绿麦隆农药纯度标准物质

仪器信息网绿麦隆农药纯度标准物质专题为您提供2024年最新绿麦隆农药纯度标准物质价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括绿麦隆农药纯度标准物质参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的绿麦隆农药纯度标准物质您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合绿麦隆农药纯度标准物质相关的耗材配件、试剂标物,还有绿麦隆农药纯度标准物质相关的最新资讯、资料,以及绿麦隆农药纯度标准物质相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

绿麦隆农药纯度标准物质相关的资料

绿麦隆农药纯度标准物质相关的论坛

  • 【求助】购买的农药标准物质如何测定其纯度?

    我们购买的标准物质都不是100%的纯物质,都是有一定杂质含量的,如果我想验证一下厂家给出的标准物质的纯度是否正确,那么怎样来测定农药标准物质的纯度呢?哪些地方可以检测?需要用到什么仪器和方法?大概需要的标准物质的量是多少呢?请大家指教,非常感谢!

绿麦隆农药纯度标准物质相关的方案

绿麦隆农药纯度标准物质相关的资讯

  • 我国发布全球首个泰国香米纯度检验标准
    “泰国香米”品牌鱼龙混杂,购买要多留神。  一直被人们誉为米中贵族的泰国香米,如今却频频陷入“丑闻”漩涡——今年央视“315晚会”曝光泰国假香米事件后,泰国香米质量问题再次受到人们的关注。  日前,国家标准委发布行业标准《泰国茉莉香米品种鉴定及纯度检验方法》。据悉,它由厦门检验检疫局和中国检验检疫科学研究院合作制定,将于今年5月1日起开始执行。  这是目前国际上首个公开发布的泰国香米纯度检验标准。主要涉及泰国茉莉香米品种鉴定和纯度检测的随机扩增多态性DNA技术检测法、感官检验法、水煮检验法等3种方法。  国际通俗称为“泰国香米”的就是泰国茉莉香米,是指由经泰国农业局、泰国农业部和泰国合作社注册的非糯性芳香水稻品种Kao Dok Mali 105或RD15的稻谷经碾磨获得的糙米或精米。泰国香米从1992年开始进入中国市场并逐步垄断国内高档米市场。目前每年输华的泰国香米大约20万吨,且进入中国市场销售的泰国香米价格高达1100美元/吨,较普通大米贵2倍以上,掺混白大米现象日趋严重。  首个纯度检验标准的出台执行,将有效规范进口香米市场。该标准适用性强,包括泰国茉莉香米品种鉴定和纯度检测RAPD及SSP基准检测方法和简便易行的感官检验法及水煮检验法两部分。  据介绍,基准检测方法是通过DNA扩增然后比对是否含有泰国香米特征性基因片断来判断、感官检验法详细描述了泰国香米颗粒特征、水煮检验法利用泰国香米和假香米水煮后的糊化程度判断。  DNA方法检测结果准确,但仪器设备要求高,检测费用高,而感官法和水煮法简单易懂,检测设备简易,检测费用低廉,寻常百姓在家里都能自己初步判断香米真假,感官法和水煮法结合使用可以获得较准确的检测结果。  泰国香米的特有的口感品质深受世界各国消费者喜爱。目前除泰国外,中国、美国、澳大利亚、印度、巴基斯坦、越南等均已种植香稻。但以泰国的产量最高,同时泰国也是全球最大的稻米出口国。泰国的稻田占全国耕地总面积52% 泰国大米出口遍及五大洲100多个国家 其中,泰国香米出口量约为每年110-200万吨,占泰国大米出口总量的20%左右。  中国是泰国香米的最大进口国,泰国香米中掺混白大米的现象趋多问题正引起有关各方高度关注,中央、地方新闻媒体多年来持续报导。据调查,我国的假香米主要是在泰国香米中掺入或全部由泰国巴吞米、泰国普通白大米、越南大米或直接由国产大米冒充。
  • 阿尔茨海默症诊断标尺-Beta淀粉样肽(A-Beta)纯度标准物质出炉!
    p style="text-indent: 2em "中国计量科学研究院李红梅、冯流星团队近期在Analytical Chemistry,2020,doi.org/10.1021/acs.analchem.0c02381发文,介绍了基于同位素稀释质谱技术的阿尔茨海默症临床诊断标志物(Aβ)纯度标准物质研制方法。冯流星研究员为该论文的第一作者,李红梅研究员为共同通讯作者。/pp style="text-align: center margin-top: 10px "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/3c6fdaac-2942-41af-8bf7-0a1235c51c2b.jpg" title="1-1.png" alt="1-1.png"//pp style="text-indent: 2em "阿尔兹海默症(Alzheimer' s disease,AD)是不可逆的神经退行性疾病,随着人口的老龄化,AD的发病率越来越高,其致病机理和临床治疗已引起了广泛关注。众多临床研究表明, 血液、脑脊液和脑组织内的β淀粉样多肽(β amyloid peptide ,Aβ)水平异常与AD的病程进展密切相关,Aβ已成为目前研究AD的重要生物标志物之一。然而,临床上由于缺乏Aβ检测的标准物质,导致不同测量系统对Aβ的检测结果偏差较大,难以对AD病的病程进行准确的判断。因此,研制绝对准确的Aβ的定量方法及相关标准物质,对AD的早期诊断及治疗药物研发具有重要意义。/pp style="text-indent: 2em " 针对这一难题,李红梅团队研制了β淀粉样多肽(Aβ)纯品溶液标准物质(GBW09874-09875),采用基于氨基酸水解同位素稀释质谱法和硫元素同位素稀释质谱法的两种独立参考方法对Aβ纯度进行定值,量值准确可靠、不确定度评定合理。该标准物质为Aβ纯度标准物质,位于ISO17511溯源链的顶端,为AD症诊断中Aβ标志物检测参考方法的建立提供溯源源头。/pp style="text-align: center margin-top: 10px "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/160d2075-9f54-41f7-8217-0ffea64861d7.jpg" title="1-2.png" alt="1-2.png"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strongspan style="font-size: 14px "基于ID-LC-MS和HPLC-ID-ICP-MS两种方法Aβ标准物质定值示意图/span/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 0, 0) font-size: 16px "/span/ppstrongspan style="color: rgb(127, 127, 127) "学者简介:/span/strong/ppspan style="color: rgb(38, 38, 38) "李红梅:研究员,中国计量科学研究院化学所所长。享受国务院政府特殊津贴,全国“三· 八”红旗手荣誉称号获得者/span/ppspan style="color: rgb(38, 38, 38) "冯流星:研究员,中国计量科学研究院化学所无机化学研究室主任/span/p
  • 中国计量院为贵金属纯度鉴定建立了实物溯源标准,助力黄金纯度鉴定
    黄金具有重要的货币属性及装饰与保值功能,在人类几千年的历史中始终是财富和华贵的象征。黄金相关国家标准对杂质元素规定了明确的限量,例如,《金条》(GB/T 26021)对银(Ag)、铜(Cu)等十余种杂质元素进行了限量,《高纯金》(GB/T 25933)规定了更多杂质(21种)的限量要求。由于黄金价格的高昂,时有黄金掺假的报道出现,然而,魔高一尺,道高一丈,纯度计量的完善使贵金属纯度鉴定不再成为难题。中国计量科学研究院针对高纯金属纯度精准测量的需求,在重点研发计划“国家质量基础设施体系(NQI)”重点专项的支持下,综合利用多种高分辨测量手段,通过“地毯式”扫描,测量元素周期表中全部天然杂质元素,建立了基于全杂质扣除的高纯金属纯度测量方法,并在国际计量比对中取得优异成绩。在此基础上,创新研制了金、银、铂等高纯金属纯度国家一级标准物质(GBW02793~GBW02796),纯度定值大于99.999%,达到国际领先水平,为贵金属纯度鉴定建立了实物溯源标准。同时,为了助力黄金检测国家标准GB/T 25933和GB/T 38145的实施,研制金溶液中无机痕量杂质成分分析国家一级标准物质(GBW02797-GBW02800),使标准的使用更加便捷,测量结果更加一致和可靠。纯度计量作为“一双慧眼”,从计量学角度为黄金等贵金属纯度鉴定提供了科学的计量溯源标准,使造假行为无所遁形。

绿麦隆农药纯度标准物质相关的仪器

  • 1.中瑞祥新品农药悬浮率测定仪标准GB/T14825型号ZRX-18337 标准GB/T14825-2006 《农药悬浮率测定方法》及CIPAC(农药分析协作委员会)《 农药悬浮率测定方法MT53》的要求的检测仪器,可用于各类农药产品悬浮率的测定。仪器结构合理,操作方便,具塞量筒颠倒次数自动控制,加入标准硬水和样品后自动完成 ,是理想的农药悬浮率测定仪器。适用于生产企业、检测机构对农药悬浮率的检测。 主要技术指标 1、量筒颠倒次数设定范围:1-9999(典型值30) 2、颠倒速度:2秒/次 3、量筒: 250mL具塞量筒 4、定时自动抽液 5、外形尺寸:780*520*730 6、仪器质量:约40千克 7、最大功率: ≤100VA 8、电源电压: 交流220V/50Hz 9、环境温度: 5-40℃ 10、环境湿度: ≤90%2.新品小鼠尾静脉注射仪/小鼠静脉注射仪ZRX- 18345自动压尾,无需人工手按 压尾器可手控和脚控两种方式 小鼠尾静脉注射仪可以有效地解决小鼠尾脉注射靠盲打,靠经验带来效率不高的痛点。该仪器可以有效的显示出尾部血管位置,方便精准注射。该设备装有自动压尾装置,实验人员一个人既可操作。 注射仪尺寸:275*160*120mm 快装鼠筒可盛装17-40g的小鼠 1W透射光源 透射光强度无级可调 自动压尾,无需人工手按 压尾器可手控和脚控两种方式 光源0~35mm行程调节,可注射不同位置。 3.新品恒温平滑肌槽/平滑肌槽 型号ZRX-18344自动冲洗、换液、供氧、排液的 自动冲洗、换液、供氧、排液的离体组织灌流系统。有效降低了实验人员的工作量,液晶触屏控制操作简单,使用方便。、用水量小、排液方便、被用于院校的离体组织灌流实验。 1.目标温度设置点击“设置"按键,目标温度整数部分反白显示 再次点击"设置"目标温度小数部分反白显示。点击“设置”按键下方“+”、“—"调整目标值 点击“确定"完成设置,自动加热。所设置目标温度自动保存,下次开机时会自动加热。如不需更改目标温度则不需要再次设置。目标温度设置范围30-40°℃。 2,移液 排液点击“移液"按键,按键状态改变 营养液由预热管向实验管转移。再次点击“移液"按键,停止转移,“移液"按键状态恢复。“排液"同理。 3.供氧点击"供氧"按键,“供氧"按键状态改变,开始供氧。点击供氧间隔右侧的“+”、“—"调节每次供氧间隔,范围0.1-2.5秒。点击供氧量右侧“+”、“—"调节每次供氧量,范围01-10。 4.新品鼠转棒疲劳抗疲劳药物筛选仪/大小鼠转棒疲劳仪/疲劳仪运动协调能力、骨骼肌松弛实验 ZRX-18343 该设备是抗疲劳药物筛选和鉴定检测的仪器。可用于疲劳实验、运动协调能力、骨骼肌松弛实验、中枢神经抑制实验,以及其它需用运动方式检测药物作用的实验等等。 小鼠转棒直径:30mm 大鼠转棒直径:90mm 小鼠转棒长度:62mm 大鼠转棒长度:90mm 小鼠通道数:6通道 转速范围:1~100转/圈 调整度:1转/分 转速分级:初始速度、一级加速、二级加速 带循环模式和正反转模式。 5新品听力检测系统/听力检测 音叉教学方式计算机化型号ZRX-18342 听力检测系统是将传统的音叉教学方式计算机化。操作简单,测量准确,方便记录、诊断和管理 纯音标准信号包括1KHz、2KHz、4KHz、8KHz、500Hz、250Hz、125Hz、1KHz 可编辑语音信号包括:马、狗、猫、玫瑰、荷花、兰草等 自动绘制听力曲线图,计算各个传统频率的听力阀值,制作成表。传导方式:气导、骨导 耳道选择:左耳、右耳、双耳 测量方式:纯音、语音。 6.新品惊厥及痛觉实验交流刺激器/交流刺激器 型号ZRX-18341 交流刺激 刺激范围大且可调,因此适用多种动物 选择模式多 具备触发功能 液晶屏直读 独立运行 交流刺激 具备外触发和刺激输出接口 输出电压范围:0~120伏(50Hz交流连续可调) 输出电流: ≥100毫安 刺激模式:单刺激和连续刺激 刺激时间:0.3、0.5、0.8、1、2(秒) 刺激周期:单刺激、1、2、5、10 (秒) 触发模式:内触发和外触发 外触发电压范围:5~15伏 可触发程控刺激器。 7.程控刺激器/双通道程控刺激器/双极性程控刺激器 型号ZRX-18340 技术指标: 1、工作电压:~220V/50Hz 2、输出方式:电压、电流 3、脉冲极性:正脉冲、负脉冲、正负脉冲、负正脉冲 4、刺激模式:单刺激、串单刺激、连续单刺激、双刺激、串双刺激、连续双刺激、定时刺激、强度递增刺激、频率递增刺激、波宽递增刺激、多串刺激、程序串单刺激、定时直流输出、递增\减刺激等; 5、输出范围:恒压:±100伏;输出电流30mA;步进0.002伏. 恒流 ±20mA;步进:1微安 6、输出脉宽:0.01毫秒─1000毫秒,步进0.01毫秒; 7、输出频率:0.2赫兹─3000赫兹,步进0.1赫兹; 8、触发方式:内触发(由计算机发送触发命令); 外触发(外部TTL电平(5V),开关触发或上升脉冲触发); 9、N:1外触发数N:设置范围0─255(N=0时,每次外触发都会引发刺激输出;当N0时,前N个外触发无效,第N+1外触发有效,第N+2至2N+1无效,第2(N+1)有效,...,第M*N+1无效,M*(N+1)有效); 10、同步信号:该输出是一个脉冲信号,随第一个刺激脉冲同步输出;对于“同步信号设置”设为“上升沿”则表示同步信号平时为0V低电平,输出是一个5V的脉冲信号;对于“同步信号设置”设为“下降沿”则表示同步信号平时为5V高电平,输出是一个0V的脉冲信号; 8.空气放射性检测仪ZRX-18337 可应用于环境辐射监测、核工业、海关、港口、核电站、安检、科学研究、核应急、核设施 等行业的各种环境中放射性α、β气溶胶污染的连续在线监测。 采用 7 寸 TFT 彩色液晶屏,屏幕分辨率 800*480; 报警阈值:警告、高值、失效三种报警,测量范围内可任意设置; 采用多功能金属键盘,方便操作,同时具有防水、防尘等特点; 具有内部实时时钟,配备独立的备用电池,设备掉电后,时钟可正常运行 3 年以上; 能量范围:α:2MeV~10MeV,β:80keV~3MeV; 量程范围:α:3.7E-02Bq/m 3~3.7E+05Bq/m 3,β:3.7E-01Bq/m 3~3.7E+06Bq/m 3; 探测效率:α:≥20%(Pu-239),β:≥10%(Sr-90); 正常压力:微正压至微负压环境; 流量范围:0L/min~80L/min; 取样方式:开放取样; 过滤效率:>99%(粒径大于 0.15μm); 单位:CPS、Gy/h、μGy/h、Bq/m 3; 工作环境温度:-20℃~55℃; 工作环境湿度:≤95%; 取样气体湿度:≤100%; 供电电源:AC220V,50Hz; 通讯方式:以太网,4-20mA,RS232/RS485,蜂窝网络; 重量:约 61kg,外形尺寸:420*488*802mm。 9.电容电流测试仪 工业彩色液晶屏是从PT 开口三角侧来测量系统的电容电流的 型号ZRX-30960 该测试仪采用工业彩色液晶屏(光下可读)、中文菜单、人机交互更加友好,并且具备U盘存储和数据打印等功能。接线简单、测试速度快、测试稳定性和数据准确性高,大大减轻了试验人员的劳动强度,提高了工作效率。 2 测试原理 电容电流测试仪是从PT 开口三角侧来测量系统的电容电流的 3功能及特点 3.1 测量范围更宽,测试速度更快。 3.2 支持3PT连接方式、两种4PT连接方式、1PT连接方式现场电容电流测量。 3.3 工业级彩色液晶显示屏,分辨率320×240点阵,光下可读。 3.4 人机交互界面更加友好: (1)对于一些重要的操作及参数设置,显示其提示信息和帮助说明。 (2)测量结果及相关参数显示和打印更加详细,便于用户日后分析。 4 技术指标 4.1 电容电流测量 4.1.1 测量范围:0.3μF~200μF 1A~400A 4.1.2 准确度: ±(读数×5%+2字) 4.1.3 分辨率: 0.3 ~ 9.999(0.001) 10 ~ 99.99(0.01) 100 ~ 999.9(0.1) ≥1000(1) 4.1.4 电压等级:0.1KV~99.9KV连续可调 4.2 零序3U0电压测量 4.2.1 测量范围:1V~100V AC 50HZ 4.2.2 准确度: ±(读数×1%+10字) 4.2.3 分辨率: 1~9.999(0.001) 10~99.99(0.01) 4.3 使用条件及外形 4.3.1 工作电源:AC100-240VAC 0.8A, 50/60Hz 4.3.2 仪器重量:4.5Kg 4.3.3 仪器体积:320mm(长)×270mm(宽)×150mm(高) 4.3.4 使用温度:-10℃~50℃ 4.3.5 相对湿度:<90%,不结露 10避暗穿梭测试仪/测定通道数:1-2个小鼠穿梭避暗仪/避暗穿梭箱/避暗穿梭仪 技术指标避暗实验所需设置参数:测定通道数:1-2个当前模式:避暗避暗测定时间:5-600分钟 调整步长为1分钟时钟设定项目:年、月、日、时、分、秒电栅电压调整范围:30V ~ 120V(方波峰值),调整步长1V;电栅限流调整范围:0.06mA~4.00mA,调整步长0.02 mA穿梭实验所需设置参数:测定通道数:1-2个当前模式:穿梭穿梭警示信号:灯光、声响、声响+灯光警示信号延时:2-60秒穿梭电击延迟:2-60秒穿梭测试周期:10-600秒穿梭次数:4-255次穿梭设定测试时间:长42.5小时(周期×次数)短40秒(周期×次数)时钟设定项目:年、月、日、时、分、秒电栅电压调整范围:30V ~ 120V(方波峰值),调整步长1V;电栅限流调整范围:0.06mA~4.00mA,调整步长0.02 mA有短路报警功能自带微型打印机,有数据打印功能带微机接口,可将数据导入计算机主机尺寸:320×320×140(mm)重量:4.25kg小鼠避暗穿梭箱内尺寸(四室,每室190×190×120mm)重量: 10kg大鼠避暗穿梭箱内尺寸(二室,每室300×300×200mm)重量: 15kg避暗穿梭箱为上下分体式,方便清理保养输入电压:交流,210V~230V 50Hz消耗功率:30W
    留言咨询
  • 北分三谱食品中有机氯农药多组分残留量的测定蔬菜中杀虫剂残留量超标,很大原因是在蔬菜种植过程中,菜农对农药的安全间隔期不了解,便会违规使用或者是滥用各种杀虫剂,而这一直接后果就是消费者购买到不符合标准规范、农药残留超标的蔬菜,长此以往,人体便会出现一些健康问题。但得益于科学技术水平的提高,各地监管部门对于食品安全检测的仪器也得到了更新,农药残留快速检测仪、气相色谱、液质联用等方法也更好地帮助监管人员检测出了各类不合格的蔬菜,并将其筛出市场。其实,杀虫剂、农药等的使用不可避免,为此,人们在相信科学仪器的同时,自身重视也很重要:1.消费者去正轨超市和蔬菜店购买产品,2.不一味追求外观漂亮的蔬菜,3.将购买回来的水果蔬菜多清洗几遍,对于一些可能带有较多农药残留物的叶菜类也可以将其浸泡30分钟后再反复清洗。若消费者严格按照以上三种行为进行操作,在一定程度上可以帮助人们减少食用到过高的农药残留的蔬菜。本标准规定了食品中六六六( HCH) 、滴滴滴( DDD)、六氯苯、灭蚁灵、七氯、氯丹、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、硫丹、五氯硝基苯的测定方法。第二法规定了食品中六六六、滴滴涕( DDT) 残留量的测定方法。 毛细管柱气相色谱-电子捕获检测器法1、原理  试样中有机氯农药组分经有机溶剂提取、凝胶色谱层析净化,用毛细管柱气相色谱分离,电子捕获 检测器检测,以保留时间定性,外标法定量。2、试剂 3. 1丙酮( CH3C OCH3) : 分析纯,重蒸。4.石油酪:沸程 30 "C ~60c, 分析纯,重蒸。5.乙酸乙酷( CH3 CO OC2 比 ):分 析纯,重蒸。6.环己烧( C6 H12) : 分析纯,重蒸。7.正已烧( n心 H心 :分析纯,重蒸。8.氯化钠( NaC l) : 分析纯。9.无水硫酸钠( Na2 S0 4) : 分 析纯,将无水硫酸钠置干燥 箱中,于 120 °C 干燥 4 h, 冷却后,密闭保存。10.聚苯乙烯凝胶(Bio-Beads S-X3) : 200 目~ 400 目 ,或同类产品 。3.9农药标准品: a-六六六(a- HCH ) 、六氯苯( HCB) 、f3-六六六 (/3-H C H) 、Y-六六六 ( Y- HCH ) 、五氯硝基苯(PCNB)、8-六六六 (8- HCH ) 、五氯苯胺( PCA) 、七氯 ( Heptachlor ) 、五氯苯基硫酪 ( PCPs ) 、艾氏剂( Aldrin) 、氧氯丹( Oxychlordane) 、环氧七氯 ( Heptachlor epoxide 入反氯丹( tra ns-chlordane) 、a-硫丹(a-endos ulfan) 、顺氯 丹 ( cis-chlordane ) 、p , p ' - 滴滴伊 ( p , p ' -DDE ) 、狄氏 剂 ( Dieldrin ) 、异狄氏 剂( Endrin) 、f3-硫丹 ( /3-endos ulf an) 、p , p ' - 滴滴滴( p , p' -DDD) 、a , p ' - 滴滴涕( o, p ' -DDT 汃异狄氏剂陛(Endrin aldehyde入硫丹硫 酸盐( Endos ul fan sul fate) 、p , p ' - 滴滴涕( p , p ' -DDT 入异狄氏剂酮( Endrinketone) 、灭蚁灵( Mirex) , 纯度均应不低于 98 %。11.正已烧稀释成 一定浓度的标准储备溶液。量取适量标准储备溶液,用正已烧稀释为系列混合标准溶液。4.仪器1.气相色谱仪(GC) : 配有电子捕获检测器( ECD) 。2.凝胶净化柱:长 30 cm, 内径 2. 3 cm~2. 5 cm 具活塞玻璃层析柱,柱底垫少许 玻璃棉。3.用洗脱剂乙酸乙酣-环己烧Cl+ l) 浸泡的凝胶,以湿法装入柱中 ,柱床高约 26 cm, 凝胶始终保待在洗脱剂中。4.全自动凝胶色谱 系统:带有固定波长( 254 nm) 紫外检测器 ,供选择使用。5.旋转蒸发仪。6.组织匀浆器。7.振荡器。8.氮气浓缩器。5.分析步骤5.1 试样制备蛋品去壳,制成匀浆;肉品去筋后,切成小块,制成肉糜;乳品混匀待用。提取与分配蛋类:称取试样 20 g ( 精确到 0. 01 g) 千 200 mL 具塞三角瓶中,加水 5 mL ( 视试样水分含量加水,使总水量约为 20 g。通常鲜蛋水分 含量约 75 % , 加水 5 mL 即可),再加入 40 mL 丙酮,振摇 30 min后,加入氯化钠 6 g, 充分摇匀,再加入 30 mL 石油酪,振摇 30 min。静 置分层后,将有机相全部转移至100 mL 具塞三角瓶中经无水 硫酸钠干燥 ,并歉取 35 mL 于旋转蒸发瓶中,浓缩至约 1 mL, 加入 2 mL 乙酸乙酣-环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩,如此重复 3 次,浓缩至约 1 mL, 供凝胶色谱层析净化使用,或将浓缩液转移至全自动凝胶 渗透色谱系统 配套的进样试管中,用乙酸乙酷-环己烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次,将洗涤液合并 至试管中,定容至 10 mL。5. 2.2肉类:称取试样 20 g ( 精确到 0. 01 g), 加水15 mL ( 视试样水分含量加水,使总水量约 20 g ) 。加40 mL 丙酮,振摇 30 min,以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.2.3乳类:称取试样 20 g( 精确到o. 01 g), 鲜乳不需加水,直接加丙酮提取。以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.2.4大豆油:称取试样 1 g ( 精确到 0. 01 g), 直接加入 30 mL 石油酪,振摇 30 min 后,将有机相全部转移至旋转蒸发瓶 中,浓缩至约 1 mL, 加 2 mL 乙酸乙酣-环己烧Cl+ l) 溶液再浓缩,如此重复 3 次,浓缩至约1mL,供凝胶色谱层析净化使用,或将浓缩液转移至全自动凝胶渗透色谱系统配套的进样试管中,用乙酸乙百护环己 烧Cl+ l) 溶液洗涤旋转蒸发瓶数次,将洗涤液合并 至试管中,定容至 10 mL 。5.2.5植物类:称取试样匀浆 20 g, 加水 5 mL ( 视其水分含量加水,使总 水量约 20 mL), 加丙酮40 mL, 振荡 30 min, 加氯化钠 6 g, 摇匀。加石油酪 30 mL, 再振荡 30 min , 以下按照 5. 2. 1 蛋类试样的提取、分配步骤处理。5.3净化选择手动或全自动净化方法的任何一种进行。5. 3. 1 手动凝胶色谱柱净化:将试样浓缩液经凝胶柱以乙酸乙百昔环己 烧Cl+ D 溶液洗脱,弃去 0 mL~ 35 mL 流分 ,收集 35 mL~70 mL 流分。将其旋转蒸发浓缩至约 1 mL, 再经凝胶柱净化收集 35 mL~ 70 mL流分,蒸发浓缩,用氮气吹除溶剂 ,用正已烧定容至 1 mL, 留待 GC 分析。5.3.2 全自动凝胶渗透色谱系统净化:试 样由 5 mL 试样环注入凝胶渗透色谱( GPC) 柱,泵流速5. 0 mL/min, 以乙酸乙酣-环己烧Cl+ D 溶液洗脱,弃去 0 min~7. 5 min 流分,收集 7. 5 min~15 min流分,1 5 min~20 min 冲洗 GPC 柱。将收集的流分旋转蒸发浓缩至约 1 mL, 用氮气吹至近干,用正已烧定容至 1 mL, 留待 GC 分析。5.4测定5. 4. 1 气相色谱参考条件5. 4. 1. 1色谱柱: DM-5 石英弹性毛细管柱 ,长 30 m、内径0. 32 mm 、膜厚0. 25 p.m 或等效柱。5. 4. 1. 2柱温:程序升温90°CC1 min)40 • c /m in l 70 • c2 3 • c / m in 230 °C (l 7 min)40• c/min280°C(5 min)5. 4. 1. 3进样口温度: 280 "C 。 不分流进样 ,进样量 1 μ.L。5. 4. 1. 4检测器:电子捕获检测器 ( ECO) , 温度 300 c 。5. 4. 1. 5载气流速:氮气C N2 汃流速 1 mL/min 尾吹,25 mL/ min 。5. 4. 1. 6柱前压: 0. 5 MPa。5.4.2色谱分析分别吸取 1 μ.L 混合标准液及试样净 化液注入气相色谱仪中,记录色谱图 ,以保留时间定性,以试样和标准的峰高或峰面积比较定量。  相信在仪器设备和消费者自身的合作下,各类蔬菜的质量安全能得到良好的把控,“菜篮子”安全也能因此得到保障。
    留言咨询
  • v产品简介 FD-F痕量物质取证系统(农资打假标准版)采用先进的拉曼光谱检测技术,能够指纹识别分子结构,着力解决当前农资执法过程中,现场检测农药是否含有有效成分、是否添加其他隐形成分,解决化学农资产品假冒伪劣鉴别手段缺乏,时效性差、成本高等问题,利农惠农,保障农民利益,提高执法水平。农资打假专用设备采用独特的便携设计,配备可视化、信息化平台,为监管单位量身定制,具有简单、精准、高效、便携等特点,可第一时间携至现场保障检测需求。 v产品优势 应用拉曼光谱技术进行检测具有以下优势:1.无损采样。拉曼光谱是非破坏性的光谱,是以光子为探针,可直接对着样品进行原位的无损检测,且光子探针功率较低,采集过程不会损坏样品。2.精准检测。拉曼光谱对物质分子的结构和成分具有极为敏感的特异识别能力,就像人的指纹一样,各种物质都有自己特征的拉曼光谱,能够精准进行物质的识别。3.简便快速。应用拉曼光谱检测无需进行复杂的前处理,装样后即可检测,测试过程也十分快速,一键式操作后自动判读检测结果,操作简单并且有内置操作教程,无需专业人员即可轻松操作。4.智能分析。我司配备的拉曼光谱仪内置专用谱库和精密算法,能进行不定项智能检测,一次处理可同时进行多种物质分析,减少样品处理次数。5.分析样品形式多样。用于拉曼光谱分析的样品可以是固体、液体、气体或任何形式的混合,如:浆状物质,凝胶体或含有固体颗粒的气体。同时,样品也可以是不透明的、高粘性或含悬浮物的液体,无需预处理,避免一些误差的发生。6.样品量要求少。拉曼检测所需样品量很少,毫克甚至微克的数量级即可,适于研究微量样品。同时,仪器配套有表面增强拉曼光谱数据库,使用的是厦门大学田中群院士项目组开发的高效纳米增强试剂,能将拉曼信号放大百万倍,具有高灵敏度和识别性,可用于痕量样品分析。7.轻便小巧易携带。便携式拉曼光谱仪采用镁铝合金材质,整机一体化设计,美观、耐用,轻便、小巧,防震、抗压,配件齐全,方便将仪器带到现场,满足现场快速筛查需求。v检测项目v技术参数v技术指标1.检测能力:拉曼光谱技术,可鉴别常规农药及微量农药的真假;升级果蔬农药残留及兽药残留项目。2.结构特点:仪器主机采用一体化高度集成,坚固可靠,携带方便。3.智能监管:云端数据上传功能。4.身份信息采集:可升级身份证及指纹采集系统,记录检测对象身份信息。5.定位功能:内置定位程序,随时随地记录地理位置信息。6.照相功能:可对检测样品进行拍照留底。7.非接触式(瞄准式)适用于固体(含粉末)、液体测试,采用一次性低成本玻璃样品管,基于液体样品瓶设计聚焦光路。v应用案例
    留言咨询

绿麦隆农药纯度标准物质相关的耗材

  • 科德诺思 农药残留 KNORTH m-PFC TD-1(绿茶)快速滤过型净化柱
    KNORTH m-PFC (multiplug filtration clean-up)农药残留 快速滤过型净化柱规 格:1ml/300mg作 用:去除极性有机酸、少量脂,更多叶绿素、生物碱、茶多酚等适用范围:花茶、绿茶、白茶标准方法:GB 23200.121-2021 EN15662 AOAC 2007.01样品体积:≤10g净化体积:1ml试管体积:2.5ml产品货号:ZC69023-1包装规格:50支/盒应用范围:覆盖 GB 2763-2021登记农药数量约65%左右。如:有机磷、有机氯、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯类、磺隆类等; 产品介绍:采用特殊化学键合修饰技术制备的多层石墨烯片同轴卷曲形成的管状碳质中空纳米材料(以下称为:多壁碳纳米管MWCNTs)。它不仅结构独特且具有不同的电子、化学性能和较大的比表面积。通过在多壁碳纳米管MWCNTs表面键合不同的官能团或配合物,改善其溶解性和分散性,使其能够改善分散固相萃取对基质干扰化合物的去除效果。 将多壁碳纳米管MWCNTs替代石墨化炭(GCB 、Carbon)去除基质中天然色素类及人工合成色素、固醇类、茶多酚、鞣质、挥发油、生物碱及甙类等大分子干扰物净化效果优异,对一些常见农药,如多菌灵、嘧菌环胺、抑霉唑等农药的吸附问题。多壁碳纳米管(MWCNTs)基础参数外径:5nm-25 nm尺寸:2.5 μm , average length, TEM 25 nm , average diameter, HRTEM比表面积:~300 ±25m2/g 工作原理: 特点: l 无需活化、平衡、洗脱步骤,直接吸附干扰物,而非目标物l 净化过程无需离心,较传统 QuEChERS 方法节省1/2 时间l 溶剂:溶剂消耗,降低至 10ml-20mll 净化效果优异,色谱图干扰减少,延长分析仪器维护周期l 净化后灵敏度提高,适用于HPLC、LC-MS/MS、GC、GC-MS、GC-MS/MS、RAMAN 及离子迁移谱等仪器分析l 方法稳定,保证结果的重现性,得到更好回收率 基本操作流程: 相关标准: lAOAC Official Method 2007.01 Pesticide Residues in Foods by Acetonitrile Extraction and Partitioning with Magnesium Sulfatel EN.15662 Foods of plant origin - Multimethod for the determination of pesticide residues using GC-and LC-based analysis following acetonitrile extraction/partitioning and clean-up by dispersive SPE - Modular QuEChERS-methodl NY/T 1380-2007蔬菜、水果中51种农药残留的测定气相色谱-质谱法l NY/T 761-2008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定l SN/T 4138-2015 出口水果和蔬菜中敌敌畏、四氯硝基笨、丙线磷等88种农药残留的筛选检测 QuEChERS-气相色谱-负化学源质谱法l GB 23200.8-2016 食品安全国家标准 水果和蔬菜中 500 种农药及相关化学品残留量的测定 气相色谱-质谱法l GB 23200.110-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中氯吡脲残留量的测定 液相色谱-质谱联用法l GB 23200.111-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中唑嘧磺草胺残留的测定 液相色谱-质谱联用法l GB 23200.112-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法l GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法 l GB 23200.115-2018 食品安全国家标准 鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法 l GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中 331 种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法l 中国药典 2341农药残留量测定法 第五法药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法l YQ/T 47.1-2014烟草及烟草制品中多种农药残留量的测定的行业标准-第一部-GC-MS/MS 科德诺思获得资质 订购信息: 货号产品名称产品描述对应标准包装规格Q769088KNORTH m-PFC 定制快速滤过型净化柱果蔬叶片,为企业定制果树叶片50支/盒ZC69017KNORTH m-PFC GZ 快速滤过型净化柱适用酒和果汁样品中农药残留1ml/150mg番茄汁、橙汁、苹果汁、葡萄汁、白菜汁、胡萝卜汁50支/盒ZC69018KNORTH m-PFC XY 快速滤过型净化柱适于血样、尿样样品中农药残留1ml/150mg血样、尿样50支/盒ZC69019KNORTH m-PFC YC(烟草)快速滤过型净化柱适用于烟草基质中186种农药残留1ml/300mgGC、GC-MS/MS、LC-MS/MS50支/盒ZC69020KNORTH m-PFC A (普通基质)快速滤过型净化柱去除极性有机酸、部分糖,适用于常规水果蔬菜,如:苹果、梨、 萝卜、普通白菜、木耳1ml/160mgAOAC 2007.01 EN 15662 GB 23200.113-2018 GB 23200.121-2021 SN/T 4138-2015NY/T 1380-200750支/盒ZC69021-1KNORTH m-PFC B1 (浅色1型 基质)快速滤过型净化柱去除极性有机酸、蜡、部分糖、去除类胡萝卜素及少量叶绿素,如:柑橘、胡萝卜、芹菜,番茄、黄瓜、西葫芦、冬瓜1ml/180mgAOAC 2007.01 EN 15662 GB 23200.113-2018 GB 23200.121-2021 SN/T 4138-2015NY/T 1380-200750支/盒ZC69021-2KNORTH m-PFC B2 (浅色2型 基质)快速滤过型净化柱去除极性有机酸、一些糖、脂,少量色素、含淀粉的水果蔬菜,如:茄子、洋葱、马铃薯、香菇1ml/180mgAOAC 2007.01 EN 15662 GB 23200.113-2018 GB 23200.121-2021 SN/T 4138-2015NY/T 1380-200750支/盒ZC69022KNORTH m-PFC C (深色基质) 快速滤过型净化柱去除极性有机酸、一些糖、脂,更多类胡萝卜素及更多叶绿素,如:蓝 莓、韭菜、菠菜、上海青、青椒,豇豆、紫甘蓝、莴苣、红辣椒1ml/200mgAOAC 2007.01 EN 15662 GB 23200.113-2018 GB 23200.121-2021 SN/T 4138-2015NY/T 1380-200750支/盒ZC69023-1KNORTH m-PFC TD -1(绿茶) 快速滤过型净化柱去除极性有机酸、少量脂,更多叶绿素、生物碱、茶多酚等,如:花茶、 绿茶1ml/300mgAOAC 2007.01方法 EN 15662法 GB 23200.113-2018 GB 23200.121-202150支/盒ZC69023-2KNORTH m-PFC TD-2 (香辛料)快速滤过型净化柱去除极性有机酸、少量脂,更多叶绿素、生物碱、挥发油等,如:花椒1ml/300mgAOAC 2007.01 EN 15662 GB 23200.113-2018 GB 23200.121-202150支/盒ZC69023-3KNORTH m-PFC TD-3 (红茶) 快速滤过型净化柱去除极性有机酸、少量脂,更多色素、生物碱、挥发油等,如:红茶、乌龙茶1ml/300mgAOAC 2007.01EN 15662 GB 23200.113-2018 GB 23200.121-202150支/盒ZC69024-AKNORTH m-PFC HF-A (高脂 植物源) 快速滤过型净化柱去除极性有机酸、一些糖、更多脂质及固醇,适用牛油果、杏仁 1ml/300mgAOAC 2007.01 EN 15662 GB 23200.113-2018 GB 23200.121-202150支/盒ZC69024-BKNORTH m-PFC HF-B (高脂 植物源)快速滤过型净化柱去除极性有机酸、一些糖、更多脂质、少量色素等,适用谷物样品,如:小麦、大米、花生1ml/300mgAOAC 2007.01EN 15662 GB 23200.113-2018 GB 23200.121-202150支/盒ZC69024-CKNORTH m-PFC HF-C (高脂 动物源 农残) 快速滤过型净化柱去除极性有机酸、更多脂质,适用动物源性样品中杀虫剂检测,如:肉蛋奶类基质1ml/300mgGB 23200.113-2018 GB 23200.121-2021 SN/T 4138-2015NY/T 1380-200750支/盒ZC69025-AKNORTH m-PFC Herb-A(中药)农残快速滤过型净化柱适用根茎类中药材基质, 如:人参、西洋参、当归、枸杞子、远志、葛根1m/300mg2020版中国药典第四部50支/盒ZC69025-BKNORTH m-PFC Herb-B(中药)农残快速滤过型净化柱适用叶类中药材基质, 如:鱼腥草、紫苏叶、贡菊花、菊花(胎菊)、桑椹、两面针1ml/300mg2020版中国药典第四部50支/盒ZC69025-CKNORTH m-PFC Herb-C(中药)农残快速滤过型净化柱适用种子、果实类中药材基质,如:陈皮,决明子1ml/300mg2020版中国药典第四部50支/盒ZC69020-A5KNORTH m-PFC A-5 (普通基质)大体积 快速滤过型净化柱去除极性有机酸、部分糖,适用于常规水果蔬菜,如:苹果、梨、 萝卜、普通白菜、木耳 5ml/650mgGB 23200.113-2018 GB 23200.121-2021 GB 23200.8-2016 SN/T 4138-2015NY/T 1380-2007NY/T761-2008(有机磷)50支/盒ZC69021-B5KNORTH m-PFC B-5 (浅色基质)大体积 快速滤过型净化柱去除极性有机酸、蜡、部分糖、去除类胡萝卜素及少量叶绿素,如:番茄、柑橘、胡萝卜、黄瓜、西葫芦、冬瓜、芹菜5ml/750mgGB 23200.113-2018 GB 23200.121-2021 GB 23200.8-2016SN/T 4138-2015NY/T 1380-2007NY/T761-2008(有机磷)50支/盒ZC69022-C5KNORTH m-PFC C-5 (深色基质)大体积 快速滤过型净化柱去除极性有机酸、一些糖、脂,更多类胡萝卜素及更多叶绿素,如:蓝 莓、韭菜、菠菜、上海青、青椒,豇豆、莴苣、结球甘蓝、紫甘蓝5ml/800mgGB 23200.113-2018 GB 23200.121-2021 GB 23200.8-2016 SN/T 4138-2015NY/T 1380-2007 NY/T761-2008(有机磷)50支/盒*支持定制 北京科德诺思(KNORTH)技术有限公司(简称:科德诺思)2020 年在北京成立。公司自主创新研发、生产、销售及技术服务为一体创新型综合服务企业,目前公司拥有三项专利技术。公司研发团队拥有博士后 1 名,博士 2 名,研究生4 名,具有丰富色谱分离技术,实验经验丰富。 公司主要提供:标准物质、标准品、对照品、实验室常规耗材、快检耗材及前处理设备、检测服务、质量控制相关技术服务。 服务对象: 科研机构、农业、市场监管、高校、第三方检测、企业及质谱公司提供优质完善的前处理解决方案。 科德诺思(KNORTH)将不断持续提升产品性能,检测能力、标准物质制备能力及服务能力,为广大分析测试工作者提供前处理整体解决方案。我们期待与更多伙伴合作,实现共赢!
  • 2. 农药残留量测定法,有机氯类农药残留,色谱柱SE-54或DB-1701
    农药残留量测定法,有机氯类农药残留,色谱柱SE-54或DB-1701 关键词:有机氯类农药残留, SE-54,DB-1701, 2010年药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:有机氯类农药残留色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,弹性石英毛细管柱(30m× 0.32mm× 0.25um)SE-54(或DB-1701),Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度300℃,理论板数按a-BHC峰计算应不低于1× 106,两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.(中国药典一部P附录57) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 2. 农药残留量测定法,有机氯类农药残留,色谱柱SE-54或DB-1701 各种规格
    农药残留量测定法,有机氯类农药残留,色谱柱SE-54或DB-1701 关键词:有机氯类农药残留, SE-54,DB-1701, 2010年药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:有机氯类农药残留色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,弹性石英毛细管柱(30m× 0.32mm× 0.25um)SE-54(或DB-1701),Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度300℃,理论板数按a-BHC峰计算应不低于1× 106,两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.(中国药典一部P附录57) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

绿麦隆农药纯度标准物质相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制