氧代阿托伐他汀叔丁酯标

ABBE-3LTM 阿贝折光仪是广泛应用于分析领域的工业仪器，包括：纯度的研究膜厚度二元混合物糖溶液（糖度）色散的研究液体，固体和粉末的折射率不透明材料这款结实耐用、可靠性高的分析仪器，可以放在实验室、生产车间或者教室里年复一年的日常使用。ABBE-3L阿贝折光仪能迅速、简便地测定大范围的液体和固体样品的折射率。折射率&eta D的测量范围为1.30~1.71，而且能够通过外接水浴循环器来进行严格的温度控制。该仪器还能直接测定糖度（Brix）范围为0~85%。ABBE-3L阿贝折光仪是教学科研和质量控制实验室中必不可少的工具。 应用食品和饮料 - 水果产品中的可溶性固形物 - 食用油中的不饱和脂肪酸 - 蜂蜜和草莓酱中的水分含量 - 牛奶中固态物、水和脂肪的总含量 - 鸡蛋中的固态物质 - 牛油果和橄榄中的油 - 巧克力里的脂肪 - 肉类含水量 石油 - 油砂中的石油 - 烯烃，芳烃，烷烃 - 润滑油中的乙二醇 农业 - 种子含油量 - 玉米糖浆 工业流体 - 电镀液 - 电池酸 - 盐度 优势特点易于使用&mdash &mdash 操作人员会又快又容易地学会简单的上样，调光试和读数。准确性和高精精度&mdash &mdash 折射率读数的准确度为± 0.0005，&eta D量程为1.30~1.71相当于糖度测量准确度为0.2％，溶出固体(糖度Brix)测量范围：0~85%易于读数&mdash &mdash 双称阿米西补偿器（阿米西棱镜）提供高强单色D光（钠元素产生）。安全、便利&mdash &mdash 外部变压器直接插入标准电源插座为照明刻度板和样品照射提供AC6.3V的工作电压。结实耐用&mdash &mdash 坚硬且抗化学腐蚀的金属外壳可以保护仪器的关键部件不受粉尘、烟雾和液体的影响，从而大大减轻了维护保养工作。易于使用 &ndash 只要上样、调光、读数即可上样&mdash &mdash 只需将少量样品（对于液体样品0.03ml即可）直接加在测量折射棱镜表面，锁紧棱镜时保证被测液体均匀地充满棱镜间隙。调光&mdash &mdash 强大功能的照明系统能够简单地调整角度，进行透射光束或反射光束的测量。通过一个开关您可以轻松地选择三种模式： 照射样品，即时刻度照明，电源&ldquo 关闭&rdquo 。读数&mdash &mdash 在内置照明刻度板上能直接读出折射率读数指数和糖度的读数。 粗调旋钮在目镜视场中找到明暗分界线的位置，再进行微调得出精确的读数。定量测量只需要建立一个标准的曲线（&eta D与已知浓度的关系曲线）。色散值和Nu值可从色散表中用内插法确定。每台仪器都有配套的色散表。

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。