人脲原体核酸检测国家参

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  • MALDI-TOF核酸研究领域的下一站:病原体检测

    由于传播途径多样、影响范围广泛,症状发展迅速,传染病仍然是世界范围内引起人类大量死亡的重要原因。21世纪以来多次严重疫情给我们留下深刻印象:一是2003年的“非典”(SARS),二是2009年的甲型H1N1流感(人感染猪流感),再有就是现在席卷全球的新型冠状病毒肺炎疫情。因此,传染病的防控一直是医学科学工作者面临的巨大挑战。其中,对病原体进行快速准确的鉴定是传染病精准防控的基础。中国医学科学院病原生物学研究所彭俊平研员自2000年起即深耕于病原体检测技术方法及基因组学、耐药机制相关的研究工作。近日,仪器信息网特别采访了彭俊平研究员,与他就核酸质谱技术在病原体检测领域的应用现状及前景进行了深入交谈。[align=center][img=彭俊平个人.JPG,600,337]https://img1.17img.cn/17img/images/202204/uepic/3407a132-360a-4424-b8f8-73b9d8028642.jpg[/img][/align][align=center]中国医学科学院病原生物学研究所 彭俊平研究员[/align][color=#ff0000]“国内最早开展核酸质谱病原体检测研究的团队之一”[/color]随着各项科学技术的进步,病原体检测技术也在不断发展,由病原分离、电镜观察、免疫学检测等传统生物学方法发展到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]技术、芯片技术、测序技术、质谱技术等分子生物学方法。“因为引起疾病的病原体种类繁多,单一的平台技术不能解决所有问题,所以,我们的主要工作是利用各种平台技术对病原体进行筛查。”彭俊平介绍到,“多年来我们课题组一直致力于搭建一个病原体组合筛查技术体系,这也是我国在传染病防控领域的一个重要工作。另外,我们利用多重[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]反应结合飞行时间质谱技术(以下简称:核酸质谱)在病原体检测领域开展了10多年的工作,这也是我们多年来的一个重点发展方向。”核酸质谱是什么?彭俊平为笔者解答到,核酸质谱其实是基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)在核酸水平的应用,是一种将多重[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]反应与质谱结合的复合技术。此前,MALDI-TOF主要应用于蛋白质水平的微生物鉴定研究,应用发展不过30多年,而MALDI-TOF在核酸水平的相关应用则是近些年提出的概念,应用发展时间就更短。最初,MALDI-TOF在核酸研究领域开展的应用是SNP基因分型,其首先通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]扩增含有SNP的基因组片段,再通过检测核酸分子在真空管中的飞行时间而获得样品分析物的精确分子量,从而检测出SNP位点信息。因为MALDI-TOF本身的高灵敏度和高通量等特点,使其非常适合应用于SNP多位点的筛查。而MALDI-TOF在病原体检测领域的研究则鲜少有报道。彭俊平课题组是国内最早开展核酸质谱病原体检测研究的团队之一。“我们是在2009年引进的这个技术平台,正好是H1N1全球大流行的时候,当时核酸质谱的技术水平还不足以帮助我们开展相关工作,因此我们就开始自己开发方法。”核酸质谱病原体检测的原理是利用MALDI-TOF检测多重[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]反应的产物,即单碱基延伸的产物质量大小,来判定检测靶基因的有无,从而进一步判定样本中目标病原体的有无。与传统的病原体检测技术相比,核酸质谱在灵敏度、检测通量以及操作简便性等方面均有一定优势。此外,核酸质谱检测的核酸序列均来源于公共数据库,不需要依赖其他的数据库。[color=#ff0000] “开发了7种人冠状病毒的检测方法,成功申请专利”[/color]经过多年的技术摸索,彭俊平团队利用核酸质谱在病原体检测领域做出了很多成果。最近其团队开发了7种人冠状病毒的检测方法,并申请了发明专利。目前,已知可以感染人的冠状病毒共有7种,其中包括2003年的“非典”SARS冠状病毒、2012年在中东地区出现的MERS冠状病毒以及2019年12月爆发的严重性呼吸系统综合征冠状病毒SARS-Cov-2。彭俊平介绍到,课题组是从2012年开始开展人冠状病毒的检测技术研究,其中一部分工作内容就是利用核酸质谱进行检测应用。该部分成果是与岛津公司合作开发的,利用一步法多重反应[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]与MALDI-TOF质谱联用鉴定7种人冠状病毒与新型冠状病毒的重要突变位点。“本次合作中我们将多重[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]反应从两步法改进为一步法,既缩短了实验时间,又减少了人为操作的工作。而且我们改进的方法适用于所有的RNA病毒,可以说是摸索出了一种通用的解决方案。”彭俊平介绍到,“和岛津合作成果的应用价值很明确,我非常期待未来该方法的推广。接下来我们也将继续和岛津合作在MALDI-TOF平台上开发出更多病原体检测解决方案,并合力推动核酸质谱在临床领域的应用。”笔者追问到目前国际上核酸质谱在病原体检测领域的应用现状如何?彭俊平坦言道,国际上相关的成果并不多,而团队于2009年就开展了相关研究,可以说是走在了国际前列。不过,目前核酸质谱病原体检测的应用还以科研阶段为主,临床应用正处于拓展阶段。此外,彭俊平也谈到他认为核酸质谱走向临床所面临的瓶颈,一是MALDI-TOF本身的硬件设备比较贵;其次,基于MALDI-TOF平台提供给临床应用的成熟方法不多。因此,核酸质谱这样的技术平台想要真正推广到临床,首先需要提供“一揽子”的解决方案,这样应用场景就会被打开。不过,彭俊平也观察到,无论国内还是国外,越来越多的团队和厂商开始关注这一领域,相信核酸质谱的临床应用情况将在短短几年之内得到很大的改变。最后彭俊平表示,未来核酸质谱病原体检测值得重点关注的方向有呼吸道感染疾病、腹泻性疾病和性传播疾病等,其涉及的病原体种类繁多,是核酸质谱可以“大展身手”的方向。后记:采访中彭俊平反复提到“病原体的组合筛查技术体系”,他也为笔者解释到,为了获取更全面的生物信息,往往需要多种技术平台共同解决问题,而不是希望用一个技术平台去解决所有的问题。回到MALDI-TOF这一技术来说,总有人拿质谱与NGS测序相比较,其实它们的应用场景和目标都不一样,发展核酸质谱也并不是为了替代测序技术。事实上,核酸质谱只需要在中高通量的检测中建立并巩固其“王者地位”,在此基础上能够再提升灵敏度和分辨率等性能,就为自身的发展开辟了新天地。

  • 支原体检测方法比较初探

    支原体检测方法比较初探

    本来今天应该上班的,可半夜孩子发烧了,今天去医院看了下,血常规一出来,医生怀疑是肺炎支原体感染。说是要做个支原体检测。收费70块哦。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012238_575900_1702689_3.jpg贫僧也做过支原体试剂盒的,一看取报告时间觉得不错,第二天就可以出结果,也就是最多培养24小时,只是不清楚他们只看阴阳性还是连同药敏一起做了。交了费用,从检验科领了支培养液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012243_575901_1702689_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012243_575902_1702689_3.jpg去找护士做咽喉部取痰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012244_575905_1702689_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012245_575906_1702689_3.jpg应该是碰到咽部了,孩子有点呕吐的感觉了。将取过痰的棉拭子放入培养液瓶中,折断,只留用棉拭子。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012247_575908_1702689_3.jpg将培养液交还检验科。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012248_575909_1702689_3.jpg时间仓促,未能找到该产品的说明书,但找到了相关资料。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012250_575910_1702689_3.jpg原先做过Uu和Mh的检测试剂盒,Uu是解脲支原体,24h时判读结果,Mh是人型支原体,48h时判读结果。原理是对N的利用不同,引起PH变化,最终从阴性(黄色)到阳性(红色)的变化。如下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512012304_575913_1702689_3.jpg这次的培养液很少,估计1.5ml以内,所以拿去做药敏的可能性很小。肺炎支原体属于人型支原体,比较有意思的是在这种快速培养法中是如何排除Uu的影响的。难道是加入了美满霉素?这种红霉素的衍生物对Uu有较好的抑制作用,且敏感性好。但是如何把培养时间从48h缩短到24h就不得而知了,应该是加入了其他的促生长因子吧。如果能看到说明书就好多了。欢迎一起讨论,一只培养液70块,还是很有搞头的。

  • 关于邀请参加2015年国家认监委实验室能力验证计划“蓝舌病病毒核酸检测”的通知

    云南出入境检验检疫局检验检疫技术中心承担了“蓝舌病病毒核酸检测” 能力验证项目的实施和协调工作。 根据国家认监委通知(国认实〔2015〕24号)的要求,为使此次能力验证工作有序、顺利的开展,现将有关事项通知如下: 一、开展本次实验室检测能力验证工作的目的是了解该检测领域的整体水平,本次实验室检测能力验证的结果是实验室在相关领域检测能力的客观反映。 取得满意结果的实验室,国家认监委将建议有关部门在相应领域指定、授权、委托检验任务时,优先选用;并计入实验室参加能力验证活动的记录。 二、CNAS认可证书附表中列有蓝舌病病毒核酸检测项目的实验室为免费参加,其他具有蓝舌病病毒核酸检测能力的直属检验检疫局技术中心(实验室)、省级(含计划单列市和副省级市)产品质检所(院)、省、市、地方兽医部门实验室,以及大专院校、研究所的实验室,可根据自身需要自愿报名参加本次能力验证。 三、自愿报名参加此次能力验证的实验室,需向项目承担单位支付能力验证费用1000元,款项请寄交下列帐户,并注明“能力验证费”: 户名:云南出入境检验检疫局检验检疫技术中心 帐号:240 295 010 4000 5948 开户行:农行昆明市滇池国家旅游度假区支行 电子邮箱:2443118464@qq.com (报名时请同时发送传真) 四、为保证此次能力验证计划的顺利进行,请各实验室于2015年7月15日前,将《能力验证计划报名表》尽快以邮寄(以邮戳为准)或传真方式发至我中心。 五、更为详尽的内容可在认监委网站上查询。 各单位在参加能力验证过程中如遇到问题,请及时与我中心或认监委实验室与检测监管部联系。 本中心地址:昆明市滇池路429号 邮编:650228 联系人:杨云庆 电 话:0871-64613797 传 真:0871-64613912

人脲原体核酸检测国家参相关的方案

  • 人解脲脲原体抗体(UU-Ab)检测试剂盒
    人解脲脲原体抗体(UU-Ab)检测试剂盒人解脲脲原体抗体(UU-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人解脲脲原体抗体(UU-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人解脲脲原体抗体(UU-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人解脲脲原体抗体(UU-Ab)抗原、生物素化的人解脲脲原体抗体(UU-Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人解脲脲原体抗体(UU-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 呼吸道病原体核酸检测一站式解决方案
    天降科技呼吸道病原体核酸检测一站式解决方案,充分发挥PANA9600S全自动核酸工作站高通量、自动化优势,一次检测可鉴别新型冠状病毒、甲型流感、乙型流感、肺炎支原体。
  • 呼吸道病原体核酸检测一站式解决方案
    天降科技呼吸道病原体核酸检测一站式解决方案,充分发挥PANA9600S全自动核酸工作站高通量、自动化优势,一次检测可鉴别新型冠状病毒、甲型流感、乙型流感、肺炎支原体。

人脲原体核酸检测国家参相关的资讯

  • 启动实施!国家重点研发计划:安图生物超多重病原体核酸即时检测系统研发项目
    国家重点研发计划是当前我国最高级别的研发项目。3月16日,由安图生物牵头的“十四五”国家重点研发计划“超多重病原体核酸即时检测系统研发”项目启动实施。“超多重病原体核酸即时检测系统研发”项目是“十四五”国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重大专项的重要组成部分。该专项以诊疗装备和生物医用材料的重大战略性产品为重点,系统加强核心部件攻关,突破一批引领性前沿技术,加快推进我国医疗器械领域创新链与产业链和服务链的整合,为促进我国医疗器械整体进入国际先进行列提供科技支撑。据安图生物副总经理、安图仪器总经理刘聪介绍,超多重病原体核酸即时检测在临床上需求迫切,而在全球范围内,兼具快速、超多重、高灵敏的核酸即时检测的产品严重缺乏,国内更是几近空白,其主要原因在于传统微流控难以实现复杂试剂流程的精准、快速操控。“超多重病原体核酸即时检测系统研发”项目,通过产、学、研深度融合和联合攻关,旨在打破国外垄断,突破传统流体控制对泵阀、管路、机械臂及复杂通道结构的依赖,攻克多项关键技术,建立自主知识产权,开发超多重一体化全集成核酸即时检测系统,可在呼吸道、胃肠道、脑膜炎、血流感染等领域开展快速核酸检测,提升我国对重大传染、感染性疾病的监测和应对能力,更好地服务临床检验。
  • 重磅│“提高呼吸道病原体核酸检测率”医疗质量改进目标,结核病刻不容缓
    为进一步加强医疗质量安全管理,持续提升医疗质量安全管理科学化、精细化水平,构建优质高效的医疗质量管理与控制体系,国家卫生健康委制定并发布了10项《2021年国家医疗质量安全改进目标》。在此基础上,医政医管局组织各专业国家级质控中心围绕本专业医疗质量安全的薄弱环节和关键点,提出了2021年质控工作改进目标(共33项)。其中,在感染性疾病专业提出了“提高呼吸道病原核酸检测率”的目标。 肺结核:经呼吸道传播的乙类传染病结核病是由结核分枝杆菌感染人体后引起的慢性传染病,人体除头发和指甲外都可以发生结核病。其中,肺脏是最常被侵犯的器官,如被侵犯就叫肺结核。肺结核是我国法定报告的乙类传染病,其主要通过呼吸道传播,1名传染性肺结核患者若不加以治疗,1年平均可感染10-15名健康人。根据世界卫生组织2020年10月14日发布的最新全球结核病年度报告,我国2019年新发结核病患者数约83万例,位居全球第三位;利福平耐药结核病患者数约6.5万例,占全球利福平耐药肺结核患者的14%,位居全球第二位,是全球结核感染负担最重的国家之一。 结核病的早期快速诊断是预防和控制结核病蔓延的关键《“十三五”全国结核病防治规划》要求:到2020年全国结核病患者病原学诊断率达到50%以上,东中部地区和西部地区分别有80%和70%的县(市、区)具备开展结核病分子生物学诊断的能力。为进一步遏制结核病流行,推进健康中国建设,2019年5月国家卫生健康委、国家发展改革委、教育部、科技部、民政部、财政部、国务院扶贫办和国家医保局联合制定了《遏制结核病行动计划(2019—2022 年)》,并指出:结核病的早期快速诊断是预防和控制结核病蔓延的关键。 结核分枝杆菌核酸检测阳性为确诊病例2017年11月,新的《肺结核诊断》行业标准正式发布,明确将结核分枝杆菌核酸检测阳性列为确诊病例,该标准的发布为结核病的确诊提供了新的手段。2020年全球结核病报告数据显示,2019年我国结核病病原学阳性率为47%,在原有的传统痰涂片和痰培养确诊病例的基础上有了大幅提升。 迪澳恒温核酸检测系统优选方案该系统是“十二五”国家科技重大专项成果转化产品,主要通过bst聚合酶及特异性引物在恒温条件下(63℃)对标本中结核分枝杆菌复合群核酸片段进行特异性扩增,扩增产物(dna)与核酸染料结合后发出荧光信号,通过恒温扩增荧光检测仪实时读取荧光信号,根据仪器给出的扩增曲线和出峰时间判断结果,可以快速对人痰标本中的结核分枝杆菌复合群dna进行定性检测。其优势在于:l 结果准确敏感性高,病原学阳性率为64%,远高于痰涂片和痰培养,优于传统pcr;特异性高(96.26%),与痰培养相当。l 安全性高专用收集管全封闭提取痰液样本,无病原体暴露,降低感染风险。l 操作简便,结果快速痰液样本无需特殊处理;耗时短,70min即可获得检测结果。l 通量高、便携检测通量:1-48个,最多可一次性检测46个样本;仪器轻巧,携带方便,移动后无需进行荧光校准,直接检测。l 智能化自动上传数据,无缝接入医院lis、his系统;自动实时监控、判读、出报告。 小结:此次医政医管局提出“提高呼吸道病原核酸检测率”的目标,重点指出:提高呼吸道病原核酸检测率,助力快速明确病因,合理使用抗菌药物,实现呼吸道传染病的早发现、早隔离、早报告和早治疗。结核病作为常见的呼吸道传染病,其早期快速诊断是防控的关键。迪澳恒温核酸检测系统是国家“十二五”重大传染病专项课题成果,因其“安全、准确、快速、便携、联网”,被纳入国家结核病参比实验室的推荐检测方法,已经服务于全国多个省市的结核病防控工作,并在疫情应急防控中也得到了很好的应用,可有效助力提高呼吸道病原核酸检测率。
  • 科研人员研发出4套基于CRISPR/Cas系统的病原体核酸检测工具
    近日,中国农业科学院作物科学研究所作物分子育种技术和应用创新团队鉴定了RfxCas13d靶向RNA引发“反式切割”活性的基本特征,研制出基于RfxCas13d、LwaCas13a、LbCas12a与AsCas12a的多套核酸检测工具,并研发出田间实时可视化灵敏定性定量检测方法,为动植物病原体检测提供了高效、低成本的开发途径,具有广阔的技术开发场景与应用价值。相关研究结果在线发表在《中国科学:生命科学(Science China-Life Sciences)》上。 据谢传晓研究员介绍,植物真菌性病害、细菌性病害及病毒性病害严重危害作物生产与品质安全,如禾谷镰孢菌和拟轮枝镰孢菌是玉米穗粒腐、茎腐病、小麦赤霉病的罪魁祸首;水稻黑条矮缩病毒则通过灰飞虱在水稻、小麦和玉米宿主之间迁移传播,严重威胁水稻、小麦和玉米生产。建立快速、准确、灵敏及便携的病原体诊断技术,可为病害的早期预警与绿色防控提供重要依据。   针对以上植物病害病原体,团队成员研制了多套基于CRISPR-Cas12a和CRISPR-Cas13系统“反式切割”活性的病原体核酸诊断技术。通过优化样本处理方法,可实现田间实际样本粗提物稀释液的灵敏检测,且可利用小型手持式荧光仪或试纸条进行田间现场定性读取结果。此外,以禾谷镰孢与拟轮枝镰孢菌复合侵染为样本,建立了基于Cas12/Cas13联合应用的复合检测,实现了一个检测能诊断判读多种病原,进一步拓展了检测工具的应用场景与潜力。此外,该系列检测方法还可应用于食品安全质量检验、动植物检疫、转基因检测、动植物群体的基因分型与基因表达检测等,具有重要的应用价值。   该研究得到国家自然科学基金和中国农科院科技创新工程等项目资助。

人脲原体核酸检测国家参相关的仪器

  • AerosolSense采样器——高效捕获空气中病原体公共环境与职业健康卫生领域的新突破!结合了高性能环境空气采样技术与金标准PCR荧光定量分析技木对环境空气中病原体进行监测的解决方案,在有效补充了传统个体检测的广泛性和时效性的同时,也使得人们所工作、生活的环境空气质量安全得到大幅度提升。Therno Scientific AerosolSense采祥器,让环境空气中病原体监测方案成力现实,为用户提供及时且高可靠度的采集样本,从而改善井提高环境空气的安全等级。Aerosolsense致力于在帮助人员、社区和设施安全的同时,助力社会及企业全面复工复产。性能简介: 整体设计旨在捕获环境空气中各种病原体,经验证可以有效捕获空气中的流感A/B、SARS-CoV-2和RSV-B 弥补了传统个体检测中存在的不完整性,完善全口径检测监测方案 设计轻巧便于移动,易用且友好的人机交互设计,无需过多培训就可完全掌握 高灵敏度气溶胶(颗粒物)收集和分离技术应用环境: 医院及相关医疗场所 养老院 政府设施及办公场所 学校和教育机构 企业设施、办公室及工厂作用与意义: 为提高环境空气质量安全进行支撑 帮助验证环境中病原体是否存在 协助制定风险应对策略 为早期管控策略的制定提供数据支撑 对风险管控中的改善措施进行验证Renvo快速PCR检测——高效获得空气样本检测结果Thermo Scientific Renvo快速PCR检测与Thermo Scientific AerosolSense采样器一起使用,快速和高度准确获得环境空气样品检测结果,仅需30分钟,可用于现场监测室内空气中SARS-CoV-2。优势特点: SARS-CoV-2检测30分钟内出结果 设计小巧、便携、使用方便,容易储存 检测灵敏度与标准的实验室PCR检测相当 工作流程简单:从AerosolSense采样器收集样品,洗脱样品,加载样品,读取结果专有技术: 振荡扩增反应(Oscar™ ),专利PCR技术,使快速指数放大的同时减少整体的热循环时间
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  • 7 项呼吸道病毒核酸联合检测试剂盒(微流控RT-PCR 法)基于qPCR 方法学,依托于微流控芯片技术,多指标、全封闭设计,实现多靶向出击,对包括新型冠状病毒(SARS-CoV-2)在内的7 种呼吸道病原体感染检测提供检测方案。检测项目:● 新型冠状病毒(N 基因和ORF1ab 基因)● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒● 人偏肺病毒● 鼻病毒● 呼吸道合胞病毒A 型● 呼吸道合胞病毒B 型 7 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图(SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒A阳性质控) 15 项呼吸道病原体联合检测试剂盒(PCR 荧光探针法)呼吸道病原体感染是临床常见的疾病之一,尤其以儿童患病居多。目前医学上常见引起上呼吸道感染病毒种类繁多,并有多个血清型,可引起轻重不同的症状,快速准确的鉴别引起呼吸道感染的病毒及血清型,针对性地对症下药,提高诊疗效果。检测项目:● 呼吸道合胞病毒 A 型● 呼吸道合胞病毒 B 型● 副流感病毒 1 型● 副流感病毒 2 型● 副流感病毒 3 型● 冠状病毒( NL63)● 冠状病毒 (HKU1)● 冠状病毒 (229E)● 冠状病毒 (OC43)● 鼻病毒● 人偏肺病毒● 人博卡病毒● 腺病毒● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒 15 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图
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  • 检测系统由一台运行模块和至少一台分析模块组成。一站式封闭卡盒(Cartridge)
 QIAstot-Dx卡盒是采用微流体设计的一次性密封塑料设备,预装了检测所需的所有试剂,所有的样品制备和检测步骤都在密闭的卡盒内进行,用户不需要接触或操作任何试剂。检测过程中,QIAstat-Dx 分析模块使用气动压力将样品和液体传输到预定位置,并自动按顺序执行检测步骤。检测后,卡盒仍然保持密闭状态。主要特征
 ★样本处理和PCR反应均在卡盒内运行;
 ★灵活样本类型输入:适用多种样本类型,拭子样本直接上机,液体样本体积100μμl-1.5ml;★最多实现48重检测;★可扩展4个分析模块独立运行;★结果报告时间30-80分钟。
 QIAstat-Dx胃肠道感染检测Panel QIAstat-Dx上呼吸道感染检测Panel
 检测24种胃肠道病原体
 检测21种呼吸道病原体 订购信息:
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人脲原体核酸检测国家参相关的耗材

  • Applied Biosystems? MagMAX? 病毒/病原体核酸分离试剂盒
    Applied Biosystems™ MagMAX™ 病毒/病原体试剂盒和试剂使用基于磁珠的技术从广泛的样本类型中获得高质量的DNA和RNA。为了进一步简化工作流程并节省时间,可以将它们与Thermo Scientic™ KingFisher™ 仪器配套使用以实现自动化RNA和DNA纯化。• 可扩展 — 仅用两个实验方案就可实现从低到高体积的起始样本检测范围, 让样本提取更简单,仅需简单培训即可• 操作多样本 — 与所有Applied Biosystems™ MagMAX™ 试剂盒一样,MagMAX病毒/病原体核酸提取试剂盒与多种样本类型兼容• 回收率 — 可处理低滴度样本• 无需carrier — 不需要添加carrier RNA, 对于二代测序(NGS)的干扰更少,实验步骤也更少• 高效率 — 在40分钟内处理96个样本详情登陆www.thermofisher.com/magmaxviralpathogen
  • “气候箱法”板材甲醛释放量检测的国家标准
    1m3气候箱法板材甲醛检测设备、1立方米气候箱法甲醛释放量检测设备产品名称:板材甲醛释放量检测系统型号:GB-2017(1m3气候箱法)适用板材:(E1级)纤维板、刨花板、胶合板、细木工板、重组装饰材、单板层出积材、集成材、饰面人造板、木质地板、木质墙板、木质门窗等室内用各种类人造板及其制品。执行标准:GB18580-2017、GB/T17657-2013售后服务:上门培训、教会为止一、甲醛新国标:国家质检总局、国家标准化管理委员会近日正式发布了修订后的《室内装饰装修材料 人造板及其制品中甲醛释放限量》(GB18580-2017),新标修改了甲醛检测试验方法及其甲醛释放限量值,并将于2018年5月1日开始实施。GB18580-2017《室内装饰装修材料 人造板及其制品中甲醛释放限量》是行业内现行的的强制性国家标准,在新版标准中,提高了甲醛释放限量要求,规定甲醛释放限量值为0.124 mg/m3,限量标志E1,取消了原标准的E2级;统一甲醛检测试验方法为“1m3气候箱法”。明年5月1日以后,只要在国内市场上销售的产品,必须符合新标准要求。在此之前是企业和质检机构应对新标准实施的准备时间,企业应尽快销售现在生产的库存产品、改造现有生产线和生产技术、购置1m3气候箱法检测用设备,保证生产达到新标准要求的产品。这一新标准意味着我国甲醛释放限量与检测方法已与国际接轨。二、甲醛检测系统介绍: 本套气候箱板材甲醛检测设备满足按照“气候箱法”板材甲醛释放量检测的国家标准《GB/T17657-2013人造板及饰面人造板理化性能试验方法》和《GB18580-2017室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放量》,能满足E1级的板材及其制品的甲醛释放量检测。 该板材甲醛检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格,专业为广大板材、家具生产企业,第三方检测机构,质检商检单位提供“一站式服务”的板材甲醛实验室筹建解决方案。 本司派专业技术工程师送货上门,到现场进行安装调试、人员培训(人数不限、教会为止)、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。三、系统组成:1、甲醛检测仪:精密分光光度计;2、制样设备:1立方米气候箱、空气采样系统(包括抽样管、100mL吸收瓶、硅胶干燥器、气体抽样泵、气体流量计、气体计量表(配有温度计);、恒温水浴锅、数显恒温烘箱、电子分析天平等;3、配套玻璃仪器:烧杯、量筒、容量瓶、碘量瓶、移液管等;4、配套药品试剂:甲醛标准溶液、乙酰丙酮、乙酸氨等;5、数据处理软件:含(气候箱法)甲醛标准曲线,只需输入个别数据,即可自动计算出甲醛含量;6、售后服务:壹年质保,上门安装调试、现场技术培训(包括气候箱法板材甲醛标准曲线绘制、板材样品检测),教会为止。7、长期供应药品试剂等实验耗材,提供标准/法规解读、检测指导、维护维修等检测技术咨询。四、满足标准:《GB18580-2017室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放量》《GB/T17657-2013人造板及饰面人造板理化性能试验方法》《GB18584-2001木家具中有害物质限量》《ISO 16893:2016木质人造板 刨花板》《ISO 16895:2016 木质人造板 干法纤维板》【补充说明】气候箱法为国家标准仲裁方法,企业也可采用气体分析法、干燥器法或穿孔萃取法进行生产控制,建立其与1立方米气候箱法之间的相关性,以满足GB18580-2017标准的要求。五、板材甲醛限量值:新版标准中,提高了甲醛释放限量要求,室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放量限为0.124 mg/m3,限量标识E1。取消了原标准的E2级。六、适用板材:(E1级)纤维板、刨花板、胶合板、细木工板、重组装饰材、单板层出积材、集成材、饰面人造板、木质地板、木质墙板、木质门窗等室内用各种类人造板及其制品。七、适用客户:本套板材甲醛检测设备适合板材厂、家具厂、地板厂、防火板厂门业、木质门窗厂和其他装饰装修业的生产企业。八、1立方米气候箱技术参数:环境温度:11℃~40℃环境湿度:≤90%RH箱内容积(m3): 1气候箱容积:1立方米温度可调范围:10℃~50℃,误差小于0.5湿度可调范围:40%~70%,准确度: ±3%采样器抽气速度(L/min): 0.8~2.5 可调, 准确度:±1.5%温度:23℃±0.5℃湿度:45%±3%RH空气交换率:1m3/h,±5%空气流速:0.1 ~0.3 可调电源:交流220V/50HZ启动功率:≤8kw运行功率:≤4kw气候箱外形尺寸:1480×1140×1700mm占地面积:2.5平方米联系方式:广州德骏仪器有限公司
  • 新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测 试剂盒
    新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒参考国家CDC与WHO指南方法,生信分析新型冠状病毒的开放读码框1ab(open reading frame, ORF1ab)、核壳蛋白(nucleoprotein,N)区域保守序列,优化引物探针,降低病毒变异的影响;利用三荧光通道的优势,加入人源管家基因作为内标进行监控,实现单孔多重三基因检测,结果更可靠。产品特性试剂盒组成• 结果判读简单直观——直接输出病毒拷贝数• 灵敏度更高——进行可疑样本的复核检测• 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品• 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强• dPCR预混液1• dPCR预混液2• 2019-nCoV MIX• 2019-nCoV阳性对照品• 2019-nCoV阴性对照品*仅供科研使用
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