次处理后主次成分的同时测定。建立一种行之有效的、元素分析范围广的X射线荧光光谱快速分析方法非常有必要。本文在参考文献的基础上,对样品采用玻璃熔融法制成玻璃溶片,用X射线荧光光谱仪同时测定样品中的主次量元素含量,并使用理论α系数校正元素间的吸收- 增强效应,得到了满意的结果。 1.主要仪器及试剂 AXIOS X射线荧光光谱仪http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310311353_474430_1601823_3.jpg 仪器工作软件SuperQ3.0http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310311320_474411_1601823_3.png DY521全自动熔样机http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310311313_474408_1601823_3.jpg 复合试剂http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310311317_474409_1601823_3.jpg 混合熔剂,650℃烘干两小时,放干燥器中备用。 NH4NO3 (氧化剂) ,105 ℃烘2 h ,放干燥器中备用。 LiBr(脱模剂)饱和水溶液。
可溶性元素是直接加硝酸酸化到ph<2;总元素是9ml样品 加0.8ml硝酸和0.2ml盐酸消解后测的,实验结果铜元素总含量低于可溶性元素,百思不得其解。
微量元素地球化学英文:geochemistry of trace elements微量元素的总质量仅占地壳的0.126%,丰度低。在地壳的各种分异作用中,它们对环境变化的敏感性比常量元素更强。因此,微量元素的分布不仅在时间上随地质作用演化表现出明显的变化,而且在空间上也具有显著的区域性差异。在岩石和矿物中,常量元素大多服从正态分布,而微量元素除某些近似均匀分散于矿物中呈正态分布外,大多因其选择性富集在某种矿物内而呈对数正态分布。微量元素在自然界可呈活动状态和非活动状态存存。非活动赋存状态主要有类质同象、固溶体分凝物、机械混入物、吸附状态、与有机物质结合的形式,以及形成独立矿物等。微量元素的活动形式主要呈离子、可溶化合物和配合物、水溶胶、气溶胶、悬浮态和气体等。绝大多数微量金属元素溶解时以配合物形式迁移(注:在以前的书籍、文献中称“络合物”)。