人肾透明细胞癌皮肤转移细

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  • 【这是真的吗】皮肤中的免疫细胞可促发癌症

    研究人员报告说,以能检测到皮肤中的外来入侵物而最为出名的一组免疫细胞也能通过代谢环境中的化学物质而促进肿瘤的生长。包括皮肤及那些覆盖许多身体表面的上皮组织形成了一种抵御微生物及可以引起癌症的化学毒素的关键性的屏障。(在人类中,90%的癌症起源于上皮组织。)这些组织常常充满了树突状细胞,其中包括一个叫做朗格汉斯细胞的亚组细胞,这些细胞可识别抗原并将它们“穿戴”在其表面以警示T细胞进行防御反应。这些抗原可以是微生物,或它们也可来自肿瘤。然而,令人感到惊讶的是,缺乏朗格汉斯细胞的小鼠则可不受化学性致癌作用的侵害,而Badri Modi及其同事希望能找出其原因。他们如今用一种鳞状细胞癌的小鼠模型揭示了朗格汉斯细胞可驱使健康的皮肤细胞转变成为癌性细胞。朗格汉斯细胞在对致癌物7,12二甲基苯丙蒽(DMBA)进行回应时会增加其对某种叫做CYP1B1酶的表达,这种酶会将DMBA代谢成为一种可诱导细胞内突变的化合物。文章的作者指出,DMBA是一种聚芳烃,或PAH,而这些烃类化合物一般在工业污染中非常普遍。他们说,含有PAH的颗粒物质可能是人类皮肤癌中的一种未得到正确评价的环境因素。 —————————————————————————————————————————— 令人震惊的比例(人类90%),不过PAHs尤其是苯并芘(BAP)是强致癌物倒是听说过!

  • 用皮肤细胞“造”精子初获成功

    美国研究人员说,已经在利用皮肤细胞“制造”精子的研究中取得初步成功,完成关键步骤。受不育问题困扰的男士有望在几年内通过这种新型人工干预手段实现为人父的梦想。相关研究报告由《细胞—报告》月刊发表。 击破关键美国匹兹堡大学医学院詹姆斯·伊斯利博士带领研究小组,用多种化学品混合物“回拨”皮肤细胞的生物钟,把它们变成功能与胚胎干细胞类似的细胞,接着使用营养物质培养成圆形细胞。 伊斯利说,这是用皮肤细胞“制造”精子过程中最困难的一步。先前,已经有研究人员成功地用胚胎干细胞“造”出精子。这些研究结果可以为伊斯利博士团队接下来的研究提供借鉴,也就是说,他们距成功可能只有几步之遥。伊斯利博士团队使用的皮肤细胞全部来自男性。他们也曾经尝试使用女性皮肤细胞,但没有成功。 伦理之争今年早些时候,以色列与德国研究人员在实验室中利用老鼠生殖细胞“造”出精子。与用老鼠生殖细胞或胚胎干细胞相比,用男性皮肤细胞制造精子有无可比拟的优势。 老鼠生殖细胞来自老鼠,胚胎干细胞通常来自胚胎,与之相比,利用皮肤细胞培养精子在伦理上更容易为人接受。因为这种细胞可以从想圆“父亲梦”的成年男性身上采集,由它“制造”的精子里含有这名男性的基因。不过,受到相关法律限制,即使伊斯利博士团队的研究在短时间内获得成功,也不可能随后在欧美等地投入临床。一直以来,关于通过人工手段干预生殖是否符合伦理规范的争论从未停止。 英国《每日邮报》28日援引从事相关医学研究的菲莉帕·泰勒的话报道:“研究人员承认,他们的工作‘充满生物伦理学挑战’。” 带来希望伊斯利博士团队在研究报告中写道,不管存在何种争论,至少在短期内,这一成果可能帮助人们开发新型治疗不孕症的药物和避孕用具。不孕已经成为困扰不少育龄夫妇的难题。统计数字显示,在英国,六分之一的夫妇有生育困难问题,其中,40%的“责任”在男方。三分之一的不孕夫妇经过一系列复杂检查后仍然无法确定不孕的原因。因此,伊斯利博士团队的研究成果对不少不孕夫妇而言意义重大。英国设菲尔德大学男性生殖专家艾伦·佩西谈到这项研究结果时说:“毫无疑问,这是一项好成果。”

  • 首次将人皮肤细胞转变为大脑皮层细胞

    http://www.biomart.cn//upload/userfiles/image/2012/02/1328771705.jpg英国剑桥大学科学家首次从人皮肤样品中构建出大脑皮层细胞(cerebral cortex cell)---这些细胞组成大脑灰质。2012年2月5日,这项研究结果在线发表在《自然-神经科学》期刊上。大脑皮层疾病包括从诸如癫痫和自闭症之类的发育疾病到诸如阿尔茨海默(Alzheimer)疾病之类的神经退化疾病。这些研究发现将使得科学家们能够研究人大脑皮层如何发育和它如何“连接接通”以及这种接通如何出错(一种导致学习障碍的常见原因)。它也将允许科学家在实验室中重建诸如阿尔茨海默疾病之类的大脑疾病。这将给予他们之前不可能获得的启示,允许它们实时观察疾病发展同时也可测试阻止疾病发展的新药物。剑桥大学生物化学部门Rick Livesey 博士是这篇研究论文的主要研究员。他说,“这种方法让我们有能力研究人大脑发育和疾病,而这在5年前是难以想象的。”对他们的研究而言,科学家从病人中获取皮肤活组织,然后将来自皮肤样品中的细胞重编程为干细胞。这些干细胞如同人胚胎干细胞一样就能够被用来产生大脑皮层细胞。Livesey博士补充道,“我们正使用这种体系来重建阿尔茨海默疾病。阿尔茨海默疾病是世界上一种最为常见形式的痴呆症。当前在英国痴呆症影响着800000个人。这种疾病主要影响一种神经细胞类型,而这种神经细胞我们已能够在实验室中制造出来,因此我们在实验室中有一种非常好的工具创建出该疾病的一种完整的人类模型。”英国阿尔茨海默疾病研究中心是英国一家主要的痴呆症研究慈善组织。该中心研究主任Simon Ridley说,“我们为资助了这项研究而感到非常高兴。这项研究向前迈出了积极性的一步。在实验室中将干细胞变成完全功能性的神经细胞网络很有希望能够解密诸如阿尔茨海默疾病之类的复杂大脑疾病。痴呆症是我们时代面临的最大医学挑战,我们迫切需要更多地了解和如何阻止该疾病。我们希望这些发现能有让我们更接近这种目标。”

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  • 使用人角质形成细胞、成纤维细胞、周细胞和内皮细胞进行血管化和可灌注的皮肤移植的三维生物打印
    由异体细胞组成的多层皮肤替代品已被测试用于治疗不愈合的皮肤溃疡。然而,这种非天然皮肤移植不能永久移植,因为它们缺乏对与宿主组织整合重要的皮肤血管网络。在这项研究中,我们描述了使用三维生物打印技术制造一种可植入的多层血管化生物工程皮肤移植物。移植物是使用一个生物墨水包含人类包皮皮肤成纤维细胞(FBs),人类内皮细胞(ECs)来自脐带血人类内皮细胞群体形成细胞(HECFCs),和人类胎盘周细胞(PCs)悬浮在老鼠尾巴I型胶原蛋白形成真皮然后打印第二个生物墨水包含人类包皮角质形成细胞(KCs)形成一个表皮。在体外, KCs复制和成熟形成多层屏障,而ECs和pc自组装成相互连接的微血管网络。真皮生物墨水中的pc与ec内衬的血管结构相关,似乎能促进KC的成熟。当这些3D打印的移植物被植入免疫缺陷小鼠的背侧时,人ec内衬结构与从伤口床上产生的小鼠微血管一起接种,并在植入后4周内灌注。打印真皮中pc的存在增强了宿主微血管对移植物的侵袭和表皮网的形成。关键词:皮肤,组织工程,生物打印,再生医学,微血管系统影响声明三维打印可用于生成多层带血管化的人体皮肤移植,这可能会克服目前在无血管皮肤替代品中观察到 的移植物存活的限制。在皮肤生物墨水中包含人周细胞似乎可以促进皮肤和表皮的成熟。
  • 利用原代细胞和3D生物打印技术打印皮肤组织模型
    为了提高体外皮肤组织模型的物理相关性和可翻译性,增强其结构复杂性是非常重要的。通过使用3D生物打印技术和合适的生物墨水,可以调节真皮和表皮的结构并将细胞和材料精确地沉积在所需的位置。在本研究中,使用BIO X生物打印全厚度皮肤组织模型。真皮使用原代真皮成纤维细胞嵌入GelXA skin bioink进行生物打印,表皮含有高浓度角质形成细胞嵌入ColMA,沉积在真皮顶部。皮肤模型总共培养了14天,在开始气液界面培养的第6天和培养的第14天结束时收集了样品。第1类人胶原蛋白(角蛋白14)的免疫荧光染色,角蛋白10和丝蛋白表明,所有标记物的表达均随时间增加。真皮中的胶原蛋白网络得到加强,并且表皮中的角质形成细胞明显地自我重组:随着大量的丝聚蛋白向表皮的外层移动,在角质形成细胞中角质蛋白10急剧增加。这些结果表明,强健的皮肤组织模型可以通过3D生物打印来创建,从而验证了该技术在该领域的适用性。
  • ECHO 显微镜助力探索控制皮肤损伤和应激后皮肤修复的细胞途径
    通过ECHO Revolve正倒置一体显微镜的优质成像,得到了所需的高清图片,不仅用于观察分析,还可使用tiff黑白原图进行定量分析,最终得到整个结论。该项研究确定了表皮Pgc-1α通过调节细胞NAD+和对p53驱动的生长停滞的下游影响,在控制表皮修复中的新作用。另外还发现,衰老表皮中存在明显的平行机制,表明NAD信号传导是生理性皮肤修复的重要控制因素,并且该途径的功能障碍导致了与年龄相关的伤口修复缺陷。

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  • 正常皮肤细胞中存在大量癌症相关突变的启示
    《科学》杂志发表的一项最新研究显示,正常皮肤存在的癌症相关基因突变数量高的惊人。这一研究结果有助于揭示细胞如何癌变的,表明分析正常组织对于理解癌症起源具有重要意义。研究发现,每个正常面部皮肤细胞都携带着数以千计的突变,主要是因暴露于阳光下导致。来自4位无癌志愿者的样本中,大约25%皮肤细胞携带至少一个癌症相关基因突变。对234份活检样本的基因测序发现有3760个突变,每平方厘米皮肤上就有100多个与癌症相关基因突变。带有突变基因的细胞克隆的细胞群,已长到正常增殖细胞群的两倍,不过这些细胞都未出现癌变。桑格研究所彼得坎贝尔博士认为,基因序列分析技术对理解癌症发生,尤其是从正常细胞向癌症细胞转化的过程十分重要,研究发现某些癌症相关突变确实能促进细胞增殖,如果这种细胞基因突变继续发生,将有可能出现真正的癌变过程。但到底需要多少这种突变,目前仍不清楚。研究发现这些光照音符的突变和皮肤鳞状细胞癌相关,但与黑色素瘤关系不大。样本取自4位年龄在55-73岁的志愿者,都接受过手术切除部分影响视力的眼睑皮肤。由于眼睑暴露于阳光下,这是积累了一生的突变。研究人员估计,被阳光直接照射的皮肤细胞平均每天都会在基因组中出现一个新突变。血液样本分析表明,没有癌症的人基因突变数量很低,只有少部分人血液细胞中携带致癌基因突变。由于阳光照射,皮肤细胞更易发生基因突变,预计每个成年人皮肤中都有成千上万个皮肤癌相关基因突变。这项研究还证明,用正常组织能更好地理解癌症发生的源头。启示:首先,基因突变,哪怕是癌症相关基因突变,不是癌症产生的全部条件。从正常皮肤细胞中发现大量癌症相关基因突变,那么在癌症组织中发生的突变也不一定是导致癌症的所有原因。美国目前倡导的精准医疗,正是针对这些癌症相关突变进行精准治疗,那么其效果不仅不能保证,而且显然会有一些错误的目标。既然正常组织中都存在大量癌症相关突变,那么这些突变如果作为精准打击目标,显然是多余的浪费的。也有一种可能,癌症相关突变也许是细胞生存的策略,一直有一种困惑,癌症细胞相关改变和机体应对损伤的自身保护往往使用同样一套工具,例如癌症细胞不容易发生细胞凋亡,而抗凋亡是许多组织避免损伤的最重要方式。因此所谓癌变,可能是一种适应外界环境付出的一种代价。好比心脏功能,如果组织存在血液灌流不足,需要增加血压,血压增加导致心脏负担增大,于是引起心脏肌肉肥厚,促进了心脏的力量,但是这同时导致心脏自身需要更多能量维持,最终无法维持,导致心脏功能衰竭。
  • 使用原代细胞3D生物打印皮肤组织模型
    导读皮肤是我们与外部环境的第一个主要接口,是一个非常有吸引力的再生器官,在过去40年里,科学家们对它进行了大量的探索(Loai, 2019 Tarassoli, 2017)。皮肤组织模型的广泛应用领域,从药物筛选到化妆品测试和伤口愈合研究,部分原因是因为皮肤组织的组成相对简单,可以描述为两个主要层,每层都具有一种主要细胞类型。在过去已经建立了2D模型和培养系统。然而,这些模型并不能完全重述原生皮肤,也缺乏3D模型提供的空间组织(Loai,2019 Singh,2020 Vijayavenkataraman,2016)。为了增加物理相关性,提高体外结果与体内条件的可译性,迫切需要3D皮肤组织模型。仪器:CELLINK BIOX墨水:GelXA Skin生物墨水和Col MA生物墨水细胞:人真皮成纤维细胞、表皮角质形成细胞过程:❶设计皮肤模型❷打印真皮层和表皮层❸3D生物打印皮肤组织模型转移到transwell板中,皮肤组织模型从液体培养到气液界面培养。结果:该皮肤组织模型的构建方法创建了一个完整且坚固的结构,可保持它在整个实验过程中的形状。样品横切面的H&E染色初步表明,6天时真皮和表皮这两个隔室之间的连接很弱。但在第14天,两层已经合并(图4)。在第14天,可以看到表皮平滑地跟随真皮的轮廓,真皮和角质形成细胞开始重组。进一步观察表皮发育,免疫荧光图像显示角蛋白14的表达在整个培养过程中保持不变,而角蛋白10和聚丝蛋白的表达在第14天增加。角蛋白10作为分化角质细胞的标记物,位于表皮的中间部分,而角化层的标记物聚丝蛋白应位于表皮的最外层。角蛋白10和聚丝蛋白表达的明显增加表明角质细胞已经开始分化。在第14天,聚丝蛋白的表达向结构的顶部,朝向气-液界面,显示了细胞在生物打印模型内的重组能力。总结:这项研究举例说明了如何使用原代细胞培养系统和CELLINK的3D生物打印平台进行全厚度皮肤组织模型的3D生物打印。★ GelXA SKIN生物墨水为皮肤发育提供了良好的环境,ColMA表皮生物墨水支持皮肤组织模型内表皮的形成。★ 该皮肤模型设计为表皮和真皮的发育形成了一个稳定的平台,在14天的培养期间保持稳定,但它可以培养更长时间,以允许其他真皮和表皮标记物进一步成熟。
  • JCI 郑亮团队发现遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌综合征新型诊断和代谢机制
    遗传性平滑肌瘤和肾细胞癌(HLRCC associated RCC)是常染色体显性遗传肾癌,由延胡索酸酶基因FH的胚系或体系突变、缺失以及甲基化失活导致。与其他常见的肾细胞肿瘤相比,HLRCC associated RCC具有Ⅱ型乳头状肾癌特点,也会偶发集合管癌和透明细胞癌等。该型肿瘤常表现为单侧或单病灶,呈囊性,或囊性实性混合生长,且侵袭性远强于其他肾细胞癌,在肾原发病灶较小且局限时(1.5厘米),也可能出现淋巴结转移或远处转移,转移部位常见于肺,预后极差。由于FH-缺陷患者队列研究的不足,迄今缺乏有效药物和标准治疗方案。临床诊断主要通过基因测序或组织病理学或医学影像分析进行术前诊断,但疾病的复杂性和多样性使得早期诊断较为困难,因此对于该疾病的诊断新方法亟待探索。2023年4月13日,上海交通大学医学院附属儿童医学中心郑亮团队和仁济医院张进,徐云则团队合作,在Journal of Clinical Investigation(影响因子IF=19.477)在线发表题为Circulating succinate-modifying metabolites accurately classify and reflect the status of fumarate hydratase-deficient renal cell carcinoma的研究论文。 研究团队在多年研究基础上,组建了全国范围的多中心延胡索酸酶基因突变携带者队列,阐明了基因延胡索酸酶失活突变在肿瘤与携带者中的代谢异常机制。揭示血液小分子suc-cys和suc-ado可以准确诊断延胡索酸酶的胚系或体系突变,其AUCROC=0.97,为临床上遗传性平滑肌瘤和肾细胞癌的诊断提供了新的视角。 △HLRCC-associated患者I/II期和III/IV期的Kaplan-Meier总生存期分析(点击查看大图)研究队列由来自 16 个中心的 252 名参与者组成:其中FH 缺陷 (FH-MT) RCC 患者77例,临床分型为I、II、III 和 IV 期;77例FH-MT患者中70例携带种系突变,7例为散发性突变,涉及错义、无义、移码和大规模缺失。在所有 FH-MT 患者中,47 名有家族史。FH-野生型 (FH-WT) RCC (n=88) 患者是新招募的,包括各种亚型的患者。以及新招募的无肿瘤 (NC) 个体的正常对照和 9 岁和性别匹配。我们首先对 77 名 FH-MT RCC 患者进行了 Kaplan-Meier 生存分析,显示 I/II 期患者的平均生存期明显长于 III/IV 期患者(P = 0.007),表明早期诊断具有明显的生存获益。△HLRCC-associate病人血浆的组学分析(点击查看大图) 本研究共使用了 n = 268 份血浆样本。来自 10 名 FH-MT RCC 患者、10 名 FH-WT RCC 患者和 10 名 NC 个体的样本 (n = 30) 被选为发现集。单独的验证集 (n = 238) 包含 67 个 FH-MT 样本、78 个 FH-WT 样本和 77 个 NC 样本。主成分分析结果表明,肿瘤中 FH 遗传状态和疾病阶段的血浆代谢物的潜在聚类,来自 ROCAUC 分析的前 20 种代谢物使 FH-MT 样品与其他两组的样品清晰分离。涉及氨基酸代谢、脂类代谢、TCA循环及核苷酸代谢途径。其中 suc-cys、suc-ado、琥珀半胱氨酸-甘氨酸 (suc-cys-gly) 和肌酸核苷水平具有很强的相关性,并且似乎是肿瘤负荷的最佳预测因子,被确定为监测 FH 变异患者和肿瘤负担潜在生物标志物。△FH突变型和野生型PDX小鼠模型血浆生物标志物的关联(点击查看大图) 进一步采用移植患者来源的肿瘤异种移植物 (PDX),以监测真正的人类肿瘤对血浆代谢物的影响,FH 突变型小鼠肿瘤的生长速度与野生型相当。在FH 缺陷型 PDX 的小鼠血浆中,检测到suc-ado、suc-cys 和 suc-cys-gly,并随时间推移,随着肿瘤生长成比例地增加。这些结果表明,suc-cys和suc-ado具有出色的反映肿瘤状态的敏感性。更重要的是,皮下肿瘤手术切除后一天血浆代谢物降至基础水平。△HLRCC-associated患者的临床诊断效能(点击查看大图) 为了验证发现集和小鼠临床前模型的结果,我们采用独立验证集进行了验证,其中包含来自 67例 FH突变型患者、FH野生型患者和 67个健康受试者的 238 个血浆样本。通过同位素标记的内标对 suc-ado 和 suc-cys 的血浆浓度进行了定量分析。结果表明,两种代谢物在 FH突变型病人血浆中均显着升高。 Suc-cys和suc-ado 可以显著区分健康受试者与FH突变型患者,ROCAUC = 0.983,suc-ado 的 ROCAUC = 0.930。以及突变型及野生型FH RCC(suc-cys: ROCAUC = 0.980 suc-ado: ROCAUC = 0.923)。提示所选择的Suc-cys和suc-ado,可作为常规筛选 FH 突变携带者,以及 RCC 患者分型的生物标志物。△HLRCC-associated诊断与代谢机制示意图(点击查看大图) 进一步的机制研究显示,在小鼠模型中,肿瘤微环境中肾脏组织的蛋白级联和协同作用导致肿瘤来源的多肽转化为小分子suc-cys和suc-ado。 本文总结 目前对于高转移性肾癌,除了在早期阶段的肿瘤切除外,尚无有效的治疗方法。作者筛选的suc-cys和suc-ado,可靠地反映了基因突变状态和肿瘤负荷,在早期诊断,转移复发和预后的效果都较好,填补了肾癌肿瘤代谢标志物的空白。研究团队的成果对于寻找适合快速诊断、筛查和监测的无创血浆生物标志物的探索,为出生基因缺陷型健康筛查和复发难治型肾癌的精准治疗带来新希望。 作者信息上海交通大学医学院附属儿童医学中心研究员郑亮为第一作者和通讯作者,上海仁济医院泌尿科张进教授为共同通讯作者,伍小宇为共同作者。文章中非靶向代谢组学,脂质组学,以及标志物定量使用Thermo Q Exactive Plus完成。

人肾透明细胞癌皮肤转移细相关的仪器

  • 手持式皮肤生物细胞成像仪手持式皮肤生物细胞成像仪是一款移动式微型化双光子显微成像系统,经设计用于皮肤生物细胞显微成像。双光子显微成像系统是结合了激光扫描共聚焦显微镜和双光子激发技术的一种新技术。生物组织中含有很多内源荧光团,分布于皮肤组织的NAD(P)H,FAD,胶原蛋白,弹性蛋白,黑色素等皮肤组分中,在适当的飞秒激光激发下可产生稳定的双光子荧光信号。此外,飞秒激光还会引起皮肤组织中的非对称结构产生二次谐波信号,因此通过合理设置收集通道的滤光片,即可在同一台光学显微镜下,同时获得双光子自发荧光图像和二次谐波图像,实现双模态信号检测。这种方法在皮肤衰老检测,皮肤疾病检测方面有着巨大的应用潜力。基于双光子显微成像原理,本产品根据预期用途实现了对体表上皮细胞及组织的自发荧光成像和二次谐波成像。双光子自发荧光(2PEF)指基态荧光分子或原子吸收两个光子激发至激发态,然后恢复到基态并发出荧光的过程。荧光分子先吸收一个光子后,将跃迁至一个虚态,需要第二个光子在几飞秒内与处于虚态的荧光分子作用,荧光分子才能从虚态跃迁到激发态。自发荧光物质是指生物细胞与组织内固有的荧光物质。当被合适波长的光激发时,一些细胞和组织的内容物能够发出稳定的荧光信号,它们也因此被称为内源荧光团。二次谐波成像(SHG)是一种非线性的光学过程,在此过程中,两个相同频率光子与非对称介质发生相互作用,将其从基态激发至虚态。在从虚态恢复到基态的过程中,释放频率增倍、波长减半的光子。由于其可将物质自发激发至虚态的特性,二次谐波成像不需要荧光标记,因此不会受到光漂白或光毒性的影响。手持式双光子皮肤生物细胞成像仪基本参数轴向分辨率≤2μm水平分辨率 ≤0.65μm脉冲宽度≤200fs激发光重复频率80mHz±10激发光中心波长780±10μm激发光输出功率50mW±10%扫描视场≥125μm x 125μm成像深度≥200μm图像分辨率512x512像素成像速度≥8帧/秒手持式双光子皮肤生物细胞成像仪特点手持式亚微米级皮肤生物细胞显微成像系统,2.2g超轻显微探头,实现便捷检测;特种超柔光纤,信号无损传输;飞秒脉冲激光器,高效、安全激发;航天级系统,快速采集,实时成像。细胞、弹性纤维、胶原纤维、代谢信息直观可见。安全可靠,简单便携,为您提供在体、原位、无创、无标记的微纳米级显微成像。在皮肤检测领域的应用化妆品评价应用方向化妆品人体功效评价化妆品人体功效开发评价化妆品成分作用机理的研究与探索医美功效评价应用方向激光美容功效评价人体细胞活性检测人体皮肤弹性纤维可视化、量化评估人体皮肤弹性胶原可视化、量化评估皮肤实际年龄检测医疗应用方向皮肤科皮肤疾病辅助诊断内分泌科糖尿病AGEs检测研究肾病血液透析中心个性化透析方案探索与研究烧伤整形皮肤移植活性实时评价人工皮肤状态评估应用实例1.化妆品人体功效评价检测角质层表面形态上图:使用产品28天后,皮肤角质层表层形态趋于平整(角质层可见空洞减少,角质层形成细胞排列趋于均匀),上皮表层逐渐增厚(上图虚线为真表皮交界处)。2.微针创伤检测利用医美微针压刺手臂皮肤之后,用皮肤双光子检测微针窗口上图:角质层存在明显的不规则创口;网状纤维层对应位置出现无信号区,说明微针刺穿了基底层。3.敏感皮肤状态检测对敏感皮肤的红敏区和正常区进行观测检查上图:在红敏区颗粒层、棘层所有细胞均发现细胞核周围“环状”荧光聚集;对照区仅颗粒层顶层细胞散发细胞核周环状荧光聚集更多详情欢迎直接联系昊量光电更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电:上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商,产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等,涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等;可为客户提供完整的设备安装,培训,硬件开发,软件开发,系统集成等服务。
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  • 产品简介: 根据武汉光电实验室长期对活体光透明技术的研究和发展,我们研发的活体皮肤光透明试剂盒能够在实验动物活体状态下进行皮肤透明化。试剂盒操作简单快捷、无创非侵入实现大小鼠等实验动物皮肤表层的神经网络和血管网络的观察与监测,进而研究其神经与微循环结构与功能。 规格: 规格 预计透明次数 备注 20ml 约10-15次 自行颅骨透明建议配置光透明支架 50ml 约20-30次 100ml 约50-75次 应用方向: 双光子显微成像 双光子显微成像实验结果表明,活体皮肤光透明辅助双光子显微镜,不仅提高了成像分辨率和对比度,而且还改善了成像深度。 激光散斑血流成像 大量的实验结果表明,活体皮肤光透明辅助激光散斑血流成像观察,不仅提高了成像分辨率和对比度,而且还改善了成像深度。
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  • 皮肤组织弹性柔软度测试分析仪系统特性:BCT2000组织柔软度测量仪是用来测量一定区域的皮肤或者凝胶组织在一个吸引强制力的作用下的变形以及恢复的能力,其测量样品的种类包括人类及动物皮肤、瘢痕及愈合组织、人工凝胶及植入假体,人工器官、橡胶薄膜、塑胶薄膜等多种材料。 BCT2000组织柔软度测量仪的测量原理是通过在被测皮肤表面形成负压,使皮肤吸入测试探头,此探头有一对收发光管(激光收发装置),发光管的激光功率恒定,由于吸入皮肤的深度不同,接收管感应到的激光强度也不同,从而可以得到深度一气压差的曲线,通过分析此曲线就可以得到皮肤的弹性和粘弹性值。皮肤组织弹性柔软度测试分析仪系统主要通过一个直径为10mm的探头对测量样品表面施加低压力吸入(0到150 mm Hg),然后被测量区域内的皮肤会被直径为2mm开放式的探头吸入。皮肤或者凝胶进入到探头的深度将会被激光测量系统无接触测量得到,这个测量是通过一个光学测量系统完成,它是由一个发光器和一个接收器组成的。整个测量过程的加压过程在5秒钟,释放压力过程为15秒钟,整个测量过程通过测量施加压力和释放压力过程中上移形变量zui大值和残值之间的比率,可以分析皮肤或凝胶表面弹性的大小;通过分析其恢复时间和形变量,可以分析皮肤或凝胶柔软度。 伴随皮肤美容学和临床治疗学的发展,皮肤弹性的无创性量化评价已经成为研究皮肤表面生物学状况的重要内容。应用BCT2000皮肤及组织柔软度测量仪系统对皮肤弹性进行无创性检测,结合对影响弹性因素超微结构的组织学及分子机制的研究,将使对各种状态下皮肤弹性的变化有更加全面、深入的了解。应用领域:健康人群皮肤弹性的差异性皮肤衰老因素调查病理状态下皮肤的弹性变化化妆品和激光对皮肤的疗效皮肤及凝胶类组织的弹性实时测量皮肤及凝胶类组织的硬度实时测量体表的创伤愈合和伤口愈合的早期阶段皮肤的弹性特征分析非破坏性测量完整的人体皮肤,对伤口和弹性材料进行测量 图1 BCT2000皮肤及组织柔软度测量仪图2 BCT2000的测量原理示意图图3 BCT2000的测量过程施加压力和形变关系示意图图4 BCT2000的测量过程施加压力和形变关系软件界面图5 BCT2000对皮肤或凝胶的弹性和柔软度的的测量方法图6 BCT2000对某皮肤样品弹性测量结果示意图Cited from: Viscoelastic Properties of Human Facial Skin- A Pilot Study. M.W. Beatty A. Wee D.B. Marx L. Ridgway B. Simetich. Conference Paper. IADR General Session and Exhibition 2014 06/2014.案例1:使用BCT2000组织柔软度测量仪对硅胶乳房假体进行柔软度测试 图7A 待测试的硅胶乳房假体图7B 使用BCT2000组织柔软度测量仪对其进行柔软度测试分析其与真实组织的区别,cited from:Silicone gel breast implants: science and testing. Kinney BM1, Jeffers LL, Ratliff GE, Carlisle DA. Plast Reconstr Surg. 2014 Jul 134(1 Suppl):47S-56S.案例2:使用BCT2000组织柔软度测量仪对烫伤后的瘢痕组织进行弹性测试分析皮肤在烫伤后愈合的过程中皮肤的弹性、皮肤柔软度及功能方面的恢复程度。图8A 对烫伤后的瘢痕组织愈合过程图8B 烫伤后的瘢痕组织不同的恢复时间弹性测试的结果Cited from: Establishing a Reproducible Hypertrophic Scar following Thermal Injury: A Porcine Model. Scott J. Rapp, MD, Aaron Rumberg, BS, Marty Visscher, PhD, David A. Billmire, MD, Ann S. Schwentker, MD, and Brian S. Pan, MD. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2015 Feb 3(2): e309.BCT2000涉及课题案例 1.烧伤应用湿润烧伤膏培养肉芽后植皮的疗效观察2.化妆品对皮肤柔软度的影响及评价3.健康人群皮肤弹性的调查4.对皮肤病理状态的研究5.化妆品对皮肤的疗效评价6.光子嫩肤技术提高皮肤弹性和改善肤质的应用研究7.异种脱细胞z皮和自体薄皮移植在深度烧伤创面中的临床应用8.评估人工z皮修复增生性瘢痕的临床疗效9.人工皮肤用创伤敷料的研究10.皮肤纹理、粗糙度、弹性与年龄和部位相关性研究11.应用脂肪组织来源干细胞构建皮肤复合组织的初步研究12.湿性医疗技术在兔深Ⅱ度烫伤创面愈合的实验研究13.皮肤保湿剂及保温护理品的配方设计14.组织工程皮肤的生物学特性及其临床应用评价15.股前外侧皮瓣游离移植修复小腿及踝部皮肤软组织缺损的临床应用16.硅胶乳房假体的选择与临床应用17.化妆品保湿和皮肤弹性间的关系18.移植合成表型平滑肌细胞改善皮肤弹性的组织工程学研究19.PLGA静电纺丝纤维膜用于皮肤组织工程20.miR-23b联合TGFβⅡ型受体拮抗剂治疗皮肤瘢痕的机制研究21.UVB辐射敏感的致癌miR-365在皮肤鳞癌发生发展中作用机制的研究22.利用金属蛋白质组学研究砷结合蛋白及其在砷皮肤毒性中的作用23.肉毒杆菌素与皮肤柔软度和弹性的关系主要优势 1.对皮肤弹性测量为无创型测量,不会对皮肤或材料产生破坏2.采用高分辨率激光(um)和负压(毫米和毫巴)传感器4.测量方法简便快捷、技术实现成本较低5.屏幕进行实时图形更新,可自动计算和自动显示测量结果6.简单的触摸屏界面,测试流程简单7.系统为便携式轻量化系统,容易携带,可提供实时数据和结果8.可选择应力-应变计算,归一化面积和样品厚度9.应用领域多样,包括对皮肤、软组织和伤口愈合、凝胶材料、薄膜材料等10.用于输入和分析测试的软件兼容Windows系统,可直接连接打印机进行打印 11.应用文献多,超过70篇重要文献 主要参数 1.样品数据获取速率:10 Hz2.线性负压增加速率:10mmHg/second3.系统zui大负压压强:150 mmHg4.气压传感器分辨率:0.01mmHg5.真空泵气压范围:1 atm(标准大气压)6.激光分辨率:3um7.激光垂直位移范围:0-25 mm8.电源输入100-240V9.电源输出24V/2.91A10.尺寸: 12英寸x10英寸x6英寸(30.48厘米*25.4厘米*15.24厘米)11.重量:7.7kg
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人肾透明细胞癌皮肤转移细相关的耗材

  • Ultra-Low Binding超低吸附384孔透明细胞培养板(NBH1384)
    Ultra-Low Binding超低吸附384孔透明细胞培养板(NBH1384)货号:NBH1384规格:24包/盒(1块/包)品牌:NoninBioNoninBio细胞培养产品采用纯医用级聚苯乙烯材料,经过严格的工艺控制,符合人体工程学设计, 限度地提高细胞培养实验的安全性、效率和便利性,以满足所有用户的需求。产品特点∶- 将特殊的两性分子聚合物镀膜至板表层,形成一面水墙,可有效抑制细胞附着- 表面无细胞毒性、生物惰性且不可降解- 平底,总体积为120μL,建议工作体积为20至80μL- 独立的字母数字编码便于孔的区分- 可选配带有冷凝环的不可逆盖子,可减少污染,盖子顶部有堆叠环,便于堆叠
  • 百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞
    百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞 一、细胞简介平台编号:bio-106177拉丁属名:Capan-1(人胰腺癌细胞)规格:1ml/T25细胞名称:人胰腺癌细胞种属:人源细胞系/甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺到货周期:10-15个工作日细胞用途:仅供科研使用。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、细胞介绍该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素,Rh+, HLA A2,,A9,B13,B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。 三、细胞特性1)来源:胰腺癌,肝转移2)形态:上皮细胞样,贴壁生长3)含量:1x106 个/mL4)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装 四、细胞接受后的处理:1)收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。2)请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3)弃去T25瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的完全培养基。4)如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5)接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。 五、本公司的细胞培养操作规程,供参考1、培养基及培养冻存条件准备:1)准备IMDM培养基(IMDM,GIBCO,货号C12440500BT),80%;优质胎牛血清,20%。 。2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。液氮储存。2、细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3、轻轻吹打后吸出,移入15ml离心管中,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养液后吹匀。4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行,最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心,用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 六、运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照,3 天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 七、注意事项:1、收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
  • 皮肤环钻-皮肤取样器
    皮肤取样器又称皮肤环钻取样器,圆形活体皮肤取样器等等,广泛应用与动物或者人体皮肤组织采样,超锋利采样切头、可顺利切下完整的样本,受到科研单位人员的好评。皮肤取样器也叫皮肤环钻,唯一美国制造的皮肤取样器Skin Biopsy Punches,无菌包装,一次性防止样本污染,多达14个尺寸。提供不同尺寸混合包装!图片仅供参考,实物颜色以实际到货为准!特点:l 锋利、无菌的皮肤取样器l 新颖科学的设计l 防滑螺纹设计l 25个和50个两种包装订购信息:货号产品名称规格69038-01Skin Biopsy Punches 1 mm25/包69038-01-50Skin Biopsy Punches 1mm50/包69038-15Skin Biopsy Punches 1.5 mm25/包69038-15-50Skin Biopsy Punches 1.5mm50/包69038-02Skin Biopsy Punches 2.0mm25/包69038-02-50Skin Biopsy Punches 2.0mm50/包69038-25Skin Biopsy Punches 2.5mm25/包69038-25-50Skin Biopsy Punches 2.5mm50/包69038-03Skin Biopsy Punches 3.0mm25/包69038-03-50Skin Biopsy Punches 3.0mm50/包69038-35Skin Biopsy Punches 3.5mm25/包69038-35-50Skin Biopsy Punches 3.5mm50/包69038-04Skin Biopsy Punches 4.0mm25/包69038-04-50Skin Biopsy Punches 4.0mm50/包69038-45Skin Biopsy Punches 4.5mm25/包69038-45-50Skin Biopsy Punches 4.5mm50/包69038-05Skin Biopsy Punches 5.0mm25/包69038-05-50Skin Biopsy Punches 5.0mm50/包69038-06Skin Biopsy Punches 6.0mm25/包69038-06-50Skin Biopsy Punches 6.0mm50/包69038-07Skin Biopsy Punches 7.0mm25/包69038-07-50Skin Biopsy Punches 7.0mm50/包69038-08Skin Biopsy Punches 8.0mm25/包69038-08-50Skin Biopsy Punches 8.0mm 50/包69038-10Skin Biopsy Punches 10.0mm25/包69038-10-50Skin Biopsy Punches 10.0mm50/包69038-12Skin Biopsy Punches 12.0mm25/包69038-12-50Skin Biopsy Punches 12.0mm50/包69038-ASAssorted Pack one of each size14/包使用参考示意图片: 其他需要准备的物品1. 小型弯头解剖剪刀curved scissors2. 纱布Gauze pads3. 组织镊forceps4. 碘伏、消毒酒精5. 创可贴6. 消毒纸巾

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