十二烷基磺酸钠离子对色

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十二烷基磺酸钠离子对色相关的资料

十二烷基磺酸钠离子对色相关的论坛

  • 在离子对色谱法中十二烷基磺酸钠的选择?

    十二烷基磺酸钠既有离子对试剂级别的/HPLC级别的还有其他级别的(如优级纯、分析纯等),是否必须要选择离子对试剂级别的/HPLC级级别的,我之前做过一个实验对比,十二烷基磺酸钠同时也是表面活性剂,普通十二烷基磺酸钠水溶液,有少量泡沫和分层现象(即从烧杯底部看,可以看到类似油珠的溶液),而离子对试剂级别的/HPLC级级别的则没有这种现象(可能HPLC级别的经过特殊处理或者添加了某些成分防止产生泡沫),我觉得在离子对色谱法中选择非离子对试剂级别的/HPLC级级别的十二烷基磺酸钠行不通,大家怎么看呢?

  • 【求助】离子对色谱中烷基磺酸钠盐都可与哪些阳离子形成离子对呢?

    烷基磺酸钠盐可与哪些离子形成离子对呢?(即哪些物质在流动相中可以理解出阳离子呢,与烷基磺酸根形成离子对呢?)氨基酸盐酸盐与氨基酸酯盐酸盐在反相色谱流动相中可以形成什么样的离子呢?(阴离子还是阳离子?结构式是什么样的呢?)检测氨基酸盐酸盐与氨基酸乙酯盐酸盐用反相色谱合适吗?检测它们用烷基磺酸钠来做离子对试剂合适吗?

十二烷基磺酸钠离子对色相关的方案

  • 十六烷基三甲基溴化铵和3种十二烷基阴离子表面活性剂复配驱油体系的性能
    研究3种不同亲水基结构的阴离子表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠( sodium a lky l benzene sulfonate, ABS )、十二烷基硫酸钠( sodium dodecy l sulfa te, SDS)、十二烷基羧酸钠( sod ium d ichloro isocyanura te, SDC) )与阳离子表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵( ce tyltriethy l amm onium brom ide, CTAB) )的复配体系的性能, 考察复配体系的相容性、泡沫量、泡沫稳定性、接触角、表面张力和界面张力. 研究结果表明, 阴阳离子复配体系在摩尔比接近1􀀂 1时, 整个体系的泡沫性能下降, 表面张力和界面张力趋于最大值, 接触角趋于最小 在SDC􀀁 CTAB体系中, 当w ( CTAB ) = 10% ~30%时, 复配体系和胜利油田的原油形成超低界面张力.
  • 月桂酰基甲基牛磺酸钠测试
    1、本次实验采用表面活性剂色谱柱+CAD检测器分析月桂酰基甲基牛磺酸钠的成分。2、样品的主成分峰在CAD上响应较高,除主成分峰之外,CAD还能检测出其他成分峰,如Na离子等。3、客户产品的合成原料是月桂酸和甲基牛磺酸钠,月桂酸的挥发性较强,CAD响应较低,本次实验过程中未检出样品中含有月桂酸。4、由于上海应用中心无甲基牛磺酸钠试剂,故本次实验未作甲基牛磺酸钠的定位。
  • 2-丙烯酰胺基辛烷基磺酸钠的合成及其胶束化行为研究
    以丙烯腈与1􀀁 辛烯为主要原料, 合成了表面活性单体2􀀁 丙烯酰胺基辛烷基磺酸钠( NaAMC8 S)。在n( 1􀀁 辛烯) 􀀂 n( 丙烯腈) 􀀂 n (发烟硫酸) = 1􀀂 6􀀂 1, 反应温度25 , 反应时间24 h, 产品收率( 按1􀀁 辛烯计) 为82􀀂 2%。用红外光谱、核磁共振波谱、高分辨质谱和X射线能谱确认了NaAMC8 S的化学结构。用电导法与表面张力法测定了NaAMC8 S的临界胶束浓度( CMC)。用稳态荧光光谱法测定了CMC 和胶束的微极性。结果表明, 25 时, 用电导法和表面张力法测得NaAMC8 S的CMC分别为44􀀂 75 mmo l/L和51􀀂 76 mmo l/L, 对应的表面张力为50􀀂 61 mN /m 且CMC 随温度变化很小。

十二烷基磺酸钠离子对色相关的资讯

  • 反相离子对试剂什么时候使用?
    在介绍反相离子对试剂之前,我们先回忆一下离子对色谱法(Ion-pair chromatography,IPC),离子对色谱法可被看作是以分离离子样品为目的的反相色谱法(Reversed-phase chromatography,RPC)的改良形式。IPC与RPC唯yi不同的条件是IPC在流动相中添加了离子对试剂,这些试剂能在平衡过程与酸性化合物的A-或者碱性化合物的BH+发生相互作用。“ 关于离子对试剂 ”离子对试剂是由强亲水离子形成,反作用于样品分子的中性离子对。因此,可用于同时分离带电分子和非带电分子。反相离子对色谱法是把离子对试剂加入到含水流动相中,被分析的组分离子在流动相中与离子对试剂的反离子生成不带电荷的中性离子,从而增加溶质与非极性固定相的作用,使分配系数增加,改善分离效果。”一般情况下,在建立HPLC分离方法的时候,我们推荐由RPC开始,接着添加离子对试剂(仅当有需要时)。举个例子,当我们已知某个峰是对应一个酸性物质、碱性物质或中性物质时,我们便能准确地预测出添加的IPC试剂对溶质保留的影响。因此,当改变RPC的其他条件仍不能达到合适的分离度时,我们可以通过使用IPC试剂不断改变酸性溶质和碱性溶质的保留行为从而改善他们的分离效果。那么,IPC在什么时候或者应用于什么物质的分离会是比较合适的分离方法呢?在样品出现以下特点时我们就可以考虑使用离子对试剂:(1)在反相色谱柱上不保留或保留弱;(2)化合物带有强离子官能团,如羧基、铵基、氨基等;(3)化合物在反相体系流动相中有足够的溶解度。使用离子色谱法可令样品的保留行为产生类似于改变流动相的pH的变化,但是离子对色谱法能更好的控制酸性溶质或碱性溶质的保留行为,而且无须使用极端的流动相pH(如,pH<2.5或pH>8.0)。“常见的离子对试剂”常见的离子对试剂主要包括如下几类:阴离子对试剂:四丁基氢氧化铵、四丁基溴化铵等碱性试剂,适用于结构式中含磺酸基、羧基等的极性化合物。阳离子对试剂:甲烷磺酸钠、戊烷磺酸钠、己烷磺酸钠、庚烷磺酸钠、辛烷磺酸钠、癸烷磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠等,适用于结构式中含铵基、氨基等的极性化合物。其他离子对试剂:高氯酸钠、三氟乙酸、七氟丁酸等。
  • 吉林省卫生健康委员会对废止《食品安全地方标准 面制食品中十二烷基苯磺酸钠的测定高效液相色谱-荧光检测器法》等7项食品安全地方标准征求意见
    各有关单位:根据《中华人民共和国食品安全法》和《国家卫生健康委办公厅关于进一步加强食品安全地方标准管理工作的通知》(国卫办食品函〔2019〕556号)的规定,经吉林省食品安全专家委员会议通过,我委将废止以下食品安全地方标准,具体废止标准号及标准名称如下:DBS22/010-2013 《食品安全地方标准 面制食品中十二烷基苯磺酸钠的测定高效液相色谱-荧光检测器法》DBS22/013-2013 《食品安全地方标准 植物源性食品中α-玉米赤霉烯醇和赤霉烯酮的测定 液相色谱-质谱/质谱法》DBS22/017-2013 《食品安全地方标准 柑橘类水果及其饮料中橘红 2 号的测定高效液相色谱法》DBS22/018-2013 《食品安全地方标准 鲜(冻)畜肉中鸭源性成分的定性检测PCR 方法》DBS22/003-2012《食品安全地方标准 生牛乳中雄激素的测定气相色谱-质谱法》DBS22/004-2012 《食品安全地方标准 植物油中胆固醇的测定气相色谱-质谱法》DBS22/008-2012 《食品安全地方标准 乳与乳制品中 L-羟脯氨酸的测定》现公开征求意见,如有意见建议请于2023年9月23日前书面反馈我委。联系人:省卫生健康委员会食品安全标准与监测评估处 邢立新联系电话:0431-88906887电子邮箱:1047810177@qq.com吉林省卫生健康委员会2023年9月13日
  • 岛津二维液相色谱新应用|流动相含离子对试剂的化药杂质质谱鉴定方法
    离子对试剂:极性药物分析绕不开的话题 液相色谱是药物杂质含量测定和有关物质分离分析最常用的技术手段。对一个陌生的化合物,ODS反相色谱柱通常方法开发条件会选择酸性pH流动相。然而,总有些化合物,它们或含氨基、或含羧基、磺酸基团、磷酸基团,极性较强在反相色谱柱上没有保留。打开2020版《中国药典》第二部,不难发现这些品种,名称中常含有“马拉酸”、“盐酸”、“碱”、“酸”等关键词。对于这类强极性化合物的分析,药典给出的答案是:流动相中添加离子对试剂。例如丁溴东莨菪碱、贝敏伪麻的有关物质流动相条件中含有十二烷基硫酸钠;马来酸曲美布汀的流动相含有戊烷磺酸钠;盐酸头孢吡肟的流动相含有辛烷磺酸钠;叶酸、头孢美唑和对氨基水杨酸钠的流动相含有四丁基氢氧化铵。离子对试剂的添加,增强了极性化合物的保留,改善了药物与杂质的分离,是极性药物分析的杀手锏。 离子对试剂:“质谱不能承受之重” 辛烷磺酸钠和四丁基硫酸氢铵等常用离子对试剂,属于不挥发盐类,质谱响应强且信号经久不衰,持续抑制目标化合物的电离。一旦误操作进入质谱端,需要清洗整个离子通路才能恢复质谱的正常状态。常规二维液相在线除盐系统仅能去除无机盐,无法去除离子对试剂。这是因为无机盐(如磷酸盐)在二维反相色谱柱上无保留,在死时间将其切至废液从而实现在线除盐。然而离子对试剂具有较强的疏水性,在常规ODS色谱柱上强烈吸附显著拖尾,因此不能被常规二维液相系统去除。 上图是辛烷磺酸钠在ESI离子源上的响应。可生成簇离子,质谱响应强且持久,对ESI正负模式均可产生抑制。 上图是四丁基硫酸氢铵在ESI离子源正模式的响应,质谱响应强且持久。四丁基硫酸氢铵与固定相强烈作用,色谱上呈现显著拖尾。 ReDual:一款可以同时分离无机、有机、阴、阳离子的“神柱” ReDual系列色谱柱,是岛津公司最新推出的离子交换反相混合键合相色谱柱,共分为三款: ReDual™ SCX-C18 强阳离子交换+反相ReDual™ CX-C18 弱阳离子交换+反相ReDual™ AX-C18 强阴离子交换+反相 下图是采用ReDual AX-C18 (4.6 mm I. D. × 150 mm L., 5 µm,货号426-45415)分析磷酸二氢钠、四丁基硫酸氢铵和卡络磺钠混合样品的色谱图。该款色谱柱表面键合叔胺基团,在pH 2-7范围内色谱柱表面带阳离子。除疏水作用外,其对阴离子具有离子交换作用,对阳离子具有离子排斥作用。为分离极性类似的阳离子和阴离子型化合物提供了条件。下图中四丁基氨根离子峰型对称,不拖尾无残留,可以通过阀切换导入废液实现在线去除。 ReDual AX-C18色谱柱NQAD检测器同时分离无机有机阴阳离子(1:Na+ 2:四丁基氨根离子;3:H2PO3- 4:卡络磺酸根离子) 应用案例:卡络磺钠参比制剂中杂质结构鉴定 本应用采用常规中心切割二维液相系统,无需改造仪器;馏分转移过程配有紫外检测器监控,不存在检测盲区;离子对试剂的去除未使用强酸或强碱性试剂;方法耐用性好。一维使用C18反相色谱柱,流动相添加磷酸二氢钠(含四丁基硫酸氢铵,pH 3.0);二维使用ReDual AX-C18色谱柱,在线去除四丁基硫酸氢铵和磷酸二氢钠,实现目标化合物的质谱鉴定。 卡络磺钠杂质2的质谱鉴定结果 总结岛津中国创新中心搭载的特色中心切割二维色谱杂质鉴定系统,二维使用岛津公司最新推出的ReDual™ AX-C18强阴离子交换反相混合键合相色谱柱,成功实现一维流动相中离子对试剂和无机盐的在线去除,并对卡络磺钠参比制剂中未知杂质进行了质谱鉴定。

十二烷基磺酸钠离子对色相关的仪器

  • FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪1、围绕荧光检测器为核心的专用HPLC系统,避免其他样品的干扰;2、使用高精度柱塞泵,流量精度可达0.1%;3、使用进口7725i高压定量六通进样阀,故障少、定量准确;4、双光栅单色仪荧光检测器,激发与发射波长均可自行设定;5、使用长寿命氙灯,具有极宽的光谱范围,满足荧光分析要求;6、使用光电倍增管检测器,检测范围宽,灵敏度高;7、使用参比光路,可有效消除基线漂移,优化信号强度;8、使用24位AD,可以测量极为微弱的荧光信号;9、所有组件均由计算机控制,使用方便,自动化高;10、泵、检测器、光衍生化器均为积木式模块化设计,容易扩展;11、具有审计跟踪功能,可以进行仪器、样品、使用者的严密管理;12、完全符合GMP/GLP要求,符合2015版中国药典相关要求;13、可以升级为梯度检测系统,适应复杂样品体系分析;14、可以加装紫外-可见全波长检测器,用于非荧光样品分析;15、可以加装光化学衍生器模块,用于黄曲霉毒素分析;16、可以加装柱后衍生化器,用于柱后衍生-荧光分析;17、可以加装在线固相萃取装置,用于复杂样品前处理;18、可以升级为闪烁氙灯光源,用于生命科学研究;19、可以升级三维荧光分析,用于研究复杂样品体系;20、可以升级为光电倍增管电压可调,或使用光子计数器,用于超微量样品分析;1、国内首先推出的专用荧光HPLC系统,专为色谱荧光分析而打造;2、以强大的荧光检测器技术为核心,满足各种荧光分析需要;3、全中文界面、全自动化控制,便于培训学习;4、完全符合中国药典2015黄曲霉毒素分析相关要求;5、性能不低于进口产品,具有更高的性价比;1、精密柱塞泵;2、高压定量进样阀;3、荧光色谱检测器;4、光衍生化器;5、C18专用色谱柱;6、FStar-2000型荧光专用工作站;(选配)1、梯度色谱泵;2、双波长紫外可见检测器;3、柱温箱;4、柱后衍生化器;5、在线固相萃取模块;6、全自动固相萃取仪;7、黄曲霉毒素免疫亲和柱;1、流速:0-10mL/min;2、流量精度;0.3%;3、流量重现性:0.1%;4、色谱柱尺寸:4.6;5、进样阀:35.0MPa(5000psi);6、激发波长范围:200-700nm;7、发射光谱范围:200-800nm;8、光谱带宽:10nm,20nm;9、AD精度:24bit;10、光衍生波长:254nm;11、软件环境:Windows7/8/10;FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪应用范围:1、医药:维生素、喹诺酮、磺胺类、雌激素、盐酸曲马多;2、食品:黄曲霉毒素、大豆异黄酮、十二烷基磺酸钠、罗丹明B、孔雀石绿;3、生命科学:蛋白质、氨基酸、自由基; 样品前处理衍生检测全流程均可自动化以荧光检测器为核心以样品前处理为基础 专用分析系统效率更高使用更便利中药黄曲霉毒素HPLC分析解决方案 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。
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  • 仪器简介:典型应用:应用在电厂的补给水、锅炉供水、蒸汽和凝结水中以及半导体工艺用水中的钠离子的在线监测。操作原理经过样品预处理调节PH值,使得PH值大于10,采用钠玻璃离子选择电极,测量水中钠离子浓度。技术参数:测量范围:0~0.01ppb,0~10000ppm,可任意选择设置重 现 性:<读数的5%或<± 0.05ppb,取大者响应时间:T90<2min模拟输出:2路0/4~20mA输出,最大负载为900Ohm操作温度:5~45℃电源要求:220Vac,50/60Hz主要特点:● 测量范围宽;● 通过标准添加方法可进行自动校准● 有效的pH样品处理系统● 专门为酸性样品提供的特殊配置● 独特的微处理器&mdash &mdash 温度补偿控制● 有自动样品处理功能● 新颖的AUTOCAL校准方法:完全自动的1点或2点标准样品添加,● 容易制备的ppm级标准溶液。
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  • 雷磁DWS-51型钠离子计【主要特点】l 采用大屏幕LCD段码式液晶,显示清晰、美观;l 仪器可以测量pNa值、钠离子浓度值[Na+];l 仪器具有手动温度补偿功能;二点标定(静态和动态标定);l 静态和动态两种测量(选配DWS-51-1型碱化装置可实现动态测量);l 仪器除具有pNa值显示外,还具有钠离子浓度值[Na+]显示功能;l 仪器外形美观轻巧。 雷磁DWS-51型钠离子计【技术参数】型号技术参数雷磁DWS-51型钠离子计仪器级别0.05级测量参数pNa值、Na+浓度测量范围pNa值(0.00~9.00)pNa[Na+]离子浓度(2.3×10-2~2.3×107)μg/L电子单元基本误差pNa值±0.02pNapNa 值~[Na+]值转换的计算误差±3%(读数)电源AC(220±22)V,(50±1)Hz尺寸(mm);重量(kg)290×210×95;1.5
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十二烷基磺酸钠离子对色相关的耗材

  • 默克 Supelco 已烷-1-磺酸钠 25g 常用离子对试剂
    色谱柱选择 色谱柱的选择遵循一个原则:依靠化合物疏水性不同来进行分离时,选用疏水选择性强的色谱柱 依靠化合物极性差异来进行分离时,选用极性选择性强的色谱柱。 对于分离常见的疏水性化合物,分离难度较小,只需根据保留的强弱来选择C18和C8即可 当分离极性很强的化合物时,由于常规反相柱无法保留,因此我们常会选择对极性化合物保留较强的色谱柱的Purospher RP-18的这类用采用极性基团封端的色谱柱,同时还常需要提高流动相中水相的比例,以增强流动相的极性,相的极性,增强保留能力。色谱柱选择指南色谱柱维护及保养 通常,刚出厂的色谱柱都是以柱检测报告的条件来封存色谱柱的,因此,当拿到一支新的色谱柱时,建议进行一次色谱柱报告条件的检测。默克公司每个独立包装出厂的色谱柱都有相应的柱检测报告。柱检测报告中注明了测试条件,操作参数。 选择流动相时应注意:使用色谱级的溶剂和各种试剂流动相务必用溶剂过滤器过滤,并且在使用前需要经过脱气处理溶剂互溶尽量样品溶剂和流动相保持一致常用离子对试剂订货信息产品订货号包装数量丁烷磺酸钠1.18303.0025瓶25g戊烷磺酸钠1.18304.0025瓶25g己烷磺酸钠1.18305.0025瓶25g庚烷磺酸钠1.18306.0025瓶25g辛烷磺酸钠1.18307.0025瓶25g十二烷基磺酸钠1.18308.0025瓶25g四甲基硫酸氢胺1.18310.0025瓶25g四丁基硫酸氢胺1.18312.0025瓶25g三氟乙酸Uvasol® 1.08262.0025瓶1L常用缓冲盐订货信息产品订货号包装数量磷酸氢二钾1.19754.0250瓶250g磷酸二氢钾1.05108.0500瓶1000g磷酸氢二钠1.19753.0250瓶500g磷酸二氢钠1.06370.0050瓶1000g磷酸1.00573.1000瓶1000ml醋酸铵1.01116.1000瓶1000g冰乙酸1.00062.1000瓶1000ml
  • 默克 Supelco 丁烷-1-磺酸钠盐 25g 常用离子对试剂
    色谱柱选择 色谱柱的选择遵循一个原则:依靠化合物疏水性不同来进行分离时,选用疏水选择性强的色谱柱 依靠化合物极性差异来进行分离时,选用极性选择性强的色谱柱。 对于分离常见的疏水性化合物,分离难度较小,只需根据保留的强弱来选择C18和C8即可 当分离极性很强的化合物时,由于常规反相柱无法保留,因此我们常会选择对极性化合物保留较强的色谱柱的Purospher RP-18的这类用采用极性基团封端的色谱柱,同时还常需要提高流动相中水相的比例,以增强流动相的极性,相的极性,增强保留能力。色谱柱选择指南色谱柱维护及保养 通常,刚出厂的色谱柱都是以柱检测报告的条件来封存色谱柱的,因此,当拿到一支新的色谱柱时,建议进行一次色谱柱报告条件的检测。默克公司每个独立包装出厂的色谱柱都有相应的柱检测报告。柱检测报告中注明了测试条件,操作参数。 选择流动相时应注意:使用色谱级的溶剂和各种试剂流动相务必用溶剂过滤器过滤,并且在使用前需要经过脱气处理溶剂互溶尽量样品溶剂和流动相保持一致常用离子对试剂订货信息产品订货号包装数量丁烷磺酸钠1.18303.0025瓶25g戊烷磺酸钠1.18304.0025瓶25g己烷磺酸钠1.18305.0025瓶25g庚烷磺酸钠1.18306.0025瓶25g辛烷磺酸钠1.18307.0025瓶25g十二烷基磺酸钠1.18308.0025瓶25g四甲基硫酸氢胺1.18310.0025瓶25g四丁基硫酸氢胺1.18312.0025瓶25g三氟乙酸Uvasol® 1.08262.0025瓶1L常用缓冲盐订货信息产品订货号包装数量磷酸氢二钾1.19754.0250瓶250g磷酸二氢钾1.05108.0500瓶1000g磷酸氢二钠1.19753.0250瓶500g磷酸二氢钠1.06370.0050瓶1000g磷酸1.00573.1000瓶1000ml醋酸铵1.01116.1000瓶1000g冰乙酸1.00062.1000瓶1000ml
  • 默克 Supelco 戊烷-1-磺酸钠 25g 常用离子对试剂
    色谱柱选择 色谱柱的选择遵循一个原则:依靠化合物疏水性不同来进行分离时,选用疏水选择性强的色谱柱 依靠化合物极性差异来进行分离时,选用极性选择性强的色谱柱。 对于分离常见的疏水性化合物,分离难度较小,只需根据保留的强弱来选择C18和C8即可 当分离极性很强的化合物时,由于常规反相柱无法保留,因此我们常会选择对极性化合物保留较强的色谱柱的Purospher RP-18的这类用采用极性基团封端的色谱柱,同时还常需要提高流动相中水相的比例,以增强流动相的极性,相的极性,增强保留能力。色谱柱选择指南色谱柱维护及保养 通常,刚出厂的色谱柱都是以柱检测报告的条件来封存色谱柱的,因此,当拿到一支新的色谱柱时,建议进行一次色谱柱报告条件的检测。默克公司每个独立包装出厂的色谱柱都有相应的柱检测报告。柱检测报告中注明了测试条件,操作参数。 选择流动相时应注意:使用色谱级的溶剂和各种试剂流动相务必用溶剂过滤器过滤,并且在使用前需要经过脱气处理溶剂互溶尽量样品溶剂和流动相保持一致常用离子对试剂订货信息产品订货号包装数量丁烷磺酸钠1.18303.0025瓶25g戊烷磺酸钠1.18304.0025瓶25g己烷磺酸钠1.18305.0025瓶25g庚烷磺酸钠1.18306.0025瓶25g辛烷磺酸钠1.18307.0025瓶25g十二烷基磺酸钠1.18308.0025瓶25g四甲基硫酸氢胺1.18310.0025瓶25g四丁基硫酸氢胺1.18312.0025瓶25g三氟乙酸Uvasol® 1.08262.0025瓶1L常用缓冲盐订货信息产品订货号包装数量磷酸氢二钾1.19754.0250瓶250g磷酸二氢钾1.05108.0500瓶1000g磷酸氢二钠1.19753.0250瓶500g磷酸二氢钠1.06370.0050瓶1000g磷酸1.00573.1000瓶1000ml醋酸铵1.01116.1000瓶1000g冰乙酸1.00062.1000瓶1000ml

十二烷基磺酸钠离子对色相关的试剂

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